3D鑭系金屬配位聚合物及其合成方法和應(yīng)用 1121     

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一種3D鑭系金屬配位聚合物及其合成方法和應(yīng)用，該鑭系元素配位聚合物Eu?PBA的化學(xué)式為{[Eu₂(PBA)₃(H₂O)₃]?DMF?3H₂O}_n，其中n為1到正無窮的自然數(shù)，該聚合物的結(jié)構(gòu)單元屬于Pī三斜晶系空間群，該配位聚合物Eu?PBA由配體H₂PBA，EuCl₃?6H₂O三氯化銪溶解于DMF和H₂O進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)得到。該配位聚合物Eu?PBA主要應(yīng)用于重金屬/人體有害性金屬陽離子檢測(cè)方面，對(duì)Hg²⁺和Pb²⁺的檢測(cè)具有高的靈敏度和選擇性。

氮、氮’-二芘丁?；嚢彼峒捌鋺?yīng)用 695     

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本發(fā)明公開了一種新的化合物氮、氮’-二芘丁?；嚢彼峒捌渲苽浞椒?，其化學(xué)式如式Ⅰ所示，（Ⅰ）本發(fā)明還公開了氮、氮’-二芘丁?；嚢彼嶙鳛殂U離子熒光探針和鉛離子沉淀劑的應(yīng)用。本發(fā)明還公開了基于氮、氮’-二芘丁酰基賴氨酸和鉛離子特異性識(shí)別的鉛離子濃度檢測(cè)方法。本發(fā)明還公開了氮、氮’-二芘丁?；嚢彼岬幕厥辗椒ā５?、氮’-二芘丁?；嚢彼峥梢苑奖愕嘏渲瞥伤芤?，用于鉛離子濃度檢測(cè)時(shí)，操作方便、準(zhǔn)確性高，而且可以與水溶液中的鉛離子共同產(chǎn)生沉淀，實(shí)現(xiàn)對(duì)鉛離子的分離。另外，氮、氮’-二芘丁?；嚢彼峄厥辗椒ê唵?，不會(huì)對(duì)環(huán)境造成影響，便于推廣應(yīng)用。

煙葉配方打葉設(shè)備 1069     

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本發(fā)明屬于煙草加工領(lǐng)域，尤其涉及一種煙葉配方打葉設(shè)備。本發(fā)明提供了一種煙葉配方打葉設(shè)備，包括：外觀和/或質(zhì)量檢測(cè)模塊、配方設(shè)計(jì)模塊、感官質(zhì)量評(píng)價(jià)模塊、近紅外化學(xué)成分檢測(cè)模塊和網(wǎng)絡(luò)控制模塊；所述外觀和/或質(zhì)量檢測(cè)模塊、配方設(shè)計(jì)模塊、感官質(zhì)量評(píng)價(jià)模塊、近紅外化學(xué)成分檢測(cè)模塊和網(wǎng)絡(luò)控制模塊依次連接。通過設(shè)計(jì)出一種煙葉配方打葉設(shè)備，解決了現(xiàn)有技術(shù)中，配方打葉的煙葉質(zhì)量存在著穩(wěn)定性差以及均勻性差的技術(shù)缺陷。本發(fā)明還提供了一種包括上述的煙葉配方打葉設(shè)備在煙草制品生產(chǎn)領(lǐng)域的應(yīng)用。

細(xì)胞保存液及其制備方法與應(yīng)用 1079     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種細(xì)胞保存液及其制備方法與應(yīng)用。所述細(xì)胞保存液包括醇、酸、緩沖鹽、離子強(qiáng)度維持劑、抗氧化劑和蛋白水解酶；所述細(xì)胞保存液通過添加蛋白水解酶，可以較好地處理多粘液和血細(xì)胞的樣本，提高薄層液基細(xì)胞學(xué)檢測(cè)的染色效果；但是蛋白水解酶會(huì)影響還原蘭組織細(xì)胞染色效果，通過添加抗氧化劑，降低了蛋白水解酶對(duì)還原蘭組織細(xì)胞染色的影響，同時(shí)，提高了免疫細(xì)胞化學(xué)染色和還原蘭組織細(xì)胞染色的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，并且，所述細(xì)胞保存液保存細(xì)胞樣本后對(duì)HPV檢測(cè)的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性無影響。即所述細(xì)胞保存液能同時(shí)滿足薄層液基細(xì)胞學(xué)檢測(cè)、HPV檢測(cè)、免疫細(xì)胞化學(xué)染色和還原蘭組織細(xì)胞染色四種篩查方法。

比率型廣譜性光電免疫傳感器的制備方法 943     

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本發(fā)明公開了一種比率型廣譜性光電免疫傳感器的制備方法，首先制備了片狀MoS₂材料，提升基底的表面積，再通過化學(xué)沉積法控制時(shí)間在MoS₂上沉積CdS納米顆粒，作為光電極，實(shí)現(xiàn)了可見光下的穩(wěn)定光電流。其次，制備了三維ZnS?Ag₂S納米花來固定二抗，不僅Ag₂S和CdS之間良好的能級(jí)配對(duì)可以降低光電流的變化信號(hào)，而且HCl處理材料后可釋放Zn²⁺，可以產(chǎn)生電化學(xué)的微分脈沖信號(hào)。本發(fā)明方法克服了單信號(hào)檢測(cè)有不確定性，創(chuàng)造性地構(gòu)建了雙信號(hào)的免疫傳感器，即光電材料的光電信號(hào)響應(yīng)和電化學(xué)探針的電信號(hào)響應(yīng)，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)三種赭曲霉毒素的同時(shí)檢驗(yàn)，并且可以有效降低背景噪音，提高檢測(cè)準(zhǔn)確性。

人泛素偶聯(lián)酶UbcH10單克隆抗體雜交瘤DY02及單克隆抗體 699     

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本發(fā)明公開了一種人泛素偶聯(lián)酶UbcH10單克隆抗體雜交瘤DY02及單克隆抗體。抗人泛素偶聯(lián)酶UbcH10單克隆抗體雜交瘤DY02,于2010年11月19日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心,保藏號(hào)為CGMCC?No.4335。其產(chǎn)生的單克隆抗體,能特異性的結(jié)合重組和天然的人泛素偶聯(lián)酶UbcH10蛋白,本發(fā)明所述的抗體可用于ELISA、western-blot、細(xì)胞免疫熒光以及臨床組織標(biāo)本的免疫組織化學(xué)染色研究。同時(shí)本發(fā)明所述抗體可制備成實(shí)驗(yàn)室和臨床檢測(cè)人泛素偶聯(lián)酶UbcH10表達(dá)情況的免疫檢測(cè)試劑。

人泛素偶聯(lián)酶UbcH10單克隆抗體雜交瘤DY03及單克隆抗體 903     

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本發(fā)明公開了一種人泛素偶聯(lián)酶UbcH10單克隆抗體雜交瘤DY03及單克隆抗體?？谷朔核嘏悸?lián)酶UbcH10單克隆抗體雜交瘤DY03,于2010年11月19日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心,保藏號(hào)為CGMCC?No.4336。其產(chǎn)生的單克隆抗體,能特異性的結(jié)合重組和天然的人泛素偶聯(lián)酶UbcH10蛋白,本發(fā)明所述的抗體可用于ELISA、western-blot、細(xì)胞免疫熒光以及臨床組織標(biāo)本的免疫組織化學(xué)染色研究。同時(shí)本發(fā)明所述抗體可制備成實(shí)驗(yàn)室和臨床檢測(cè)人泛素偶聯(lián)酶UbcH10表達(dá)情況的免疫檢測(cè)試劑。

一類具有β?K2SO4結(jié)構(gòu)的正磷酸鹽閃爍體材料及其制備方法與應(yīng)用 1054     

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本發(fā)明公開了一類具有β?K2SO4結(jié)構(gòu)的正磷酸鹽閃爍體材料及其制備方法與應(yīng)用，其化學(xué)式為A1+xB1?2xLnxPO4，其中A=K+, Rb+；B=Sr2+, Ba2+；Ln=Ce3+, x為摻雜離子Ce3+，取代基質(zhì)B離子的含量，取值范圍：0≤x≤0.09。該類材料具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，不容易潮解；并且在紫外光激發(fā)下，發(fā)射325?400?nm的紫外光，其發(fā)光具有短的壽命(~23±3ns)和優(yōu)異的熱穩(wěn)定(T50%> 500K)。另外，通過調(diào)控KSrPO4為KBaPO4后，大原子序數(shù)的Ba元素提高了基質(zhì)對(duì)高能X射線的吸收效率，從而顯著增強(qiáng)了材料在X射線輻射下的光輸出強(qiáng)度。鑒于這類閃爍體材料具有短的熒光壽命和優(yōu)異的熱穩(wěn)定性，其有望作為新型的閃爍體材料應(yīng)用于高能物理和核醫(yī)學(xué)成像技術(shù)等方面，尤其地，在油田探井（工業(yè)勘探）等高溫環(huán)境下的放射性檢測(cè)裝置所需。

稀土摻雜上轉(zhuǎn)換納米晶發(fā)光材料及其制備方法 869     

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本申請(qǐng)屬于發(fā)光材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種稀土摻雜上轉(zhuǎn)換納米晶發(fā)光材料及其制備方法。本發(fā)明所提供的稀土摻雜上轉(zhuǎn)換納米晶發(fā)光材料的化學(xué)式為：NaYF4:Yb/Tm(x/y?mol％)；其中，x＝20，y＝0.2。該稀土摻雜上轉(zhuǎn)換納米晶發(fā)光材料為純六角相，呈雪花狀，且具有較大的比表面積；經(jīng)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)，其在980nm近紅外光激發(fā)下具有良好的上轉(zhuǎn)換發(fā)光性能，轉(zhuǎn)換發(fā)光效率高。本發(fā)明還提供了上述稀土摻雜上轉(zhuǎn)換納米晶發(fā)光材料的制備方法，主要通過在低聲子能量和高化學(xué)穩(wěn)定性的基質(zhì)材料NaYF4中共摻雜敏化劑Yb3+、激活子Tm3+而制成，選用醋酸釔、醋酸鐿、醋酸銩在溶劑油酸(OA)及1?十八烷烯(ODE)中與NH4F及NaOH共沉淀得到，具有較低的結(jié)晶溫度，在220℃時(shí)即可結(jié)晶生長，高效安全。

PM2.5污染成因快速量化解析方法 1228     

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本發(fā)明公開了一種PM2.5污染成因快速量化解析方法，包括以下步驟：S1、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)；S2、綜合成因公式建立：PM2.5變化率＝排放貢獻(xiàn)值+氣象貢獻(xiàn)值+化學(xué)轉(zhuǎn)化貢獻(xiàn)值；S3、排放貢獻(xiàn)值計(jì)算；S4、氣象貢獻(xiàn)值計(jì)算；S5、化學(xué)轉(zhuǎn)化貢獻(xiàn)值計(jì)算；S6、貢獻(xiàn)值修正。本發(fā)明的PM2.5污染成因快速量化解析方法采用氣象示蹤物的方法進(jìn)行氣象污染貢獻(xiàn)計(jì)算分析，同時(shí)建立了綜合成因公式，對(duì)排放貢獻(xiàn)值以及化學(xué)轉(zhuǎn)化貢獻(xiàn)值進(jìn)行綜合分析，為PM2.5的成因解析提供了新的思路。

基于雜多酸鹽的過氧化氫傳感裝置及其制備方法 654     

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本發(fā)明提供了一種基于雜多酸鹽的過氧化氫傳感裝置及其制備方法。本發(fā)明以鐵取代磷鎢雜多酸鹽為電子媒介體，將其制備成pH值為4.2、雜多酸鹽濃度為1mmol/L的緩沖底液，通過電極進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè)。傳感裝置對(duì)過氧化氫具有良好的催化性能和重現(xiàn)性，裝置對(duì)H₂O₂溶液檢測(cè)的線性范圍為3.9×10^?5mol/L～4.7×10^?3mol/L，檢出限為5.2×10^?6mol/L。

異腈、硫和胺的多組分聚合制備聚硫脲的方法及該聚硫脲的應(yīng)用 923     

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本發(fā)明屬于含硫有機(jī)聚合物制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種異腈、硫和胺的多組分聚合制備聚硫脲的方法及該聚硫脲的應(yīng)用。所述方法為：在溶劑中，將胺單體、異腈單體和單質(zhì)硫進(jìn)行反應(yīng)，冷卻，沉淀，干燥，得到聚硫脲；所述胺單體為二元胺化合物，所述異腈單體為二元異腈化合物。本發(fā)明在室溫和空氣的條件下就可進(jìn)行，方法簡單，聚合反應(yīng)產(chǎn)率高，原子經(jīng)濟(jì)性高，產(chǎn)物易分離；制備的聚硫脲富含N和S雜原子，具有特殊的光電性能，在生物、化學(xué)熒光檢測(cè)和金屬汞離子檢測(cè)領(lǐng)域具有潛在獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值。

鋼鐵熔煉-模鑄新工藝 1013     

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本發(fā)明屬于金屬制造加工領(lǐng)域，公開了一種鋼鐵熔煉-模鑄新工藝。所述工藝為：a)備好所需原料，進(jìn)行預(yù)處理；將主原料置于坩堝中，然后將坩堝置于真空熔煉爐的感應(yīng)圈內(nèi)；b)抽真空，送電預(yù)熱；c)提升功率至60～80KW，送電20～30min，繼續(xù)提升功率至80～100kW，保持功率不變，直至爐料完全熔化；d)測(cè)溫和控溫，充入氬氣，取樣檢測(cè)，確定基本成分；e)精煉和合金化處理，取樣檢測(cè)，確定鋼液中化學(xué)成分；f)降低功率，待鋼液表面出現(xiàn)大量結(jié)膜時(shí)，停電，使得鋼液隨爐冷卻；或者采用階梯凝固；g)脫模。本發(fā)明消除澆注環(huán)節(jié)，獲得高潔凈度鑄錠；同時(shí)本發(fā)明工藝簡單，安全性好，所用材料成本低廉，節(jié)能高效。

洗瓶機(jī)清洗控制方法 1058     

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一種洗瓶機(jī)清洗控制方法，包括設(shè)置在洗瓶機(jī)的水槽或水路內(nèi)部、且對(duì)水槽或水路內(nèi)部水中的電導(dǎo)率進(jìn)行檢測(cè)的電導(dǎo)率傳感器。本發(fā)明通過上述結(jié)構(gòu)的改良，通過水質(zhì)不潔凈或有其它化學(xué)物質(zhì)時(shí)、電導(dǎo)率會(huì)較高，水質(zhì)潔凈且無其它化學(xué)物質(zhì)時(shí)、電導(dǎo)率會(huì)較低的原理，利用電導(dǎo)率傳感器在洗瓶機(jī)處于洗滌階段和排水階段時(shí)、對(duì)水槽或水路內(nèi)部水中的電導(dǎo)率進(jìn)行檢測(cè)，從而有效地替換了人工對(duì)水質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，所帶來的檢測(cè)不準(zhǔn)確、工工作效率低等問題，同時(shí)電導(dǎo)率傳感器能夠根據(jù)用戶的使用需求進(jìn)行打開或關(guān)閉，功能之間的隨意切換不但方便了用戶的使用，而且電導(dǎo)率傳感器打開時(shí)能自動(dòng)檢測(cè)、且在電導(dǎo)率不合格時(shí)自動(dòng)重復(fù)清洗器皿以達(dá)到用戶需要的潔凈程度或?qū)ζ溥M(jìn)行提示。

含蠟壩的重力/毛細(xì)流布芯片及其在葡萄糖傳感中的應(yīng)用 823     

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本發(fā)明公開了一種流路上含蠟壩的重力/毛細(xì)流布芯片及其在葡萄糖傳感中的應(yīng)用，該布芯片分為疏水區(qū)和親水區(qū)，親水區(qū)又分為上樣區(qū)、檢測(cè)區(qū)和流路區(qū)三個(gè)部分；流路區(qū)靠近檢測(cè)區(qū)的一端分布一個(gè)疏水性蠟壩；在使用時(shí)，該布芯片沿檢測(cè)區(qū)與流路區(qū)的交界彎折后緊貼放置在一個(gè)支架上，該支架的傾斜面與水平面形成一個(gè)夾角，放置后上樣區(qū)和流路區(qū)在支架傾斜面上，檢測(cè)區(qū)在支架的水平部分上。本發(fā)明方法與現(xiàn)有的纖維材質(zhì)(紙、布、線)微裝置化學(xué)發(fā)光相比，通過流路上蠟壩的疏水特性將酶溶液與待檢液圍在檢測(cè)區(qū)，一方面使溶液不進(jìn)入流路區(qū)污染纖維通道，另一方面保證足夠時(shí)間進(jìn)行孵育反應(yīng)，極大地豐富了背景技術(shù)所提到的布芯片化學(xué)發(fā)光方法的應(yīng)用范圍。

水楊酸?Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)復(fù)合納米粒子比率型熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 761     

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本發(fā)明涉及一種水楊酸?Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)復(fù)合納米粒子比率型熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，利用反向微乳液法，3?氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)為功能單體和正硅酸四乙酯(TEOS)為交聯(lián)劑，以水楊酸(SA)作為穩(wěn)定的熒光參比物質(zhì)，與對(duì)Cr3+響應(yīng)靈敏的Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)一起包裹于穩(wěn)定的二氧化硅基質(zhì)內(nèi)，形成了具有核殼結(jié)構(gòu)的比率型納米熒光探針，并應(yīng)用于植物組織中Cr3+的熒光成像研究。本發(fā)明的比率熒光納米探針不易受檢測(cè)溶液物理化學(xué)環(huán)境、檢測(cè)底物濃度、儀器條件變化等因素的干擾，兼顧了Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)綠色環(huán)保、發(fā)光效率高和熒光衰減快等優(yōu)點(diǎn)，可以用來高靈敏度、高選擇性、快速準(zhǔn)確地檢測(cè)水中的Cr3+。

β-激動(dòng)劑半抗原和人工抗體及其制備方法和應(yīng)用 776     

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本發(fā)明公開了一種β?激動(dòng)劑半抗原，其分子結(jié)構(gòu)如下式（I）所示：。本發(fā)明以R?(?)?沙丁胺醇為原料，經(jīng)一步化學(xué)反應(yīng)成功合成了β?激動(dòng)劑半抗原。再將該半抗原與載體蛋白偶聯(lián)制備人工抗原，經(jīng)免疫后得到廣譜特異性β?激動(dòng)劑人工抗體。該抗體可以識(shí)別31種β?激動(dòng)劑藥物及其類似物，其中對(duì)R?(?)?沙丁胺醇的半抑制濃度為0.5ng/mL，線性范圍為0.11～40.86ng/mL，最低檢測(cè)限為0.04ng/mL。該抗體能同時(shí)檢測(cè)多種β?激動(dòng)劑類藥物，可用于食品安全的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)，具有廣闊的應(yīng)用前景。

分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法及其應(yīng)用 868     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)樣品前處理技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法及其應(yīng)用。制備過程如下:將用作攪拌棒底材的玻璃毛細(xì)管一端燒結(jié),分別經(jīng)過酸堿處理,表面用硅烷化試劑修飾;模板分子與功能單體在聚合溶劑中進(jìn)行自組裝,加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑,插入修飾后的玻璃毛細(xì)管,熱引發(fā)聚合;拔出玻璃毛細(xì)管;重復(fù)涂漬至所需的厚度,老化涂層;截取適當(dāng)長度涂布后的玻璃毛細(xì)管,置入磁芯,燒結(jié)封端;洗脫模板分子。本發(fā)明制得的分子印跡吸附萃取攪拌棒可在攪拌的同時(shí)選擇性分離富集痕量模板分子及結(jié)構(gòu)類似物,適用于生物、食品、環(huán)境等復(fù)雜樣品中痕量模板分子及結(jié)構(gòu)類似物的選擇性分離、富集和分析。

微波輔助分子印跡磁性微球的制備方法和應(yīng)用 715     

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本發(fā)明屬于材料科學(xué)與工程和現(xiàn)代分離分析領(lǐng)域,涉及到微波輔助分子印跡磁性微球的制備方法及其應(yīng)用,步驟如下:采用微波化學(xué)反應(yīng)器,制備納米級(jí)磁流體為磁核,經(jīng)清洗和表面改性,超聲分散于水中;模板分子與功能單體自組裝;分次加入預(yù)聚合溶液、交聯(lián)劑及引發(fā)劑,機(jī)械攪拌使其與磁流體充分混合分散,微波程序控溫加熱引發(fā)聚合;磁分離以上磁性微球,除去模板分子,真空干燥、老化。本發(fā)明制得的分子印跡磁性微球,不僅對(duì)模板分子及其類似物具有特異的識(shí)別能力,并且具有良好的“富集-回收”特性,制備過程利用微波加熱,縮短了印跡聚合的時(shí)間,提高了聚合物形態(tài)的均一性和印跡效率。此類分子印跡磁性微球適用于環(huán)境樣品、食品等復(fù)雜樣品中結(jié)構(gòu)類似物質(zhì)的富集、分離與分析。

煙草對(duì)煙區(qū)的適應(yīng)性驗(yàn)證方法 1088     

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本發(fā)明提出了一種煙草對(duì)煙區(qū)的適應(yīng)性驗(yàn)證方法，首先在試驗(yàn)煙區(qū)對(duì)新引進(jìn)煙草類型進(jìn)行種植試驗(yàn)，然后對(duì)烤煙分別做評(píng)吸質(zhì)量分析以及化學(xué)成分分析，對(duì)煙株做農(nóng)藝形狀分析和經(jīng)濟(jì)性狀分析，通過在烤煙的評(píng)吸質(zhì)量、化學(xué)成分含量以及農(nóng)藝形狀和經(jīng)濟(jì)性狀等方面與各自的煙區(qū)主栽品種進(jìn)行對(duì)比，全方面評(píng)價(jià)新煙草品種在各自的煙區(qū)種植的適應(yīng)性，為新煙草品種的種植地選擇做出科學(xué)全面的參考，避免新煙草品種盲目選擇種植煙區(qū)造成的經(jīng)濟(jì)損失，同時(shí)為適宜煙區(qū)高品質(zhì)烤煙生產(chǎn)做出依據(jù)。

從毛冬青中制備四種三萜類化合物對(duì)照品的方法 1059     

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本發(fā)明提供一種從毛冬青中制備四種三萜類化合物對(duì)照品的方法，包括如下步驟：醇提、萃取、柱層析分離、純化。本發(fā)明通過對(duì)毛冬青依次進(jìn)行醇提、乙酸乙酯萃取、柱層析分離、純化，特別是配合合適的柱層析分離工藝及純化工藝，形成特定的三萜類化合物制備工藝。采用該工藝，不僅能夠同時(shí)獲得到四種三萜皂苷Ilexgenin?A、lexsaponin?A₁、Ilexsaponin?B₁、Ilexsaponin?B₂，而且純度很高，很適合作為化學(xué)對(duì)照品，為藥物分析、中藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)、生物活性研究及化學(xué)結(jié)構(gòu)改造、合成提供了可靠的高純度三萜皂苷類化合物樣品來源。

用于血糖生物傳感器的修飾電極及其制備方法和應(yīng)用 1124     

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本發(fā)明屬于生物電化學(xué)傳感器領(lǐng)域，公開了一種用于血糖生物傳感器的修飾電極及其制備方法和應(yīng)用。該修飾電極通過在基底電極上依次修飾單壁碳納米管、葡萄糖氧化酶-二茂鐵及殼聚糖制備得到；該修飾電極構(gòu)建血糖傳感器的方法為：將新型修飾電極接入電化學(xué)工作站，用電位階躍法恒定電位為0.15～0.30V，然后滴加血液樣品，測(cè)量恒定電位下所對(duì)應(yīng)的響應(yīng)電流，將其與本發(fā)明制定的濃度-電流標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比對(duì)，計(jì)算得到血液葡萄糖的實(shí)際濃度。本發(fā)明的血糖傳感器不僅涉及到一種新型修飾電極，并且在實(shí)際的血糖檢測(cè)過程中具有靈敏度高、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性強(qiáng)、操作簡單、抗干擾能力強(qiáng)、易于微型化和大規(guī)模生產(chǎn)化等優(yōu)點(diǎn)。

基于多種微生物的急性毒性試驗(yàn)方法及其試劑盒 655     

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本發(fā)明公開一種基于多種微生物的急性毒性試驗(yàn)方法及其試劑盒。它以Comamonas?test?osterone?HJK?1.4-9,Brevibacterium?epidermidis?HJK?2.11-1,Staphylococcus?sciuri?HJK8.2-17,Diaphorobacter?nitroreducens?HJK?2.2-7,Brevundimonas?diminuta?HJK?2.2-9,Pseudom?onas?Sp.HJK?1.6-3,Ochrobactrum?anthropi?HJK1.2-13,Citrobacter?freundii?HJK?2.3-11,Pantoea?agglomerans?HJK?2.3-6,Enterococcus?casseliflavus?HJK?2.3-10,Saccharomyces?cere?visiae?HJK?5.1-5作為受試微生物,利用脫氫酶活性法檢測(cè)待測(cè)樣品對(duì)上述11種微生物細(xì)胞的脫氫酶活性變化來評(píng)價(jià)待測(cè)樣品的毒性大小。以上述11種微生物作為檢測(cè)待測(cè)樣品的急性毒性的受試微生物時(shí),其重復(fù)性較好,穩(wěn)定性高,以其作為急性毒性試驗(yàn)獲取均值MTC是可靠的。且一次試驗(yàn)可以提供11個(gè)急性毒性值,可避免單個(gè)物種試驗(yàn)的靈敏度單一性,在化學(xué)品毒性評(píng)價(jià)和環(huán)境樣品毒性檢測(cè)中具有較好的應(yīng)用前景。

表面增強(qiáng)拉曼散射基底及其制備方法和應(yīng)用 877     

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本發(fā)明屬于激光拉曼檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種表面增強(qiáng)拉曼散射基底及其制備方法和應(yīng)用。該基底的表面覆蓋有有序刻蝕銀納米線膜，該有序刻蝕銀納米線薄膜是由相互平行的刻蝕銀納米線有序排列而成，刻蝕銀納米線之間的平均間距0?15nm，單根刻蝕銀納米線表面的粗糙度在0?20nm。制備方法是利用化學(xué)方法在銀納米線表面進(jìn)行刻蝕，再將這種刻蝕銀納米線通過三相界面法進(jìn)行自組裝，然后轉(zhuǎn)移到基底表面。該方法不僅具有方法簡單、成本低廉、易于實(shí)現(xiàn)等優(yōu)點(diǎn)。將該基底用于SERS檢測(cè)，具有較高的檢測(cè)靈敏度，用羅丹明B為探針分子時(shí)最低檢測(cè)限可達(dá)10?11M，在食品、環(huán)境、醫(yī)療、生物等領(lǐng)域有廣泛的潛在應(yīng)用前景。

聚乙烯醇/檸檬酸納米纖維膜及其制備方法與應(yīng)用 843     

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本發(fā)明屬于納米纖維膜技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種聚乙烯醇/檸檬酸納米纖維膜及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明采用聚乙烯醇和檸檬酸通過靜電紡絲法與熱交聯(lián)反應(yīng)制備得到聚乙烯醇/檸檬酸納米纖維膜，該膜中的纖維直徑分布均勻，能保持穩(wěn)定的纖維形貌，可大大提高該膜的疏水性，實(shí)現(xiàn)該膜在水溶液中檢測(cè)對(duì)硫磷的目的，加快電化學(xué)響應(yīng)速度，放大電化學(xué)響應(yīng)信號(hào)；同時(shí)，將該膜制備成對(duì)硫磷電化學(xué)免疫傳感器后，檢測(cè)范圍廣、特異性好、靈敏度高、穩(wěn)定性與可重復(fù)性好、大大降低了最低檢測(cè)限，且操作簡便、成本低，可廣泛應(yīng)用于蔬菜和水果中對(duì)硫磷的定量檢測(cè)。

RNA熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1035     

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本發(fā)明公開了一種熒光探針及其制備方法和在檢測(cè)核酸RNA核酸中的應(yīng)用。該類探針具有噻唑橙苯乙烯結(jié)構(gòu)，見化學(xué)結(jié)構(gòu)式(I)，且結(jié)構(gòu)簡單、穩(wěn)定，容易制備。本發(fā)明還公開了該類探針可用于特異性檢測(cè)RNA，可通過熒光分光光度計(jì)，或者直接通過肉眼觀察熒光燈照射下快速檢測(cè)出溶液中的RNA；也可以用于檢測(cè)、標(biāo)記或顯示活細(xì)胞中RNA的存在與分布。本發(fā)明的熒光材料對(duì)于核酸RNA具有高效專一的識(shí)別能力，同時(shí)具有很好的細(xì)胞膜通透性，較低的光致毒性、生物毒性和光漂白性等優(yōu)點(diǎn)，克服了其他檢測(cè)方法價(jià)格昂貴，設(shè)備要求高，技術(shù)操作相對(duì)復(fù)雜等缺點(diǎn)。

氨基脲衍生物及其單克隆抗體與應(yīng)用 1067     

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本發(fā)明屬于免疫化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域,涉及一種氨基脲衍生物,其作為半抗原的合成及其全抗原的制備方法,以及其抗體(單抗、多抗)的制備,以及一種適用于呋喃西林殘留標(biāo)示物氨基脲(SEM)殘留檢測(cè)的免疫學(xué)方法與應(yīng)用。本發(fā)明建立了適用于檢測(cè)食品中呋喃西林殘留標(biāo)示物SEM的免疫學(xué)方法,如間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法,來定性和定量檢測(cè)SEM;本發(fā)明還利用上述的抗原抗體制備適用于尤其是可食性動(dòng)物組織的殘留SEM檢測(cè)的試劑盒(ELISA試劑盒、膠體金試紙條等),該方法和試劑盒可以適合高通量樣品SEM殘留的檢測(cè),具有高特異性、高靈敏度、高精確度等特點(diǎn)。

從尿液中分離黃柏堿葡萄糖醛酸結(jié)合物的方法 941     

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本發(fā)明公開了一種從尿液中分離黃柏堿葡萄糖醛酸結(jié)合物的方法。該方法步驟為：尿液樣品經(jīng)兩次AB?8大孔吸附樹脂分離后再用ODS開放柱對(duì)代謝物進(jìn)行富集；再用Sephadex?LH20凝膠柱純化；所得流份用Agilent?1200型制備液相制備目標(biāo)產(chǎn)物，并用LC?MSⁿ分析驗(yàn)證對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒定。本方法分離提取了體內(nèi)黃柏堿代謝產(chǎn)物，并確認(rèn)其化學(xué)結(jié)構(gòu)及定量分析，為分析其裂解規(guī)律，轉(zhuǎn)化關(guān)系，體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究，藥理作用機(jī)理研究提供了可行性條件及實(shí)驗(yàn)依據(jù)。具有操作簡單、成本低、效率高等優(yōu)點(diǎn)。

篩選優(yōu)質(zhì)玄武巖礦石的方法及其應(yīng)用 1051     

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本發(fā)明公開了一種全方位篩選優(yōu)質(zhì)玄武巖礦石的方法。本發(fā)明所述方法分別從化學(xué)成分分析、物相分析、流體力學(xué)分析、熱力學(xué)分析以及結(jié)晶和非晶態(tài)分析等方面對(duì)玄武巖礦石進(jìn)行全面物化分析,從而更能客觀地對(duì)玄武巖礦石進(jìn)行細(xì)致的分類。本發(fā)明提供的方法克服了長期以來對(duì)玄武巖礦石的篩選標(biāo)準(zhǔn)僅僅通過化學(xué)成分分析的不足。通過本發(fā)明所述方法篩選得到的優(yōu)質(zhì)玄武巖礦石制備得到的連續(xù)玄武巖纖維具有拉絲連續(xù)不斷、纖維直徑超細(xì)、線徑均勻、高彈性模量等優(yōu)點(diǎn),而且在制備連續(xù)玄武巖纖維的過程,無需添加任何有害環(huán)保的輔料。本發(fā)明為優(yōu)質(zhì)連續(xù)玄武巖纖維的大批量的、工藝穩(wěn)定的、全自動(dòng)化的生產(chǎn)提供廣闊的平臺(tái)。

對(duì)丙酮有傳感功能的稀土有機(jī)骨架材料及制備方法與應(yīng)用 1138     

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本發(fā)明公開了一種對(duì)丙酮有傳感功能的稀土有機(jī)骨架材料及制備方法與應(yīng)。該材料具有下述化學(xué)式:[Eu(pyca)(ox)0.5(H2O)]·4(H2O),其中,pyca為2,5-吡嗪二酸配體;ox為草酸配體。本發(fā)明選用5-甲基-吡嗪-2-羧酸配體和銪(Eu)金屬合成了一個(gè)具有一維孔道的三維金屬有機(jī)骨架材料。當(dāng)在這種含銪金屬有機(jī)骨架材料的N,N’-二甲基甲酰胺溶液中加入丙酮分子時(shí),熒光發(fā)射峰的位置不變,發(fā)射峰的強(qiáng)度隨著丙酮分子濃度的增強(qiáng)而顯著減弱,可作為丙酮分子的熒光探針,檢測(cè)溶液中的微量丙酮分子。該材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,具有很強(qiáng)的抗水性。在化學(xué)化工檢測(cè)中具有方便、快速、靈敏的特點(diǎn)。