變形高溫合金金相浸蝕劑及金相組織顯示方法 1029     

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本發(fā)明涉及變形高溫合金金相浸蝕劑及金相組織顯示方法，屬于金屬材料物理檢驗領(lǐng)域，尤其是高溫合金的金相檢驗。本發(fā)明浸蝕劑由浸蝕劑一、浸蝕劑二、浸蝕劑三組成，金相組織顯示方法為先在浸蝕劑一中浸蝕，然后再浸蝕劑二中浸蝕，最后在浸蝕劑三中電解腐蝕。本發(fā)明未使用劇毒或高危險性的化學(xué)試劑，操作安全，所顯示的高溫合金組織襯度分明，組織及晶界清晰，便于實現(xiàn)定量金相分析。

研究中藥復(fù)方藥效物質(zhì)的新方法 707     

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本發(fā)明提供了一種研究中藥復(fù)方藥效物質(zhì)的新方法,它是利用現(xiàn)代科技手段研究中藥復(fù)方中的化學(xué)物質(zhì),然后將該復(fù)方應(yīng)用中醫(yī)外治法治療相關(guān)疾病,再用相同現(xiàn)代科技手段研究用藥后該復(fù)方中的化學(xué)物質(zhì),并將兩次用現(xiàn)代科技手段測得的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行對比分析,以找到治療相關(guān)疾病的中藥復(fù)方藥效物質(zhì)。

新的研究中藥復(fù)方藥效物質(zhì)的方法 884     

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本發(fā)明提供了一種新的研究中藥復(fù)方藥效物質(zhì)的方法,它是利用現(xiàn)代科技手段研究中藥復(fù)方中的化學(xué)物質(zhì),然后將該復(fù)方體外治療用現(xiàn)代生物技術(shù)培養(yǎng)的病變組織、病變細(xì)胞或病變基因后,再用相同現(xiàn)代科技手段研究用藥后該復(fù)方中的化學(xué)物質(zhì),并將兩次用現(xiàn)代科技手段測得的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行對比分析,以找到治療相關(guān)疾病中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)。

蜂窩移動通信系統(tǒng)接入非授權(quán)頻譜的方法 1058     

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本發(fā)明屬于無線通信技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種蜂窩移動通信系統(tǒng)接入非授權(quán)頻譜的方法。本發(fā)明的目標(biāo)是使蜂窩系統(tǒng)充分利用頻譜中的空閑時間進(jìn)行傳輸?？臻e時間是指其他系統(tǒng)沒有數(shù)據(jù)需要傳輸?shù)臅r間，即當(dāng)前緩沖區(qū)的包已經(jīng)傳輸完成而新的數(shù)據(jù)包尚未達(dá)到。由于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)能夠通過在復(fù)雜的數(shù)據(jù)中提取變化規(guī)律，進(jìn)而實現(xiàn)在復(fù)雜動態(tài)環(huán)境中進(jìn)行有效地決策，本發(fā)明提出利用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)對頻譜占用情況進(jìn)行分析和預(yù)測，然后根據(jù)頻譜的繁忙程度自適應(yīng)地調(diào)整蜂窩系統(tǒng)的接入策略。本發(fā)明無需各個運作在非授權(quán)頻譜上的系統(tǒng)增加額外的控制信道或控制接口，通過深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)頻譜數(shù)據(jù)中的流量變化規(guī)律，實現(xiàn)在蜂窩系統(tǒng)在無需其他系統(tǒng)信息情況下的智能頻譜接入方案。

基因重組的大腸桿菌及其在發(fā)酵制備蕓苔素內(nèi)酯中的應(yīng)用 1040     

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本發(fā)明為基因重組的大腸桿菌及其在發(fā)酵制備蕓苔素內(nèi)酯上的應(yīng)用，解決了化學(xué)合成工藝復(fù)雜，環(huán)境污染大的問題。提取油菜植株各器官的總RNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄和PCR技術(shù)得到CYP90B1、CYP90C1、CYP85A2三個基因的PCR產(chǎn)物，將PCR產(chǎn)物分別克隆到pGEM?Teasy載體，測序分析得到正確的基因序列。含目的基因的克隆載體經(jīng)相應(yīng)的內(nèi)切酶酶切后連接到表達(dá)載體pET?28a(+)上，測序分析得到三種重組的表達(dá)載體，三種重組表達(dá)載體同時轉(zhuǎn)化同一目標(biāo)菌大腸桿菌BL21(DE3)，經(jīng)篩選得到可以同時表達(dá)三個蛋白的大腸桿菌BL21(DE3)?BL。大腸桿菌BL21(DE3)?BL菌液接種到添加了底物麥角甾醇、甲羥戊酸和誘導(dǎo)物的發(fā)酵培養(yǎng)基中，調(diào)節(jié)發(fā)酵參數(shù)，補料進(jìn)行連續(xù)發(fā)酵。發(fā)酵液用乙酸乙酯提取結(jié)晶或過層析柱制得蕓苔素內(nèi)酯。

濾膜電泳槽 1001     

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濾膜電泳槽是一種應(yīng)用于生物化學(xué)物質(zhì)電泳分析的儀器。它由槽體、濾膜壁、壓膠板、限厚墊條、制孔梳等組成。主要特征是在工作平臺的兩端加了由濾膜組成的兩面壁,用以約束電泳介質(zhì)。這種電泳槽可進(jìn)行水平方向上的聚丙酰胺凝膠電泳,用以分析蛋白質(zhì)、酶、核酸等物質(zhì),它有比以前任何類型的垂直丙烯酰胺電泳槽使用方便的優(yōu)點,可進(jìn)行聚丙烯酰胺-SDS電泳、同功酶譜分析、瓊脂糖-DNA電泳、免疫電泳、核酸測序電泳等多種電泳功能。

光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法及其應(yīng)用 777     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種研制或生產(chǎn)光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品的方法及其在光譜分析儀器上的應(yīng)用。本發(fā)明方法包括以下步驟：a、物料采集：在大型成品型材上切割一塊毛胚物料，去皮；b、冷鍛成型：將a步驟去皮后的毛坯物料進(jìn)行冷鍛加工，得到符合光譜測試要求的試樣；c、后期加工：將b步驟得到的式樣進(jìn)行表面去皮、拋光、切割，得到滿足光譜測試標(biāo)準(zhǔn)樣品。本發(fā)明方法具有操作簡單易掌握、制備流程短，產(chǎn)品均勻性好、合格品率高，成本低和可大批量快速生產(chǎn)等特點，解決了傳統(tǒng)方法在制備光譜標(biāo)樣過程中出現(xiàn)偏析不均勻的問題，并且克服了原有方法所存在的缺點。

基因重組的畢赤酵母及其在發(fā)酵制備蕓苔素內(nèi)酯中的應(yīng)用 1078     

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本發(fā)明為基因重組的畢赤酵母及其在發(fā)酵制備蕓苔素內(nèi)酯中的應(yīng)用，解決了化學(xué)合成蕓苔素內(nèi)酯反應(yīng)過程需強(qiáng)氧化劑及還原劑參與，工藝復(fù)雜，環(huán)境污染大的問題。提取油菜植株各器官的總RNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄和PCR技術(shù)得到CYP90B1、CYP90C1、CYP85A2三個基因的PCR產(chǎn)物，將PCR產(chǎn)物分別克隆到pGEM?Teasy載體，測序分析得到正確的基因序列。含目的基因的克隆載體經(jīng)相應(yīng)的內(nèi)切酶酶切后連接到表達(dá)載體pPICZα?A上，測序分析得到三種重組的表達(dá)載體，三種重組表達(dá)載體同時轉(zhuǎn)化同一目標(biāo)菌畢赤酵母X33，拉丁文名：Pichia?pastoris，保藏單位：中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏日期：2017年5月27日，保藏編號：CGMCC?No.14204。

基于化探異常編制潛在成礦溫度組合圖的編圖方法 685     

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本發(fā)明公開了一種基于化探異常編制潛在成礦溫度組合圖的編圖方法，在地球化學(xué)圖件編圖方法的基礎(chǔ)上，利用地理信息系統(tǒng)分析工具確定了各元素地球化學(xué)異常的空間組合類型，結(jié)合熱液礦床元素垂直分帶序列模型，厘定元素異常指示的潛在成礦溫度，通過成礦規(guī)律和成礦溫度組合類型建立潛在溫成礦溫度評價模型，進(jìn)而對各元素異常及其組合進(jìn)行分檔分級，最后編制基于化探異常的潛在成礦溫度組合成礦有利度分級圖件的編制；潛在成礦溫度組合成礦有利度分級圖反映了潛在不同成礦熱液疊加的復(fù)雜程度，有效地挖掘了化探異常所蘊含的潛在成礦溫度信息，為區(qū)域找礦預(yù)測和礦產(chǎn)資源潛力評價提供了重要的預(yù)測要素。

基于盲源分離技術(shù)的綜合異常提取方法及裝置 1081     

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一種基于盲源分離技術(shù)的綜合異常提取方法，所述方法包括：基于勘查地球化學(xué)元素數(shù)據(jù)確定觀測信號；基于所述觀測信號，通過獨立分量分析算法確定第一分量，所述第一分量為基于獨立分量分析算法所確定的能量最大的獨立分量；基于所述第一分量確定化探異常。該方法可以準(zhǔn)確反映化探的綜合異常信息，進(jìn)而可以較為準(zhǔn)確的預(yù)測找礦靶區(qū)。

非均質(zhì)薄砂巖互層油藏的圈閉評價方法 710     

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本發(fā)明公開了非均質(zhì)薄砂巖互層油藏的圈閉評價方法：(a)結(jié)合測井資料、鉆井錄井資料、取心資料、地震反演數(shù)據(jù)，進(jìn)行地層對比劃分、沉積環(huán)境研究；同時通過地球化學(xué)資料，得到烴源巖演化數(shù)據(jù)；(b)結(jié)合地層對比劃分、沉積環(huán)境研究、烴源巖演化數(shù)據(jù)，得到儲層特征；(c)根據(jù)地震資料，依次進(jìn)行地震地質(zhì)綜合標(biāo)定、斷裂解釋與發(fā)育期次分析、構(gòu)造層位追蹤、構(gòu)造演化分析、構(gòu)造圈閉分析；(d)由構(gòu)造演化分析的結(jié)果，結(jié)合儲層特征，進(jìn)行油氣成藏研究；(e)進(jìn)行最終的有利圈閉評價。本發(fā)明用以解決現(xiàn)有技術(shù)中非均質(zhì)互層老油田的后期儲量復(fù)算和探井部署工作難以有效開展的問題，實現(xiàn)為老油田提供非均質(zhì)圈閉后期評價方法的目的。

高效率凈化室內(nèi)空氣的智能盆栽 798     

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本發(fā)明公開了一種高效率凈化室內(nèi)空氣的智能盆栽，該盆栽分為生物凈化裝置和物理凈化裝置。在渦輪風(fēng)扇的作用下，室內(nèi)空氣進(jìn)入種植槽的栽培基質(zhì)中，有害化學(xué)物質(zhì)被栽培基質(zhì)吸附，綠色植物根部周圍的微生物則分解有害物質(zhì)。經(jīng)過生物凈化的空氣進(jìn)入物理凈化裝置中，依次通過過濾層、活性炭吸附層、光觸媒反應(yīng)層和負(fù)離子產(chǎn)生器，最后由出風(fēng)口進(jìn)入室內(nèi)。栽培基質(zhì)中的傳感器模塊具有監(jiān)測溫度、濕度、透氣性和酸堿度的功能。盆栽底座內(nèi)的傳感與信息處理器則集成了監(jiān)測空氣質(zhì)量和光照的傳感器、分析數(shù)據(jù)的CPU和傳輸信息的WiFi模塊，能夠?qū)崟r測量的各種數(shù)據(jù)通過分析處理后傳輸?shù)诫娔X或手機(jī)上；手機(jī)則可以通過APP對生物凈化器進(jìn)行遠(yuǎn)程控制。

抗硫厚板及其焊接工藝 791     

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本發(fā)明公開了一種抗硫厚板及其焊接工藝，抗硫厚板冶煉方法采用電爐+爐外精煉方式冶煉，質(zhì)量優(yōu)良:化學(xué)成分滿足：錳含量≤1.35%，硫含量≤0.003%；晶粒度達(dá)到6級或6級以上；力學(xué)性能采用全位置加工拉伸試樣、沖擊試樣、硬度、金相試樣、化學(xué)分析試樣等方案，可以全面檢驗材質(zhì)的力學(xué)性能，切實保證材料質(zhì)量，以滿足設(shè)計選材的要求。焊接工藝采用雙絲窄間隙埋弧焊工藝，與傳統(tǒng)埋弧焊工藝相比較其積極效果是：坡口角度小，熔敷金屬少，可節(jié)約焊材、減少電能；采用雙絲焊接，速度快，效率高，可降低成本，縮短工期；由于坡口較小，可減少焊接應(yīng)力，可提高焊接接頭抗裂性能；自動化程度高，焊工操作方便。

環(huán)境空氣光氧化二次顆粒物生成潛勢評價裝置及方法 999     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)境空氣光氧化二次顆粒物生成潛勢評價裝置及方法，所述裝置包括：氣源輸送室，與所述氣源輸送室及環(huán)境氣體進(jìn)行選擇性連通的、設(shè)有光源發(fā)生裝置和光解效率測定設(shè)備的反應(yīng)室，與所述反應(yīng)室經(jīng)流量控制器連通的標(biāo)準(zhǔn)氣體室，與所述反應(yīng)室及環(huán)境氣體進(jìn)行選擇性連通的分析組件，所述分析組件包括粒徑譜儀、顆粒物化學(xué)組分監(jiān)測儀及氣體分析儀。本發(fā)明可對環(huán)境中氣體光氧化二次顆粒物的生成潛勢進(jìn)行準(zhǔn)確評價。

沖刷工況下評價緩蝕劑膜完整性的裝置及方法 934     

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本發(fā)明公開了一種沖刷工況下評價緩蝕劑膜完整性的裝置及方法，屬于石油化工腐蝕與防護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。該裝置包括供流循環(huán)單元、剪切力測量單元、電化學(xué)監(jiān)測單元、攝像觀察單元、試片測試單元和緩蝕劑加注單元。利用該裝置及方法可實現(xiàn)緩蝕劑膜完整性的評價：首先在不同沖刷工況下通過剪切力測量單元測量流動剪切力，通過試片測試單元測得腐蝕速率，通過電化學(xué)監(jiān)測單元實施在線腐蝕監(jiān)測，通過攝像觀察單元對試片表面形貌進(jìn)行觀察記錄，然后通過數(shù)據(jù)的對比分析，綜合評價出緩蝕劑膜的完整性，并得出緩蝕劑膜完整性破壞時的臨界參數(shù)，最后通過緩蝕劑加注單元加注緩蝕劑使緩蝕膜修復(fù)完整，從而實現(xiàn)對緩蝕劑膜穩(wěn)定、破壞和修復(fù)的監(jiān)測與評價。

恒電位驅(qū)動型氫濃度傳感器變送電路 897     

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本發(fā)明公開了一種恒電位驅(qū)動型氫濃度傳感器變送電路，包括氫濃度電路和溫度電路；其中，所述氫濃度電路連接氫濃度傳感器的電化學(xué)電極和二次儀表，以實現(xiàn)對氫濃度傳感器進(jìn)行恒電位驅(qū)動并將氫濃度傳感器輸出的電流信號變送傳輸給二次儀表以進(jìn)行氫濃度分析；所述溫度電路連接氫濃度傳感器的溫度電極和二次儀表，以將氫濃度傳感器的溫度信號變送傳輸給二次儀表以進(jìn)行溫度分析和氫濃度溫度補償。本發(fā)明能夠?qū)θ姌O電化學(xué)型氫濃度傳感器進(jìn)行恒電位驅(qū)動，使該傳感器維持其電化學(xué)測量狀態(tài)。

利用質(zhì)譜數(shù)據(jù)確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)的方法和系統(tǒng) 902     

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本發(fā)明提供一種利用質(zhì)譜數(shù)據(jù)確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)的方法和系統(tǒng)，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。該方法，包括以下步驟：S1、獲得碎片片段結(jié)構(gòu)；S2、對所述碎片片段結(jié)構(gòu)計算得出相應(yīng)的相對分子質(zhì)量和質(zhì)荷比；S3、存儲已知結(jié)構(gòu)的有機(jī)物及其碎片片段結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)信息；S4、將待確定結(jié)構(gòu)的有機(jī)物信息輸入數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)；S5、給出設(shè)定權(quán)重范圍內(nèi)的有機(jī)物的化學(xué)信息和質(zhì)譜測試對應(yīng)質(zhì)荷比的碎片片段結(jié)構(gòu)信息。通過將數(shù)千萬化學(xué)有機(jī)物質(zhì)在含有質(zhì)譜裂解規(guī)律的算法下將其結(jié)構(gòu)碎片化處理，然后將他們集成數(shù)據(jù)庫，以供查詢匹配，數(shù)據(jù)量更加豐富，包含的裂解情況更多，給予的參考價值更高，縮短了質(zhì)譜解析時間，提供優(yōu)選的直觀分析結(jié)果，可以顯著提高工作效率。

用擴(kuò)散皿提取煙堿的方法 979     

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本發(fā)明公開了一種用擴(kuò)散皿提取煙堿的方法，包括以下步驟：A1，稱取樣品；A2，注入吸收液；A3，預(yù)封閉；A4，注入堿液；A5，加熱擴(kuò)散；A6.收集提取液。A7，煙堿含量測算。本發(fā)明建立了一種所用分析設(shè)備、儀器和操作方法都很簡單，且能大量節(jié)省化學(xué)試劑和能量，適用于普通化學(xué)分析室中煙堿分析工作的煙堿提取方法。

小諾霉素新衍生物、制備方法和醫(yī)藥用途 916     

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本發(fā)明公開了一系列新的氨基糖苷類抗生素衍生物，更具體地涉及小諾霉素C1－N－取代的新衍生物，該系列衍生物的制備方法，包含有該衍生物作有效成份的藥物。本發(fā)明通過對小諾霉素的C1－NH2分別進(jìn)行烷基化和?；揎?，通過化學(xué)反應(yīng)得到一系列的衍生物。所有衍生物的結(jié)構(gòu)經(jīng)元素分析、IR、MS和1H－NMR所確證。體外活性的測試結(jié)果顯示，新衍生物的抗菌活性超過母體化合物小諾霉素。

D-泛酸鈉晶體及其制備方法和用途 830     

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本發(fā)明屬于化學(xué)醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及D-泛酸鈉晶體及其制備方法和用途。本發(fā)明提供了一種D-泛酸鈉晶體，所述D-泛酸鈉晶體在以2θ表示的X-射線粉末衍射譜圖上，在10.75±0.20°、16.09±0.20°、17.86±0.20°、18.36±0.20°、19.54±0.20°、20.11±0.20°、24.62±0.20°、25.93±0.20°、27.24±0.20°、27.72±0.20°、29.52±0.20°、31.16±0.20°和39.65±0.20°具有特征衍射峰；在示差掃描量熱分析圖譜上，所述的D-泛酸鈉晶體在168℃具有晶體熔融引起的吸熱峰；通過熔點儀測定，所述D-泛酸鈉晶體的熔點為166～170℃。本發(fā)明還提供了上述D-泛酸鈉晶體的制備方法和用途。本發(fā)明提供的D-泛酸鈉晶體在空氣中吸濕性低，穩(wěn)定性高，因此可保存和使用更長時間，延長產(chǎn)品保質(zhì)期。

基于針刺內(nèi)部短路鋰離子電池的熱失控仿真方法 804     

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本發(fā)明公開了一種基于針刺內(nèi)部短路鋰離子電池的熱失控仿真方法，基于電池的電化學(xué)反應(yīng)機(jī)理和產(chǎn)熱特性原理，通過對鋰離子電池進(jìn)行熱電特性試驗和建模仿真計算，研究充電條件下電池溫度變化特性，然后通過對針刺短路情況下短路內(nèi)阻的分析，進(jìn)而根據(jù)上述充電條件電池溫度變化特性建立熱失控針刺短路模型，解決了現(xiàn)有針刺鋰離子電池過充的熱失控仿真研究方法缺乏對電化學(xué)反應(yīng)機(jī)理和產(chǎn)熱特性的全面分析，且未考慮不同電池單體的特異性等問題。使用本發(fā)明提供的針刺鋰離子電池過充的熱失控仿真研究方法，相比于現(xiàn)有針刺鋰離子電池過充的熱失控仿真研究方法，能更有效地分析和預(yù)測電池的熱行為。

二氧化鈦表面包覆均勻性和分散性的表征方法 743     

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本發(fā)明提供了一種二氧化鈦表面包覆均勻性和分散性的表征方法。所述均勻性的表征方法包括以下步驟：（1）獲得待測二氧化鈦樣品表面多個不同測量點的化學(xué)成分；（2）分析并得到所述多個不同測量點的化學(xué)成分中同一包覆層化學(xué)元素含量的最大值和最小值之間的差值，所述差值越小，二氧化鈦表面包覆均勻性越好。所述分散性的表征方法包括：采用本發(fā)明的二氧化鈦表面包覆均勻性的表征方法，獲得二氧化鈦樣品表面不同測量點的化學(xué)成分中同一包覆層化學(xué)元素含量的最大值和最小值之間的差值，在其他條件相同的情況下，所述差值越小，二氧化鈦的分散性越好。本發(fā)明的方法具有簡單實用、可操作性強(qiáng)、快速準(zhǔn)確等優(yōu)點。

鎳基高溫合金返回料的重熔凈化方法 738     

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本申請?zhí)峁┝艘环N鎳基高溫合金返回料的重熔凈化方法，包括步驟1：按照鎳基高溫母合金錠中所含各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)要求準(zhǔn)備原材料，在真空感應(yīng)熔煉爐內(nèi)依次加入原材料，抽真空、熔化和精煉；停電降溫，加入含有鋁和鈦的原材料，澆注，形成全新鎳基高溫合金錠；進(jìn)行化學(xué)成分和力學(xué)性能檢查；步驟2：鎳基高溫合金返回料預(yù)處理；返回料裝爐、抽真空、熔化、精煉和澆注，形成鎳基高溫合金返回料合金錠；進(jìn)行化學(xué)成分分析；步驟3：將全新鎳基高溫合金錠和鎳基高溫合金返回料合金錠裝爐重熔，抽真空、熔化、精煉和澆注，形成含返回料的鎳基高溫合金錠；進(jìn)行化學(xué)成分和力學(xué)性能檢查。本申請?zhí)岣吡随嚮邷啬负辖疱V使用率，節(jié)約資源。

微生物腐蝕識別及緩蝕劑效率評價系統(tǒng)裝置 679     

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本發(fā)明公開了一種微生物腐蝕識別及緩蝕劑效率評價系統(tǒng)裝置，利用可測試替換管段模擬不同實驗環(huán)境下微生物造成管道腐蝕發(fā)生情形，通過DNA分子探針傳感器，電化學(xué)傳感器在線監(jiān)測腐蝕行為及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)對微生物腐蝕種類進(jìn)行識別，實現(xiàn)對緩蝕劑的效選擇。并可將對標(biāo)緩蝕劑通過緩蝕劑加注箱對測試替換管段進(jìn)行加注，通過電化學(xué)行為及腐蝕數(shù)據(jù)得出腐蝕速率可，實現(xiàn)緩蝕效果分析評價。本裝置測試替換管段可拆卸，方便切割處理進(jìn)行微觀腐蝕形貌觀察。適合于不同種類微生物腐蝕規(guī)律探究、緩蝕劑的作用效果評價、腐蝕生物膜形成對流動影響的分析等研究工作。本裝置具有靈活方便、安全系數(shù)高、流程簡單，試驗操作一體化的特點。

BINOL衍生物及其制備方法和應(yīng)用 1167     

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本發(fā)明涉及一種BINOL衍生物，所述BINOL衍生物具有如下通式所代表化合物的R或S構(gòu)型：其中，R1，R2各自獨立地為烷基或含氟苯基，當(dāng)R1、R2相同且為甲基，乙基或3, 5-二(三氟甲基)苯基時，BINOL衍生物具有良好的手性識別效果。本申請的BINOL衍生物能夠?qū)崟r快速分析、確定手性氨基醇絕對構(gòu)型，且該方法使用樣品量少，分析快速準(zhǔn)確，對樣品結(jié)構(gòu)無損傷，構(gòu)型確定無需復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)，并且具有隨待測氨基醇濃度增大而熒光增強(qiáng)的特點，識別效果好。

聚合物多孔納米微球及其制備方法 951     

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本發(fā)明公開了一種聚合物多孔納米微球及其制備方法,其特點是將聚合物10～200重量份,添加劑0～200重量份,溶劑300～1000重量份,加入帶有攪拌器、溫度計的溶解釜中,于溫度30～100℃攪拌溶解,經(jīng)脫泡、熟化,得到聚合物溶液;將聚合物溶液置于電壓5～25kV的靜電場中,靜電噴涂制得多孔納米微球;采用冷凍破碎法實現(xiàn)了納米微球的順利切開,達(dá)到了對微球內(nèi)部結(jié)構(gòu)的精細(xì)觀察、研究和控制。經(jīng)電鏡掃描測試,結(jié)果顯示微球直徑分布為幾百到幾千納米,微球基體均為多孔結(jié)構(gòu);通過改變工藝條件可制得球形、紅細(xì)胞形及圓燈籠形的多孔納米微球。它具有直徑小、比表面積大、表面和內(nèi)部結(jié)構(gòu)可控的優(yōu)點,用于藥物釋放、催化劑載體、化學(xué)傳感器、生物分子分析、氣相色譜分析、離子交換和聚合反應(yīng)載體領(lǐng)域。

液體連續(xù)定容裝置 923     

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本實用新型涉及一種液體連續(xù)定容裝置,由通過導(dǎo)管連接在一起的電磁閥(1)、定容管(2),安裝在定容管(2)周圍的檢測器(3、4)、以及與定容管(2)連接的負(fù)壓裝置(5)組成。本實用新型液體連續(xù)定容裝置由于不需要添加浮子,可以避免使用浮子造成的污染,同時,該裝置控制方便,且可以連續(xù)工作,可以在液體化學(xué)分析中提高一倍以上的工作效率。

分離血液中游離甲狀腺激素的方法及其應(yīng)用 813     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種分離血液中游離甲狀腺激素的方法及其應(yīng)用。所述方法包括以下步驟：(1)活化SPE凝膠小柱；(2)取血清樣本上樣孵育；(3)洗脫分離；所述SPE凝膠小柱的填料主要是GPC/SEC為核心。該方法采用凝膠過濾，將結(jié)合態(tài)和游離態(tài)甲狀腺激素快速、有效分開，解決了分離過程中的結(jié)合態(tài)釋放問題，保證游離甲狀腺激素檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，與平衡透析(ED)和超濾(UF)相比，操作簡便，時間短、效率高，便于臨床推廣和應(yīng)用。

制備光譜純超細(xì)氯化銀的方法 1041     

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本發(fā)明涉及制備光譜純超細(xì)氯化銀的方法，屬于無機(jī)化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供了一種制備光譜純超細(xì)氯化銀的方法。本發(fā)明制備光譜純超細(xì)氯化銀的方法包括如下步驟：a、取分析純硝酸銀溶液，然后于溶液中滴加鹽酸、乙醇、乙醚混合液的混合液直至不再生成白色沉淀；b、靜置，使沉淀完全沉降，過濾，得到氯化銀沉淀；c、采用40～50wt%的乙醇溶液洗滌；b步驟制備的氯化銀沉淀2～4次，然后用50～60℃的蒸餾水洗滌氯化銀沉淀數(shù)次，直至濾液pH值為4.5～6.0，而且用硝酸銀檢測濾液中無氯離子為止；d、洗滌后的氯化銀沉淀進(jìn)行干燥，即得光譜純超細(xì)氯化銀。

利用廢富物料生產(chǎn)多晶相釩系合金的方法 875     

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本發(fā)明公開了一種利用廢富物料生產(chǎn)多晶相釩系合金的方法，通過利用廢富物料，降低生產(chǎn)成本，減少污染排放，更加節(jié)能高效，主要包括以下步驟：a.準(zhǔn)備原料，并對原輔材料化學(xué)分析、分類，控制入爐粒度；b.起?。簩⑩C渣以及焦粉混合均勻，取其中一部分作為打底，鋪設(shè)在適配有電抗器的電弧爐中，進(jìn)行起弧熔煉；c.初步冶煉：起弧完成后，加入剩下的釩渣、焦粉混合物料進(jìn)行初步冶煉；d.堿度指標(biāo)調(diào)節(jié)：補充石灰，調(diào)整金屬液的堿度指標(biāo)，營造有利于還原進(jìn)行的還原環(huán)境；e.二次還原：檢測初步熔煉階段氧化鐵的還原情況，再加入適量的后備還原劑；f.合金化：二次還原后的電弧爐中，鐵水狀況平穩(wěn)、溫度平穩(wěn)，加入添加劑，充分精煉。g.成型、冷卻。