數(shù)據(jù)采集裝置 1059     

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本實用新型涉及數(shù)據(jù)處理技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種數(shù)據(jù)采集裝置，包括機體和用于承載檢測樣本的承載板，所述承載板的一端從機體的側(cè)壁插入至機體的內(nèi)部。本實用新型在對病毒、細菌、螺旋體、支原體等微生物以及其他化學(xué)生物物質(zhì)檢測時，將承載板從機體的內(nèi)部拔出，再把檢測樣本放置在承載板上，然后再將承載板插入到機體內(nèi)，然后就可以對檢測樣本進行自動檢測、分析，該裝置結(jié)構(gòu)簡單，操作便捷，提高了實用性、便捷性。

五氘原子取代的2-硫代苯巴比妥的制備方法 940     

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本發(fā)明公開了一種五氘原子取代的2?硫代苯巴比妥的制備方法，屬于有機合成以及分析檢測領(lǐng)域，其步驟為以丙二酸甲酯為原料，經(jīng)傅?克烷基化反應(yīng)、環(huán)化反應(yīng)及親核取代反應(yīng)，分離純化得到五氘原子取代的?2?硫代苯巴比妥；制備得到的氘代2?硫代苯巴比妥具有化學(xué)純度高，氘原子穩(wěn)定等優(yōu)點；本發(fā)明的方法操作簡單，收率高、成本低；本發(fā)明不僅提供了具有自主知識產(chǎn)權(quán)五氘原子取代的2?硫代苯巴比妥的合成方法，還能夠提供分析檢測用的氘代內(nèi)標(biāo)物。

反映飲水信息的智能飲水杯 1027     

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本發(fā)明為了給出飲水信息與外部溫度之間的聯(lián)系，提供了一種反映飲水信息的智能飲水杯，包括：環(huán)境溫度檢測單元、水溫檢測單元、液位檢測單元、糖分檢測單元、咖啡因檢測單元和交互單元，所述交互單元根據(jù)環(huán)境溫度檢測單元、水溫檢測單元、液位檢測單元、糖分檢測單元和/或咖啡因檢測單元的檢測結(jié)果給出交互信息。本發(fā)明能夠記錄使用者飲水信息并加以分析，智能化地提示使用者所飲用的水的自身物理和/或化學(xué)性質(zhì)，從而增強使用者的健康水平。

成藥生產(chǎn)中楓香脂藥材的確定方法 864     

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本發(fā)明公開了一種成藥生產(chǎn)中楓香脂藥材的確定方法，通過把控質(zhì)量體系，讓合格楓香脂藥材進入現(xiàn)代制藥工藝，發(fā)明涉及初步認(rèn)定、生產(chǎn)檢測和成品檢測，包括批次內(nèi)溯源、目視評價和TLC薄層層析，以及進入制藥階段的常規(guī)化學(xué)分析和儀器分析，到最終成品階段的質(zhì)量控制。本方法可靈敏準(zhǔn)確地進行楓香脂原料的摻雜辨?zhèn)?，保證所涉及中成藥的臨床用藥質(zhì)量。

帕瑞昔布鈉雜質(zhì)H的合成方法 824     

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本發(fā)明公開了一種帕瑞昔布鈉雜質(zhì)H?N-[4-(5-甲基-3-苯基-4-異惡唑基)苯基]磺酰胺二聚體的合成方法，屬于化學(xué)制藥技術(shù)領(lǐng)域，以5-甲基-3,4-二苯基異惡唑為原料，經(jīng)磺化反應(yīng)、水解反應(yīng)和縮合反應(yīng)得到帕瑞昔布鈉雜質(zhì)H，合成高純度的帕瑞昔布鈉雜質(zhì)H可作為帕瑞昔布鈉成品檢測分析中的雜質(zhì)H標(biāo)準(zhǔn)品，從而提升帕瑞昔布鈉成品檢測分析對雜質(zhì)H的準(zhǔn)確定位性和定性，有利于加強對該雜質(zhì)的控制，進而提高帕瑞昔布鈉成品質(zhì)量，本發(fā)明提供的方法原料便宜易得，操作簡單、所得產(chǎn)品收率75%±5%，HPLC純度≥98%。

恩拉霉素完全抗原的合成方法 678     

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一種恩拉霉素完全抗原的合成方法,屬于有機化學(xué)及免疫化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以恩拉霉素為半抗原,用戊二醛法將其與載體蛋白BSA偶聯(lián),用分光光度法測定偶聯(lián)物的偶聯(lián)比。本發(fā)明成功合成了恩拉霉素的人工抗原,合成步驟簡潔,有效,完全用于酶免疫分析,為相關(guān)的酶免疫分析的檢測快速、操作簡便、降低成本提供技術(shù)基礎(chǔ)。

可進行水樣采集的無人船 964     

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本實用新型公開了一種可進行水樣采集的無人船，包括主控制系統(tǒng)及水樣采集系統(tǒng)，所述主控制系統(tǒng)連接水樣采集系統(tǒng)，所述水樣采集系統(tǒng)內(nèi)設(shè)置有水體采集器、氣敏傳感器、濁度分析儀、液位儀、水溫分析儀及PH值檢測儀，所述水體采集器分別連接氣敏傳感器、濁度分析儀、液位儀、水溫分析儀及PH值檢測儀，所述主控制系統(tǒng)連接水體采集器；所述主控制系統(tǒng)內(nèi)設(shè)置有FPGA處理器、存儲器電路及無人船控制系統(tǒng)，所述水體采集器連接FPGA處理器，所述FPGA處理器分別連接存儲器電路和無人船控制系統(tǒng)；采用無人船技術(shù)對待采水樣進行采集，實時的得出該水體所處水位、濁度、所含化學(xué)成分的量值，水體酸堿性以及水體溫度信息，同時所采水體比之人工采集更具代表性。

工作區(qū)段電壓穩(wěn)定的電泳儀 800     

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本實用新型涉及到生物化學(xué)分析中使用的電泳儀,一般的電泳儀中電泳槽兩端輸出工作電壓是穩(wěn)定的,但是工作平臺上樣品載體薄膜區(qū)段電壓實際上不穩(wěn)定,影響了臨床電泳分析結(jié)果。本實用新型的特征在于,設(shè)計一反饋檢測隔離電路,使其既檢測到工作區(qū)段電壓,又通過比較放大、調(diào)整等電路,改變了輸出工作電壓,相應(yīng)穩(wěn)定了工作區(qū)段電壓。臨床試驗表明,電泳結(jié)果的重復(fù)性誤差由10%下降到1～2%。特別適于臨床檢驗和高精度電泳分析。

小兒止咳糖漿指紋圖譜的構(gòu)建方法及其應(yīng)用 708     

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本發(fā)明提供了一種小兒止咳糖漿指紋圖譜的構(gòu)建方法及其應(yīng)用，涉及藥物分析技術(shù)領(lǐng)域，包括采用超高效液相色譜分析待測樣品，獲取0～15min的色譜峰，得到小兒止咳糖漿指紋圖譜；其中超高效液相色譜的分析條件為：流動相A包括洗脫緩沖液，流動相B包括乙腈；檢測波長：0～12min為208～212nm；12～15min為235～239nm；流動相A在0～15min由95±5％v/v降至5±5％v/v；流動相B在0～15min由5±5％v/v升至95±5％v/v。該指紋圖譜構(gòu)建方法可以同時鑒別小兒止咳糖漿中多種化學(xué)成分，有效節(jié)約檢測時間，對于全面評價小兒止咳糖漿的質(zhì)量具有十分重要的意義。

尿十二聯(lián)試紙條 815     

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本實用新型公開了一種用于病人尿液分析的尿十二聯(lián)試紙條。它比現(xiàn)有的尿十一聯(lián)試紙條多一種單核細胞和淋巴細胞檢測紙片(2),其中所含有的化學(xué)試劑能與單核細胞和淋巴細胞內(nèi)含有的特異物質(zhì)反應(yīng),產(chǎn)生新物質(zhì),改變檢測紙片(2)的顏色,通過尿液分析儀比色,檢測出單核細胞和淋巴細胞,彌補現(xiàn)有尿液分析試紙條的缺陷。

無試劑化的肉品新鮮度評價原子光譜儀 1130     

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本實用新型屬于食品檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種無試劑化的肉品新鮮度評價原子光譜儀。本實用新型包括進樣口、熱解吸室、原子光譜激發(fā)源和電荷耦合器件，進樣口的上端連接有固相微萃取儀；熱解吸室分別連接進樣口和原子光譜激發(fā)源，且熱解吸室上設(shè)置有連通載氣的載氣進口；電荷耦合器件的采光口對準(zhǔn)原子光譜激發(fā)源的微等離子體區(qū)域。本實用新型結(jié)構(gòu)小巧簡單，可以直接對肉類樣品頂空揮發(fā)性化合物進行檢測分析，幾乎不需要任何樣品前處理步驟并且不需要任何化學(xué)試劑，同時檢測無需分離，大大節(jié)約了分析時間；原子光譜結(jié)合多元統(tǒng)計方法實現(xiàn)肉品貯藏時間的預(yù)測從而評價其新鮮度，分析時間短、操作簡便和更加精準(zhǔn)。

頁巖氣開采的壓裂返排液的深度處理方法 739     

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本發(fā)明屬于壓裂返排液處理技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種頁巖氣開采的壓裂返排液的深度處理方法，所述深度處理系統(tǒng)包括：視頻監(jiān)控模塊、參數(shù)監(jiān)測模塊、主控模塊、預(yù)處理模塊、電化學(xué)氧化處理模塊、沉淀過濾模塊、蒸發(fā)濃縮模塊、分析模塊、供電模塊、顯示模塊。本發(fā)明通過參數(shù)監(jiān)測模塊可直接測定和計算各層段的壓裂返排液量、每層段的壓裂返排液中壓裂液和地層水的比例等參數(shù)，還可以得到每層段的壓裂返排液剖面；所判斷的壓裂情況直觀準(zhǔn)確，能夠定量分析，且誤差小，對同層段的壓裂工作有重要的指導(dǎo)作用；同時，通過分析模塊根據(jù)檢測到的指標(biāo)值及根據(jù)檢測的指標(biāo)值確定的其他指標(biāo)值來判斷壓裂返排液是否適于配置壓裂液；節(jié)省時間，分析效率較高。

還原實驗爐 1097     

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本發(fā)明公開了一種還原實驗爐，包括用于對實驗物料進行加熱及保溫的還原爐本體，還原爐本體配備有尾氣分析系統(tǒng)；其中尾氣分析系統(tǒng)，用于對實驗產(chǎn)生的尾氣成分及含量進行實時或間斷性檢測并形成尾氣分析結(jié)果。上述還原實驗爐，通過設(shè)置尾氣分析系統(tǒng)，繼而可以對實驗產(chǎn)生的尾氣成分及含量進行實時或間斷性檢測并形成尾氣分析結(jié)果，由于氧化還原反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式是確定的，因此通過尾氣分析結(jié)果，比如，氣體濃度的變化也可通過尾氣的在線監(jiān)測而得到相應(yīng)曲線，進而對實驗過程中反應(yīng)進行的快慢程度有所了解，避免了還原實驗爐進行實驗時的實驗過程變化不清楚的問題。

核磁共振氫譜鑒別摻烷烴增塑劑有機硅產(chǎn)品的方法 898     

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本發(fā)明提供一種核磁共振氫譜鑒別摻烷烴增塑劑有機硅產(chǎn)品的方法，屬于核磁檢測技術(shù)領(lǐng)域。有機硅樣品中摻有烷烴增塑劑的核磁共振氫譜需同時滿足1)在化學(xué)位移1.29ppm附近出現(xiàn)亞甲基氫的特征峰；2)在化學(xué)位移0.89ppm附近出現(xiàn)甲基氫的特征峰；3)在0.7?1.8ppm化學(xué)位移范圍內(nèi)還出現(xiàn)了一系列弱峰。本發(fā)明使用核磁共振波譜儀測試氘代試劑溶解的未固化的有機硅樣品溶液和氘代試劑浸泡后的固化有機硅樣品浸出液，分析核磁譜圖中烷烴增塑劑對應(yīng)的特征峰，以此判定有機硅產(chǎn)品中是否摻加烷烴增塑劑。本發(fā)明采用核磁共振氫譜分析來鑒別有機硅產(chǎn)品是否添加烷烴增塑劑，其測試準(zhǔn)確性高、原理簡單直觀、樣品測試周期短、樣品處理簡單、所需樣品量少。

判斷酒醅模型合格性的方法 1107     

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本發(fā)明公開了一種判斷酒醅模型合格性的方法，包括制備兩份酒醅樣品，分別定義為訓(xùn)練集A和預(yù)測集B；使用近紅外光譜儀分別采集兩份酒醅樣品的光譜數(shù)據(jù)，采集完成后使用化學(xué)分析方法測量兩份酒醅樣品中水分、酸度以及淀粉的真實含量；針對訓(xùn)練集A，將真實含量數(shù)據(jù)作為標(biāo)定值，使用偏最小二乘法建立標(biāo)定值與光譜數(shù)據(jù)之間數(shù)學(xué)模型；使用數(shù)學(xué)模型對預(yù)測集B的光譜數(shù)據(jù)進行預(yù)測，獲得預(yù)測集B中水分、酸度、淀粉的預(yù)測含量；將預(yù)測集B的預(yù)測含量與化學(xué)分析方法得到真實含量值進行對比，判斷數(shù)學(xué)模型是否合格。本發(fā)明提供一種判斷酒醅模型合格性的方法，為近紅外光譜檢測技術(shù)的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性提供有力支撐，推動近紅外光譜檢測的應(yīng)用和實施。

活性炭對酒產(chǎn)品影響的風(fēng)險評估方法 860     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，具體涉及一種活性炭對酒產(chǎn)品影響的風(fēng)險評估方法。本發(fā)明方法所要解決的技術(shù)問題是提供一種活性炭對酒產(chǎn)品影響的風(fēng)險評估方法，包括以下步驟：用白酒、模擬物在常溫下分別浸泡活性炭，過濾，分別得白酒浸提液、模擬物浸提液；再用GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS分別檢測白酒、白酒浸提液、模擬物、模擬物浸提液，得到各物質(zhì)的GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS譜圖，再比較各物質(zhì)的GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS譜圖，得出浸提液中是否存在有害有機物或無機物，最終得出該活性炭是否對酒產(chǎn)品存在風(fēng)險。本發(fā)明方法能夠檢測出活性炭遷移到白酒中的有害有機物和金屬元素，從而判斷活性炭用于白酒領(lǐng)域是否滿足食品安全的要求。

烤煙產(chǎn)區(qū)綜合評價方法 955     

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本發(fā)明公開了一種烤煙產(chǎn)區(qū)綜合評價方法,檢測各烤煙產(chǎn)區(qū)煙葉樣品的主要化學(xué)成分指標(biāo);根據(jù)分析目的進行篩選,剔除特異值;進行烤煙產(chǎn)區(qū)相似性評價;進行烤煙產(chǎn)區(qū)分類評價;根據(jù)相似性綜合評價結(jié)果分類綜合評價結(jié)果,確定各烤煙產(chǎn)區(qū)綜合評價。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)存在線性評價方法與非線性評價問題的存在矛盾;分值劃分區(qū)域的合理性、單項指標(biāo)分值之間的相互抵觸等問題,評價指標(biāo)中僅僅依賴于經(jīng)驗判斷,人為因素占的比重較大,缺乏客觀性等不足,提供了一種主觀判斷和客觀分析相結(jié)合,能剔除噪聲數(shù)據(jù),能準(zhǔn)確、穩(wěn)定的實現(xiàn)對烤煙產(chǎn)區(qū)的評價方法,可以廣泛應(yīng)用在卷煙生產(chǎn)領(lǐng)域。

識別水環(huán)境中磷酸根離子的熒光分子探針及制備方法 855     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種識別水環(huán)境中磷酸根離子的熒光分子探針及其制備方法和應(yīng)用，制備方法包括以下步驟：1)取一份2?羥基?1?萘甲醛溶于一定量的無水乙醇中；2)向上述溶液中加入等當(dāng)量的2?氨基苯硫酚，少量KHSO₄作為催化劑，回流8個小時；3)反應(yīng)結(jié)束后，冷卻，濃縮除去乙醇，乙酸乙酯萃取有機物，無水MgSO₄干燥，濃縮，乙酸乙酯?石油醚作為流動相過柱，濃縮，得到黃綠色產(chǎn)物。本發(fā)明制備簡單，離子選擇性好，能有效區(qū)分磷酸根離子和其它結(jié)構(gòu)相似的磷酸鹽陰離子，具有成本低、操作簡單、靈敏度較高等優(yōu)點，在水環(huán)境檢測中具有較好的應(yīng)用前景。

塑料制品遷移物對酒產(chǎn)品影響的風(fēng)險評估方法 1019     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析和食品安全風(fēng)險評估領(lǐng)域，具體涉及一種釀酒生產(chǎn)用塑料制品遷移物對酒產(chǎn)品影響風(fēng)險評估方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種釀酒生產(chǎn)用塑料制品遷移物對酒產(chǎn)品影響的風(fēng)險評估方法，包括以下步驟：a、將塑料制品粉碎后加入到處理液中，再放入模擬條件下浸提，過濾，得濾液，即為浸提液；所述的處理液為酒制品或模擬物中的任意一種；b、用GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS分別檢測浸提液和處理液，通過浸提液和處理液的譜圖對比，得出結(jié)論。該方法可以全面地檢測出塑料制品遷移到酒或酒糟中的各種物質(zhì)，準(zhǔn)確、方便，進而進行評估，為酒制品的安全提供了更好更全面的風(fēng)險評估方法。

虎舌紅三萜皂苷對照品的制備方法 896     

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本發(fā)明公開了一種虎舌紅三萜皂苷對照品的制備方法，包括如下步驟：(1)虎舌紅藥材的提取；(2)大孔吸附樹脂柱分離；(3)硅膠柱層析；(4)制備型高效液相色譜分離純化，最終得到西克拉敏A3-O-α-鼠李吡喃糖-(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖-(1→4)-[β-D-葡萄吡喃糖-(1→2)-]-α-L-阿拉伯吡喃糖苷。采用薄層色譜多個展開系統(tǒng)及顯色方法檢查該對照品，均為一個色譜斑點，進一步采用高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測法(HPLC-ELSD)檢查，其目標(biāo)峰用峰面積歸一化法計算，質(zhì)量濃度大于98％；變換不同色譜柱及多個流動相系統(tǒng)，測定結(jié)果均一致。說明制備的虎舌紅素B符合中藥定量分析用化學(xué)對照品的要求。本制備方法提取溶劑安全無毒，成品收率較高。

納米銀比色傳感器及其制備方法和應(yīng)用 661     

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本發(fā)明公開了一種納米銀比色傳感器及其制備方法和應(yīng)用，屬于環(huán)境科學(xué)、檢驗化學(xué)及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明以銀鹽為銀納米粒子來源，以氮川三乙酸三鈉鹽作為配體，再加入其他還原劑，在室溫攪拌的條件下進行反應(yīng)，得到穩(wěn)定、水溶性的納米銀比色傳感器。本發(fā)明的傳感器具有便于攜帶、靈敏度高、選擇性強、穩(wěn)定性好等一系列優(yōu)點，能夠?qū)崿F(xiàn)對Cr³⁺的快速檢測，具有檢測速度快、靈敏度高等優(yōu)點，可有效解決現(xiàn)有三價鉻離子檢測技術(shù)中存在的樣品保存條件嚴(yán)格、分析方法成本高、分析時間長和操作專業(yè)性強的問題，具有廣闊的應(yīng)用前景和較高的市場應(yīng)用價值。

基于¹H-NMR的甘松藥材質(zhì)量評價方法 861     

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本發(fā)明公開了一種基于¹H?NMR的甘松藥材質(zhì)量評價方法，該方法包含：以氘代甲醇為頻率內(nèi)鎖，對不同產(chǎn)地的甘松藥材進行¹H?NMR檢測；將測得的¹H?NMR自由感應(yīng)衰減信號進行傅立葉轉(zhuǎn)換，校正化學(xué)位移，對0.70～8.50ppm范圍的圖譜進行分段積分并以總峰面積進行歸一化處理，得到各化學(xué)位移段與之相對應(yīng)的信號峰面積值；扣除甲醇溶劑的信號和殘留水峰信號，對扣除后的數(shù)據(jù)進行多變量統(tǒng)計分析：以扣除后的數(shù)據(jù)組成矩陣，將該矩陣進行尺度同一化處理，進行主成分分析，對不同產(chǎn)地的甘松藥材進行分類。本發(fā)明的方法采用代謝組學(xué)技術(shù)，首次建立了甘松藥材的¹H?NMR指紋圖譜，同時檢測分析了甘松藥材的整體化學(xué)成分。

酰腙鋅配合物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 733     

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本發(fā)明提供了一種酰腙鋅配合物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，其中，酰腙鋅配合物的分子式為[Zn(C13H9N3O3)(H2O)·2C3H7NO]n；C13H9N3O3為2，4?二羥基苯甲醛縮異煙酰腙，C3H7NO為N，N?二甲基甲酰胺。同時，提供了酰腙鋅配合物熒光探針的制備方法以及其在檢測銅離子中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種新型熒光探針，且該酰腙鋅配合物熒光探針的制備方法操作簡便，后處理方便，其反應(yīng)產(chǎn)率達90％以上；同時，該酰腙鋅配合物熒光探針實現(xiàn)了對Cu2+的定量檢測，檢測儀器相對廉價且反應(yīng)迅速，檢測周期大大縮短，檢測成本顯著降低，可快速準(zhǔn)確檢測出痕量的Cu2+，對食品安全、環(huán)境科學(xué)以及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域均有重大意義。

水楊酰腙鋅配合物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 713     

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本發(fā)明提供了一種水楊酰腙鋅配合物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，其中，水楊酰腙鋅配合物的分子式為[Zn3(C14H7N2O3Br2)2(C13H14N2)2]n；其中，C14H7N2O3Br2為3，5?二溴水楊醛縮水楊酰腙，C13H14N2為1，3?二(4?吡啶基)丙烷。同時，提供了水楊酰腙鋅配合物熒光探針的制備方法以及其在檢測硝基苯中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種新型熒光探針，且其制備方法具有反應(yīng)條件溫和，操作簡便，后處理方便等優(yōu)點，其反應(yīng)產(chǎn)率達73％以上；同時，該水楊酰腙鋅配合物熒光探針實現(xiàn)了對硝基苯的定量檢測，檢測儀器相對廉價且反應(yīng)迅速，檢測周期大大縮短，檢測成本顯著降低，可快速準(zhǔn)確檢測出痕量的硝基苯，對食品安全、環(huán)境科學(xué)以及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域均有重大意義。

治理土壤污染用具 980     

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本實用新型公開了一種治理土壤污染用具，其結(jié)構(gòu)包括凈化藥劑筒、一號傳輸電纜、化學(xué)降解藥劑筒、二號傳輸電纜、分析檢測儀、語音播報口、顯示器、鍵盤、手提纜繩、信號接口，分析檢測儀包括一號傳感器、二號傳感器、電極柱、單片機、接口、蠕動泵、閥門，單片機內(nèi)部設(shè)有單片機模塊、信號處理模塊、LON控制模塊，一號傳感器與二號傳感器分別通過信號處理模塊與單片機模塊電連接，本實用新型的有益效果：通過將土壤污染的分析檢測儀和凈化藥劑筒、化學(xué)降解藥劑筒結(jié)合在一起，在進行土壤污染檢測的同時還可以進行土壤凈化處理，雙作用的功能，大大節(jié)省了成本和時間，實現(xiàn)的隨時檢測隨時處理的效果更佳。

汞離子探針的制備方法及應(yīng)用 1095     

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本發(fā)明設(shè)計一種具有高靈敏性可特異性識別Hg(II)的近紅外熒光探針的制備方法和應(yīng)用，熒光探針的結(jié)構(gòu)為：制備方法包括：將4?乙烯氧基?1，3?苯二醛溶于乙酸酐中形成溶液，加入季銨鹽，即得目標(biāo)產(chǎn)物可特異性識別Hg(II)的近紅外熒光探針。本發(fā)明為近紅外熒光探針，對于Hg(II)的檢測具有選擇性好，靈敏度高，細胞毒性低的性質(zhì)，且制備簡單，成本低，可應(yīng)用于體外與體內(nèi)檢測，在分析化學(xué)、生物化學(xué)和環(huán)境治理與監(jiān)控及醫(yī)學(xué)的領(lǐng)域有較好的應(yīng)用前景。

帕瑞昔布鈉雜質(zhì)的合成方法 858     

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本發(fā)明公開了一種帕瑞昔布鈉雜質(zhì)?N-[3-(5-甲基-3-苯基-4-異惡唑基)苯基]磺酸的合成方法，屬于化學(xué)制藥技術(shù)領(lǐng)域，以5-甲基-3,4-二苯基異惡唑為原料，經(jīng)磺化反應(yīng)和水解反應(yīng)得到帕瑞昔布鈉雜質(zhì)，合成高純度的帕瑞昔布鈉雜質(zhì)可作為帕瑞昔布鈉成品檢測分析中的雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，從而提升帕瑞昔布鈉成品檢測分析對雜質(zhì)的準(zhǔn)確定位性和定性，有利于加強對該雜質(zhì)的控制，進而提高帕瑞昔布鈉成品質(zhì)量，本發(fā)明提供的方法原料便宜易得，操作簡單、所得產(chǎn)品收率95%±5%，HPLC純度≥98%。

基于目標(biāo)分子發(fā)卡組裝的鈾酰離子傳感器、其制備方法及應(yīng)用 901     

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本發(fā)明公開了一種基于鏈?zhǔn)綌U增反應(yīng)（HCR）和DNA酶的基于目標(biāo)分子發(fā)卡組裝的鈾酰離子傳感器、其制備方法及應(yīng)用，目的在于解決目前傳統(tǒng)檢測鈾的儀器存在分析成本高、設(shè)備昂貴、儀器笨重等缺點，現(xiàn)有用于探測水溶液中鈾酰離子的化學(xué)和生物傳感器存在靈敏度和選擇性不高的問題。該傳感器包括金電極、設(shè)置在金電極上的敏感層，敏感層為通過Au-S鍵修飾到金電極表面的鈾酰離子特異性DNA酶。本發(fā)明首次提出了利用DNA酶和HCR放大策略來探測鈾酰離子的方法，結(jié)合UO22+-特異性DNA酶和HCR放大技術(shù)，本發(fā)明的探測限值為20pM，能夠超靈敏檢測鈾酰離子，有效解決了現(xiàn)有化學(xué)和生物傳感器所存在的靈敏度和選擇性不高的問題。同時，本發(fā)明具有簡單、方便、易于攜帶，能實時、在線檢測鈾酰離子的濃度，具有較好的應(yīng)用前景。

百兩金皂苷B對照品的制備方法 764     

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本發(fā)明為一種百兩金皂苷B對照品的制備方法，以制備型高效液相色譜為分離手段，以一定比例的含乙醇或乙腈的水溶液為洗脫體系，目標(biāo)峰洗脫液直接減壓濃縮干燥即可獲得純度大于98％的百兩金皂苷B化學(xué)對照品。其制備過程包括如下步驟：(1)百兩金藥材的提??；(2)大孔吸附樹脂柱分離；(3)制備型高效液相色譜分離純化，最終得到百兩金皂苷B化學(xué)對照品；該對照品采用薄層色譜多個展開系統(tǒng)及顯色方法檢查均為一個色譜斑點，進一步采用高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測法(HPLC-ELSD)檢查，其目標(biāo)峰用峰面積歸一化法計算，質(zhì)量濃度大于98％；變換不同色譜柱及多個流動相系統(tǒng)，測定結(jié)果均一致。說明制備的百兩金皂苷B符合中藥定量分析用化學(xué)對照品的要求。本制備方法純度高、色澤好、成品收率較高，可以規(guī)模化生產(chǎn)。

去除CODCr在線監(jiān)測廢液中銀、汞、鉻的方法 657     

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本發(fā)明公開了一種去除CODCr在線監(jiān)測廢液中銀、汞、鉻的方法，解決現(xiàn)有處理工藝對銀、汞、鉻去除效果不佳，且易產(chǎn)生二次污染的問題。本發(fā)明包括以下步驟：（1）往廢液中加入的氯化鈉進行反應(yīng)，反應(yīng)生成的AgCl自然沉淀；（2）上清液通入微波化學(xué)反應(yīng)裝置，經(jīng)微波輻射后進行冷卻，然后通入pH調(diào)節(jié)池中；（3）向pH調(diào)節(jié)池中加入氫氧化鈣調(diào)節(jié)pH值，靜置沉淀；（4）將上清液通入除汞裝置，并加入硫化鈉進行反應(yīng)，反應(yīng)生成的HgS自然沉淀；（5）將上清液通入除鉻裝置，往除鉻裝置中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)上清液的pH值，再通入固液分離裝置進行固液分離，分離出的液體經(jīng)過活性炭過濾裝置過濾，外排。本發(fā)明不僅能夠去除廢液中的銀、汞、鉻，還能夠有效的回收資源。