本發(fā)明涉一種卷煙煙氣對(duì)細(xì)胞水滲透性影響的檢測(cè)方法,屬于生物應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用生物化學(xué)及細(xì)胞學(xué)方法,利用BMP6處理細(xì)胞,模擬了干燥綜合癥發(fā)生時(shí)的細(xì)胞微環(huán)境,從而研究卷煙煙氣對(duì)水滲透性的影響,相較于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)而言更為簡(jiǎn)單、高效;在卷煙煙氣的捕集上采用了口腔仿生模擬裝置,更貼合實(shí)際的人抽吸狀態(tài);同時(shí)采用了高內(nèi)涵系統(tǒng),可在不同時(shí)間點(diǎn)同時(shí)檢測(cè)多個(gè)樣品對(duì)細(xì)胞水滲透性的影響,可快速準(zhǔn)確可視的進(jìn)行多樣品檢測(cè),為卷煙煙氣的功效性評(píng)價(jià)提供了一個(gè)新的快速手段。
本發(fā)明公開了一種納米材料復(fù)合物的加工方法及在雙酚A檢測(cè)中的應(yīng)用,該方法首先合成柱[5]芳烴,然后通過修飾石墨烯合成納米復(fù)合材料CP5@RGO;通過鉑鈀(PtPd)貴金屬合金的引入合成PtPd?CP5@RGO納米復(fù)合材料。以柱[5]芳烴為超分子主體,雙酚A(BPA)作為客體分子,通過π?π堆積作用、靜電作用、疏水作用與主體分子CP5相結(jié)合。以PtPd?CP5@RGO作為電化學(xué)傳感平臺(tái),利用鉑鈀(PtPd)貴金屬合金的引入提高了雙酚A(BPA)氧化峰的電流響應(yīng)信號(hào),來檢測(cè)雙酚A;本發(fā)明方法克服了現(xiàn)有技術(shù)的雙酚A檢測(cè)方法樣品前處理比較繁瑣,儀器太昂貴,靈敏度不夠高等缺陷,本發(fā)明方法簡(jiǎn)單、方便、快速、高效,適于工業(yè)化生產(chǎn)及具有廣闊的市場(chǎng)應(yīng)用前景。
本實(shí)用新型公開了一種覆膜的檢測(cè)試紙,包括基片、固定于所述基片的顯色試紙以及至少覆蓋并可拆式粘附于顯色試紙外表面固定的覆膜,本實(shí)用新型的覆膜的檢測(cè)試紙,在顯色試紙表面覆蓋一層薄膜,能夠防止試紙與空氣直接接觸,減少試紙中的化學(xué)試劑氧化現(xiàn)象,增加試紙的保質(zhì)期,另外可以防止試紙表面不小心被污染弄臟,利于保證檢測(cè)效果。
本發(fā)明涉及一種云南地方雞肌肉凍干粉粗蛋白質(zhì)含量近紅外檢測(cè)方法,屬于畜禽產(chǎn)品化學(xué)成分檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的具體步驟為:1)將云南地方雞腿肌或胸肌鮮樣制備成凍干粉,裝入厚度為6絲的聚乙烯自封袋中;2)掃描樣品的近紅外光譜,其中近紅外光譜儀配備傅立葉變換分光系統(tǒng)及漫反射式光纖探頭,光譜掃描的波數(shù)范圍為5262~6951cm?1,分辨率8cm?1,光譜背景掃描時(shí)取6絲自封袋單層置于探頭前去除背景影響,每個(gè)樣品掃描3次,獲得3條近紅外光譜,取其平均值作為樣本的光譜數(shù)據(jù),每條光譜有439個(gè)吸光度值數(shù)據(jù);3)將樣品的吸光度數(shù)據(jù)代入模型公式進(jìn)行計(jì)算,即可獲得樣品的粗蛋白質(zhì)含量。采用本發(fā)明方法,預(yù)測(cè)速度快,對(duì)樣品無損,適用于大批量樣品檢測(cè)。
本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N絕緣油中水分無損檢測(cè)裝置及方法,包括太赫茲波產(chǎn)生部件、樣品測(cè)試部件、數(shù)據(jù)處理部件和配套計(jì)算機(jī),方法包括建立數(shù)據(jù)庫(kù)和樣品測(cè)試,利用太赫茲波對(duì)于金屬物質(zhì)、非極性物質(zhì)和極性物質(zhì)有些較大的差異的原理,在不需要添加化學(xué)藥劑的前提下檢測(cè)出絕緣油中水分含量。絕緣油中水含量的信息通過太赫茲波的振幅差異顯示出來,經(jīng)過放大處理,相比于傳統(tǒng)的庫(kù)侖滴定法,能夠減小庫(kù)侖滴定法中在滴定中存在由于干擾產(chǎn)生空白電流的誤差,提高測(cè)量的準(zhǔn)確度。樣品測(cè)量后,樣品幾乎不會(huì)發(fā)生變化,測(cè)量后的樣品可以回收利用,能夠達(dá)到無損檢測(cè)。
本發(fā)明涉及一種卷煙煙氣對(duì)水通道蛋白5細(xì)胞表達(dá)量影響的檢測(cè)方法,屬于生物應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用生物化學(xué)及細(xì)胞學(xué)方法,利用BMP6處理細(xì)胞,模擬了干燥綜合癥發(fā)生時(shí)的細(xì)胞微環(huán)境從而研究卷煙煙氣對(duì)AQP?5表達(dá)量的影響,相較于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)而言更為簡(jiǎn)單、高效;在卷煙煙氣的捕集上采用了口腔仿生模擬裝置,更貼合實(shí)際的人抽吸狀態(tài);同時(shí)采用了高內(nèi)涵系統(tǒng),可高通量檢測(cè)多個(gè)樣品對(duì)細(xì)胞AQP?5表達(dá)量的影響,可快速準(zhǔn)確可視的進(jìn)行多樣品檢測(cè),為卷煙煙氣的功效性評(píng)價(jià)提供了一個(gè)新的快速手段。
本發(fā)明是一種化工領(lǐng)域多相混合流場(chǎng)均勻性的檢測(cè)方法。本發(fā)明主要應(yīng)用于化學(xué)工程實(shí)驗(yàn)中判斷流體混合流場(chǎng)效果及理論上指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)。具體是:(1)利用三維粒子圖像測(cè)速儀(3D-PIV)來獲得多相攪拌混合的流場(chǎng)速度分布圖;(2)利用(1)所得的速度分布圖連續(xù)地從上往下或者從左往右按照S形進(jìn)行掃描獲取不同顏色分布的灰度值時(shí)間序列,該灰度值的大小分布代表了該流場(chǎng)截面區(qū)域相對(duì)速度大小的分布;(3)將(2)所得的相對(duì)速度大小分布的時(shí)間序列用0-1test方法進(jìn)行混沌動(dòng)力系統(tǒng)檢測(cè);(4)判斷是否混沌,從而判斷流場(chǎng)的均勻性及均勻程度。本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單方便,且具有很高的實(shí)用價(jià)值,對(duì)化工實(shí)驗(yàn)中判斷混合流場(chǎng)效果及理論上指導(dǎo)攪拌反應(yīng)器的設(shè)計(jì),提供了一種可靠實(shí)用的檢測(cè)方法。
本發(fā)明公開了一種納米材料復(fù)合物、其加工方法及應(yīng)用,該納米材料可選擇性捕獲腫瘤細(xì)胞,通過腫瘤細(xì)胞膜上高表達(dá)的葉酸受體與處在SCX8空腔中的葉酸分子特異性識(shí)別作用;當(dāng)腫瘤細(xì)胞存在時(shí),BPene@PDA?SCX8·FA修飾的電極的電化學(xué)阻抗(EIS)較無腫瘤細(xì)胞存在時(shí)顯著上升,從而達(dá)到檢測(cè)腫瘤細(xì)胞的目的;同時(shí),正常細(xì)胞對(duì)修飾電極的響應(yīng)較弱,因此可用于區(qū)分正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞。本發(fā)明方法克服了現(xiàn)有腫瘤細(xì)胞檢測(cè)方法中存在的過于復(fù)雜、檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)、檢測(cè)設(shè)備昂貴、葉酸的共價(jià)修飾復(fù)雜、非共價(jià)修飾吸附率低且不穩(wěn)定、以及對(duì)葉酸識(shí)別性較低等缺陷;本發(fā)明方法簡(jiǎn)單、靈敏、低成本、選擇性高,適用于臨床實(shí)際樣品中腫瘤細(xì)胞的檢測(cè),具有廣闊的市場(chǎng)應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種粉煤灰活性指數(shù)快速檢測(cè)方法,具體包括如下步驟:將待檢粉煤灰配制粉煤灰?Ca(OH)2?H2O水化樣品在恒溫水浴養(yǎng)護(hù)條件下養(yǎng)護(hù),將達(dá)到固定齡期的水化樣品烘干研磨成粉體并過篩,在高溫下灼燒,利用灼燒前后水化粉體的質(zhì)量差計(jì)算出水化樣品的結(jié)合水率,最后根據(jù)不同齡期的結(jié)合水率與活性指數(shù)之間的函數(shù)關(guān)系得到活性指數(shù)。本發(fā)明利用粉煤灰?Ca(OH)2?H2O反應(yīng)體系產(chǎn)生的化學(xué)結(jié)合水含量來表征粉煤灰的活性指數(shù),將活性指數(shù)檢出時(shí)間由原來的28d縮短為3d以下,檢出效率提升約90%,大大提高粉煤灰活性指數(shù)檢測(cè)效率;其檢測(cè)時(shí)效優(yōu)于傳統(tǒng)基于強(qiáng)度指數(shù)的檢測(cè)方法,且準(zhǔn)確度較高,適合推廣應(yīng)用。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種維生素D3的提取方法、檢測(cè)維生素D3含量的方法。本發(fā)明提供的維生素D3的提取方法,所述提取方法在避光條件下進(jìn)行,包括以下步驟:將待測(cè)物與分散劑、抗氧劑、提取劑混合,得到待測(cè)物溶液;所述分散劑為二甲基亞砜和水的混合溶液,所述抗氧劑為2,6?二叔丁基對(duì)甲酚,所述提取劑為正己烷;將所述待測(cè)物溶液進(jìn)行提純處理,得到維生素D3提取液。本發(fā)明將分散和提取的步驟同時(shí)進(jìn)行,以保證待測(cè)物中的維生素D3分散到溶液后立即被提取劑提取避免維生素D3的損失,顯著提高了維生素D3的提取率,從而提高待測(cè)物中維生素D3含量的準(zhǔn)確性。
本發(fā)明涉及一種水體磷元素超標(biāo)的信息融合自動(dòng)檢測(cè)與實(shí)時(shí)處理裝置,屬于水質(zhì)監(jiān)測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明包括定時(shí)模塊、單片機(jī)模塊、紫外LED光源、溶液箱、光電檢測(cè)模塊、電源模塊、實(shí)時(shí)處理模塊、數(shù)字顯示模塊、報(bào)警模塊,定時(shí)模塊在相同的時(shí)間間隔內(nèi)向單片機(jī)發(fā)送時(shí)鐘信號(hào),然后抽取一定量的水到溶液箱中,紫外LED光源通過電源模塊供電向溶液箱發(fā)送光源,光電檢測(cè)模塊將獲取的光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)輸入單片機(jī)的AD接口,單片機(jī)將電信號(hào)處理后判斷磷元素的含量是否超過閾值,若超過,則實(shí)時(shí)處理模塊將向水中投放凝聚物質(zhì)和化學(xué)物質(zhì),起到防止水質(zhì)富營(yíng)養(yǎng)化的目的,減少了后期清理浮華藻類的人力物力,并能使水質(zhì)得到一定程度的恢復(fù),具有良好的應(yīng)用前景。
本申請(qǐng)公開了一種三唑醇含量檢測(cè)用半抗原及其應(yīng)用,三唑醇含量檢測(cè)用半抗原的化學(xué)式為:C18H24ClN3O6;分子式為:本申請(qǐng)?zhí)峁┌肟乖瞥傻脑噭┖袑?duì)三唑醇的檢測(cè)濃度得到提高,達(dá)到2mg/kg,有效避免當(dāng)三唑醇濃度升高后,無法檢測(cè)的情況,降低檢測(cè)結(jié)果誤差值。
本發(fā)明公開了一種煙草中硝苯菌酯及其代謝物殘留量的檢測(cè)方法,煙草樣品采用乙腈超聲提取,氣相色譜?負(fù)化學(xué)源串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)。該檢測(cè)方法樣品前處理簡(jiǎn)單、快速,靈敏度、準(zhǔn)確度和精密度均符合農(nóng)藥殘留檢測(cè)要求,適用于煙草中硝苯菌酯及其代謝物殘留量的同時(shí)檢測(cè)。
本實(shí)用新型公開了一種高效簡(jiǎn)便的石灰質(zhì)量檢測(cè)裝置,包括桶體、篩筒、噴水裝置、橫梁、排水口、腳輪、扶手,所述桶體之底部設(shè)置腳輪;所述桶體之底部外側(cè)面上設(shè)置排水口;所述桶體之內(nèi)側(cè)中上部設(shè)置橫梁;所述橫梁呈水平狀設(shè)置;所述橫梁上設(shè)置篩筒;所述篩筒之底部設(shè)置篩孔;所述桶體之上端口處設(shè)置噴水裝置;所述桶體之上部外側(cè)對(duì)稱設(shè)置扶手共2件。取一定量的石灰樣放入篩筒中,然后將噴水裝置與自來水管相連,向石灰注水,石灰即刻發(fā)生化學(xué)反應(yīng),石灰與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的沉淀物隨水從篩孔中流出,最后剩下在篩筒中的就是未參與反應(yīng)的巖石(稱石膽)。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,安裝方便,使用可靠,能夠高效簡(jiǎn)便的對(duì)石灰進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)。
本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及利用生姜碳量子點(diǎn)檢測(cè)水樣中高錳酸根的方法,首先以生姜為原料制備的碳量子點(diǎn),然后將生姜碳量子點(diǎn)水溶液加入至不同濃度的高錳酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液,利用熒光光譜測(cè)定發(fā)射光譜;根據(jù)高錳酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制的熒光強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)曲線,算得出待測(cè)高錳酸根溶液的濃度。生姜碳量子點(diǎn)探針具有毒性小、成本低廉、熒光穩(wěn)定性好、對(duì)環(huán)境友好等特點(diǎn),熒光探針的檢測(cè)速度快、靈敏度高、選擇性好,可實(shí)現(xiàn)樣品中高錳酸根的檢測(cè)。
本發(fā)明公開一種miRNA的檢測(cè)方法,屬于化學(xué)和生物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法為:肽核酸先與熒光染料標(biāo)記的DNA(FAM?DNA)雜交形成雙鏈,當(dāng)目標(biāo)miRNA出現(xiàn)時(shí),由于鏈置換反應(yīng)將FAM?DNA置換下來,與PNA形成雙鏈結(jié)構(gòu),此過程熒光染料的熒光強(qiáng)度會(huì)發(fā)生變化,從而檢測(cè)出miRNA的含量。本發(fā)明所述方法具有快速、經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)單方便的特點(diǎn),不需借助大型儀器設(shè)備,也不需要精確的溫度控制和嚴(yán)格的洗滌步驟。該方法對(duì)目標(biāo)miRNA的檢測(cè)限較低,可應(yīng)用于腫瘤細(xì)胞裂解液中miRNA的檢測(cè)與腫瘤細(xì)胞總RNA提取后含量檢測(cè),并且該檢測(cè)體系具有良好的特異性。
本實(shí)用新型涉及一種微小藥液流量的檢測(cè)裝置,屬于自動(dòng)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型包括液滴檢測(cè)器、處理顯示裝置,液滴檢測(cè)器包括紅外對(duì)射槽型開關(guān)、筒體、管接頭、電線、錐形嘴、錐形嘴螺紋、螺母、緊固螺栓;處理顯示裝置包括脈沖整形器、單片機(jī)、LCD顯示器、鍵盤、RS485通信電路;當(dāng)液滴經(jīng)過紅外對(duì)射槽型開關(guān)時(shí)產(chǎn)生電脈沖,電脈沖經(jīng)脈沖整形器調(diào)理成比較標(biāo)準(zhǔn)的脈沖,累計(jì)點(diǎn)脈沖數(shù)得到液滴數(shù),液滴數(shù)乘以液滴體積系數(shù),得到輸出藥液的體積流量。本實(shí)用新型能實(shí)時(shí)精確檢測(cè)浮選過程中藥液的微小流量,能適應(yīng)各種物理化學(xué)性質(zhì)的藥液,對(duì)于提高浮選過程的礦物回收率,提高精礦品位,降低選礦成本,減輕工人勞動(dòng)強(qiáng)度等具有十分重要的作用。
本發(fā)明公開一種卷煙生產(chǎn)線在線霉變煙葉檢測(cè)方法,使用氣體化學(xué)成分在線檢測(cè)儀器,對(duì)煙葉經(jīng)過生產(chǎn)線投料環(huán)節(jié)時(shí),通過檢測(cè)霉變煙葉產(chǎn)生的氣體成分,監(jiān)測(cè)是否有霉變煙葉存在;該卷煙生產(chǎn)線在線霉變檢測(cè)方法保證了產(chǎn)品質(zhì)量安全,提升了卷煙品質(zhì)。
本發(fā)明提供了一種基于肽和抗體的疾病蛋白標(biāo)志物的檢測(cè)試劑盒及其應(yīng)用,屬于蛋白檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。一種基于肽和抗體的疾病蛋白標(biāo)志物的檢測(cè)試劑盒,包括以下組分:包被于固相載體的蛋白標(biāo)志物抗體、肽的生物探針材料Pep/PtPd@ZrN@COF。根據(jù)檢測(cè)原理不同,分為基于電化學(xué)生物傳感器檢測(cè)和ELISA檢測(cè)。本發(fā)明提供的兩種生物傳感器都具有較低的成本、較高的靈敏度、較寬的檢測(cè)范圍、較低的檢出限和操作較方便等特點(diǎn)。
本發(fā)明涉及生物傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種納米模擬酶材料及其制備方法和應(yīng)用、檢測(cè)卵類粘蛋白的方法。本發(fā)明提供了一種納米模擬酶材料,包括過氧化銅和與所述過氧化銅化學(xué)結(jié)合的3?氨基苯硼酸。本發(fā)明所述的納米模擬酶材料中的過氧化銅具有超高酶活性,以改善光化學(xué)信號(hào)的產(chǎn)生;3?氨基苯硼酸能夠特異性地與卵類粘蛋白糖鏈上的鄰二醇結(jié)合;且所述3?氨基苯硼酸能夠使過氧化銅分散性更好,催化活性位點(diǎn)增多,不僅起到了特異性結(jié)合目標(biāo)分子(卵類粘蛋白)的作用,并且使紫外可見光信號(hào)放大,充分的發(fā)揮了其作為探針材料的優(yōu)良性能。
一種化妝品現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)儀,尤其是利用顯色試紙,通過光的漫反射檢測(cè)化妝品中含有重金屬等有害物質(zhì)的化妝品現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)儀。本實(shí)用新型的化妝品現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)儀,其特征在于該檢測(cè)儀包括信號(hào)采集裝置、光束發(fā)射裝置、顯色試紙、光電傳感器、信號(hào)處理模塊和人機(jī)對(duì)話模塊組成,信號(hào)采集裝置為一個(gè)積分球裝置,光束發(fā)射裝置設(shè)置在信號(hào)采集裝置下部,光電傳感器設(shè)置在信號(hào)采集裝置頂部,與光束發(fā)射裝置相對(duì)應(yīng),顯色試紙?jiān)O(shè)置在光束發(fā)射裝置與光電傳感器之間并位于信號(hào)采集裝置一側(cè)的內(nèi)壁上,信號(hào)處理模塊分別與光電傳感器、人機(jī)對(duì)話模塊連接。本實(shí)用新型的化妝品現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)儀,具有簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、攜帶方便等特點(diǎn),減少了化學(xué)試劑和器皿的攜帶。
本發(fā)明屬于地質(zhì)樣品檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種地質(zhì)樣品土壤的消解及檢測(cè)方法,所述消解及檢測(cè)方法包括以下步驟:步驟S1:準(zhǔn)確稱取0.2500g樣品置于50mL燒杯中,用少量蒸餾水水潤(rùn)濕樣品,依次加入5.0mL硝酸、2.0mL磷酸、5.0mL氫氟酸和1.0mL高氯酸;步驟S2:將燒杯放到電熱板上,使電熱板溫度加熱到120℃,加熱裝有樣品的燒杯120分鐘后關(guān)閉電熱板,放置過夜;步驟S3:然后再開啟電熱板,于燒杯中180~220℃加熱分解樣品,蒸干至白煙冒盡,直至樣品完全消解;步驟S4:關(guān)閉電熱板電源。本發(fā)明通過土壤的消解及檢測(cè)方法,以四酸敞口消解電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(I CP—AES)測(cè)定地球化學(xué)樣品中的總硫、總磷、總砷等13種元素,可以同時(shí)檢測(cè)土壤中13元素,提高了土壤檢測(cè)效率和準(zhǔn)確性。
本實(shí)用新型公開了一種環(huán)保型水質(zhì)智能檢測(cè)裝置,包括底座殼體,底座殼體的上端設(shè)置有上端開口的水質(zhì)檢測(cè)槽,水質(zhì)檢測(cè)槽的中間豎向設(shè)置有能夠過濾顆粒雜質(zhì)的水質(zhì)過濾層,水質(zhì)檢測(cè)槽通過水質(zhì)過濾層劃分為樣品水檢測(cè)區(qū)和水溶液檢測(cè)區(qū),底座殼體內(nèi)安裝有均探頭均伸入到樣品水檢測(cè)區(qū)內(nèi)的TOC傳感器、PH值傳感器及濁度傳感器,底座殼體內(nèi)安裝有均探頭均伸入到水溶液檢測(cè)區(qū)內(nèi)的余氯傳感器、電導(dǎo)率傳感器及溶解氧傳感器;水質(zhì)檢測(cè)槽于水溶液檢測(cè)區(qū)的外側(cè)設(shè)置有抽氣裝置。本實(shí)用新型不采用化學(xué)檢測(cè)的方式檢測(cè)水質(zhì),比較環(huán)保,并且采用多種傳感器檢測(cè)水質(zhì),檢測(cè)結(jié)果全面,同時(shí)可以對(duì)樣品水作過濾處理,提高檢測(cè)效率。
本發(fā)明涉及一種卷煙煙氣對(duì)水通道蛋白5細(xì)胞mRNA表達(dá)量影響的檢測(cè)方法,屬于生物應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用生物化學(xué)及細(xì)胞學(xué)方法,利用BMP6處理細(xì)胞,模擬了干燥綜合癥發(fā)生時(shí)的細(xì)胞微環(huán)境從而研究卷煙煙氣對(duì)AQP?5表達(dá)量的影響,相較于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)而言更為簡(jiǎn)單、高效;在卷煙煙氣的捕集上采用了口腔仿生模擬裝置,更貼合實(shí)際的人抽吸狀態(tài);同時(shí)采用了熒光定量PCR方法,可實(shí)時(shí)比較不同樣品對(duì)AQP?5?mRNA表達(dá)量的影響,從而為卷煙煙氣的功效性評(píng)價(jià)提供了一個(gè)新的快速手段。
本發(fā)明公開了一種檢測(cè)牛奶及肉制品中磺胺類藥物殘留量的方法。通過樣品前處理、磺胺類抗生素與醛類試劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、萃取以及熒光光度法測(cè)定四個(gè)步驟檢測(cè)牛奶及肉制品中磺胺類抗生素殘留。該技術(shù)通過磺胺的衍生反應(yīng),產(chǎn)生具有強(qiáng)熒光發(fā)射的衍生物質(zhì),通過對(duì)衍生物質(zhì)的萃取,提高檢測(cè)靈敏度,消除干擾,滿足低殘留量檢測(cè)要求,同時(shí)顯著提高了體系穩(wěn)定性,彌補(bǔ)了熒光檢測(cè)穩(wěn)定性差的不足。方法具有操作簡(jiǎn)單、快速、檢測(cè)靈敏度高等特點(diǎn),在實(shí)際檢測(cè)應(yīng)用中具有可操作性。
本申請(qǐng)公開了一種檢測(cè)氣體分子組分變化的方法及裝置,利用密度泛函理論計(jì)算反應(yīng)物中各個(gè)氣體分子的各個(gè)化學(xué)鍵的鍵能;使鍵能最小的化學(xué)鍵斷裂,產(chǎn)生生成物;根據(jù)反應(yīng)物和生成物,計(jì)算化學(xué)反應(yīng)速率;根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率建立動(dòng)力學(xué)模型;根據(jù)動(dòng)力學(xué)模型,計(jì)算熱解反應(yīng)后氣體分子組分中各個(gè)粒子的濃度隨時(shí)間變化的情況。本申請(qǐng)的技術(shù)方案能夠測(cè)得生成物中各個(gè)組分的變化情況,當(dāng)反應(yīng)物為六氟化硫替代氣體進(jìn)行反應(yīng)時(shí),能夠有效的測(cè)出生成產(chǎn)物的組分以及組分隨時(shí)間的變化情況,能夠滿足六氟化硫替代氣體的探索和評(píng)估需求。
本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)鋅離子的熒光傳感器及其制備方法,屬于納米結(jié)構(gòu)的熒光化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將納米二氧化硅放入乙醇中,然后加入3?氯丙基三甲氧基硅烷,回流反應(yīng)得到產(chǎn)物A;將產(chǎn)物A放入乙腈中,加入吲哚?3?乙醛,在氮?dú)獗Wo(hù)下回流反應(yīng)得到產(chǎn)物B;將產(chǎn)物B放入甲醇中,然后加入氫氧化鈉與2?羥基苯乙酮,回流反應(yīng)得到產(chǎn)物C;將產(chǎn)物C放入甲醇中,然后加入氫氧化鈉與過氧化氫溶液,在冰浴下反應(yīng)、離心分離即得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明制備的熒光傳感器對(duì)鋅離子有較好的選擇性,并且具有檢測(cè)限度低,響應(yīng)速度快的優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型提供一種基于光學(xué)全息技術(shù)的液體檢測(cè)裝置,激光器發(fā)出的光經(jīng)光學(xué)分束鏡分為透射光和反射光,透射光經(jīng)光學(xué)反射鏡轉(zhuǎn)向傳播,依次經(jīng)過擴(kuò)束及空間濾波裝置、準(zhǔn)直透鏡后形成平行光垂直入射到盛液器皿,作為物光經(jīng)光學(xué)分束鏡反射;經(jīng)光學(xué)分束鏡發(fā)出的反射光經(jīng)光學(xué)反射鏡轉(zhuǎn)向傳播,依次經(jīng)過擴(kuò)束及空間濾波裝置、準(zhǔn)直透鏡后形成平行光,作為參考光透射光學(xué)分束鏡;光學(xué)分束鏡反射的物光和透射的參考光經(jīng)會(huì)聚透鏡傳輸至光電耦合裝置接收,再傳輸給計(jì)算機(jī)。本實(shí)用新型克服傳統(tǒng)的溶解品質(zhì)檢測(cè)的缺陷,避免了多次采用化學(xué)手段檢測(cè),且比其他方法有更廣泛的應(yīng)用范圍,適用于對(duì)酒、藥品、農(nóng)藥、化學(xué)藥劑等各種液體的檢測(cè),且具有很高的檢測(cè)精確度。
本發(fā)明公開一種針對(duì)加香加料滾筒料液損失量的檢測(cè)方法,包括以下步驟:1)使用劍橋?yàn)V片放入過濾盒,對(duì)加香加料滾筒料的廢氣進(jìn)行定量過濾;2)用微量注射器準(zhǔn)確定量抽取料液或香精均勻加在另一片空白劍橋?yàn)V片作為對(duì)照;3)測(cè)定兩個(gè)濾片中主要化學(xué)成分含量,根據(jù)兩個(gè)濾片主要化學(xué)成分含量差異,和加香加料滾筒排氣量,計(jì)算出加料滾筒料液損失量;該針對(duì)加香加料滾筒料液損失量的檢測(cè)方法可以對(duì)加香加料滾筒排出的廢氣中料液、香精含量進(jìn)行準(zhǔn)確定量檢測(cè)。
本發(fā)明涉及一種諾如病毒的檢測(cè)方法,所述的方法包括利用的AuNPs@ZnFe2O4@COF、Apt@AuNPs@ZnFe2O4@COF、AuNPs@BP@Ti3C2MXene三種物質(zhì)。所述的方法步驟為,1)合成ZnFe2O4@COF;合成AuNPs@ZnFe2O4@COF;合成Apt@AuNPs@ZnFe2O4@COF;2)剝離黑磷BP;合成BP@Ti3C2MXene;合成AuNPs@BP@Ti3C2MXene;多肽(NoroBP)的固定;3)構(gòu)建諾如病毒電化學(xué)傳感器。本發(fā)明構(gòu)建了一種可快速有效檢測(cè)樣品中諾如病毒濃度的電化學(xué)傳感器。
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