Tenax作模擬物TD-GC/MS測定紙和紙板中揮發(fā)和半揮發(fā)有機物的遷移量的方法 782     

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本發(fā)明涉及Tenax作模擬物TD-GC/MS直接測定紙和紙板中揮發(fā)和半揮發(fā)有機物的遷移量，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及采用采用改良的聚苯醚(MPPO，Tenax)作為模擬物，熱脫附-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法（TD-GC/MS）直接測定遷移的揮發(fā)和半揮發(fā)化合物。其步驟包括：1.制備并裝配模擬樣品；2.樣品于測試條件下進行模擬測試；3.稱取模擬物于樣品管，直接采用TD-GC/MS法分析獲得遷移量。本發(fā)明實現(xiàn)對紙和紙板中揮發(fā)和半揮發(fā)物質(zhì)特定遷移量的準(zhǔn)確測定，從而提高紙和紙板的質(zhì)量安全。本方法有效可行，操作方便，模擬物無需前處理，直接進樣分析，靈敏度高，回收率高，重復(fù)性好，具有推廣應(yīng)用價值。

測定電爐爐渣中鉻元素含量的方法 991     

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本發(fā)明公開了一種測定電爐爐渣中鉻元素含量的方法。所述方法包括：標(biāo)準(zhǔn)樣片制備、待測樣片制備、分析線建立；采用X射線熒光光譜儀測定標(biāo)準(zhǔn)樣片中待測元素的熒光強度，并以所述標(biāo)準(zhǔn)樣片中待測元素的熒光強度為縱坐標(biāo)，以所述標(biāo)準(zhǔn)值為橫坐標(biāo)，擬合得到未校正的分析線；采用X射線熒光光譜儀測定待測樣片中待測元素的熒光強度，根據(jù)分析線和所述待測樣片中待測元素的熒光強度得到銅冶煉電爐渣中待測元素含量。與傳統(tǒng)的化學(xué)分析法相比，本發(fā)明所述的測定銅冶煉電爐渣中元素含量的方法具有操作簡單，流程短，精確度高的特點。

測定渣鐵分離劑中三氧化二鋁含量的方法 1043     

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本發(fā)明公開了一種測定渣鐵分離劑中三氧化二鋁含量的方法，所述的方法包括以下步驟：1）試樣處理；2）工作曲線標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制；3）等離子體原子發(fā)射光譜儀測定；4）測定結(jié)果計算。本發(fā)明的分析方法使用的化學(xué)試劑少，分析速度快，對環(huán)境污染小，減輕了分析操作人員的勞動強度，有效規(guī)避了常規(guī)方法中需要使用大量的化學(xué)試劑和玻璃器皿、分析成本高、工作效率低等諸多問題。本發(fā)明的測定結(jié)果有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性。

易制毒配劑快速檢驗箱 970     

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本實用新型為一種適合于野外作業(yè)的化學(xué)物品檢驗箱。結(jié)構(gòu):包括有一翻蓋式小型手提箱,以及箱內(nèi)底部設(shè)有的軟質(zhì)彈性材料的試劑瓶插座,插座帶有開口朝上的間隔空間。使用時,多只盛放有化學(xué)物品的加蓋塑料瓶分別插放在試劑瓶插座的間隔空間內(nèi)。軟質(zhì)彈性材料試劑瓶插座不但使瓶子易于垂直插入和取出,而且能有效地防震避震。積極效果是填補了產(chǎn)品空白,用其可構(gòu)成一微型野外實驗室,易于攜帶,使用便利,防雨、防震動,經(jīng)久耐用。

普洱茶茶褐素中官能團含量測定的方法 1153     

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本發(fā)明涉及一種普洱茶茶褐素(TB)中官能團含量的測定方法。包括總酸性基的測定:樣品用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液溶解,然后用BaCl2沉淀茶褐素,過濾沉淀后用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濾液中過量的NaOH;羧基的測定:樣品用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液溶解,加入與NaOH等當(dāng)量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液中和,使茶褐素析出,隨之與Ca(CH3COO)2反應(yīng),生成不溶與水的TB-Ca和醋酸,游離出的醋酸量即TB中的羧基含量。生成的醋酸用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定;酚羥基含量通過差減法得到。該種分析方法操作簡單、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,結(jié)果精密度高。可簡便、快速、準(zhǔn)確的測定普洱茶茶褐素中官能團,為普洱茶的藥理作用研究和深層次開發(fā)打下了基礎(chǔ),也可以為其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似復(fù)雜化合物官能團的分析提供參考。

快速測定銅冶煉煙塵中金屬元素含量的方法 738     

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本發(fā)明公開一種快速測定銅冶煉煙塵中金屬元素含量的方法，用若干個金屬元素含量為已知值的標(biāo)準(zhǔn)銅冶煉煙塵樣品制備成若干個標(biāo)準(zhǔn)樣片，用待測銅冶煉煙塵制備成待測樣片，采用X射線熒光光譜儀測定每個標(biāo)準(zhǔn)樣片中金屬元素的熒光強度及待測樣片中金屬元素的熒光強度；以每個標(biāo)準(zhǔn)樣片中金屬元素的熒光強度為縱坐標(biāo)、以每個標(biāo)準(zhǔn)銅冶煉煙塵樣品中金屬元素含量為橫坐標(biāo)，進行描點并擬合后，得到分析線；根據(jù)分析線和待測樣片中金屬元素的熒光強度，得到所述待測銅冶煉煙塵中金屬元素含量。相比傳統(tǒng)的化學(xué)分析法，本發(fā)明提供的測定方法具有操作簡單、流程短、分析時間可縮短16小時以上且無需使用有毒有害化學(xué)試劑等優(yōu)點。

GC-MS法同時快速測定食用香精香料中9種醇類化合物含量的方法 950     

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本發(fā)明涉及GC?MS法同時快速測定食用香精香料中9種醇類化合物含量的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀，氘代?1?丙醇?1,1,3,3,3?d₅為內(nèi)標(biāo)，20:1分流進樣，程序升溫，SIM掃描模式建立了一種快速測定香精香料中9種醇類化合物含量的方法。通過本發(fā)明方法分析，9種醇類化合物在0.2?50?mg/L內(nèi)有很好的線性范圍，相關(guān)系數(shù)均在0.993以上，定量限在0.65~1.01mg/kg之間，加標(biāo)實驗的平均回收率在87.9%~105.2%之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.01%~4.83%之間，結(jié)果表明該方法簡便、快速、準(zhǔn)確，方法適用于食用香精香料中9種醇類化合物的同時分析測定。

永磁鐵氧體混料中６種雜質(zhì)元素錳、磷、砷、鉛、鋅、銅含量的測定方法 820     

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本發(fā)明提供一種永磁鐵氧體混料中6種雜質(zhì)元素錳、磷、砷、鉛、鋅、銅含量的測定方法，待測試樣加入濃鹽酸和濃硝酸，低溫溶解后，定容在容量瓶中，搖勻待測。用配制好的錳、磷、砷、鉛、鋅、銅標(biāo)準(zhǔn)溶液在等離子體原子發(fā)射光譜儀上做出錳、磷、砷、鉛、鋅、銅譜線強度-質(zhì)量分數(shù)工作曲線，用該曲線分析待測試樣，得到永磁鐵氧體混料中錳、磷、砷、鉛、鋅、銅含量。該方法操作方便、快速、分析成本低，其測定結(jié)果有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性，能滿足日常永磁鐵氧體混料中雜質(zhì)元素錳、磷、砷、鉛、鋅、銅含量的測定需要。本發(fā)明使用的分析方法使用的化學(xué)試劑較少，對環(huán)境污染小，分析成本低，可以多元素同時測定，提高了分析效率，減輕了分析操作人員的勞動強度。

用于卷煙煙氣重金屬測定的煙氣吸收瓶 686     

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本實用新型屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種用于卷煙煙氣重金屬測定的煙氣吸收瓶。本實用新型包括瓶體和煙氣管路，其特征在于，所述煙氣管路包括進氣煙管和出氣煙管，所述進氣煙管伸入瓶體，進氣煙管的末端位于瓶體底部，進氣煙管中安裝有止回閥。本實用新型吸收瓶進氣煙管中安裝了止回閥，可有效防止瓶內(nèi)的吸收液倒吸而腐蝕吸煙機。采用PFA作為吸收瓶材料，具有很好的耐熱性、耐藥品和耐溶劑性，還具有出色的阻滲性、阻燃性和高絕緣性，提高了煙氣吸收瓶產(chǎn)品的安全性和檢測的穩(wěn)定性。

紙和紙板中多類防腐劑特定遷移量的同時測定方法 755     

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本發(fā)明涉及一種紙和紙板中多類防腐劑特定遷移量的同時測定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法采用Tenax作為被包裝產(chǎn)品的模擬物進行模擬實驗，通過溶劑萃取模擬物中遷移的多種類防腐劑，再通過高效液相色譜法同時測定紙和紙板中多類防腐劑的遷移量。本發(fā)明方法彌補了現(xiàn)有技術(shù)中的空白，且本發(fā)明方法有效可行，容易操作，準(zhǔn)確靈敏，可有效地對與干性食品接觸的紙和紙板中多類防腐劑特定遷移量進行檢測，具有推廣應(yīng)用價值。

大鼠口服草烏甲素片藥代動力學(xué)測定方法 971     

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大鼠口服草烏甲素片藥代動力學(xué)測定方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種大鼠口服草烏甲素片后測定其血漿中的草烏甲素濃度的方法。該方法是采用高效液相色譜法-電噴射離子化串聯(lián)質(zhì)譜法即HPLC-MS-MS法來檢測大鼠口服草烏甲素血藥濃度的，其特征在于本方法中血漿樣品采用液-液萃取法處理；乙醚作為萃取溶劑；液相條件中流動相由0.1%甲酸水和-0.1%甲酸甲醇（55:45，V/V）組成；新烏頭堿作為草烏甲素生物樣品測定的內(nèi)標(biāo)。本發(fā)明所建立的草烏甲素血漿樣品LC-MS-MS測定法在準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、穩(wěn)定性、提取回收率及基質(zhì)效應(yīng)等方面均達到了中國藥典2010年版以及SFDA2005年頒布的《化學(xué)藥物非臨床藥代動力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》對生物樣品的分析要求。

分離測定唾液中有機酸和脂肪酸物質(zhì)的方法 724     

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本發(fā)明涉及一種分離測定唾液中有機酸和脂肪酸物質(zhì)的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種專用于分離測定唾液中有機酸和脂肪酸物質(zhì)的方法。本發(fā)明采用脫脂棉收集唾液樣品，采集完后脫脂棉置于注射器針筒中，利用注射器推桿推移擠壓得到唾液樣品，經(jīng)高速離心后取上清液，然后依次經(jīng)鹽析萃取、甲酯化反應(yīng)和溶劑萃取分離后，濃縮至近干，再復(fù)溶，過微孔濾膜，濾液采用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用法測定唾液中有機酸和脂肪酸物質(zhì)，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本發(fā)明方法可以有效的用于測定唾液中有機酸和脂肪酸物質(zhì)，方法可行，檢出限低，精密度好，準(zhǔn)確可靠，具有推廣應(yīng)用價值。

基于渦旋萃取的薄荷醇異構(gòu)體分離測定方法 1145     

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本發(fā)明涉及一種基于渦旋萃取的薄荷醇異構(gòu)體分離測定方法，屬于分析化學(xué)研究領(lǐng)域，包括以下步驟：渦旋萃取、氣相色譜分離和薄荷醇異構(gòu)體含量測定。本發(fā)明通過串聯(lián)手性彈性毛細管色譜柱將8個薄荷醇光學(xué)異構(gòu)體分離，經(jīng)質(zhì)譜法檢測，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，內(nèi)標(biāo)法定量，可實現(xiàn)薄荷醇精油及添加劑中薄荷醇異構(gòu)體的分離和定性定量測定，操作簡單，分離度好，快速準(zhǔn)確，具有推廣應(yīng)用價值。

分離測定熱熔膠中多環(huán)芳烴的方法 669     

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本發(fā)明一種分離測定熱熔膠中多環(huán)芳烴的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種專用于熱熔膠中多環(huán)芳烴的分離測定方法。本發(fā)明采用加熱回流法提取、固相萃取柱凈化、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定熱熔膠中的多環(huán)芳烴。其步驟包括：a.切碎樣品，置于圓底燒瓶中，加入溶劑和內(nèi)標(biāo)物，于所需溫度和時間條件下提??；b.提取液冷凍沉淀，離心，濃縮后，經(jīng)固相萃取柱凈化；c.凈化液濃縮后，采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，內(nèi)標(biāo)法定量。本發(fā)明方法可以有效的用于測定熱熔膠中多環(huán)芳烴，方法可行，檢出限低，精密度好，準(zhǔn)確可靠，具有推廣應(yīng)用價值。

毒氣智能監(jiān)測系統(tǒng)及監(jiān)測方法 904     

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本發(fā)明公開了一種毒氣智能監(jiān)測系統(tǒng)，包括無人機平臺和地面控制系統(tǒng)；其中，無人機平臺包括無人機控制電路及與無人機控制電路連接的搭載裝置；地面控制系統(tǒng)控制無人機進入有毒氣體環(huán)境，搭載裝置獲取所在區(qū)域的氣體信息及圖像信息，經(jīng)無人機控制電路處理后，發(fā)送至地面端控制系統(tǒng)，然后將相應(yīng)的信息進行顯示，并將無人機控制信號發(fā)送至無人機控制電路，控制無人機平臺的運動軌跡，形成閉環(huán)控制。本發(fā)明通過把毒氣檢測模塊搭載在無人機平臺上，在進行化學(xué)戰(zhàn)劑及工業(yè)毒氣檢測時，保護了檢測人員的生命安全，同時無人機行動快、反應(yīng)靈活，使得毒氣檢測可以最快速的進行，為毒氣源的查找和控制贏得了寶貴的時間。

基于近紅外光譜的土壤水解性氮的計算方法、預(yù)測方法和預(yù)測系統(tǒng) 896     

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本發(fā)明“一種基于近紅外光譜的土壤水解性氮的計算方法、預(yù)測方法和預(yù)測系統(tǒng)”屬于土壤檢測技術(shù)領(lǐng)域。所述計算方法的特征是：采用下述公式I對目標(biāo)區(qū)域的土壤的水解性氮的含量進行計算；公式I中，Y為目標(biāo)區(qū)域的土壤的水解性氮的無量綱數(shù)值，x1、x2……x59為目標(biāo)區(qū)域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點數(shù)。采用本發(fā)明的方法和系統(tǒng)對土壤的水解性氮進行計算和預(yù)測，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進行近紅外光譜數(shù)據(jù)測定，不再需要進行任何化學(xué)實驗、無需使用任何化學(xué)試劑，環(huán)保安全、方便快捷，值得廣泛推廣應(yīng)用。

基于近紅外光譜的土壤速效鉀含量計算方法、預(yù)測方法和預(yù)測系統(tǒng) 851     

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本發(fā)明“一種基于近紅外光譜的土壤速效鉀含量計算方法、預(yù)測方法和預(yù)測系統(tǒng)”屬于土壤檢測技術(shù)領(lǐng)域。所述一種基于近紅外光譜的土壤速效鉀含量計算方法采用下述公式I對目標(biāo)區(qū)域的土壤速效鉀含量進行計算；公式I中，Y為土壤速效鉀含量，x1、x2……x36為目標(biāo)區(qū)域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點數(shù)。采用本發(fā)明的方法和系統(tǒng)對土壤的速效鉀含量進行計算和預(yù)測，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進行近紅外光譜數(shù)據(jù)測定，不再需要進行任何化學(xué)實驗、無需使用任何化學(xué)試劑，環(huán)保安全、方便快捷，值得廣泛推廣應(yīng)用。

基于近紅外光譜的土壤pH值計算方法、預(yù)測方法和預(yù)測系統(tǒng) 873     

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本發(fā)明“一種基于近紅外光譜的土壤pH值計算方法、預(yù)測方法和預(yù)測系統(tǒng)”屬于土壤檢測技術(shù)領(lǐng)域。所述一種基于近紅外光譜的土壤pH值計算方法采用下述公式I對目標(biāo)區(qū)域的土壤pH值進行計算；公式I中，Y為土壤pH值，x1、x2……x38為目標(biāo)區(qū)域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點數(shù)。采用本發(fā)明的方法和系統(tǒng)對土壤的pH值進行計算和預(yù)測，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進行近紅外光譜數(shù)據(jù)測定，不再需要進行任何化學(xué)實驗、無需使用任何化學(xué)試劑，環(huán)保安全、方便快捷，值得廣泛推廣應(yīng)用。

基于近紅外光譜的土壤交換性鎂含量計算方法、預(yù)測方法和預(yù)測系統(tǒng) 1105     

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本發(fā)明“一種基于近紅外光譜的土壤交換性鎂含量計算方法、預(yù)測方法和預(yù)測系統(tǒng)”屬于土壤檢測技術(shù)領(lǐng)域。所述一種基于近紅外光譜的土壤交換性鎂含量計算方法采用下述公式I對目標(biāo)區(qū)域的土壤交換性鎂含量進行計算；公式I中，Y為土壤交換性鎂含量，x1、x2……x29為目標(biāo)區(qū)域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點數(shù)。采用本發(fā)明的方法和系統(tǒng)對土壤的交換性鎂含量進行計算和預(yù)測，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進行近紅外光譜數(shù)據(jù)測定，不再需要進行任何化學(xué)實驗、無需使用任何化學(xué)試劑，環(huán)保安全、方便快捷，值得廣泛推廣應(yīng)用。

基于近紅外光譜的土壤有機質(zhì)含量計算方法、預(yù)測方法和預(yù)測系統(tǒng) 926     

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本發(fā)明“一種基于近紅外光譜的土壤有機質(zhì)含量計算方法、預(yù)測方法和預(yù)測系統(tǒng)”屬于土壤檢測技術(shù)領(lǐng)域。所述一種基于近紅外光譜的土壤有機質(zhì)含量計算方法采用下述公式I對目標(biāo)區(qū)域的土壤有機質(zhì)含量進行計算；公式I中，Y為土壤有機質(zhì)含量，x1、x2……x32為目標(biāo)區(qū)域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點數(shù)。采用本發(fā)明的方法和系統(tǒng)對土壤的有機質(zhì)含量進行計算和預(yù)測，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進行近紅外光譜數(shù)據(jù)測定，不再需要進行任何化學(xué)實驗、無需使用任何化學(xué)試劑，環(huán)保安全、方便快捷，同時準(zhǔn)確性極高，值得廣泛推廣應(yīng)用。

模擬卷煙真實抽吸測定濾棒中鄰苯二甲酸酯類成分遷移方法 806     

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本發(fā)明涉及一種模擬卷煙真實抽吸測定濾棒中鄰苯二甲酸酯類成分遷移方法，屬于化學(xué)分析測試技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括模擬卷煙實際抽吸鄰苯二甲酸酯類成分的量的測定、卷煙濾棒中鄰苯二甲酸酯類揮發(fā)性成分的總量的測定和遷移率的計算計算三大步驟。檢測時，采用HS?TD?GC/MS法檢測。本發(fā)明方法能滿足卷煙濾棒中的鄰苯二甲酸酯類成分遷移量準(zhǔn)確測定的要求，為卷煙濾棒鄰苯二甲酸酯類成分殘留安全性的客觀評估提供了科學(xué)、簡便的新方法。

天然微合金鐵粉中鈷、鎳、鋁含量的高效測定方法 1004     

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本發(fā)明公開了一種天然微合金鐵粉中鈷、鎳、鋁含量的高效測定方法，包括前處理、測定步驟，具體包括：將待測樣品加入鹽酸加熱溶解得到混合液，在混合液中再加入硝酸加熱至溶解，經(jīng)冷卻、過濾，將濾液移入定容裝置定容得到待測樣品試樣液，用光譜儀進行測定得到目標(biāo)含量數(shù)據(jù)。本發(fā)明采用鹽酸和硝酸兩種溶劑對待測樣品進行初次溶解和二次溶解，后經(jīng)常規(guī)光譜法進行測定，避免了前處理過程中多種化學(xué)試劑的應(yīng)用且充分有效利用了光譜法檢出限低、準(zhǔn)確度好、基體效應(yīng)小等特點。本發(fā)明操作簡便、試劑用量少、分析準(zhǔn)確度高且檢測周期短，對環(huán)境污染小。

準(zhǔn)確高效、靈敏穩(wěn)定的天然微合金鐵粉中銅元素含量的測定方法 968     

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本發(fā)明公開了一種準(zhǔn)確高效、靈敏穩(wěn)定的天然微合金鐵粉中銅元素含量的測定方法。所述測定方法是在0.5000g天然微合金鐵粉待測試樣中，按30~50ml/g試樣的用量加入硝酸溶液，于150~200℃下加熱至試樣溶解，再按200ml/g試樣的用量加入水定容至100ml，即得待測銅元素的試樣液。用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定試樣液的銅元素譜線強度，根據(jù)該譜線強度，在銅元素的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線中得到對應(yīng)的銅元素含量值。所述測定方法制樣簡單，化學(xué)試劑用量少，降低了廢液處理成本、對環(huán)境的污染及對檢測人員身體健康的影響，檢測周期短，效率高，測試分析結(jié)果具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性，能夠?qū)崿F(xiàn)大批量天然微合金鐵粉中銅元素含量的快速測定，為冶煉生產(chǎn)提供實時監(jiān)測數(shù)據(jù)。

1,3-β-D葡聚糖衍生物、試劑盒及制備方法及測定1,3-β-D葡聚糖含量的方法 1109     

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1,3?β?D葡聚糖衍生物、試劑盒及制備方法及測定1,3?β?D葡聚糖含量的方法。本發(fā)明提供一種結(jié)合了磁微粒分離技術(shù)、生物素?親和素放大技術(shù)和化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)的1,3?β?D葡聚糖磁微粒化學(xué)發(fā)光免疫檢測試劑盒。同時用1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物制備了生物素化1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物和酶標(biāo)1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物，這樣就構(gòu)建了2個體系(1、生物素化1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物+抗體酶標(biāo)試劑+定標(biāo)液；2、酶標(biāo)1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物+生物素化1,3?β?D葡聚糖鼠單抗+定標(biāo)液)可以進行樣本中1,3?β?D葡聚糖的測試，這樣不同企業(yè)在開發(fā)試劑盒時就會有更靈活的選取，并且只需要通過制備1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物這個中間體就能實現(xiàn)。

基于HS-SPME-GC-MS/MS對煙絲中揮發(fā)性、半揮發(fā)性成分測定方法 888     

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本發(fā)明涉及一種基于HS?SPME?GC?MS/MS對煙絲中揮發(fā)性、半揮發(fā)性成分測定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是取多支卷煙樣品，棄濾棒后剪開，取煙絲置于?80℃下冷凍28?32min，取出后粉碎成煙末；以萘為內(nèi)標(biāo)，稱取0.5 g煙末放入到頂空瓶中，加入1mL飽和氯化鈉溶液，再加入30 uL 6μg/mL的萘的丙酮溶液，迅速蓋上瓶蓋，之后采用HS?SPME?GC?MS/MS進行檢測，內(nèi)標(biāo)法定量。本發(fā)明基于HS?SPME?GC?MS/MS對煙絲中揮發(fā)性、半揮發(fā)性成分測定，樣品前處理簡單、定量準(zhǔn)確，且對于煙絲中揮發(fā)性、半揮發(fā)性成分分析較為全面，易于推廣應(yīng)用。

測定三效催化材料氨產(chǎn)物生成性能的方法 973     

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本發(fā)明公開了一種測定三效催化材料氨產(chǎn)物生成性能的方法，為在固定床催化反應(yīng)裝置上實現(xiàn)三效催化材料氨產(chǎn)物生成性能測試的方法，可以通過化學(xué)反應(yīng)配氣氣氛的特定時序控制實現(xiàn)對三效催化反應(yīng)中氨選擇性和氨生成速率的準(zhǔn)確測定，該測試方法具有快速、準(zhǔn)確、可靠等諸多優(yōu)點，可為三元催化器中氨污染物的生成機制和排放控制研究提供技術(shù)支持。本發(fā)明測定三效催化材料氨產(chǎn)物生成性能的方法包括：(1)樣品的制取與預(yù)處理；(2)氣體分析儀的標(biāo)定；(3)固定床催化反應(yīng)裝置氣密性檢驗；(4)氨選擇性和氨生成速率測定，化學(xué)反應(yīng)配氣富燃/稀燃氣氛的循環(huán)切換次數(shù)不少于5次。

分離測定唾液中吡嗪類和吡啶類物質(zhì)的方法 709     

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本發(fā)明涉及一種分離測定唾液中吡嗪類和吡啶類物質(zhì)的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種專用于分離測定唾液中吡嗪類和吡啶類物質(zhì)的方法。本發(fā)明采用脫脂棉收集唾液樣品，經(jīng)溶劑萃取后采用氣相色譜?正化學(xué)源?飛行時間質(zhì)譜法測定唾液中吡嗪類和吡啶類物質(zhì)。其步驟包括：a.用脫脂棉采集唾液樣品，采集后脫脂棉置于注射器針筒中，利用注射器推桿推移擠壓得到唾液樣品；b.唾液樣品經(jīng)溶劑萃取，離心，濃縮；c.萃取液過微孔濾膜后，濾液采用氣相色譜?正化學(xué)源?飛行時間質(zhì)譜法測定，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本發(fā)明可以有效的用于測定唾液中吡嗪類和吡啶類物質(zhì)，方法可行，定性準(zhǔn)確，檢出限低，精密度好，準(zhǔn)確可靠，具有推廣應(yīng)用價值。

多路藥液流態(tài)自動巡檢裝置 1092     

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本實用新型涉及一種多路藥液流態(tài)自動巡檢裝置，屬于自動檢測技術(shù)領(lǐng)域。本實用新型包括藥箱、加藥控制閥、活接頭、引出管、錐形接藥器、輸藥管、圖像處理裝置、攝像機、視頻電纜、視頻采集器；所述藥箱的側(cè)面裝有加藥控制閥、其輸出端與引出管連接，引出管下端安裝錐形接藥器和輸藥管，藥箱前正對引出管的地方裝有攝像機，攝像機與視頻采集器連接，視頻采集器與圖像處理裝置連接，圖像處理裝置集成了處理機、LCD顯示器、報警器等部件，能顯示各加藥點的狀態(tài)，對斷流的加藥點及時作出聲光報警。本實用新型能適應(yīng)各種物理化學(xué)性質(zhì)的藥液，能及時發(fā)現(xiàn)藥液斷流，對減少有用礦物流失，提高浮選生產(chǎn)指標(biāo)，減輕工人勞動強度具有十分重要的作用。

鋼鐵及合金中全鋁含量的測定方法 1073     

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本發(fā)明公開了一種鋼鐵及合金中全鋁含量的測定方法，包括前處理、測定步驟，具體包括：將待測樣品加蒸餾水、鹽酸、硝酸低溫加熱溶解，用慢速濾紙過濾，濾液作為主液，殘渣用焦硫酸鈉熔融，鹽酸浸取，合并主液，用蒸餾水定容得到待測樣品試樣液，用光譜儀進行測定得到目標(biāo)含量數(shù)據(jù)。本發(fā)明避免了濕法分析操作過程復(fù)雜，操作不易掌握，干擾元素多，所用化學(xué)試劑多等不足，充分有效利用了等離子發(fā)射光譜檢出限低、準(zhǔn)確度好、基體效應(yīng)小等特點。本發(fā)明操作簡便、試劑用量少、分析準(zhǔn)確度高且檢測周期短，對環(huán)境污染小，且能滿足日常鋼鐵及合金中全鋁含量的測定需要。

銅渣中單質(zhì)銅、銅離子、二價鐵離子和三價鐵離子含量的測定方法 952     

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本發(fā)明屬于冶金行業(yè)的金屬測試分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種銅渣中單質(zhì)銅、銅離子、二價鐵離子和三價鐵離子含量的測定方法。本發(fā)明采用分步檢測的方法分步測定銅和鐵不同價態(tài)離子的含量能實現(xiàn)定量分析且準(zhǔn)確度較高，解決了常見儀器分析手段只能半定量分析且準(zhǔn)確度不高的問題和直接用酸溶解銅渣進行化學(xué)分析導(dǎo)致測定結(jié)果不準(zhǔn)確的問題。