測(cè)定化渣助熔劑中三氧化二鉻含量的方法 922     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定化渣助熔劑中三氧化二鉻含量的方法，包括工作曲線溶液的配制、試樣溶液的配制和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜檢測(cè)。本發(fā)明測(cè)定范圍廣，測(cè)量范圍在1.0%~10.0%之間，需要的化學(xué)試劑較少，對(duì)環(huán)境污染小，降低了勞動(dòng)成本，提高了分析速度。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)便、快速，分析成本低，其測(cè)定結(jié)果有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性，能滿足日?；蹌┲腥趸t含量的定量分析檢測(cè)。

耐候鋼中硅、錳、磷、鎳、鉻元素含量的測(cè)定方法 995     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種耐候鋼中硅、錳、磷、鎳、鉻含量的測(cè)定方法，包括以下步驟：步驟（1）工作曲線所用標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的配制；步驟（2）工作曲線溶液的配制；步驟（3）配制試樣溶液：取耐候鋼待測(cè)試樣，加入鹽酸和硝酸混合酸溶解，得到試樣溶液；步驟（4）等離子體原子發(fā)射光譜檢測(cè)試樣溶液中的硅、錳、磷、鎳、鉻含量。本發(fā)明提供的測(cè)定方法，硅、錳、磷、鎳、鉻元素只需要溶樣一次就可以完成5個(gè)元素的同時(shí)測(cè)定，需要的化學(xué)試劑較少，對(duì)環(huán)境污染小，降低了勞動(dòng)成本，提高了分析速度。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)便、快速，分析成本低，其測(cè)定結(jié)果有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性，能滿足日常耐候鋼中硅、錳、磷、鎳、鉻含量的定量分析檢測(cè)。

異硫氰酸苯酯衍生化法測(cè)定微透析樣品中氨基酸的方法 914     

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本發(fā)明涉及一種異硫氰酸苯酯衍生化法測(cè)定腦內(nèi)透析樣品中氨基酸的方法,屬生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。該方法由樣品的采集(即腦內(nèi)微透析)、樣品的衍生和干燥以及HPLC分離等組成。實(shí)驗(yàn)前一周,在動(dòng)物特定部位埋植透析導(dǎo)管。待恢復(fù)后,安裝透析探針,并以一定流速灌流人工腦脊液,間隔一定時(shí)間收集一次透析樣品。然后,在樣品中加入一定量的內(nèi)標(biāo)試劑,經(jīng)冷凍干燥、異硫氰酸苯酯衍生、再干燥、稀釋等步驟處理后,樣品經(jīng)反相HPLC洗脫,紫外檢測(cè)。本發(fā)明具有簡(jiǎn)便快速、衍生產(chǎn)物穩(wěn)定、分析時(shí)間短、化學(xué)選擇性和分析靈敏度高(可達(dá)1pmol)、一、二級(jí)氨基酸均可檢測(cè)的分析方法,由此可實(shí)現(xiàn)微透析與反相高壓液色譜紫外檢測(cè)技術(shù)結(jié)合對(duì)腦內(nèi)痕量活性物質(zhì)的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。

硅氮合金中硫含量的測(cè)定方法 1149     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種硅氮合金中硫含量的測(cè)定方法，包括前處理、準(zhǔn)備測(cè)定用備品、測(cè)定硫含量空白值、高頻紅外碳硫分析儀校準(zhǔn)和試樣測(cè)定步驟。本發(fā)明通過(guò)改變助熔劑的用量和加入順序并使用高頻感應(yīng)爐燃燒后紅外吸收法測(cè)定試樣的二氧化硫含量，使試樣的二氧化硫釋放完全，且操作方便，大大縮短了檢測(cè)周期，提高了檢測(cè)效率，同時(shí)不需要使用化學(xué)試劑，減輕了化學(xué)試劑對(duì)環(huán)境造成的污染，還減少了化學(xué)試劑對(duì)試驗(yàn)人員的身體傷害。采用本發(fā)明方法測(cè)定硅氮合金中的硫含量具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性，可以滿足日常硅氮合金硫含量的檢測(cè)要求。

測(cè)定尿液中8-異構(gòu)前列腺素F2α的裝置和方法 1013     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定尿液中8?異構(gòu)前列腺素F2α的裝置和方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。該方法為：制備好的樣品進(jìn)樣后，用富集泵輸送通過(guò)氧化石墨烯鍵合硅膠固相萃取柱富集。樣品富集完后，通過(guò)六通閥切換，用分析泵輸送流動(dòng)相，從和樣品富集相反的流向洗脫固相萃取柱，洗脫下來(lái)的成分流經(jīng)分析柱分離，再通過(guò)檢測(cè)器檢測(cè)測(cè)定樣品中待分析成分含量。本發(fā)明中在線固相萃取方法的使用實(shí)現(xiàn)了樣品在富集柱上高倍數(shù)富集，在色譜峰沒(méi)有明顯變寬的前題下使樣品進(jìn)樣量提高近三個(gè)數(shù)量級(jí)，方法的分析靈敏度大大提高，可準(zhǔn)確測(cè)定尿液樣品中pg/mL數(shù)量級(jí)的8?異前列腺素F2α含量。為吸煙與氧化應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)性的研究提供了靈敏、準(zhǔn)確、可靠的新方法。

用在線固相萃取測(cè)定卷煙煙氣苯并[α]芘方法及其裝置 878     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種卷煙煙氣苯并[α]芘的檢測(cè)方法及其裝置，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。所述苯并[α]芘的檢測(cè)方法包括樣品制備和分析，具體包括用濾片捕集，加入有機(jī)溶劑超聲震蕩得供分析樣品；樣品經(jīng)液相色譜分離，將需要的流出組分切割到氣相色譜中，通過(guò)固相萃取柱吸附；然后啟動(dòng)GC-MS，把待測(cè)組分帶入毛細(xì)管分離柱分析。所述裝置為帶在線固相萃取凈化功能的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀，其中液相色譜和氣相色譜之間的溶劑處理為固相萃取。通過(guò)本發(fā)明裝置可實(shí)現(xiàn)樣品的高效凈化和氣相色譜更大體積進(jìn)樣。對(duì)于超低含量的樣品，還可讓經(jīng)液相分離組分多次累加，積累到理想分析量后再轉(zhuǎn)入氣相色譜分析，在實(shí)現(xiàn)樣品高效凈化的同時(shí)大大提高了分析靈敏度。

基于磁性固相萃取的卷煙煙氣中苯并[α]芘釋放量的測(cè)定方法 800     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于磁性固相萃取的卷煙煙氣中苯并[α]芘釋放量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。所述測(cè)定方法包括以下步驟：(1)用玻璃纖維濾片捕集卷煙主流煙氣中的總粒相物；(2)將捕集后的所述玻璃纖維濾片加入到有機(jī)溶劑中，超聲萃取后過(guò)濾；(3)向?yàn)V液中加入磁性固相材料進(jìn)行固相萃取，經(jīng)磁性分離、溶劑洗脫并將最后的洗脫液過(guò)濾得分析液；(4)將步驟(3)制得的分析液采用高效液相色譜進(jìn)行分析，用熒光檢測(cè)法定量測(cè)定苯并[α]芘。本發(fā)明的測(cè)定方法可用于檢測(cè)烤煙型和混合型卷煙主流煙氣中苯并[α]芘的釋放量，具有前處理簡(jiǎn)單、定量準(zhǔn)確、檢出限低等優(yōu)點(diǎn)。

采用GC-MS同時(shí)快速測(cè)定酒精中9種醇類(lèi)化合物含量的方法 1073     

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本發(fā)明涉及采用GC?MS同時(shí)快速測(cè)定酒精中9種醇類(lèi)化合物含量的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液的制備、樣品前處理、標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制、待測(cè)酒精樣品中9種醇類(lèi)化合物含量的測(cè)定等步驟。本發(fā)明提供的測(cè)定方法能用于酒精樣品中9種醇類(lèi)化合物，填補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)中空白。本發(fā)明方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，9種醇類(lèi)化合物在0.2?10mg/L內(nèi)有很好的線性范圍，相關(guān)系數(shù)均在0.993以上，定量限在0.60~0.85?mg/kg之間，經(jīng)6次平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.89%?4.28%，加標(biāo)回收率為88.9%?105.2%，該方法檢出限低，精密度好，準(zhǔn)確可靠，具有推廣應(yīng)用價(jià)值。

康復(fù)新液制劑指紋圖譜的檢查方法及標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜 799     

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本發(fā)明涉及一種藥品的檢測(cè)方法，特別是涉及康復(fù)新液制劑指紋圖譜的檢查方法及標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜，其特征在于將康復(fù)新液制劑制成供試品，通過(guò)高效液相色譜法分離檢測(cè)，獲得康復(fù)新液制劑的指紋圖譜；所述方法包含如下步驟：a.對(duì)照品溶液的制備、b.供試品溶液的制備、c.制作指紋圖譜。本發(fā)明公開(kāi)的康復(fù)新液指紋圖譜檢查方法及其指紋圖譜，對(duì)于其特征物質(zhì)進(jìn)行了有效表征，提供了一種通過(guò)整體指紋圖譜信息對(duì)康復(fù)新液質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)的方法，避免了只測(cè)定其中一兩種化學(xué)成分就對(duì)康復(fù)新液整體質(zhì)量判斷的片面性，使得康復(fù)新液質(zhì)量控制更加準(zhǔn)確客觀，本發(fā)明提供的指紋圖譜檢測(cè)方法分離度好，檢查時(shí)間合理，重復(fù)性和穩(wěn)定性好。

測(cè)定可溶性總蛋白中14-3-3蛋白表達(dá)水平的方法 998     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定可溶性總蛋白中14?3?3蛋白表達(dá)水平的方法，屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明選用導(dǎo)電性良好的碳漿電極，經(jīng)多壁碳納米管/納米金(MWCNTs/AuNPs)復(fù)合物修飾絲網(wǎng)印刷碳電極表面，把14?3?3蛋白抗體固定于印刷電極表面上，再加入14?3?3蛋白檢測(cè)樣品；由于該抗體與14?3?3蛋白特異性結(jié)合，碳電極能快速識(shí)別并捕獲樣品中的14?3?3蛋白，之后再加入14?3?3蛋白信號(hào)抗體探針，探針上的14?3?3抗體能快速識(shí)別結(jié)合碳電極捕獲的14?3?3蛋白，制得電流型免疫傳感器。信號(hào)抗體探針上的CAT酶催化H₂O₂產(chǎn)生還原氧化反應(yīng)，通過(guò)電化學(xué)分析工作站檢測(cè)該反應(yīng)的信號(hào)電流峰值，可快速實(shí)現(xiàn)對(duì)14?3?3蛋白表達(dá)水平檢測(cè)。該檢測(cè)方法具有靈敏度高、檢測(cè)限低、選擇性和重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，可用于14?3?3蛋白表達(dá)水平的定量檢測(cè)。

同時(shí)測(cè)定地蜈蚣藥材中5種黃酮類(lèi)化合物的方法 790     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種同時(shí)測(cè)定地蜈蚣藥材中5種黃酮類(lèi)化合物含量的方法，包括：供試品溶液的制備、對(duì)照品溶液的制備和高效液相色譜檢測(cè)分析等步驟。本發(fā)明首次同時(shí)檢測(cè)地蜈蚣藥材中5種黃酮類(lèi)活性成分，即阿福豆素?3?O?α?L?鼠李糖、紫云英苷、Multiflorin?B、阿福豆苷和Multiflorin?A。本發(fā)明的檢測(cè)方法靈敏度高，重復(fù)性好，回收率高。本發(fā)明建立了以地蜈蚣中主要化學(xué)成分為檢測(cè)指標(biāo)的地蜈蚣藥材的檢測(cè)方法，對(duì)于地蜈蚣藥材的質(zhì)量控制研究和指導(dǎo)臨床應(yīng)用具有重要意義。

測(cè)定煙草中總黃酮含量的方法 1061     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定煙草中總黃酮含量的方法。采用全自動(dòng)間斷化學(xué)分析儀在510nm波長(zhǎng)處檢測(cè)，以亞硝酸鈉?硝酸鋁作為顯色劑，并配制氫氧化鈉溶液，標(biāo)準(zhǔn)工作曲線方程為y＝0.0023x+0.0051，相關(guān)系數(shù)r²＝0.9991，將待測(cè)煙末樣品溶液所對(duì)應(yīng)的總黃酮儀器測(cè)定值代入公式計(jì)算，即可得到待測(cè)煙草中的總黃酮含量。本發(fā)明首次將間斷化學(xué)分析儀應(yīng)用于煙草中總黃酮含量的測(cè)定。該方法的回收率在96.25％～102.6％之間；2個(gè)樣品在不同時(shí)間、不同批次檢測(cè)的變異系數(shù)均小于5％；檢出限和定量限分別為0.011mg/g和0.037mg/g。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便、分析速度快，重復(fù)性、穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性均較好，具有良好的應(yīng)用前景。

快速測(cè)定煙草中甲霜靈殘留含量的方法 944     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速測(cè)定煙草中甲霜靈殘留含量的方法。運(yùn)用電化學(xué)分析法，以甲霜靈作為模板分子，鄰苯三酚為修飾材料，利用電聚合手段將甲霜靈分子印跡膜修飾到玻碳電極表面，制得電化學(xué)傳感器。鄰苯三酚的引入不僅可以增加電子傳遞速率，且與分子印跡膜結(jié)合后，使印跡材料的比表面積增加，電流響應(yīng)信號(hào)增強(qiáng)，提高了傳感器的靈敏度，選擇性好。該方法回收率范圍為98.5％～107.8％；變異系數(shù)小于4.01％；檢出限和定量限分別為0.003mg?Kg^?1、0.01mg?Kg^?1。本發(fā)明前處理方法簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)速度快，準(zhǔn)確度和精密度高，成本低廉，具有良好的應(yīng)用前景。

快速測(cè)定煙草中苯霜靈殘留含量的方法 1070     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速測(cè)定煙草中苯霜靈殘留含量的方法。運(yùn)用電化學(xué)分析法，以苯霜靈作為模板分子，石墨烯納米材料為基底，利用紫外引發(fā)聚合手段將苯霜靈分子印跡膜修飾到絲網(wǎng)印刷電極表面，制得電化學(xué)傳感器。石墨烯的引入不僅可以增加電子傳遞速率，且與分子印跡膜結(jié)合后，使印跡材料的比表面積增加，電流響應(yīng)信號(hào)增強(qiáng)，提高了傳感器的靈敏度，選擇性好。方法回收率范圍為101.3％?107.2％；變異系數(shù)小于3.1％；檢出限和定量限分別為0.003mg?Kg^?1、0.01mg?Kg^?1。本發(fā)明前處理方法簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)速度快，準(zhǔn)確度和精密度高，成本低廉，具有良好的應(yīng)用前景。

卷煙主流煙氣中擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥含量的測(cè)定方法 1031     

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一種卷煙主流煙氣中擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥含量的檢測(cè)方法,屬煙草化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明測(cè)定方法為:樣品用丙酮提取,經(jīng)本方法選定的自制混合層析柱凈化后于氣相色譜儀上進(jìn)行檢測(cè),該法根據(jù)5種擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥和煙氣這個(gè)復(fù)雜基質(zhì)的性質(zhì)選擇合適的吸附劑,對(duì)吸附劑的使用量進(jìn)行優(yōu)化后按照從上至下次序?qū)?種吸附劑或吸水劑填充至一個(gè)玻璃層析柱中,依次用5mL丙酮和5mL正己烷活化;將待凈化的樣品試液轉(zhuǎn)移至層析柱內(nèi),用5mL體積比為3∶2的丙酮-正己烷混合溶劑重復(fù)洗脫兩次,洗脫速率不超過(guò)5.0mL/min,收集洗脫液,于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮至0.5mL,用體積比為3∶2的丙酮-正己烷混合溶劑定容至2.0mL,于GC-ECD上進(jìn)行分析。本發(fā)明具有簡(jiǎn)便、高效、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。

ICP發(fā)射光譜法測(cè)定永磁鐵氧體添加劑和助溶劑中硅、鈣、鋁含量的測(cè)定方法 672     

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本發(fā)明涉及一種ICP發(fā)射光譜法測(cè)定永磁鐵氧體添加劑和助溶劑中硅、鈣、鋁含量的測(cè)定方法，待測(cè)試樣加入濃鹽酸和濃硝酸，低溫溶解后，定容在100mL容量瓶中，搖勻待測(cè)。用配制好的硅、鈣、鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液在等離子體原子發(fā)射光譜儀上做出硅、鈣、鋁譜線強(qiáng)度-質(zhì)量分?jǐn)?shù)工作曲線，用該曲線分析待測(cè)試樣，得到永磁鐵氧體添加劑和助溶劑中硅、鈣、鋁含量。本發(fā)明使用的分析方法使用的化學(xué)試劑較少，對(duì)環(huán)境污染小，分析成本低，可以多元素同時(shí)測(cè)定，操作方便，分析速度快，縮短了分析周期，提高了分析效率，減輕了分析操作人員的勞動(dòng)強(qiáng)度，測(cè)定結(jié)果有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性、可靠、實(shí)用，能滿足日常永磁鐵氧體添加劑和助溶劑中硅、鈣、鋁含量的測(cè)定需要。

入水狀態(tài)檢測(cè)用信號(hào)傳感裝置 953     

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本實(shí)用新型公開(kāi)一種入水狀態(tài)檢測(cè)用信號(hào)傳感裝置，其特征在于，包括端蓋、螺釘、比較電路、電纜、大螺母；端蓋由橫段和縱段組成，為一體結(jié)構(gòu)；橫段下側(cè)設(shè)置有大密封槽，橫段上側(cè)設(shè)置有貫通于縱段的螺孔，縱段內(nèi)設(shè)置比較電路腔，比較電路腔頂部設(shè)置比較電路，縱段外側(cè)設(shè)置螺紋，并嵌套大螺母；螺釘由螺孔穿過(guò)端蓋橫段與比較電路，抵達(dá)比較電路腔；比較電路上設(shè)有電纜，比較電路腔由E?44環(huán)氧樹(shù)脂灌膠填充。本實(shí)用新型入水傳感器尺寸較小，適用于小型水下機(jī)器人的空間布置要求；本實(shí)用新型與水接觸的螺釘僅通過(guò)微小電流，可以有效避免螺釘?shù)碾娀瘜W(xué)腐蝕，并且密封性能好。

硬質(zhì)包裝內(nèi)器械齊全檢測(cè)裝置 950     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種硬質(zhì)包裝內(nèi)器械齊全檢測(cè)裝置，包括箱體，所述箱體開(kāi)口側(cè)通過(guò)鉸鏈轉(zhuǎn)動(dòng)設(shè)置有箱門(mén)，所述箱體內(nèi)側(cè)縱向開(kāi)設(shè)有滑槽一，所述滑槽一內(nèi)設(shè)置有若干個(gè)滑塊一，所述滑塊一與所述滑槽一滑動(dòng)配合，每個(gè)所述滑塊一內(nèi)側(cè)固定設(shè)置有隔板，所述滑塊一的安裝位置可固定，每個(gè)所述隔板底部均開(kāi)設(shè)有放置槽，所述放置槽內(nèi)安裝有紅外線發(fā)射器，所述紅外線發(fā)射器與微型處理器電連接，所述微型處理器設(shè)置在顯示屏內(nèi)，所述顯示屏安裝在所述箱體頂部一側(cè)，本實(shí)用新型解決了目前往往在使用包裝時(shí)才發(fā)現(xiàn)包裝內(nèi)的器械少了，化學(xué)指示卡等沒(méi)放的問(wèn)題。

用于離子檢測(cè)的氨基功能化多孔硅基復(fù)合材料的制備方法 1083     

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本發(fā)明提供一種用于離子檢測(cè)的氨基功能化多孔硅基復(fù)合材料的制備方法，將N型或P型硅片進(jìn)行預(yù)處理，再將硅片放入腐蝕液中以雙電槽或單電槽電化學(xué)腐蝕法，將硅片作為陽(yáng)極，鉑片作為負(fù)極，施加腐蝕電流，即將硅片腐蝕得到多孔硅；然后進(jìn)行清洗，再對(duì)多孔硅表面進(jìn)行熱氧化處理，使其表面引入硅羥基鍵，然后將多孔硅放入含氨基配體的物質(zhì)中，攪拌進(jìn)行氨基功能化處理，即得到氨基功能化多孔硅基復(fù)合材料。該材料表現(xiàn)出對(duì)痕量銀離子和銅離子具有較高的靈敏度和選擇特性；具有極大的比表面積和高的表面活性，這有利于對(duì)其進(jìn)行簡(jiǎn)便、高效的表面改性。且該方法簡(jiǎn)單，易于操作，且能快速獲得氨基功能化多孔硅基復(fù)合材料。

快速檢測(cè)卷煙加料均勻性的方法 903     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速檢測(cè)卷煙加料均勻性的方法。在pH試紙上印刷網(wǎng)格,并將試紙分切成與煙片尺寸相近似的規(guī)格。加料時(shí)將試紙摻入煙片,加料后依據(jù)片煙和試紙各自的外觀特征,人工挑揀出試紙,觀察并數(shù)出試紙上網(wǎng)格塊內(nèi)變色點(diǎn)的數(shù)目,再通過(guò)計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差得到表征卷煙加料均勻性程度的量化數(shù)值。該方法不受底物(煙片、再造煙葉)顏色和化學(xué)成分的制約;不會(huì)對(duì)煙草物料的指標(biāo)和品質(zhì)造成影響;具有快速、及時(shí)、直觀、有效的特點(diǎn),應(yīng)用前景良好。

檢測(cè)稻瘟菌效應(yīng)蛋白從水稻根部轉(zhuǎn)移至葉緣的方法 1143     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)稻瘟菌效應(yīng)蛋白從水稻根部轉(zhuǎn)移至葉緣的方法，它涉及植物保護(hù)和生物技術(shù)領(lǐng)域，它將稻瘟病菌效應(yīng)蛋白基因表達(dá)產(chǎn)物于4℃離心機(jī)離心收集菌體，用新鮮配制的緩沖液懸浮菌體，在冰水浴上進(jìn)行超生破碎細(xì)胞后離心收集上清，將該原核表達(dá)產(chǎn)物，利用GST純化柱純化，將純化后的表達(dá)產(chǎn)物按照5.0mg/ml的濃度處理感病水稻品種麗江新團(tuán)黑谷的根尖0.5cm處6h，滅菌水漂洗4h，將處理后的水稻植株的葉片進(jìn)行石蠟切片，用免疫細(xì)胞化學(xué)方法處理水稻葉片切片，共聚焦顯微鏡觀察根尖皮層細(xì)胞微管骨架；它鑒定到了一種從水稻根部轉(zhuǎn)移至地上部葉緣的稻瘟病菌效應(yīng)蛋白，可為今后進(jìn)一步研究提供重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

用于檢測(cè)銅離子的可視化探針3aa及其合成路徑 700     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測(cè)銅離子的可視化探針3aa，其特征在于，其化學(xué)名為2?氨基?5?苯胺基?[1,4]苯醌?4?苯基亞胺，其分子式為：C18H15N3O，反應(yīng)以化合物2?氨基苯酚和苯胺作為模板底物，NH4I為媒介，LiClO4為電解質(zhì)，乙腈作為溶劑，在室溫條件下，使用碳棒作為電極陰極和陽(yáng)極，反應(yīng)混合物先攪拌，然后恒流5?15mA在未分隔的電解池中反應(yīng)制得。本發(fā)明制備所需的2?氨基?5?苯胺基?[1,4]苯醌?4?苯基亞胺合成方法簡(jiǎn)單，易于操作，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率較高。在二價(jià)銅離子存在下吸收光譜發(fā)生顯著改變，選擇性強(qiáng)，具有專一性，不易受其他金屬陽(yáng)離子的干擾，生物相容性好，并具有實(shí)時(shí)性，可瞬間實(shí)現(xiàn)濾紙可視化反應(yīng)，檢測(cè)限為2.8著改變?7mol/L，具有較高的靈敏度。

微波傳感器檢測(cè)液滴吸波特性和表面張力的方法 1077     

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本發(fā)明涉及微波傳感器技術(shù)在物理化學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用。本發(fā)明所述方法由以下步驟組成:一、提供微波與待測(cè)液滴的強(qiáng)相互作用區(qū),在此作用區(qū)內(nèi)垂直設(shè)置毛細(xì)滴管,使毛細(xì)滴管末端的液滴在強(qiáng)相互作用區(qū)內(nèi)逐漸長(zhǎng)大,最后液滴落下;二、開(kāi)啟計(jì)算機(jī)和外部電路;三、調(diào)節(jié)毛細(xì)滴管上的閥門(mén),控制液滴緩慢落下的周期,為幾十秒到幾百秒一滴;四、計(jì)算機(jī)控制微波信號(hào)發(fā)生器快速掃頻,掃頻信號(hào)作用后經(jīng)微波經(jīng)耦合裝置輸出進(jìn)入微波檢測(cè)器,再通過(guò)接口電路進(jìn)入計(jì)算機(jī);五、測(cè)量每滴液滴的重量,其信號(hào)進(jìn)入計(jì)算機(jī);六、計(jì)算機(jī)同時(shí)處理上述兩個(gè)接口傳來(lái)的信號(hào),通過(guò)計(jì)算同時(shí)測(cè)量液滴吸波特性和表面張力。

檢測(cè)土壤重金屬浸出規(guī)律的模擬試驗(yàn)裝置 1153     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種檢測(cè)土壤重金屬浸出規(guī)律的模擬試驗(yàn)裝置，包括儲(chǔ)液桶、進(jìn)液泵、進(jìn)液管、手柄、搖桿、三岔管、鉆桿、攪拌葉片、鉆頭、LED光源、溢流液收集桶、取樣孔、過(guò)濾網(wǎng)Ⅰ、過(guò)濾網(wǎng)Ⅱ、滲濾液收集桶、底座、通氣管、流量泵、氣瓶、橡膠插孔塞、試驗(yàn)箱，本實(shí)用新型可進(jìn)行土壤的電化學(xué)檢測(cè)以及不同溫度、濕度下，土壤中重金屬規(guī)律，還可以模擬不同光照強(qiáng)度，不同光色下，土壤中重金屬的規(guī)律，本實(shí)用新型可進(jìn)行多個(gè)方向的研究，適用范圍廣，本實(shí)用新型的試驗(yàn)裝置使得到的試驗(yàn)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確，模擬性較強(qiáng)，且具有較強(qiáng)的可操作性。

過(guò)氧化銅/氫鍵有機(jī)骨架納米材料及其探針、一種檢測(cè)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白-2試劑盒 1046     

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本發(fā)明提供了一種過(guò)氧化銅/氫鍵有機(jī)骨架納米材料及其探針、一種檢測(cè)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白?2試劑盒，屬于生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以HOF作為納米酶載體，所得過(guò)氧化銅/氫鍵有機(jī)骨架納米材料具有良好的生物穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性；同時(shí)，HOF具有大的比表面積和良好的吸附性，能夠增加HOF?CuO2周?chē)牡孜餄舛?，?duì)信號(hào)分子具有富集作用，從而提高HOF?CuO2的過(guò)氧化物酶活性和漆酶活性。此外，HOF?CuO2用于ELISA法檢測(cè)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白?2時(shí)，CuO2納米粒子能為檢測(cè)抗體或親和性肽提供強(qiáng)有力的結(jié)合位點(diǎn)。

快速檢測(cè)石油中碳、氫、氧、氮、硫的方法 685     

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本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域,適用于石油中碳、氫、氧、氮、硫的檢測(cè)。本發(fā)明所述石油中碳、氫、氧、氮、硫的測(cè)定方法由以下步驟組成:一、準(zhǔn)確稱量石油樣品,置于特制樣品杯中,密封;二、每1毫克石油樣品定量通入氦氣、氬氣、氧氣,測(cè)定碳、氫、氮、硫含量;每1毫克石油樣品定量通入氦氣-氫氣混合氣、氬氣,測(cè)定氧含量;三、石油經(jīng)高溫裂解、在純氧中燃燒,樣品中的碳、氫、氧、氮、硫分別轉(zhuǎn)化成CO2、H2O、CO、N2、SO2;四、CO2、H2O、CO、N2、SO2經(jīng)色譜柱分離,熱導(dǎo)檢測(cè)碳、氫、氧、氮、硫含量。

表面增強(qiáng)拉曼散射快速檢測(cè)汞的方法 928     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種表面增強(qiáng)拉曼散射快速檢測(cè)汞的方法，該方法包括章胺碳點(diǎn)的制備、章胺碳點(diǎn)金納米拉曼散射增強(qiáng)劑的制備、Hg2+的SERS特征峰的確定、樣品中Hg2+測(cè)定的步驟；本發(fā)明方法利用碳點(diǎn)表面所帶基團(tuán)如羥基（?OH）及制備碳點(diǎn)原料章胺本身具有的還原性，以此作為制備金納米的還原劑及穩(wěn)定劑，制備章胺碳點(diǎn)金納米拉曼散射增強(qiáng)劑具有顯著的拉曼增強(qiáng)效應(yīng)及穩(wěn)定性，其能夠加強(qiáng)Hg2+在金納米表面及碳點(diǎn)的相互作用，起到了電磁增強(qiáng)及化學(xué)增強(qiáng)的雙重效果，實(shí)現(xiàn)Hg2+高靈敏檢測(cè)，檢出限達(dá)0.1μg/L。

便攜式食物檢測(cè)裝置 673     

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本實(shí)用新型涉及一種便攜式食物檢測(cè)裝置，其特征在于：包括握持部(1)、置于握持部(1)內(nèi)部的蓄電池(2)、安裝于握持部(1)一端的攝像裝置(5)、通過(guò)結(jié)合部(3)安裝于握持部(1)上并通過(guò)數(shù)據(jù)線與攝像裝置(5)相連的觸控屏(4)、照明裝置(7)、安裝于照明裝置(7)前端面的傳感模塊(8)，所述傳感模塊(8)安裝于照明裝置(7)的前端，由柱形腔體化學(xué)反應(yīng)室(13)、氣體通道(14)、氣體傳感器陣列(15)、密封膜(17)和透明保護(hù)膜(18)組成。本實(shí)用新型的有益效果是，在不影響食品食用的前提下，簡(jiǎn)化裝置，提高檢測(cè)裝置攜帶和使用的便攜性、通用性，實(shí)現(xiàn)普通群眾即可進(jìn)行新鮮程度檢測(cè)的目的。

檢測(cè)酸腌菜中亞硝酸鹽、硝酸鹽的方法 850     

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本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域，適用于酸腌菜中亞硝酸鹽、硝酸鹽的檢測(cè)。本發(fā)明所述快速檢測(cè)酸腌菜中亞硝酸鹽、硝酸鹽方法，由以下步驟組成：一、超聲波萃取酸腌菜中亞硝酸鹽、硝酸鹽。二、使用亞硝基氮(NO2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液，繪制校準(zhǔn)曲線。使用硝基氮(NO3-)標(biāo)準(zhǔn)溶液，繪制校準(zhǔn)曲線。三、酸腌菜中亞硝酸鹽經(jīng)對(duì)氨基磺酰胺重氮化，與鹽酸N-(1-萘基)乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料，在540nm測(cè)定亞硝酸鹽含量。四、酸腌菜中硝酸鹽經(jīng)鎘柱還原為亞硝酸鹽，測(cè)定亞硝酸鹽，減去同一樣品中已測(cè)定的亞硝酸鹽，換算得硝酸鹽含量。

絕緣油中金屬顆粒的無(wú)損檢測(cè)裝置及方法 1142     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N絕緣油中金屬顆粒的無(wú)損檢測(cè)裝置及方法，包括太赫茲波產(chǎn)生部件、樣品測(cè)試部件和配套計(jì)算機(jī)，方法包括建立數(shù)據(jù)庫(kù)、樣品測(cè)試以及計(jì)算扣除計(jì)算后，得到積分值，判斷金屬顆粒是否存在，利用太赫茲輻射照射金屬顆粒時(shí)和照射絕緣油時(shí)透射率有較大差異的原理，在不需要添加化學(xué)藥劑的前提下檢測(cè)出絕緣油中金屬顆粒含量。絕緣油中水含量的信息通過(guò)太赫茲波的振幅差異顯示出來(lái)，經(jīng)過(guò)放大處理，相比于現(xiàn)有技術(shù)中，電力變壓器絕緣油檢測(cè)采用等離子體反射光譜法，此方法操作步驟簡(jiǎn)單，對(duì)設(shè)備進(jìn)行測(cè)試前調(diào)節(jié)精度要求低，且測(cè)試樣品能夠回收利用。