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本發(fā)明提供了一種二氧化釩薄膜的制備方法,涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將五氧化二釩粉末、肼單鹽酸鹽、鹽酸和水混合進(jìn)行氧化還原反應(yīng),得到二氯氧釩前驅(qū)液;將二氯氧釩前驅(qū)液與水混合,得到稀釋前驅(qū)液;將稀釋前驅(qū)液與聚乙烯吡咯烷酮混合,得到釩溶膠;將釩溶膠在襯底表面依次進(jìn)行預(yù)涂覆、旋涂和干燥,得到釩凝膠涂層;將釩凝膠涂層在無(wú)氧條件下進(jìn)行退火,得到二氧化釩薄膜。本發(fā)明采用溶膠?凝膠法,嚴(yán)格控制各工藝參數(shù),在無(wú)摻雜和單層膜條件下,即可實(shí)現(xiàn)二氧化釩薄膜在可見(jiàn)光透射與紅外突變率之間較好的平衡,在2500nm紅外波段處的紅外突變率高達(dá)69.7%,可見(jiàn)光透射率高達(dá)38.1%;且操作簡(jiǎn)單便捷,成本較低。
一類(lèi)由可改變氧化態(tài)的物質(zhì)與電解質(zhì)共混的電致酸及其在用于誘發(fā)化學(xué)反應(yīng)或/和性質(zhì)及性能改變中的應(yīng)用,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該物質(zhì)能通過(guò)在電場(chǎng)作用下自身酸性的可逆或不可逆變化,來(lái)引起與其接觸的其它物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或/和性質(zhì)及性能的變化。我們?cè)趯?shí)踐中發(fā)現(xiàn),含有N?H的一類(lèi)可改變氧化態(tài)的物質(zhì),當(dāng)其與電解質(zhì)共同使用時(shí),在電場(chǎng)的作用下,其N(xiāo)?H的酸性會(huì)隨著自身氧化態(tài)的升高而明顯增加,可以用作原位即生的酸來(lái)使用。這里所述的可改變氧化態(tài)的物質(zhì)是由滿(mǎn)足下列化學(xué)結(jié)構(gòu)通式Ⅰ或Ⅱ或Ⅲ之一所示的化合物。
本發(fā)明涉及有機(jī)光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體而言,涉及含硼和氮的稠合芳香族衍生物及其的制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件。該含硼和氮的稠合芳香族衍生物選自下述式1?1或式1?2所示的化合物中的任意一種,
本發(fā)明涉及一種石墨烯纖維及制備方法,概括地講,本發(fā)明是以氧化石墨烯膠體為前驅(qū)體,采用水熱反應(yīng),并經(jīng)過(guò)室溫干燥處理,得到一種電導(dǎo)率可控的石墨烯纖維,調(diào)控范圍為345.58?443.41S/m。本發(fā)明在于提出了一種通過(guò)調(diào)控前驅(qū)體氧化石墨烯的片層大小,經(jīng)過(guò)一維受限水熱組裝方法,無(wú)需添加還原劑、粘結(jié)劑和其它導(dǎo)電材料,即可制得電導(dǎo)率可控、表面呈現(xiàn)規(guī)則溝壑圖案的石墨烯纖維。該方法制備成本低廉,可重復(fù)性好,操作過(guò)程簡(jiǎn)單,雜質(zhì)引入少。制備出來(lái)的石墨烯纖維在能源存儲(chǔ)與轉(zhuǎn)化、生物醫(yī)用、環(huán)保和多功能材料等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明提出一種在不規(guī)則金屬曲面上快速大面積遠(yuǎn)程制備超疏水抗反射結(jié)構(gòu)的方法,屬于多功能材料的制備技術(shù)領(lǐng)域,采用飛秒激光光絲加工以及化學(xué)氟化處理相結(jié)合的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)在具有不規(guī)則的不銹鋼和鈦合金金屬曲面樣品表面上快速大面積遠(yuǎn)程制備多功能表面,通過(guò)程序化控制三維位移平臺(tái)的運(yùn)動(dòng)軌跡來(lái)實(shí)現(xiàn)飛秒激光光絲對(duì)樣品的連續(xù)掃描,進(jìn)而對(duì)樣品進(jìn)行化學(xué)氟化處理,最終在具有不規(guī)則的不銹鋼和鈦合金金屬曲面樣品表面上實(shí)現(xiàn)具有抗反射性以及超疏水特性的多功能表面的制備,其反射率在紫外到近紅外的光譜范圍內(nèi)不高于10%,并且其水接觸角可高達(dá)150°以上。
本發(fā)明涉及一種海膽狀氮化硼納米球?納米管分級(jí)結(jié)構(gòu)及其制備方法。該分級(jí)結(jié)構(gòu)包括氮化硼納米球及由球狀中心發(fā)射出來(lái)的氮化硼納米管。所述方法包括:在去離子水中依次加入分散劑和石墨烯,經(jīng)超聲、磁力攪拌處理后形成穩(wěn)定分散液,再加入氧化硼,在指定溫度下恒溫?cái)嚢柚聊酀{狀,真空干燥后得到前驅(qū)體;將所得前驅(qū)體置于真空管式爐中,在氬氣氣氛中持續(xù)加熱至一定溫度后再通入氨氣進(jìn)行反應(yīng),隨后自然冷卻至室溫得到初步產(chǎn)物,經(jīng)處理后可得到海膽狀氮化硼納米球?納米管分級(jí)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明方法制備工藝簡(jiǎn)單,不需要任何金屬催化劑,制備的氮化硼納米分級(jí)結(jié)構(gòu)純度高、結(jié)晶性好、形貌均一、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、比表面積大,在功能材料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于油水分離的新型環(huán)保氣凝膠材料的制備方法,屬于功能材料和環(huán)境技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法首先是選擇帶有疏水性官能團(tuán)的烷氧基硅烷為原料,通過(guò)酸堿兩步法,在常壓和室溫條件下制備出一種高效吸油的彈性氣凝膠材料。本發(fā)明方法制備的硅氣凝膠材料具有密度低、孔隙率高、彈性較好、性能穩(wěn)定、吸油倍率高、可循環(huán)使用的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明制備的原料成本低、反應(yīng)溫度低、不使用具有毒性的溶劑進(jìn)行凝膠改性過(guò)程,因此,本發(fā)明不僅節(jié)能環(huán)保,操作簡(jiǎn)單,生產(chǎn)周期短,而且可以連續(xù)化、大規(guī)模批量生產(chǎn)。
一種金屬離子銅摻雜的聚氨基吡咯復(fù)合納米粒子診療試劑、制備方法及其在制備高效抑制腫瘤再生藥物或在制備腫瘤診斷治療試劑中的應(yīng)用,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。其首先是在水中溶解氨基吡咯單體,加入銅鹽充分溶解后再加入表面活性劑聚乙烯醇的水溶液,攪拌均勻加入鐵鹽,攪拌均勻后室溫下反應(yīng)6~24小時(shí),得到復(fù)合納米粒子溶液;離心分離后得到銅離子摻雜的聚氨基吡咯復(fù)合納米粒子。本發(fā)明制備的金屬離子銅摻雜的聚氨基吡咯復(fù)合納米粒子集光熱治療、化療、核磁成像造影等多功能一體,可以充分發(fā)揮診療平臺(tái)在腫瘤診療方面的潛力,實(shí)現(xiàn)在癌癥診療領(lǐng)域的應(yīng)用。
本發(fā)明屬于有機(jī)光電材料和器件領(lǐng)域,具體的說(shuō)涉及一種基于8-羥基喹啉乙酰丙酮合鋅(II)—Znq(acac)材料的有機(jī)電致發(fā)光器件,該電致發(fā)光器件包括:ITO陽(yáng)極、空穴注入層、空穴傳輸兼發(fā)光層、電子傳輸兼發(fā)光層、空穴阻擋層、電子傳輸層、電子注入層和陰極;本發(fā)明制備的有機(jī)電致發(fā)光器件發(fā)射的白光是由NPB的藍(lán)光和Znq(acac)的黃光混合獲得的。可見(jiàn)Znq(acac)是一種同時(shí)具有傳輸電子和發(fā)光的雙功能材料。該材料及其制備的白色電致發(fā)光器件在照明、顯示和商業(yè)領(lǐng)域有著很大的應(yīng)用潛力。
發(fā)明公開(kāi)了一種帶有表面配體的CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)光催化劑及其制備方法和應(yīng)用,屬于復(fù)合納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域,針對(duì)量子點(diǎn)納米復(fù)合材料其粒子處于納米級(jí),尺寸小,粒子容易團(tuán)聚,形成不規(guī)則的團(tuán)聚體,這限制了其光催化性能的問(wèn)題,本發(fā)明提出了一種帶有表面配體的CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)光催化劑,由直徑3.9nm的CdSe顆粒為核,表面生長(zhǎng)六層,形成粒徑平均大小為10nm的CdSe/CdS核殼量子點(diǎn),表面通過(guò)配體修飾得到,本發(fā)明中所使用的配體為油胺、S2?離子或聚丙烯酸聚合物。配體能夠降低電子?空穴復(fù)合率,提高空穴利用率,從而提高光催化活性,并用這種材料為基底制備了還原石墨烯。
本發(fā)明提供一種耐腐蝕不銹鋼油水分離網(wǎng)及其制造方法和應(yīng)用,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該油水分離網(wǎng)是以不銹鋼網(wǎng)作為基底,采用短脈沖激光器對(duì)不銹鋼網(wǎng)進(jìn)行激光沉積處理后得到的。本發(fā)明還提供一種耐腐蝕不銹鋼油水分離網(wǎng)的制造方法。本發(fā)明還提供上述耐腐蝕不銹鋼油水分離網(wǎng)在油水混合物的分離及含油污水的處理中的應(yīng)用。本發(fā)明的油水分離網(wǎng)可用于鹽、酸、堿體系的油水分離,且油水分離網(wǎng)分離時(shí)水通量大,分離效果好、速度快,操作簡(jiǎn)單,本發(fā)明的制造工藝簡(jiǎn)單易操作,無(wú)需其他化學(xué)添加劑,無(wú)毒副作用及污染,適用于大范圍大規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明的不同直徑尺寸的球形多孔的R相V2O3及其制備方法,屬于微納米功能材料制備的技術(shù)領(lǐng)域。制備方法的第一步以偏釩酸銨、鹽酸羥胺與乙二醇為原料進(jìn)行混合,混合溶液通過(guò)不同的攪拌時(shí)間用水熱法制備出不同直徑尺寸的前體VEG;第二步是將前體VEG在氮?dú)鈿夥障?20~740℃煅燒3~4小時(shí),制備出球形多孔的V2O3(R)。本發(fā)明通過(guò)不同的攪拌時(shí)間控制球形產(chǎn)物的直徑尺寸,具有操作簡(jiǎn)單、合成便捷、重復(fù)性好、低溫節(jié)能等特點(diǎn),并且產(chǎn)物形貌易控、純度高,能夠作為鋰電池的正極材料。
本發(fā)明涉及一種機(jī)電熱耦合應(yīng)力腐蝕原位疲勞性能試驗(yàn)裝置,屬于精密驅(qū)動(dòng)領(lǐng)域。通過(guò)對(duì)稱(chēng)布置的兩組壓電疊堆驅(qū)動(dòng)器實(shí)現(xiàn)較大行程疲勞位移輸出,結(jié)合嵌入式高溫電熱合金片或帕爾貼片以及含密封裝置的應(yīng)力腐蝕槽,可針對(duì)特征尺寸為毫米級(jí)的塊體材料開(kāi)展高/低溫服役條件及應(yīng)力腐蝕環(huán)境下的動(dòng)態(tài)疲勞測(cè)試。此外,通過(guò)更換內(nèi)部嵌入電極的絕緣夾具,可實(shí)現(xiàn)對(duì)電化學(xué)作用及電致伸縮效應(yīng)的原位觀(guān)測(cè)。同時(shí),基于其小巧的體積、緊湊的結(jié)構(gòu)和測(cè)試試件中心不產(chǎn)生位移等特性,該裝置可開(kāi)展多種模式下原位單軸動(dòng)態(tài)疲勞測(cè)試,便于開(kāi)展對(duì)各類(lèi)結(jié)構(gòu)材料或功能材料在復(fù)雜服役條件下的微觀(guān)結(jié)構(gòu)演化行為和疲勞失效機(jī)制的研究。 1
一種無(wú)表面活性劑制備金@白藜蘆醇多功能納米復(fù)合光熱試劑的方法及該復(fù)合光熱試劑,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。銀納米粒子與氯金酸進(jìn)行電位差取代反應(yīng),再以白藜蘆醇為還原劑和包覆劑,一步合成和包覆金納米粒子,得到復(fù)合光熱試劑。該復(fù)合光熱試劑不但具有光熱作用,且由于白藜蘆醇的引入,具備了抗氧化活性,還能夠?qū)Π┘?xì)胞的增值起到抑制作用,因此該納米復(fù)合光熱試劑具備了多功能性;并且由于白藜蘆醇?xì)拥陌?,使材料更具備更好的生理環(huán)境穩(wěn)定性和光熱穩(wěn)定性;除此之外,該方法沒(méi)有使用任何毒性表面活性劑配體,因而大大降低了材料的生物毒性,提高了材料的生物相容性,同時(shí)也避免了除去表面活性劑配體和進(jìn)行納米粒子表面修飾等繁瑣的操作。
本發(fā)明公開(kāi)一種稀土功能材料技術(shù)領(lǐng)域中的粉冶稀土超磁致伸縮棒材及其制備技術(shù),選擇采用在鐵(Fe)、鎳(Ni)、鈷(Co)3種鐵磁性金屬材料單質(zhì)粉末中直接大比例摻入鑭(La)、鈰(Ce)2種稀土材料單質(zhì)粉末的組料配比方法,通過(guò)采取超聲固相均質(zhì)混配、等靜壓壓制成形極化、連續(xù)逐次燒結(jié)定型等多項(xiàng)粉末冶金創(chuàng)新技術(shù)進(jìn)行加工制造預(yù)以實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明充分利用稀土材料特有的長(zhǎng)大連鎖晶粒分子結(jié)構(gòu)和抗下垂性、蠕變性材質(zhì)特性,以較大比例與鐵磁性金屬材料組配化合后,可以發(fā)揮出較強(qiáng)的彌散強(qiáng)化作用和包埋效應(yīng),使加工制成的粉冶稀土超磁致伸縮棒材制品獲得極高的磁致伸縮應(yīng)變系數(shù)和極好的機(jī)械物理性能,極大地拓展了棒材制品的應(yīng)用范圍。
本發(fā)明提供了表面活性劑包埋多金屬氧簇復(fù)合物在鋅電極保護(hù)中的應(yīng)用、鋅基復(fù)合極片及制備方法和應(yīng)用,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)靜電作用將多金屬氧簇化合物與陽(yáng)離子型表面活性劑復(fù)合,所得表面活性劑包埋多金屬氧簇復(fù)合物(記為SEP)可以在水?空氣界面自組裝形成均勻的SEP膜,所述SEP膜為兩親膜,且具有原子尺寸的均一性,厚度可控,可滿(mǎn)足納米級(jí)尺寸要求,便于通過(guò)LB膜技術(shù)將其轉(zhuǎn)移到金屬鋅片表面實(shí)現(xiàn)對(duì)金屬鋅片的修飾,所得鋅基復(fù)合極片作為負(fù)極用于水系鋅離子電池中有利于加快鋅離子傳輸動(dòng)力學(xué);而且SEP結(jié)合了無(wú)機(jī)材料的剛性和有機(jī)材料的柔性特點(diǎn),化學(xué)穩(wěn)定性好,在長(zhǎng)時(shí)間電化學(xué)循環(huán)中SEP膜結(jié)構(gòu)依然可以穩(wěn)定存在。
本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種硅藻土基濾紙、其制備方法及應(yīng)用。所述硅藻土基濾紙的制備方法包括以下步驟:A)將硅藻土和有機(jī)溶劑混合,然后與硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行反應(yīng),得到改性硅藻土;B)將所述改性硅藻土、紙材料與交聯(lián)劑的水溶液混合,攪拌反應(yīng),得到改性紙漿;C)將所述改性紙漿通過(guò)抽濾后,干燥得到硅藻土基濾紙。本申請(qǐng)人研究發(fā)現(xiàn),將油水混合物或油水乳液通過(guò)本發(fā)明提供的硅藻土基濾紙,可以實(shí)現(xiàn)油水分離,且分離效率較高。并且,本發(fā)明提供的硅藻土基濾紙的制備方法成本較低,操作簡(jiǎn)單,制得的硅藻土基濾紙具有生物降解性,便于大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用。
本發(fā)明一種集成式柔性壓電傳感納米電纜及其制備方法,其特點(diǎn)是:它由芯層和殼層組成,所述芯層的材料由第一壓電材料、第二壓電材料和溶劑組成,所述殼層的材料由導(dǎo)電材料、電阻材料、摻雜劑、引發(fā)劑和溶劑組成。本發(fā)明以壓電材料作為功能材料,以導(dǎo)電材料和電阻材料構(gòu)筑混合電阻陣列作為導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),不再需要重構(gòu)導(dǎo)電層,引出電極即可輸出電壓,不僅能夠提高壓電轉(zhuǎn)換效率,還易于傳感器在設(shè)備上的集成加工,擴(kuò)大了柔性納米傳感器的應(yīng)用范圍,降低了柔性納米傳感器的使用成本,對(duì)推動(dòng)柔性納米傳感器在各領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用具有重要意義。
一種具有電磁屏蔽和壓敏特性的柔性MXene蛋白質(zhì)復(fù)合膜、制備方法及其應(yīng)用,屬于多功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先是將蠶繭殼脫膠,向脫膠后得到的蠶絲納米纖維中加入六氟異丙醇溶液使其在水相中分散良好,得到蠶絲納米纖維水溶液;再將MXene納米片膠體溶液與蠶絲納米纖維分散液混合,對(duì)其進(jìn)行真空輔助抽濾,自然干燥,即得到柔性MXene蛋白質(zhì)復(fù)合膜。本發(fā)明通過(guò)改變MXene與蠶絲納米纖維的質(zhì)量比,可以得到不同電磁屏蔽效能與力學(xué)性能的柔性MXene蛋白質(zhì)復(fù)合膜。由于MXene本身優(yōu)異的導(dǎo)電性和納米纖維的結(jié)構(gòu)特性,形成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),可用于軍事領(lǐng)域、人工智能及日常防護(hù),是一種具有良好應(yīng)用前景的新型納米復(fù)合材料。
兩性金屬氧化物納米棒的可控制備方法專(zhuān)屬納米材料的制備方法。此方法利用兩性金屬氫氧化物在過(guò)量堿存在下可以形成配位陰離子,利用氧化還原反應(yīng),在軟模板的作用下,制備兩性金屬氧化物納米棒,其中模板采用一些表面活性劑,氧化物選用某些具有變價(jià)金屬氧化物。此過(guò)程操作簡(jiǎn)單,容易控制。產(chǎn)物納米棒的直徑為10-100nm,長(zhǎng)度可達(dá)微米級(jí)。產(chǎn)物納米棒的收率可達(dá)60%-90%,是一種高收益的制備方法。而且納米棒的直徑均勻,表面光滑,棒形較直。由于納米棒的空間局域效應(yīng),使得其具有獨(dú)特的光、電、磁特性,在納米器件和功能材料方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明提供一種粉冶多元稀土合金超磁致伸縮材料制備工藝及設(shè)備,包括多元組料配比、超聲固相攪拌混合、粉末低溫等靜壓成形、逐次燒結(jié)定型、產(chǎn)品清理包裝。該制備工藝及設(shè)備,設(shè)計(jì)選擇了以金屬磁致伸縮材料單質(zhì)微珠粉末為基礎(chǔ),大比例摻混鑭系延性輕稀土元素單質(zhì)微珠粉末的組料配比方案;通過(guò)超聲固相攪拌分散混合、成形模具裝料加熱、粉末低溫等靜壓成形、逐次燒結(jié)定型等創(chuàng)新技術(shù)及裝備、工藝參數(shù),成功地生產(chǎn)制造出一種粉冶多元稀土合金超磁致伸縮材料,各項(xiàng)技術(shù)性能指標(biāo)已達(dá)到國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平?,F(xiàn)在,超磁致伸縮材料已經(jīng)成為信息時(shí)代重要的基礎(chǔ)功能材料,被廣泛應(yīng)用于工業(yè)、國(guó)防、海洋探測(cè)、環(huán)境保護(hù)、醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域。
本發(fā)明的一種菱方相鉛鉭氧化物及其高溫高壓制備方法,屬于功能材料制備的技術(shù)領(lǐng)域。鉛鉭氧化物分子式為Pb2Ta2O7,具有簡(jiǎn)單菱方晶體結(jié)構(gòu)。制備方法是以氧化鉛粉、五氧化二鉭粉為原料,在高溫高壓裝置上進(jìn)行合成,合成壓力為2.5~5GPa、溫度為750~1050℃,保溫保壓30~60分鐘。本發(fā)明的方法是在無(wú)水,無(wú)改良劑環(huán)境中進(jìn)行的,可以避免不必要雜質(zhì)的出現(xiàn),所得的菱方相鉛鉭氧化物純度高;所采用的高溫高壓設(shè)備目前被大量用來(lái)生產(chǎn)金剛石,其操作簡(jiǎn)單,制備周期短,可以較快地實(shí)施產(chǎn)業(yè)化。
一種含有納米粉體材料的鋪地材料及其生產(chǎn)工藝,屬于新材料加工技術(shù)領(lǐng)域,工藝步驟如下:取再生聚酯短纖維依次經(jīng)過(guò)粗開(kāi)松機(jī)、精開(kāi)松機(jī)、大倉(cāng)混棉箱、定量給棉機(jī)及梳理機(jī)形成單層纖維網(wǎng);將梳理機(jī)送出的單層纖維網(wǎng)進(jìn)行重疊,并在任意相鄰兩層纖維網(wǎng)之間均勻地撒上納米粉體材料,得到含有納米粉體材料的纖維網(wǎng),經(jīng)預(yù)針刺工序、2道主針刺工序固結(jié)成型,卷切,得到含有納米粉體材料的鋪地材料成品。本發(fā)明是以再生聚酯短纖維為載體,以納米粉體材料為功能材料,制得的鋪地材料,不僅具有防潮、緩沖找平作用,吸音減震功能是軟泡沫的幾倍,同時(shí)由于含有二氧化硅、二氧化鈦及活性炭粉,所以,還具有吸甲醛功能,可使甲醛分解成水和二氧化碳。
本發(fā)明公開(kāi)了一種油頁(yè)巖渣改性合成X型沸石的方法,屬于無(wú)機(jī)功能材料綜合利用領(lǐng)域,該方法主要包括四個(gè)步驟:油頁(yè)巖酸渣的制備、晶種的制備、氫氧化鈉溶液的制備和水熱法合成X型沸石,從而對(duì)得到吸附性能優(yōu)異的X型沸石。通過(guò)研究分析,得出制備X型沸石的最佳條件為:固液比為60g/L,水熱反應(yīng)溫度為110℃,水熱反應(yīng)時(shí)間為12h,晶種體積為5mL。本發(fā)明是油頁(yè)巖渣綜合循環(huán)利用的有效途徑。
本發(fā)明的一種使KIO3鐵電材料獲得低介電損耗的方法,屬于功能材料的技術(shù)領(lǐng)域。步驟包括:在室溫條件下,將KIO3鐵電材料在金剛石對(duì)頂砧中先加壓至1.9GPa~20.56GPa再卸壓至常壓,得到介電損耗降低的KIO3鐵電材料。本發(fā)明提供了一種使KIO3材料獲得低介電損耗的新方法,通過(guò)壓力改善KIO3的介電性,為KIO3材料的應(yīng)用提供了新的方向和思路。
本發(fā)明的一種制備氮化硼納米片/金屬納米顆粒復(fù)合材料的方法,其具體步驟包括:(1)利用兩親性嵌段共聚物自組裝金屬納米顆粒;(2)化學(xué)剝離法制備氮化硼納米薄片;(3)一步合成氮化硼納米片/金屬納米顆粒復(fù)合材料。本發(fā)明的特點(diǎn)是采用嵌段共聚物自組裝方法,通過(guò)調(diào)節(jié)自組裝參數(shù)在氮化硼納米片表面合成大面積的具有二維拓展周期性的尺寸與間距可調(diào)的金屬納米顆粒;所制得的氮化硼納米片/金屬納米顆粒復(fù)合材料很穩(wěn)定,具有很強(qiáng)的拉曼增強(qiáng)效應(yīng)和光電特性,在功能材料、傳感器和生物醫(yī)學(xué)等方面具有很好的應(yīng)用前景;本發(fā)明所述的制備工藝簡(jiǎn)單、不使用還原劑,易于實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
一種聚多巴胺包覆的納米復(fù)合光熱試劑及其制備方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的方法操作簡(jiǎn)單,包覆的方法分為兩種:一是通過(guò)多巴胺單體的氧化聚合性質(zhì)直接在無(wú)機(jī)納米粒子或其組裝體表面包覆聚多巴胺殼層;二是利用多巴胺的還原性和氧化聚合性質(zhì),一步合成和包覆納米粒子,避免了事先合成納米粒子的麻煩,使操作更加簡(jiǎn)單,合成方法更具備綠色環(huán)保性質(zhì)。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí),包覆了聚多巴胺殼層后納米粒子的生物相容性、生理環(huán)境穩(wěn)定性和光熱穩(wěn)定性大幅度提高;且引入了羥基和氨基功能性基團(tuán),為納米粒子進(jìn)一步修飾生物靶向物質(zhì)或負(fù)載藥物提供了條件;除此之外,由于聚多巴胺具有光熱性質(zhì),使包覆了聚多巴胺殼層的材料光熱轉(zhuǎn)化效率得到提高。
本發(fā)明的直流電弧等離子體方法生產(chǎn)鎳(或鐵) 超徽粉的工藝屬一種功能材料的生產(chǎn)方法。它由制 備超微粒子和鈍化處理兩個(gè)步驟構(gòu)成。以鎳(或鐵)為陽(yáng)極,鎢棒為陰極,在33~36A/mm2電流密度下產(chǎn)生電弧,在氫-氬氣氛中熔融鎳(或鐵)生成超微粒子。之后,在系統(tǒng)內(nèi)在純氬氣氛中對(duì)超微粉鈍化1/3~1小時(shí)。本發(fā)明的工藝可以生產(chǎn)出高純度的穩(wěn)定不自然的鎳(或鐵)超微粉。由于粒度均勻、產(chǎn)率高、成本低而適于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種書(shū)頁(yè)狀形貌鋅鋁類(lèi)水滑石及其制備方法和應(yīng)用,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,針對(duì)目前的鋅鋁水滑石制備方法制備出的水滑石均為不規(guī)則片狀或六邊形片狀微晶粉末,無(wú)法得到特殊形貌,其次形貌也不能做到可控合成,為了解決該問(wèn)題,本發(fā)明提出了一種水熱合成的方法,通過(guò)調(diào)控反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度和反應(yīng)物的濃度即可控制材料的生長(zhǎng)尺寸和層間距,做到可控制備。該方法所制備的書(shū)頁(yè)狀鋅鋁水滑石具有層狀結(jié)構(gòu),結(jié)晶度高,催化效率高,可應(yīng)用于對(duì)孔雀石綠的催化反應(yīng)中,20分鐘染料孔雀石綠的降解率達(dá)到91%。
一種利用等離子刻蝕機(jī)的垂直電場(chǎng)分布制備材料表面形態(tài)呈梯度變化的微納米級(jí)結(jié)構(gòu)陣列功能材料的方法,屬于材料科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明結(jié)合傾斜放置的樣品和等離子刻蝕機(jī)的垂直電場(chǎng)在多種材料中引入梯度結(jié)構(gòu)陣列,整個(gè)過(guò)程操作簡(jiǎn)便,通過(guò)調(diào)控刻蝕條件和基底材料的種類(lèi)可以在多種材料(聚合物、氧化物、金屬等)中引入形態(tài)可控的梯度結(jié)構(gòu)。本發(fā)明步驟簡(jiǎn)單,根據(jù)具體使用材料更換相應(yīng)的刻蝕氣體即可完成制備目的結(jié)構(gòu)樣品,實(shí)例中所制備的梯度微納米級(jí)結(jié)構(gòu)是二維尺度上的,其在微納米級(jí)形態(tài)結(jié)構(gòu)上是呈梯度變化的,通過(guò)在材料表面的后處理,可以更加靈活的應(yīng)用。
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