全固態(tài)電池小角中子散射測試的裝置及使用方法 911     

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本發(fā)明公開了一種全固態(tài)電池小角中子散射測試的裝置及使用方法。裝置包括金屬密封腔體、底座、加熱擠壓裝置主體；所述加熱擠壓主體安裝在金屬密封腔體內(nèi)，所有組件都通過底座安裝在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上；金屬密封腔體上設(shè)有中子窗口。該裝置通過加熱擠壓裝置將工作狀態(tài)下全固態(tài)電池固定在中子束流路徑上以實(shí)現(xiàn)原位測定的目的。該裝置能夠?qū)崿F(xiàn)不同溫度條件，工作狀態(tài)下全固態(tài)電池的小角中子散射實(shí)驗(yàn)原位測量，適用于實(shí)現(xiàn)對小角中子散射研究中不同溫度、不同氣壓、不同氣氛、不同電化學(xué)循環(huán)條件下的固態(tài)電解質(zhì)材料、電極材料的結(jié)構(gòu)變化的原位測量。

束流引出測量工裝 1042     

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本實(shí)用新型公開了一種束流引出測量工裝，包括：絕緣層上部，所述絕緣層上部的內(nèi)壁緊密貼合有絕緣層下部，同時(shí)所述絕緣層上部和絕緣層下部的材質(zhì)均為六方氮化硼化學(xué)材質(zhì)；法拉第筒，所述法拉第筒和屏蔽層之間安裝設(shè)置有絕緣層上部和絕緣層下部，同時(shí)所述法拉第筒和屏蔽層的左端部的開口均為圓角處理設(shè)置；絕緣支架，所述絕緣支架安裝設(shè)置在屏蔽層的外表面，且絕緣支架所采用的材質(zhì)為六方氮化硼化學(xué)材質(zhì)。該束流引出測量工裝，引出極使用脈沖高壓，避免真空擊穿；以及無機(jī)非金屬絕緣材料六方氮化硼的使用能帶走累積的電荷，提高測量組件的耐壓能力；同時(shí)在法拉第筒外圍添加地電位的金屬屏蔽層可以減少因脈沖電壓產(chǎn)生的感應(yīng)電流。

集合光譜和傳感器技術(shù)的水質(zhì)多參數(shù)在線自動(dòng)監(jiān)測儀 1116     

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一種集合光譜和傳感器技術(shù)的水質(zhì)多參數(shù)在線自動(dòng)監(jiān)測儀。它是由氙燈、凹面平場數(shù)字全息光柵、數(shù)字光電傳感器和光纖構(gòu)成微型數(shù)字光纖光譜儀，通過測量待測水樣的紫外可見光譜獲取COD、BOD等水質(zhì)指標(biāo)。通過物理和電化學(xué)傳感器獲取氨氮、溶解氧、電導(dǎo)率等水質(zhì)指標(biāo)。將兩種獲取水質(zhì)指標(biāo)的裝置融合并放置在一個(gè)柜體中，實(shí)現(xiàn)了對10余種水質(zhì)指標(biāo)的實(shí)時(shí)在線自動(dòng)監(jiān)測，監(jiān)測參數(shù)可以調(diào)整和定制，測量快速，無需化學(xué)藥劑。

航空發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒性能主動(dòng)調(diào)控方法及智能預(yù)測模型 928     

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本發(fā)明提供一種航空發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒性能主動(dòng)調(diào)控方法及預(yù)測模型，包括步驟：S1、針對航空發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒室結(jié)合燃燒組織方法，選擇燃油分級、燃燒空氣分區(qū)的分區(qū)分級燃燒方式；S2、結(jié)合試驗(yàn)數(shù)據(jù)的一維預(yù)測模型、三維兩相數(shù)值仿真方法，進(jìn)行燃燒室試驗(yàn)和計(jì)算數(shù)據(jù)的生成與修正，得到數(shù)據(jù)集；S3、依據(jù)得到的數(shù)據(jù)集，建立基于多項(xiàng)式混沌克里金模型的燃燒室性能參數(shù)預(yù)測模型；S4、基于所建立的燃燒室性能參數(shù)預(yù)測模型，針對航空發(fā)動(dòng)機(jī)分級比參數(shù)，結(jié)合以深度確定性策略梯度DDPG算法為核心的強(qiáng)化學(xué)習(xí)，訓(xùn)練強(qiáng)化學(xué)習(xí)智能體，得到最優(yōu)調(diào)控規(guī)律；本發(fā)明可實(shí)時(shí)預(yù)測燃燒性能，并主動(dòng)調(diào)控油氣分布和燃燒流場，保證燃燒室處于綜合性能最優(yōu)狀態(tài)。

多功能自主式球形海洋探測裝置 924     

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本發(fā)明專利公開了一種多功能自主式球形海洋探測裝置，具體涉及技術(shù)領(lǐng)域。包括內(nèi)部中空的上半球體和下半球體，上半球體內(nèi)的頂部設(shè)有GPS定位器、包覆在GPS定位器外的信號(hào)燈、包覆在信號(hào)燈外的太陽能電池板；下半球體內(nèi)設(shè)有浪高儀、壓力計(jì)、海洋物理性質(zhì)觀測儀器、海洋化學(xué)性質(zhì)觀測儀器、海洋生物觀測儀器、地球物理觀測儀器、計(jì)算機(jī)和電池組，海洋物理性質(zhì)觀測儀器、海洋化學(xué)性質(zhì)觀測儀器、海洋生物觀測儀器、地球物理觀測儀器、GPS定位器均與計(jì)算機(jī)電連接，電池組與太陽能電池板電連接。采用本發(fā)明技術(shù)方案解決了海洋探測裝置存在自主性差、易受氣候和海況干擾的問題，可用于海洋數(shù)據(jù)監(jiān)測。

稀鹽酸浸取-EDTA容量法測定煉鋼發(fā)熱劑中金屬鋁含量 826     

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本發(fā)明公開了一種測定發(fā)熱劑中的金屬鋁含量的方法，所述方法包括以下步驟：用稀鹽酸溶解發(fā)熱劑中的金屬鋁，得到鋁鹽；用氫氧化鈉溶液與鋁鹽反應(yīng)形成偏鋁酸鹽溶液；用過量乙二胺四乙酸二鈉溶液絡(luò)合鋁離子；用鋅標(biāo)準(zhǔn)液回滴剩余的乙二胺四乙酸二鈉，從而得到發(fā)熱劑中的金屬鋁含量。根據(jù)本發(fā)明的測定金屬鋁含量的方法，可以準(zhǔn)確地檢測發(fā)熱劑中的金屬鋁含量，而不受發(fā)熱劑中其它化學(xué)成分的干擾。

煉鋼發(fā)熱劑中金屬鋁含量測定方法 686     

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本發(fā)明公開了一種測定發(fā)熱劑中的金屬鋁含量的方法，所述方法包括以下步驟：用氫氧化鈉溶液浸取發(fā)熱劑，以溶解發(fā)熱劑中的金屬鋁，得到偏鋁酸鹽溶液；過濾偏鋁酸鹽溶液，得到濾液；準(zhǔn)確移取部分濾液，加入過量乙二胺四乙酸二鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液pH為0.5～2，加熱煮沸，再調(diào)節(jié)溶液pH為5.5～6，加熱煮沸，使過量乙二胺四乙酸二鈉溶液與鋁離子充分絡(luò)合；用鋅標(biāo)準(zhǔn)液回滴剩余的乙二胺四乙酸二鈉，從而得到發(fā)熱劑中的金屬鋁含量。根據(jù)本發(fā)明的測定金屬鋁含量的方法，可以準(zhǔn)確地檢測發(fā)熱劑中的金屬鋁含量，而不受發(fā)熱劑中其它化學(xué)成分的干擾。

粘度測試用支撐架 973     

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一種粘度測試用支撐架，包括下調(diào)機(jī)構(gòu)、下托機(jī)構(gòu)及調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)，下調(diào)機(jī)構(gòu)用于調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)的水平度調(diào)節(jié)，下托機(jī)構(gòu)用于承接器皿的放置，調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)用于粘度測試罐的放置，本實(shí)用新型通過上述部件在進(jìn)行化學(xué)試劑粘度測試操作時(shí)，方便進(jìn)行測試罐的穩(wěn)定支撐，并且在測試罐的支撐時(shí)，能夠進(jìn)行測試罐的水平度進(jìn)行調(diào)節(jié)，從而能夠確保粘度測試的準(zhǔn)確度，同時(shí)能夠根據(jù)需要對測試罐的高度進(jìn)行調(diào)節(jié)，同時(shí)還方便對用于收集液體的燒杯進(jìn)行定位放置，其中，下調(diào)機(jī)構(gòu)方便進(jìn)行測試罐的水平度進(jìn)行調(diào)節(jié)，從而提高了粘度測試的準(zhǔn)確度，下托機(jī)構(gòu)方便拆卸，同時(shí)方便進(jìn)行燒杯的定位放置，調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)能夠進(jìn)行測試罐的固定，避免在檢測時(shí)發(fā)生測試罐偏斜，從而對檢測結(jié)果造成影響。

熱電池電解質(zhì)隔膜電導(dǎo)率測試裝置 822     

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本實(shí)用新型公開了一種熱電池電解質(zhì)隔膜電導(dǎo)率測試裝置，屬于熱電池技術(shù)領(lǐng)域。該測試裝置包括：手套箱、加熱爐、電導(dǎo)池裝置、升降裝置、溫控裝置和電化學(xué)工作站；升降裝置和加熱爐集成在手套箱內(nèi)；電導(dǎo)池裝置包括石墨坩堝、石英管、工作電極和對電極，爐蓋的中部設(shè)有貫穿爐蓋并且伸入至石墨坩堝底壁的石英管，石英管內(nèi)設(shè)有貫穿爐蓋的工作電極，爐蓋的邊緣還設(shè)有對電極，該對電極貫穿爐蓋與石墨坩堝連接，工作電極和對電極分別與設(shè)置在手套箱外的電化學(xué)工作站電連接；升降裝置包括具有刻度尺的升降支架以及與升降支架連接的夾具，夾具遠(yuǎn)離升降支架的端部與工作電極連接固定連接。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡單，檢測結(jié)果準(zhǔn)確，測試方便。

利用液質(zhì)聯(lián)用測定草銨膦產(chǎn)品中PPO和PPA的方法 880     

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本發(fā)明涉及液質(zhì)聯(lián)用的化學(xué)檢測的技術(shù)領(lǐng)域，更具體的涉及一種利用液質(zhì)聯(lián)用測定草銨膦產(chǎn)品中PPO和PPA的方法。包括以下步驟：(1)配置樣品溶液：取草銨膦樣品，加入水，配置得到草銨膦樣品溶液；(2)配置PPA標(biāo)準(zhǔn)溶液、PPO標(biāo)準(zhǔn)溶液：所述標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍為：PPO濃度2?100ug/L；PPA濃度4?2000ug/L；(3)測定：將過0.45?0.65μm的微孔濾膜后的洗脫液進(jìn)入LC?MS，選擇離子掃描模式，外標(biāo)法定量，選定所述LC?MS的色譜條件流動(dòng)相：H₂O、CH₃OH、HCOOH；(4)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線、計(jì)算，即可計(jì)算得到PPO、PPA的含量。本發(fā)明選用液質(zhì)聯(lián)用的測試方法，可以有效的避免雜質(zhì)檢測的影響，同時(shí)提高測試的精準(zhǔn)度和靈敏性。

長壽命t′-YSZ基磷光測溫涂層材料及測溫涂層的制備方法 708     

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本發(fā)明公開了一種長壽命t′?YSZ基磷光測溫涂層材料及測溫涂層的制備方法，該測溫涂層材料的化學(xué)組成為Zr0.913Y0.087?xRExO1.9565，其中x＝0～0.05，RE為銪Eu、鏑Dy、銩Tm、鉺Er中的任意一種；該長壽命t′?YSZ基磷光測溫涂層材料是純四方相結(jié)構(gòu)；該長壽命t′?YSZ基磷光測溫涂層是由磷光測溫材料粉體經(jīng)大氣等離子噴涂在粘結(jié)層制備而成，本發(fā)明采用溶膠?噴霧熱解合成工藝實(shí)現(xiàn)了非擴(kuò)散型原位低溫固溶，實(shí)現(xiàn)了原子尺度均勻、發(fā)光強(qiáng)度高的氧化鋯測溫涂層材料粉末的制備，再用APS噴涂制備長壽命t′?YSZ基磷光測溫涂層，提高了測溫涂層承溫和測溫能力。

爐渣中鈣含量的測定方法 776     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種爐渣中鈣含量的測定方法，該方法包括：(1)將爐渣制成溶液，并向該溶液中依次加入EDTA溶液、氨水、草酸溶液和乙酸混合反應(yīng)，得到沉淀物；(2)將步驟(1)獲得的沉淀物用pH值為4?5的含有EDTA和草酸的乙酸?乙酸銨緩沖液洗滌；(3)將經(jīng)步驟(2)洗滌后的沉淀物用硝酸和高氯酸分解；(4)使用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定經(jīng)步驟(3)分解處理后的混合物中的鈣含量。本發(fā)明提供的爐渣中鈣含量的測定方法步驟簡單，精確度高，可重復(fù)性高，選擇性高。

封閉式畜禽舍內(nèi)環(huán)境空氣顆粒物監(jiān)測方法 1022     

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本發(fā)明公開了一種封閉式畜禽舍內(nèi)環(huán)境空氣顆粒物監(jiān)測方法，包括：畜禽舍內(nèi)按照四等分對角線選點(diǎn)法進(jìn)行布點(diǎn)，取樣點(diǎn)設(shè)置至少5個(gè)點(diǎn)，取樣高度為離畜禽舍地面0.4～1.5m；在畜禽舍內(nèi)通過顆粒物采樣器對采樣點(diǎn)進(jìn)行連續(xù)采樣，監(jiān)測顆粒物濃度；其中連續(xù)采樣過程包括對進(jìn)行飼料投放、畜禽休息、畜禽舍清掃、墊料更換行為時(shí)的采樣。通過對畜禽舍內(nèi)顆粒物進(jìn)行連續(xù)性監(jiān)測，采用顆粒物采樣器采集畜禽舍內(nèi)空氣細(xì)顆粒物粒徑分布，分析研究畜禽管理、畜禽采食、排泄等因素對顆粒物化學(xué)特性的影響；通過在畜禽在體試驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停芯啃笄萆醿?nèi)顆粒物對不同生長階段畜禽生理生化指標(biāo)、行為學(xué)指標(biāo)以及生產(chǎn)性能指標(biāo)的影響，為保證和提高畜禽健康提供理論依據(jù)。

鋼中鎢含量的測定方法 879     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，尤其涉及一種鋼中鎢含量的測定方法。該方法包括：a)將鹽酸和硝酸的混合酸與稱取的鋼試樣混合加熱，使鋼試樣溶解；b)之后與硫磷混酸混合后加熱，加熱至混合體系冒硫磷酸煙時(shí)加入高氯酸，再加熱至混合體系冒凈高氯酸煙且冒出的硫磷酸煙底部懸離混合體系液面；c)接著與稀磷酸溶液混合，再與硫酸亞鐵銨溶液混合，冷至室溫后，用稀磷酸溶液稀釋定容，得到待顯色母液；d)移取部分待顯色母液，與硫氰酸鹽溶液、氯化亞錫溶液、稀硫酸和三氯化鈦溶液混合后用氯化亞錫溶液定容，顯色，得到顯色液；測量顯色液吸光度；根據(jù)測得的吸光度值計(jì)算得到鋼試樣中鎢的含量。本發(fā)明提供的測定方法準(zhǔn)確性高，重復(fù)性和復(fù)現(xiàn)性良好。

鎢鐵中鎢含量的測定方法 753     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，尤其涉及鎢鐵中鎢含量的測定方法。該包括以下步驟：a)將稱取的鎢鐵試樣、磷酸和高氯酸混合后進(jìn)行加熱，加熱至混合溶液冒凈高氯酸煙后液面平靜；再加入高氯酸，再加熱至混合溶液冒凈高氯酸煙后液面平靜；b)向混合溶液中第三次加入高氯酸，混合后進(jìn)行加熱，加熱至混合液冒高氯酸煙并產(chǎn)生氣泡持續(xù)5～10秒；c)向混合溶液中加入稀磷酸溶液，冷至室溫后，用稀磷酸稀釋得到母液；d)移取部分母液與事先加入有稀磷酸的容器中，依次加入硫氰酸鹽溶液、氯化亞錫溶液、稀硫酸和三氯化鈦溶液混合后顯色，得到顯色液；測量所述顯色液的吸光度；e)根據(jù)測量的吸光度數(shù)值和建立的工作曲線函數(shù)，計(jì)算得到鎢鐵試樣中鎢的含量。

以氧化石墨烯為電離增強(qiáng)劑的鈾同位素豐度測量方法 1166     

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本發(fā)明公開一種以氧化石墨烯為電離增強(qiáng)劑的鈾同位素豐度測量方法。該方法包括：用化學(xué)氧化等方法合成氧化石墨烯；用稀硝酸和超純水洗滌純化；將定容后的氧化石墨烯作為電離增強(qiáng)劑，加載在單錸帶燈絲表面，進(jìn)行燈絲碳化處理；再加載鈾樣品，加載電流蒸干水分；將樣品燈絲裝入熱電離質(zhì)譜，采用全蒸發(fā)法和法拉第杯多接收方式對鈾樣品進(jìn)行同位素測量。本發(fā)明方法的電離效率達(dá)到0.2％，可測量亞ng級鈾樣品，且²³⁵U/²³⁸U測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.2％，在該方法中，燈絲碳化與鈾加載技術(shù)操作更快速、簡便，方法穩(wěn)定性和重現(xiàn)性好，同時(shí)具有成本低的優(yōu)勢。本方法有望廣泛用于環(huán)境分析與核取證等痕量鈾的研究領(lǐng)域。

水體中钚的快速分離及測量方法 778     

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本發(fā)明公開了一種水體中钚的快速分離及測量方法，所述分離方法包括：步驟(1)制備樣品基液；步驟(2)預(yù)平衡樹脂；步驟(3)上柱及洗脫，得到含有钚的洗脫液，從而完成水體中钚的分離。所述快速測量方法，其特征在于，該測定方法還包括如下步驟：步驟(4)測量钚含量，具體為：將步驟(3)得到的含有钚的洗脫液利用同位素稀釋法測定钚同位素239Pu和240Pu含量。本發(fā)明通過選取新型固相萃取樹脂作為分離材料，將水體樣品直接上柱分離后直接進(jìn)行質(zhì)譜測量。不進(jìn)行水體樣品共沉淀以及含钚洗脫液處理操作，極大地簡化了化學(xué)分離操作，提高了樣品處理效率，從而實(shí)現(xiàn)水體中钚的快速分析。

聯(lián)合測定高碳鉻鐵和氮化鉻鐵中磷和硅含量的方法 671     

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本發(fā)明涉及鋼及鐵合金化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域領(lǐng)域，公開了一種聯(lián)合測定高碳鉻鐵和氮化鉻鐵中磷和硅含量的方法。該方法包括以下步驟：S1、制備母液；S2、磷的測定；S3、硅的測定。本發(fā)明所述的方法，先用過氧化鈉熔融分解待測試樣，接著用水溶解，加高氯酸酸化，然后加入過氧化氫將待測試樣中的高價(jià)鉻還原為三價(jià)鉻，接著通過加熱使多余的過氧化氫分解完全，最后將該溶液稀釋至一定體積得到母液。母液配制完成后，分取一部分母液用鉍磷鉬蘭光度法測定待測試樣中的磷，另分取一部分母液用硅鉬蘭光度法測定待測試樣中的硅。本發(fā)明所述的方法操作簡便、速度快、結(jié)果準(zhǔn)確、成本低，可以同時(shí)測定試樣中磷和硅的含量，且不產(chǎn)生有毒氣體。

粘度測試用測試罐 684     

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一種粘度測試用測試罐，包括：測試罐、調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)及下堵機(jī)構(gòu)，調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)包括安裝于測試罐下端外壁的外伸座，外伸座的外側(cè)端穿有轉(zhuǎn)動(dòng)帽，轉(zhuǎn)動(dòng)帽的上下兩端均設(shè)有限位盤，限位盤的外壁均設(shè)有多個(gè)限位槽，轉(zhuǎn)動(dòng)帽內(nèi)穿有上拉桿，上拉桿的上端設(shè)有上拉盤，上拉盤設(shè)有一對上拉絲桿，上拉絲桿的下端設(shè)于限位盤，外伸座的外側(cè)端設(shè)有定位構(gòu)件，上拉桿的下端設(shè)有調(diào)節(jié)盤，調(diào)節(jié)盤的上壁設(shè)有多個(gè)錐形堵頭，錐形堵頭的下端均設(shè)有滴液頭，下堵機(jī)構(gòu)設(shè)于測試罐的一側(cè)，用于測試罐下端的封堵。在進(jìn)行粘度測試時(shí)，不用更換罐體，通過改變罐體流出孔的大小，以實(shí)現(xiàn)對不同化學(xué)試劑的粘度測試；當(dāng)在化學(xué)試劑注入時(shí)，能對罐體的下端進(jìn)行封堵，避免化學(xué)試劑出現(xiàn)漏液的現(xiàn)象。

復(fù)雜場景下物質(zhì)輻射釋氣測試方法 927     

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本發(fā)明所提供的一種復(fù)雜場景下物質(zhì)輻射釋氣測試方法，通過將固體材料、液體材料、單一或混合氣體等置于樣品存儲(chǔ)?釋氣收集裝置中，通過氣氛控制裝置實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確控制裝置中的氣氛，通過輻照裝置進(jìn)行輻照處理。輻照完成后，通過負(fù)壓進(jìn)樣系統(tǒng)將裝置中的氣氛引入測試系統(tǒng)中，利用氣相色譜實(shí)現(xiàn)材料輻射釋氣的分析。利用標(biāo)準(zhǔn)氣體在不同進(jìn)樣壓力下的測試結(jié)果建立定量工作曲線，并用于樣品數(shù)據(jù)的分析處理，最終獲得材料在輻照條件下的釋氣結(jié)果。本發(fā)明極大改善常規(guī)輻射釋氣測量方法的不足，具有更好的操作性、通用性、實(shí)用性，可用于多種復(fù)雜環(huán)境下涉及氣體的輻射效應(yīng)研究，極大拓展了輻射化學(xué)領(lǐng)域中氣體的輻射效應(yīng)研究。

利用WDXRF測定LaNi_x合金中Ni/La原子比的方法 792     

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本發(fā)明公開了一種利用WDXRF測定LaNi_x合金中Ni/La原子比的方法，包括如下步驟：S1、配置多個(gè)Ni/La原子比在(x±0.4):1范圍內(nèi)的La?Ni標(biāo)準(zhǔn)溶液，La?Ni標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為20mg/mL，x的為LaNi_x合金中Ni的原子數(shù)；S2、取各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液制成標(biāo)樣，留待測試；S3、將標(biāo)樣用X射線熒光光譜儀進(jìn)行測量，獲得各標(biāo)樣LaL_α(4.65keV)和NiK_α(7.478keV)凈峰強(qiáng)度，對各個(gè)標(biāo)樣的Ni/La原子比與其特征峰強(qiáng)度比進(jìn)行線性擬合，得到工作曲線和擬合系數(shù)；S4、取LaNi_x合金樣品置于溶樣杯中，加入濃硝酸，加熱使其完全溶解，加入檸檬酸加熱濃縮定容；S5、取步驟S4的液體制成試樣，留待測試；S6、測得試樣中的NiK_α(7.478keV)和LaL_α(4.65keV)線的凈峰強(qiáng)度，帶入步驟S3中的工作曲線可得試樣中Ni/La原子比。本發(fā)明相比其他化學(xué)分析方法簡便、快速、分析精度高。

測量TGY培養(yǎng)基中U(VI)和U(IV)含量的方法 1114     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析測量領(lǐng)域，具體為一種測量TGY培養(yǎng)基中U(VI)和U(IV)含量的方法。該方法包括以下步驟：S1、制作U(VI)的標(biāo)準(zhǔn)曲線；S2、利用U(VI)制備U(IV)，在6mol/L的HCl介質(zhì)中，以鋅粒為還原劑，制備出等濃度的U(IV)；S3、在含等濃度的U(VI)和U(IV)的TGY培養(yǎng)基中，采用偶氮胂Ⅲ分光光度法測量其中U(VI)含量；S4、選擇氧化U(IV)為總鈾的濃硝酸用量等等步驟。該方法通過將U的多形態(tài)分析轉(zhuǎn)為單一形態(tài)分析，即運(yùn)用分光光度法通過氧化差減過程測量體系中U(VI)和總U，通過總U減去U(VI)得出U(IV)，可消除培養(yǎng)基中U(IV)不穩(wěn)定性及微生物培養(yǎng)基對其影響問題，方便快捷。

路面標(biāo)線玻璃珠研磨測試裝置 1130     

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本實(shí)用新型公開了路面標(biāo)線玻璃珠研磨測試裝置，涉及玻璃珠測試領(lǐng)域，包括物理研磨介質(zhì)、化學(xué)侵蝕介質(zhì)、研磨罐和轉(zhuǎn)動(dòng)件；物理研磨介質(zhì)硬度大于玻璃珠硬度；根據(jù)實(shí)際使用場景在研磨罐內(nèi)放置物理研磨介質(zhì)和化學(xué)侵蝕介質(zhì)，轉(zhuǎn)動(dòng)件驅(qū)動(dòng)研磨罐轉(zhuǎn)動(dòng)，使得待測試的玻璃珠在研磨罐中發(fā)生相應(yīng)的物理磨損和化學(xué)侵蝕反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)模擬測試的目的，模擬測試完成后，取出玻璃珠，并置于顯微鏡下觀察其表面損傷情況或測試其反光亮度，再進(jìn)行對比分析，便可以對實(shí)際使用場景中玻璃珠的情況進(jìn)行預(yù)測，預(yù)測其需要再次進(jìn)行涂布作業(yè)的時(shí)間，避免了工作人員每隔一段時(shí)間的實(shí)地測試工作，節(jié)約了大量的人力資源，同時(shí)也可以保證了在合適的時(shí)間進(jìn)行涂布作業(yè)，事故的發(fā)生。

抗氫鋼管HR-1直讀光譜多元素測定方法 797     

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本發(fā)明公開了抗氫鋼管HR?1直讀光譜多元素測定方法，包括以下步驟：S1、將待測樣品抗氫鋼管HR?1加工成測量段；S2、將步驟S1獲得的測量段壓制成薄片樣品；S3、將標(biāo)樣RE12、RN19、SUS5、RH12、RH18、RH31和抗氫鋼加工至表面光潔；S4、在直讀光譜儀上逐個(gè)分析標(biāo)樣RE12、RN19、SUS5、RH12、RH18和RH31，每個(gè)標(biāo)樣最少激發(fā)3個(gè)穩(wěn)定點(diǎn)，獲得經(jīng)高低標(biāo)樣校準(zhǔn)的穩(wěn)定曲線；S5、在直讀光譜儀上分析標(biāo)樣抗氫鋼，激發(fā)最少3個(gè)穩(wěn)定點(diǎn)，完成對穩(wěn)定曲線的飄移校準(zhǔn)；S6、在直讀光譜儀上分析，采用步驟S5獲得的分析曲線分析步驟S2獲得的薄片樣品獲得薄片樣品中各個(gè)元素的含量。本發(fā)明所述測定方法能夠同時(shí)測量抗氫鋼管HR?1中的多種元素，解決了現(xiàn)有采用濕法化學(xué)測量只能逐個(gè)元素分析的問題。

測定飲用水中痕量Co(Ⅱ)的方法 983     

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本發(fā)明公開了一種測定飲用水中痕量Co(Ⅱ)的方法，配制一系列Co(Ⅱ)的標(biāo)準(zhǔn)工作液，主泵分別采集Co(Ⅱ)標(biāo)準(zhǔn)溶液或待測樣品溶液R1和緩沖溶液R2，試劑R1直接進(jìn)入化學(xué)塊中，緩沖溶液R2和通過副泵采集的顯色液R3進(jìn)入多通道采樣閥中，經(jīng)過混合之后同樣進(jìn)入化學(xué)塊；接著三者進(jìn)入2m的反應(yīng)盤管，在CPB的存在下，Co(Ⅱ)與水楊基熒光酮發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)后的溶液進(jìn)入分光光度計(jì)中，得到反應(yīng)體系的吸光信號(hào)值，根據(jù)峰高定量計(jì)算Co(Ⅱ)的濃度；廢液被排入專門的廢液收集瓶進(jìn)行處理，然后程序又回到進(jìn)樣狀態(tài)，開始新的一次分析，從而實(shí)現(xiàn)其連續(xù)測定分析。本發(fā)明用于對飲用水中Co(Ⅱ)的測定，回收率為97％～104.3％。

復(fù)合型水質(zhì)多參數(shù)在線自動(dòng)監(jiān)測儀 785     

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本發(fā)明介紹了一種用于在線自動(dòng)監(jiān)測水質(zhì)指標(biāo)的方法和實(shí)現(xiàn)方法的裝置，采用紫外可見吸收光譜和多種傳感器測量相結(jié)合的方法，可以一次性地測量含化學(xué)需氧量和氨氮在內(nèi)的十余種水質(zhì)指標(biāo)，可依需對測量指標(biāo)進(jìn)行積木式配置，無需化學(xué)藥劑。裝置以構(gòu)建的數(shù)字光纖光譜儀為核心，以小波降噪、主元分析和支持向量機(jī)三種方法順序組合的方式對水樣的紫外可見吸收光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，獲取水質(zhì)化學(xué)需氧量、生化需氧量等水質(zhì)指標(biāo)值。通過多種物理和電化學(xué)傳感器獲取氨氮、溶解氧、電導(dǎo)率等水質(zhì)指標(biāo)。實(shí)現(xiàn)本發(fā)明方法的所有硬、軟件放置在柜體中構(gòu)成本發(fā)明的裝置，在嵌入式工業(yè)控制計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的控制下對引入的水樣進(jìn)行分析，實(shí)現(xiàn)對水質(zhì)指標(biāo)的實(shí)時(shí)自動(dòng)監(jiān)測。?

氧氣監(jiān)測裝置及其監(jiān)測方法 1065     

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本發(fā)明提供了一種氧氣監(jiān)測裝置及其監(jiān)測方法，所述裝置中的激光發(fā)生器通過2×2耦合器，將所發(fā)生的激光分成兩路，一路作為信號(hào)光依次輸入至2×2耦合器、微納光纖復(fù)合結(jié)構(gòu)、信號(hào)光探測器，另一路作為參考光輸入至用于檢測參考光強(qiáng)度的參考光探測器。信號(hào)光探測器依次與放大器、差分器、AD轉(zhuǎn)換器、鎖相調(diào)制器、微型計(jì)算機(jī)電連接。本發(fā)明的監(jiān)測裝置及監(jiān)測方法通過微納光纖復(fù)合結(jié)構(gòu)表面敏感材料物理化學(xué)性質(zhì)的變化，影響其表面倏逝波的傳輸特性實(shí)現(xiàn)對氧氣的傳感。本發(fā)明精度較高、相應(yīng)較快，能夠滿足對氧氣監(jiān)測的特殊要求，能夠?qū)崿F(xiàn)易集成、易擴(kuò)展、靈敏度高、準(zhǔn)分布及實(shí)時(shí)在線測量。

可變光程的氨氮在線監(jiān)測儀金屬恒溫測量室 1118     

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一種可變光程的氨氮在線監(jiān)測儀金屬恒溫測量室，屬于水質(zhì)在線自動(dòng)測量技術(shù)領(lǐng)域。由所述測量室上蓋、缸體、光發(fā)射單元、光檢測單元、攪拌裝置和底座構(gòu)成。上蓋具有試劑進(jìn)入口；金屬缸體內(nèi)部裝有加熱電阻和溫度傳感器；本設(shè)計(jì)上部有液體溢流口，底部有排液口；缸體的左右側(cè)分別裝有光發(fā)射單元和光檢測單元，二者水平對齊；光程由光發(fā)射單元和光檢測單元的襯套決定，通過更換不同長度的襯套可改變光程；缸體內(nèi)具有磁力攪拌子；缸體的底部固定有可放置攪拌電機(jī)的底座。測量室通過加熱電阻將測量室缸體內(nèi)加熱至特定的溫度并保持。本設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)簡單，光程可變，金屬缸體導(dǎo)熱快，溫度控制精度高、化學(xué)反應(yīng)均勻、快速，測量周期短，測量精度高，穩(wěn)定性好。

含氟試樣中二氧化硅的測定方法 911     

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本發(fā)明涉及鋼及鐵合金化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種含氟試樣中二氧化硅的測定方法，該方法包括：(1)在硼砂的存在下，將含氟試樣進(jìn)行第一灼燒，得到第一灼燒后的含氟試樣，所述含氟試樣包括含氟爐渣和/或預(yù)熔渣；(2)在無水碳酸鈉的存在下，將所述第一灼燒后的含氟試樣進(jìn)行第二灼燒，得到熔融混合物；(3)將熔融混合物用含有高氯酸和氯化鋁的溶液浸取，得到含氟試樣母液；(4)采用硅鉬藍(lán)分光光度法測定所述含氟試樣母液中的二氧化硅含量。采用本發(fā)明的上述方法能夠準(zhǔn)確地檢測含氟爐渣和預(yù)熔渣中二氧化硅，而且，采用本發(fā)明的上述方法檢測含氟爐渣和預(yù)熔渣中二氧化硅時(shí)，不會(huì)引起玻璃器皿的腐蝕。

濕基發(fā)酵豆粕近紅外預(yù)測模型建立方法及應(yīng)用 904     

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本發(fā)明涉及一種濕基發(fā)酵豆粕近紅外預(yù)測模型建立方法及應(yīng)用，其中濕基發(fā)酵豆粕近紅外預(yù)測模型建立方法，包括以下步驟：S1、樣品準(zhǔn)備：收集多個(gè)濕基發(fā)酵豆粕樣品；S2、測試表征：將樣品采用分析化學(xué)方法測定濕基發(fā)酵豆粕；將樣品預(yù)處理，采用近紅外光譜儀掃描，獲得近紅外光譜；S3、建立基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫：將國標(biāo)法測定結(jié)果與近紅外光譜一一對應(yīng)，形成濕基發(fā)酵豆粕基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫；S4、建立濕基發(fā)酵豆粕預(yù)測模型：剔除基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中異常值，作為濕基發(fā)酵豆粕預(yù)測模型基礎(chǔ)庫；利用偏最小二乘法建立濕基發(fā)酵豆粕預(yù)測模型。本發(fā)明預(yù)測模型用于濕基發(fā)酵豆粕檢測分析，樣品無需前處理即可快速檢測，為調(diào)整發(fā)酵工藝、改進(jìn)調(diào)整飼料生產(chǎn)配方提供有效參考數(shù)據(jù)。