持水探頭 861     

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一種持水探頭,包括金屬探桿,金屬探桿的外部附著一層由高分子材料一次性高溫靜電噴涂加工成形的絕緣層。本發(fā)明的絕緣層厚度不大于0.2mm,使用時具有靈敏度高,絕緣性能好,化學性能穩(wěn)定,能夠耐受井下的高溫、高壓環(huán)境,并具有良好的表面光潔度,杜絕了探頭的吸水性,并有效防止了油液的沾污;適合于各種油井探測儀器。

電催化1，4-丁炔二醇加氫制備1，4-丁二醇的方法 1080     

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本發(fā)明涉及一種電催化1，4?丁炔二醇加氫制備1，4?丁二醇的方法，采用流動式或靜止式電解池，泡沫金屬生長法自支撐催化劑和納米顆粒催化劑，使用三電極或兩電極體系進行電化學性能測試。該方法是一種綠色、安全、低成本、高效率的電催化技術。與傳統(tǒng)熱催化技術相比，該方法可在常溫常壓下將反應物1，4?丁炔二醇一步加氫還原為1，4?丁二醇，解決了傳統(tǒng)熱催化加氫工藝的高溫高壓和流程長等關鍵問題。同時，以水作為氫源替代易燃易爆的氫氣，可大幅度降低能源消耗和潛在危險，符合綠色化工的發(fā)展要求，極具發(fā)展前景和戰(zhàn)略意義。

廢舊織物纖維基多功能防護織物的制備方法 798     

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一種廢舊織物纖維基多功能防護織物的制備方法，該制備方法首先將廢舊衣物放入管式爐中進行煅燒，得到碳化的碳化織物纖維CFF，然后將CFF分散到有機溶劑中，加入一定量的熱固性樹脂和固化劑，最后，通過噴涂或浸涂工藝將上述涂料涂敷在織物表面，固化后獲得多功能防護織物。采用了清潔綠色的太陽光，能夠實現(xiàn)人體的自動加熱，避免了能源的消耗?？椢锞哂袃?yōu)異的超疏水自清潔性能，能夠消除表面污染對光熱性能的影響。同時，本涂層還有著優(yōu)異的化學穩(wěn)定性和機械穩(wěn)定性，在不同pH、紫外線照射以及各種耐磨測試后，涂層表面依然有著優(yōu)異的超疏水性能，克服了傳統(tǒng)除冰涂層耐久性能不足的缺點。

含噻唑-吡啶甲基芳雜環(huán)季銨鹽側鏈的截短側耳素衍生物及其制備方法與應用 808     

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本發(fā)明公開了一種含噻唑?吡啶甲基芳雜環(huán)季銨鹽側鏈的截短側耳素衍生物及其合成方法與應用，屬于醫(yī)藥化學領域。該類截短側耳素衍生物以截短側耳素、不同取代芳雜環(huán)溴代物為原料，在催化劑作用下，以噻唑?吡啶為連接體制備而成，制得的含噻唑?吡啶甲基芳雜環(huán)季銨鹽側鏈截短側耳素衍生物尚未見報道。經初步生物活性測試評價表明該類含噻唑?吡啶甲基芳雜環(huán)季銨鹽側鏈的截短側耳素衍生物具有較好的抗菌活性，特別是對耐藥菌，其藥效顯著優(yōu)于三種已上市的截短側耳素類抗生素，這些結果顯示出其在抗耐藥菌藥物開發(fā)中的重要價值。

超低介電常數(shù)、低介電損耗聚酰亞胺薄膜的制備方法 859     

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本發(fā)明涉及超低介電常數(shù)、低介電損耗聚酰亞胺薄膜的制備方法，一種首先采用水解共縮合法與多步提純得到HBPSi，最終以化學鍵的形式將HBPSi結構引入PI分子主鏈，實現(xiàn)了在分子水平上對PI材料的改性，顯著降低了PI材料的介電常數(shù)，并較好的保持了PI材料固有的優(yōu)點。該PI薄膜介電性能優(yōu)異，耐熱性優(yōu)良，力學強度突出，吸水率低，表面平整度高，制備過程反應條件溫和，研發(fā)成本較低，有利于大規(guī)模工業(yè)化生產。與目前普遍使用的Kapton標準膜相比，在同等測試條件下HBPSi-PI薄膜的介電常數(shù)降低了30％～40％，最低介電常數(shù)甚至接近2.0，達到超低介電常數(shù)的水平，能夠滿足未來微電子行業(yè)發(fā)展的迫切需求。

環(huán)保型氣體放電過程中絕緣性能的評估方法 809     

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本發(fā)明公開一種環(huán)保型氣體放電過程中絕緣性能的評估方法，包括以下步驟：步驟一：采用化學動力學模型計算環(huán)保型氣體放電下分解產物的演化特性；步驟二：根據每種產物的微觀結構參數(shù)，采用多元線性回歸計算其相對于SF6的絕緣性能；步驟三：計算放電過程中氣體混合物的相對絕緣性能。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術中存在的環(huán)保型氣體放電分解后絕緣性能無法評估的問題，對環(huán)保型電力設備的狀態(tài)監(jiān)測及故障診斷具有重要意義。

具有電磁屏蔽功能的高透光柔性錳銅計 924     

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一種具有電磁屏蔽功能的高透光柔性錳銅計，包括基底,基底上設有敏感元件和電極，敏感元件的輸入端和輸出端分別連接兩個電極，敏感元件和電極的表面上設有封裝層；敏感元件采用錳銅箔制成，厚度為5μm；電極與敏感元件為一體式結構且由同一錳銅箔通過激光雕刻或化學腐蝕工藝制成；基底和封裝層均為三明治結構：中間層為25μm厚的PI/納米銀線復合薄膜，上層和下層是1μm厚的陶瓷薄膜，通過MEMS濺射工藝形成于中間層表面；基底、封裝層、電極以及敏感元件通過熱壓封裝工藝形成錳銅計；本發(fā)明能夠屏蔽電磁輻射干擾且可避免高壓旁路效應，具有耐高溫、高透光性、響應快、柔性化、薄膜化以及適用于微尺度裝藥爆壓測量等特點。

重金屬污染農田植物修復治理方法 1076     

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一種重金屬污染農田植物修復治理方法，其包括步驟如下：步驟1)：將可富集重金屬的植物的一種或多種根據種植季節(jié)進行種植，一年至少滿足種兩季；步驟2)：每個種植季植物收割后，則將收割的植物秸稈及籽粒進行能源化處理后進行填埋處理；步驟3)：重復步驟1)及步驟2)，直至土壤重金屬測量低于國家規(guī)定的土壤重金屬含量標準。本發(fā)明的治理方法，提高了土壤利用率，避免了額外向土壤中引入其他化學元素，縮短了治理時間。

痕量氧分壓下不銹鋼氧化實驗裝置及實驗方法 1013     

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一種痕量氧分壓下不銹鋼氧化實驗裝置及實驗方法，包括痕量氧配置系統(tǒng)和實驗樣品測試系統(tǒng)。通過控制氬氣?氫氣?水蒸氣三元混合氣體中氫氣和水蒸氣體積比來控制化學平衡產生痕量氧分壓，通過質量流量控制器實現(xiàn)流量的自動調節(jié)，使用直流電加熱板加熱樣品并控制樣品溫度。本發(fā)明可以對痕量氧條件下不銹鋼氧化層生長速率對溫度和氧分壓的敏感性進行研究，可以同時開展兩種不銹鋼實驗，通過在線取樣還可研究運行時間對氧化層生長的影響，整個系統(tǒng)結構簡單，可控性強。

層數(shù)均勻且高質量二硫化鉬薄膜的制備方法 1075     

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本發(fā)明公開了一種層數(shù)均勻且高質量二硫化鉬薄膜的制備方法，即使用氯化鉀輔助化學氣相沉積法在覆蓋有300nm厚度二氧化硅層的硅襯底上制備出大面積單層二硫化鉬薄膜，通過控制不同氯化鉀的量獲得不同尺寸的單層二硫化鉬薄膜。該發(fā)明的優(yōu)勢在于利用氯化鉀能夠有效制備出均勻性較好的高質量二硫化鉬薄膜，并且該實驗方法工藝簡單，成本低廉，適合大規(guī)模生產，所制備的二硫化鉬薄膜可作為二維透明半導體薄膜被運用于光電器件、柔性透明器件、光探測器等領域，此發(fā)明對該電子材料制備及生產具有較高的應用價值及意義。

基于液相色譜法對乳制品蛋白含量和種類的圖形表征方法 662     

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本發(fā)明涉及基于液相色譜法對乳制品蛋白含量和種類的圖形表征方法。該方法包括：建立乳制品的液相色譜全營養(yǎng)蛋白圖譜，任何不同于該全營養(yǎng)蛋白圖譜的樣品均表明乳制品中蛋白種類或含量有變化；根據乳制品蛋白分離情況將其全營養(yǎng)蛋白圖譜中的色譜峰分為幾個區(qū)域；選定其中一個區(qū)域為基準，用化學計量學中多項式進行數(shù)字處理以繪制出能顯示乳制品特征的、主要為蛋白相對含量的乳制品營養(yǎng)蛋白特征曲線圖；與該特征曲線是否偏離成為定性判斷乳制品中有無添加物的依據，而以該偏離程度的大小進行定量測定。

9,9-二辛基硅芴與氟代喹喔啉的共軛聚合物 1124     

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本發(fā)明屬功能高分子材料領域，公開了一種9,9-二辛基硅芴與氟代喹喔啉的共軛聚合物，其化學通式如下式所示：該聚合物通過雙溴代的氟代喹喔啉，與9,9-二辛基硅芴的硼酸酯進行Suzuki偶聯(lián)反應制備，用于聚合物本體異質結光伏電池的電子給體材料。本發(fā)明在缺電單元喹喔啉上引入了強的吸電子基團氟原子，可以有效降低材料的HOMO能級，從而提升聚合物光伏電池的開路電壓。通過循環(huán)伏安特性測試，與未氟代喹喔啉-硅芴聚合物進行比較，單氟聚合物的HOMO能級較未氟代的低0.02～0.2eV，雙氟代聚合物的HOMO能級較未氟代的低0.05～0.3eV。上述氟代材料與PCBM共混應用于本體異質結聚合物太陽能電池光活性層中，器件的開路電壓在0.6～1.0V。

防遷移水凝膠基新鮮度比色指示標簽及其制備方法 963     

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本發(fā)明公開了一種防遷移水凝膠基新鮮度比色指示標簽及其制備方法，屬于食品智能包裝技術領域。包括透明包裝盒蓋、海藻酸鈉?指示劑復合薄膜、支架和PVDF多孔薄膜，PVDF多孔薄膜一面親水一面疏水，小孔親水測牢固貼合親水的海藻酸鈉指示劑層，大孔疏水側直接接觸包裝物內部環(huán)境，將生物膠制備成水凝膠固體基體負載染料，提供良好的離子通道，提高了染料的化學響應速度。然而水凝膠通常易溶脹使得染料析出，對智能標簽的穩(wěn)定性造成不良影響，利用本發(fā)明方法能夠得到具有顯色響應快、透氣疏水的抗菌智能標簽。

電催化乙炔偶聯(lián)制1,3－丁二烯的方法 828     

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本發(fā)明涉及一種電催化乙炔偶聯(lián)制1,3－丁二烯的方法，采用氣體擴散電極電解池。本發(fā)明采用氣體擴散電極，將催化劑噴涂到氣體擴散層基底上(包括導電碳紙和金屬)制備氣體擴散電極，陰陽極間用離子交換膜隔離。采用三電極或兩電極體系恒電壓法進行電化學性能測試，其中反應氣體為高純乙炔。實驗結果發(fā)現(xiàn)，通過調控合適的電壓范圍，目標產物1,3－丁二烯的法拉第效率達到70％以上，且副產物乙烯和氫氣均容易與1,3－丁二烯分離。與傳統(tǒng)熱催化技術相比，該法可有效降低1,3－丁二烯的生產成本，緩解我國富煤貧油能源資源結構帶來的巨大壓力，符合綠色化工技術要求，極具戰(zhàn)略意義。

含噻唑-吡啶烷基季銨鹽側鏈的截短側耳素衍生物及其制備方法與應用 998     

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本發(fā)明公開了一種含噻唑?吡啶烷基季銨鹽側鏈的截短側耳素衍生物及其制備方法與應用，屬于醫(yī)藥化學技術領域。通過使用2?巰基?4?(4?吡啶基)噻唑對截短側耳素C?14位側鏈進行修飾，并進一步使用溴代烷烴進行季銨化，合成了一類未見報道的含噻唑?吡啶烷基季銨鹽側鏈的截短側耳素衍生物。經初步生物活性測試表明該類含噻唑?吡啶烷基季銨鹽側鏈截短側耳素衍生物有較好的抗菌活性，特別是對抗耐藥菌，其藥效顯著優(yōu)于三種已上市的截短側耳素類抗生素，這些結果顯示出其在抗耐藥菌藥物開發(fā)中的重要價值，有潛力作為新型抗生素應用于感染性疾病的治療。

常溫常壓下電催化深度脫除氫氣中氧氣得到高純度氫氣的方法 725     

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本發(fā)明涉及一種常溫常壓下電催化深度脫除氫氣中氧氣得到高純度氫氣的方法，采用氣體擴散電極電解池，將催化劑噴涂到氣體擴散層基底上(包括導電碳紙和催化劑等)制備氣體擴散電極，陰陽極間用離子交換膜隔離。反應氣體中含有一定濃度的氧氣雜質，采用三電極或兩電極體系恒電壓法進行電化學性能測試，連續(xù)深度脫除含雜氫氣中的氧氣雜質。采用本發(fā)明的方案，通過調控合適的電壓范圍，氧氣的剩余濃度可降低至1ppm以下，氫氣的純度達到99.9999％以上。與傳統(tǒng)技術相比，該法可在常溫常壓下高效地將氫氣中的氧氣還原去除，具有綠色、安全、低成本、高效率等明顯優(yōu)勢，更符合綠色化工的要求，具有廣闊的實際應用前景。

聚苯胺基MOF納米復合材料柔性超級電容器的制備方法 1041     

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一種聚苯胺基MOF納米復合材料柔性超級電容器的制備方法，包括以下步驟：首先通過氧化還原快速聚合法制備PANI/UiO?66納米復合材料，作為電極活性材料；然后將復合材料、乙炔黑、聚偏氟乙烯（PVDF）以一定的比例研磨均勻并超聲分散在N?甲基?2?吡咯烷酮（NMP）中形成漿料，通過滴涂的方法將漿料涂在碳纖維布上，形成電極；最后，通過凝膠電解質將兩塊電極對稱的疊在一起，中間用隔膜隔開，并封裝，即制備成柔性超級電容器；且所述電極材料在電流密度為1A/g時，比容量最高可達到1015F/g，所制備的超級電容器彎曲800次比容量僅衰減10%，恒電流充放電循環(huán)穩(wěn)定性測試5000圈比容量可保持91%，本發(fā)明所制備的柔性超級電容器具有良好的柔韌性和電化學性能，穩(wěn)定性優(yōu)良，制備的方法簡單易操作，在柔性電子器件和能量存儲方面有良好的應用前景。

嚴重污染河道的自然恢復方法 965     

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本發(fā)明提供的一種嚴重污染河道的自然恢復方法，首先選擇被嚴重污染和人工干擾河道的上游的輕污染河道作為參考，測定輕污染河道中多個急流、深潭和河灘的參數(shù)，獲取輕污染河道的急流、滲潭和河灘的面積、周長、長、寬和坡降的比例關系參數(shù)。然后，根據這些參數(shù)對嚴重污染河道進行設計急流、深潭和河灘，在急流部分通過布設塊石，增大水流的湍流過程，增加水體的溶解氧含量，同時保護洪水期沖刷河床；將原主槽斷面擴大形成深潭，使污染物沉降、消化和生物降解；河灘改造成濕地，通過植被恢復，增加植物枝葉、根系吸收、掛淤、沉淀污染物的作用。通過在河流中恢復一系列急流?深潭?河灘系統(tǒng)，使污染水體流動經過這些系統(tǒng)時，發(fā)生一系列物理、化學、生物反應，使水體自凈能力提升。

以實驗為約束的富燃料推進劑燃燒產物熱力學確定方法 902     

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本發(fā)明提出了一種以實驗為約束的富燃料推進劑燃燒產物熱力學確定方法，通過實驗測得推進劑在一定壓強下的絕熱火焰溫度；根據推進劑配方，寫出其假定化學式，建立各元素守恒（質量守恒）方程；根據推進劑配方，推進劑各組元的原料焓，以及燃燒產物各組分在絕熱火焰溫度時的生產焓，建立能量守恒方程；以燃燒產物各組分含量為變量建立燃燒產物自由能函數(shù)，以質量守恒方程和能量守恒方程為約束，求燃燒產物自由能函數(shù)的最小值，從而得出燃燒產物各個組分的含量。能夠解決推進劑非平衡燃燒產物的確定問題。

9-辛基咔唑與氟代喹喔啉的共軛聚合物 663     

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本發(fā)明屬有機聚合物功能材料領域，公開了一種9-辛基咔唑和氟代喹喔啉衍生物的共軛聚合物，其化學通式如下式所示：共軛聚合物由9-辛基-2,7-咔唑作為給電單元，氟代喹喔啉作為缺電單元，通過Suzuki偶聯(lián)反應制得，該共軛聚合物能夠用于本體異質結太陽能電池的給體材料。該聚合物由于在缺電子單元喹喔啉上引入了強的吸電子基團氟原子，因此能夠有效降低材料HOMO能級，從而提升聚合物光伏電池的開路電壓。利用循環(huán)伏安測定，與未氟代喹喔啉-9-辛基咔唑聚合物進行比較，單氟代聚合物的HOMO能級較未氟代的低0.02-0.1eV，雙氟代聚合物的HOMO能級較未氟代的低0.05～0.2eV。上述氟代材料與PCBM共混應用于本體異質結聚合物太陽能電池光活性層中，器件的開路電壓在0.6～1.0V。

重組人干擾素Α2A陰道泡騰片及其制備方法 1110     

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本發(fā)明涉及一種重組人干擾素Α2A陰道泡騰片及其制備方法,該陰道泡騰片是將重組人干擾素Α2A加入部分輔料中制成酸性顆粒,和其他輔料制成的堿性顆?；旌虾髩褐瞥善?所述輔料包括泡騰劑、填充劑、崩解劑和粘合劑,所述泡騰劑是硼酸、無水檸檬酸和碳酸氫鈉,所述填充劑是淀粉,所述崩解劑是羧甲基淀粉鈉,所述粘合劑是聚乙烯吡咯烷酮PVP K-30。本發(fā)明壓制的陰道泡騰片具有崩解快、易吸收、使用方便、起效快和不污染衣物,發(fā)泡量大,藥物與病灶部位接觸充分,療效確切的優(yōu)點;所選輔料自身理化性質穩(wěn)定,不與干擾素發(fā)生化學反應,對干擾素的生物學活性無破壞作用,不影響干擾素的含量測定,對陰道粘膜無刺激作用。

自修復型聚噻吩微膠囊及復合防腐涂料、制備方法及其應用 779     

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一種自修復型聚噻吩微膠囊及復合防腐涂料、制備方法及其應用，首先利用乳液聚合法，制備具有摻雜和包覆不同緩蝕劑的聚噻吩微膠囊。將此微膠囊與環(huán)氧樹脂和聚氨酯以一定比例混合，制備復合防腐涂料，其各組分含量為：含有摻雜緩蝕劑和包覆緩蝕劑的聚(3，4?二氧乙基)噻吩微膠囊質量比為0.1～30wt％，環(huán)氧樹脂質量比為20～70wt％，聚氨酯質量比為10～30wt％。將防腐涂料涂覆到預處理的金屬鐵基底上，干燥后在一側用制造劃痕缺陷，浸泡于3.5wt％的氯化鈉溶液中，利用電化學工作站，通過表征樣品的交流阻抗、塔菲爾曲線等參數(shù)，測試樣品對金屬鐵的防腐性能。本發(fā)明的方法制備的聚噻吩微膠囊能夠有效提高緩蝕劑在活性材料中的負載量及釋放量，延長防腐涂料自修復防腐周期，最終實現(xiàn)對金屬鐵的防腐。

利用長柄扁桃殼制備雙電層電容器電極材料的方法 689     

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本發(fā)明公開了一種利用長柄扁桃殼制備雙電層電容器電極材料的方法，選擇廢棄物長柄扁桃殼為原料，用活化劑進行炭化和活化處理，制備成長柄扁桃殼活性炭，然后將長柄扁桃殼活性炭與粘合劑混合制備炭層，獲得雙電層電容器電極材料。本發(fā)明所制備的長柄扁桃殼活性炭比表面積可達1700～2400m2/g，以質量分數(shù)為20%的H2SO4為電解液進行循環(huán)伏安和恒電流充放電測試，獲得的雙電層電容器電極材料的比電容可達到170～260F/g，充放電循環(huán)1000次后比電容仍保持穩(wěn)定。本發(fā)明不僅能降低電化學雙電層電容器的成本，而且拓展了廢棄物長柄扁桃殼的應用范圍。

天-地基自適應納秒脈沖激光驅動近地軌道目標的系統(tǒng)及方法 757     

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本發(fā)明公開了天?地基自適應納秒脈沖激光驅動近地軌道目標的系統(tǒng)及方法，所述該系統(tǒng)包括天基激光站、地基激光站和天基平臺激光雷達探測預警系統(tǒng)，采用非接觸式的方式改變目標空間碎片的運動軌跡，成本低廉，高可靠性，具有安全可控，可重復使用的優(yōu)點；同時避免使用化學火箭發(fā)射方式所帶來的高昂成本、低可靠性、難以重復使用、回收成本高以及失控后會產生新的太空垃圾的缺點；與其他空間碎片清除技術成本既包括空間碎片清除裝置運載到太空的成本，再加上裝置本身的成本外，幾乎沒有裝置運載到太空的成本。

二氧化硅包覆鋰離子電池正極材料鎳鈷錳氫氧化物前驅體及其制備方法 789     

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本發(fā)明公開了一種二氧化硅包覆鋰離子電池正極材料鎳鈷錳氫氧化物前驅體及其制備方法，該方法包括步驟：步驟S1，在混合溶劑中加入鎳鈷錳氫氧化物，在磁力攪拌機中進行攪拌，得到均勻的前驅體分散液；步驟S2，在攪拌條件下，將前驅體分散液水浴加熱，加入銨鹽、硅酸酯類，形成二氧化硅包覆的鎳鈷錳氫氧化物分散液；步驟S3，將分散液離心、清洗、真空干燥后，得到二氧化硅包覆的鎳鈷錳氫氧化物。采用本發(fā)明制備的前驅體通過鋰化過程，可以得到性能優(yōu)越的鋰離子電池正極材料，通過電池組裝和電化學性能測試證明，其保持高比容量的同時，循環(huán)穩(wěn)定性能大大提高。

高酸價毛葉山桐子油的精煉方法 954     

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本發(fā)明公開了一種高酸價毛葉山桐子油的精煉方法，包括以下步驟：取待精煉的毛葉山桐子油原料樣品進行化驗，測定其酸價指標，取酸價超過20的毛葉山桐子油，備用；對高酸價毛葉山桐子油進行物理除雜，得到濾液；脫除濾液中的膠體雜質；降低脫膠原料油的酸價，去除其中的游離脂肪酸；對脫酸油進行脫色；將脫色后的原料油進行脫臭處理；待油溫降低至室溫后得到精煉后的毛葉山桐子油。本發(fā)明是針對于高酸價毛葉山桐子原料油，避免了化學堿煉過程中大量皂的產生對于油脂的吸附和包裹作用，降低了產品精煉過程的損耗率。

阿魏酸衍生物及制備方法和用途 824     

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本發(fā)明公開了一種阿魏酸衍生物及制備方法和用途，具體為：以阿魏酸為原料，先在濃硫酸條件下與甲醇回流獲得阿魏酸甲酯，再與不同取代的氨基甲酰氯反應生成阿魏酸氨基甲酸酯取代的衍生物，進一步在氫氧化鋰的作用下脫去甲基保護基暴露出羧基端，最后在HATU和DIPEA作用下與不同取代的苯胺反應生成目標阿魏酸衍生物。通過對合成的阿魏酸衍生物進行體外膽堿酯酶活性測試，化合物絕大多數(shù)對膽堿酯酶的均具有抑制活性，是一種理想的抗膽堿酯酶化學實體，對治療阿爾茨海默病有重要意義。

N-MnO₂/S復合材料制備及應用 762     

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一種N?MnO₂/S復合材料制備及應用，制備方法是先將KMnO₄溶于去離子水中并攪拌，然后滴入氨水后靜置，收集固體沉淀物并用去離子水洗滌次，得到MnO₂納米球；然后將MnO₂納米球在氮氣氣氛下加熱，自然冷卻至室溫，制備成N摻雜的MnO₂納米球；最后將N摻雜的MnO₂納米球與純硫均勻混合，然后在氬氣氣氛中加熱，保溫制備出N?MnO₂/S復合材料；應用是利用N?MnO₂/S復合材料作為正極材料組裝了鈕扣電池并進行測試，電化學結果表明，制備的N?MnO₂/S復合材料電阻小、導電性好；循環(huán)穩(wěn)定性能好；比容量大。

環(huán)氧氯丙烷處理的防鈣化人工心臟生物瓣膜的制造方法 697     

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本發(fā)明提出一種防鈣化人工心臟生物瓣膜的制造方法,屬于醫(yī)療用品領域。其特征在于將新鮮無病損的豬主動脈瓣、牛心包瓣和豬心包瓣作為原材料,先用化學試劑浸泡,進行防鈣化處理,然后縫制成各種型號的人工心臟生物瓣膜。這種瓣膜具有較好的組織力學抗張強度、交聯(lián)穩(wěn)定性和組織結構,免疫原性測試為陰性,經動物體內和心內移植證實,具有明顯的抗鈣化和抗衰壞效果,血液動力學功能良好,可供醫(yī)療部門推廣使用。

新型Al₄SiC₄層狀材料的制備方法 907     

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一種新型Al₄SiC₄層狀材料的制備方法，方案為采用Al(OH)₃，SiO₂與酚醛樹脂作為原料分別提供Al，Si，C元素，利用化學前驅體法合成層狀材料Al₄SiC₄，測定出酚醛樹脂的含碳比后，對粉末進行混合，混合粉末的摩爾比為：Al₂O₃:SiO₂:C=(2?3):(1?1.2):(10?14)。將混合后的原始粉末放入酒精中濕混24h后放入50℃干燥箱中干燥得到混合膠體。再將膠體放入底部加熱的真空干燥箱中使得膠體充分干燥。獲得的粉末研磨后以100MPa壓力在模具中冷壓成型，分別在Ar氣保護在1500?1900℃時進行燒結。最后，將得到的粉末在空氣爐中700℃保溫12h,使得粉末中的殘?zhí)咳コＫ苽涑龅膶訝預l₄SiC₄材料，純度很高，適用于大規(guī)模生產，具有良好的市場前景和廣泛的推廣應用價值。