利用X射線熒光能譜鑒定綠松石的方法 763     

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本發(fā)明提供了一種利用X射線熒光能譜鑒定綠松石的方法，涉及鑒定方法領(lǐng)域。該方法包括：取不同顏色的綠松石的真品制得標(biāo)準(zhǔn)樣品，采用X射線熒光能譜法分析標(biāo)準(zhǔn)樣品，得到不同顏色的綠松石中化學(xué)元素的類別和含量；取多個(gè)同一顏色的綠松石真品進(jìn)行X射線熒光能譜法分析，得到這種顏色的綠松石的化學(xué)元素?cái)?shù)據(jù)，建立這種顏色的綠松石的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜；取待測綠松石制樣得待測樣品，采用X射線熒光能譜法分析待測樣品，獲得待測樣品的X射線熒光能譜，再與標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜進(jìn)行比對(duì)。這種方法能夠通過測定化學(xué)元素的特征X射線譜線的波長和強(qiáng)度，對(duì)綠松石的化學(xué)組成進(jìn)行定性和定量分析，方法靈敏度高，可有效鑒別綠松石的真?zhèn)?、?yōu)劣。

多功能微機(jī)控制自動(dòng)滴定儀 863     

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本實(shí)用新型為一種分析化學(xué)儀器,由微機(jī)、滴定控制裝置、加液裝置、滴定池、檢測裝置和模數(shù)轉(zhuǎn)換組成,由滴定控制裝置驅(qū)動(dòng)加液裝置的步進(jìn)電機(jī),向滴定池加液。本實(shí)用新型具有光度滴定和電位滴定兩種方式,具有功能多、運(yùn)作速度快、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點(diǎn)。

利用X射線熒光能譜鑒定瓷松的方法 1145     

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本發(fā)明提供了一種利用X射線熒光能譜鑒定瓷松的方法，涉及鑒定方法領(lǐng)域。該方法包括：取瓷松的真品制得標(biāo)準(zhǔn)樣品，采用X射線熒光能譜法分析標(biāo)準(zhǔn)樣品，得到瓷松中化學(xué)元素的類別和含量；取多個(gè)瓷松真品進(jìn)行X射線熒光能譜法分析，得到瓷松的化學(xué)元素?cái)?shù)據(jù)，建立瓷松的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜；取待測綠松石制樣得待測樣品，采用X射線熒光能譜法分析待測樣品，獲得待測樣品的X射線熒光能譜，再與標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜進(jìn)行比對(duì)。這種方法能夠通過測定化學(xué)元素的特征X射線譜線的波長和強(qiáng)度，對(duì)瓷松的化學(xué)組成進(jìn)行定性和定量分析，方法靈敏度高，可有效鑒別瓷松的真?zhèn)?、?yōu)劣。

長春新堿類化合物雜質(zhì)及其制備方法與應(yīng)用 1121     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種長春新堿類化合物雜質(zhì)及其制備方法與應(yīng)用，包括如下步驟：按比例在長春花總堿硫酸鹽中加入丙酮、乙酸和乙酸酐后攪拌；之后緩慢滴加已配制好濃硫酸、重鉻酸鉀和水的混合溶液，反應(yīng)完全后調(diào)節(jié)至堿性，經(jīng)過萃取、蒸發(fā)、濃縮、提純后獲得所述長春新堿類化合物雜質(zhì)，為硫酸長春新堿雜質(zhì)檢測定量及定性分析提供了參比或?qū)φ铡?/p>

基于Caco-2細(xì)胞模型建立的中藥活性成分指紋圖譜質(zhì)控方法 890     

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本發(fā)明涉及一種基于Caco-2細(xì)胞模型的中藥活性成分指紋圖譜質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的建立方法；旨在提供一種可操作性強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可信、可重復(fù)好基于Caco-2細(xì)胞模型的中藥活性成分指紋圖譜質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的建立方法；其技術(shù)要點(diǎn)是：1)制備藥物供試品；2)建立Caco2單層細(xì)胞模型；3)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)研究；4)對(duì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)后的化學(xué)成分進(jìn)行HPLC檢測；5)比較黃連吳茱萸不同配比后有效物質(zhì)的異同；比較代謝前后黃連吳茱萸指標(biāo)成分的異同；6)建立中藥黃連吳茱萸有效成分的指紋圖譜質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)；屬于中藥分析技術(shù)領(lǐng)域。

芪葛顆粒指紋圖譜及其構(gòu)建方法 707     

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本發(fā)明公開了一種芪葛顆粒HPLC指紋圖譜的建立方法。通過采用高效液相色譜進(jìn)行梯度洗脫獲得了芪葛顆粒共有模式的指紋圖譜，分析芪葛顆粒指紋圖譜信息共獲得22個(gè)共有峰，以大豆苷為參照峰，計(jì)算共有峰的相對(duì)保留時(shí)間和相對(duì)峰面積，通過對(duì)照品比對(duì)的方法，鑒定了12個(gè)共有峰。本發(fā)明方法較為全面地反映芪葛顆粒中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量，進(jìn)而對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評(píng)價(jià)，有效表征其質(zhì)量，有利于其全面質(zhì)量檢測和整體質(zhì)量控制，提高該藥物臨床使用的安全和有效。同時(shí)，本發(fā)明方法具有穩(wěn)定性高、精密度高、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。

基于共軛聚合物的表面增強(qiáng)拉曼?熒光雙模納米探針及其制備方法 844     

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本發(fā)明公開了一種基于共軛聚合物的表面增強(qiáng)拉曼?熒光雙模納米探針及其制備方法，所述探針為四層核殼結(jié)構(gòu)，由內(nèi)至外分別為連接有拉曼信號(hào)分子的貴金屬納米顆粒內(nèi)核，包裹內(nèi)核的第一修飾層，覆蓋第一修飾層的共軛聚合物熒光分子層，以及包裹共軛聚合物熒光分子層的第二修飾層。本發(fā)明的納米探針采用了共軛聚合物納米顆粒作為熒光信號(hào)來源，既提高了光化學(xué)穩(wěn)定性又降低了生物毒性。通過控制第一修飾層厚度調(diào)控?zé)晒夥肿优c金屬核之間的距離，實(shí)現(xiàn)對(duì)探針光學(xué)性質(zhì)的調(diào)控。本發(fā)明的SERS?MEF雙模探針同時(shí)還兼具表面增強(qiáng)拉曼光譜與金屬增強(qiáng)熒光的雙重優(yōu)勢，可實(shí)現(xiàn)多變量分析以及快速成像等，可廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)檢測中，具有較大的應(yīng)用前景。

魯米諾衍生物及其制備方法與應(yīng)用 876     

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本發(fā)明屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種魯米諾衍生物及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明制備得到的魯米諾衍生物具有發(fā)射波長較長(能發(fā)出綠色的光)、發(fā)光效率高、發(fā)光時(shí)間長的優(yōu)點(diǎn)，在血跡檢測、蛋白免疫印跡雜交、酶聯(lián)免疫吸附、過氧化氫生成酶定量分析方面都能較好地應(yīng)用，其中，在蛋白免疫印跡雜交中，在HRP標(biāo)二抗稀釋至500萬倍之后，仍具有較高的信噪比。同時(shí)，該衍生物的制備方法簡單，條件溫和，產(chǎn)率高，適合大規(guī)模生產(chǎn)。

納米顆粒復(fù)合PNIPAm水凝膠及其制備方法與應(yīng)用 797     

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本發(fā)明公開了一種納米顆粒復(fù)合PNIPAm水凝膠及其制備方法與應(yīng)用。制備方法為：S1將NIPAm分散于水中；S2合成兼具弱擴(kuò)散性和一定溫敏性、形態(tài)介于凝膠狀和薄膜狀之間的水凝膠材料；S3合成納米顆粒復(fù)合PNIPAm水凝膠材料。本發(fā)明制得的水凝膠材料具有保留復(fù)雜生物化學(xué)物質(zhì)空間信息的能力，同時(shí)具有一定程度的熱敏收縮性，能夠?qū)崿F(xiàn)分析物的集聚。同時(shí)，由于其LSCT為32℃的特性，特別適用于微生物分泌物的原位檢測。因此，本發(fā)明中的納米復(fù)合PNIPAm水凝膠材料制備方法過程簡便，合成的材料具有普遍適用性。

煙制品加熱裝置 1120     

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本發(fā)明公開一種煙制品加熱裝置。所述加熱裝置，包括適用于有固定形狀或者無固定形狀的煙制品發(fā)熱體，以及用于控制各發(fā)熱體加熱的控制器，其特征在于，所述發(fā)熱體包括發(fā)熱母體和至于發(fā)熱母體內(nèi)的套管，所述套管的側(cè)壁上軸向設(shè)有至少一個(gè)開孔。本發(fā)明所述加熱裝置，可以對(duì)通氣量和渦流狀態(tài)進(jìn)行調(diào)節(jié)，從而使人們根據(jù)需要獲得所需的評(píng)吸感官；與此同時(shí)，本發(fā)明便于研究檢測人員分析不同渦流狀態(tài)下?lián)]發(fā)性物質(zhì)的釋放情況，有利于進(jìn)一步了解煙制品加熱過程的物理化學(xué)變化。

具有類氧化酶活性的無定形釩酸鉍的制備方法 927     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種具有類氧化酶活性的無定形釩酸鉍的制備方法，包括以下步驟：取一燒杯，先往燒杯中加入DMF，再加入五水合硝酸鉍，在常溫下攪拌2小時(shí)，配制成A液；另取一個(gè)燒杯，先往燒杯中加入DMF，再加入偏釩酸銨，在常溫下攪拌2小時(shí)，配制成B液；然后把A液和B液混合，在室溫下繼續(xù)攪拌反應(yīng)10小時(shí)。本發(fā)明提供的具有類氧化酶活性的無定形釩酸鉍的制備方法，通過簡單的溶液共沉淀法合成其表面具有高濃度氧空位的非晶態(tài)無定形釩酸鉍(a?BiVO4)，首次證明了釩酸鉍納米材料具有類氧化酶活性，通過其表面高濃度的氧空位可有效活化吸附氧為活性氧，從而引發(fā)特定的酶促反應(yīng)。

可調(diào)式煙制品加熱裝置 857     

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本發(fā)明公開一種可調(diào)式煙制品加熱裝置。所述加熱裝置，包括發(fā)熱體、用于控制發(fā)熱體加熱的控制器，所述發(fā)熱體包括發(fā)熱母體和套管，所述套管內(nèi)設(shè)有容納腔，所述套管整體收納于發(fā)熱母體內(nèi)，所述套管設(shè)有至少一列沿套管軸向排列的開孔，所述發(fā)熱母體上設(shè)有通氣部件，且開孔與通氣部件的相對(duì)位置可調(diào)，使開孔可與通氣部件相通，套管的一端設(shè)有進(jìn)氣口，另一端設(shè)有出氣口。本發(fā)明所述加熱裝置，可以對(duì)通氣量與渦流狀態(tài)進(jìn)行調(diào)節(jié)，從而使人們根據(jù)需要獲得所需的評(píng)吸感官；與此同時(shí)，本發(fā)明便于檢測研究人員分析不同渦流狀態(tài)下?lián)]發(fā)性物質(zhì)的釋放情況，有利于進(jìn)一步了解煙制品加熱過程的物理化學(xué)變化。

組織樣品快速質(zhì)譜成像方法 1089     

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本發(fā)明公開一種組織樣品快速質(zhì)譜成像方法。該方法包括S1.制備納米印跡基材；S2.樣品壓?。簩悠穳河≡谒黾{米印跡基材上，使得在納米印跡基材上獲得組織樣品印跡；S3.質(zhì)譜成像：采用光源對(duì)組織樣品印跡進(jìn)行照射，并通過質(zhì)量分析器進(jìn)行檢測，獲得具有組織樣品印跡表面所有化學(xué)信息的二維質(zhì)譜成像圖。本發(fā)明通過納米印跡基材代替?zhèn)鹘y(tǒng)的印跡基材，其無需在壓印后再噴涂基質(zhì)，可保證成像結(jié)果真實(shí)可靠，避免了假陽性結(jié)果；所述納米印跡基材的制備方法簡單，并且可以實(shí)現(xiàn)原位壓印和離子信號(hào)增強(qiáng)的效果；相對(duì)于傳統(tǒng)壓印PTFE材料，本發(fā)明所述納米印跡基材具有廣泛的普適性和應(yīng)用前景，可“百搭”于市面上商品化的基于激光解吸/電離的質(zhì)譜儀。

三苯甲烷染料及其代謝產(chǎn)物高選擇性固相微萃取探針的制備方法與應(yīng)用 979     

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本發(fā)明公開了一種三苯甲烷染料及其代謝產(chǎn)物高選擇性固相微萃取探針，包括帶有尖端的金屬基質(zhì)和通過化學(xué)鍵合的方式涂覆到基質(zhì)上的涂層材料，制備方法包括以下步驟：首先通過氧化和羥基化對(duì)金屬基質(zhì)的表面進(jìn)行預(yù)處理，使其帶有豐富的羥基，然后將涂層材料與預(yù)處理過的基質(zhì)通過硅烷化和磺化反應(yīng)獲得；制備方法簡單，重現(xiàn)性好，將AMS與SPME技術(shù)聯(lián)用，能夠大大的提高檢測靈敏度、降低復(fù)雜基體的基質(zhì)效應(yīng)，同時(shí)又能實(shí)現(xiàn)復(fù)雜生物樣品的直接、快速的分析。

脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探針的制備及應(yīng)用 756     

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本發(fā)明公開了一種脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探針的制備及應(yīng)用。該脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探針，采用化學(xué)鍵合技術(shù)，在固體基質(zhì)上修飾涂層材料，獲得對(duì)脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚類化合物具有富集能力的固相微萃取探針。本發(fā)明的脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探針制作簡單，價(jià)格低廉，可作一次性使用，以有效防止交叉污染和記憶效應(yīng)，該脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探針尤其適合用于復(fù)雜工業(yè)助劑、環(huán)境及生物樣品等的分析檢測。

長春新堿類手性化合物雜質(zhì)及其制備方法與應(yīng)用 797     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種長春新堿類手性化合物雜質(zhì)及其制備方法與應(yīng)用，包括如下步驟：按比例在長春花總堿硫酸鹽中加入丙酮、乙酸和乙酸酐后攪拌；之后緩慢滴加已配制好濃硫酸、重鉻酸鉀和水的混合溶液，反應(yīng)完全后調(diào)節(jié)至堿性，經(jīng)過萃取、蒸發(fā)、濃縮、提純后獲得所述長春新堿類手性化合物雜質(zhì)，為硫酸長春新堿雜質(zhì)檢測定量及定性分析提供了參比或?qū)φ铡?/p>

僵蠶HPLC指紋圖譜的建立方法 1129     

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本發(fā)明公開了一種僵蠶HPLC指紋圖譜的建立方法，該方法包括以下步驟：稱取僵蠶粉，用80％(V/V)的乙醇溶液，以1:20的料液比超聲波下提取，過濾，蒸干，用甲醇定容，微孔濾膜過濾，得到供試品溶液；配制對(duì)照品溶液；吸取供試品溶液或混合對(duì)照品溶液10μL，注入高效液相色譜儀中進(jìn)行檢測，記錄60min內(nèi)的指紋圖譜；測定若干批次僵蠶藥材的HPLC指紋圖譜，通過相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)分析后獲得中藥材僵蠶的HPLC特征指紋圖譜。本發(fā)明通過高效液相色譜建立僵蠶HPLC的對(duì)照指紋圖譜具有很好的精密度、重現(xiàn)性及穩(wěn)定性，能較為全面地反映僵蠶所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量，能對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評(píng)價(jià)。

通用的靶向蛋白嵌合型分子化合物的構(gòu)建方法 868     

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本發(fā)明公開了一種通用的靶向蛋白嵌合型分子化合物的構(gòu)建方法，目的在于通過靶向泛素化途徑降解蛋白質(zhì)來提供一種調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)水平的方法，主要包括如下步驟：1）查找和分析靶蛋白的三維結(jié)構(gòu)，并預(yù)測活性位點(diǎn)；2）選擇化合物數(shù)據(jù)庫；3）計(jì)算機(jī)虛擬篩選與靶蛋白適配程度高的配體化合物；4）獲取篩選出的配體化合物，并利用小分子與蛋白間相互作用的檢測方法篩選出最優(yōu)靶蛋白配體化合物；5）根據(jù)計(jì)算機(jī)模擬結(jié)合方式構(gòu)建由最優(yōu)靶蛋白配體化合物、泛素連接酶E3識(shí)別配體及連接兩者的Linker組成的靶向蛋白嵌合型分子化合物；6）化學(xué)合成靶向蛋白嵌合型分子化合物。使用本方法可快速高效地制備靶向蛋白嵌合型分子化合物，實(shí)現(xiàn)特異性降解細(xì)胞內(nèi)的靶蛋白。

激活微生物隱性次級(jí)代謝產(chǎn)物生物合成基因簇表達(dá)的方法 1155     

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本發(fā)明公開了一種激活微生物隱性次級(jí)代謝產(chǎn)物生物合成基因簇表達(dá)的方法。本發(fā)明利用基因工程技術(shù)部分或全部失活微生物占主要的次級(jí)代謝產(chǎn)物的生物合成基因簇，從而使微生物不產(chǎn)或極少產(chǎn)對(duì)應(yīng)次級(jí)代謝產(chǎn)物，獲得相對(duì)簡單的次級(jí)代謝產(chǎn)物背景，然后通過培養(yǎng)條件的改變或遺傳改造，使原本不表達(dá)或低量表達(dá)的次級(jí)代謝產(chǎn)物的產(chǎn)量顯著提高，成為主要次級(jí)代謝產(chǎn)物，并利用化學(xué)或生物活性分析等方法進(jìn)行檢測，直至發(fā)現(xiàn)若干新的次級(jí)代謝產(chǎn)物。本發(fā)明能夠顯著提高隱性次級(jí)代謝產(chǎn)物生物合成基因簇激活和產(chǎn)物檢出的成功率，為從大量的微生物隱性次級(jí)代謝產(chǎn)物生物合成基因簇中挖掘新的活性物質(zhì)提供了新的有效途徑。

10CrMoAl耐海水腐蝕鋼管焊接工藝 939     

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本發(fā)明公開了一種10CrMoAl耐海水腐蝕鋼管焊接工藝,包括行化學(xué)成分和焊接性分析、焊接坡口的確定、坡口清理、坡口對(duì)接、對(duì)管道進(jìn)行定位焊、焊接工藝參數(shù)確定、管道底部層焊縫的焊接、蓋面層的焊接等步驟,通過對(duì)以上過程的嚴(yán)格控制,焊縫外觀檢查100%合格,射線檢測一次合格率達(dá)98%,滿足了10CrMoAl在高工作壓力、耐腐蝕性、長壽命方面的特殊要求,取得了較好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益,具有較好的推廣應(yīng)用價(jià)值。

總磷的識(shí)別方法、裝置、存儲(chǔ)介質(zhì)及設(shè)備 1034     

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本發(fā)明涉及一種總磷的識(shí)別方法、裝置、存儲(chǔ)介質(zhì)及設(shè)備，包括：獲取地面黑臭水體采樣點(diǎn)的總磷以及地面黑臭水體采樣點(diǎn)在各個(gè)波段的水體反射率；獲得黑臭水體采樣點(diǎn)在星載多光譜遙感攝像裝置中各個(gè)波段的水體反射率；將地面黑臭水體采樣點(diǎn)的總磷、以及黑臭水體采樣點(diǎn)在星載多光譜遙感攝像裝置中各個(gè)波段的水體反射率進(jìn)行相關(guān)性分析，確定最佳波段組合的水體反射率；將在最佳波段組合的水體反射率下的總磷進(jìn)行擬合，確定關(guān)系模型；獲取待測區(qū)域的黑臭水體圖像；根據(jù)關(guān)系模型和黑臭水體圖像，確定總磷的分布。本發(fā)明無需到待測區(qū)域進(jìn)行實(shí)地測量，也無需進(jìn)行化學(xué)檢定，實(shí)現(xiàn)了對(duì)大范圍區(qū)域的黑臭水體的總磷的快速識(shí)別。

溶解氧的識(shí)別方法、裝置、存儲(chǔ)介質(zhì)及設(shè)備 862     

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本發(fā)明涉及一種溶解氧的識(shí)別方法、裝置、存儲(chǔ)介質(zhì)及設(shè)備，包括：獲取地面黑臭水體采樣點(diǎn)的溶解氧含量、地面黑臭水體采樣點(diǎn)在各個(gè)波段的水體反射率；獲得黑臭水體采樣點(diǎn)在星載多光譜遙感攝像裝置中各個(gè)波段的水體反射率；將地面黑臭水體采樣點(diǎn)的溶解氧含量、黑臭水體采樣點(diǎn)在星載多光譜遙感攝像裝置中各個(gè)波段的水體反射率進(jìn)行相關(guān)性分析，確定最佳波段組合的水體反射率；將在最佳波段組合的水體反射率下的溶解氧含量進(jìn)行擬合，確定關(guān)系模型；獲取待測區(qū)域的黑臭水體圖像；根據(jù)關(guān)系模型和黑臭水體圖像，確定溶解氧的分布。本發(fā)明無需到待測區(qū)域?qū)嵉販y量，也無需進(jìn)行化學(xué)檢定，實(shí)現(xiàn)了對(duì)大范圍區(qū)域的黑臭水體的溶解氧的快速識(shí)別。

氨氮的識(shí)別方法、裝置、存儲(chǔ)介質(zhì)及設(shè)備 748     

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本發(fā)明涉及一種氨氮的識(shí)別方法、裝置、存儲(chǔ)介質(zhì)及設(shè)備，包括：獲取地面黑臭水體采樣點(diǎn)的氨氮含量、地面黑臭水體采樣點(diǎn)在各個(gè)波段的水體反射率；獲得黑臭水體采樣點(diǎn)在無人機(jī)多光譜遙感攝像裝置中各個(gè)波段的水體反射率；將地面黑臭水體采樣點(diǎn)的氨氮含量、以及黑臭水體采樣點(diǎn)在無人機(jī)多光譜遙感攝像裝置中各個(gè)波段的水體反射率進(jìn)行相關(guān)性分析，確定最佳波段組合的水體反射率；確定氨氮含量與最佳波段組合的水體反射率的關(guān)系模型；獲取待測區(qū)域的黑臭水體圖像；根據(jù)關(guān)系模型和黑臭水體圖像，確定氨氮的分布。本發(fā)明無需到待測區(qū)域?qū)嵉販y量，也無需進(jìn)行化學(xué)檢定，實(shí)現(xiàn)了對(duì)大范圍區(qū)域的黑臭水體的氨氮的快速識(shí)別。

多壁碳納米管修飾碳纖維微電極 1122     

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本實(shí)用新型公開了一種多壁碳納米管修飾碳纖維微電極，包括絕緣銅導(dǎo)線、碳纖維單絲，碳纖維單絲一端通過導(dǎo)電性粘膠與絕緣銅導(dǎo)線的銅芯一端相連接，碳纖維單絲與絕緣銅導(dǎo)線的連接處的裸露部分包裹有錐形的環(huán)氧樹脂，碳纖維單絲另一端延伸并裸露于環(huán)氧樹脂外約100μm到500μm。本實(shí)用新型的碳纖維微電極表面的多壁碳納米管層分布均勻，附著較好不易脫落，通過控制相應(yīng)的化學(xué)氣相沉積法反應(yīng)參數(shù)可得到不同厚度、長度以及分布密度的碳納米管修飾層，使碳纖維微電極可以適用于更多不同場合，性能穩(wěn)定，抗干擾能力強(qiáng)，靈敏度高，重現(xiàn)性好，適用于各種電化學(xué)分析檢測場合。

一組特異識(shí)別孔雀石綠的單鏈DNA核酸適配體及其應(yīng)用 969     

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本發(fā)明公開一組特異識(shí)別孔雀石綠的單鏈DNA核酸適配體及其應(yīng)用，屬于食品安全生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用鏈霉親和素修飾磁珠輔助分離的Capture?SELEX指數(shù)富集配體系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)，經(jīng)過9輪的反復(fù)孵育、分離親和序列和無親和序列、乳化液PCR擴(kuò)增、制備單鏈的體外篩選，獲得了核酸適配體，驗(yàn)證出3條有親和力的識(shí)別孔雀石綠核酸適配體，從中選出具有親和力和高特異性的DNA核酸適配體(MG?36?12，MG?36?16，MG?36?17)。將該DNA核酸適配體應(yīng)用于實(shí)際樣品的孔雀石綠檢測，對(duì)水產(chǎn)養(yǎng)殖中孔雀石綠的分析檢測具有應(yīng)用前景。該核酸適配體容易人工合成，方便化學(xué)修飾，穩(wěn)定性好，可長期保存。

基于偶氮苯-量子點(diǎn)的熒光探針及制備方法以及其在分子開關(guān)型熒光傳感器中的應(yīng)用 845     

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本發(fā)明公開了一種基于偶氮苯?量子點(diǎn)的熒光探針及制備方法以及其在分子開關(guān)型熒光傳感器中的應(yīng)用。該熒光探針的制備方法包括如下步驟：(A)將量子點(diǎn)溶于CHCl₃溶液中，然后加入乙二胺溶液混合均勻，得到混合溶液II；(B)將偶氮苯化合物與3?巰基丙酸加入到H₂O/DMSO溶液中混合均勻，得到混合溶液III；(C)將混合溶液II和III混合后進(jìn)行反應(yīng)，獲得所述的熒光探針?；谠摕晒馓结樑c連二亞硫酸離子引起的還原反應(yīng)、與次氯酸離子引起的氧化反應(yīng)以及與偶氮還原酶引起的酶促反應(yīng)，開發(fā)了分子開關(guān)型熒光傳感器，能夠靈敏準(zhǔn)確地檢測連二亞硫酸離子、次氯酸離子和偶氮還原酶，可用于檢測多種化學(xué)生物分析物。

激光誘導(dǎo)雙腔微泵 808     

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本實(shí)用新型公開了一種激光誘導(dǎo)雙腔微泵，其包括具有內(nèi)腔的泵體、與泵體連接并將內(nèi)腔分隔為驅(qū)動(dòng)腔和泵腔的彈性的泵膜、插入充滿驅(qū)動(dòng)液的所述驅(qū)動(dòng)腔內(nèi)部的光纖、設(shè)于泵體并與所述泵腔連通控制流體單向進(jìn)入泵腔和單向流出泵腔的單向流動(dòng)控制裝置。該微泵具有毫秒級(jí)反應(yīng)時(shí)間、泵膜的頻率和幅度可以精確控制；能量利用率高，可實(shí)現(xiàn)無線和遠(yuǎn)程控制，泵膜的壽命長，泵送工作液種類無限制，為解決微流體的驅(qū)動(dòng)問題提供了一種全新思路。該微泵可以廣泛應(yīng)用于藥物的微量注射、微流控系統(tǒng)，生物分析、微量化學(xué)分析與檢測、微電子設(shè)備冷卻等領(lǐng)域。

二氨基馬來腈衍生物及其制備方法和應(yīng)用 1110     

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本發(fā)明公開了一種二氨基馬來腈衍生物，其特征在于，所述結(jié)構(gòu)式如式（I）所示：（I），本發(fā)明還公開了上述衍生物的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的衍生物制備得到的化學(xué)傳感器對(duì)汞離子響應(yīng)靈敏，選擇性好，識(shí)別強(qiáng)度高，且不受雜金屬離子干擾，同時(shí)該傳感器檢測汞離子的熒光出現(xiàn)在可見光區(qū)，通過“裸眼”即可比色分析出汞離子的存在，實(shí)用價(jià)值高，在實(shí)現(xiàn)汞離子快速簡易檢測上具備巨大的應(yīng)用前景。

多壁碳納米管修飾碳纖維微電極及其制備方法 655     

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本發(fā)明公開了一種多壁碳納米管修飾碳纖維微電極，包括絕緣銅導(dǎo)線、碳纖維單絲，碳纖維單絲一端通過導(dǎo)電性粘膠與絕緣銅導(dǎo)線的銅芯一端相連接，碳纖維單絲與絕緣銅導(dǎo)線的連接處的裸露部分包裹有錐形的環(huán)氧樹脂，碳纖維單絲另一端延伸并裸露于環(huán)氧樹脂外約100μm到500μm。本發(fā)明還公開了一種多壁碳納米管修飾碳纖維微電極的制備方法。本發(fā)明的碳纖維微電極表面的多壁碳納米管層分布均勻，附著較好不易脫落，通過控制相應(yīng)的化學(xué)氣相沉積法反應(yīng)參數(shù)可得到不同厚度、長度以及分布密度的碳納米管修飾層，使碳纖維微電極可以適用于更多不同場合，性能穩(wěn)定，抗干擾能力強(qiáng)，靈敏度高，重現(xiàn)性好，適用于各種電化學(xué)分析檢測場合。

金屬掛品長期浸泡腐蝕模擬裝置 722     

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本實(shí)用新型公開了一種金屬掛品長期浸泡腐蝕模擬裝置，包括浸泡桶，所述浸泡桶的底部四個(gè)拐角位置處安裝有支撐腿，所述浸泡桶的底部中心處安裝有排水管，所述排水管上安裝有排水閥，所述浸泡桶的頂部中心處開設(shè)有料口，所述料口的頂部一側(cè)通過鉸鏈固定有桶蓋，所述浸泡桶的頂部一側(cè)設(shè)置有進(jìn)水口，所述料口上等距離分布有若干個(gè)定位橫桿，所述定位橫桿上等距離安裝有若干個(gè)豎桿。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)新穎，構(gòu)思巧妙，將不同類型的金屬掛品分別懸掛在微生物種類分析掛片和失重、表征及電化學(xué)樣品掛孔上，使其長期浸泡在浸泡桶的內(nèi)部，可以分時(shí)間段取樣并分析金屬掛品的腐蝕狀態(tài)，方便對(duì)金屬掛品的浸泡腐蝕性能檢測。