絲印電極轉(zhuǎn)接器 948     

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本實(shí)用新型涉及電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，提供一種絲印電極轉(zhuǎn)接器，設(shè)置與絲網(wǎng)印刷電極活動連接的軟排線插座，進(jìn)而依次通過轉(zhuǎn)接電路板、轉(zhuǎn)接插口將從絲網(wǎng)印刷電極接入電化學(xué)分析儀器，軟排線插座、轉(zhuǎn)接電路板和轉(zhuǎn)接插口之間的連接關(guān)系穩(wěn)定，可保證絲網(wǎng)印刷電極與電化學(xué)分析儀器的穩(wěn)定連接，利用軟排線插座的活動插拔通信，可實(shí)現(xiàn)絲網(wǎng)印刷電極的靈活接入，通用性強(qiáng)。

鄰菲羅啉并咪唑型稀土配位分子基探針及其制備方法和應(yīng)用 928     

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本發(fā)明提供了一種鄰菲羅啉并咪唑型稀土配位分子基探針及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明所提供的鄰菲羅啉并咪唑型稀土配位分子基探針在水中有很好的溶解性，易溶于水，適宜于對生物的分析檢測；在pH＝7～9范圍內(nèi)有良好的化學(xué)動力學(xué)穩(wěn)定性，滿足生物分子分析常需要pH＝7.4溶液中穩(wěn)定性好的要求，在室溫條件下可以長期保存，適宜于長期貯存、運(yùn)輸和分析檢測的應(yīng)用；本發(fā)明所提供的鄰菲羅啉并咪唑型稀土配位分子基探針的制備方法所采用的儀器設(shè)備簡單，不需要高溫高壓反應(yīng)條件，合成方法簡單，產(chǎn)率高，污染小，成本低。

鑒別再生聚苯乙烯發(fā)泡餐盒的方法 1039     

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本發(fā)明屬于高分子材料及食品包裝安全技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種鑒別再生聚苯乙烯發(fā)泡餐盒的方法。本發(fā)明方法通過測定餐盒樣品的紅外光譜，預(yù)處理、選取光譜區(qū)間，對照判別分析模型，鑒別再生聚苯乙烯發(fā)泡餐盒。本發(fā)明方法結(jié)合了紅外光譜和判別分析，相較于傳統(tǒng)方法只關(guān)注餐盒的單一化學(xué)成分或性質(zhì)，本發(fā)明方法利用紅外技術(shù)更能體現(xiàn)餐盒再生過程中化學(xué)性質(zhì)變化的整體性；另外本發(fā)明方法相較于傳統(tǒng)方法更為快捷有效，方法快捷、歷時短，每個樣品檢測只需要1～2分鐘，不需要或只需很少溶劑，對環(huán)境更為友好，可快速有效鑒別再生聚苯乙烯發(fā)泡餐盒。

HLA-G抗體制備方法及其在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用 1045     

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本發(fā)明公開了HLA-G抗原決定簇及其序列位置以及利用HLA-G抗原決定簇制備HLA-G抗體的方法。利用HLA-G的抗體制備超敏感的化學(xué)發(fā)光免疫分析等試劑盒,用于檢測早期腫瘤患者體液中所含極低含量的HLA-G,以便診斷早期腫瘤;利用HLA-G抗體制備操作簡便、不使用儀器、能夠自檢自測的金標(biāo)免疫分析檢測HLA-G的試劑盒,用于基層篩查、監(jiān)測早期腫瘤,把腫瘤消滅在萌芽狀態(tài),以便提高腫瘤患者的生存率;利用HLA-G的抗體為重要原料制備廣譜抗腫瘤生物制劑和廣譜腫瘤疫苗,用于治療和預(yù)防惡性腫瘤。

熒光探針及其制備方法與應(yīng)用 1121     

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本發(fā)明涉及一種熒光探針及其制備方法與應(yīng)用，屬于分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的熒光探針具有如式(Ⅰ)所示的結(jié)構(gòu)式。本發(fā)明的熒光探針可特異性識別異氰酸酯，且該熒光探針與異氰酸酯類化合物反應(yīng)后，其熒光發(fā)射波長發(fā)生藍(lán)移，因此該熒光探針可實(shí)現(xiàn)對異氰酸酯類化合物的比率型熒光檢測，用于液體環(huán)境、空氣環(huán)境、化學(xué)樣品等中異氰酸酯的檢測分析。本發(fā)明熒光探針光穩(wěn)定性好，且其檢測異氰酸酯類化合物的特異性、靈敏度和選擇性高。

工業(yè)污水處理裝置 726     

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本實(shí)用新型公開了一種工業(yè)污水處理裝置，其結(jié)構(gòu)包括底座、泵機(jī)、沉淀處理箱、過濾凈化筒、消毒筒、水質(zhì)成分檢測儀、控制箱、清水箱，所述底座為四周互為平行且相等的長方體結(jié)構(gòu)，本實(shí)用新型一種工業(yè)污水處理裝置，設(shè)有水質(zhì)成分檢測儀，通過探測桿來檢測污水成分?jǐn)?shù)據(jù)，接著經(jīng)傳感器將檢測到的水質(zhì)信息傳輸?shù)椒治銎魃希诮?jīng)分析器來對水質(zhì)成分進(jìn)行風(fēng)險，然后顯示在顯示屏上，使其能快速知道污水中的各項污染成分?jǐn)?shù)據(jù)，方便人員能針對性的對工業(yè)污水經(jīng)行更為有效的處理，去除水中的工業(yè)有害化學(xué)物，提高了污水凈化效果，從而減少工業(yè)污水對環(huán)境的危害，以達(dá)到高效、高精的處理效果。

三維多孔碳/聚硫堇復(fù)合物修飾電極及其制備和應(yīng)用 1147     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測領(lǐng)域，提供了一種三維多孔碳/聚硫堇復(fù)合物修飾電極及其制備方法，同時提供了基于該電極的電化學(xué)檢測方法。所述三維多孔碳/聚硫堇復(fù)合物修飾電極包括基電極、聚硫堇涂層和三維多孔碳涂層，所述聚硫堇涂層包裹基電極的外表面，所述三維多孔碳涂層包裹聚硫堇涂層外表面，形成所述的三維多孔碳/聚硫堇復(fù)合物修飾電極。三維多孔碳/聚硫堇復(fù)合物修飾電極具有很好的電子傳遞能力，能提高電極反應(yīng)速率，其制備方法簡單易行且成本低，基于該電極的電化學(xué)檢測方法操作簡單、選擇性好、靈敏度高。

逍遙丸UPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及其應(yīng)用 1065     

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本發(fā)明屬于中藥質(zhì)量分析領(lǐng)域，針對中成藥制劑逍遙丸公開了一種超高效液相色譜（UPLC）指紋圖譜方法的構(gòu)建和應(yīng)用。通過制備逍遙丸供試品溶液、對照品溶液和陰性對照溶液及對比分析，采用超高效液相色譜?二極管陣列檢測（UPLC?PDA）結(jié)合分段變波長技術(shù)在13 min內(nèi)快速實(shí)現(xiàn)涵蓋32個色譜共有峰且16個主要色譜峰經(jīng)明確化學(xué)指認(rèn)的逍遙丸UPLC指紋圖譜方法的構(gòu)建，并應(yīng)用于該中成藥制劑多廠家多批次市售產(chǎn)品的質(zhì)量分析，通過相似度評價和化學(xué)計量學(xué)分析分別完成質(zhì)量一致性分析和質(zhì)量差異評價。本發(fā)明綠色環(huán)保、快速高效、重復(fù)性好，為全面提升逍遙丸的整體質(zhì)量控制方法提供了重要科學(xué)依據(jù)。

三維多孔碳/二硫化鉬復(fù)合物修飾電極及其制備和應(yīng)用 690     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測領(lǐng)域，提供了一種三維多孔碳/二硫化鉬復(fù)合物修飾電極及其制備方法，同時提供了基于該電極的電化學(xué)檢測方法。所述三維多孔碳/二硫化鉬復(fù)合物修飾電極包括玻碳電極和三維多孔碳/二硫化鉬復(fù)合物涂層，三維多孔碳/二硫化鉬復(fù)合物涂層包裹玻碳電極形成所述三維多孔碳/二硫化鉬復(fù)合物修飾電極。本發(fā)明的三維多孔碳/二硫化鉬復(fù)合物修飾電極具有高比表面積、催化活性和很好的導(dǎo)電性，同時具有很好的電子傳遞能力，能提高電極反應(yīng)速率。其制備方法簡單易行且成本低，基于該電極的電化學(xué)檢測方法操作簡單、選擇性好、靈敏度高。

多孔金修飾的叉指電極及其制備方法和應(yīng)用 954     

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一種多孔金修飾的叉指電極及其制備方法和應(yīng)用。該多孔金修飾的叉指電極在普通叉指電極表面修飾一層多孔金層，所述的叉指電極為氧化鋁陶瓷基或高分子基或硅基或金屬基叉指電極。其制備方法為在叉指電極表面處理后電沉積金錫合金層；用化學(xué)腐蝕法或電化學(xué)腐蝕法去除合金中的錫，純水清洗，干燥即得多孔金修飾的叉指電極。本發(fā)明的叉指電極對低濃度的生物檢測、污染物監(jiān)測具有高的靈敏度和穩(wěn)定性，可以用于生物檢測、電化學(xué)分析或者敏感氣體檢測，具有廣泛的應(yīng)用前景。

快速鑒別風(fēng)味樣品的方法 1019     

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本發(fā)明涉及一種快速鑒別風(fēng)味樣品的方法，屬于分析化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法包括：建立標(biāo)準(zhǔn)：汽化已知風(fēng)味樣品，周期性改變載氣流通方向使汽化后的已知風(fēng)味樣品反復(fù)流經(jīng)化學(xué)發(fā)光設(shè)備的透光反應(yīng)器并與透光反應(yīng)器內(nèi)的催化劑進(jìn)行反應(yīng)，直至化學(xué)發(fā)光設(shè)備的超微弱發(fā)光檢測儀檢測出至少4個峰信號，通過軟件模擬峰信號得到一級指數(shù)衰減方程，以其中的k值作為該已知風(fēng)味樣品的特征常數(shù)，得到已知風(fēng)味樣品的鑒別標(biāo)準(zhǔn)。未知風(fēng)味樣品檢測：按上述方法得到未知風(fēng)味樣品的特征常數(shù)k’，將k’與k對比，判斷未知風(fēng)味樣品所屬的風(fēng)味樣品種類。該方法操作簡單，無需借助復(fù)雜數(shù)學(xué)運(yùn)行，便可快速表征多種風(fēng)味樣品的整體特征，實(shí)現(xiàn)風(fēng)味樣品的準(zhǔn)確鑒別。

提升赤芝孢子品質(zhì)的方法 863     

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本發(fā)明涉及一種在赤芝生長發(fā)育的不同階段促進(jìn)和提升赤芝孢子品質(zhì)的方法。該方法利用闊葉樹堅硬段木培育赤芝,在發(fā)育分化出菌蓋至產(chǎn)生擔(dān)孢子的生長發(fā)育階段,噴施茶葉浸提液;在赤芝菌蓋直徑達(dá)到6cm以上至產(chǎn)生擔(dān)孢子之前的生長發(fā)育階段,調(diào)控赤芝培育大棚內(nèi)晝夜溫差,使夜晚溫度低于白天12～32℃;在赤芝產(chǎn)生擔(dān)孢子階段,調(diào)控赤芝培育大棚內(nèi)CO₂濃度達(dá)到0.10-0.20%;采收赤芝孢子期間調(diào)控赤芝培育大棚內(nèi)晝夜間室溫為25-30℃。收獲的赤芝孢子采用標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)分析方法檢測,赤芝孢子三萜類化合物含量高達(dá)3.5-4.3wt.%,脂質(zhì)活性成份含量高達(dá)36.8-37.8wt.%。經(jīng)進(jìn)一步加工,可作為艾滋病輔助治療藥物或癌癥輔助治療藥物應(yīng)用于臨床。

基于拉曼光譜和OCT實(shí)現(xiàn)寶石鑒定的系統(tǒng)及方法 973     

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本發(fā)明公開了一種基于拉曼光譜和光學(xué)相干成像（OCT）技術(shù)實(shí)現(xiàn)寶石鑒定的系統(tǒng)及方法，所述系統(tǒng)包括：寶石樣品、載玻片、暗盒、移動平臺、拉曼光譜儀、OCT、數(shù)據(jù)提取與處理模塊、顯示器，所述暗盒包括兩個透光孔；所述方法包括：首先運(yùn)用OCT通過透光孔獲取載玻片空載時的空載圖像，再分別運(yùn)用OCT與拉曼光譜儀對放置在載玻片上的樣品進(jìn)行檢測以獲取樣品光譜圖與OCT圖像；利用計算機(jī)軟件分析圖像，以獲取樣品邊界和距離信息，并通過光程匹配原理完成折射率的計算，分析拉曼譜圖得到樣品化學(xué)性質(zhì)；最終測量結(jié)果通過顯示器顯示。本系統(tǒng)和方法設(shè)計簡單、操作簡便、對同一樣品實(shí)現(xiàn)測量的快速切換；實(shí)現(xiàn)了不規(guī)則珠寶材料的物理屬性（光學(xué)折射率）和化學(xué)成分等多指標(biāo)的測量與綜合分析；同時本方法實(shí)現(xiàn)了寶石不同斷層的光學(xué)折射率的自動化、數(shù)字化、智能化測量。

利用生物內(nèi)部納米微粒尋找隱伏礦床的方法 1048     

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本發(fā)明公開了一種利用生物內(nèi)部納米微粒尋找隱伏礦床的方法，包括生物樣品的采集、處理、分析，以及分析結(jié)果的判定，即根據(jù)分析的微粒的特征來判斷待測區(qū)是否存在隱伏礦床，并進(jìn)一步預(yù)測成礦元素。所述采集是于待測區(qū)取得動植物組織樣本并保存在固定液中；所述處理是指在不破壞樣本的前提下，將動植物樣本成功附著在直接用于測試的透射電鏡載網(wǎng)上；所述分析是采用透射電子顯微鏡檢測分析載網(wǎng)上生物組織內(nèi)部的納米微粒。本發(fā)明通過檢測分析生物組織內(nèi)部的納米微粒，可以較為準(zhǔn)確的指示深部隱伏礦體的存在與否，較為直觀地反映深部礦體的成礦元素特征。利用該方法結(jié)合其他物理化學(xué)勘測技術(shù)的應(yīng)用，可以有效的提高找礦的成功率并減少成本。

基于酶誘導(dǎo)生物刻蝕雙模分離式免疫傳感器及其制備方法 885     

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本發(fā)明公開了一種基于酶誘導(dǎo)生物刻蝕雙模分離式免疫傳感器，在三維還原氧化石墨烯r?GO表面覆蓋/制備硫化鎘/氧化鋅納米棒陣列CdS/ZnO?NRs作為光電極；采用金納米雙錐Au?NBPs作為多色顯色底物；利用辣根過氧化物酶HRP連接光電化學(xué)免疫分析與比色檢測，其中Cd/ZnO?NRs/r?GO通過HRP誘導(dǎo)的酶催化反應(yīng)發(fā)生生物刻蝕，從而形成光電流變化，HRP催化氧化雙氧水產(chǎn)生的羥基自由基用于生物蝕刻Au?NBPs形成不同大小和形狀的金納米顆粒，從而顯示出顏色變化和LSPR峰的藍(lán)移，本發(fā)明方法利用脂質(zhì)體通過封裝大量HRP和負(fù)載更多的Ab₂來有效放大響應(yīng)信號，進(jìn)一步提高檢測的準(zhǔn)確性。

傳感器電極及其制備方法、傳感器電極陣列和系統(tǒng) 1037     

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本發(fā)明申請公開了一種傳感器電極及其制備方法、傳感器電極陣列和系統(tǒng)，在內(nèi)窺鏡上設(shè)置集成的傳感器電極，利用傳感器電極的pH敏感膜以及鈉離子敏感膜與生物標(biāo)記物產(chǎn)生電化學(xué)效應(yīng)，產(chǎn)生pH以及鈉離子濃度相關(guān)的目標(biāo)電信號，實(shí)現(xiàn)了對組織液的pH以及鈉離子濃度的原位檢測；并且利用金屬導(dǎo)電層與不銹鋼鋼絲基底形成的ROS電極通道與生物標(biāo)記物產(chǎn)生電化學(xué)效應(yīng)，產(chǎn)生ROS相關(guān)的目標(biāo)電信號，實(shí)現(xiàn)了對組織液的ROS的原位檢測，從而實(shí)現(xiàn)了對組織液多參數(shù)的原位檢測，提高了檢測結(jié)果獲取的實(shí)時性，為臨床分析帶來了便利性。并且由于無需對組織液采取額外的外部分析環(huán)節(jié)，大大降低了體內(nèi)診斷的成本。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于生物組織液傳感技術(shù)領(lǐng)域。

用于微孔板的封閉穩(wěn)定劑 829     

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本發(fā)明公開了一種用于微孔板的封閉穩(wěn)定劑,每100ml水中,含有:蛋白0.1～3g,糖類3～20g,有機(jī)聚合物0.01～1g,非離子型表面活性劑0.01～0.05ml,防腐劑0.01～0.1g,緩沖液10～100mmol。本發(fā)明的封閉穩(wěn)定劑正是考慮包被于固定相的抗原或抗體容易失活的特點(diǎn)而研究設(shè)計的。本發(fā)明的封閉穩(wěn)定劑配方其組成不僅含有能有效封閉板孔上多余位點(diǎn)的封閉組分,而且還含有多種有效穩(wěn)定抗原或抗體的有機(jī)和無機(jī)組分。因此,可將封閉和穩(wěn)定這兩個目的通過一步操作有機(jī)結(jié)合的在一起。本發(fā)明的微孔板封閉穩(wěn)定劑能用于以微孔板作為固定相的酶聯(lián)免疫分析、化學(xué)發(fā)光免疫分析、時間分辨免疫熒光分析等免疫學(xué)檢測方法之中,能有效的穩(wěn)定板上包被的抗原或抗體的活性。

應(yīng)用于蛋白質(zhì)組樣品制備的迷你蛋白反應(yīng)器及其應(yīng)用 739     

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本發(fā)明公開一種應(yīng)用于蛋白質(zhì)組樣品制備的迷你蛋白反應(yīng)器及其應(yīng)用，涉及分析化學(xué)領(lǐng)域。該迷你蛋白反應(yīng)器主要由固定化金屬螯合層析IMAC磁珠和C18beads組成。預(yù)計將從不到10μL血清作為樣本進(jìn)行蛋白質(zhì)組概況分析，并可能用于轉(zhuǎn)化研究。此方法采用串聯(lián)柱分離技術(shù)實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)組學(xué)中復(fù)雜的樣品制備步驟，包括磷酸化蛋白質(zhì)預(yù)濃縮，還原，烷基化和消化，以及脫鹽和分餾。本發(fā)明的方法易于使用、耗時短(<2小時)，高通量，靈敏度高(可檢測>100個磷酸化蛋白質(zhì))、重復(fù)性良好(R>0.99)；是一種無論從數(shù)量還是從種類上，挖掘到最多蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)的有效方法，推測其可應(yīng)用于非標(biāo)記定量磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)的技術(shù)轉(zhuǎn)化研究。

摻雜摻假煤炭的近紅外光譜識別方法 1122     

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本發(fā)明公開了一種摻雜摻假煤炭的近紅外光譜識別方法。是利用NIRS分析儀掃描收集不同煤種的標(biāo)準(zhǔn)煤炭樣品的近紅外原始光譜，分析待測煤炭樣品的近紅外光譜，將待測煤炭樣品的近紅外光譜與標(biāo)準(zhǔn)煤炭樣品的近紅外原始光譜進(jìn)行比較，識別待測煤炭樣品是否摻雜摻假。本發(fā)明簡單易行地實(shí)現(xiàn)一次性同時分析得到7項關(guān)鍵指標(biāo)的檢測并結(jié)合光譜圖和指標(biāo)檢測結(jié)果判斷識別煤炭樣品是否摻雜摻假。本發(fā)明提供的新方法檢測得到煤炭樣品中7項關(guān)鍵成分以及做出判斷的譜圖依據(jù)只需幾分鐘，而且無需稱樣、無需使用化學(xué)試劑或高溫、高壓、大電流等測試條件，不會產(chǎn)生化學(xué)、生物或電磁污染，不會對操作人員和環(huán)境造成不良影響。

移動實(shí)驗室信息化系統(tǒng) 862     

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本發(fā)明涉及移動檢測實(shí)驗室信息技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種移動實(shí)驗室信息化系統(tǒng)，包括固定實(shí)驗室、指揮中心、移動PCR方艙實(shí)驗室、樣品制備中心、分析檢測中心、以及應(yīng)急防控控制中心和中心檢測室，指揮中心與移動PCR方艙實(shí)驗室之間雙向連接，固定實(shí)驗室與指揮中心之間雙向連接，移動PCR方艙實(shí)驗室包括樣品制備中心和分析檢測中心，分析檢測中心包括微生物實(shí)驗室和化學(xué)實(shí)驗室，微生物實(shí)驗室和化學(xué)實(shí)驗室所排出的廢水儲存于移動方艙實(shí)驗室內(nèi)部的車載蓄水池中，通過本儀器開創(chuàng)性的采用自動調(diào)整儀器光源輻射強(qiáng)度來適應(yīng)三種測量方式對光能量的影響，解決了傳統(tǒng)方式中出現(xiàn)的光能量不均衡的問題，從而達(dá)到了匹配能量的目的。

替考拉寧-改性硅膠表面分子印跡聚合物及其水相制備方法和應(yīng)用 925     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)及污染物分析檢測領(lǐng)域，公開了一種替考拉寧?改性硅膠表面分子印跡聚合物的水相制備方法及其應(yīng)用。該方法是將氨基化改性硅膠、替考拉寧和功能單體加入水中，于4～10℃預(yù)聚合；然后加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑，在保護(hù)氣氛下，于40～90℃攪拌聚合反應(yīng)，所得產(chǎn)物經(jīng)離心后，洗脫去除替考拉寧模板，進(jìn)一步洗滌、真空干燥后，得到替考拉寧?改性硅膠表面分子印跡聚合物。本發(fā)明過程簡單、成本低，所用溶劑綠色無污染，制得的分子印跡聚合物粒徑均勻、吸附容量大、傳質(zhì)速度快，對替考拉寧具有良好的選擇性和吸附效果，用于選擇性分離富集復(fù)雜樣品中痕量(0.01～100μgmL^?1)替考拉寧的分析檢測，具有廣闊的應(yīng)用前景。

地氣微粒找礦方法 1108     

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本發(fā)明屬于地質(zhì)領(lǐng)域,涉及一種地球內(nèi)部深穿透找礦方法,包括地氣微粒的采集和分析,通過附有碳膜的鉬網(wǎng)作為采集載體,采集載體在待檢區(qū)域采集吸附了地下氣流所帶來的地氣微粒樣品后,利用透射電子顯微鏡檢測鉬網(wǎng)上的地氣微粒樣品,使微粒在單微粒的狀態(tài)下在顯微鏡上進(jìn)行分析,從而判斷隱伏礦體特征。該方法提高了測試精度,使測試對象達(dá)到地氣納米級單微粒,分析微粒礦物成分、粒度、形狀、各種微粒之間的比值和聚合等特征、化學(xué)成分(包括主量元素和微量元素)、含量、結(jié)構(gòu)構(gòu)造,以及成礦作用類型,綜合勘查隱伏礦體。

中藥材種植監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)多路徑擁塞控制方法 815     

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一種中藥材種植監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)多路徑擁塞控制方法，涉及多路徑擁塞控制技術(shù)領(lǐng)域，利用有效吞吐量、平均延遲以及最小往返時間(RTT)等網(wǎng)絡(luò)實(shí)時狀態(tài)信息學(xué)習(xí)調(diào)整策略，調(diào)整擁塞窗口的大小，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)多路徑網(wǎng)絡(luò)通信中的擁塞控制，使得數(shù)據(jù)控制中心能夠及時接收中草藥種植環(huán)境的實(shí)時狀態(tài)，從而對其濕度、溫度、光照等因素進(jìn)行調(diào)整，提高種植收益。本發(fā)明有益效果：有效提升傳感器傳輸信息效率，具有實(shí)際意義；利用元強(qiáng)化學(xué)習(xí)實(shí)現(xiàn)多路徑的擁塞控制，不同于其他機(jī)器學(xué)習(xí)算法形式，其在更少的訓(xùn)練樣本數(shù)據(jù)下，達(dá)到相似的性能效果，同時其訓(xùn)練速度更快，在實(shí)際網(wǎng)絡(luò)的擁塞控制過程中效率更高，對中藥材生長環(huán)境進(jìn)行更為精確的控制。

液液兩相傳質(zhì)系數(shù)測定裝置 658     

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本發(fā)明涉及化學(xué)實(shí)驗設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種液液兩相傳質(zhì)系數(shù)測定裝置，包括透明筒，透明筒內(nèi)設(shè)有隔板，隔板將透明筒的內(nèi)腔分隔為上腔體和下腔體，隔板上設(shè)有通孔，通孔將上腔體和下腔體連通，還包括固定機(jī)構(gòu)、布置在固定機(jī)構(gòu)上的升降座和與升降座連接的驅(qū)動裝置，透明筒布置在升降座上，隔板固定連接在固定機(jī)構(gòu)上，升降座帶動透明筒做升降運(yùn)動時，連接在固定機(jī)構(gòu)上的隔板靜止不動，因此，隔板與透明筒之間產(chǎn)生相對運(yùn)動，驅(qū)動裝置帶動升降座以與兩相界面實(shí)際移動速度相接近的速度運(yùn)動，從而保持隔板隨兩相界面的實(shí)際變化而移動，隔板始終位于兩相界面處，降低了現(xiàn)有劉易斯池實(shí)驗裝置的系統(tǒng)誤差。

測試評價聚氯乙烯潤滑劑樹脂潤滑性能的方法 841     

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本發(fā)明涉及一種系統(tǒng)測試評價聚氯乙烯潤滑劑樹脂潤滑性能的方法，屬于化學(xué)工業(yè)技術(shù)領(lǐng)域；具體步驟為：（1）將聚氯乙烯樹脂、熱穩(wěn)定劑在混合機(jī)中捏合均勻，配制成配混料；（2）將聚氯乙烯樹脂、熱穩(wěn)定劑和潤滑劑在混合機(jī)中捏合均勻，配制成配混料；（3）用轉(zhuǎn)矩流變儀的混合器混煉配混料，記錄流變曲線，由流變曲線讀取塑化時間；（4）通過綜合比較潤滑劑單獨(dú)使用時對PVC塑化時間影響的程度及與高性能主效樹脂外潤滑劑的并用效應(yīng)的類型（加和效應(yīng)、協(xié)同效應(yīng)或?qū)剐?yīng)）及強(qiáng)弱，以評價潤滑劑的樹脂潤滑性能。該方法既可判別潤滑劑的樹脂潤滑功能又可區(qū)分其性能高低，并且簡單可行，結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

測定腐殖酸絡(luò)合重金屬能力的方法 915     

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本發(fā)明公開了一種測定腐殖酸絡(luò)合重金屬能力的方法，其步驟是：(1)污泥堆肥腐熟的樣品，加入氫氟酸充分震蕩；取沉淀加入氫氧化鈉充分震蕩；取上清液加入的鹽酸，調(diào)節(jié)pH至2以下過夜；取干燥后的腐殖酸，用氫氧化鈉溶解，調(diào)節(jié)pH；(2)將腐殖酸加入不同濃度的金屬離子溶液充分反應(yīng)；(3)反應(yīng)后溶液利用熒光光譜儀進(jìn)行三維熒光掃描，導(dǎo)出熒光數(shù)據(jù)；(4)去除拉曼及瑞利散射對三維熒光光譜進(jìn)行區(qū)域積分，得到腐殖酸區(qū)域的積分值；(5)通過化學(xué)計量學(xué)模型，獲得腐殖酸與金屬的絡(luò)合常數(shù)和絡(luò)合容量。本發(fā)明將傳統(tǒng)的熒光淬滅法尋找特征峰值，轉(zhuǎn)化為由軟件計算區(qū)域積分面積值，具有很廣的普適性。

無人機(jī)測繪數(shù)據(jù)采集裝置 981     

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本實(shí)用新型公開了一種無人機(jī)測繪數(shù)據(jù)采集裝置，包括機(jī)身，所述機(jī)身左右兩端設(shè)有連接架，所述連接架與機(jī)身嵌套連接，所述機(jī)身前端中間位置設(shè)有控制桿，所述控制桿與機(jī)身緊密焊接，所述控制桿下端左右兩側(cè)設(shè)有小型電機(jī)，所述控制桿下端中間位置設(shè)有滑軌，設(shè)置的滑軌使相機(jī)保持平穩(wěn)，提高了拍攝質(zhì)量，設(shè)置的限位塊當(dāng)無人機(jī)受到氣流沖擊時發(fā)生搖擺時，會自動穩(wěn)定小型電機(jī)的位置，有效的利用了無人機(jī)的空間和資源，設(shè)置的保持夾采用優(yōu)質(zhì)材質(zhì)，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，耐腐蝕性，密封性，高潤滑不粘性，設(shè)置的相機(jī)像素高，而且攝像頭可以無死角轉(zhuǎn)換，且該裝置技術(shù)性強(qiáng)，環(huán)境適應(yīng)能力好，未來前景廣闊。

X射線探測用閃爍發(fā)光材料及制備方法 800     

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本發(fā)明公開了一種X射線探測用閃爍發(fā)光材料及制備方法?；瘜W(xué)組成表達(dá)式為：Ba1?xEuxMgP2O7，激活離子為Eu2+，x為摻雜離子Eu2+相對堿土金屬離子Ba2+所占的摩爾百分比系數(shù)，取值范圍0.001≤x≤0.10。本發(fā)明中的閃爍發(fā)光材料采用高溫固相法合成，在空氣中穩(wěn)定存在，工藝安全簡單，容易控制。其所發(fā)出的熒光波長在360?460?nm范圍，最強(qiáng)發(fā)射峰位于410?nm；在X射線激發(fā)下，x=0.005時得到的樣品光產(chǎn)額為12929?ph/Mev，為商業(yè)BaF2的1.33倍。

智能環(huán)境測氧儀 689     

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本實(shí)用新型是一種用于對環(huán)境的氧量、溫度、濕度進(jìn)行監(jiān)測的儀器。包括有微控制器、氧量處理電路、溫度處理電路、濕度處理電路及顯示電路。本實(shí)用新型由于采用化學(xué)電池式傳感器、半導(dǎo)體熱敏電阻、電容性傳感器分別作為氧量傳感器、溫度傳感器及濕度傳感器,并采用通過相應(yīng)的處理電路及微控制器進(jìn)行信號的提取、處理,使周圍環(huán)境的氧量、溫度、濕度在顯示器上顯示出來的結(jié)構(gòu),因此,本實(shí)用新型不僅結(jié)構(gòu)簡單,體積小,價格便宜,而且低能耗,無污染,且不受外界的電磁干擾。

高溫引發(fā)并捕集和測定羥自由基的方法 824     

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本發(fā)明涉及一種高溫引發(fā)并捕集和測定羥自由基的方法,該方法是將過氧化氫水溶液與氫氧化鈉水溶液混合均勻后,加入到溫度為70℃～130℃的二甲基亞砜溶液中;或?qū)⑦^氧化氫水溶液、氫氧化鈉水溶液和二甲基亞砜溶液混合,并將混合溶液升溫至70℃～130℃。過氧化氫、氫氧化鈉和二甲基亞砜的加入量為過氧化氫與氫氧化鈉的摩爾比為140∶1～1∶1,二甲基亞砜與過氧化氫的摩爾比為20∶1～0.5∶1。這種引發(fā)與捕集羥自由基的溫度條件和堿性環(huán)境與實(shí)際生產(chǎn)中的高溫過氧化氫漂白和紙漿氧脫木素工藝條件相近,因此很適合應(yīng)用于制漿化學(xué)的領(lǐng)域。同時本發(fā)明具有引發(fā)捕集設(shè)備簡單和操作容易、快速的特點(diǎn)。