基于貝葉斯后驗(yàn)概率模型的質(zhì)譜數(shù)據(jù)搜庫(kù)方法及系統(tǒng) 776     

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本發(fā)明公開了基于貝葉斯后驗(yàn)概率模型的質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù)搜索方法，包括以下步驟：測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分子質(zhì)量，得到測(cè)量誤差，進(jìn)而計(jì)算其標(biāo)準(zhǔn)差；構(gòu)建化學(xué)分子式數(shù)據(jù)庫(kù)；以該數(shù)據(jù)庫(kù)中各分子式的分子質(zhì)量為均值，以測(cè)量誤差的標(biāo)準(zhǔn)差為標(biāo)準(zhǔn)差，建立正態(tài)分布函數(shù)；在設(shè)定的數(shù)據(jù)庫(kù)搜索誤差范圍內(nèi)計(jì)算質(zhì)譜測(cè)得質(zhì)量數(shù)的上限和下限；設(shè)定先驗(yàn)概率并計(jì)算；設(shè)定該分子式在數(shù)據(jù)庫(kù)中的頻率為第一頻率，根據(jù)先驗(yàn)概率和第一頻率計(jì)算出第一概率；根據(jù)先驗(yàn)概率、第一頻率和第一概率，計(jì)算所測(cè)物質(zhì)的分子式是數(shù)據(jù)庫(kù)中所收錄某個(gè)分子式的后驗(yàn)概率，得到搜索結(jié)果；本發(fā)明考慮儀器性能對(duì)搜索結(jié)果的影響，同時(shí)又對(duì)搜索結(jié)果從概率角度進(jìn)行可能性分析，解決現(xiàn)有搜索方式的缺點(diǎn)。

可低溫印刷氧化物絕緣薄膜的制備方法 962     

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本發(fā)明屬于薄膜器件制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種可低溫印刷氧化物絕緣薄膜的制備方法。將氧化物前驅(qū)體材料溶解于良溶劑中，取樣進(jìn)行TG/DSC測(cè)試，選取揮發(fā)溫度、致密化溫度＜200℃的墨水，然后進(jìn)行粘度和張力測(cè)試，加入輔助溶劑，調(diào)節(jié)墨水粘度和張力，再通過(guò)TG/DSC測(cè)試確定退火溫度；通過(guò)紫外吸收曲線測(cè)試確定最大吸收波段；將所得墨水體系印刷成膜，在確定的退火溫度下進(jìn)行熱退火處理，然后采用最大吸收波段的紫外光進(jìn)行處理，得到氧化物絕緣薄膜。本發(fā)明通過(guò)一系列有效的測(cè)試分析，從物理化學(xué)的角度對(duì)前驅(qū)體、溶劑選擇以及后處理參數(shù)進(jìn)行了篩選和優(yōu)化，獲得可低溫印刷氧化物絕緣薄膜，對(duì)大面積柔性電子設(shè)備的發(fā)展具有推動(dòng)作用。

基于理、化、電特性的絕緣電纜剩余壽命綜合評(píng)估方法 1030     

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本發(fā)明公開了一種基于理、化、電特性的絕緣電纜剩余壽命綜合評(píng)估方法，所述絕緣電纜為XLPE絕緣電纜，所述方法包括局部放電量測(cè)試、逐級(jí)耐壓測(cè)試、熱老化測(cè)試以及活化能測(cè)試，根據(jù)所述局部放電量測(cè)試計(jì)算出的局部放電量，獲得XLPE絕緣電纜樣品的絕緣狀態(tài)；根據(jù)所述逐級(jí)耐壓測(cè)試、熱老化測(cè)試和活化能測(cè)試的測(cè)試結(jié)果，獲得XLPE絕緣電纜樣品的剩余壽命數(shù)值范圍。本發(fā)明方法能夠集合電纜老化評(píng)估的多項(xiàng)指標(biāo)，聯(lián)系宏觀和微觀上的變化情況，從物理性能、化學(xué)性能、電學(xué)性能三個(gè)方面完整地分析了電纜的剩余壽命數(shù)據(jù)，對(duì)線路改造與電網(wǎng)規(guī)劃有重要的指導(dǎo)意義。

離子液體鍵合硅膠吸附劑的制備方法及其應(yīng)用 940     

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本發(fā)明公開了一種離子液體鍵合硅膠吸附劑的制備方法及其應(yīng)用，該制備方法以硅膠為載體，3-氨丙基三乙氧基硅烷為偶聯(lián)劑合成了烷基硅烷化環(huán)氧硅膠，再與離子液體如1,3-二正丁基咪唑六氟磷酸鹽反應(yīng)得到離子液體鍵合硅膠吸附劑；將離子液體通過(guò)化學(xué)修飾方式固定于固相載體硅膠上，既能保持離子液體的特性，又可大大提高其在使用過(guò)程中的穩(wěn)定性；從而降低分析成本，改善測(cè)定結(jié)果的精密度；離子液體化學(xué)修飾吸附劑對(duì)樣品中的疏水性物質(zhì)如重金屬離子的螯合物等具有很好的吸附功能，適合于環(huán)境、食品等領(lǐng)域水相樣品中痕量疏水性化合物的分離與富集。

模擬外加電場(chǎng)對(duì)甲烷水合物生成分解影響的方法 1014     

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一種模擬外加電場(chǎng)對(duì)甲烷水合物生成分解影響的方法。本發(fā)明利用計(jì)算機(jī)模擬軟件建模，建立甲烷水合物晶胞，在高溫下熔化水合物晶胞得到氣液混合相，然后將甲烷水合物晶胞和氣液混合相疊加獲得初始構(gòu)型；設(shè)置模擬參數(shù)，通過(guò)能量最小化、預(yù)平衡模擬得到穩(wěn)定構(gòu)型，施加不同強(qiáng)度、頻率的電場(chǎng)進(jìn)行分子模擬；經(jīng)分子動(dòng)力學(xué)計(jì)算后獲得分子軌跡坐標(biāo)信息，并對(duì)分子軌跡坐標(biāo)進(jìn)行圖像分析和計(jì)算分析。上述方法從分子角度上實(shí)時(shí)觀測(cè)研究施加不同強(qiáng)度、頻率的外加電場(chǎng)對(duì)甲烷水合物生成分解的影響，為在實(shí)際中電場(chǎng)應(yīng)用于水合物各領(lǐng)域提供理論上的指導(dǎo)；新技術(shù)利用外加電場(chǎng)控制水合物生成分解能夠減少會(huì)給環(huán)境造成污染的水合物化學(xué)促進(jìn)劑和抑制劑的使用。

整治均壓電極結(jié)垢的試驗(yàn)裝置 666     

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本發(fā)明公開了一種整治均壓電極結(jié)垢的試驗(yàn)裝置，此裝置包括水循環(huán)單元，CO₂單元、O₂單元、EDI單元、補(bǔ)水單元和控制單元，其中CO₂單元、O₂單元、EDI單元和補(bǔ)水單元分別通過(guò)快接接頭與水循環(huán)單元連接，控制單元控制整個(gè)裝置的運(yùn)行。該試驗(yàn)裝置一方面能夠?qū)鶋弘姌O結(jié)垢現(xiàn)狀進(jìn)行試驗(yàn)?zāi)M，對(duì)模擬系統(tǒng)運(yùn)行時(shí)的水路參數(shù)和電氣參數(shù)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)；另一方面可對(duì)冷卻水取樣做化學(xué)分析，分析不同因素對(duì)結(jié)垢的影響，并能夠據(jù)此用來(lái)驗(yàn)證各種整治方法的有效性，并能夠結(jié)合實(shí)際工程腐蝕與結(jié)垢現(xiàn)狀，提出各直流工程整治技術(shù)方案，為實(shí)際工程改造和系統(tǒng)優(yōu)化提供技術(shù)指導(dǎo)。

用于亞細(xì)胞蛋白質(zhì)定位的多視角多分類方法 1057     

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本發(fā)明公開了一種用于亞細(xì)胞蛋白質(zhì)定位的多視角多分類方法，首先訓(xùn)練優(yōu)化學(xué)習(xí)分類器模型，然后通過(guò)優(yōu)化后的學(xué)習(xí)分類器模型預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的位置；而在訓(xùn)練優(yōu)化學(xué)習(xí)分類器模型時(shí)，對(duì)亞細(xì)胞蛋白質(zhì)定位的訓(xùn)練數(shù)據(jù)進(jìn)行多視角分析，將含有多視角的訓(xùn)練數(shù)據(jù)映射到同一個(gè)特征空間中進(jìn)行SVDD計(jì)算，計(jì)算過(guò)程中，對(duì)視角增加權(quán)重，通過(guò)權(quán)重將多視角問題轉(zhuǎn)化為單視角問題求解。本發(fā)明與單視角方法相比，具有更高的準(zhǔn)確度。

芯片層疊塑料封裝的MEMS慣性器件的開封方法 1018     

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本發(fā)明公開了一種能夠暴露器件中加速度計(jì)MEMS、陀螺儀MEMS及ASIC芯片的芯片層疊塑料封裝的MEMS慣性器件的開封方法。該開封方法包括如下獲得器件的初步內(nèi)部結(jié)構(gòu)信息、獲得空腔位置及芯片的詳細(xì)分布情況信息，并根據(jù)詳細(xì)分布情況信息，對(duì)于ASIC芯片在上層且加速度計(jì)MEMS及陀螺儀MEMS在下一層以及ASIC芯片在下層且加速度計(jì)MEMS及陀螺儀MEMS在上層的疊層結(jié)構(gòu)的MEMS慣性器件分別進(jìn)行化學(xué)腐蝕處理后檢查分析，可以將加速度計(jì)MEMS、陀螺儀MEMS及共用的ASIC芯片等分別暴露出來(lái)，并且可以保證封裝空腔內(nèi)的器件結(jié)構(gòu)完好無(wú)損，滿足芯片層疊塑料封裝的MEMS慣性器件的內(nèi)部目檢的需求。

紫外分光光度計(jì) 669     

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一種紫外分光光度計(jì)，本實(shí)用新型涉及化學(xué)儀器技術(shù)領(lǐng)域；它包含分光光度計(jì)外殼、分析區(qū)、操作屏、開關(guān)；分光光度計(jì)外殼的內(nèi)部設(shè)有分析區(qū)，分光光度計(jì)外殼的上部設(shè)有操作屏，分光光度計(jì)外殼的一側(cè)設(shè)有開關(guān)；它還包含比色皿放置盒；所述的比色皿放置盒由隔板分設(shè)為閑置區(qū)和操作區(qū)構(gòu)成；所述的操作區(qū)內(nèi)設(shè)有支撐架，支撐架之間設(shè)有濾紙吸附框；所述的濾紙吸附框上部?jī)蓚?cè)邊與支撐架上均設(shè)有固定通孔，濾紙吸附框通過(guò)固定條上的固定扣與固定通孔相配合連接固定。為測(cè)試所用的比色皿提供支撐的同時(shí)，還能夠?qū)⒈壬笊系囊后w擦拭干凈，大大提高測(cè)試效率，實(shí)用性更強(qiáng)。

基于知識(shí)圖譜的礦靶區(qū)圈定方法及系統(tǒng) 971     

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本發(fā)明公開了一種基于知識(shí)圖譜的礦靶區(qū)圈定方法及系統(tǒng)，該方法包括：獲取地球化學(xué)數(shù)據(jù)并構(gòu)建地球化學(xué)知識(shí)圖譜；計(jì)算知識(shí)圖譜中的地球化學(xué)元素異常下限值，得到異常值組合；對(duì)異常值組合進(jìn)行熱力矩陣可視化分析，得到異常值組合關(guān)系；根據(jù)異常值組合關(guān)系，圈定礦靶區(qū)。通過(guò)使用本發(fā)明，能夠在不需要大量訓(xùn)練樣本的情況下進(jìn)行學(xué)習(xí)與查詢推理，圈定礦靶區(qū)，指導(dǎo)礦產(chǎn)遠(yuǎn)景預(yù)測(cè)。本發(fā)明作為一種基于知識(shí)圖譜的礦靶區(qū)圈定方法及系統(tǒng)，可廣泛應(yīng)用于地質(zhì)科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。

裝修廢棄PVC墻紙回收再利用方法 880     

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本發(fā)明公開了一種裝修廢棄PVC墻紙回收再利用方法，包括X射線熒光法、金屬探測(cè)器、粉碎機(jī)、四氫呋喃、加熱容器、靜電分離器、加熱器、空氣分離機(jī)、PVC材料分析設(shè)備、化學(xué)溶劑添加設(shè)備、定位器和人員信息模塊，PVC材料分析設(shè)備采用氣質(zhì)、液相、核磁、高分辨質(zhì)譜、GPC、紅外、紫外、SEM等通過(guò)人員信息模塊和定位器進(jìn)行獲取PVC墻紙廢料的人員供給信息和獲取位置信息，通過(guò)X射線熒光法、靜電分離器和金屬探測(cè)儀進(jìn)行去除金屬物品和材質(zhì)的分類，獲取基礎(chǔ)PVC材料，取得PVC墻紙廢料的初始數(shù)據(jù)；本發(fā)明一種裝修廢棄PVC墻紙回收再利用方法具有PVC材料回收性能好、加工數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)模型化的優(yōu)點(diǎn)。

活性污泥過(guò)程模擬方法 1061     

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本發(fā)明涉及城市污水活性污泥處理技術(shù),其以計(jì)算機(jī)和相應(yīng)的操作系統(tǒng)為平臺(tái),使用一套能夠根據(jù)各種工藝參數(shù)預(yù)測(cè)活性污泥工藝處理效能、分析活性污泥工藝工作狀況的模擬軟件,根據(jù)該軟件的提示輸入或選擇相關(guān)數(shù)據(jù),獲得相應(yīng)的預(yù)測(cè)結(jié)果,其特征在于:所采用的模擬軟件由選型模塊、基本數(shù)據(jù)模塊、計(jì)算條件模塊、計(jì)算模塊、結(jié)果輸出模塊和輔助功能模塊六部分構(gòu)成;在一定操作模式下,通過(guò)選擇工藝類型,輸入工藝的計(jì)算條件以及活性污泥數(shù)學(xué)模型所需要的水質(zhì)特性參數(shù)、化學(xué)計(jì)量學(xué)系數(shù)和動(dòng)力學(xué)參數(shù)后,可以在較短時(shí)間內(nèi)得到該工藝的處理效能,節(jié)省了大量人力、財(cái)力和時(shí)間。而且,可以選擇不同工藝、設(shè)置不同的工藝計(jì)算條件,通過(guò)分析計(jì)算結(jié)果來(lái)進(jìn)行工藝的選型工作。

可調(diào)控超導(dǎo)電性和電荷密度波的新型過(guò)渡金屬碲化物及其制備方法 1062     

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本發(fā)明設(shè)計(jì)一系列化學(xué)通式為CuIr_2?xAu_xTe₄(0≤x≤0.2)的量子材料及其制備方法，屬于量子功能材料制造技術(shù)領(lǐng)域。其制備方法是傳統(tǒng)高溫固相法，通過(guò)將相應(yīng)化學(xué)計(jì)量比的Cu，Ir，Au，Te粉體充分研磨混合后抽真空密封在石英管中，然后把密封的裝有原材料的真空石英管放入爐子中，850℃燒結(jié)120h，得到CuIr_2?xAu_xTe₄(0≤x≤0.2)的多晶粉末。通過(guò)綜合物理性能測(cè)試系統(tǒng)(PPMS)測(cè)量其電導(dǎo)率、磁性性質(zhì)、上下臨界場(chǎng)等物理性質(zhì)，深入探討目標(biāo)產(chǎn)物的超導(dǎo)電性和電荷密度波相變的基本性質(zhì)，并建立起具體的摻雜濃度與各自超導(dǎo)電性和電荷密度波相變的關(guān)系圖。通過(guò)XRD數(shù)據(jù)擬合分析其晶體結(jié)構(gòu)。通過(guò)合成此類化合物超導(dǎo)材料，為過(guò)渡金屬碲化物超導(dǎo)材料的家族增加了新的成員。

具有多重量子態(tài)和多樣晶體結(jié)構(gòu)的新型過(guò)渡金屬碲化物及其制備方法 771     

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本發(fā)明設(shè)計(jì)一系列化學(xué)通式為CuIr_2?xCr_xTe₄(0≤x≤2)的量子材料及其制備方法，屬于量子功能材料制造技術(shù)領(lǐng)域。其制備方法是傳統(tǒng)高溫固相法，通過(guò)將相應(yīng)化學(xué)計(jì)量比的Cu，Ir，Cr，Te粉體充分研磨混合后抽真空密封在石英管中，然后把密封的裝有原材料的真空石英管放入爐子中，具有層狀結(jié)構(gòu)的樣品CuIr_2?xCr_xTe₄(0≤x≤0.4)在850℃燒結(jié)120h，具有尖晶石結(jié)構(gòu)的樣品CuIr_2?xCr_xTe₄(1.9≤x≤2)在500℃燒結(jié)120h，得到CuIr_2?xCr_xTe₄(0≤x≤2)的多晶粉末。通過(guò)綜合物理性能測(cè)試系統(tǒng)(PPMS)和磁學(xué)測(cè)量系統(tǒng)(MPMS)，測(cè)量其電導(dǎo)率、磁性性質(zhì)、上下臨界場(chǎng)等物理性質(zhì)，深入探討目標(biāo)產(chǎn)物的超導(dǎo)電性，電荷密度波相變及鐵磁相變等量子態(tài)的基本性質(zhì)，并建立起具體的摻雜濃度與各自量子態(tài)的關(guān)系圖。通過(guò)XRD數(shù)據(jù)擬合分析其晶體結(jié)構(gòu)。

藥代動(dòng)力學(xué)早期成藥性評(píng)估方法 688     

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本發(fā)明公開了一種藥代動(dòng)力學(xué)早期成藥性評(píng)估方法，包括如下步驟：（1）建立MDR1?MDCKII細(xì)胞篩選模型，研究藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)特性；（2）建立UHPLC?MS/MS測(cè)定大鼠血漿中藥物濃度的分析方法，測(cè)定藥物的生物利用度；（3）建立體內(nèi)外血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定方法，研究藥物體內(nèi)外的血漿蛋白結(jié)合特性（4）通過(guò)“cocktail”肝微粒體體外孵育法考察藥物對(duì)六種大鼠肝微粒體細(xì)胞色素P450酶亞型活性的影響；（5）通過(guò)肝微粒體法結(jié)合UHPLC?MS/MS分離和分析藥物的生物轉(zhuǎn)化情況。本發(fā)明的方法可用于新化學(xué)實(shí)體藥代動(dòng)力學(xué)特性的快速篩選，為早期篩選提供重要決策信息，提高創(chuàng)新藥物研發(fā)的效率和質(zhì)量。

巖石樣品的生烴動(dòng)力學(xué)高壓熱模擬裝置 1102     

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本實(shí)用新型公開了一種巖石樣品的生烴動(dòng)力學(xué)高壓熱模擬裝置,屬石油天然氣地球化學(xué)實(shí)驗(yàn)研究技術(shù)領(lǐng)域,其方法包括將樣品封入金管、將金管裝入高壓釜、多個(gè)高壓釜放入同一熱解爐、分別啟動(dòng)水加壓和穩(wěn)壓系統(tǒng)、熱解爐、在不同的溫度點(diǎn)逐步取出一個(gè)高壓釜并迅速冷卻、至裝有樣品的高壓釜全部取出后關(guān)閉熱解爐和水加壓和穩(wěn)壓系統(tǒng)、逐個(gè)打開高壓釜對(duì)樣品進(jìn)行分析;其裝置由水加壓和穩(wěn)壓系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)和控制系統(tǒng)組成,其中水加壓和穩(wěn)壓系統(tǒng)包括水箱、高壓水泵和穩(wěn)壓閥,加熱系統(tǒng)包括熱解爐、多個(gè)高壓釜和循環(huán)風(fēng)扇,控制系統(tǒng)包括中央控制電腦、壓力控制器、壓力記錄器、溫度控制器和多路溫度巡檢記錄器;本實(shí)用新型用于干酪根或原巖樣品的實(shí)驗(yàn)分析。

基于PPO算法的數(shù)據(jù)模型混合驅(qū)動(dòng)風(fēng)電場(chǎng)建模方法 749     

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本發(fā)明公開了一種基于PPO算法的數(shù)據(jù)模型混合驅(qū)動(dòng)風(fēng)電場(chǎng)建模方法，包括以下步驟：S1、收集風(fēng)電場(chǎng)在經(jīng)受擾動(dòng)后的量測(cè)數(shù)據(jù)；S2、構(gòu)建風(fēng)電場(chǎng)等值機(jī)模型，運(yùn)用微分方程來(lái)描述風(fēng)電場(chǎng)在經(jīng)受擾動(dòng)后的暫態(tài)過(guò)程，依據(jù)微分方程組構(gòu)建等值機(jī)模型；S3、參數(shù)初值設(shè)置與靈敏度分析，對(duì)雙饋風(fēng)機(jī)的電機(jī)參數(shù)和控制參數(shù)進(jìn)行軌跡靈敏度分析；S4、基于PPO強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法的參數(shù)辨識(shí)。本發(fā)明融合了機(jī)理模型建模和參數(shù)辨識(shí)的方法，建立的等值機(jī)模型具有明確的物理意義，同時(shí)無(wú)需預(yù)先知道每臺(tái)風(fēng)機(jī)的準(zhǔn)確參數(shù)，顯著降低了數(shù)據(jù)獲取的難度，并且運(yùn)用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法代替原有的粒子群算法，提高了參數(shù)辨識(shí)的效率。

富集凈化河豚毒素的磁性分散固相萃取方法 1117     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種富集凈化河豚毒素的磁性分散固相萃取方法。本發(fā)明將磁性納米材料與含有河豚毒素的待處理液混合，實(shí)現(xiàn)對(duì)河豚毒素的分散固相萃?。凰龃判约{米材料包括MWCNT?COOH和自組裝于所述MWCNT?COOH表面的Fe3O4納米粒子。在分散固相萃取后可應(yīng)用于HILIC?MS/MS分析測(cè)定。本發(fā)明將一種磁性納米材料應(yīng)用于河豚毒素磁性分散固相萃取凈化和HILIC?MS/MS分析測(cè)定，具有吸附高效、凈化效果好、可重復(fù)利用、分離簡(jiǎn)便、成本經(jīng)濟(jì)、綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，適用于生物樣品中河豚毒素前處理凈化和HILIC?MS/MS定量分析。

局域網(wǎng)帶寬資源分配方法、存儲(chǔ)裝置及設(shè)備 728     

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本發(fā)明公開了一種局域網(wǎng)帶寬資源分配方法、存儲(chǔ)裝置和移動(dòng)設(shè)備，方法包括步驟S1:設(shè)備負(fù)載測(cè)量步驟；S2:業(yè)務(wù)流量測(cè)量步驟：S3:業(yè)務(wù)帶寬動(dòng)態(tài)分配步驟：采用Actor?Critic深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法，對(duì)設(shè)備負(fù)載測(cè)量、業(yè)務(wù)測(cè)量得到的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)以及用戶對(duì)業(yè)務(wù)質(zhì)量的感知數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理并生成業(yè)務(wù)帶寬資源分配方案；S4:設(shè)備在線配置步驟；S5:業(yè)務(wù)質(zhì)量測(cè)量步驟；S6:用戶業(yè)務(wù)主觀感知值計(jì)算步驟。本發(fā)明采用了深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型以實(shí)現(xiàn)基于業(yè)務(wù)流量狀態(tài)和用戶業(yè)務(wù)主觀感知向量的實(shí)現(xiàn)基于深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的非線性最優(yōu)化，在深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的狀態(tài)向量中引入了滑動(dòng)窗口以引入時(shí)間序列提升優(yōu)化效果。

基于多元素的車?yán)遄?櫻桃產(chǎn)地溯源方法 1120     

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本發(fā)明公開了一種基于多種礦物元素的車?yán)遄?櫻桃產(chǎn)地溯源方法。首先收集不同產(chǎn)地的車?yán)遄?櫻桃樣品，經(jīng)過(guò)去核勻漿、超級(jí)微波前處理后，對(duì)樣品進(jìn)行52種痕量和常量礦物元素的電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP?MS）和電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP?OES）分析；結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)中主成分分析（PCA）和偏最小二乘法?判別分析（PLS?DA）法，對(duì)中國(guó)、美國(guó)和加拿大三個(gè)產(chǎn)區(qū)車?yán)遄?櫻桃進(jìn)行原產(chǎn)地溯源，構(gòu)建產(chǎn)地溯源模型；進(jìn)而對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行礦物元素分析并依據(jù)產(chǎn)地溯源模型分析判別待測(cè)樣品的產(chǎn)地。該方法廣譜、快速、準(zhǔn)確，準(zhǔn)確率高達(dá)99.6%以上，能有效的對(duì)樣品產(chǎn)地溯源進(jìn)行判別，這對(duì)車?yán)遄?櫻桃市場(chǎng)質(zhì)量把控和風(fēng)險(xiǎn)追溯有著重要意義和較大的應(yīng)用前景。

基于語(yǔ)義本體的廣彩瓷知識(shí)庫(kù)的構(gòu)建方法 852     

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本申請(qǐng)公開了一種基于語(yǔ)義本體的廣彩瓷知識(shí)庫(kù)的構(gòu)建方法，包括：根據(jù)廣彩瓷圖案對(duì)廣彩瓷元素進(jìn)行語(yǔ)義分析，并構(gòu)建語(yǔ)義本體的建模元語(yǔ)；根據(jù)知識(shí)的管理原則獲取廣彩瓷知識(shí)的顯性知識(shí)和隱性知識(shí)；將顯性知識(shí)和隱性知識(shí)對(duì)應(yīng)的文庫(kù)劃分為通用知識(shí)本體、動(dòng)態(tài)知識(shí)本體、領(lǐng)域知識(shí)本體；將通用知識(shí)本體、動(dòng)態(tài)知識(shí)本體、領(lǐng)域知識(shí)本體融合成廣彩瓷知識(shí)模型；基于廣彩瓷知識(shí)模型構(gòu)建語(yǔ)義檢索模型用于個(gè)性化學(xué)習(xí)。本申請(qǐng)通過(guò)對(duì)廣彩瓷元素語(yǔ)義分析結(jié)合本體的建模元語(yǔ)，從知識(shí)應(yīng)用的角度構(gòu)建了多維語(yǔ)義本體的廣彩瓷知識(shí)模型和語(yǔ)義檢索模型，增強(qiáng)了廣彩瓷知識(shí)庫(kù)的實(shí)用性和易用性。

四氫苯酐的羧酸金屬鹽作為聚丙烯β晶型成核劑的應(yīng)用 650     

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本發(fā)明提供四氫苯酐的羧酸金屬鹽作為聚丙烯β晶型成核劑的應(yīng)用。成核劑四氫苯酐的羧酸金屬鹽可以高效誘導(dǎo)β晶型聚丙烯的生成,用差示掃描熱分析DSC測(cè)定,β晶型的含量達(dá)86-97.7%;經(jīng)四氫苯酐的羧酸金屬鹽成核改性聚丙烯的沖強(qiáng)度提高了5-8倍、熱變形溫度也大幅提高,機(jī)械性能優(yōu)良,而且具有化學(xué)穩(wěn)定、分散好、不著色、能改善制品的加工性,在聚丙烯專用料領(lǐng)域有廣泛用途。

電鍍銅藥水的效果評(píng)價(jià)方法 868     

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本發(fā)明公開了一種電鍍銅藥水的效果評(píng)價(jià)方法，提供測(cè)試裝置，所述測(cè)試裝置包括置于分析杯中的電極、與所述電極電連接的電化學(xué)工作站以及與所述電化學(xué)工作電連接的電腦，電極包括參比電極、輔助電極和工作電極，所述參比電極通過(guò)鹽橋與所述分析杯中的電鍍銅藥水連接；在不同電鍍電壓下將所述電鍍銅藥水中的銅離子鍍到所述工作電極上，然后利用LSV法剝離所述工作電極上的銅，并計(jì)算出鍍銅量，鍍銅量隨電鍍電壓的變化越小，該電鍍銅藥水的整平、填孔效果越好。通過(guò)本發(fā)明的效果評(píng)價(jià)方法可快速評(píng)價(jià)電鍍銅藥水的效果，而且工作量小、評(píng)價(jià)周期短，效率高。

高性能除甲醛活性炭的制備方法 766     

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本發(fā)明公開了一種高性能除甲醛活性炭的制備方法。所述方法是以硬質(zhì)果殼為原材料，將硬質(zhì)果殼加入到30?60°Bé的磷酸溶液混勻、浸泡20?30h；高溫活化后，清洗物料；在物料中加入適量硝酸鈣和/或碳酸鎂溶液浸泡4?10h，然后將物料烘干至水分小于10％；再進(jìn)行微波高溫活化；制備得到除甲醛活性炭。本發(fā)明的除甲醛活性炭是以化學(xué)吸附以及物理吸附共同去除甲醛，經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析測(cè)得本產(chǎn)品對(duì)甲醛的吸附能力是普通活性炭及市售除甲醛活性炭的3?4倍，效果顯著。

新型二氧化錫基納米氣敏材料及制備方法 768     

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本發(fā)明涉及借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析氣體的技術(shù)領(lǐng)域,具體地說(shuō)是涉及一種電子元件材料,特別是涉及一種二氧化錫(SnO₂)基納米氣敏材料及制備方法,該納米氣敏材料首先按摩爾比計(jì)算稱取氯化亞錫、十二烷基苯磺酸鈉、硼氫化鉀、三氧化二銻和正硅酸乙酯進(jìn)行配料、研磨、干燥、預(yù)燒制得二氧化錫納米粉體,然后在制得二氧化錫納米粉體中按所述的摩爾比摻入碳納米管并分散均勻。本發(fā)明所述的二氧化錫基納米氣敏材料較摻貴金屬元素的二氧化錫基納米氣敏材料的成本約低50%,使用其制作的阻性氣敏傳感元件靈敏度高,在500ppm乙醇?xì)怏w中的靈敏度K值達(dá)到20以上。

二氧化錫基復(fù)合納米氣敏材料及其制備方法 717     

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本發(fā)明涉及借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析氣體的技術(shù)領(lǐng)域,具體地說(shuō)是涉及一種電子元件材料,特別是涉及一種二氧化錫基復(fù)合納米氣敏材料及制備方法,該復(fù)合納米氣敏材料按凈值摩爾配比取二氧化錫基納米棒晶粒粉體1份與二氧化錫基納米球晶粒粉體0.1～0.5份混合并分散均勻制得。本發(fā)明的二氧化錫復(fù)合基納米氣敏材料較現(xiàn)有技術(shù)可明顯改善微結(jié)構(gòu),尤其是使用其制作的阻性氣敏傳感元件不僅靈敏度高,而且器件的電阻值適中。

溶膠凝膠輔助超臨界CO₂干燥制備磷酸錳鐵鋰方法 956     

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本發(fā)明公開了一種溶膠凝膠輔助超臨界CO2干燥制備正極材料LiMn1?xFexPO4(0﹤x≤0.5)的方法,利用絡(luò)合劑與金屬離子絡(luò)合的方式形成透明溶膠,再通過(guò)控制反應(yīng)過(guò)程的參數(shù)溫度、壓力等利用超臨界CO2干燥法控制產(chǎn)品微粒的粒徑,能得到尺寸均勻、形貌規(guī)則的顆粒,進(jìn)而提高材料的電化學(xué)性能。電化學(xué)分析測(cè)試正極材料LiMn1?xFexPO4具有較高的理論容量,0.5C倍率下放電容量達(dá)到132mAh/g,經(jīng)過(guò)100次循環(huán)后容量保持率為89.78％,具有較好的循環(huán)穩(wěn)定性。本發(fā)明方法具有工藝制備方法簡(jiǎn)單、易于實(shí)現(xiàn)而且快速高效的特點(diǎn),可以避免物料在干燥過(guò)程中的收縮和碎裂，從而保持物料原有的結(jié)構(gòu)與狀態(tài)，提高生產(chǎn)效率和節(jié)省材料生產(chǎn)成本。且工藝條件容易實(shí)現(xiàn),能量消耗低。

高頻基板在熱氧老化過(guò)程中的退化特性表征方法 1105     

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本發(fā)明公開了一種高頻基板在熱氧老化過(guò)程中的退化特性表征方法，包括以下步驟：對(duì)未經(jīng)熱氧老化處理的高頻基板樣品和經(jīng)不同程度熱氧老化處理的高頻基板樣品進(jìn)行電性能參數(shù)測(cè)試、化學(xué)結(jié)構(gòu)分析、熱分析及顯微組織分析，得到電性能參數(shù)信息、化學(xué)結(jié)構(gòu)信息、熱力學(xué)特性信息及顯微結(jié)構(gòu)信息；分析未經(jīng)熱氧老化處理、經(jīng)不同程度熱氧老化處理的高頻基板樣品的電性能參數(shù)、化學(xué)結(jié)構(gòu)、熱力學(xué)特性、顯微結(jié)構(gòu)的演變趨勢(shì)；建立未經(jīng)熱氧老化處理、經(jīng)不同程度熱氧老化處理的高頻基板樣品的電性能參數(shù)、化學(xué)結(jié)構(gòu)、熱力學(xué)特性、顯微結(jié)構(gòu)之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系。本發(fā)明能夠全方位表征高頻基板在熱氧老化過(guò)程中的退化特性及演變規(guī)律，為產(chǎn)品設(shè)計(jì)提供全面參考。

高頻基板的可靠性評(píng)估方法 1152     

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本發(fā)明公開了一種高頻基板的可靠性評(píng)估方法，包括以下步驟：對(duì)未經(jīng)濕熱老化處理的高頻基板樣品和經(jīng)不同程度濕熱老化處理的高頻基板樣品進(jìn)行烘干處理后進(jìn)行電性能參數(shù)測(cè)試、化學(xué)結(jié)構(gòu)分析、熱分析及顯微組織分析，得到電性能參數(shù)信息、化學(xué)結(jié)構(gòu)信息、熱力學(xué)特性信息及顯微結(jié)構(gòu)信息；分析未經(jīng)濕熱老化處理、經(jīng)不同程度濕熱老化處理的高頻基板樣品的電性能參數(shù)、化學(xué)結(jié)構(gòu)、熱力學(xué)特性、顯微結(jié)構(gòu)的演變趨勢(shì)；建立未經(jīng)濕熱老化處理、經(jīng)不同程度濕熱老化處理的高頻基板樣品的電性能參數(shù)、化學(xué)結(jié)構(gòu)、熱力學(xué)特性、顯微結(jié)構(gòu)之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系。本發(fā)明能夠全方位表征高頻基板在濕熱老化過(guò)程中的退化特性及演變規(guī)律，為產(chǎn)品設(shè)計(jì)提供全面參考。

巖石樣品的生烴動(dòng)力學(xué)高壓熱模擬實(shí)驗(yàn)方法和裝置 1097     

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本發(fā)明公開了一種巖石樣品的生烴動(dòng)力學(xué)高壓熱模擬實(shí)驗(yàn)方法和裝置,屬石油天然氣地球化學(xué)實(shí)驗(yàn)研究技術(shù)領(lǐng)域,其方法包括將樣品封入金管、將金管裝入高壓釜、多個(gè)高壓釜放入同一熱解爐、分別啟動(dòng)水加壓和穩(wěn)壓系統(tǒng)、熱解爐、在不同的溫度點(diǎn)逐步取出一個(gè)高壓釜并迅速冷卻、至裝有樣品的高壓釜全部取出后關(guān)閉熱解爐和水加壓和穩(wěn)壓系統(tǒng)、逐個(gè)打開高壓釜對(duì)樣品進(jìn)行分析;其裝置由水加壓和穩(wěn)壓系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)和控制系統(tǒng)組成,其中水加壓和穩(wěn)壓系統(tǒng)包括水箱、高壓水泵和穩(wěn)壓閥,加熱系統(tǒng)包括熱解爐,多個(gè)高壓釜和循環(huán)風(fēng)扇,控制系統(tǒng)包括中央控制電腦、壓力控制器、壓力記錄器、溫度控制器和多路溫度巡檢記錄器;本發(fā)明用于干酪根或原巖樣品的實(shí)驗(yàn)分析。