本發(fā)明屬于生物電化學(xué)系統(tǒng)開(kāi)發(fā)技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種基于群感效應(yīng)的微生物燃料電池系統(tǒng)開(kāi)發(fā)方法,所述基于群感效應(yīng)的微生物燃料電池系統(tǒng)包括:供電模塊、圖像采集模塊、中央控制模塊、圖像增強(qiáng)模塊、信號(hào)分子測(cè)定模塊、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊、顯示模塊。本發(fā)明滿足細(xì)菌快速檢測(cè)需要;實(shí)現(xiàn)過(guò)程只需要注射泵和阻抗分析儀即可完成,所需設(shè)備簡(jiǎn)單、易于操作;同時(shí),通過(guò)信號(hào)分子測(cè)定模塊本發(fā)明利用高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC?MS/MS),建立了同時(shí)測(cè)定細(xì)菌群體感應(yīng)分泌的AHLs類(lèi)信號(hào)分子的分析方法,具有快速、準(zhǔn)確、靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)。
一種瀝青六組分分離方法,本發(fā)明屬于瀝青材料化學(xué)組分分析領(lǐng)域,具體涉及一種瀝青六組分分離方法。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有瀝青四組分分離方法的精度不能滿足研究需求的問(wèn)題。方法:將瀝青溶解于異辛烷溶劑中,不溶物為瀝青質(zhì),可溶物為軟質(zhì)瀝青成分。然后制作活性Al2O3和活性SiO2的色譜柱,采用柱色譜法對(duì)軟質(zhì)瀝青的異辛烷溶液進(jìn)一步分離提取,通過(guò)不同的溶劑對(duì)制作完成的色譜柱進(jìn)行沖洗得到其余五種瀝青組分的異辛烷溶液,最后通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法得到其余五種瀝青組分。本發(fā)明設(shè)計(jì)的六組分分離方法能夠精確合理的將瀝青分成六組分,便于對(duì)瀝青化學(xué)結(jié)構(gòu)的進(jìn)一步研究分析,且本方法還能夠?qū)r青中有毒成分多苯環(huán)芳香分含量檢測(cè)出來(lái)。
本發(fā)明一種纖維集成多螺旋芯光纖SPR傳感陣列芯片,屬于光纖傳感技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及的是一種可以廣泛應(yīng)用于生物傳感、化學(xué)分析、藥品研發(fā)、食品安全、環(huán)境監(jiān)測(cè)、醫(yī)學(xué)診斷等領(lǐng)域的纖維集成多螺旋芯光纖SPR傳感陣列芯片。由光纖包層1、雙芯或多芯光纖拉錐耦合區(qū)2、D型拋磨面3、一定厚度的金納米膜4、中心纖芯5、偏心纖芯6組成,該傳感芯片中的各個(gè)傳感單元具有不同SPR諧振角,可實(shí)現(xiàn)一次性同時(shí)對(duì)樣品中多種不同物質(zhì)進(jìn)行分析和檢測(cè),從而克服了傳統(tǒng)檢測(cè)技術(shù)操作復(fù)雜,自動(dòng)化程度低、檢測(cè)效率低等在先技術(shù)的不足。
一種利用代謝組學(xué)技術(shù)區(qū)分有機(jī)大米和非有機(jī)大米的方法,屬于谷物品質(zhì)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。所述方法如下:將有機(jī)大米樣品和非有機(jī)大米樣品分別進(jìn)行前處理后,應(yīng)用超高效液相色譜串聯(lián)四級(jí)桿?飛行時(shí)間高分辨質(zhì)譜方法實(shí)現(xiàn)對(duì)前處理后的樣品中的化學(xué)成分的分離與測(cè)定,然后對(duì)得到的兩種樣品的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,最后應(yīng)用多元統(tǒng)計(jì)分析方法正交偏最小二乘?判別分析模型區(qū)分有機(jī)大米和非有機(jī)大米,并利用S曲線圖得到對(duì)辨別影響較大的因素,通過(guò)開(kāi)源在線數(shù)據(jù)庫(kù)massbank對(duì)這些物質(zhì)進(jìn)行識(shí)別。采用本發(fā)明的分析方法能夠有效區(qū)分有機(jī)大米和非有機(jī)大米,能夠直觀的判別其分類(lèi)情況,無(wú)需進(jìn)行相關(guān)驗(yàn)證和分析,可以得到結(jié)論,檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
7XXX系列鋁合金鑄態(tài)單點(diǎn)光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法,本發(fā)明涉及7XXX系列鋁合金鑄態(tài)單點(diǎn)光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法領(lǐng)域。本發(fā)明要解決現(xiàn)有7XXX系列鋁合金鑄態(tài)單點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)樣品均勻性需進(jìn)一步提高的技術(shù)問(wèn)題。方法:成分設(shè)計(jì)、稱(chēng)量、熔煉、鑄造、初檢、加工成型、均勻性光譜檢查、均勻性化學(xué)檢查、定值。本發(fā)明解決了現(xiàn)代分析儀器技術(shù)進(jìn)步條件下,自帶檢測(cè)曲線的校正統(tǒng)一和一致性問(wèn)題,保證有色行業(yè)化學(xué)成分分析高效精準(zhǔn)。本發(fā)明制備的7XXX系列鋁合金鑄態(tài)單點(diǎn)光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品用于鋁合金質(zhì)量控制檢測(cè)儀器的校正。
一種基于二維納米材料的生物傳感器及其制作與集成方法。本發(fā)明涉及一種高靈敏度生物傳感器及其制作與集成方法,具體涉及基于二維納米材料的生物傳感器及其制作與集成方法。本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有生物傳感器分析速度慢,操作復(fù)雜,設(shè)備昂貴以及采用電化學(xué)法制作的電極其電化學(xué)響應(yīng)易受到非導(dǎo)電性材料使用的影響的問(wèn)題。本發(fā)明的生物傳感器的制作集成方法,首先基于黑磷、二硫化鉬等二維納米材料采用自下而上加工方法制作FET場(chǎng)效應(yīng)管;繼而利用聚二甲基硅氧烷在晶片上制作出微流體通道,并與經(jīng)過(guò)表面改性的晶片鍵合;最后對(duì)微流體通道中的二維納米材料進(jìn)行化學(xué)修飾,并結(jié)合待檢測(cè)物質(zhì)的相應(yīng)抗體。
一種球墨鑄鐵原鐵水過(guò)熱溫度和保溫時(shí)間的優(yōu)化控制方法。在球化孕育處理之前,應(yīng)全面提高原鐵水的冶金質(zhì)量。本文公開(kāi)了一種球墨鑄鐵原鐵水過(guò)熱溫度和保溫時(shí)間的優(yōu)化控制方法,其步驟包括:1)按照原鐵水化學(xué)成分控制范圍的中值計(jì)算SiO2?CO脫氧冶金平衡溫度Teq和沸騰溫度TB,過(guò)熱溫度選擇在盡量接近但不超過(guò)TB;2)確定保溫溫度后,利用熱分析灰口冷卻曲線上的共晶凝固特征參量確定最佳保溫時(shí)間,同時(shí)防止碳的過(guò)度燒損;3)對(duì)于保溫過(guò)度的原鐵水實(shí)施預(yù)處理,調(diào)節(jié)鐵水化學(xué)成分和石墨形核狀態(tài)后可恢復(fù)到較佳狀態(tài);4)通過(guò)最終鐵水球化孕育效果檢測(cè)反推原鐵水的冶金質(zhì)量狀態(tài),檢驗(yàn)原鐵水過(guò)熱保溫優(yōu)化控制的有益效果。本發(fā)明還可用于蠕墨鑄鐵蠕化處理之前原鐵水過(guò)熱溫度和保溫時(shí)間的優(yōu)化控制。本發(fā)明用于鑄造檢測(cè)和冶金領(lǐng)域。
一種環(huán)境監(jiān)測(cè)用吸收液避光反應(yīng)器。是為了解決吸收液中含有的試劑在遭遇外部光源直接照射時(shí),容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而導(dǎo)致后期使用中吸收液的成分發(fā)生變化的問(wèn)題。本實(shí)用新型組成包括:反應(yīng)腔(5)、連通管(3)、注射管(2)、推塞(1)、遮光外罩(6)和扣板(11);反應(yīng)腔是一端具有進(jìn)液口(17)、另一端具有出液頭(7)的空心圓柱腔體;連通管上插有膠塞(4),連通管插入到反應(yīng)腔內(nèi),通過(guò)膠塞塞在進(jìn)液口處,其連通管位于反應(yīng)腔內(nèi)部的部分表面上開(kāi)設(shè)有多組出氣孔(12);連通管頂部固定在注射管底部;推塞位于所述的注射管內(nèi)并與注射管滑動(dòng)配合;反應(yīng)腔位于遮光外罩內(nèi)。本實(shí)用新型用于吸收液避光反應(yīng)。
本發(fā)明涉及一種適用于熱電子發(fā)射性能測(cè)試的超高溫樣品卡具,包括底座、架設(shè)在底座一側(cè)的位移裝置、架設(shè)在位移裝置上的鎧裝套管、固連在鎧裝套管一端的陽(yáng)極、架設(shè)在鎧裝套管正下方的線纜和固連在線纜一端的陰極,陰極位于陽(yáng)極下方,其中,鎧裝套管另一端固連有水冷接頭,陰極一側(cè)固連有鎧裝水冷管,鎧裝水冷管一端也設(shè)有接頭,水冷接頭與鎧裝水冷管上的接頭均連接在冷卻水管上,以使鎧裝套管與鎧裝水冷管內(nèi)通有循環(huán)的冷卻水,本發(fā)明具有高溫夾持、優(yōu)良導(dǎo)電性、化學(xué)性能穩(wěn)定、多維可調(diào)的優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型涉及廢氣脫硫裝置技術(shù)領(lǐng)域,且公開(kāi)了一種面向環(huán)境監(jiān)測(cè)的廢氣脫硫裝置及其脫硫機(jī)構(gòu),脫硫裝置包括進(jìn)氣機(jī)構(gòu),所述進(jìn)氣機(jī)構(gòu)的右側(cè)螺紋連接有脫硫機(jī)構(gòu),所述脫硫機(jī)構(gòu)的右側(cè)螺紋連接有排氣機(jī)構(gòu),所述脫硫機(jī)構(gòu)的外表面螺紋連接有上藥機(jī)構(gòu),所述進(jìn)氣機(jī)構(gòu)包括進(jìn)氣管,所述脫硫機(jī)構(gòu)包括連接管,所述連接管的內(nèi)部固定連接有隔離片,隔離片的表面開(kāi)設(shè)有透氣孔,通過(guò)在進(jìn)氣管的內(nèi)部設(shè)置集氣導(dǎo)片使氣流集中并通過(guò)活動(dòng)密封塊進(jìn)入到儲(chǔ)藥瓶的內(nèi)部,使氣體被儲(chǔ)藥瓶?jī)?nèi)的藥物進(jìn)行脫硫,然后通過(guò)氣壓將脫硫后的廢氣從排氣孔排出至排氣管內(nèi),將脫硫后的氣體排出,廢氣在儲(chǔ)藥瓶?jī)?nèi)部經(jīng)過(guò)與化學(xué)中和液完全接觸后排出,達(dá)到了脫硫徹底的效果。
本發(fā)明涉及一種研究碳?xì)淙剂弦旱卧诟邷乇诿娼Y(jié)焦的動(dòng)態(tài)可視化觀測(cè)實(shí)驗(yàn)裝置,屬于碳?xì)淙剂涎趸Y(jié)焦的能源及材料化學(xué)領(lǐng)域,包括實(shí)驗(yàn)腔體、兩個(gè)高速相機(jī)、實(shí)驗(yàn)基底、兩個(gè)調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)和兩個(gè)加熱電極;實(shí)驗(yàn)腔體設(shè)置在水平調(diào)節(jié)平臺(tái)上表面的中部,兩個(gè)所述調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)呈直角設(shè)置在水平調(diào)節(jié)平臺(tái)的上表面,每個(gè)所述調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)上均安裝一個(gè)高速相機(jī),且高速相機(jī)的鏡頭朝向?qū)嶒?yàn)腔體,實(shí)驗(yàn)基底的中部插裝在實(shí)驗(yàn)腔體內(nèi),兩個(gè)加熱電極分別安裝在實(shí)驗(yàn)基底的兩端,本裝置可以通過(guò)控制高溫加熱系統(tǒng)來(lái)滿足裝置對(duì)不同加熱溫度、加熱壓力、燃料組分進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的要求。
用于紅外光譜儀的材料表面導(dǎo)電性能測(cè)量裝置。現(xiàn)有的紅外光譜儀未配備研究材料表面導(dǎo)電過(guò)程中微觀結(jié)構(gòu)的譜帶變化的附件不能研究在材料表面導(dǎo)電時(shí)被測(cè)試樣的分子間發(fā)生相互作用時(shí)的化學(xué)變化過(guò)程。本實(shí)用新型的組成包括:2個(gè)底座(6),所述的底座通過(guò)底座固定螺柱(7)固定支撐外電極(2),所述的外電極貼在薄膜試樣(1)上,所述的薄膜試樣上同時(shí)貼有內(nèi)電極(4),所述的內(nèi)電極通過(guò)內(nèi)電極固定桿(5)支撐,所述的內(nèi)電極與所述的外電極之間具有用于紅外光譜儀研究材料表面導(dǎo)電過(guò)程中微觀譜帶變化時(shí)的光通路的孔隙(3)。本實(shí)用新型用于紅外光譜儀的材料表面導(dǎo)電性能測(cè)量。
一種可移動(dòng)識(shí)別的紅外測(cè)溫及紫外消毒裝置。目前,相比于化學(xué)消殺,物理消殺中對(duì)人體的傷害相對(duì)較小,且不存在二次污染,由于加熱方案會(huì)對(duì)被消毒對(duì)象本身造成損傷,因此使用范圍較窄。一種可移動(dòng)識(shí)別的紅外測(cè)溫及紫外消毒裝置,其組成包括:門(mén)體(1)、人體紅外傳感器(2)、空氣凈化裝置(3)、紫外消毒燈(4)和LED顯示屏(5),門(mén)體與門(mén)框連接,門(mén)框的頂部安裝有橫梁(6),空氣凈化裝置、LED顯示屏、人體紅外傳感器和STM32核心控制板(7)與橫梁連接,橫梁的端部連接有縱梁(8),縱梁上安裝有一組紫外消毒燈。本實(shí)用新型應(yīng)用于電子領(lǐng)域。
本發(fā)明公開(kāi)了一種可以降低InAs/GaSb超晶格長(zhǎng)波紅外探測(cè)器暗電流的表面鈍化方法,其步驟如下:步驟1:取一襯底;步驟2:在襯底上生長(zhǎng)GaAs緩沖層;步驟3:在GaAs緩沖層上生長(zhǎng)p型GaSb緩沖層;步驟4:在GaSb緩沖層上生長(zhǎng)p型InAs/GaSb超晶格層、InAs/GaSb超晶格吸收層、n型InAs/GaSb超晶格層、InAs蓋層;步驟5:采用標(biāo)準(zhǔn)光刻工藝技術(shù)及感應(yīng)耦合等離子體刻蝕技術(shù)刻蝕露出p型InAs/GaSb超晶格層;步驟6:在p型InAs/GaSb超晶格層和InAs蓋層上利用磁控濺射技術(shù)沉積合金電極Ti/Pt/Au,并用丙酮溶液進(jìn)行金屬剝離、清洗;步驟7:在剝離、清洗后的基片上,利用感應(yīng)耦合等離子體化學(xué)氣相沉技術(shù)在75℃下生長(zhǎng)SiO2高質(zhì)量絕緣層薄膜,然后刻蝕露出電極,最后封裝、測(cè)試。本方法可以減小器件暗電流,提高器件性能。
本發(fā)明屬于水下機(jī)器人控制領(lǐng)域,公開(kāi)了一種基于海流預(yù)測(cè)模型的路徑規(guī)劃方法,包含如下步驟:根據(jù)路徑關(guān)鍵點(diǎn)對(duì)航行區(qū)域進(jìn)行柵格化處理;利用區(qū)域海洋模式對(duì)航行區(qū)域進(jìn)行海流預(yù)測(cè),擬合計(jì)算得到實(shí)時(shí)的海流信息;利用電子海圖信息標(biāo)記禁航區(qū);將不同深度的禁航信息和起點(diǎn)終點(diǎn)位置信息按照不同深度的平面柵格進(jìn)行存儲(chǔ)柵格各點(diǎn)的經(jīng)緯度、是否為禁航區(qū)、是否到達(dá)終點(diǎn);計(jì)算當(dāng)前位置到終點(diǎn)的方向并在所有下一步行駛方向中確定可選動(dòng)作;使用Q學(xué)習(xí)尋求馬爾科夫決策過(guò)程規(guī)劃的最優(yōu)策略并輸出路徑。本發(fā)明充分考慮實(shí)時(shí)的海流對(duì)路徑規(guī)劃的影響,通過(guò)BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和bagging算法進(jìn)行擬合,使用強(qiáng)化學(xué)習(xí)來(lái)尋求最優(yōu)解,加快收斂速度,降低運(yùn)算的復(fù)雜度。
重大鋼混結(jié)構(gòu)用無(wú)線自集能腐蝕監(jiān)測(cè)傳感器網(wǎng)絡(luò),采用嵌入腐蝕控制電路的無(wú)線自集能傳感器節(jié)點(diǎn),感知腐蝕電化學(xué)信息,進(jìn)而在腐蝕監(jiān)測(cè)傳感網(wǎng)中,采用MicaZ節(jié)點(diǎn)或其它無(wú)線傳感器節(jié)點(diǎn)連接布置于鋼混結(jié)構(gòu)內(nèi)部,多個(gè)MicaZ節(jié)點(diǎn)或其它無(wú)線傳感器節(jié)點(diǎn)通過(guò)無(wú)線鏈路構(gòu)成自組織的無(wú)線通信網(wǎng)絡(luò),基于廣播的技術(shù)建立節(jié)點(diǎn)鄰居節(jié)點(diǎn)關(guān)系,然后使用Xserve框架設(shè)計(jì)傳感網(wǎng)路由協(xié)議來(lái)進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)重大工程結(jié)構(gòu)多點(diǎn)、分布式監(jiān)測(cè),實(shí)時(shí)掌握結(jié)構(gòu)的耐久性狀態(tài),并最終為結(jié)構(gòu)服役安全性的評(píng)定、合理化腐蝕控制措施與維修加固方案的提出及全壽命設(shè)計(jì)等提供科學(xué)依據(jù),為腐蝕監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
本發(fā)明提供的是一種適用于測(cè)試材料腐蝕行為的深海環(huán)境模擬裝置。包括高壓釜、模擬深海環(huán)境的靜水壓力控制系統(tǒng)和模擬環(huán)境監(jiān)測(cè)控制系統(tǒng);模擬深海環(huán)境的靜水壓力控制系統(tǒng)包括氮?dú)馄?、氧氣瓶、水箱、補(bǔ)液箱和液壓泵,水箱中存放人工海水,由水泵向補(bǔ)液箱中注入人工海水,氮?dú)馄?、氧氣瓶與補(bǔ)液箱相連,液壓泵連接于補(bǔ)液箱與高壓釜之間將達(dá)到溶解氧含量要求的人工海水注入高壓釜中述模擬環(huán)境監(jiān)測(cè)控制系統(tǒng)包括復(fù)合傳感器、工作電極、參比電極、溫度控制裝置、單片機(jī)信號(hào)處理器和計(jì)算機(jī)。能夠模擬材料在深海環(huán)境下腐蝕介質(zhì)的靜水壓力、環(huán)境溫度、溶解氧含量、pH值、流速和鹽度等特征環(huán)境參數(shù),用于材料在模擬深海環(huán)境中相關(guān)腐蝕電化學(xué)行為的測(cè)試工作。
一種寬溫區(qū)液態(tài)金屬單相流密度和導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)量系統(tǒng)及方法,它涉及一種密度和導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)量系統(tǒng)及方法。本發(fā)明為了解決高溫下液態(tài)金屬具有易氧化性、腐蝕性、化學(xué)性質(zhì)活潑等特點(diǎn),導(dǎo)致很難對(duì)其密度和導(dǎo)熱系數(shù)進(jìn)行測(cè)量的問(wèn)題。本發(fā)明所述測(cè)量系統(tǒng)包括液態(tài)金屬回路、去離子水回路、氣路循環(huán)和換熱器;所述液態(tài)金屬回路通過(guò)換熱器與所述去離子水回路連接,所述氣路循環(huán)與所述液態(tài)金屬回路連接。本發(fā)明屬于液態(tài)金屬材料技術(shù)領(lǐng)域。
一種快速測(cè)定Al?Mg?Si系合金焊接接頭軟化區(qū)域的辦法。本發(fā)明涉及一種焊接接頭性能的評(píng)價(jià)方法,具體是一種快速測(cè)定Al?Mg?Si系合金焊接接頭軟化區(qū)域的辦法。本發(fā)明目的是為了解決現(xiàn)有方法中對(duì)鋁合金接頭軟化測(cè)定的不準(zhǔn)確,軟化位置無(wú)法準(zhǔn)確認(rèn)定的問(wèn)題。方法:基于研磨、拋光、腐蝕和清理等處理辦法,利用電化學(xué)反應(yīng)的原理,在接頭的軟化區(qū)產(chǎn)生清晰分明的黑色腐蝕范圍,并根據(jù)黑色腐蝕的顏色深度及范圍來(lái)判斷接頭軟化情況的方法。本發(fā)明用于快速測(cè)定Al?Mg?Si系合金焊接接頭軟化區(qū)域。
物理式標(biāo)準(zhǔn)電池的電位差計(jì)實(shí)驗(yàn)儀及利用該實(shí)驗(yàn)儀測(cè)量電位差的方法,涉及一種電位差計(jì)實(shí)驗(yàn)儀及利用電位差計(jì)實(shí)驗(yàn)儀測(cè)量電位差的方法。解決了現(xiàn)有化學(xué)式標(biāo)準(zhǔn)電池易受外界環(huán)境的影響,輸出的電動(dòng)勢(shì)值的穩(wěn)定性差,造成電位差計(jì)實(shí)驗(yàn)儀測(cè)量精度差的問(wèn)題。本發(fā)明的直流穩(wěn)壓電源的正極同時(shí)連接發(fā)光二極管的陽(yáng)極和電位器的一端,發(fā)光二極管的陰極同時(shí)連接直流穩(wěn)壓電源的負(fù)極和電阻的一端,電阻的另一端連接電位器的另一端;電位差計(jì)的正電信號(hào)輸入端連接直流穩(wěn)壓電源的正極,電位差計(jì)的負(fù)電信號(hào)輸入端連接電位器的活動(dòng)端。利用實(shí)驗(yàn)儀測(cè)量待測(cè)器電位差,調(diào)節(jié)電位器RP的活動(dòng)端,實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)器件電位差的測(cè)量。本發(fā)明適用于測(cè)量電位差。
本發(fā)明涉及生物制劑領(lǐng)域,公開(kāi)了一種硝酸還原酶測(cè)定試劑盒與應(yīng)用,其中提取液配制簡(jiǎn)單(僅1種),所需化學(xué)藥品少,成本低;測(cè)定過(guò)程無(wú)需研磨、離心,且整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中無(wú)硝態(tài)氮(NO3-)的引入,不會(huì)誘導(dǎo)硝酸還原酶活性的提高,因而誤差小,真正實(shí)現(xiàn)了對(duì)植物體內(nèi)硝酸還原酶真實(shí)值的測(cè)定;方法簡(jiǎn)便,可以實(shí)現(xiàn)快速、多組測(cè)定植物體內(nèi)硝酸還原酶的真實(shí)活性。
一種以碳納米管負(fù)載納米鎳為電極測(cè)定水體系中對(duì)硝基苯酚的方法,本發(fā)明涉及以碳納米管負(fù)載納米鎳為電極測(cè)定水體系中對(duì)硝基苯酚的方法。本發(fā)明要解決現(xiàn)有測(cè)定水體系中對(duì)硝基苯酚的方法存在靈敏度低的問(wèn)題。方法:一、酸化多壁碳納米管;二、制備納米鎳/多壁碳納米管復(fù)合物;三、純化處理碳電極;四、制備修飾碳電極;五、采用三電極體系進(jìn)行電化學(xué)性能的測(cè)定。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉和靈敏度高;不添加其他有機(jī)試劑不存在無(wú)二次污染;納米鎳/多壁碳納米管復(fù)合材料的電催化性能好和機(jī)械性能穩(wěn)定。本發(fā)明用于測(cè)定水體系中對(duì)硝基苯酚。
本發(fā)明公開(kāi)了基于核極限學(xué)習(xí)機(jī)的泄露氣體監(jiān)測(cè)濃度數(shù)據(jù)虛擬擴(kuò)展方法,它涉及危險(xiǎn)化學(xué)品技術(shù)領(lǐng)域;它的擴(kuò)展方法為:首先選取已監(jiān)測(cè)空間區(qū)域S1位置點(diǎn)坐標(biāo)Xs, Ys和濃度數(shù)據(jù)作為訓(xùn)練樣本集;其中坐標(biāo)值為網(wǎng)絡(luò)的輸入值,而濃度數(shù)據(jù)作為網(wǎng)絡(luò)輸出值,這樣就構(gòu)造出網(wǎng)絡(luò)并進(jìn)行訓(xùn)練;然后根據(jù)需要外推或內(nèi)插的虛擬監(jiān)測(cè)點(diǎn)空間位置S2?S1確定坐標(biāo)(XPn, Ypn),n為預(yù)測(cè)的點(diǎn)數(shù),并且同訓(xùn)練樣本集中的坐標(biāo)組成預(yù)測(cè)樣本集中的輸入值,輸入至前面訓(xùn)練好的網(wǎng)絡(luò);網(wǎng)絡(luò)的輸出值為要預(yù)測(cè)的目標(biāo)值,即虛擬擴(kuò)展后的空間S2全部監(jiān)測(cè)點(diǎn)的氣體濃度數(shù)據(jù),并保持初始監(jiān)測(cè)面S1上的數(shù)據(jù)不變;本發(fā)明在不增加測(cè)點(diǎn)的情況下有效地提高源特性反算精度,并節(jié)省工作量,提高工作效率。
一種魚(yú)鱗狀中空SnSe納米管自供能紅外探測(cè)器及其制備方法。本發(fā)明屬于光電探測(cè)器件及其制備領(lǐng)域。本發(fā)明的目的在于解決SnSe納米管需要高溫合成,并且要使用化學(xué)試劑去除硬模板,易引入雜質(zhì)的技術(shù)問(wèn)題。紅外探測(cè)器件包括工作電極、對(duì)電極和電解液;所述工作電極與對(duì)電極通過(guò)熱封膜相連接,內(nèi)部形成空腔,空腔內(nèi)注入電解液,工作電極為表面旋涂有SnSe納米管的ITO玻璃或FTO玻璃;所述SnSe納米管表面呈魚(yú)鱗片狀,內(nèi)部呈現(xiàn)中空結(jié)構(gòu)。方法:一、Se納米線的制備;二、Se@SnSe納米材料的制備;三、SnSe納米管的制備;四、紅外探測(cè)器的制作。本發(fā)明利用溶液法合成的SnSe納米管結(jié)構(gòu)具有獨(dú)特的魚(yú)鱗狀中空結(jié)構(gòu),且方法具有成本低、易操作、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),適合大規(guī)模生產(chǎn)及應(yīng)用。
無(wú)線毒性氣體監(jiān)測(cè)儀,它涉及環(huán)保監(jiān)控技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型解決了現(xiàn)有毒性氣體監(jiān)測(cè)設(shè)備不能根據(jù)監(jiān)測(cè)需要隨時(shí)調(diào)整監(jiān)測(cè)設(shè)備位置的問(wèn)題。本實(shí)用新型包括監(jiān)測(cè)單元和主控單元,監(jiān)測(cè)單元包括至少四個(gè)毒性氣體監(jiān)測(cè)單元,每個(gè)毒性氣體監(jiān)測(cè)單元均包括電池組、智能電化學(xué)傳感器、下位電子電路模塊和下位顯示模塊,所述下位電子電路模塊包括下位單片機(jī)系統(tǒng)、下位射頻通信電路和下位電源轉(zhuǎn)換電路;主控單元包括上位電子電路模塊和上位顯示模塊,所述上位電子電路模塊包括上位單片機(jī)系統(tǒng)和上位射頻通信電路。本實(shí)用新型是一種新型的無(wú)線毒性氣體監(jiān)測(cè)儀,適合環(huán)境復(fù)雜無(wú)法布線的監(jiān)測(cè)現(xiàn)場(chǎng)使用。
庫(kù)侖滴定實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)易測(cè)量裝置,屬于材料測(cè)試領(lǐng)域,本發(fā)明為解決現(xiàn)在沒(méi)有專(zhuān)門(mén)庫(kù)侖滴定實(shí)驗(yàn)裝置的問(wèn)題。本發(fā)明包括PC機(jī)、通信接口電路、單片機(jī)、數(shù)模轉(zhuǎn)換電路、恒流源、繼電器電路、第一模數(shù)轉(zhuǎn)換電路、第二模數(shù)轉(zhuǎn)換電路和待測(cè)部;PC機(jī)將采樣間隔時(shí)間指令和輸出電流設(shè)定值指令通過(guò)通信接口電路下達(dá)給單片機(jī);單片機(jī)輸出電流設(shè)定值指令信號(hào)通過(guò)數(shù)模轉(zhuǎn)換電路與恒流源加載在待測(cè)部上;單片機(jī)通過(guò)繼電器電路控制恒流源的量程選擇;恒流源的實(shí)際輸出電流信號(hào)和待測(cè)部的采樣電壓信號(hào)返回給單片機(jī),再返回至PC機(jī),以獲取待測(cè)部的氧非化學(xué)計(jì)量。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于多核學(xué)習(xí)的藥物不良反應(yīng)預(yù)測(cè)方法,涉及數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)領(lǐng)域,它的方法如下:步驟一、研究藥物不良反應(yīng)預(yù)測(cè)需要對(duì)藥物特征信息和已知的藥物和不良反應(yīng)信息進(jìn)行提??;步驟二、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)信息轉(zhuǎn)化為藥物的指紋向量,構(gòu)建藥物和不良反應(yīng)信息的鄰接矩陣;步驟三、構(gòu)造核矩陣使用多核學(xué)習(xí)將核矩陣融合在同一特征空間中;步驟四、使用基于圖的半監(jiān)督學(xué)習(xí)方法構(gòu)建預(yù)測(cè)器,先對(duì)構(gòu)建的藥物核和不良反應(yīng)核進(jìn)行稀疏化處理然后采用局部和全局一致性算法構(gòu)建藥物不良反應(yīng)的預(yù)測(cè)模型;步驟五、采用5倍交叉驗(yàn)證的方法對(duì)AUC和AUPR來(lái)進(jìn)行對(duì)預(yù)測(cè)效果的對(duì)比評(píng)估。通過(guò)上述方式,本發(fā)明能夠使得藥物不良反應(yīng)的預(yù)測(cè)性能得以?xún)?yōu)化。
一種考慮移動(dòng)目標(biāo)不確定行為方式的軌跡預(yù)測(cè)方法及系統(tǒng),涉及移動(dòng)目標(biāo)軌跡預(yù)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,用以解決現(xiàn)有方法對(duì)具有不確定行為方式的目標(biāo)運(yùn)動(dòng)軌跡預(yù)測(cè)效果差、精度低的問(wèn)題。本發(fā)明技術(shù)要點(diǎn)包括:首先收集移動(dòng)目標(biāo)的歷史運(yùn)動(dòng)軌跡數(shù)據(jù)作為訓(xùn)練數(shù)據(jù)集;接著建立移動(dòng)目標(biāo)行為決策模型以及移動(dòng)目標(biāo)行為偏好模型,通過(guò)監(jiān)督學(xué)習(xí)的方式從訓(xùn)練數(shù)據(jù)集中學(xué)習(xí)移動(dòng)目標(biāo)行為偏好模型以及移動(dòng)目標(biāo)行為決策模型的參數(shù);之后采用逆強(qiáng)化學(xué)習(xí)的方式交替地從訓(xùn)練數(shù)據(jù)集中學(xué)習(xí)移動(dòng)目標(biāo)行為決策模型以及移動(dòng)目標(biāo)行為偏好模型的參數(shù);將學(xué)習(xí)之后的移動(dòng)目標(biāo)行為決策模型用于模擬移動(dòng)目標(biāo)的行為決策過(guò)程,預(yù)測(cè)移動(dòng)目標(biāo)的運(yùn)動(dòng)軌跡。本發(fā)明可顯著提高對(duì)移動(dòng)目標(biāo)的軌跡預(yù)測(cè)精度。
一種測(cè)定炭黑表面羰基含氧官能團(tuán)含量的方法,本發(fā)明涉及一種羰基含氧官能團(tuán)含量的測(cè)定方法,本發(fā)明要解決現(xiàn)有技術(shù)測(cè)定炭黑表面羰基含氧官能團(tuán)含量的方法所需大型設(shè)備、計(jì)算復(fù)雜的問(wèn)題。測(cè)定方法:一、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置與標(biāo)定;二、炭黑樣品測(cè)定;三、結(jié)果計(jì)算得到單位質(zhì)量炭黑表面羰基含氧官能團(tuán)含量。本發(fā)明測(cè)定炭黑表面羰基含氧官能團(tuán)含量的方法通過(guò)化學(xué)滴定方法完成,實(shí)驗(yàn)步驟和計(jì)算步驟簡(jiǎn)單,無(wú)需使用大型設(shè)備易于實(shí)施,測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確。本發(fā)明適用于炭黑表面羰基含氧官能團(tuán)含量的測(cè)定。
一種動(dòng)力電池的峰值功率預(yù)測(cè)方法,涉及動(dòng)力電池的峰值功率預(yù)測(cè)技術(shù)。本發(fā)明是為了提高動(dòng)力電池的峰值功率預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性。本發(fā)明的方法包括兩部分:A基于簡(jiǎn)化的電化學(xué)阻抗譜等效電路模型和分?jǐn)?shù)階聯(lián)合卡爾曼濾波的參數(shù)在線估計(jì)、B基于零狀態(tài)響應(yīng)和零輸入響應(yīng)分解的電池峰值功率預(yù)測(cè)方法。本發(fā)明選用了包含分?jǐn)?shù)階元件的簡(jiǎn)化阻抗譜模型作為電池峰值功率預(yù)測(cè)的參考模型,因此本發(fā)明提出的基于此模型的動(dòng)力電池峰值功率預(yù)測(cè)方法不僅可以準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)電池的短時(shí)峰值輸出功率,也可以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)電池在較長(zhǎng)時(shí)間段內(nèi)的峰值功率輸出能力。本發(fā)明適用于電動(dòng)汽車(chē)在線峰值功率預(yù)測(cè)。
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