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本發(fā)明公開了一種在線快速檢測甜葉菊糖苷的方法。配制硫酸鈰銨溶液(Ce(IV)),Na2SO3溶液,甜葉菊糖苷標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品甜葉菊糖苷溶液。主動泵分別將上述的Na2SO3溶液和甜葉菊糖苷標(biāo)準(zhǔn)溶液以30~60r/min的流速通過相應(yīng)的管道進行三通混合,輸入流動注射化學(xué)發(fā)光分析儀。待基線平穩(wěn)后,副動泵將硫酸鈰銨溶液以50~80r/min的流速通過十六通注射閥,注樣時間5~15秒,各液混合,流入流通池檢測其化學(xué)發(fā)光強度,記錄數(shù)據(jù),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程;重復(fù)上述操作,測試樣品甜葉菊糖苷化學(xué)發(fā)光強度,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,計算樣品甜葉菊糖苷的含量。本發(fā)明檢測方法簡單,檢測成本低,可在線進行常規(guī)性測定,宜于應(yīng)用到工業(yè)或農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。
本實用新型提供一種多功能化學(xué)實驗連接器,涉及分離技術(shù)、化工工藝、玻璃儀器等領(lǐng)域。該實用新型整合了恒壓滴液漏斗、Soxhlet提取器、分水器、分油器、真空接引管、分餾頭等儀器的功能,由分餾柱、測溫室、帶刻度儲液室、側(cè)管、內(nèi)二通外三通活塞、內(nèi)磨口接口、外磨口接頭和真空接引管組成。其設(shè)計合理、結(jié)構(gòu)簡潔、功能強大,操作規(guī)范、使用方便。
本發(fā)明公開了一種檢測原煤質(zhì)量的方法,旨在提供一種準(zhǔn)確、快速的對原煤中全硫的含量進行測定的方法;該方法依次包括下述步驟:1)向熒光分析儀加入待檢測樣品30克,按下述操作程序測定:粉磨120秒,壓片機壓力35Mpa、壓力持續(xù)120秒、分析時間120秒,測定樣品的cps強度;2)選擇硫元素在0.09?6.11%濃度標(biāo)準(zhǔn)品,將選定的標(biāo)準(zhǔn)樣品依次放入X熒光分析儀中,按步驟1)所述的操作程序進行檢測,并根據(jù)儀器的測量數(shù)據(jù)填寫標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度值,通過計算機的計算,得出S元素濃度和cps強度的計算方程:Y=0.473X?0.254,相關(guān)系數(shù)r=0.9998;3)對比驗證;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種高壽命化學(xué)工業(yè)漿料攪拌處理機,包括處理機桶,處理機桶的內(nèi)周壁上設(shè)置有耐磨混凝土層,位于出料口的另一側(cè)安裝有一氣缸,氣缸的活塞桿的前端與擋板鉸接,驅(qū)動電機與攪拌桶設(shè)置有冷卻機構(gòu),驅(qū)動轉(zhuǎn)軸的上部兩側(cè)對稱設(shè)置若干組刷頭,驅(qū)動轉(zhuǎn)軸的下部還設(shè)置有攪拌單元,釜體的頂部左側(cè)壁上開設(shè)有進料口,進料口通過進料管道連接有流量調(diào)節(jié)機。本發(fā)明實現(xiàn)了排料的精確制動,化工液泵對原料流體加壓后,直接進入整流器內(nèi)部的分流支管,在電磁流量計的測量下,可了解化工原料流體的流量大小,同時在攪拌過程不會出現(xiàn)塊狀的原料,保證了攪拌原料的均勻性,保證導(dǎo)風(fēng)軸和軸套被冷卻的效果。
本發(fā)明提供一種多功能化學(xué)實驗連接器,涉及分離技術(shù)、化工工藝、玻璃儀器等領(lǐng)域。該發(fā)明整合了恒壓滴液漏斗、Soxhlet提取器、分水器、分油器、真空接引管、分餾頭等儀器的功能,由分餾柱、測溫室、儲液室、側(cè)管、內(nèi)二通外三通活塞、普通活塞、內(nèi)磨口接口、外磨口接頭和真空接引管組成。其設(shè)計合理、結(jié)構(gòu)簡潔、功能強大,操作規(guī)范、使用方便。
本發(fā)明涉及一種氧化法降廢水COD的化學(xué)方法,包括如下步驟:(1)向廢水中加人雙氧水或次氯酸鈉把廢水中有機物氧化;(2)向廢水中加入中和劑,調(diào)節(jié)pH值至10~12;(3)通壓縮空氣進行攪拌,促進有機物進一步氧化;(4)向廢水中投入凝聚劑,同時測定COD值;(5)當(dāng)COD值降至lOOmg/L以下時加入氧化劑,并通壓縮空氣攪拌使有機物充分氧化;(6)最后用鹽酸把溶液pH值調(diào)至6~9,廢水澄清后方可排放。本發(fā)明的有益效果是:吸附沉降速度快,處理效果好,產(chǎn)泥量少,運行成本低,能廣泛適用于化機漿廢水深度處理。
本發(fā)明公開了一種在線快速檢測劍麻皂苷的方法。按要求配制魯米諾溶液,鐵氰化鉀溶液,皂苷標(biāo)準(zhǔn)溶液和劍麻皂苷樣品溶液。主動泵分別將上述的鐵氰化鉀溶液和劍麻皂苷標(biāo)準(zhǔn)溶液以30~60r/min的流速通過相應(yīng)的管道進行三通混合,輸入流動注射化學(xué)發(fā)光分析儀。待基線平穩(wěn)后,副動泵將魯米諾溶液以50~80r/min的流速通過十六通注射閥,注樣時間10~25秒,各液混合,流入流通池檢測其化學(xué)發(fā)光強度,記錄數(shù)據(jù),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程;重復(fù)上述操作,測試劍麻皂苷樣品化學(xué)發(fā)光強度,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,計算樣品劍麻皂苷的含量。所述測試過程及各種化學(xué)試劑均保持在35℃恒溫條件下。本發(fā)明檢測方法簡單,檢測成本低,可在線進行常規(guī)性測定,易于應(yīng)用到工業(yè)或農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。
本發(fā)明公開了一種基于多智能體系統(tǒng)的深度強化學(xué)習(xí)方法,包括如下步驟:基于結(jié)合體框架建立算法,多智能體系統(tǒng)中每個獨立的智能體均為分類的誘發(fā)條件,智能體觸發(fā)誘發(fā)條件,判斷該智能體的觀測范圍內(nèi)所有智能體能否成為合作者,當(dāng)觸發(fā)誘發(fā)條件的智能體觀測范圍內(nèi)具有成為合作者的智能體時,將其構(gòu)成組,建立雙向的LSTM模型,并整合每個上述的通信組中所有智能體的信息,促成協(xié)作決策,智能體同時屬于至少兩個通信組時,建立通信通道連接該智能體所在的通信組;本方案應(yīng)用在具有較多智能體的多智能體系統(tǒng)中,可在其判斷哪些智能體攝取的信息是有價值的,避免將這些沒有價值的信息帶入系統(tǒng)中時,降低了系統(tǒng)的運算量,極大地增加了通信的速率。
本實用新型涉及一種化學(xué)實驗用的燒杯,包括杯體和可拆卸安裝在該杯體頂部杯口處的蓋體,在所述杯體側(cè)壁上設(shè)有可以測量杯體內(nèi)部溶液溫度的溫度刻度線和可以測量杯體內(nèi)部溶液容積的容積刻度線,在所述杯體側(cè)壁底部的兩側(cè)外接有防止杯體翻到的支撐塊,在所述杯體側(cè)壁上還設(shè)有可以容納溶液的臺肩;所述蓋體上設(shè)有可以攪拌杯體內(nèi)部溶液的攪拌裝置。本實用新型的有益效果是:通過觀察溫度刻度線和容積刻度線,實驗人員可以獲取杯體內(nèi)溶液的溫度和容積;即使意外碰撞到杯體,在支撐塊的作用杯體不會打翻;杯體側(cè)壁上的臺肩可以容納向杯體內(nèi)倒入溶液時滴落在杯體外壁的少許溶液;轉(zhuǎn)動蓋體上的攪拌裝置,使得杯體內(nèi)的溶液受熱均勻或者充分反應(yīng)等。
本發(fā)明公開了一種改進鋰離子電池電化學(xué)性能的方法。該方法包括使用十六烷基三甲基溴化銨改進鋰離子電池負(fù)極材料,以提高其電化學(xué)循環(huán)性能。通過控制十六烷基三甲基溴化銨的浸泡時間,可對鋰離子電池的循環(huán)穩(wěn)定性能進行有效的調(diào)控。本發(fā)明制備方法簡單,通過使用十六烷基三甲基溴化銨改進鋰離子電池核負(fù)極材料,顯著的提高了其循環(huán)穩(wěn)定性能和速率性能。測試結(jié)果表明:在電流密度為800毫安/克下,經(jīng)過100次循環(huán)充放電后,經(jīng)過十六烷基三甲基溴化銨處理過的負(fù)極材料容量由未處理過的92毫安時/克上升到113毫安時/克。
本發(fā)明公開了一種基于深度強化學(xué)習(xí)的綠籬修剪機器人智能協(xié)同控制方法,包括以下步驟:建立綠籬修剪機器人MDP深度強化學(xué)習(xí)模型;搭建深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)框架;設(shè)計改進PPO算法的策略網(wǎng)絡(luò)目標(biāo)函數(shù)與值函數(shù)網(wǎng)絡(luò)目標(biāo)函數(shù);根據(jù)最大化策略網(wǎng)絡(luò)目標(biāo)獎勵函數(shù)與最小化值函數(shù)網(wǎng)絡(luò)目標(biāo)函數(shù)均方誤差原則,采用改進的PPO算法訓(xùn)練深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò);采用改進自適應(yīng)學(xué)習(xí)率的Adam自適應(yīng)梯度算法優(yōu)化目標(biāo)函數(shù),經(jīng)過重復(fù)更新迭代,得到綠籬修剪機器人訓(xùn)練模型的最優(yōu)策略,通過輸入最新狀態(tài)數(shù)據(jù),即可預(yù)測輸出最優(yōu)動作,輸出移動底盤與修剪機械臂的控制指令。本發(fā)明不需要對綠籬修剪機器人進行物理建模,避免了因模型不精確而帶來的控制誤差,避免算法陷入局部最優(yōu)解,加快了算法的更新效率,同時提高了控制算法的泛化能力。
本發(fā)明公開了一種快速檢測抗生素Zwittermicin?A含量的方法。用二次蒸餾水作為溶劑,分別配制硫酸溶液、高錳酸鉀溶液、甲醛溶液和Zwittermicin?A標(biāo)準(zhǔn)溶液,開啟運行流動注射化學(xué)發(fā)光分析儀,主動泵將硫酸溶液和高錳酸鉀溶液通過流通管進行三通混合,輸入流動注射化學(xué)發(fā)光分析儀,待基線平穩(wěn)后,副動泵將甲醛溶液和Zwittermicin?A標(biāo)準(zhǔn)溶液通過流通管進行三通混合,然后通過十六通注射閥,各種溶液混合,流入流通池,檢測標(biāo)準(zhǔn)溶液化學(xué)發(fā)光強度,作出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,將Zwittermicin?A標(biāo)準(zhǔn)溶液換為待測Zwittermicin?A樣品,測試其化學(xué)發(fā)光強度Is,計算出增光強度△I,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,即計算出Zwittermicin?A樣品的含量x。本發(fā)明方法操作簡單、準(zhǔn)確性高、重復(fù)性好、線性范圍寬、易于推廣應(yīng)用。
本實用新型公開了一種在水土化學(xué)作用下土的三軸試驗裝置,涉及特殊環(huán)境下土的試驗技術(shù)。本裝置是:頂架(12)位于底架(11)之上;三軸壓力室(20)置于裝置框架(10)的底架(11)之上;施壓裝置(51)位于裝置框架(10)的頂架(12)之上;數(shù)據(jù)采集處理裝置(70)的數(shù)據(jù)處理器(72)通過電纜線分別與壓力差分傳感器(43)、壓力傳感器(54)、位移傳感器(60)以及信號采集反饋處理器(55)相連,再通過電纜線連接微機(71)。本實用新型通過溶液循環(huán)保證了試樣內(nèi)部孔隙水溶液的成分和濃度的均勻;能模擬研究恒定應(yīng)力下化學(xué)溶液滲流引起土體變形和強度的變化規(guī)律;改進了圍壓施加原理,實現(xiàn)了體變的精確測量;能實現(xiàn)應(yīng)變控制和應(yīng)力控制的轉(zhuǎn)化。
本實用新型公開了一種用氣壓控制化學(xué)法發(fā)泡混凝土膨脹量及孔徑的裝置,包括有:發(fā)泡腔;底板,其可拆卸地安裝在發(fā)泡腔的底部;加壓腔,其設(shè)置在發(fā)泡腔的頂部并與所述發(fā)泡腔連通;活塞盤,其活動安裝在加壓腔內(nèi)并與加壓腔的內(nèi)壁緊密貼合;活塞盤與底板、發(fā)泡腔、加壓腔之間能夠形成密閉的空間;活塞盤驅(qū)動機構(gòu),其設(shè)置在發(fā)泡腔或加壓腔外側(cè),用于驅(qū)動活塞盤在加壓腔內(nèi)上下活動;壓力表,其安裝在發(fā)泡腔上用于測量發(fā)泡腔內(nèi)的壓力。本實用新型的裝置,能夠精確控制裝置內(nèi)氣壓的增減,通過控制裝置內(nèi)的氣壓來達到控制化學(xué)法發(fā)泡混凝土制作時的膨脹量和泡沫孔隙過大等問題,能夠獲得膨脹量和泡沫孔隙相當(dāng)較小的高質(zhì)量發(fā)泡混凝土。
本實用新型公開了一種實驗用電化學(xué)反應(yīng)槽,其包括主槽體和電極片,電極片設(shè)有多片,分別卡在對應(yīng)的電極片座的卡槽內(nèi),主槽體的前側(cè)設(shè)有前側(cè)板,后側(cè)設(shè)有后側(cè)板,前側(cè)板的頂部設(shè)有多個正極觸片啟閉控制模塊,前側(cè)板的底部設(shè)有正極導(dǎo)柱,后側(cè)板的頂部設(shè)有多個負(fù)極觸片啟閉控制模塊,后側(cè)板的底部設(shè)有負(fù)極導(dǎo)柱。本實用新型的有益效果有:可通過觸片啟閉控制模塊來控制每一塊電級片接入正極還是負(fù)極,從而可以便捷的測試電級片排布方式對電化學(xué)反應(yīng)的影響;底部設(shè)有電熱板,便于控制槽內(nèi)溫度;電極片通過卡塊和電極片座固定,裝卸便捷。
本發(fā)明提供一種訓(xùn)練推薦領(lǐng)域中強化學(xué)習(xí)模型的模擬器,其由2個核心模型組成,一是基于GAN的用戶狀態(tài)生成模型;另一個是環(huán)境反饋算法,其中,環(huán)境反饋算法包括基于層次注意力的用戶評級預(yù)測模型,以及用戶反饋計算模型。本發(fā)明可以生成用戶狀態(tài),以及對推薦智能體生成的動作進行反饋。實驗結(jié)果表明,在小數(shù)據(jù)集的條件下,借助GAN網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的特性,模型依舊能生成可用的用戶狀態(tài),同時,評分結(jié)果也在可用范圍之類,此外,所構(gòu)建的反饋算法不僅能夠有效終止學(xué)習(xí)過程,而且所計算得到的反饋數(shù)據(jù)也符合強化學(xué)習(xí)的訓(xùn)練要求。
本發(fā)明公開了一種基于化學(xué)活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法。將劍麻纖維揉搓、洗滌和烘干;用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15-25%的ZnCl2溶液按ZnCl2和劍麻纖維的質(zhì)量比為2-6:1浸漬比浸泡24小時,用去離子水沖洗,80-100℃經(jīng)12-24小時烘干;置于真空管式電阻爐中,在氣體流量為40ml/min的氮氣氣氛下炭化0.5-1小時,炭化溫度為700-1000℃,升溫速率為1-10℃/min,自然冷卻后即獲得黑色纖維狀劍活性炭纖維。以鋰片為正極材料、以制得的劍麻活性炭纖維經(jīng)研磨后做為負(fù)極材料組裝成鋰離子電池,進行恒流充放電測試,結(jié)果顯示,經(jīng)過化學(xué)改性處理后的劍麻炭纖維相比于未經(jīng)處理的劍麻炭纖維和市售活性炭有著更加優(yōu)良的電化學(xué)性能。
本發(fā)明公開了一種基于rGO/PB@AuPtNPs納米復(fù)合材料的電化學(xué)免疫傳感器的制備方法。所述電化學(xué)免疫傳感器以絲網(wǎng)印刷電極為基底電極,包括工作電極、參比電極和對電極,其中工作電極經(jīng)rGO/PB@AuPtNPs納米復(fù)合材料修飾,同時通過物理吸附和Au?S鍵的作用將大量HBsAb固定到修飾電極表面。本發(fā)明所制備的電化學(xué)免疫傳感器具有靈敏度高、特異性強及準(zhǔn)確度高等優(yōu)點,能夠在乙型肝炎的早期診斷及臨床監(jiān)測中發(fā)揮重要作用。
本發(fā)明公開了一種電化學(xué)合成六氟異丙氧基苯胺化合物的方法,所述合成方法為:分別將0.5 mmol的苯胺、1.5當(dāng)量的堿和0.5當(dāng)量的電解質(zhì)置于10 mL三頸圓底燒瓶中,加入7 mL溶劑溶解,用網(wǎng)狀玻璃體碳即RVC作陽極、鉑片作陰極,在10?20 mA恒電流、室溫下進行攪拌反應(yīng),采用薄層色譜監(jiān)測反應(yīng)進程,反應(yīng)時間為10?15小時,反應(yīng)完成后,用10 mL乙酸乙酯萃取混合物,有機層用無水硫酸鈉干燥,減壓旋干溶劑,并通過柱色譜洗脫純化殘余物,得到所需產(chǎn)物。這種方法反應(yīng)條件溫和,所制備的六氟異丙氧基苯胺化合物,通過體外抗腫瘤活性篩選,具有良好的抗腫瘤活性。
本發(fā)明公開了一種化學(xué)?力學(xué)耦合作用下的滲流固結(jié)儀及其應(yīng)用,屬于巖土工程領(lǐng)域的試驗技術(shù)。本滲流固結(jié)儀的結(jié)構(gòu)是:試驗土樣嵌入固結(jié)容器之中;固結(jié)容器與滲透量測系統(tǒng)之間連通;外力通過加載框架傳遞給固結(jié)容器;變形量測系統(tǒng)固定在加載框架的上方;加載框架、固結(jié)容器和試驗土樣依次受力。本發(fā)明采用O型墊片,有效地保證水都是從土體滲出;可以交叉進行固結(jié)、滲透試驗,提高了試驗效率;滲流固結(jié)容器,有很好的抗腐蝕性,可準(zhǔn)確地進行孔隙水鹽分置換試驗;整個滲流固結(jié)儀結(jié)構(gòu)簡單、操作方便、實驗成本較低。適用于開展土體在化學(xué)因素作用下誘導(dǎo)的變形以及水力特性變化規(guī)律的試驗。
本發(fā)明公開了一種在水土化學(xué)作用下土的三軸試驗裝置及方法,涉及特殊環(huán)境下土的試驗技術(shù)。本裝置包括裝置框架(10)、三軸壓力室(20)、圍壓施加及體變測試裝置(30)、溶液循環(huán)置換裝置(40)、應(yīng)力/應(yīng)變式控制加載裝置(50)、位移傳感器(60)和數(shù)據(jù)采集處理裝置(70)。本發(fā)明通過溶液循環(huán)保證了試樣內(nèi)部孔隙水溶液的成分和濃度的均勻;能模擬研究恒定應(yīng)力下化學(xué)溶液滲流引起土體變形和強度的變化規(guī)律;改進了圍壓施加原理,實現(xiàn)了體變的精確測量;能實現(xiàn)應(yīng)變控制和應(yīng)力控制的轉(zhuǎn)化。
本發(fā)明公開了一種化學(xué)藥劑投入生產(chǎn)使用對污水厭氧處理系統(tǒng)正常運行的影響強弱程度的判定方法。該方法采用特定的厭氧反應(yīng)裝置進行試驗,該厭氧反應(yīng)裝置包括厭氧反應(yīng)容器、振蕩器、氣體收集容器和承載容器,厭氧反應(yīng)容器置于振蕩器上,在氣體收集容器和承載容器中均盛滿液體,且氣體收集容器呈開口朝下的狀態(tài)置于所述的承載容器中,此時的氣體收集容器處于液體密封狀態(tài),厭氧反應(yīng)容器和氣體收集容器之間通過管路連通。本發(fā)明判定方法通過模擬厭氧環(huán)境,在厭氧反應(yīng)裝置中設(shè)置相同的厭氧泥量、污水水質(zhì)水量、外在環(huán)境下添加1至10倍等同生產(chǎn)排放濃度的化學(xué)藥劑進行測試,通過與空白比較以判定化學(xué)藥劑對污水厭氧處理系統(tǒng)中的厭氧菌的毒性強弱等級。
本發(fā)明提供一種混合深度對抗網(wǎng)絡(luò)滾動強化學(xué)習(xí)博弈策略,該策略能解決目前能源分布和市場供求失衡問題,最大限度地實現(xiàn)供需均衡。本發(fā)明提出的混合深度對抗網(wǎng)絡(luò)滾動強化學(xué)習(xí)算法框架,以基于深度對抗網(wǎng)絡(luò)算法的智能體與多個基于強化學(xué)習(xí)算法的智能體進行博弈,并在多區(qū)域互聯(lián)的能源系統(tǒng)中進行測試。本發(fā)明提出一種混合深度對抗網(wǎng)絡(luò)滾動強化學(xué)習(xí)算法來探索一種長期的價格動態(tài)引導(dǎo)策略,動態(tài)地維持供電、供氣、供暖、供冷、供氫和電氣化交通等能源產(chǎn)消者之間的經(jīng)濟利益最大化。
本發(fā)明公開一種降糖靈口服液指紋圖譜檢測方法及其指紋圖譜,屬中藥制劑指紋圖譜檢測技術(shù)領(lǐng)域。它包括混合對照品溶液的制備,供試品溶液的制備;高效液相色譜條件的確定;標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜的建立;待測降糖靈口服液的質(zhì)量檢測,以及結(jié)合化學(xué)計量學(xué)分析法對所述降糖靈口服液的質(zhì)量進行分析;其中,所述化學(xué)計量學(xué)分析法包括聚類分析法和主成分分析法。本發(fā)明建立的以相似度評價、聚類分析和主成分分析為核心的化學(xué)模式識別方法從不同的側(cè)重角度對不同批次的降糖靈口服液進行質(zhì)量分析,為其制劑的質(zhì)量控制提供了科學(xué)的評價方法。
本發(fā)明公開了一種電化學(xué)合成吳茱萸次堿的方法,包括如下步驟:取10 mL三頸瓶,加入0.3 mmol(2?氨基苯基)(1,3,4,9?四氫?2H?吡啶并[3,4?b]吲哚?2?基)甲酮和20 mol%電解質(zhì)四丁基六氟磷酸銨,再加入5 mL乙腈溶解,用網(wǎng)狀玻璃體碳(RVC)作陽極,鉑片作陰極,通入10 mA恒電流,在空氣氛圍中,70℃下進行攪拌反應(yīng),薄層色譜監(jiān)測反應(yīng)進程;待反應(yīng)完成后,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑,殘留物經(jīng)快速硅膠柱層析純化,得到所需產(chǎn)物。本發(fā)明方法通過電化學(xué)交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng),合成吳茱萸次堿的新方法,可以避免傳統(tǒng)合成方法中所運用到的大量氧化劑、添加劑、金屬催化劑等試劑,僅在溫和環(huán)保的電化學(xué)條件下,就能簡單快速地獲得吳茱萸次堿天然產(chǎn)物。
本實用新型公開了一種化學(xué)?力學(xué)耦合作用下的滲流固結(jié)儀,屬于巖土工程領(lǐng)域的試驗技術(shù)。本滲流固結(jié)儀的結(jié)構(gòu)是:試驗土樣嵌入固結(jié)容器之中;固結(jié)容器與滲透量測系統(tǒng)之間連通;外力通過加載框架傳遞給固結(jié)容器;變形量測系統(tǒng)固定在加載框架的上方;加載框架、固結(jié)容器和試驗土樣依次受力。本實用新型采用O型墊片,有效地保證水都是從土體滲出;可以交叉進行固結(jié)、滲透試驗,提高了試驗效率;滲流固結(jié)容器,有很好的抗腐蝕性,可準(zhǔn)確地進行孔隙水鹽分置換試驗;整個滲流固結(jié)儀結(jié)構(gòu)簡單、操作方便、實驗成本較低。適用于開展土體在化學(xué)因素作用下誘導(dǎo)的變形以及水力特性變化規(guī)律的試驗。
本發(fā)明屬于一種化學(xué)法采楓樹香脂用的增產(chǎn)調(diào)節(jié)劑。這種增產(chǎn)調(diào)節(jié)劑是用二氯乙基膦酸、甲酸、蒸餾水或清水,按一定的百分之重量比混配而成。使用本增產(chǎn)調(diào)節(jié)劑對楓樹進行化學(xué)采脂比使用常規(guī)方法對楓樹進行采脂,其年單株平均產(chǎn)量提高4—5倍。使用本增產(chǎn)調(diào)節(jié)劑對楓樹進行采脂得到的楓香脂經(jīng)有關(guān)部門檢驗屬于無毒品并且基本上無殘留物。使用本增產(chǎn)調(diào)節(jié)劑對楓樹進行采脂對楓樹無損傷,沒有造成環(huán)境污染。
本發(fā)明提供一種雙饋風(fēng)力發(fā)電機的量子深度強化學(xué)習(xí)控制方法,該方法能解決電網(wǎng)故障切除后以及在電網(wǎng)電壓不對稱驟升時的雙饋風(fēng)力發(fā)電機定子磁鏈變化的控制問題。所提方法為貝葉斯量子反饋控制、深度學(xué)習(xí)和強化學(xué)習(xí)結(jié)合的控制方法。貝葉斯量子反饋控制過程分為狀態(tài)估計和反饋控制兩步,且反饋的輸入為歷史測量和當(dāng)前測量記錄。貝葉斯量子反饋能有效控制固態(tài)量子比特中的消相干。深度學(xué)習(xí)部分采用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型和反向傳播方法。強化學(xué)習(xí)部分利用基于馬爾科夫決策過程的Q學(xué)習(xí)作為所提方法整體的控制框架。本發(fā)明所提方法能有效提升雙饋風(fēng)力發(fā)電機的控制穩(wěn)定性,提高風(fēng)能利用效率。
本發(fā)明涉一種在石墨管覆蓋含持久化學(xué)改進劑合金涂層的制備方法,是在有熱解涂層的石墨管上制備,由儀器熱進樣方式自動加入質(zhì)量濃度為鉭20g/L、鈀2g/L(以純金屬計)的鉭鈀混合溶液,集中涂布在石墨管內(nèi)壁底部的中央位置;經(jīng)程序升溫,只需1次原子化使鉭鈀的原子熔化液和蒸汽在石墨管內(nèi)壁上附著形成一層鉭鈀合金層,在其內(nèi)壁底部中央位置的合金層較厚、均勻(測試樣品有效位置),內(nèi)壁頂面、側(cè)面的合金層較薄。方法簡單、快速、自動化,該合金涂層石墨管可用于測試重金屬鎘、銅的有效使用約200次,之后對該石墨管可再次制備鉭鈀合金涂層,效果相當(dāng),可以多次制備,延長石墨管使用壽命。
本發(fā)明公開了一種基于多元溶解化學(xué)特征參量的變壓器紙絕緣老化評估方法,先根據(jù)變壓器油中各化學(xué)化合物相關(guān)機理特性的研究,選取表征變壓器纖維素紙降解的多元化學(xué)特征參量;結(jié)合主客觀綜合賦權(quán)方法,對各化學(xué)特征參量之間的綜合權(quán)重進行合理分配獲??;采用逼近于理想解的排序理論方法獲取不同老化階段下的綜合評價指標(biāo),解決方案決策矩陣總體優(yōu)劣程度的問題;獲得多元化學(xué)特征參量的屬性決策老化綜合評估關(guān)系;建立多元化學(xué)特征參量下的綜合評價指標(biāo)與纖維素絕緣紙聚合度數(shù)值的壽命模型。本發(fā)明采用多元耦合化學(xué)特征參量評估方法,預(yù)測變壓器紙絕緣壽命更科學(xué)準(zhǔn)確,使電力系統(tǒng)運行更可靠、安全、穩(wěn)定。
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