本發(fā)明公開了一套線材光譜標準樣品及其制備方法。該標準樣品包括六份樣品,它均勻含有C、Si、Mn、P、S、Ni、Cr、Cu、Mo、V和Ti?11種化學元素,所述六份樣品均為直徑5.5mm±0.2mm,長度80mm~100mm的柱狀鋼棒。六份樣品的各元素成分呈梯度分布,涵蓋范圍廣、布點合理、級次分明,其中C含量從0.07-0.8%,V、Ti含量分布在0.002-0.15%、0.003-0.07%之間,可滿足各元素檢測線性要求,并涵蓋市場現有大部分產品的含量范圍。該標準樣品可用于鋼線材產品的光譜儀器的校準、測量及產品的生產控制分析以及實驗室及分析人員的技術水平評定等方面。
本發(fā)明公開了一種二價銅離子熒光探針及其制備方法和應用,屬于分析化學技術領域。該探針的結構式如下:;該探針的合成只需要四步就可以完成,且后處理過程相對簡單;實現了銅離子探針的選擇性快速檢測,并且選擇性好,抗其他金屬離子干擾能力強。此外,用肉眼就可以觀察到溶液顏色的變化,伴隨著紫外燈下同樣可以觀察到熒光顏色變化,是一種具有生色傳感功能的熒光探針。該探針可作為顯示水溶液中和生物細胞內銅離子存在的專一性指示劑,可進行實時定性及定量的目視比色法檢測。本發(fā)明是一種簡單,快速,靈敏的銅離子特異性檢測試劑,在生物分子檢測領域具有廣闊的應用前景。
本發(fā)明公開了一種硫化氫分子熒光探針及其制備方法和應用,屬于分析化學技術領域。該探針結構式如下:該探針的合成只需要三步就可以完成,且后處理過程相對簡單;實現了硫化氫分子探針的選擇性快速檢測,并且選擇性好,抗其他分子干擾能力強。此外,用肉眼就可以觀察到溶液顏色的變化,是一種具有生色傳感功能的熒光探針。該探針可作為顯示水溶液中和生物細胞內硫化氫分子存在的專一性指示劑,可進行實時定性及定量的目視比色法檢測。故而,本發(fā)明是一種簡單,快速,靈敏的硫化氫分子特異性檢測試劑,在生物分子檢測領域具有廣闊的應用前景。
本發(fā)明公開了一種螺二芴基微孔聚合物膜修飾電極的制備及所得產品和應用,將螺二芴、四丁基高氯酸銨和乙腈混合均勻,配成電解液;將工作電極、參比電極和對電極放入電解液中,采用循環(huán)伏安法進行電聚合,在工作電極表面形成螺二芴基微孔聚合物膜,得到螺二芴基微孔聚合物膜修飾電極。本發(fā)明制備過程簡單快速,以螺二芴基微孔聚合物膜修飾的電極構建的電化學傳感器對三種硝基苯酚異構體具有優(yōu)秀的電催化活性和選擇性,能夠區(qū)分識別鄰硝基苯酚、間硝基苯酚、對硝基苯酚三種異構體并同時進行檢測,靈敏度高,檢測速度快,檢測范圍寬,檢測限低,易于在線自動化分析,有很強的推廣應用前景。
本發(fā)明涉及對安神補腦液中化學成分進行分析鑒別、含量測定及質量控制,具體涉及一種安神補腦液多指標定量指紋圖譜建立方法及其應用。本發(fā)明建立方法包括對照溶液的制備、供試樣品的制備、高效液相色譜法測定、建立指紋圖譜、確定定量檢測指標和質量控制步驟。本發(fā)明通過多指標成分的定量分析和指紋圖譜技術建立安神補腦液HPLC多指標定量指紋圖譜,對其進行綜合的質量評價,為安神補腦液的質量控制提供了科學依據和技術支持。
本發(fā)明涉及VOC氣體檢測,屬于化學分析檢測領域。土壤中揮發(fā)性有機物標準物質制備及定值方法,該方法采用粘土作為VOC載體、土壤為基底物質,能夠最大程度的模擬待測土壤環(huán)境,消除不同標準物質成分差異因素帶來的實驗誤差,提高實驗結果的準確性,且有效避免土壤成分對VOC氣體的催化分解作用。在氯化鉀晶體密封保存下,確保標準物質長時間存放下的穩(wěn)定性確保長達13個月的存放下VOC損失不超過0.37%。并且本發(fā)明采用濃度曲線?最值區(qū)間相結合的方法,準確檢測出樣品中VOC含量,以甲苯為例,實施例中檢測的標準偏差為0.34。
本實用新型涉及一種化學物質分析及檢測儀器,具體的說是一種液相色譜儀,包括置液容器、送液裝置和檢測裝置,所述的送液裝置的吸液管通過管道與置液容器內腔相連通,所述送液裝置的出液管與檢測裝置的進液管相連通,其特征在于:所述的送液裝置包括殼體、通過支架固定連接在殼體內的兩封蓋和可旋轉的卡裝在兩封蓋之間的定量管,所述的定量管為密封的殼體狀,由于采用了上述結構,本實用新型所述的一種液相色譜儀設有自動進液裝置,代替人工,穩(wěn)定性更高,提高了進液效率,減少檢測成本,使檢測結果更準確。
本發(fā)明涉及化學分析定量檢測技術領域,尤其涉及一種蝮蛇蛇毒磷脂酶A2特征多肽及其應用。所述特征多肽的氨基酸序列為WDDYTYSWK,該特征多肽能夠用來檢測待測樣品中蝮蛇蛇毒磷脂酶A2的含量,檢測方法為:取氨基酸序列為WDDYTYSWK的蝮蛇蛇毒磷脂酶A2特征多肽,制成系列濃度對照品溶液;取待測樣品,酶解,取酶解后的上清液作為供試品溶液;分別注入液相色譜?質譜儀,選擇雙電荷632.4→624.0作為定量離子對對待測樣品中的蝮蛇蛇毒磷脂酶A2特征多肽的含量進行檢測,可以大大提高蝮蛇蛇毒藥物的質量控制水平,對蝮蛇蛇毒、中間體及其藥物制劑的質量控制均有很好地指導作用。
本發(fā)明涉及一種基于馬來酰亞胺功能的瓊脂糖凝膠基蛋白微陣列免疫傳感器的制備方法及應用,屬于電化學傳感與免疫分析領域;本發(fā)明采用有機合成法,用3?馬來酰亞胺基苯甲酸琥珀酰亞胺酯(MBS)活化瓊脂糖凝膠(AG),利用重組蛋白A的C端半胱氨酸巰基與MBS中的不飽和羰基間的特異性識別形成穩(wěn)定硫醚鍵而構建一種蛋白基微陣列;該法能夠有效維持蛋白A二級、三級結構穩(wěn)定,同時將能夠識別抗體Fc域的N端充分暴露,提升固定抗體的活性;再結合電致化學發(fā)光免疫傳感策略,能夠實現疾病標志物的超靈敏檢測;該傳感器構建簡單,成本消耗低,靈敏度高,檢測范圍寬,臨床應用潛力大。
本發(fā)明屬于納米材料的制備技術及生物分析檢測技術領域,尤其涉及一種核殼結構量子點復合納米晶及其探針的制備方法。本發(fā)明提供了一種ZnSe基量子點核殼結構復合納米晶的制備方法,該殼層為含有類ZnS半導體簇的復合二氧化硅殼,通過包覆復合二氧化硅殼,量子點的光化學穩(wěn)定性和量子產率得到明顯提高;同時基于量子點的熒光猝滅作用,制得用于檢測痕量重金屬離子的熒光探針。本發(fā)明反應條件溫和,操作方法簡單,制備的核殼結構復合納米晶具有很好的物理化學穩(wěn)定性和生物相容性,形成的探針具有很高的靈敏度和良好的穩(wěn)定性,在生物傳感器、熒光探針、生物標記等領域具有廣泛應用前景。
本發(fā)明涉及一種基于指標權重和隸屬度函數的植煙土壤適宜性評價方法,包括:對植煙土壤樣品進行化學檢測,得到評價指標;基于主成分分析法對所述評價指標進行分析,得到所述評價指標的權重;通過隸屬度函數確定每個所述評價指標的隸屬度分值;根據所述權重和所述隸屬度分值計算植煙土壤適宜性指數;根據所述植煙土壤適宜性指數對植煙土壤適宜性進行評價。本發(fā)明通過植煙土壤適宜性指數判斷土壤種植煙草的適宜性水平,從而對煙田種植區(qū)劃提供指導。本發(fā)明方法操作簡單,檢測指標少,評價結果準確。
本發(fā)明公開了一種適用于汞電極的汞廢液收集的裝置涉及電化學檢測方法、極譜分析設備中的汞電極使用過程中產生的汞廢液的收集。該適用于汞電極的汞廢液收集的裝置,包括汞廢液收集器,儲汞罐,其特征是:帶有錐形底的柱形汞廢液收集器頂部裝有帶有進液電磁閥的汞廢液收集管和連接著氣泵的進出氣管、底部裝有帶汞收集電磁閥的汞流出管道,汞流出管道插入儲汞罐內,汞廢液收集器錐形底上沿設有廢棄溶液排出管連接著廢液瓶。其有益效果是通過汞與其它廢液比重不同的性質實現了對電化學檢測方法中由于使用靜汞電極過程中產生的汞廢液中汞的收集,并實現了收集過程中汞液完全覆蓋,防止汞液暴露于空氣中揮發(fā)。有利于環(huán)境保護和操作者的安全。
本發(fā)明公開了一種篩選中藥藥效相關成分的方法及模型建立方法,步驟如下:以所研究中藥為對象,制備若干組化學成分濃度不同的供試品溶液;選擇部分化學成分進行HPLC分析,考察峰面積與濃度的線性關系;選擇線性范圍內的若干組供試品溶液,測定各自的HPLC指紋圖譜和藥效指標;在線性關系范圍內,采用線性回歸分析方法得到各成分的峰面積與藥效指標之間的相互關系,根據各成分標準化回歸系數和/或t檢驗結果的大小和正負確定藥效相關成分對藥效指標的作用,從而篩選出中藥藥效相關成分。本發(fā)明的方法簡便、易行、可靠且通用性好,并能體現多成分對藥效指標綜合作用的特點,適于中藥復雜體系的藥效相關成分的篩選,為中藥活性成分的發(fā)現和篩選提供技術數據支持。
本發(fā)明涉及一種基于氧化鐵Fe2O3陣列共反應促進金納米簇電致發(fā)光響應的免疫傳感器的制備方法及應用,屬于電化學與免疫分析領域;本發(fā)明基于電致發(fā)光ECL技術,以C?反應蛋白CRP為目標分析物,以金納米團簇AuNCs為ECL發(fā)射體,在共反應促進劑氧化鐵納米陣列Fe2O3的催化下,由于電子沿有序陣列結構輸運的改善,所有暴露的活性位點都能有效地增強AuNCs的ECL發(fā)射,因此,本發(fā)明以Fe2O3/AuNCs作為傳感平臺,構建了一種夾心型ECL免疫傳感器,該傳感器對目標物CRP表現出了高的靈敏度,寬的檢測范圍以及低的檢出限,能夠實現人體血清中CRP的快速靈敏測定,對臨床上患者感染類型的判斷有著較大的應用價值。
本發(fā)明提供一種Cu2O@BiOI復合材料及其制備方法和應用,屬于光電化學傳感器制造和檢測分析技術領域。本發(fā)明首次將BiOI與Cu2O進行結合,以BiOI作為支撐材料,解決了過渡金屬氧化物顆粒易團聚的問題,使Cu2O納米顆粒均勻分布,增大比表面積,充分暴露催化活性位點;進一步的,將Cu2O納米粒子和BiOI納米片復合生長在基底(如FTO)上制備得到的復合電極具有高催化活性、高靈敏度、寬線性范圍、良好的穩(wěn)定性、高選擇性和優(yōu)良的光電化學性能,且該材料被證明適用于真實樣品中的H2O2檢測,誤差極低,可以滿足實際應用的需求。
本發(fā)明提供一種高性能紙基雙模淀粉樣蛋白生物傳感器的制備方法,屬于生物傳感器制備技術領域。在該發(fā)明過程中,制備了一種新型的紙質分析裝置(oPAD),該裝置借助Pd修飾Cu/Co摻雜的CeO2(CuCo?CeO2?Pd)納米球的納米結構協(xié)同作用,結合其電催化增強作用進行了功能化oPAD構筑,可實現oPAD中的電化學和顯色信號讀取系統(tǒng),用于高度敏感地檢測淀粉樣蛋白。引入CuCo?CeO2?Pd納米球的目的是將其設計為增強的“信號換能器層”,此外,為了實現所提出的oPAD的優(yōu)勢性能,采用了將金納米粒子原位生長在纖維素纖維上的方法,以改進“識別層”,最后,可以通過簡單地轉換紙基生物傳感器的空間配置以實現雙模式信號讀取,在兼容的紙基工作電極上按順序執(zhí)行電化學測量和比色檢測。
本發(fā)明涉及一種疏水性紙質表面增強拉曼基底及其應用,該基底包括:紙質基底,所述紙質基底表面覆蓋有金屬納米顆粒;以及,N,N?長鏈烷基重氮甲烷疏水層,通過化學鍵與紙質基底和/或金屬納米顆粒連接。本發(fā)明所述的疏水性紙質表面增強拉曼基底在分析檢測領域的應用,尤其是在水溶性殺菌劑檢測中的應用。本發(fā)明的疏水性SERS具有良好的穩(wěn)定性,由于疏水官能團是通過化學鍵合的方式修飾到紙質基底表面,因此其穩(wěn)定性較強。放置6個月后,用R6G作為探針信號分子進行穩(wěn)定性測試,其拉曼增強信號強度變化小于6%。
本發(fā)明涉及化學分析技術領域,特別涉及一種金銀花和山銀花的鑒別方法:待檢樣品提取液使用液相色譜儀和DAD檢測器進行檢測。此方法具有簡便、高效、經濟、環(huán)保等優(yōu)點,無需任何對照物質或高毒有機化學試劑。該方法不但可以用于中藥材,也可以用于含金銀花制劑中的金銀花真?zhèn)位驌絺螜z驗,具有很高的應用價值。
本發(fā)明涉及一種基于雙信號響應比率型絲網印刷電極免疫傳感器的制備及應用,硫化銅?硫化亞銅/石墨烯負載金納米粒子的復合物作為基底材料,甲苯胺藍/羧基金納米粒子功能化的介孔二氧化鈰/羧甲基殼聚糖/離子液體作為信號標記物,檢測癌胚抗原比率型免疫傳感器的制備及應用,屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術領域。硫化銅?硫化亞銅/石墨烯負載金納米粒子的復合物固定捕獲抗體,并直接產生電化學信號。羧基金納米粒子功能化的介孔二氧化鈰作為固定標記抗體和電子媒介體甲苯胺藍標記矩陣,直接產生電化學信號。該免疫傳感器是在一個傳感平臺通過差分脈沖伏安法在不同的電位產生電化學信號建立起來的,這種方法提高了分析性能,臨床可靠性和結果的準確性。
本發(fā)明提供了一種分子探針及其制備方法和應用,屬于分析化學技術領域。本發(fā)明所述的分子探針由三聚氰氯和L?絲氨酸一步反應制得。該制備方法,易操作,原料成本低廉,反應過程容易控制,產品純化處理簡單,收率高,純度高。該分子探針不僅應用于有機溶劑中Cu(II)離子含量的檢測,還可目視定性檢測。在分析檢測領域具有廣闊的應用前景。
本發(fā)明提供了一種三嗪基熒光探針及其制備方法和用途,屬于分析化學技術領域。本發(fā)明所述的熒光分子探針由三聚氰氯和L?苯丙氨酸一步反應制得。該制備方法,易操作,原料成本低廉,反應過程容易控制,產品純化處理簡單、收率高、純度高??蓮V泛應用于有機溶劑中Cu(II)離子含量的檢測,目視定性檢測。在分析檢測領域具有廣闊的應用前景。
本發(fā)明提供了一種均三嗪分子探針及其制備方法和應用,屬于分析化學技術領域。本發(fā)明所述的分子探針由三聚氰氯和4?氨基?1,2,4?三氮唑一步反應制得。該制備方法,易操作,原料成本低廉,反應過程容易控制,產品純化處理簡單,收率高,純度高。該分子探針不僅應用于有機溶劑中Cu(II)離子含量的檢測,還可目視定性檢測。在分析檢測領域具有廣闊的應用前景。
本發(fā)明公開了一種多功能大氣浮塵自動采集及樣品制備系統(tǒng),它包括抽濾窗口、抽濾裝置,抽濾窗口和抽濾裝置之間設有濾膜帶,濾膜帶由傳送裝置帶動,傳送裝置由電控系統(tǒng)控制;在系統(tǒng)中設有對濾膜帶打印標示的打印機、對采樣后的濾膜樣品進行塑封的熱塑封膜裝置,以及對塑封后的濾膜樣品進行儲存的濾膜樣品儲存室,還包括氣體流量計。本發(fā)明可自動進行濾膜樣品的固位、采集、制備、標示、密封和封存,提高了樣品采集和制備質量,保證了樣品的唯一性和代表性及其物理化學性質的穩(wěn)定性,滿足了現代分析檢測對樣品要求。該系統(tǒng)備有與其他分析設備的銜接和固位的裝置及其通訊和數控接口,從而實現了遠程自動大氣浮塵樣品的采集制備和實時檢測分析效能。
本發(fā)明公開了一種具有高靈敏度的Co3O4多孔納米片非酶基葡萄糖傳感器及其制備方法,屬于電化學傳感器領域。本發(fā)明制備的Co3O4多孔納米片在電化學檢測葡萄糖上顯示出了優(yōu)異的分析性能,例如高的靈敏度(8506μA?mM?1cm?2),響應時間短(小于6s),檢測限低(1μM),選擇性和穩(wěn)定性好。尤其是靈敏度高達8506μA?mM?1cm?2,目前為止,與其他Co3O4非酶基葡萄糖電化學傳感器相比,靈敏度是最高的。此外Co3O4多孔納米片的制備方法簡單,無污染,且制備葡萄糖電化學傳感器的工序簡單,具有較高的商業(yè)化應用前景。
本發(fā)明公開了一種反應型近紅外光電活性受體及其合成方法和應用,化學結構式為:
本發(fā)明屬于納米功能材料、環(huán)境檢測、免疫分析及生物傳感技術領域,提供了一種雙通道環(huán)境雌激素電化學免疫傳感器的制備方法及應用。采用吸附金屬離子的氨基化介孔四氧化三鐵標記的電化學免疫傳感器,實現了對兩種環(huán)境雌激素的同時檢測,并具有較高的靈敏度,有效克服了目前環(huán)境雌激素檢測方法的不足,對環(huán)境檢測具有重要的科學意義和應用價值。
本發(fā)明涉及氮中二氧化氯氣體標準物質的配制方法,用0.2%的硫酸溶液與固體亞氯酸鈉反應生成二氧化氯,將二氧化氯作為原料準備制作原料氣體;將二氧化氯用高純氮氣吸出,制成高濃度的氮中二氧化氯原料氣體;用化學分析法對氮中二氧化氯原料氣體的濃度進行準確定值,測出濃度后,采用分壓法逐級稀釋氣體濃度,直到得到氮中二氧化氯氣體標準物質。本發(fā)明的氮中二氧化氯氣體標準物質的配制方法,運用化學分析法對原料氣濃度進行定值,并采用分壓法配制低濃度的氮中二氧化氯氣體標準物質,實用性強,可確保二氧化氯氣體報警器和二氧化氯氣體檢測儀低濃度水平測定的量值準確,應用范圍更廣泛。
本發(fā)明屬于分析化學技術領域,提供了一種檢測線粒體極性的熒光探針,其化學結構式為:。上述熒光探針可用于檢測溶液、細胞或生物體中線粒體極性。本發(fā)明所提供的檢測線粒體極性的熒光探針,極大提高了線粒體的靶向穩(wěn)定性。提高了探針對極性檢測的靈敏度與特異性響應,并且實現了活體水平上乳腺癌組織與正常組織內線粒體極性的檢測。本發(fā)明提供了該探針的合成方法,步驟簡單、純化方便、收率高。在檢測細胞和生物體線粒體生理微環(huán)境實現乳腺癌診斷方面具有應用前景。
本實用新型為一種純水鈉離子流通池,涉及化學儀器領域,本實用新型包括支撐裝置、第一流通裝置、第二流通裝置、檢測裝置、連接裝置以及排出裝置,支撐裝置包括底板、支桿以及支撐框,第一流通裝置包括入水流通池、第一螺紋頭以及入水密閉蓋,第二流通裝置包括連接管以及第二螺紋頭,檢測裝置包括檢測頭以及鈉離子分析儀,連接裝置包括第三螺紋頭、傳輸密閉蓋以及連接螺紋頭,排出裝置包括固定螺紋筒以及排水池,本實用新型為一種純水鈉離子流通池通過設置檢測頭、連接線以及鈉離子分析儀,使檢測頭成為流通池流通環(huán)節(jié)中的一環(huán),使得純水在檢測過程中不會被空氣中二氧化碳的雜質污染,影響檢測效果,提高了裝置的精準度。
本發(fā)明涉及化學分析技術領域,具體涉及一種共軛微孔聚合物及其制備方法與應用。所述共軛微孔聚合物的重復單元如下所示:由1,3,5?三(4?乙炔苯基)苯和三溴苯酚兩種單體聚合而成;OH?CMP材料為球狀結構,平均直徑為30?50nm,具有較高的疏水性,比表面積可達534m2·g?1,且具有高的熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性;OH?CMP具有較高的比表面積、優(yōu)異的吸附能力和令人滿意的重復性,基于此材料建立的固相萃取?液相色譜?串聯質譜分析環(huán)境和食物樣品中的三嗪類除草劑污染物的新方法,線性范圍寬和檢出限低,結果可滿足檢測要求,在環(huán)境和食品中三嗪類除草劑污染物的快速分析中具有良好的應用潛力。
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