基于狀態(tài)濾波的電池交流阻抗譜測量方法 942     

 0

本發(fā)明涉及一種基于狀態(tài)濾波的電池交流阻抗譜測量方法，包括以下步驟：提供待檢測的電池，檢測所述電池在測試或使用過程中的激勵信號及響應(yīng)信號；提供一種已知的電池模型，使用單位脈沖響應(yīng)函數(shù)作為電池交流阻抗譜模型的參數(shù)，將所述參數(shù)與所述電池模型組合建立所述電池的交流阻抗譜模型，以獲得狀態(tài)濾波所需的狀態(tài)方程和輸出方程；根據(jù)檢測獲得的激勵信號、響應(yīng)信號及通過交流阻抗譜模型獲得的狀態(tài)濾波所需的狀態(tài)方程和輸出方程，通過狀態(tài)濾波獲得電池的交流阻抗譜的估計。本發(fā)明具有更精確地獲得任意頻率下電池交流阻抗譜的參數(shù)，從而得到的交流阻抗譜能更準確的估計電池SOC、分析電池SOH和電池的電化學(xué)特性等特征的有益效果。

含鈦高爐渣TiC含量的測定方法 1096     

 0

本發(fā)明公開了一種含鈦高爐渣TiC含量的測定方法，屬于鋼鐵冶金技術(shù)領(lǐng)域，提供一種測定效率高、精度高以及復(fù)現(xiàn)性好的含鈦高爐渣TiC含量的測定方法；本發(fā)明為利用元素分析儀對成分相同的含鈦高爐渣樣品分兩組分別進行試驗測定，兩組試驗測定分別為低溫組和高溫組，并通過設(shè)置不同的反應(yīng)溫度，改變化學(xué)反應(yīng)的速率，以區(qū)分測出爐渣中殘?zhí)寂cTiC中碳元素含量，然后在結(jié)合相應(yīng)的計算公式即可快速計算出含鈦高爐渣中TiC含量。本發(fā)明方法具有檢測速度快，可同時檢測樣品數(shù)多，檢測精度高，復(fù)現(xiàn)性良好等優(yōu)點。

多花黑麥草中性洗滌纖維含量的測定方法 1007     

 0

本發(fā)明公開了一種能夠快速測定多花黑麥草中性洗滌纖維含量的多花黑麥草中性洗滌纖維含量的測定方法。該測定方法提供了一種基于近紅外光譜技術(shù)的多花黑麥草中中性洗滌纖維真實含量的預(yù)測模型，在已知大量樣品真實含量的基礎(chǔ)上，采集樣品的近紅外原始光譜，建立基于近紅外光譜技術(shù)和化學(xué)計量學(xué)方法的多花黑麥草中性洗滌纖維含量的定量分析預(yù)測模型，接著，只需要將待測的多花黑麥草樣品經(jīng)過預(yù)處理后得到待測多花黑麥草樣品粉末；并采集其近紅外原始光譜圖，光譜采集過程時間短，在采集近紅外光譜后就可以進行檢測，具有操作簡單、檢測迅速、檢測效率高、檢測精度高等特點。適合在牧草營養(yǎng)品質(zhì)評價領(lǐng)域推廣應(yīng)用。

測算高鈦渣和石油焦混合料中二氧化鈦含量的方法 999     

 0

本發(fā)明公開了一種快速測算高鈦渣和石油焦混合料中二氧化鈦含量的方法。本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：測算高鈦渣和石油焦混合料中二氧化鈦含量的方法，先測算出至少三個高鈦渣和石油焦混合料樣本的堆比重、二氧化鈦含量；然后以堆比重的值為橫坐標，以相應(yīng)的二氧化鈦含量為縱坐標，通過回歸分析求得回歸方程；再測算待測的高鈦渣和石油焦混合料的堆比重，并帶入上述回歸方程，最后算得待測的高鈦渣和石油焦混合料的二氧化鈦含量。一般地，本發(fā)明測算一個樣品堆比重只需要2min，不僅操作簡單，而且無需使用任何化學(xué)藥品，檢測費用低，節(jié)約檢測成本的同時降低了化檢驗人的勞動強度。測算結(jié)果誤差(±0.5％)在常量檢測誤差范圍之內(nèi)，完全滿足工業(yè)生產(chǎn)要求。

多花黑麥草粗蛋白含量的測定方法 821     

 0

本發(fā)明公開了一種能夠快速測定多花黑麥草粗蛋白含量的多花黑麥草粗蛋白含量的測定方法。該測定方法提供了一種基于近紅外光譜技術(shù)的多花黑麥草中粗蛋白真實含量的預(yù)測模型，在已知大量樣品真實含量的基礎(chǔ)上，采集樣品的近紅外原始光譜，建立基于近紅外光譜技術(shù)和化學(xué)計量學(xué)方法的多花黑麥草粗蛋白含量的定量分析預(yù)測模型，接著，只需要將待測的多花黑麥草樣品經(jīng)過預(yù)處理后得到待測多花黑麥草樣品粉末；并采集其近紅外原始光譜圖，光譜采集過程時間短，在采集近紅外光譜后就可以進行檢測，具有操作簡單、檢測迅速、檢測效率高、檢測精度高等特點。適合在牧草營養(yǎng)品質(zhì)評價領(lǐng)域推廣應(yīng)用。

快速測定工業(yè)級乙酸鈉溶液中乙酸鈉含量的方法 742     

 0

本發(fā)明公開了一種快速測定工業(yè)級乙酸鈉溶液中乙酸鈉含量的方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，解決現(xiàn)有技術(shù)中乙酸鈉測定操作繁雜、成本高、耗時長的問題。本發(fā)明方法采用紫外分光光度法測定，測定過程包括：繪制標準曲線：分別量取不同濃度乙酸鈉標準使用液，加入穩(wěn)定劑后，分別于特征吸收波長處測定其吸光度；以標準溶液濃度為橫坐標，以標準溶液校正吸光度為縱坐標，繪制標準曲線；取工業(yè)級乙酸鈉溶液樣品，加入穩(wěn)定劑后，于特征吸收波長處測定其吸光度；將其校正吸光度代入標準曲線擬合方程中，計算，得到樣品溶液乙酸鈉濃度。本發(fā)明操作簡便快速，成本低；創(chuàng)造性地利用乙酸鈉溶液于特定波長范圍下的光譜特性發(fā)明了檢測乙酸鈉溶液含量的分光光度法，并在檢測體系中加入穩(wěn)定劑，提高檢測結(jié)果準確性及檢測體系抗干擾力。

提高電池測試通量的電路、裝置及方法 1056     

 0

本發(fā)明涉及一種提高電池測試通量的電路、裝置及方法，該電路包括：供電模塊分別與控制器、DC/DC電源轉(zhuǎn)換器模塊串聯(lián)；控制器還與隔離模塊、模擬數(shù)字轉(zhuǎn)換器、跟隨器依次串聯(lián)；跟隨器與多個電流檢測放大器并聯(lián)；電流檢測放大器與多個電池樣品陰極串聯(lián)；DC/DC電源轉(zhuǎn)換器模塊與陽極板或陰極板相連。裝置還包括：電池測試封裝盒、對電極；方法步驟包括：控制器讀取上實驗設(shè)置參數(shù)，輸出特征控制信號，傳輸給DC/DC電源轉(zhuǎn)換器模塊；調(diào)制為帶有特征的激勵信號；并行地施加至各個電池材料樣品轉(zhuǎn)化成電化學(xué)響應(yīng)信號；經(jīng)由跟隨器傳輸至模擬數(shù)字轉(zhuǎn)換器，轉(zhuǎn)化的數(shù)字信號，由所述的控制器逐一讀取數(shù)據(jù)，記錄實驗數(shù)據(jù)。通過本發(fā)明提高了測量電池的速度，降低了測量的成本。

基于自動頂空-氣質(zhì)聯(lián)用法測定竹木筷中苯及苯系物的方法 741     

 0

本發(fā)明涉及化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，為了實現(xiàn)對竹木筷中苯系物的檢測，提供了一種基于自動頂空?氣質(zhì)聯(lián)用法測定竹木筷中苯及苯系物的方法，包括如下步驟：(1)處理待測樣品：將待測樣品裁剪后置于頂空瓶中，頂空進樣后，進行GC/MS氣質(zhì)聯(lián)用儀檢測；(2)制備空白樣品：將待測樣品裁剪并徹底烘干后，置于容器中備用；(3)標準曲線繪制：稱取苯系物標準物質(zhì)并溶解，按照梯度稀釋制備各濃度的標準溶液，將步驟(2)中的空白樣品置于各濃度的標準溶液中，并繪制標準曲線。本發(fā)明的基于自動頂空?氣質(zhì)聯(lián)用的測定竹木筷中苯及苯系物的方法，能夠簡便且高效地檢測竹木筷中的苯系物。

高濃度硅酸鹽自動快速測定方法及裝置 771     

 0

本發(fā)明公開了高濃度硅酸鹽自動快速測定方法及裝置,屬化學(xué)分析和定量技術(shù)領(lǐng)域,用于水質(zhì)分析與監(jiān)測。在泵的作用下,水樣和聚合硅轉(zhuǎn)化液進入恒溫系統(tǒng)中的預(yù)混合盤管,使水樣中的惰性硅轉(zhuǎn)變成活性硅,然后進入第一試樣定量環(huán);顯色劑進入第一顯色劑定量環(huán);同時,兩條載流分別將第二試樣定量環(huán)中的水樣和第二顯色劑定量環(huán)中的試劑推入反應(yīng)盤管進行反應(yīng),最后經(jīng)流通式光度檢測器,測定產(chǎn)物吸光度值,實測結(jié)果由記錄儀或計算機處理;實現(xiàn)了樣品和顯色劑的采集、定量、測定同步進行。

多花黑麥草酸性洗滌纖維含量的測定方法 883     

 0

本發(fā)明公開了一種能夠快速測定多花黑麥草酸性洗滌纖維含量的多花黑麥草酸性洗滌纖維含量的測定方法。該測定方法提供了一種基于近紅外光譜技術(shù)的多花黑麥草中酸性洗滌纖維真實含量的預(yù)測模型，在已知大量樣品真實含量的基礎(chǔ)上，采集樣品的近紅外原始光譜，建立基于近紅外光譜技術(shù)和化學(xué)計量學(xué)方法的多花黑麥草酸性洗滌纖維含量的定量分析預(yù)測模型，接著，只需要將待測的多花黑麥草樣品經(jīng)過預(yù)處理后得到待測多花黑麥草樣品粉末；并采集其近紅外原始光譜圖，光譜采集過程時間短，在采集近紅外光譜后就可以進行檢測，具有操作簡單、檢測迅速、檢測效率高、檢測精度高等特點。適合在牧草營養(yǎng)品質(zhì)評價領(lǐng)域推廣應(yīng)用。

多花黑麥草可溶性糖含量的測定方法 1058     

 0

本發(fā)明公開了一種能夠快速測定多花黑麥草可溶性糖含量的多花黑麥草可溶性糖含量的測定方法。該測定方法提供了一種基于近紅外光譜技術(shù)的多花黑麥草中可溶性糖真實含量的預(yù)測模型，在已知大量樣品真實含量的基礎(chǔ)上，采集樣品的近紅外原始光譜，建立基于近紅外光譜技術(shù)和化學(xué)計量學(xué)方法的多花黑麥草可溶性糖含量的定量分析預(yù)測模型，接著，只需要將待測的多花黑麥草樣品經(jīng)過預(yù)處理后得到待測多花黑麥草樣品粉末；并采集其近紅外原始光譜圖，光譜采集過程時間短，在采集近紅外光譜后就可以進行檢測，具有操作簡單、檢測迅速、檢測效率高、檢測精度高等特點。適合在牧草營養(yǎng)品質(zhì)評價領(lǐng)域推廣應(yīng)用。

半定量快速測定加碘鹽中碘含量的試劑及制法和應(yīng)用 848     

 0

本發(fā)明公開了一種半定量快速測定加碘鹽中碘含量的試劑及制法和應(yīng)用，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，解決現(xiàn)有技術(shù)的檢測試劑僅能針對一種加碘鹽檢測的問題。每5ml本發(fā)明的試劑中包括可溶性淀粉10?30mg、硫酸聯(lián)氨10?25mg、磷酸80?150mg、硫酸銅25?50mg，余量為水。該試劑的制備方法包括以下步驟：按比例稱取各組份，加水溶解，即得。本發(fā)明提供了該試劑在制備半定量快速測定加碘酸鉀食鹽碘含量產(chǎn)品、和半定量快速測定加碘化鉀食鹽碘含量產(chǎn)品中的應(yīng)用。本發(fā)明設(shè)計科學(xué)，構(gòu)思巧妙，本發(fā)明創(chuàng)造性地將硫酸銅、硫酸聯(lián)氨置于同一試劑中，不僅可用于檢測加碘酸鉀食鹽的碘，還有用于檢測加碘化鉀食鹽的碘。

測定釩鈦鐵精礦中鉀和鈉的方法 955     

 0

本發(fā)明公開了一種測定釩鈦鐵精礦中鉀和鈉的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明解決的技術(shù)問題是提供一種操作簡單、安全、準確度高的測定釩鈦鐵精礦中鉀和鈉的方法。該方法包括如下步驟：a、微波消解；b、空白溶液、標準溶液配制；c、繪制校準曲線；d、釩鈦鐵精礦中鉀和鈉含量的測定。本發(fā)明采用微波消解法以鹽酸?氫氟酸?水體系處理樣品，加入鐵基體溶液消除鐵的基體效應(yīng)，選擇K769.896nm、Na588.995nm為分析譜線，使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法同時測定釩鈦鐵精礦中鉀、鈉含量，操作簡單安全、檢測結(jié)果準確穩(wěn)定，為釩鈦鐵精礦中鉀和鈉含量的測定提供了一種新的選擇。

測定氟醚橡膠中關(guān)鍵單體的方法 749     

 0

本發(fā)明涉及儀器分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種測定氟醚橡膠中關(guān)鍵單體的方法。所述方法包括：利用核磁共振波譜法測定樣品溶液的19F NMR譜圖；其中，核磁共振波譜的分析條件為：脈沖程序為zgfhigqn.2；采樣點數(shù)為131072；空掃次數(shù)8次；延遲時間6.5usec；弛豫時間5～8sec；掃場次數(shù)2n；增益為自動計算；譜寬為89285.711Hz；溫度為293K。本發(fā)明利用核磁共振波譜法在特定分析條件下能夠精確定量氟醚橡膠共聚單體的配比，同時還能計算得到氟原子含量和氟醚橡膠分子量；該方法簡單便捷，使用方便，重現(xiàn)性良好，可通用于氟醚橡膠化學(xué)結(jié)構(gòu)的檢測。

用連續(xù)流動法測定水中硫化物的方法 691     

 0

本發(fā)明公開了一種用連續(xù)流動法測定水中硫化物的方法，利用泵將進料水樣與化學(xué)試劑注入到流動分析儀中，在流動分析儀中，蒸餾試劑與進料水樣中的硫化物反應(yīng)并蒸餾，產(chǎn)生硫化氫氣體被氫氧化鈉溶液吸收，吸收液與顯色劑和氯化鐵反應(yīng)，反應(yīng)物用比色計進行測定。采用本發(fā)明進行水質(zhì)中硫化物的測定，確保了測樣的精確度與穩(wěn)定性，檢出限低；步驟簡單，易操作，提高了檢測效率和具有良好重復(fù)性。

用連續(xù)流動法測定水中揮發(fā)酚的方法 778     

 0

本發(fā)明公開了一種用連續(xù)流動法測定水中揮發(fā)酚的方法，利用泵將進料水樣與化學(xué)試劑注入到流動分析儀中，在流動分析儀中，進料水樣被蒸餾試劑酸化，蒸餾出揮發(fā)酚，揮發(fā)酚與顯色劑和含有緩沖溶液的鐵氰化鉀反應(yīng)，反應(yīng)物用比色計進行測定。采用本發(fā)明進行水質(zhì)中揮發(fā)酚的測定，確保了測樣的精確度與穩(wěn)定性，檢出限低；步驟簡單，易操作，提高了檢測效率和具有良好重復(fù)性；取消了三氯甲烷的使用，保證了測試時的環(huán)保與安全。

用連續(xù)流動法測定水中陰離子表面活性劑的方法 651     

 0

本發(fā)明公開了一種用連續(xù)流動法測定水中陰離子表面活性劑的方法，利用泵將進料水樣與化學(xué)試劑注入到流動分析儀中，在流動分析儀中，進料水樣與空氣、堿性亞甲基藍混合去除干擾物質(zhì)，然后用三氯甲烷萃取分離，萃取后的有機相與酸性亞甲基藍進行顯色反應(yīng)，反應(yīng)后的產(chǎn)物進行相分離，有機相進入比色計進行測定。利用本方法對水中的陰離子表面活性劑進行測定，實現(xiàn)了水中陰離子表面活性劑的完全反應(yīng)，確保了測樣的精確度和穩(wěn)定性，檢出限低；步驟簡單，易操作，提高了檢測效率和具有良好重復(fù)性；減少了三氯甲烷、石油醚等有毒試劑的使用，保證了測試時的環(huán)保與安全。

濕基發(fā)酵豆粕近紅外預(yù)測模型建立方法及應(yīng)用 909     

 0

本發(fā)明涉及一種濕基發(fā)酵豆粕近紅外預(yù)測模型建立方法及應(yīng)用，其中濕基發(fā)酵豆粕近紅外預(yù)測模型建立方法，包括以下步驟：S1、樣品準備：收集多個濕基發(fā)酵豆粕樣品；S2、測試表征：將樣品采用分析化學(xué)方法測定濕基發(fā)酵豆粕；將樣品預(yù)處理，采用近紅外光譜儀掃描，獲得近紅外光譜；S3、建立基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫：將國標法測定結(jié)果與近紅外光譜一一對應(yīng)，形成濕基發(fā)酵豆粕基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫；S4、建立濕基發(fā)酵豆粕預(yù)測模型：剔除基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中異常值，作為濕基發(fā)酵豆粕預(yù)測模型基礎(chǔ)庫；利用偏最小二乘法建立濕基發(fā)酵豆粕預(yù)測模型。本發(fā)明預(yù)測模型用于濕基發(fā)酵豆粕檢測分析，樣品無需前處理即可快速檢測，為調(diào)整發(fā)酵工藝、改進調(diào)整飼料生產(chǎn)配方提供有效參考數(shù)據(jù)。

同時測定環(huán)境水樣中多種硝基苯化合物含量的方法 1031     

 0

本發(fā)明公開了一種同時測定環(huán)境水樣中多種硝基苯化合物含量的方法，屬于環(huán)境檢測領(lǐng)域，包括制備樣品硝基苯混合物的不同濃度的校正樣本集、測試樣本集和環(huán)境水樣樣本集，采集樣品的高效液相色譜數(shù)據(jù)，利用化學(xué)計量學(xué)中的多元曲線分辨?交替最小二乘法（MCR?ALS）針對校正樣本集進行建模，最后通過測試樣本集和環(huán)境水樣樣本集來檢測模型性能。本發(fā)明結(jié)合高效液相法和化學(xué)計量學(xué)方法，簡化了儀器條件、大大減少了分析時間，并且提高了測量準確度，具有操作簡單、設(shè)備要求低的優(yōu)點。

潤滑油酸值測定方法 865     

 0

本發(fā)明涉及一種潤滑油酸值的差分脈沖伏安測定方法，采用玻碳電極和鉑絲電極組成分析電極，利用電化學(xué)工作站采用差分脈沖伏安法，對待測樣進行電化學(xué)檢測，根據(jù)所得差分脈沖伏安法電流峰高計算潤滑油中酸值的含量。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明不僅成本低廉、操作簡單、測量準確，解決了現(xiàn)有測試技術(shù)中滴定終點難以判斷、現(xiàn)有電化學(xué)測定方法待測樣品取樣少代表性差和酸值含量低測量誤差大的缺點，適合于航空潤滑油酸值的電化學(xué)測定，特別適合深色或使用后航空潤滑油品酸值的測定。

氧化鋁的溶解方法及正極材料中鋁元素含量的測試方法 655     

 0

本申請涉及一種氧化鋁的溶解方法及正極材料中鋁元素含量的測試方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本申請公開了一種氧化鋁的溶解方法。所述溶解方法包括以下步驟：將含有氧化鋁的樣品與氟化銨溶液混合，得到第一混合液；將第一混合液與鹽酸混合，得到第二混合液；將所述第二混合液加熱以使所述樣品中的氧化鋁充分溶解；第二混合液的加熱溫度為220～280℃，第二混合液的加熱時間為1.5～2.5h。本申請氧化鋁的溶解方法中僅利用氟化銨溶液和鹽酸就能夠?qū)崿F(xiàn)氧化鋁的充分溶解，溶解步驟簡潔，化學(xué)試劑配制簡單，檢測結(jié)果穩(wěn)定，本申請氧化鋁的溶解方法中使用的化學(xué)試劑種類少，有效避免了副反應(yīng)的發(fā)生，確保了檢測結(jié)果的精確性，并且對環(huán)境的污染小，比較環(huán)保。

用于評估高反射率膜損耗穩(wěn)定性的測試方法 771     

 0

本發(fā)明屬于材料測試技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及了一種用于評估高反射率膜損耗穩(wěn)定性的X射線輻照測試方法。本發(fā)明利用X射線的電荷積累效應(yīng)，模擬高反膜因荷電積累的失效過程：采用的X射線源對高反膜表面進行荷電處理，在累積的處理過程中；同時利用光電子能譜儀原位監(jiān)測高反膜表面化學(xué)態(tài)的變化，間斷的進行XPS分析，檢測高反膜表面的各元素的化學(xué)態(tài)變化。通過對隨機選取的失效組樣品和非失效組樣品進行統(tǒng)計分析，并引入α和β參數(shù)描述O1s峰的對稱性，只用到了兩個擬合參數(shù)，就可以評估輻照荷電老化時的損耗變化，便于工程實際應(yīng)用，是一種方便、快捷的判別方法。特別適合用于膜層材料工藝實驗的快速優(yōu)化、工藝監(jiān)控等環(huán)節(jié)。

靜態(tài)頂空-氣相色譜法測定醬油中揮發(fā)性風(fēng)味成分的方法 890     

 0

本發(fā)明涉及化學(xué)分析檢測，為了定量檢測醬油中多種揮發(fā)性風(fēng)味成分的含量，提供了一種靜態(tài)頂空?氣相色譜法測定醬油中揮發(fā)性風(fēng)味成分的方法，包括如下制備步驟：(1)使用內(nèi)標化合物配制內(nèi)標工作溶液；(2)樣品前處理：移取醬油樣品至頂空瓶中，并加入步驟(1)中的內(nèi)標工作溶液后密封；(3)將步驟(2)中裝有樣品的頂空瓶頂空進樣后，進行氣相色譜檢測并對結(jié)果進行分析。本發(fā)明的靜態(tài)頂空?氣相色譜法測定醬油中揮發(fā)性風(fēng)味成分的方法，能夠高效且準確檢測醬油中多種揮發(fā)性物質(zhì)的含量。

采用液相色譜法測定苯二胺的方法 739     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)原料檢測分析技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種采用液相色譜法測定苯二胺的方法。該方法以有機相?水相為流動相進行梯度脫洗；檢測波長為265nm；流動相梯度脫洗的體積比為：當時間小于10min時，有機相與水相的體積比為15:85；當達到25min時，有機相與水相的體積比為75:25；當25?40min時，有機相與混水相的體積比穩(wěn)定在75:25。該方法能夠分析苯二胺及其被氧化的高沸點組分，分析結(jié)果精準，填補了由于氣相色譜法不能分析苯二胺中不被汽化組分的問題，特別是苯二胺顏色較深或產(chǎn)品放置時間較長而引起的產(chǎn)品質(zhì)量變化時，該方法更顯示其優(yōu)點，更能真實地反應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)量。

變電站巡檢機器人路徑規(guī)劃系統(tǒng) 1039     

 0

本發(fā)明公開了一種變電站巡檢機器人路徑規(guī)劃系統(tǒng),基于信息強度引導(dǎo)啟發(fā)式Q學(xué)習(xí)，包括中控模塊、距離傳感器模塊、RFID模塊和運動控制模塊，距離傳感器模塊由7個距離傳感器組成，用于將所測得的距離數(shù)據(jù)傳送給中控模塊用于巡檢機器人的避障；RFID模塊由定點分布的RFID標簽和巡檢機器人上的RFID讀寫器組成，用于將RFID地標數(shù)據(jù)和目標地點位置數(shù)據(jù)傳送給中控模塊用于巡檢機器人的位置標定和目標位置確定；運動控制模塊接受來自中控模塊的命令確定運動方向；中控模塊為巡檢機器人的Agent。本發(fā)明采用強化學(xué)習(xí)的路徑規(guī)劃系統(tǒng)完成特殊天氣等條件下對重點指定設(shè)備進行特殊巡檢任務(wù)，避免磁軌道等路徑規(guī)劃方法的軌道維護工作。

水質(zhì)環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng) 868     

 0

本實用新型公開了一種水質(zhì)環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)，它包括集成控制系統(tǒng)、管理控制中心、網(wǎng)絡(luò)通信系統(tǒng)和前端監(jiān)測設(shè)備，前端監(jiān)測設(shè)備通過網(wǎng)絡(luò)通信系統(tǒng)與管理控制中心的服務(wù)器連接，管理控制中心通過內(nèi)網(wǎng)與集成控制系統(tǒng)連接；前端監(jiān)測設(shè)備為Ph值檢測儀、溫度傳感器、渾濁度檢測儀、色度儀、余氯分析儀、粒度分析儀、氨氮測定儀、生化需氧量測定儀、化學(xué)需氧量測定儀和總磷測定儀之任意一種或多種。本實用新型采用全面的多參數(shù)檢測設(shè)備對水質(zhì)環(huán)境進行全方位的檢測，并將檢測結(jié)果通過傳輸網(wǎng)絡(luò)上傳到控制中心，由集成控制系統(tǒng)進行綜合監(jiān)控和管理，及時為監(jiān)管部門科學(xué)決策提供依據(jù)，具有檢測準確度高、安全可靠性好，使用和維修方便等特點。

測定氫氣中痕量硫化物總含量的氣相色譜儀及方法和應(yīng)用 953     

 0

本發(fā)明提供一種測定氫氣中痕量硫化物總含量的氣相色譜儀，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。所述氣相色譜儀包括依次連通的進樣口，自動八通閥，GDX涂漬填充柱，火焰光度檢測器，微弱信號捕捉及放大系統(tǒng)，數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)以及計算機；所述自動八通閥還連通有定量管，定量管一端與自動八通閥的一個閥口連通，另一端與另一個閥口連通；所述火焰光度檢測器還連通有高壓系統(tǒng),基硫控制源以及氫氧回路。本發(fā)明還提供具體的檢測方法和應(yīng)用。本發(fā)明氣相色譜儀結(jié)構(gòu)簡單，操作方便簡單，靈敏度高，無需濃縮、直接進樣就可進行氫氣中硫含量≤4×10^?9的分析，可用于氫氣中痕量硫化物總含量，為燃料電池車用氫氣脫硫技術(shù)的應(yīng)用提供準確、有效的分析數(shù)據(jù)。

免試劑多參數(shù)自動在線水質(zhì)監(jiān)測系統(tǒng) 735     

 0

免試劑多參數(shù)自動在線水質(zhì)監(jiān)測系統(tǒng),屬于水質(zhì)監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域,該系統(tǒng)包括被測水樣水回路、數(shù)據(jù)采集處理器和監(jiān)測中心,以及用于對被測水樣水回路中水樣的高錳酸鹽指數(shù)、BOD、NO3-N和濁度參數(shù)進行監(jiān)測分析的連續(xù)光譜分析傳感器,所述連續(xù)光譜分析傳感器與數(shù)據(jù)采集處理器電連接實現(xiàn)數(shù)據(jù)采集,所述數(shù)據(jù)采集處理器與監(jiān)測中心電連接,數(shù)據(jù)采集處理器將處理完的數(shù)據(jù)傳遞到監(jiān)測中心。本實用新型中整個系統(tǒng)的使用不需要化學(xué)試劑,并且系統(tǒng)設(shè)備體積小、檢測分析速度快,可在短時間內(nèi)完成對參數(shù)的檢測分析,具有功能強、投入少,自帶清潔功能,適用于不同水體的長期連續(xù)自動在線監(jiān)測,免試劑使得系統(tǒng)運行使用費極低。

基于核電站安全殼內(nèi)的氫氧復(fù)合催化板的在線定檢再生裝置 1087     

 0

本實用新型公開了一種基于核電站安全殼內(nèi)的氫氧復(fù)合催化板的在線定檢再生裝置，包括設(shè)置于安全殼壁上的貫穿密封件，穿過貫穿密封件設(shè)置的用于檢測催化板溫度的監(jiān)測系統(tǒng)，穿過貫穿密封件設(shè)置的用于通氣的引入氣管，以及在安全殼外設(shè)置于引入氣管上的氣路系統(tǒng)。本實用新型基于核電站安全殼進行改進，利用消氫反應(yīng)的化學(xué)原理，通過測量催化板在反應(yīng)時的溫度變化來判斷其催化性能是否正常，構(gòu)思巧妙，利用了貫穿密封件將裝置與安全殼的有機結(jié)合，保證了安全殼的抗壓密封性，通過氣路系統(tǒng)的設(shè)置對供氣進行有效的調(diào)節(jié)控制，充分保障了裝置和安全殼的使用安全性，由此整體實現(xiàn)了無需取出催化板而直接在安全殼內(nèi)對催化板進行定檢再生操作，方便實用。

基于核電站安全殼內(nèi)的氫氧復(fù)合催化板的在線定檢再生裝置及方法 704     

 0

本發(fā)明公開了一種基于核電站安全殼內(nèi)的氫氧復(fù)合催化板的在線定檢再生裝置，包括設(shè)置于安全殼壁上的貫穿密封件，穿過貫穿密封件設(shè)置的用于檢測催化板溫度的監(jiān)測系統(tǒng)，穿過貫穿密封件設(shè)置的用于通氣的引入氣管，以及在安全殼外設(shè)置于引入氣管上的氣路系統(tǒng)。本發(fā)明還提供了基于該裝置的在線定檢再生方法。本發(fā)明基于核電站安全殼進行改進，利用消氫反應(yīng)的化學(xué)原理，通過測量催化板在反應(yīng)時的溫度變化來判斷其催化性能是否正常，構(gòu)思新穎巧妙，并利用了貫穿密封件將裝置與安全殼的有機結(jié)合，保證了安全殼的抗壓密封性，還通過氣路系統(tǒng)的設(shè)置對供氣進行有效的調(diào)節(jié)控制，充分保障了裝置和安全殼的使用安全性。