聯(lián)合測(cè)定高碳鉻鐵和氮化鉻鐵中磷和硅含量的方法 677     

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本發(fā)明涉及鋼及鐵合金化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域領(lǐng)域，公開了一種聯(lián)合測(cè)定高碳鉻鐵和氮化鉻鐵中磷和硅含量的方法。該方法包括以下步驟：S1、制備母液；S2、磷的測(cè)定；S3、硅的測(cè)定。本發(fā)明所述的方法，先用過氧化鈉熔融分解待測(cè)試樣，接著用水溶解，加高氯酸酸化，然后加入過氧化氫將待測(cè)試樣中的高價(jià)鉻還原為三價(jià)鉻，接著通過加熱使多余的過氧化氫分解完全，最后將該溶液稀釋至一定體積得到母液。母液配制完成后，分取一部分母液用鉍磷鉬蘭光度法測(cè)定待測(cè)試樣中的磷，另分取一部分母液用硅鉬蘭光度法測(cè)定待測(cè)試樣中的硅。本發(fā)明所述的方法操作簡便、速度快、結(jié)果準(zhǔn)確、成本低，可以同時(shí)測(cè)定試樣中磷和硅的含量，且不產(chǎn)生有毒氣體。

固體廢物中含鹽量的測(cè)定方法 837     

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本發(fā)明屬于固體廢物化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種固體廢物中含鹽量的測(cè)定方法：用燃燒法測(cè)定固體廢物中有機(jī)質(zhì)含量，當(dāng)有機(jī)質(zhì)含量高于10％時(shí)，采用高有機(jī)質(zhì)含鹽量測(cè)定通道，當(dāng)有機(jī)質(zhì)含量不高于10％時(shí)，采用低有質(zhì)含鹽量測(cè)定通道。本發(fā)明采用根據(jù)有機(jī)質(zhì)含量多少將固體廢物分類測(cè)試，當(dāng)有機(jī)質(zhì)含量高于10％時(shí)，引入焙燒，減少有機(jī)質(zhì)對(duì)鹽溶解的影響；當(dāng)有機(jī)質(zhì)含量不一樣時(shí)，采用不同的破碎方式，可減少顆粒大小對(duì)鹽溶解的影響；測(cè)試后期引入雙氧水，可使濾液中的有機(jī)物分解，減少對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。本發(fā)明提供的測(cè)定方法的測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性高，可靠性強(qiáng)，對(duì)指導(dǎo)固體廢物正確安全填埋具有重大意義。

粘度測(cè)試用測(cè)試罐 707     

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一種粘度測(cè)試用測(cè)試罐，包括：測(cè)試罐、調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)及下堵機(jī)構(gòu)，調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)包括安裝于測(cè)試罐下端外壁的外伸座，外伸座的外側(cè)端穿有轉(zhuǎn)動(dòng)帽，轉(zhuǎn)動(dòng)帽的上下兩端均設(shè)有限位盤，限位盤的外壁均設(shè)有多個(gè)限位槽，轉(zhuǎn)動(dòng)帽內(nèi)穿有上拉桿，上拉桿的上端設(shè)有上拉盤，上拉盤設(shè)有一對(duì)上拉絲桿，上拉絲桿的下端設(shè)于限位盤，外伸座的外側(cè)端設(shè)有定位構(gòu)件，上拉桿的下端設(shè)有調(diào)節(jié)盤，調(diào)節(jié)盤的上壁設(shè)有多個(gè)錐形堵頭，錐形堵頭的下端均設(shè)有滴液頭，下堵機(jī)構(gòu)設(shè)于測(cè)試罐的一側(cè)，用于測(cè)試罐下端的封堵。在進(jìn)行粘度測(cè)試時(shí)，不用更換罐體，通過改變罐體流出孔的大小，以實(shí)現(xiàn)對(duì)不同化學(xué)試劑的粘度測(cè)試；當(dāng)在化學(xué)試劑注入時(shí)，能對(duì)罐體的下端進(jìn)行封堵，避免化學(xué)試劑出現(xiàn)漏液的現(xiàn)象。

定量測(cè)定碳素鋼或低合金鋼中常量元素和砷、錫、銻痕量元素的方法 1048     

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本發(fā)明公開了一種可一次性同時(shí)定量測(cè)定碳素鋼或低合金鋼中常量元素和砷、錫、銻痕量元素的方法，屬于分析化學(xué)中的定量分析領(lǐng)域，該方法是將碳素鋼或低合金鋼以及若干鋼鐵標(biāo)準(zhǔn)樣品分別溶解成溶液，在電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上，將元素間的光譜干擾當(dāng)做背景信號(hào)，在波峰位置進(jìn)行背景校正從而扣除光譜干擾；吸取鋼鐵標(biāo)準(zhǔn)樣品溶解成的溶液繪制校正曲線，然后吸取碳素鋼或低合金鋼溶解成的溶液，即可直接讀取碳素鋼或低合金鋼中各個(gè)常量元素以及砷、錫、銻痕量元素的百分含量。本發(fā)明方法簡便，只需將鋼試樣溶解成溶液，吸入電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀進(jìn)行測(cè)定，數(shù)十秒鐘后就可以同時(shí)顯示試樣中全部常量元素和砷、錫、銻痕量元素的百分含量。

吸收比色皿及氨氮在線監(jiān)測(cè)滴定方法 780     

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本發(fā)明涉及一種吸收比色皿及氨氮在線監(jiān)測(cè)滴定方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所解決的技 術(shù)問題是提供一種作為反應(yīng)容器和比色皿二合一的新裝置，以及測(cè)量精確、可靠性好的 NH3-N在線滴定方法。本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：吸收比色皿包括具有至少兩個(gè)透光平 行平面的吸收池，在吸收池下部設(shè)置氣體入口，上方設(shè)置滴定液入口、吸收液入口。將吸收 液加入吸收池中，系統(tǒng)自動(dòng)讀取吸收池中吸收液的透光度作為滴定終點(diǎn)T0；待測(cè)液產(chǎn)生的氣 體NH3通入吸收池中與吸收液進(jìn)行反應(yīng)后進(jìn)行滴定分析，滴定過程中系統(tǒng)自動(dòng)不斷讀取反應(yīng) 液的透光度T1，當(dāng)T1＝T0時(shí)滴定結(jié)束。采用該方法，精確、可靠，不會(huì)造成不滴定或滴定不 停止的現(xiàn)象。

微型地表水監(jiān)測(cè)裝置 1111     

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本實(shí)用新型公開了微型地表水監(jiān)測(cè)裝置，包括支架，所述支架內(nèi)側(cè)的一端固定有沉淀池，所述沉淀池正面設(shè)置有水質(zhì)五參數(shù)分析儀，所述沉淀池上一端固定有進(jìn)水泵，所述進(jìn)水泵一端設(shè)置有進(jìn)水管，所述進(jìn)水管與沉淀池內(nèi)部連通，所述沉淀池下表面設(shè)置有排出管，所述排出管外側(cè)壁設(shè)置有第一控制閥；通過設(shè)置有水質(zhì)五參數(shù)分析儀、采水杯、配水泵、進(jìn)水泵、沉淀池、第一控制閥及排出管，避免設(shè)備占地面積大、不便于很好的對(duì)其進(jìn)行安裝，同時(shí)引入五參數(shù)原位監(jiān)測(cè)，便于降低化學(xué)及物理指標(biāo)受到水質(zhì)處理手段的影響，提高監(jiān)測(cè)精度，通過設(shè)置有密封板、移動(dòng)板、導(dǎo)向桿、密封彈簧及固定柱，便于對(duì)沉淀池上維護(hù)口進(jìn)行開合，操作簡單。

直接測(cè)定釩渣中三價(jià)釩含量的方法 1036     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析方法，具體涉及一種直接測(cè)定釩渣中三價(jià)釩含量的分析方法。本發(fā)明直接測(cè)定釩渣中三價(jià)釩含量的方法，包括以下步驟：A、取待測(cè)樣品X/g于反應(yīng)容器中；B、加入鹽酸和氟化鹽溶解樣品，加入三氯化鈦為掩蔽劑，以二氧化碳?xì)怏w為保護(hù)氣，加熱至溶液微沸；C、待樣品完全溶解后，加入亞硫酸鈉，繼續(xù)反應(yīng)5～10min，停止加熱，冷卻至60～70℃；D、向冷卻后的溶液中加入硫酸調(diào)節(jié)酸度，滴加硫氰酸銨為指示劑，以硫酸高鐵銨標(biāo)準(zhǔn)液為滴定液，進(jìn)行滴定，直至反應(yīng)溶液變成暗紅色，停止滴定，以消耗的硫酸高鐵銨溶液來計(jì)算釩渣中三價(jià)釩的含量。本發(fā)明測(cè)定釩渣中三價(jià)釩方法簡單，準(zhǔn)確率高。

高氯酸脫水重量法測(cè)定硅鐵中硅含量的混合熔劑和方法 703     

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本發(fā)明公開了一種高氯酸脫水重量法測(cè)定硅鐵中硅含量的前期樣品分解用混合熔劑和方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。混合熔劑是由無水碳酸鈉和硝酸鉀組成，無水碳酸鈉與硝酸鉀的重量比為6～11︰1。本發(fā)明測(cè)定硅鐵中硅含量的方法：a、將待測(cè)硅鐵樣品與本發(fā)明混合熔劑混合均勻，然后用濾紙包裹成球狀球樣，放入盛有石墨粉的瓷坩堝中；b、將盛有樣品的瓷坩堝放入馬弗爐中，緩慢升溫至900℃±10℃，保溫15～20分鐘；c、取出步驟b保溫后的瓷坩堝，冷卻到50℃以下，樣品成紐扣狀；d、將紐扣狀樣品放入鹽酸中浸取，后續(xù)步驟將浸取液按照國標(biāo)GB4333.1-84中分析方法操作即可。本發(fā)明可有效將樣品熔融分解、使測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確。

二氯甲烷中氯硅烷的測(cè)定方法 931     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，尤其涉及一種二氯甲烷中氯硅烷的測(cè)定方法該方法包括以下步驟：a)將二氯甲烷樣品和水混合，靜置，取上清液；b)對(duì)所述上清液中氯離子的含量進(jìn)行測(cè)定，根據(jù)測(cè)定結(jié)果計(jì)算出二氯甲烷樣品中氯硅烷的含量。本發(fā)明利用二氯甲烷和氯硅烷化學(xué)性質(zhì)的差異，巧妙地用水“萃取”出了二氯甲烷樣品中氯硅烷的氯離子，通過對(duì)“萃取”出的氯離子含量進(jìn)行測(cè)定，可準(zhǔn)確計(jì)算出二氯甲烷樣品中氯硅烷的含量。在本發(fā)明提供的優(yōu)選技術(shù)方案中，在二氯甲烷樣品和水混合反應(yīng)前，向反應(yīng)體系中投加改性沸石作為反應(yīng)促進(jìn)劑，可促進(jìn)水和二氯甲烷樣品中的氯硅烷充分反應(yīng)，從而提高水對(duì)氯離子的“萃取”效果，進(jìn)一步提高氯硅烷含量測(cè)定的準(zhǔn)確度。

復(fù)雜場景下物質(zhì)輻射釋氣測(cè)試方法 941     

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本發(fā)明所提供的一種復(fù)雜場景下物質(zhì)輻射釋氣測(cè)試方法，通過將固體材料、液體材料、單一或混合氣體等置于樣品存儲(chǔ)?釋氣收集裝置中，通過氣氛控制裝置實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確控制裝置中的氣氛，通過輻照裝置進(jìn)行輻照處理。輻照完成后，通過負(fù)壓進(jìn)樣系統(tǒng)將裝置中的氣氛引入測(cè)試系統(tǒng)中，利用氣相色譜實(shí)現(xiàn)材料輻射釋氣的分析。利用標(biāo)準(zhǔn)氣體在不同進(jìn)樣壓力下的測(cè)試結(jié)果建立定量工作曲線，并用于樣品數(shù)據(jù)的分析處理，最終獲得材料在輻照條件下的釋氣結(jié)果。本發(fā)明極大改善常規(guī)輻射釋氣測(cè)量方法的不足，具有更好的操作性、通用性、實(shí)用性，可用于多種復(fù)雜環(huán)境下涉及氣體的輻射效應(yīng)研究，極大拓展了輻射化學(xué)領(lǐng)域中氣體的輻射效應(yīng)研究。

基于調(diào)制弱值放大技術(shù)的相位分布測(cè)量裝置及方法 1137     

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本發(fā)明公開了一種基于調(diào)制弱值放大技術(shù)的相位分布測(cè)量裝置及方法，該相位分布測(cè)量裝置設(shè)置有系統(tǒng)前選擇態(tài)單元、第一相位補(bǔ)償單元、系統(tǒng)后選擇態(tài)單元，本發(fā)明主要基于標(biāo)準(zhǔn)量子弱值放大技術(shù)，以光偏振作為量子系統(tǒng)自由度，采用相位補(bǔ)償策略，通過設(shè)置合適的第一相位補(bǔ)償單元和系統(tǒng)后選擇態(tài)單元，可對(duì)一個(gè)波長以內(nèi)的任意相位實(shí)現(xiàn)高精度測(cè)量，是一種新型的、無損的直接光學(xué)傳感測(cè)量技術(shù)，適用于生物醫(yī)學(xué)、分析化學(xué)、材料學(xué)等多個(gè)技術(shù)領(lǐng)域的相位高精度測(cè)量及成像分析，具有重要應(yīng)用價(jià)值。

利用WDXRF測(cè)定LaNi_x合金中Ni/La原子比的方法 800     

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本發(fā)明公開了一種利用WDXRF測(cè)定LaNi_x合金中Ni/La原子比的方法，包括如下步驟：S1、配置多個(gè)Ni/La原子比在(x±0.4):1范圍內(nèi)的La?Ni標(biāo)準(zhǔn)溶液，La?Ni標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為20mg/mL，x的為LaNi_x合金中Ni的原子數(shù)；S2、取各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液制成標(biāo)樣，留待測(cè)試；S3、將標(biāo)樣用X射線熒光光譜儀進(jìn)行測(cè)量，獲得各標(biāo)樣LaL_α(4.65keV)和NiK_α(7.478keV)凈峰強(qiáng)度，對(duì)各個(gè)標(biāo)樣的Ni/La原子比與其特征峰強(qiáng)度比進(jìn)行線性擬合，得到工作曲線和擬合系數(shù)；S4、取LaNi_x合金樣品置于溶樣杯中，加入濃硝酸，加熱使其完全溶解，加入檸檬酸加熱濃縮定容；S5、取步驟S4的液體制成試樣，留待測(cè)試；S6、測(cè)得試樣中的NiK_α(7.478keV)和LaL_α(4.65keV)線的凈峰強(qiáng)度，帶入步驟S3中的工作曲線可得試樣中Ni/La原子比。本發(fā)明相比其他化學(xué)分析方法簡便、快速、分析精度高。

利用近紅外光譜測(cè)定虉草體外干物質(zhì)消化率的方法 975     

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本發(fā)明涉及牧草品質(zhì)測(cè)定領(lǐng)域，具體為利用近紅外光譜測(cè)定虉草體外干物質(zhì)消化率的方法。包括以下步驟：1）廣泛采集具有代表性的虉草樣品；2）采集建模樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù)；3）利用胃蛋白酶?纖維素酶兩級(jí)消化法測(cè)定樣品的體外干物質(zhì)消化率；4）建立定標(biāo)模型；5）驗(yàn)證定標(biāo)模型；6）待測(cè)虉草樣品測(cè)定。本測(cè)定方法易于制樣，便于測(cè)量，能進(jìn)行連續(xù)、無限次的分析，上機(jī)時(shí)間僅需16s，縮短了測(cè)試周期，極大地提高了分析效率，并且測(cè)定結(jié)果重現(xiàn)性好、穩(wěn)定性高，同時(shí)不使用任何化學(xué)試劑，不產(chǎn)生污染，沒有破壞性。該方法可對(duì)大量材料進(jìn)行快速測(cè)定，在虉草品質(zhì)評(píng)價(jià)、品質(zhì)育種、日糧配置、草產(chǎn)品流通方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

大氣環(huán)境氯離子沉積速率測(cè)試裝置及方法 780     

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本發(fā)明公開了一種大氣環(huán)境氯離子沉積速率測(cè)試裝置及方法，包括氯離子沉積、氯離子溶解、氯離子滴定、空白樣測(cè)定，本發(fā)明整個(gè)測(cè)試過程中用到的化學(xué)試劑硝酸銀毒性較小，避免了現(xiàn)有方法使用的劇毒和強(qiáng)腐蝕性的危險(xiǎn)化學(xué)品，試驗(yàn)操作安全性較高。滴定過程自動(dòng)化，流程簡單，操作簡便。本發(fā)明可大幅節(jié)省測(cè)試時(shí)間，同時(shí)具有較高的準(zhǔn)確性、可靠性和安全性，可在短時(shí)間內(nèi)對(duì)大量待測(cè)紗布進(jìn)行快速分析測(cè)試，提高國家電網(wǎng)公司電網(wǎng)大氣腐蝕地圖建設(shè)的工作效率。

接觸角測(cè)試裝置 1066     

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本實(shí)用新型公開了一種接觸角測(cè)試裝置，屬于界面化學(xué)分析儀器領(lǐng)域。接觸角測(cè)量裝置包括真空箱、設(shè)置在真空箱內(nèi)的調(diào)節(jié)基座、設(shè)置在調(diào)節(jié)基座上的加熱板、設(shè)置在真空箱上并位于加熱板上方的高頻熔煉爐和超聲波激震組以及設(shè)置在真空箱上的測(cè)量組，測(cè)量組包括設(shè)置在真空箱上的觀察口、設(shè)置在觀察口上的工業(yè)CCD攝像機(jī)以及與工業(yè)CCD攝像機(jī)連接的計(jì)算機(jī)，計(jì)算機(jī)內(nèi)設(shè)有接觸角分析軟件,本實(shí)用新型便于操作又提高了接觸角測(cè)量的精確性,提高了適用性和靈活性，并具有結(jié)構(gòu)緊湊、測(cè)量方便的優(yōu)點(diǎn)。

金紅石中鋯含量的測(cè)定方法 783     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種金紅石中鋯含量的測(cè)定方法。針對(duì)現(xiàn)有測(cè)定金紅石樣品中鋯含量的方法都是儀器法，測(cè)定上限小于3％，不適用于鈦白粉中高含量鋯的測(cè)定的問題，本發(fā)明提供一種金紅石中鋯含量的測(cè)定方法，包括以下步驟：a、加入過氧化鈉和三氧化二鐵，再加入金紅石試樣熔融；b、將熔融樣品用水浸取，煮沸；c、加入鹽酸；d、加入氯化亞錫，直到溶液由黃色變?yōu)闊o色，再加入二甲酚橙指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定；e、計(jì)算金紅石中鋯含量。本發(fā)明的測(cè)定方法能夠確保鈦白粉樣品溶解完全，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，精密度和準(zhǔn)確度都很高；同時(shí)本發(fā)明為經(jīng)典分析方法，能夠測(cè)定鋯含量達(dá)到20％的樣品，適用范圍更廣。

連鑄保護(hù)渣的分解方法以及游離碳的測(cè)定方法 954     

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本發(fā)明提供了一種連鑄保護(hù)渣的分解方法以及游離碳的測(cè)定方法，涉及冶金分析化學(xué)領(lǐng)域。該分解方法包括：用濃鹽酸將連鑄保護(hù)渣樣品潤濕后，于100～120℃下加熱至干燥，再與80～100℃水混合，得分解液。采用該方法，得到的分解液體積小，有利于縮短過濾收集游離碳的時(shí)間，提高連鑄保護(hù)渣中游離碳的分析效率。采用該分解方法進(jìn)行的連鑄保護(hù)渣中游離碳的測(cè)定方法，能夠提高連鑄保護(hù)渣中游離碳的分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和分析效率。

測(cè)量TGY培養(yǎng)基中U(VI)和U(IV)含量的方法 1122     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析測(cè)量領(lǐng)域，具體為一種測(cè)量TGY培養(yǎng)基中U(VI)和U(IV)含量的方法。該方法包括以下步驟：S1、制作U(VI)的標(biāo)準(zhǔn)曲線；S2、利用U(VI)制備U(IV)，在6mol/L的HCl介質(zhì)中，以鋅粒為還原劑，制備出等濃度的U(IV)；S3、在含等濃度的U(VI)和U(IV)的TGY培養(yǎng)基中，采用偶氮胂Ⅲ分光光度法測(cè)量其中U(VI)含量；S4、選擇氧化U(IV)為總鈾的濃硝酸用量等等步驟。該方法通過將U的多形態(tài)分析轉(zhuǎn)為單一形態(tài)分析，即運(yùn)用分光光度法通過氧化差減過程測(cè)量體系中U(VI)和總U，通過總U減去U(VI)得出U(IV)，可消除培養(yǎng)基中U(IV)不穩(wěn)定性及微生物培養(yǎng)基對(duì)其影響問題，方便快捷。

碳化渣中碳化鈦的精確測(cè)定方法 818     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種碳化渣中碳化鈦的精確測(cè)定方法。針對(duì)現(xiàn)有測(cè)定碳化渣中碳化鈦的方法中，鈦易水解，易使測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確，重現(xiàn)性差的問題，本發(fā)明提供一種碳化渣中碳化鈦的精確測(cè)定方法。在溶解碳化渣樣品時(shí)加入EDTA溶液，并保持在溶解時(shí)溶液的體積維持在25～40mL。本發(fā)明方法可以有效防止硝酸分解碳化鈦生成的鈦離子再次水解，使分析方法可操作性大大增加，從而提高分析的準(zhǔn)確度。并且本發(fā)明方法節(jié)約酸的用量，降低成本，適宜推廣使用。

泥頁巖井壁穩(wěn)定性測(cè)井評(píng)價(jià)方法 755     

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本發(fā)明公開了一種泥頁巖井壁穩(wěn)定性測(cè)井評(píng)價(jià)方法，包括以下步驟：(1)對(duì)井壁穩(wěn)定的巖石力學(xué)進(jìn)行分析，確定井壁圍巖的應(yīng)力分布規(guī)律；(2)分析鉆井液與地層接觸后，井壁周圍巖石含水量的變化及其分布情況及對(duì)巖石力學(xué)性能變化的影響；(3)分析鉆井液與地層接觸后的地層孔隙壓力大小；(4)綜合以上三個(gè)分析結(jié)果，對(duì)泥頁巖井壁進(jìn)行力學(xué)化學(xué)耦合，結(jié)合耦合結(jié)果可以得出評(píng)價(jià)。本發(fā)明能夠預(yù)測(cè)泥頁巖井壁的穩(wěn)定性，為鉆井的有效進(jìn)行提供依據(jù)，本發(fā)明的預(yù)測(cè)效果客觀準(zhǔn)確具有參考價(jià)值。

氯酸鈣含量的測(cè)定方法 828     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氯酸鈣含量的測(cè)定方法。針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中還沒有能夠準(zhǔn)確測(cè)定氯酸鈣含量的方法的問題，本發(fā)明提供一種氯酸鈣含量的測(cè)定方法，包括以下步驟：向氯酸鈣溶液中加入氫氧化鈉，調(diào)整pH值，使用溶液中鈣離子沉淀，然后用濾紙過濾掉沉淀，取濾液進(jìn)行下一分析，在濾液中加入強(qiáng)酸，在酸性介質(zhì)中，濾液中氯酸鈉與過量的硫酸亞鐵反應(yīng)，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過量的硫酸亞鐵，間接計(jì)算溶液中氯酸鈉的含量。本發(fā)明的測(cè)定方法能完全消除掉鈣離子對(duì)滴定終點(diǎn)的影響，提高化驗(yàn)分析的準(zhǔn)確性，并且填補(bǔ)了氯酸鈣含量測(cè)定的空白，具有良好的應(yīng)用前景。

路面標(biāo)線玻璃珠研磨測(cè)試裝置 1137     

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本實(shí)用新型公開了路面標(biāo)線玻璃珠研磨測(cè)試裝置，涉及玻璃珠測(cè)試領(lǐng)域，包括物理研磨介質(zhì)、化學(xué)侵蝕介質(zhì)、研磨罐和轉(zhuǎn)動(dòng)件；物理研磨介質(zhì)硬度大于玻璃珠硬度；根據(jù)實(shí)際使用場景在研磨罐內(nèi)放置物理研磨介質(zhì)和化學(xué)侵蝕介質(zhì)，轉(zhuǎn)動(dòng)件驅(qū)動(dòng)研磨罐轉(zhuǎn)動(dòng)，使得待測(cè)試的玻璃珠在研磨罐中發(fā)生相應(yīng)的物理磨損和化學(xué)侵蝕反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)模擬測(cè)試的目的，模擬測(cè)試完成后，取出玻璃珠，并置于顯微鏡下觀察其表面損傷情況或測(cè)試其反光亮度，再進(jìn)行對(duì)比分析，便可以對(duì)實(shí)際使用場景中玻璃珠的情況進(jìn)行預(yù)測(cè)，預(yù)測(cè)其需要再次進(jìn)行涂布作業(yè)的時(shí)間，避免了工作人員每隔一段時(shí)間的實(shí)地測(cè)試工作，節(jié)約了大量的人力資源，同時(shí)也可以保證了在合適的時(shí)間進(jìn)行涂布作業(yè)，事故的發(fā)生。

起泡劑性能受壓力影響的測(cè)試方法 1016     

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本發(fā)明公開了一種起泡劑性能受壓力影響的測(cè)試方法，包括：（a）首先，將由自生氣化學(xué)劑和催化劑組成的反應(yīng)溶液倒入帶有刻度的測(cè)試容器中；（b）然后，并加入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的起泡劑；（c）將測(cè)試容器放入恒溫水浴中，使用攪拌器攪拌反應(yīng)溶液，并同時(shí)施加不同的壓力，同時(shí)記時(shí)；（d）當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到一個(gè)小時(shí)的時(shí)候，停止攪拌，記錄生成泡沫的半衰期、泡沫量的變化和泡沫攜液量，從而分析出自生氣化學(xué)劑性能受壓力的影響。本發(fā)明能快速測(cè)試出自生氣化學(xué)劑性能受壓力的影響，且測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確，測(cè)試步驟簡單，大大降低了測(cè)試成本。

碳氧同位素測(cè)量裝置 947     

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本實(shí)用新型提供了一種碳氧同位素測(cè)量裝置，屬于地球化學(xué)領(lǐng)域，涉及石油地質(zhì)樣品分析裝置。包括樣品處理裝置和樣品分析裝置，樣品處理裝置與樣品分析裝置連通，所述樣品處理裝置包括第一氣道、樣品池、紫外激光器、第二氣道、第一處理室以及第二處理室；所述樣品分析裝置包括第三氣道、第一冷阱、色譜儀、第四氣道、第二冷阱、三通閥、第五氣道、取樣管、第六氣道和質(zhì)譜儀。本碳氧同位素測(cè)量裝置上設(shè)置有二級(jí)處理室，經(jīng)過二級(jí)過濾使收集到的剝蝕后的碳酸鹽巖樣能夠直接進(jìn)行分析，避免傳統(tǒng)分析方式中樣品需要手動(dòng)轉(zhuǎn)移而易污染和損失的缺點(diǎn)。

起泡劑性能受含油量影響的測(cè)試方法 805     

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本發(fā)明公開了一種起泡劑性能受含油量影響的測(cè)試方法，包括：（a）首先，將由自生氣化學(xué)劑和催化劑組成的反應(yīng)溶液倒入帶有刻度的測(cè)試容器中；（b）然后，并加入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的起泡劑；（c）將測(cè)試容器放入恒溫水浴中，使用攪拌器攪拌反應(yīng)溶液，并同時(shí)添加不同量的油類物質(zhì)構(gòu)成不同的含油量，同時(shí)記時(shí)；（d）當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到一個(gè)小時(shí)的時(shí)候，停止攪拌，記錄生成泡沫的半衰期、泡沫量的變化和泡沫攜液量，從而分析出自生氣化學(xué)劑性能受含油量的影響。本發(fā)明能快速測(cè)試出自生氣化學(xué)劑性能受含油量的影響，且測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確，測(cè)試步驟簡單，大大降低了測(cè)試成本。

安全防爆的翻蓋式鐵路車輛檢修地井裝置 874     

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本實(shí)用新型提出了一種安全防爆的翻蓋式鐵路車輛檢修地井裝置，包括主框板以及通過轉(zhuǎn)軸架鉸接在主框板的艙口上的翻轉(zhuǎn)板，翻轉(zhuǎn)板包括連接在轉(zhuǎn)軸架上并能夠卡接在艙口上的艙口蓋以及通過懸臂連接在艙口蓋上的安裝板，艙口蓋的下方設(shè)有配電箱，配電箱的底部邊緣設(shè)有薄膜防爆裝置，薄膜防爆裝置包括設(shè)置在配電箱上并且槽口朝下的放置槽，放置槽的槽口通過爆破膜密封，放置槽內(nèi)填充有磷酸銨鹽干粉。本實(shí)用新型設(shè)置的薄膜防爆裝置在井內(nèi)發(fā)生爆炸受到強(qiáng)烈沖擊后會(huì)破裂，將放置槽內(nèi)的磷酸銨鹽干粉釋放出來，磷酸銨鹽干粉的粉末落在可燃物表面外，發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，并在高溫作用下形成一層玻璃狀覆蓋層，從而隔絕氧，進(jìn)而窒息滅火，另外，還有部分稀釋氧和冷卻的作用。

起泡劑性能受礦化度影響的測(cè)試方法 796     

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本發(fā)明公開了一種起泡劑性能受礦化度影響的測(cè)試方法，包括：（a）首先，將由自生氣化學(xué)劑和催化劑組成的反應(yīng)溶液倒入帶有刻度的測(cè)試容器中；（b）然后，并加入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的起泡劑；（c）將測(cè)試容器放入恒溫水浴中，使用攪拌器攪拌反應(yīng)溶液，并同時(shí)添加不同量的礦物質(zhì)構(gòu)成不同的礦化度，同時(shí)記時(shí)；（d）當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到一個(gè)小時(shí)的時(shí)候，停止攪拌，記錄生成泡沫的半衰期、泡沫量的變化和泡沫攜液量，從而分析出自生氣化學(xué)劑性能受礦化度的影響。本發(fā)明能快速測(cè)試出自生氣化學(xué)劑性能受礦化度的影響，且測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確，測(cè)試步驟簡單，大大降低了測(cè)試成本。

起泡劑性能受溫度影響的測(cè)試方法 1033     

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本發(fā)明公開了一種起泡劑性能受溫度影響的測(cè)試方法，包括：（a）首先，將由自生氣化學(xué)劑和催化劑組成的反應(yīng)溶液倒入帶有刻度的測(cè)試容器中；（b）然后，并加入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的起泡劑；（c）將測(cè)試容器放入不同溫度的恒溫水浴中，使用攪拌器攪拌反應(yīng)溶液，同時(shí)記時(shí)；（d）當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到一個(gè)小時(shí)的時(shí)候，停止攪拌，記錄生成泡沫的半衰期、泡沫量的變化和泡沫攜液量，從而分析出自生氣化學(xué)劑性能受溫度的影響。本發(fā)明能快速測(cè)試出自生氣化學(xué)劑性能受溫度的影響，且測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確，測(cè)試步驟簡單，大大降低了測(cè)試成本。

固體可燃物總有機(jī)碳（TOC）的測(cè)定方法 936     

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本發(fā)明屬于分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種固體可燃物總有機(jī)碳（TOC）的測(cè)定方法。其方法為：一定質(zhì)量的固體可燃物樣品，在置入了過量NaOH溶液的燃燒器（氧彈）內(nèi)完全燃燒，將有機(jī)碳完全氧化成CO2，CO2被NaOH溶液完全吸收轉(zhuǎn)化成Na2CO3，以鹽酸溶液調(diào)pH值為8.32，將Na2CO3轉(zhuǎn)化成NaHCO3，再用酸堿滴定法測(cè)定NaHCO3的碳量，進(jìn)而計(jì)算出固體可燃物TOC值。本發(fā)明法具有化學(xué)原理明確、測(cè)碳方法直接、分析方法可靠，分析結(jié)果準(zhǔn)確、操作簡便、分析成本低廉和環(huán)保特點(diǎn)，用于組成復(fù)雜的固體可燃物總有機(jī)碳（TOC）的測(cè)定和相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用。

水侵動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)裝置及方法 843     

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本發(fā)明涉及一種用于監(jiān)測(cè)氣井水侵的一種水侵動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)裝置及方法。其技術(shù)方案：本裝置是由電導(dǎo)率測(cè)量系統(tǒng)、信號(hào)接發(fā)系統(tǒng)、水樣組分分析系統(tǒng)、放射性同位素示蹤劑釋放系統(tǒng)以及裝置內(nèi)固定系統(tǒng)組成；電導(dǎo)率測(cè)量系統(tǒng)安裝在保護(hù)罩內(nèi)部，形成一個(gè)測(cè)量電導(dǎo)率的完整系統(tǒng)；信號(hào)接發(fā)系統(tǒng)形成一個(gè)接收和發(fā)送的一體化系統(tǒng)；水樣組分分析系統(tǒng)形成一個(gè)綜合分析地層水化學(xué)性質(zhì)的分析系統(tǒng)；放射性同位素示蹤劑釋放系統(tǒng)形成一個(gè)釋放和收集示蹤劑的測(cè)量系統(tǒng)；裝置內(nèi)固定系統(tǒng)中，橋塞將產(chǎn)水層分隔，保證了測(cè)量的穩(wěn)定性以及快速性，本裝置成本低；通過以上系統(tǒng)的測(cè)試形成一套水侵動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)體系，其方法獲取的水侵侵入情況準(zhǔn)確和完善，用于類似氣井。