電化學(xué)傳感器組安裝塊及四聯(lián)電化學(xué)傳感器組裝置 979     

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電化學(xué)傳感器組安裝塊及四聯(lián)電化學(xué)傳感器組裝置，涉及煙氣分析技術(shù)領(lǐng)域。電化學(xué)傳感器組安裝塊，用于解決現(xiàn)有技術(shù)中的電化學(xué)傳感器分散組裝占用空間大的問(wèn)題；電化學(xué)傳感器組安裝塊，包括基座，所述基座上設(shè)有至少兩個(gè)用于連接電化學(xué)傳感器的傳感器槽，所述基座上設(shè)有進(jìn)氣口和出氣口，所述基座中設(shè)有氣道,所述氣道位于進(jìn)氣口與所述出氣口之間，各所述傳感器槽分別與所述氣道連通，所述基座、所述傳感器槽和所述氣道為一體式結(jié)構(gòu)。四聯(lián)電化學(xué)傳感器裝置，用于減小組裝空間，四聯(lián)電化學(xué)傳感器裝置，采用所述電化學(xué)傳感器組安裝塊。

基于CuS納米粒子陽(yáng)離子交換增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光的生物傳感器 721     

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基于CuS納米粒子陽(yáng)離子交換增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光的生物傳感器，將硫化銅納米粒子標(biāo)記在生物分子上，通過(guò)生物識(shí)別作用得到標(biāo)記硫化銅的復(fù)合結(jié)構(gòu)。向體系加入硝酸銀，硝酸銀與硫化銅納米粒子瞬間發(fā)生陽(yáng)離子交換反應(yīng)，生成銅離子。然后利用生成的銅離子催化魯米諾-過(guò)氧化氫體系的化學(xué)發(fā)光，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物的定量檢測(cè)。

硫堇功能化還原的氧化石墨烯/類(lèi)水滑石的電化學(xué)DNA傳感器及其制備方法和應(yīng)用 923     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種硫堇功能化還原的氧化石墨烯/類(lèi)水滑石電化學(xué)DNA傳感器及其制備方法和應(yīng)用。先以ZIF?67為模板制備了鈷鋁類(lèi)水滑石，經(jīng)與氧化石墨烯靜電組裝制備了氧化石墨烯/類(lèi)水滑石復(fù)合物，通過(guò)硫堇功能化和水合肼還原制得了硫堇功能化還原的氧化石墨烯/類(lèi)水滑石納米復(fù)合物，制備了修飾電極，再將副溶血弧菌探針ssDNA通過(guò)靜電作用固定在修飾電極表面，制備所述的副溶血弧菌DNA傳感器。該DNA傳感器具有良好的靈敏性和選擇性、較低的檢測(cè)限和較寬的線(xiàn)性范圍。該制備方法包括：電極修飾材料的制備；電化學(xué)副溶血弧菌DNA傳感器的制備；電化學(xué)副溶血弧菌DNA傳感器與目標(biāo)DNA的雜交；傳感器電化學(xué)信號(hào)檢測(cè)。

利用化學(xué)?沉積相表征細(xì)粒沉積巖非均質(zhì)性的方法 668     

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本發(fā)明提供了一種利用化學(xué)?沉積相表征細(xì)粒沉積巖非均質(zhì)性的方法，屬于石油天然氣勘探領(lǐng)域，可更加快速、直觀(guān)、大面積、高分辨率的精細(xì)刻畫(huà)和分析細(xì)粒沉積巖非均質(zhì)性。該方法通過(guò)化學(xué)?沉積相的分析來(lái)表征細(xì)粒沉積巖非均質(zhì)性，具體包括如下步驟：同步獲取二維平面上巖心到巖石薄片尺度的細(xì)粒沉積巖樣品表面照片和無(wú)機(jī)地球化學(xué)元素原位分布信息，將二者進(jìn)行疊加，劃分化學(xué)?沉積相；在二維平面上提取原位無(wú)機(jī)地球化學(xué)元素信息，定量分析細(xì)粒沉積巖化學(xué)?沉積相；通過(guò)上述化學(xué)?沉積相的劃分和定量分析過(guò)程刻畫(huà)和分析細(xì)粒沉積巖非均質(zhì)性。

基于電位型傳感器的化學(xué)動(dòng)力學(xué)研究方法及裝置 734     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于電位型傳感器的化學(xué)動(dòng)力學(xué)研究方法及裝置，包括工作電極、參比電極、檢測(cè)池、電信號(hào)檢測(cè)器；其中工作電極與參比電極的導(dǎo)線(xiàn)端與電信號(hào)檢測(cè)器相連，電極端插入檢測(cè)池中，檢測(cè)池設(shè)有溶液攪拌裝置與溫度控制裝置；所述工作電極底部有聚合物敏感膜，內(nèi)部有內(nèi)充液，內(nèi)充液中插有內(nèi)參比電極；所述內(nèi)充液包括反應(yīng)物A與離子強(qiáng)度平衡試劑；所述檢測(cè)池中有檢測(cè)液，所述檢測(cè)液包括離子強(qiáng)度控制試劑與pH控制試劑；所述工作電極插入檢測(cè)液后，待電位信號(hào)穩(wěn)定即為基線(xiàn)電位，此時(shí)將反應(yīng)物B加入檢測(cè)液中，記錄電位變化即為監(jiān)控反應(yīng)物A與反應(yīng)物B之間的化學(xué)反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程。

新型的比表面積分析儀樣品管進(jìn)樣裝置 1080     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種新型的比表面積分析儀樣品管進(jìn)樣裝置，涉及化學(xué)儀器技術(shù)領(lǐng)域，包括樣品槽、擋片、片槽和插片。所述樣品槽是由柱形側(cè)面和圓形底面密閉而成的空心圓柱結(jié)構(gòu)，樣品槽側(cè)面有矩形開(kāi)口，片槽位于矩形開(kāi)口正上方位置，且片槽與樣品槽連接為一個(gè)整體。片槽上下各有兩個(gè)平行對(duì)稱(chēng)的擋片，插片可以從片槽和擋片之間的空隙插入和抽離。當(dāng)插片伸至樣品槽底部，矩形開(kāi)口被插片封住，此時(shí)將樣品裝入樣品槽中，待樣品槽伸至樣品管球形底部時(shí)，將插片從片槽中向上抽離，矩形開(kāi)口被打開(kāi)，傾斜將樣品倒出。本實(shí)用新型可以方便將樣品加入到樣品管的球形底部，有效解決了樣品管粘壁和進(jìn)樣裝置難于清洗的問(wèn)題，從而提高實(shí)驗(yàn)精度和工作效率。

洗滌比表面積分析儀樣品管內(nèi)壁的毛刷裝置 1141     

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一種洗滌比表面積分析儀樣品管內(nèi)壁的毛刷裝置，屬于專(zhuān)用化學(xué)工具領(lǐng)域。是由活動(dòng)主桿、空心活塞桿、四個(gè)對(duì)稱(chēng)分布的刷毛連桿部分組成?；顒?dòng)主桿上下分別接有按壓手柄和防撞橡膠底，空心活塞桿上部設(shè)置推拉手柄，方便清洗，通過(guò)上部的活動(dòng)主桿和空心活塞桿的相對(duì)運(yùn)動(dòng)控制下部刷毛連桿部分的收縮和展開(kāi)。本毛刷裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單且方便實(shí)用，可以對(duì)比表面積分析儀樣品管的內(nèi)壁進(jìn)行徹底的清洗。

熔池流動(dòng)行為可視化分析方法 901     

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本發(fā)明提供一種熔池流動(dòng)行為可視化分析方法，熔池流動(dòng)行為可視化分析方法，包括選擇物理化學(xué)性質(zhì)相近、互相固溶度大、但耐蝕性差異大的材料作為焊接的母材和元素分布材料，根據(jù)熔池形狀和尺寸在熔池不同位置預(yù)置元素分布材料，通過(guò)激冷凍結(jié)某一時(shí)刻元素分布材料在熔池中分布狀態(tài)，金相觀(guān)察直觀(guān)清晰呈現(xiàn)元素分布，最后綜合分析不同位置的元素分布情況，獲得完整的熔池內(nèi)部流動(dòng)行為。本發(fā)明整個(gè)過(guò)程操作簡(jiǎn)單、結(jié)果清晰，能夠精確反映實(shí)際焊接過(guò)程中的熔池流動(dòng)行為。

牡丹雄蕊油脂的提取及成分分析方法 1012     

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本發(fā)明涉及一種牡丹雄蕊中油脂的提取及成分分析方法，采集牡丹雄蕊烘干后粉碎，放入索氏提取器中，底部圓底燒瓶中加入適量小極性溶劑，水浴加熱反復(fù)提取。提取完畢，將提取液減壓蒸餾除去溶劑即得牡丹雄蕊油脂。獲得的牡丹雄蕊油脂經(jīng)甲酯化，通過(guò)GC-MS分析其化學(xué)成分及組成。分析表明，牡丹花雄蕊油脂的主要成分為亞麻酸、棕櫚酸、8,11-十八碳二烯酸等多種不飽和脂肪酸，這些營(yíng)養(yǎng)成分對(duì)人的身體健康具有極為重要的價(jià)值，可廣泛應(yīng)用于可廣泛應(yīng)用于食品、保健品及化妝品等領(lǐng)域。

定量分析金屬嵌入碳納米管催化劑析氫活性的方法 753     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種定量分析金屬嵌入碳納米管(MCNT)催化劑析氫活性的方法。本發(fā)明方法是基于量子化學(xué)密度泛函理論模擬來(lái)定量分析MCNT催化劑的析氫活性。通過(guò)對(duì)MCNT模型的穩(wěn)定性研究，確定模型在析氫反應(yīng)過(guò)程的中穩(wěn)定存在性；根據(jù)吸附位篩選，確定催化劑表面析氫反應(yīng)發(fā)生的具體位置；再結(jié)合氫吸附自由能和析氫反應(yīng)路徑計(jì)算，定量分析出MCNT催化劑的析氫活性。該方法包括MCNT催化劑模型的構(gòu)建、模型結(jié)構(gòu)的優(yōu)化、穩(wěn)定性計(jì)算、吸附位篩選、氫吸附自由能和析氫反應(yīng)路徑計(jì)算以及析氫活性分析和表征步驟。本發(fā)明無(wú)需進(jìn)行實(shí)際實(shí)驗(yàn)和催化劑的實(shí)際合成即可對(duì)MCNT催化劑的析氫活性進(jìn)行定量分析。

定量分析金屬卟啉MOFs材料CO2/CH4分離效率的方法 1028     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種定量分析金屬卟啉MOFs材料CO2/CH4分離效率的方法。本發(fā)明方法是基于量子化學(xué)密度泛函理論計(jì)算和蒙特卡洛分子模擬來(lái)定量分析金屬卟啉MOFs材料CO2/CH4的分離效率。通過(guò)確定探針?lè)肿优c不同金屬卟啉配體的相互作用能，吸附熱，定量分析CO2與金屬卟啉MOFs材料間的相互作用情況，最后通過(guò)CO2/CH4吸附選擇性的計(jì)算表征不同金屬卟啉MOFs材料的CO2/CH4分離效率和特性。該方法包括團(tuán)簇模型構(gòu)建、穩(wěn)定構(gòu)型的結(jié)構(gòu)優(yōu)化和部分電荷的計(jì)算、CO2/CH4分離系數(shù)的計(jì)算、吸附能和吸附熱的計(jì)算及CO2/CH4分離效率的分析與表征步驟。本發(fā)明無(wú)須任何實(shí)際實(shí)驗(yàn)即可對(duì)金屬卟啉MOFs材料的CO2/CH4分離效率進(jìn)行定量表征。本發(fā)明還可以擴(kuò)展到其他已知晶體結(jié)構(gòu)的多孔分子篩、MOFs材料的CO2/CH4分離效率的分析。

用于檢測(cè)β-受體激動(dòng)劑的組合檢測(cè)試劑及其檢測(cè)方法 994     

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本發(fā)明提供了用于檢測(cè)β?受體激動(dòng)劑的組合檢測(cè)試劑及其檢測(cè)方法，所述組合檢測(cè)試劑包括含有多種β?受體激動(dòng)劑對(duì)照品的有機(jī)溶劑溶液、水解酶以及蛋白沉淀劑。本發(fā)明采用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定法檢測(cè)。本發(fā)明所述組合檢測(cè)試劑可以同時(shí)分析33種β?受體激動(dòng)劑，檢測(cè)范圍最廣泛；本發(fā)明采用水解酶可以將代謝產(chǎn)物水解成原型化合物，提高分析物濃度；樣品處理對(duì)生物樣品中的33種β?受體激動(dòng)劑進(jìn)行凈化和富集；本發(fā)明具有簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、快速、穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)；所需樣本量少，化學(xué)試劑使用量小，綠色環(huán)保；樣品處理無(wú)需衍生化等復(fù)雜步驟；檢測(cè)結(jié)果不受內(nèi)源性物質(zhì)的干擾；假陰性假陽(yáng)性率低；適用于大量樣本的快速分析。

煙草中農(nóng)藥殘留分析專(zhuān)用固相萃取小柱 714     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種煙草中農(nóng)藥殘留分析專(zhuān)用固相萃取小柱，包括圓柱狀突起，管體和環(huán)形延伸體，管體內(nèi)由四個(gè)圓形聚丙烯篩板分別隔成PSA層，HLB層和GCB層。圓柱狀突起中空與管體連接并由一個(gè)聚丙烯篩板相通，聚丙烯篩板在圓柱狀突起與環(huán)形延伸體之間。本實(shí)用新型的一種煙草中農(nóng)藥殘留分析專(zhuān)用固相萃取小柱應(yīng)用于煙草中農(nóng)藥殘留分析，能將煙草內(nèi)在化學(xué)成分糖類(lèi)、氨基酸、蛋白質(zhì)、生物堿、含氮雜環(huán)化合物、有機(jī)酸及其衍生物、色素以及多種致香物質(zhì)等(干擾物)與目標(biāo)化合物(待測(cè)農(nóng)藥)進(jìn)行有效分離，并對(duì)目標(biāo)化合物有效富集，提高對(duì)目標(biāo)化合物定量分析的準(zhǔn)確度。

基于相似案例判別分析的臭氧預(yù)報(bào)方法 858     

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本發(fā)明提供了一種基于相似案例判別分析的臭氧預(yù)報(bào)方法，該方法根據(jù)同期歷史資料，構(gòu)建相似案例庫(kù)與判別分析依據(jù)；根據(jù)大氣化學(xué)數(shù)值模式預(yù)報(bào)結(jié)果對(duì)未來(lái)7天進(jìn)行判別分析；對(duì)未來(lái)7天大氣條件進(jìn)行分析，提取對(duì)應(yīng)S1判別分析的預(yù)報(bào)關(guān)鍵要點(diǎn)；根據(jù)提取的預(yù)報(bào)關(guān)鍵要點(diǎn)，結(jié)合S1明確對(duì)未來(lái)7天的案例類(lèi)型歸類(lèi)，再結(jié)合S2獲得的初步判別分析結(jié)果和S1的判別分析依據(jù)，預(yù)測(cè)臭氧濃度，并獲得訂正后的預(yù)報(bào)結(jié)果；污染過(guò)程結(jié)束后的復(fù)盤(pán)和總結(jié)，再進(jìn)一步完善相似案例庫(kù)的構(gòu)建。本發(fā)明提供的臭氧預(yù)報(bào)方法，計(jì)算方法簡(jiǎn)單，易于操作和掌握的，預(yù)報(bào)準(zhǔn)確度高，有效提高了臭氧預(yù)報(bào)成效。

多期成因致密白云巖的判別分析方法 1051     

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本發(fā)明公開(kāi)一種多期成因致密白云巖的判別分析方法，首先根據(jù)致密白云巖標(biāo)志性形態(tài)特征對(duì)致密白云巖進(jìn)行初步判別；進(jìn)行孔滲物性測(cè)試，判定白云巖的致密性程度；研究全巖樣品、微區(qū)?圍巖性質(zhì)、巖石學(xué)與巖相學(xué)特征、圍巖和填屑物形態(tài)特征、白云巖形成期次，過(guò)白云化作用以及去白云化作用特征；然后進(jìn)行地球化學(xué)與同位素環(huán)境特征分析，最后對(duì)目標(biāo)巖心稀土元素形態(tài)測(cè)試，研究其配分模式及其成因演化特征，提出成因機(jī)制，通過(guò)稀土元素配分特征分析，確定孔隙中白云石晶體與圍巖白云石晶體異同，通過(guò)稀土元素演化分析，確定孔隙中白云石晶體的成因，為儲(chǔ)油白云巖實(shí)際是致密白云巖的勘探部署提供更科學(xué)權(quán)威的理論指導(dǎo)。

氮氧化物分析儀校準(zhǔn)用痕量動(dòng)態(tài)標(biāo)準(zhǔn)氣體制備裝置 951     

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本實(shí)用新型涉及環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種氮氧化物分析儀校準(zhǔn)用痕量動(dòng)態(tài)標(biāo)準(zhǔn)氣體制備裝置，其包括氣體稀釋裝置；零氣源氮?dú)怃撈?、NO標(biāo)準(zhǔn)氣體鋼瓶分別連通氣體稀釋裝置；其特征在于：所述氣體稀釋裝置包括第一、第二、第三氣路，其連通管路均為防吸附EP材料管路。該痕量動(dòng)態(tài)標(biāo)準(zhǔn)氣體制備裝置，配制標(biāo)準(zhǔn)氣體不確定度合理，混合均勻，量值穩(wěn)定且可以溯源到國(guó)家基準(zhǔn)，可以在(5?10)ppb數(shù)量級(jí)為化學(xué)發(fā)光法氮氧化物分析儀提供校準(zhǔn)，保證儀器測(cè)量的準(zhǔn)確性，具有更強(qiáng)的實(shí)用性。

定量分析沸石咪唑酯骨架材料路易斯酸性的方法 590     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種定量分析沸石咪唑酯骨架材料(ZIFs)路易斯酸性的方法。本發(fā)明方法是基于量子化學(xué)密度泛函理論來(lái)表征和測(cè)定ZIFs材料的路易斯酸性，通過(guò)對(duì)探針?lè)肿釉赯IFs材料的吸附研究，確定探針?lè)肿拥奶卣黝l率或其位移，并根據(jù)自然鍵軌道理論(NBO)的電荷計(jì)算，定量分析路易斯酸性位的電子遷移，最終確認(rèn)ZIFs材料的路易斯酸性位及其強(qiáng)度。該方法包括團(tuán)簇模型構(gòu)建、穩(wěn)定構(gòu)型的結(jié)構(gòu)優(yōu)化和振動(dòng)頻率計(jì)算、NBO電荷分析及電子遷移計(jì)算和路易斯酸性分析與表征步驟。本發(fā)明無(wú)須任何實(shí)驗(yàn)即可對(duì)ZIFs的路易斯酸性位進(jìn)行識(shí)別并對(duì)其強(qiáng)度、密度進(jìn)行定量表征。本發(fā)明還可以擴(kuò)展到其他已知晶體結(jié)構(gòu)的材料路易斯酸性的測(cè)定和表征。

具有化學(xué)發(fā)光性質(zhì)的卷煙焦油提取物及其化學(xué)發(fā)光體系 656     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有化學(xué)發(fā)光性質(zhì)的卷煙焦油提取物及其化學(xué)發(fā)光體系。該卷煙焦油提取物的制備方法，包括如下步驟：將卷煙焦油加入試劑進(jìn)行提取，得到卷煙焦油提取物。本發(fā)明卷煙焦油提取物是在自然光條件下的敞開(kāi)體系中通過(guò)超聲波提取制得的，因此包含的發(fā)光物質(zhì)性質(zhì)穩(wěn)定，對(duì)光照、氧氣及溫度等因素不敏感；該提取物對(duì)介質(zhì)pH值的發(fā)光響應(yīng)范圍寬，在酸性、中性或堿性條件下都可以發(fā)生化學(xué)發(fā)光反應(yīng)。本發(fā)明卷煙焦油提取的原料來(lái)源廣泛，制作方法簡(jiǎn)單。本發(fā)明卷煙焦油提取物在化學(xué)發(fā)光分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。

具有化學(xué)發(fā)光性質(zhì)的煙葉提取物及其化學(xué)發(fā)光體系 832     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有化學(xué)發(fā)光性質(zhì)的煙葉提取物及其化學(xué)發(fā)光體系。該煙葉提取的制備方法，包括如下步驟：將煙葉加入試劑中進(jìn)行提取，得到所述煙葉提取物。本發(fā)明煙葉提取物具體可通過(guò)向煙葉中加入甲醇試劑后超聲提取得到的。該提取物的化學(xué)發(fā)光性質(zhì)屬于首次被發(fā)現(xiàn)，對(duì)氧氣、光照及溫度等因素不敏感，化學(xué)性質(zhì)十分穩(wěn)定，在酸性、中性或堿性環(huán)境中都可以產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象，克服了以往發(fā)光物質(zhì)性質(zhì)不穩(wěn)定且發(fā)光反應(yīng)對(duì)介質(zhì)pH值依賴(lài)性強(qiáng)的缺點(diǎn)。由此可見(jiàn)，該煙葉提取物獨(dú)特的化學(xué)發(fā)光性質(zhì)在今后的化學(xué)發(fā)光分析檢測(cè)中有很好的應(yīng)用前景。

滴定分析方法 1126     

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一種滴定分析方法，屬于無(wú)機(jī)化學(xué)分析領(lǐng)域，它的步驟包括配制標(biāo)準(zhǔn)滴定液和標(biāo)準(zhǔn)被滴定液；確定被滴定液樣品體積、滴定液分配速率和工作溫度；使用非接觸高頻電子傳感器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)滴定反應(yīng)過(guò)程中反應(yīng)液的導(dǎo)電性能變化；以滴定曲線(xiàn)上的拐點(diǎn)為滴定終點(diǎn)，建立達(dá)到滴定終點(diǎn)所需時(shí)長(zhǎng)與被滴定液濃度之間的關(guān)系函數(shù)作為工作曲線(xiàn)；在相同參數(shù)下測(cè)定待測(cè)樣品達(dá)到滴定終點(diǎn)所需滴定時(shí)長(zhǎng)，代入工作曲線(xiàn)求得濃度數(shù)據(jù)。本發(fā)明通用性強(qiáng)，操作簡(jiǎn)單，無(wú)需更換和預(yù)處理電極，滴定過(guò)程無(wú)需攪拌、控溫等輔助設(shè)施，可以用于涉及酸堿、沉淀、絡(luò)合和氧化還原四種無(wú)機(jī)化學(xué)反應(yīng)的滴定，且靈敏度高，可以測(cè)定低至微升級(jí)樣品。

定量分析溴化銀團(tuán)簇光催化性能的方法 759     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種定量分析溴化銀團(tuán)簇光催化性能的方法，該方法是基于量子化學(xué)密度泛函理論來(lái)表征和測(cè)定溴化銀團(tuán)簇的光催化性能，通過(guò)對(duì)溴化銀團(tuán)簇的結(jié)構(gòu)研究，確定其穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，并根據(jù)能帶理論分析溴化銀團(tuán)簇的電子結(jié)構(gòu)，吸收光譜以及價(jià)帶和導(dǎo)帶的位置，最終確定其光催化性能。結(jié)合相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究文獻(xiàn)，歸納總結(jié)出一種表征測(cè)定團(tuán)簇的光催化性能的方法。本方法無(wú)需任何實(shí)驗(yàn)，僅采用量子化學(xué)理論計(jì)算的方法即可以對(duì)溴化銀團(tuán)簇光催化性能進(jìn)行表征；本方法可擴(kuò)展到其他光催化劑光催化性能的測(cè)定和表征。

二硫化物點(diǎn)/納米片復(fù)合物DNA電化學(xué)探針的制備方法 695     

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本發(fā)明涉及二硫化物點(diǎn)/納米片復(fù)合物DNA電化學(xué)探針的制備方法。該方法具體包括以下步驟：1)將過(guò)渡金屬二硫化物粉末超聲剝離，高溫電磁攪拌后制得過(guò)渡金屬二硫化物量子點(diǎn)/納米片復(fù)合物，于硫堇與離子液體的分散液中超聲，制得硫堇功能化的復(fù)合物；2)將制得的復(fù)合物分散于有機(jī)溶劑中，制成懸浮液滴涂到電極上，干燥后得到復(fù)合物修飾電極；3)將上述制備電極構(gòu)成的三電極體系，在緩沖溶液中進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試，注入不同濃度的DNA溶液進(jìn)行測(cè)試，記錄電極表面電化學(xué)信號(hào)變化，構(gòu)建DNA電化學(xué)探針體系。本發(fā)明探針具有靈敏度高、穩(wěn)定性好、線(xiàn)性范圍寬、檢測(cè)極限低等優(yōu)點(diǎn)，可用于血清中DNA的檢測(cè)，在生物分析和臨床診斷領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

便攜式紫外法煙氣分析儀 1054     

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便攜式紫外法煙氣分析儀，涉及煙氣分析技術(shù)領(lǐng)域，用于解決現(xiàn)有技術(shù)中的煙氣分析儀存在測(cè)量值準(zhǔn)確性低的問(wèn)題。便攜式紫外法煙氣分析儀，包括電源、隔膜泵、緩沖瓶、差壓式流量計(jì)、DOAS紫外模組、電化學(xué)傳感器模組、主控板和控制器，所述隔膜泵與所述緩沖瓶，所述緩沖瓶與所述差壓式流量計(jì)連接，所述差壓式流量計(jì)與所述DOAS紫外模組連接，所述DOAS紫外模組與所述電化學(xué)傳感器模組連接；被測(cè)煙氣依次流經(jīng)所述隔膜泵、所述緩沖瓶、所述差壓式流量計(jì)、所述DOAS紫外模組和所述電化學(xué)傳感器模組的氣室。有益效果是，測(cè)量準(zhǔn)確性高。

用于氧化石墨烯的熱重分析方法 911     

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本發(fā)明屬于化學(xué)測(cè)試分析技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種用于氧化石墨烯的熱重分析方法：(1)將氧化石墨烯粉末過(guò)篩后在真空條件下干燥至恒重作為試樣備用；(2)在一只坩堝中分別放入試樣和粉體材料進(jìn)行攪拌混合，所述粉體材料為氯化鈉、氧化鋁、石英、碳酸鍶、石墨和/或二氧化鋯摻雜形成，試樣與粉體材料的質(zhì)量比為1:0.1～1:100，攪拌均勻后將該坩堝和另一只空坩堝同時(shí)放入熱重分析儀中；(3)啟動(dòng)熱分析軟件進(jìn)行熱重分析，設(shè)定升溫速率為5?200℃/min、升溫范圍為25?800℃，通惰性氣體或空氣氣氛開(kāi)始測(cè)試，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)氧化石墨烯的熱重分析；該方法成本低廉，過(guò)程簡(jiǎn)單，原理科學(xué)，操作簡(jiǎn)易，所需樣品少，且測(cè)試過(guò)程快、精確，無(wú)污染、無(wú)浪費(fèi)。

鑒別及分類(lèi)不同特性水團(tuán)的譜混合分析方法 1105     

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本發(fā)明涉及一種鑒別及分類(lèi)不同特性水團(tuán)的譜混合分析方法。該方法包括使用進(jìn)行質(zhì)量控制后的海洋調(diào)查觀(guān)測(cè)資料作為構(gòu)造海洋數(shù)值模型的初始條件與邊界條件;將運(yùn)行海洋數(shù)值模型而得到的該水域的物理化學(xué)要素分布的目標(biāo)數(shù)據(jù)集,以譜聚類(lèi)方法進(jìn)行聚類(lèi)分析,而將所關(guān)注水域分為k個(gè)水團(tuán);再通過(guò)計(jì)算各水團(tuán)的勢(shì)力范圍而確定目標(biāo)數(shù)據(jù)集的概率密度函數(shù);最后通過(guò)計(jì)算水點(diǎn)隸屬于不同水團(tuán)的概率密度的差異度來(lái)確定水團(tuán)間的交換混合區(qū)域。本發(fā)明流程簡(jiǎn)單,分析的物理化學(xué)要素全面,可廣泛地應(yīng)用于水團(tuán)的辨別、水團(tuán)邊界以及水交換中水交換混合區(qū)域的分布和變化規(guī)律的分析中。并且本發(fā)明已在研究黑潮水與東中國(guó)海陸架水的水交換帶問(wèn)題中進(jìn)行了成功的應(yīng)用。

熱重分析用吊籃坩堝 904     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)檢測(cè)設(shè)備領(lǐng)域，特別是熱重分析用吊籃坩堝。包括坩堝以及坩堝上端的吊籃架，所述坩堝的側(cè)面設(shè)有若干孔洞，所述孔洞均勻分布在坩堝的側(cè)面，所述吊籃架為倒V型，所述吊籃架的下端安裝在孔洞里，所述坩堝底面與所述坩堝側(cè)面螺紋安裝，可拆卸，所述坩堝底面上設(shè)有磨砂層。本實(shí)用新型將吊籃與坩堝分離，方便使用人員稱(chēng)重和安裝，坩堝上設(shè)有磨砂層，防止藥品的滑動(dòng)，設(shè)計(jì)巧妙。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)科學(xué)合理，簡(jiǎn)單，使用效果好，具有很好的推廣價(jià)值，具有巨大的應(yīng)用前景。

基于金納米團(tuán)簇/MnO₂納米花的電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備及應(yīng)用 976     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于金納米團(tuán)簇/MnO₂納米花的電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備及對(duì)前列腺抗原(PSA)和Let?7a miRNA的檢測(cè)應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)方案是利用電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移(ECL?RET)技術(shù)，制備了電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器，通過(guò)“off?on”檢測(cè)模式，實(shí)現(xiàn)了對(duì)前列腺抗原和Let?7a miRNA的靈敏分析。首先采用金納米團(tuán)簇(Met?Au NCs)修飾電極，構(gòu)建了Met?AuNCs ECL供體與Au?MnO₂納米花受體之間的高效ECL?RET系統(tǒng)，制備了一種信號(hào)“off”的ECL免疫傳感器檢測(cè)PSA。然后，Let?7a miRNA(目標(biāo)二)觸發(fā)滾環(huán)放大(RCA)反應(yīng)產(chǎn)生長(zhǎng)DNA納米線(xiàn)，該納米線(xiàn)可以連接大量生物素?鏈霉親和素結(jié)構(gòu)，標(biāo)記大量堿性磷酸酶(ALP)，ALP催化L?抗壞血酸?2?磷酸三鈉(AAP)原位產(chǎn)生大量抗壞血酸(AA)。AA將MnO₂還原為Mn²⁺，抑制了MnO₂對(duì)Met?AuNCs ECL的猝滅，并獲得明顯的ECL信號(hào)“ON”狀態(tài)，用于Let?7a檢測(cè)。

多維離子色譜分析系統(tǒng) 729     

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本發(fā)明涉及一種多維離子色譜分析系統(tǒng)，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。為解決目前色譜技術(shù)對(duì)復(fù)雜樣品中的多種有機(jī)酸、氨基酸、糖和醇等分子的分離度不足的難題，開(kāi)發(fā)了一套多維離子色譜分析系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括多個(gè)泵、一個(gè)或多個(gè)切換閥和多個(gè)檢測(cè)器。利用目標(biāo)組分在色譜柱上的分離機(jī)理不同和組分的保留時(shí)間差異，通過(guò)多個(gè)色譜柱切換富集和閥切換時(shí)間選擇，根據(jù)分離目標(biāo)組分的不同，可構(gòu)建包括二維、三維、四維、五維及以上離子色譜連接系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)復(fù)雜樣品的水溶性代謝物如有機(jī)酸、氨基酸、糖、醇等的同時(shí)分離分析。本發(fā)明的多維離子色譜分析系統(tǒng)能夠?qū)?fù)雜樣品進(jìn)行快速、高效、精確的分離鑒定,消除了組分之間的相互干擾。

COD分析儀器 792     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種COD分析儀器，涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器技術(shù)領(lǐng)域。所述COD分析儀器包括箱體、設(shè)在箱體內(nèi)上方的冷凝回流機(jī)構(gòu)、用于升降冷凝回流機(jī)構(gòu)的升降機(jī)構(gòu)、設(shè)在箱體內(nèi)下方與冷凝回流機(jī)構(gòu)位置相對(duì)應(yīng)的樣品轉(zhuǎn)盤(pán)、設(shè)在樣品轉(zhuǎn)盤(pán)下部用于驅(qū)動(dòng)樣品轉(zhuǎn)盤(pán)轉(zhuǎn)動(dòng)的驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)、位于樣品轉(zhuǎn)盤(pán)下方用于樣品加熱的加熱模塊以及設(shè)在箱體上用于樣品檢測(cè)的檢測(cè)裝置；所述樣品轉(zhuǎn)盤(pán)上沿周向設(shè)置若干個(gè)消解杯插孔。本實(shí)用新型通過(guò)在冷凝回流機(jī)構(gòu)上設(shè)置升降機(jī)構(gòu)，可以實(shí)現(xiàn)冷凝回流裝置上的冷凝瓶與樣品消解杯自動(dòng)升降對(duì)接，自動(dòng)化程度高；同時(shí)，冷凝瓶底部的磨砂圓球狀和消解杯杯口的磨砂喇叭狀，可以保證消解杯杯口與冷凝瓶底部對(duì)接時(shí)正好匹配完全密封。

基于典型相關(guān)性分析及線(xiàn)性插值的土壤養(yǎng)分模型轉(zhuǎn)移方法 963     

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本發(fā)明屬于一種模型轉(zhuǎn)移方法，公開(kāi)了基于典型相關(guān)性分析及線(xiàn)性插值的土壤養(yǎng)分模型轉(zhuǎn)移方法，步驟如下：1)獲取不同地區(qū)間土壤光譜數(shù)據(jù)，并設(shè)定主、從樣品；2)劃分主樣品校正集和檢驗(yàn)集，以偏最小二乘法建立主樣品校正模型，并對(duì)其模型效果進(jìn)行評(píng)價(jià)；3)劃分從樣品標(biāo)準(zhǔn)集和未知集；4)對(duì)從樣品進(jìn)行光譜預(yù)處理；5)采用典型相關(guān)性分析結(jié)合線(xiàn)性插值(CCA?LI)算法模型轉(zhuǎn)移，得到從樣品未知集的預(yù)測(cè)結(jié)果。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了運(yùn)用一個(gè)土壤養(yǎng)分含量模型，解決不同地區(qū)間土壤養(yǎng)分含量預(yù)測(cè)的難題，在保證該模型預(yù)測(cè)效果的同時(shí)，減少了土壤養(yǎng)分化學(xué)方法測(cè)量的時(shí)間，降低成本，節(jié)省人力物力，快速、簡(jiǎn)單的實(shí)現(xiàn)土壤養(yǎng)分的預(yù)測(cè)。