位置:中冶有色 >
> 化學(xué)分析技術(shù)
本發(fā)明涉及化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種檢測氟離子的探針,包括La(TATB)·H2O晶體,所述La(TATB)·H2O晶體的每個(gè)La3+離子分別與M個(gè)TATB3?配體中的N個(gè)羧酸氧原子以及A個(gè)水分子中的氧原子配位,形成具有扭曲的雙曲面三棱柱形的三維框架式的配位構(gòu)型,其中,M、N、A均為正整數(shù)。本發(fā)明還公開了一種檢測氟離子的探針的制備方法及其應(yīng)用。通過本發(fā)明中的La(TATB)·H2O結(jié)構(gòu)中的La3+可選擇性與氟離子結(jié)合,在結(jié)合過程中,會(huì)導(dǎo)致TATB3?配體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,從而引起紫外吸收強(qiáng)度的變化,因此可用于氟離子的選擇性檢測。
本發(fā)明提供了一種快速檢測聚六亞甲基胍鹽酸鹽平均分子量的方法,通過控制反應(yīng)溫度與反應(yīng)時(shí)間,制備一系列具有不同分子量的聚六亞甲基胍鹽酸鹽,換算出聚六亞甲基胍鹽酸鹽的平均分子量;將系列聚六亞甲基胍鹽酸鹽配制成相同濃度和pH的溶液,并測定其溶液粘度,繪制出粘度與分子量的工作曲線;對新合成的聚六亞甲基胍鹽酸鹽,配置成與系列溶液的相同濃度和pH溶液,測定其粘度,根據(jù)工作曲線上確定其對應(yīng)的平均分子量。該方法特點(diǎn)是:1)適合于生產(chǎn)廠家在自己實(shí)驗(yàn)室中對聚六亞甲基胍鹽酸鹽的平均分子量進(jìn)行快速測定;2)測定中無需新的化學(xué)反應(yīng);3)無需要昂貴的檢測設(shè)備;4)有利于生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制。
本實(shí)用新型公開了一種紅外在線檢測裝置,包括第一輸送帶、第二輸送帶、第三輸送帶、視覺識(shí)別裝置、環(huán)形輥道、轉(zhuǎn)向臺(tái)、稱重臺(tái)、傅里葉近紅外儀器、RFID閱讀器。本實(shí)用新型通過紅外在線檢測,能夠?qū)崟r(shí)準(zhǔn)確檢測并記錄自動(dòng)化生產(chǎn)線上煙葉化學(xué)成分,提升了煙草行業(yè)檢測技術(shù)和均質(zhì)化加工的水平。
本實(shí)用新型提供一種窖池檢測專用復(fù)合傳感器,該復(fù)合傳感器包括外殼、多種傳感器和信號調(diào)理電路,所述多種傳感器設(shè)置在外殼內(nèi),所有傳感器均與信號調(diào)理電路連接,所述多種傳感器包括數(shù)字溫濕度傳感器、固態(tài)pH傳感器、溶解氧傳感器、紅外式二氧化碳傳感器、電化學(xué)乙醇傳感器。本實(shí)用新型通過將多種傳感器復(fù)合制作在一起,能夠?qū)崿F(xiàn)對窖池內(nèi)固態(tài)發(fā)酵物的多參數(shù)檢測,檢測測量的精度高、靈敏可靠,而且整個(gè)傳感器使用靈活、方便、可靠,維護(hù)簡便。
本發(fā)明公開了一種快速檢測水體中亞硝酸鹽的三維紙基微流控芯片及其制備方法和應(yīng)用,涉及微流控技術(shù)領(lǐng)域。所述三維紙基微流控芯片為四層結(jié)構(gòu),依次為玻璃紙蓋板、梅花形紙芯片、圓形顯色層和玻璃紙墊層;所述玻璃紙蓋板上還設(shè)置有加樣口;所述加樣口在所述玻璃紙蓋板的中央。本發(fā)明提出一種三維紙基微流控芯片,基于紙基微流控芯片的毛細(xì)管作用能夠?qū)Υ郎y樣品完成進(jìn)樣、分流和檢測等化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作步驟,達(dá)到低成本、低劑量、高速率、精準(zhǔn)檢測的檢測效果。紙基微流控芯片以質(zhì)量輕、價(jià)格便宜的紙作為基底,代替了易碎、厚重和價(jià)格昂貴的玻璃、硅和高聚物材料,具有成本低、加工簡單、使用和攜帶方便的特點(diǎn)。
本發(fā)明公開了配電機(jī)箱檢測用的固體電解質(zhì)的制備方法,依次進(jìn)行以下步驟:選取Na3PO4·12H2O,ZrSiO4,SiO2按照化學(xué)計(jì)量比混合,得到混合物,放入高溫電阻爐內(nèi),升溫到800℃,然后快速升溫到1050℃,再勻速降溫到500℃,最后自然降溫到室溫,將以上經(jīng)過高溫?zé)Y(jié)的混合物從爐中取出,研磨成超細(xì)粉體。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)存在的配電機(jī)箱的工作環(huán)境中存在危險(xiǎn)氣體時(shí),尤其是窒息性的CO2氣體時(shí),其對操作使用人員的安全存在較大的隱患,在檢測時(shí)需要用到制備傳感器的固體電解質(zhì)問題,提供配電機(jī)箱檢測用的固體電解質(zhì)的制備方法,其應(yīng)用時(shí)制備的固體電解質(zhì)的平均顆粒粒徑為30nm,所制備的固體電解質(zhì)粉末疏松,易于壓制成型,制作過程簡單實(shí)用,有利于在配電柜體上的安裝。
本發(fā)明公開了漿料密度檢測裝置,包括:測量管,該測量管將水平安裝在裝滿化學(xué)漿料的罐體內(nèi)部,測量管完全浸沒在漿料中,利用漿料罐體內(nèi)攪拌機(jī)的作用,使?jié){料在測量管的內(nèi)部產(chǎn)生定向水平流動(dòng),建立穩(wěn)定的平流流體。測量管兩端分別設(shè)有振動(dòng)發(fā)生器和振動(dòng)接收器,且罐體的外側(cè)壁設(shè)置有電控箱;該測量管的振動(dòng)發(fā)生器和振動(dòng)接收器與電控箱連接。該電控箱可調(diào)制振動(dòng)發(fā)生器的振動(dòng)頻率,使測量管內(nèi)的流體振動(dòng)頻率產(chǎn)生諧波共振;同時(shí)振動(dòng)接收器實(shí)時(shí)檢出發(fā)生諧波共振時(shí)的諧振頻率值,自動(dòng)把諧波共振頻率值傳輸?shù)诫娍叵?;電控箱將?jì)算出與該諧波共振頻率值相對應(yīng)的漿料密度值。此裝置結(jié)構(gòu)簡單,操作維護(hù)簡便,制作成本低廉,實(shí)現(xiàn)了漿料密度的實(shí)時(shí)在線檢測。
本發(fā)明提供了刷格痛風(fēng)散的檢測方法,所述痛風(fēng)散的原料藥由黃柏、大黃、威靈仙、黃連、羌活、川芎、薏苡仁、金錢草、黃芪、蒲公英、山藥、土茯苓組成;它包括黃連、黃柏、羌活、威靈仙、金錢草等各藥材的薄層檢測內(nèi)容,同時(shí)還包括高效液相色譜法。采用本發(fā)明方法,可以對刷格痛風(fēng)散中多種藥材和化學(xué)成分進(jìn)行定性檢測,從而為刷格痛風(fēng)散的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制提供基礎(chǔ),對于刷格痛風(fēng)散的推廣帶來了積極意義。
本發(fā)明公開了利用在線式液氣轉(zhuǎn)換的在線檢測裝置及方法,在線檢測裝置包括雙流路式反應(yīng)器、避光殼體和光電傳感器;雙流路式反應(yīng)器的本體中設(shè)置有反應(yīng)腔,反應(yīng)腔的頂部通過透光片密封并透光;反應(yīng)腔的底部設(shè)置有豎直布置的第一通道和第二通道,反應(yīng)腔的兩側(cè)還分別設(shè)置有進(jìn)氣孔和出氣孔;第一通道和第二通道內(nèi)分別設(shè)有第一反應(yīng)床和第二反應(yīng)床;避光殼體裝配在雙流路式反應(yīng)器的本體上并且形成有避光腔體,光電傳感器設(shè)置在避光腔體內(nèi)且感光部位透過透光孔正對雙流路式反應(yīng)器的透光片和反應(yīng)腔。方法則利用了上述裝置,解決了當(dāng)前液相化學(xué)發(fā)光法檢測亞硝酸根等存在的諸如靈敏度低、干擾大等問題。
本發(fā)明公開了具有有機(jī)廢氣檢測功能的水處理劑生產(chǎn)裝置,包括混料罐、篩料筒,混料罐內(nèi)部設(shè)置有攪拌裝置,混料罐的頂部完全開口,篩料筒水平放置在混料罐的上方,混料罐頂部的開口將篩料筒完全包覆,篩料筒由至少兩節(jié)濾筒拼接而成,所有濾筒的直徑相等并具有相同的中心軸,相鄰濾筒之間由密封板分隔開,篩料筒的兩端均連接有與篩料筒具有相同中心軸的轉(zhuǎn)軸,所述轉(zhuǎn)軸連接有驅(qū)動(dòng)結(jié)構(gòu),混料罐的底部設(shè)置有第一出料管、第二出料管,第一出料管、第二出料管內(nèi)部均設(shè)置有泵,混料罐上設(shè)置有有機(jī)廢氣檢測儀,有機(jī)廢氣檢測儀的探頭位于混料罐上的內(nèi)頂部,有機(jī)廢氣檢測儀的表頭位于混料罐外部。本發(fā)明能對化學(xué)試劑生產(chǎn)過程中的有機(jī)廢氣進(jìn)行檢測。
本發(fā)明公開了一種基于軌道角動(dòng)量實(shí)現(xiàn)手性材料多參量檢測的方法,屬于手性檢測技術(shù)領(lǐng)域。該方法將渦旋角譜理論、改進(jìn)傳播矩陣方法、遺傳算法和實(shí)驗(yàn)測試數(shù)據(jù)相結(jié)合,在待測手性材料中進(jìn)一步引入分層結(jié)構(gòu)、加入增益手性材料或手性微納結(jié)構(gòu)等,實(shí)現(xiàn)對復(fù)雜含手性材料非均勻介質(zhì)的手征參數(shù)和折射率的檢測,該方法尤其適用于藥物研發(fā)、農(nóng)用化學(xué)、食品環(huán)境等應(yīng)用領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及生物化學(xué)檢測領(lǐng)域,特別涉及一種基于局域表面等離體共振的有機(jī)磷檢測方法。本發(fā)明中,通過將有機(jī)磷樣品與固定化了乙酰膽堿酯酶的傳感芯片充分接觸,在傳感芯片表面形成有機(jī)磷抑制酶膜;將上述含有有機(jī)磷抑制酶膜的傳感芯片浸入硫代乙酰膽堿和氯金酸的混合液進(jìn)行充分反應(yīng),在傳感芯片表面形成金納米顆粒;以可見光或紅外光照射上述含有金納米顆粒的傳感芯片,測量透射光的消光光譜,獲得LSPR圖譜;將LSPR圖譜與基準(zhǔn)LSPR圖譜進(jìn)行比較,根據(jù)吸收峰是否偏移,確定有機(jī)磷樣品中是否含有有機(jī)磷;根據(jù)吸收峰的位移量,確定有機(jī)磷的濃度。本發(fā)明在固定乙酰膽堿酯酶膜之前無需制作金屬納米顆粒,簡化檢測過程,實(shí)現(xiàn)低成本。
本發(fā)明提供了一種可視化檢測氣液體中甲醛水凝膠及其制備方法和應(yīng)用,屬于水凝膠技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過將水凝膠前驅(qū)體溶液與浸泡吸附法和凍融循環(huán)法相結(jié)合的方法,得到了一種可視化檢測氣液體中甲醛的水凝膠,該水凝膠能夠與甲醛發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成化合物吖嗪。在酸性溶液存在下,吖嗪被鐵離子氧化生成藍(lán)色化合物,在紫外可見吸收光譜中表現(xiàn)為600~650nm處有強(qiáng)吸收峰,水凝膠隨著甲醛濃度的不同而發(fā)生顏色深淺變化,從而能對甲醛進(jìn)行可視化檢測。
本發(fā)明提供了肝毒凈揮發(fā)油中間體的檢測方法,所述揮發(fā)油中間體來源于下列重量配比的藥材:厚樸:片姜黃:敗醬草=1:(1-3):(2-4);它是采用氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行檢測的。本發(fā)明檢測方法,色譜分離度良好,出峰數(shù)量多,基線分離良好,便于積分計(jì)算,可以有效地檢測肝毒凈的揮發(fā)油中間體中的各化學(xué)成分,為其揮發(fā)油中間體的含量測定或質(zhì)量控制提供了可靠途徑。
本發(fā)明涉及苦杏仁苷檢測領(lǐng)域,具體為一種高效液相色譜法在苦杏仁苷檢測中的應(yīng)用及特征圖譜,包括以下步驟:a、參照物溶液的制備;b、供試品溶液的制備;c、特征圖譜建立;c中高效液相色譜條件是以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱,柱長為250mm,內(nèi)徑為4.6mm,粒徑為5μm,流速為0.6ml/min,檢測波長為207nm,柱溫為15℃;本發(fā)明優(yōu)化了桃仁存在的質(zhì)量控制技術(shù)問題,提供一種桃仁的特征圖譜的建立方法,該方法根據(jù)桃仁的化學(xué)成分極性,合理控制高效液相色譜的流動(dòng)相條件,構(gòu)建桃仁的特征圖譜,從而為桃仁質(zhì)量體系研究提供了科學(xué)依據(jù);本發(fā)明還進(jìn)一步對其余高效液相色譜的檢測條件進(jìn)行了優(yōu)化,是方法簡單高效,結(jié)果客觀,精密可靠。
本發(fā)明公開了一種含肟化合物的制備方法及使用該化合物檢測有機(jī)磷酸酯化合物的方法。含肟化合物的制備方法如下:將反應(yīng)底物溶于反應(yīng)溶液中,隨后加入鹽酸羥胺,將混合物加熱反應(yīng);冷卻至室溫,收集反應(yīng)產(chǎn)物并在短硅膠柱上進(jìn)行純化,用有機(jī)溶劑進(jìn)行洗脫,最后獲得產(chǎn)物。而使用上述化合物檢測有機(jī)磷酸酯化合物的方法包括:(1)在含肟化合物作為探針的溶液中加入待檢測的有機(jī)磷酸酯類化合物,反應(yīng)后進(jìn)行熒光檢測;(2)在二維金屬碳化物或氮化物中加入含肟化合物,然后負(fù)載在玻碳電極上,浸泡在但檢測溶液中,經(jīng)反應(yīng)后進(jìn)行電化學(xué)檢測。該方法具有檢測速度快、靈敏度高、選擇性強(qiáng)、穩(wěn)定性好、假陽性低等一系列優(yōu)點(diǎn),具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種水中有機(jī)物檢測裝置及其方法,包括以下步驟:包括主殼,所述主殼的前端面開設(shè)有凹槽,所述凹槽底部和側(cè)壁均開設(shè)有出光孔,所述凹槽的另一側(cè)壁開設(shè)有入光孔;所述凹槽內(nèi)放置透光杯;所述主殼兩側(cè)分別設(shè)有發(fā)光二極管及感光元件;所述主殼底部設(shè)有紫外燈;所述主殼底部和兩側(cè)分別設(shè)有印刷電路板;所述發(fā)光二極管連接于所述印刷電路板上;所述感光元件連接于所述印刷電路板上;所述紫外燈連接于所述印刷電路板上,本發(fā)明能夠?qū)λ|(zhì)有機(jī)污染物的化學(xué)需氧量和單位紫外吸光度進(jìn)行檢測,同時(shí)能檢測細(xì)菌活性以及能判斷濾芯的壽命。
本發(fā)明公開了一種乙酸中微量乙酸酐的檢測方法,明涉及微量雜質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的乙酸中微量乙酸酐的檢測方法包括取三氯化鐵非水溶液,加入高氯酸?乙酸溶液和氯化羥胺非水溶液得第一溶液,三氯化鐵與氯化羥胺的質(zhì)量比為1:2?2.5;高氯酸?乙酸溶液占第一溶液體積的30?40%;向第一溶液中加入待測樣品,緩慢搖勻,靜置得第二溶液;待測樣品與氯化羥胺之間的質(zhì)量比為600?650:3;向第二溶液中加水,水與氯化羥胺的質(zhì)量之比為20?30:1,靜置得第三溶液,第三溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比色計(jì)算得到乙酸酐含量。該方法有效降低了乙酸酐的檢測下限并提高了檢測精度,更能滿足化學(xué)試劑行業(yè)發(fā)展的高要求,具有更高的實(shí)用性。
本發(fā)明公開一種無源領(lǐng)域自適應(yīng)目標(biāo)檢測方法,應(yīng)用于目標(biāo)檢測領(lǐng)域,針對現(xiàn)有的跨域目標(biāo)檢測效果較差的問題;本發(fā)明首先將預(yù)訓(xùn)練的源域模型加載到學(xué)生模型和教師模型,然后將從目標(biāo)域場景中獲取的無標(biāo)簽?zāi)繕?biāo)域圖像輸入到教師模型,該目標(biāo)域圖像對應(yīng)的超級目標(biāo)域圖像被輸入到學(xué)生模型;本發(fā)明在圖像級和實(shí)例級分別利用域判別器來對齊超級目標(biāo)域和目標(biāo)域的特征并最小化學(xué)生模型和教師模型的類別一致性損失;最后學(xué)生模型通過反向傳播更新,而教師模型根據(jù)學(xué)生模型來更新;很好地克服了跨域目標(biāo)檢測問題。
本發(fā)明屬于化學(xué)發(fā)明技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及兩個(gè)阿魏酸酯酶酶活檢測的新化合物及其制備方法。本發(fā)明兩個(gè)用于阿魏酸酯酶酶活檢測的化合物是阿魏酸2-氯-對硝基苯酚酯和7-羥基香豆素-阿拉伯呋喃糖苷-阿魏酸酯;本發(fā)明還提供了這兩個(gè)新化合物的合成方法。本發(fā)明新化合物用于阿魏酸酯酶酶活檢測具有靈敏度高、易于高通量檢測和微量酶活檢測。
本發(fā)明公開了一種具有空氣質(zhì)量檢測及吸附功能的氣流處理裝置,包括空氣質(zhì)量檢測傳感器A、空氣質(zhì)量檢測傳感器B、控制器、通風(fēng)管、設(shè)置于通風(fēng)管內(nèi)的風(fēng)機(jī)和氣流過濾裝置,氣流過濾裝置的邊緣與風(fēng)管間為密封連接結(jié)構(gòu),所述的氣流過濾裝置包括后端開口的盒體和密封盒體后端開口的封蓋,盒體和封蓋構(gòu)成的具有容腔的容器,盒體的前端面和封蓋上均均勻分布有透氣孔,盒體和封蓋所圍成的容腔內(nèi)填充有吸附劑。本發(fā)明的有益效果是:吸附劑具有較好地吸附雜質(zhì)能力、較強(qiáng)地釋放負(fù)離子能力以及釋放遠(yuǎn)紅外線的能力,其凈化吸附作用更好;強(qiáng)度高、硬度高、化學(xué)穩(wěn)定性好;配料合理、使用長久、空氣凈化效果好,使室內(nèi)、車內(nèi)的空氣質(zhì)量完全達(dá)到國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。
本實(shí)用新型屬于醫(yī)療領(lǐng)域,具體的說是一種用于椎管內(nèi)麻醉的腦脊液檢測裝置,包括裝置本體,裝置本體設(shè)置有液體進(jìn)入端和換氣注藥端,裝置本體的內(nèi)部設(shè)置有試劑檢測室,液體進(jìn)入端與試劑檢測室之間通過滴液孔相互連通,所述換氣注藥端與試劑檢測室之間通過導(dǎo)氣孔相互連通,導(dǎo)氣孔上設(shè)置有用于密封導(dǎo)氣孔的第一單向活瓣,滴液孔上設(shè)置有用于密封滴液孔的第二單向活瓣。由于腦脊液與試紙會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),本實(shí)用新型的滴孔設(shè)計(jì)和活瓣設(shè)計(jì)可以防止與試紙接觸的腦脊液流入脊麻穿刺針,保證了腰硬聯(lián)合麻醉的安全實(shí)施。本實(shí)用新型的活瓣設(shè)計(jì)可以使得注射局麻藥時(shí)無須取下本裝置,在一定程度上避免脊麻穿刺針移位,保證了麻醉操作簡便、有效與安全。
本實(shí)用新型涉及的是一種帶有過濾結(jié)構(gòu)的抗原-抗體反應(yīng)型檢測試紙。在沿長度方向延伸的片狀支承結(jié)構(gòu)體的一側(cè)表面經(jīng)連接材料設(shè)置有可用于包被檢測用生物大分子的檢測反應(yīng)膜,在其長度方向的一端表面處設(shè)置有包被有化學(xué)偶合物的墊片材料結(jié)構(gòu)層。至少在檢測反應(yīng)膜長度方向的另一端表面處以能與其保持液體滲透接觸方式設(shè)置有至少一層疏水性的血液細(xì)胞過濾結(jié)構(gòu)層。
本發(fā)明屬于化學(xué)物質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域的一種色母級鈦白粉疏水性檢測方法,包括將色母級鈦白粉與去離子水按照質(zhì)量與體積比為1g:1L的比例混合并進(jìn)行磁力攪拌,攪拌時(shí)間為0.5~1min,攪拌轉(zhuǎn)速為1000~1200 r/min,攪拌后將混合液靜置10min,使混合液中的油膜與濁液發(fā)生分層;然后用移液管移取油膜下方的部分濁液于量筒中,并在1min內(nèi)用分光光度計(jì)測試濁液的吸光度,將測試結(jié)果與去離子水的吸光度進(jìn)行對比。本發(fā)明能夠?qū)ι讣夆伆追鄣氖杷赃M(jìn)行快速檢測并實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)量化,同時(shí)通過疏水性的數(shù)據(jù)量化可表征有機(jī)包膜劑對鈦白粉包覆的均勻程度,有利于對色母級鈦白粉進(jìn)行質(zhì)量評定和精細(xì)化應(yīng)用。
本發(fā)明屬于無線通信技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種面向多輸入多輸出檢測的模型驅(qū)動(dòng)的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法。符號檢測方法是提高系統(tǒng)頻譜效率的重要一環(huán),所以本發(fā)明致力于設(shè)計(jì)更優(yōu)的符號檢測器,以此來提升系統(tǒng)性能以及降低時(shí)間復(fù)雜度。本發(fā)明采用基于模型驅(qū)動(dòng)的深度學(xué)習(xí)方法,將貝葉斯估計(jì)算法展開成多層深度學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò),通過最大化松弛的證據(jù)下界(ELBO)來優(yōu)化學(xué)習(xí)參數(shù),可以獲得具有性能優(yōu)勢和較低時(shí)間復(fù)雜度的檢測器。不同于現(xiàn)有深度學(xué)習(xí)方案,本發(fā)明所提出的方案無需知道噪聲方差,這是由于本發(fā)明所提出的方法可以自動(dòng)更新噪聲,這具有現(xiàn)實(shí)意義。同時(shí),本發(fā)明所提出方案適用于離線和在線訓(xùn)練兩種模式。
本防爆氧化鋯ZrO2檢測器是一種高靈敏度只對氫氣、氧氣、烴、笨、一氧化碳等有響應(yīng)的檢測器。它的原理就是采用氧化鋯礦物質(zhì)精粉末和氧化銥精粉末等材料按比例混合,壓制成盲孔的管柱狀,一端成弧形,一端是口徑,經(jīng)高溫?zé)Y(jié)成型的氧化鋯管。在管壁的內(nèi)外兩側(cè)涂上鉑金漿,再次燒制形成兩極分別是陽極、陰極這就是氧化鋯檢測器。由防爆殼體抱住氧化鋯檢測器,噴氣管在密閉的腔體內(nèi)恒定的噴氣,氧化鋯檢測器的在溫度450到800℃之間的一點(diǎn),產(chǎn)生電化學(xué)反應(yīng),恒溫該點(diǎn)溫度所產(chǎn)生的濃差電勢形成的信號兩極成為電壓。在記錄系統(tǒng)的記錄下,信號電壓的波形形成一幅完整的譜圖,在譜圖中的波峰波谷就是被測組份的雜質(zhì)濃度值。
本申請實(shí)施例提供一種濃度檢測裝置及系統(tǒng),用于檢測密封腔體內(nèi)過氧化氫的濃度變化。濃度檢測裝置包括:分別設(shè)置在密封腔體相對的兩端并與密封腔體連接的紫外發(fā)射組件和紫外接收組件;紫外發(fā)射組件用于向紫外接收組件的方向發(fā)射短波紫外線信號,以使密封腔體內(nèi)的過氧化氫吸收短波紫外線信號的至少部分后將經(jīng)吸收后的短波紫外線信號發(fā)射到紫外接收組件;紫外接收組件用于在接收到經(jīng)吸收后的短波紫外線信號后將經(jīng)吸收后的短波紫外線信號轉(zhuǎn)換為對應(yīng)的電信號后發(fā)送給外部終端。由此,采用本申請?zhí)峁┑臐舛葯z測裝置及系統(tǒng)可以有效檢測出過氧化氫的濃度,且在整個(gè)檢測過程不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),即使過氧化氫濃度接近峰值時(shí),也不會(huì)造成過載等傷害。
一種用發(fā)光細(xì)菌檢測坯革綜合毒性的方法,是以濃度低于2.5%wt NaCl溶液作為浸提劑,浸提坯革中弱結(jié)合的化學(xué)物質(zhì),獲得坯革浸提液。在浸提液中加入NaCl,使其濃度為2.5%wt,調(diào)節(jié)pH 7.0;或用2.5%wt NaCl溶液,稀釋浸提液為適宜的濃度梯度,并調(diào)節(jié)pH 7.0;為毒性測定樣品。取培養(yǎng)后的發(fā)光細(xì)菌,加入樣品液,混勻后靜置,測定發(fā)光強(qiáng)度。樣品毒性的表達(dá):以2.5%wt NaCl溶液為空白,測量靜置后混合液的相對發(fā)光強(qiáng)度、半數(shù)相對發(fā)光強(qiáng)度濃度EC50。本發(fā)明以氯化鈉溶液為浸提劑,浸提坯革樣品中的毒性物質(zhì),用毒性檢測儀直接檢測浸提液的綜合毒性,構(gòu)建了一種坯革綜合毒性檢測的便捷方法,規(guī)避了傳統(tǒng)方法的不足。
根據(jù)地溝油的特性,為了更好的檢測地溝油,經(jīng)過多次試驗(yàn),才發(fā)明了地溝油快速檢測裝置。A、用一個(gè)圓筒上面加裝兩層過濾器,一層是潔凈濃度的感應(yīng)過濾器;二層是雜質(zhì)的百分比例智能過濾器;三是預(yù)設(shè)各種食用油的化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)值,如:含不飽和脂肪酸80%以上(其中含油酸41.2%,亞油酸37.6%)。下面設(shè)置一個(gè)開關(guān),可以清理完桶、器皿內(nèi)的剩油,也可清潔。B、在三種不同的桶器皿內(nèi)的外側(cè)有多種成份感應(yīng)檢測儀和蜂鳴器。預(yù)先設(shè)置食用油的濃度,含各種化合物量的數(shù)據(jù)鏈蜂鳴器,如果沒有達(dá)到或者低于數(shù)據(jù)鏈的5%。那數(shù)據(jù)鏈上的蜂鳴器就要鳴叫。另外地溝油快速檢測裝置可以根據(jù)需要做成不同形狀不同大小,以適應(yīng)人們的檢測需要。
本發(fā)明公開了一種C型青霉素類與頭孢菌素類抗生素抗體檢測的固相矩陣及其制備方法,屬于過敏體外檢測裝置技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明的C型青霉素類與頭孢菌素類抗生素抗體檢測的固相矩陣,包括抗原和聚苯乙烯酶標(biāo)板以及連接抗原和酶標(biāo)板的橋接分子,所述橋接分子為大分子聚氨基酸,所述聚苯乙烯酶標(biāo)板為帶有羧基的改性酶標(biāo)板,所述抗原為青霉素類或頭孢菌素類抗生素,大分子聚氨基酸通過其氨基與改性酶標(biāo)板的羧基化學(xué)連接,青霉素類或頭孢菌素類抗生素通過其氨基與大分子聚氨基酸的羧基相連。本發(fā)明提供的檢測板在抗原抗體結(jié)合后,通過強(qiáng)力洗滌,能將吸附在酶標(biāo)板上的其他蛋白質(zhì)洗脫,進(jìn)而避免其他蛋白質(zhì)對檢測結(jié)果造成干擾。
中冶有色為您提供最新的四川有色金屬化學(xué)分析技術(shù)理論與應(yīng)用信息,涵蓋發(fā)明專利、權(quán)利要求、說明書、技術(shù)領(lǐng)域、背景技術(shù)、實(shí)用新型內(nèi)容及具體實(shí)施方式等有色技術(shù)內(nèi)容。打造最具專業(yè)性的有色金屬技術(shù)理論與應(yīng)用平臺(tái)!