王不留行與炒王不留行飲片、標(biāo)準(zhǔn)湯劑、配方顆粒的質(zhì)量檢測及鑒別方法 949     

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本發(fā)明提供了一種王不留行與炒王不留行飲片、標(biāo)準(zhǔn)湯劑、配方顆粒質(zhì)量檢測及鑒別方法。本發(fā)明的王不留行與炒王不留行飲片、標(biāo)準(zhǔn)湯劑、配方顆粒的質(zhì)量檢測方法，建立了王不留行與炒王不留行飲片、標(biāo)準(zhǔn)湯劑、配方顆粒HPLC指紋圖譜，明確了王不留行與炒王不留行飲片、標(biāo)準(zhǔn)湯劑、配方顆粒的化學(xué)成分差異，闡明了炮制對王不留行化學(xué)成分的影響，且本法相較于已有報(bào)道的單一成分的HPLC法，穩(wěn)定性更好，準(zhǔn)確度更高。為王不留行與炒王不留行飲片、標(biāo)準(zhǔn)湯劑、配方顆粒鑒別提供了新方法。

氧化還原反應(yīng)的自動(dòng)檢測教學(xué)裝置 773     

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本實(shí)用新型公開了氧化還原反應(yīng)的自動(dòng)檢測教學(xué)裝置，為分體式裝置，包括支架、反應(yīng)裝置和自動(dòng)檢測裝置，反應(yīng)裝置和自動(dòng)檢測裝置分別設(shè)置在支架上，且反應(yīng)裝置與自動(dòng)檢測裝置連接；所述反應(yīng)裝置為一個(gè)密閉的玻璃器皿，玻璃器皿上設(shè)置有至少四個(gè)開口，開口中放有瓶塞，瓶塞連接有蠕動(dòng)管；所述自動(dòng)檢測裝置包括電子傳感器、電子轉(zhuǎn)換器、數(shù)據(jù)采集器、CPU控制器和顯示器，電子傳感器與電子轉(zhuǎn)換器連接，電子轉(zhuǎn)換器與數(shù)據(jù)采集器連接，數(shù)據(jù)采集器與CPU控制器連接，CPU控制器與顯示器連接。本裝置適用范圍廣泛，能自動(dòng)控制反應(yīng)速率，并且能實(shí)時(shí)檢測實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及現(xiàn)象變化，學(xué)生能直觀觀察實(shí)驗(yàn)反應(yīng)情況。

CO檢測信號(hào)放大電路 778     

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本實(shí)用新型公開了一種CO檢測信號(hào)放大電路，包括用于CO氣體檢測并實(shí)現(xiàn)非電量信號(hào)到電量信號(hào)變換的氣體檢測電路，用于對所檢測的CO氣體信號(hào)進(jìn)行調(diào)理變換的調(diào)理電路；所述氣體檢測電路與調(diào)理電路連接；在采用電力載波通信的檢測電路上，為實(shí)現(xiàn)對所在區(qū)域內(nèi)的CO含量進(jìn)行檢測而搭建的CO檢測信號(hào)放大電路，利用具有電化學(xué)性能技術(shù)多所在區(qū)域內(nèi)的CO含量進(jìn)行有效檢測，并將所檢測的非電量信號(hào)轉(zhuǎn)換位電量信號(hào)后加以放大，以備后續(xù)電路進(jìn)行對比、存儲(chǔ)并形成策略，整個(gè)系統(tǒng)具有設(shè)計(jì)科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)實(shí)用等特性。

血型檢測卡及其制備方法 1060     

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本發(fā)明公開了一種用于血型檢測的凝膠微球，其微球上連接有血型抗體。本發(fā)明還公開了一種用于血型檢測的凝膠微球的制備方法，包括如下步驟：包括如下步驟：1)活化位于凝膠微球表面的基團(tuán)，使所述基團(tuán)能夠與血型抗體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而相接合；2)將血型抗體與被活化的基團(tuán)相接合；3)使用封閉劑封閉未接合血型抗體的被活化的基團(tuán)，洗滌，得到可特異性結(jié)合血型抗原的凝膠。本發(fā)明的血型檢測卡相比現(xiàn)有的血型檢測卡，具有更高的穩(wěn)定性、靈敏度，應(yīng)用前景良好。

臭氧檢測試劑及其制備裝置和制備方法 1001     

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本發(fā)明公開了臭氧檢測試劑及其制備裝置和制備方法，臭氧檢測試劑由包括2,7?二羥基萘?3,6?二磺酸鈉、氫氧化鉀和曲拉通x?100的原始試劑經(jīng)紫外光活化后得到。制備方法包括以下步驟：將氫氧化鉀和2,7?二羥基萘?3,6?二磺酸鈉溶解于超純水，加入曲拉通X?100后攪拌得到懸浮液并震蕩混合均勻得到所述原始試劑；采用紫外線照射原始試劑完成紫外光活化后制得臭氧檢測試劑。制備裝置包括：原始試劑儲(chǔ)液單元；光活化單元；檢測試劑儲(chǔ)液單元；試劑輸送單元。本發(fā)明基于氣液相化學(xué)發(fā)光檢測技術(shù)和光活化技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了臭氧在線檢測試劑的制備，利用該檢測試劑檢測臭氧氣體，具有高靈敏度、高選擇性、高準(zhǔn)確性、低消耗以及方便快捷等優(yōu)點(diǎn)。

依維莫司雜質(zhì)檢測用參比標(biāo)示物及其制備方法 790     

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本發(fā)明公開了一種依維莫司雜質(zhì)檢測用參比標(biāo)示物及其制備方法，屬一種依維莫司雜質(zhì)檢測技術(shù)，該參比標(biāo)示物為依維莫司的一種降解產(chǎn)物，采用堿溶液溶解依維莫司固體，加熱反應(yīng)后利用有機(jī)酸中和過量的堿，將中和后的混合物濃縮成混合物固體；采用含水有機(jī)溶劑溶解混合物固體，采用含水有機(jī)溶劑作為解吸劑，解吸層析柱，分段收集含有目標(biāo)產(chǎn)物的解吸劑，濃縮得到依維莫司雜質(zhì)檢測用參比標(biāo)示物；本發(fā)明依維莫司雜質(zhì)檢測用參比標(biāo)示物及其制備方法的提供了一種結(jié)構(gòu)與依維莫司雜質(zhì)中的化學(xué)衍生物、合成副產(chǎn)物以及降解產(chǎn)物相同或相近的參比標(biāo)示物及其制備方法，有效提高了依維莫司雜質(zhì)檢測的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。

檢測硫辛酸注射液中乙二胺的方法 946     

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本發(fā)明具體涉及一種檢測硫辛酸注射液中乙二胺的方法，包括以下內(nèi)容：1)取乙二胺制備對照品溶液；2)取硫酸鋅注射液制備供試品溶液；3)采用離子色譜法分別檢測對照品溶液和供試品溶液，計(jì)算乙二胺含量；其中離子色譜法的色譜條件包括以下內(nèi)容：色譜柱：固定相為陽離子交換樹脂或化學(xué)鍵合離子交換劑；流動(dòng)相：流動(dòng)相A為甲基磺酸，流動(dòng)相B甲醇或乙腈；流動(dòng)相A和流動(dòng)相B的體積比為90～98:10～2。采用本發(fā)明所述離子色譜法檢測乙二胺，能夠有效對乙二胺進(jìn)行檢測，其檢測結(jié)果精準(zhǔn)，基線平整，峰形對稱，穩(wěn)定性高、重復(fù)性好、靈敏度高。

單晶硅表面劃痕損傷層厚度的檢測方法 988     

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一種單晶硅表面劃痕損傷層厚度的檢測方法，其步驟是：A、在化學(xué)機(jī)械拋光法拋光后的單晶硅晶圓上切取出單晶硅樣品，對其使用原子力顯微鏡進(jìn)行掃描，得到單晶硅樣品表面的三維形貌，并測出其中的凹陷深度；B、將單晶硅樣品放置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15-25％的HF溶液中刻蝕20-40分鐘，取出單晶硅樣品并用丙酮和酒精依次清洗，再使用原子力顯微鏡進(jìn)行掃描，得到刻蝕后的單晶硅樣品表面三維形貌，并測出其中的凹陷深度；C、將B步得到的凹陷深度與A步的對應(yīng)位置處的凹陷深度相減，得到刻蝕后凹陷深度增加值即為單晶硅表面劃痕損傷層厚度。該方法的制樣、檢測過程簡單，檢測時(shí)間短、所需樣本材料小、檢測成本低，檢測結(jié)果精確、直觀。

用于檢測奧氏體不銹鋼表面噴丸層的腐蝕劑及其使用方法 1084     

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本發(fā)明提供一種用于檢測奧氏體不銹鋼表面噴丸層的腐蝕劑及其使用方法，其中腐蝕劑組分由鹽酸、丙三醇、硝酸、苦味酸乙醇溶液組成，其體積分?jǐn)?shù)為：鹽酸：25%~31%；丙三醇：26%~28%；硝酸：12%~16%；苦味酸乙醇溶液：25%~35%。本發(fā)明通過利用金相顯示快速、直觀、簡便的特點(diǎn)，研發(fā)了一種操作簡便且適用于日常檢驗(yàn)的化學(xué)腐蝕劑，該腐蝕劑對內(nèi)表面噴丸硬化層區(qū)域腐蝕較為強(qiáng)烈，對未形變基體腐蝕相對較弱，利用這種化學(xué)反應(yīng)特點(diǎn)，在顯微鏡垂直光照明下，能夠清晰完整的顯示不銹鋼內(nèi)表面噴丸硬化區(qū)域形貌，方便準(zhǔn)確地對不銹鋼噴丸層進(jìn)行深度的測定，對超（超）臨界鍋爐用奧氏體不銹鋼內(nèi)噴丸質(zhì)量控制具有較好的實(shí)用價(jià)值。

利用量子點(diǎn)檢測草酸的方法及應(yīng)用 1154     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及一種利用量子點(diǎn)檢測草酸的方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)配制檢測溶液，向所述檢測溶液中加入二價(jià)銅離子溶液和緩沖液，孵育獲得第一反應(yīng)溶液；(2)將量子點(diǎn)溶液加入所述第一反應(yīng)溶液中，孵育獲得第二反應(yīng)溶液；(3)通過測量熒光光譜檢測所述檢測溶液中的草酸濃度。本發(fā)明提供了一種簡單、高靈敏度、快速、低成本地定量、特異性檢測草酸含量的方法，在臨床診斷(例如，草酸鈣尿石癥)、環(huán)境、化工等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

便攜式水質(zhì)監(jiān)測巡檢儀裝置及使用方法 986     

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本發(fā)明公開了一種便攜式水質(zhì)監(jiān)測巡檢儀裝置及使用方法，該方法包括巡檢法和定性法，所述巡檢法包括：將監(jiān)測水域劃分為若干個(gè)小流段；將便攜式水質(zhì)監(jiān)測巡檢儀裝置的傳感器置入監(jiān)測水域的小流段水體中，使其在小流段水體中不斷運(yùn)動(dòng)的同時(shí)進(jìn)行采樣監(jiān)測；對采樣監(jiān)測獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理得到該小流段中被監(jiān)測物質(zhì)的總體濃度。相比于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明無需過多人力資源，單人即可操作；無需準(zhǔn)備大量化學(xué)試劑，通過傳感器進(jìn)行監(jiān)測；無需過高的專業(yè)知識(shí)，程序集成在芯片內(nèi)，簡單幾步操作即可完成；體積小巧輕便，可隨身攜帶，方便使用。

硼替佐米中間體的檢測方法 1064     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)領(lǐng)域的檢測方法，特別涉及一種硼替佐米中間體的檢測方法。采用高效液相色譜法，選用有機(jī)溶劑和酸的水溶液為流動(dòng)相A和流動(dòng)相B進(jìn)行梯度洗脫，采用十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱，流速為0.8-1.2mL/min，色譜柱柱溫為30-40℃，中間體樣品的檢測波長為270nm。本發(fā)明的檢測方法，峰與峰之間分離效果好，靈敏度、準(zhǔn)確度高。不僅能夠有效的將硼替佐米中間體和雜質(zhì)分開，而且能夠跟蹤反應(yīng)進(jìn)度。

檢測微痕量克百威的方法 918     

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本發(fā)明涉及化學(xué)農(nóng)藥的檢測技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及氨基甲酸酯類農(nóng)藥中克百威檢測方法，具體涉及一種檢測微痕量克百威的方法；該方法以面粉、四苯基鋅卟啉溶液和pH值為6.5～7.25的磷酸鹽緩沖液為原料，分別制備出四苯基鋅卟啉～植物酯酶復(fù)合溶液和樣品混合溶液，然后分別檢測它們對波長300nm～750nm的光波的吸收光譜曲線，然后對檢測到的兩條光譜曲線進(jìn)行對比，如果兩個(gè)光譜曲線完全相同，則待測樣品N,N～二甲基甲酰胺清洗液中不含有克百威或克百威的含量超出了本方法的檢測限；如果兩個(gè)光譜曲線不同，則待檢測樣品中含有克百威；本方法檢測成本低，使用的地區(qū)廣，檢測結(jié)果的精確度、重復(fù)性和穩(wěn)定性高，還可以進(jìn)行現(xiàn)場檢測，操作簡單，且環(huán)境對檢測結(jié)果的影響較小。

土壤酸堿度檢測裝置 944     

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本實(shí)用新型公開了一種土壤酸堿度檢測裝置，屬于土壤檢測設(shè)備領(lǐng)域，包括箱體、橡膠墊和操作桿，所述箱體下側(cè)四角設(shè)置有所述橡膠墊。有益效果在于：本實(shí)用新型通過設(shè)置的土壤檢測儀、探針、儀表盤和選擇鈕，使得裝置直接插入到土壤中，然后通過電化學(xué)方法對土壤酸堿度進(jìn)行檢測，簡化檢測步驟，提高檢測效率，通過設(shè)置的光伏板、保護(hù)邊框、角度調(diào)節(jié)桿、滑槽、松緊旋鈕和蓄電池，使得裝置在野外使用時(shí)，可以進(jìn)行光伏發(fā)電，進(jìn)而使得裝置可以得到電力保證，保證使用效果，通過設(shè)置的握柄、操作桿、锨柄和鐵锨，使得裝置遇到堅(jiān)硬土壤時(shí)，可以通過鐵锨將土壤進(jìn)行破碎，進(jìn)而保證裝置對土壤的采樣檢測效率。

戊肝IgM抗體的檢測方法及試劑盒 875     

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本發(fā)明公開了一種戊肝IgM抗體的檢測方法及試劑盒，解決了現(xiàn)有技術(shù)中靈敏度低、特異性不好的問題。本發(fā)明的檢測方法，包括以下步驟：抗原包被；封閉；第一步溫育反應(yīng)；第二步溫育反應(yīng)：向反應(yīng)板的每個(gè)微孔中加入生物素標(biāo)記的羊抗人IgM多克隆抗體和鏈霉親和素標(biāo)記的吖啶酯，經(jīng)孵育操作后用洗滌緩沖液洗滌；化學(xué)發(fā)光測定。本發(fā)明的試劑盒，包括包被反應(yīng)板、標(biāo)記物、信號(hào)生成物、陰性對照、陽性對照。本發(fā)明設(shè)計(jì)科學(xué)，方法簡單，通過引入生物素鏈霉親和素信號(hào)放大系統(tǒng)，使用吖啶酯類化學(xué)發(fā)光物質(zhì)，可有效增強(qiáng)免疫復(fù)合物與發(fā)光物質(zhì)結(jié)合，極大地提高了靈敏度。

基于ECL夾心免疫傳感的抗原檢測試劑盒 1150     

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本發(fā)明提供了一種基于電化學(xué)發(fā)光(ECL)夾心免疫傳感的抗原檢測試劑盒，所述抗原檢測試劑盒包括以下組分：(1)一抗修飾的電極；(2)銀納米顆粒標(biāo)記的二抗；(3)過硫酸鹽溶液。利用本發(fā)明的抗原檢測試劑盒，可以定量檢測抗原濃度，實(shí)驗(yàn)證明，該試劑盒對fPSA抗原檢測的線性范圍為0.002～10ng·mL^?1，檢出限為0.7pg·mL^?1。與現(xiàn)有技術(shù)中的其他的方法相比，本發(fā)明基于ECL夾心免疫傳感的方法在檢測抗原時(shí)具有更寬的線性范圍和更低的檢測限，在臨床檢測中具有很好的應(yīng)用前景。

變壓器油水分檢測系統(tǒng) 712     

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一種變壓器油水分檢測系統(tǒng)，包括自動(dòng)定量取樣部分、油水分離部分、水分含量檢測部分和人機(jī)交互部分，所述自動(dòng)定量取樣部分采用定量管，所述油水分離部分采用油水分離柱，所述人機(jī)交互部分包括顯示單元和鍵盤；所述水分檢測部分包括主控制模塊和采樣模塊，所述采樣模塊包括采樣單元、控制單元、數(shù)據(jù)通信單元，所述采樣單元包括溫度傳感器、濕度傳感器和流量傳感器，所述溫度傳感器、濕度傳感器和流量傳感器分別連接控制單元，所述控制單元通過數(shù)據(jù)通信單元連接主控制模塊。本實(shí)用新型操作簡單，檢測速度快，不需要配制和保存化學(xué)試劑，能自動(dòng)實(shí)現(xiàn)定量取樣、油水分離、水分汽化、水分檢測、微水含量計(jì)算。

帶快門機(jī)構(gòu)的PMT檢測裝置 797     

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本申請涉及化學(xué)發(fā)光免疫檢測領(lǐng)域，具體是涉及一種帶快門機(jī)構(gòu)的PMT檢測裝置，包括PMT裝置和帶動(dòng)PMT裝置做水平運(yùn)動(dòng)及垂直運(yùn)動(dòng)的運(yùn)動(dòng)部件，所述PMT裝置安裝在PMT轉(zhuǎn)接塊上，PMT轉(zhuǎn)接塊與運(yùn)動(dòng)部件相連，所述PMT轉(zhuǎn)接塊上設(shè)置有檢測頭，檢測頭為內(nèi)外雙層結(jié)構(gòu)，與試劑條的凹槽相匹配，PMT裝置底部設(shè)置有檢測孔，檢測孔上設(shè)置有用于避光的快門擋片，檢測頭與檢測孔位置對應(yīng)。本申請保證了良好的避光性；舵機(jī)自帶負(fù)反饋，可以準(zhǔn)確定位，不需要額外器件，體積小，驅(qū)動(dòng)負(fù)載能力強(qiáng)，解決了發(fā)光及熒光檢測時(shí)PMT不能移動(dòng)，線性范圍窄的問題，提升了PMT的應(yīng)用范圍，適合于POCT類發(fā)光及熒光產(chǎn)品的檢測。

解熱感冒片揮發(fā)油中間體的檢測方法 960     

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本發(fā)明提供了解熱感冒片揮發(fā)油中間體的檢測方法，所述揮發(fā)油中間體來源于下列重量配比的藥材：荊芥穗：薄荷=（40-60）：（65-85）；它是采用氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行檢測的。本發(fā)明檢測方法，色譜分離度良好，出峰數(shù)量多，基線分離良好，便于積分計(jì)算，可以有效地檢測解熱感冒片藥材的揮發(fā)油中間體中的各化學(xué)成分，為其揮發(fā)油中間體的含量測定或質(zhì)量控制提供了可靠途徑。

電導(dǎo)超標(biāo)排放檢測裝置 987     

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本實(shí)用新型公開了一種電導(dǎo)超標(biāo)排放檢測裝置，涉及電導(dǎo)技術(shù)領(lǐng)域，包括安裝箱，所述安裝箱的內(nèi)部固定安裝有流體管，安裝箱的上表面插接有取液管，且取液管貫穿流體管的外表面并延伸至流體管的內(nèi)部。該電導(dǎo)超標(biāo)排放檢測裝置通過轉(zhuǎn)動(dòng)升液管，升液管帶動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)柱轉(zhuǎn)動(dòng)，轉(zhuǎn)動(dòng)柱通過第一轉(zhuǎn)動(dòng)槽帶動(dòng)流體管轉(zhuǎn)動(dòng)，轉(zhuǎn)盤打動(dòng)第三進(jìn)水孔與第一進(jìn)水孔相連通，流體流入到轉(zhuǎn)盤的內(nèi)部，之后通過第二進(jìn)水孔流入到升液管的內(nèi)部，向上拉動(dòng)升液管，解決了般的檢測方法為將檢測裝置固定安裝在某一位置，由于檢測裝置長期與流體接觸容易使電導(dǎo)率計(jì)精確度受影響，或者是取一部分體積的流體進(jìn)行檢測，檢測的流體多為化學(xué)物質(zhì)，會(huì)危害檢測人員的身體健康的問題。

定量檢測PD-L1與PD-1結(jié)合物含量的試劑盒 946     

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本發(fā)明公開了一種定量檢測PD?L1與PD?1結(jié)合物含量的試劑盒，包括磁微粒試劑、酶標(biāo)二抗試劑、化學(xué)發(fā)光底物；所述磁微粒試劑包括鏈親和素?磁性微粒與生物素標(biāo)記的PD L1抗體的結(jié)合物，標(biāo)記為M?SA/Bio?Anti?PD L1；所述酶標(biāo)二抗試劑包括堿性磷酸酶與PD 1抗體偶聯(lián)結(jié)合物，標(biāo)記為AP?Anti?PD 1；所述化學(xué)發(fā)光底物包括：3?(2?螺旋金剛烷)?4?甲氧基?4?(3?磷氧酰)?苯基?1,2?二氧環(huán)乙烷二鈉鹽。采用本發(fā)明提供的試劑盒進(jìn)行檢測，完成所有流程出結(jié)果時(shí)間為20min，相比免疫共沉淀，免疫共定位縮短了反應(yīng)時(shí)間；且具有較高的靈敏度、重復(fù)性和穩(wěn)定性。

美羅培南中雜質(zhì)的檢測方法 1087     

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本發(fā)明提供了美羅培南中雜質(zhì)的檢測方法，包括如下操作步驟：（1）取美羅培南樣品，加水溶解稀釋為樣品溶液；（2）取樣品溶液，注入高效液相色譜儀中進(jìn)行檢測，即可；其中，色譜條件如下：色譜柱：以剛性球形的硅膠化學(xué)鍵合親水化合物為填料；流動(dòng)相：磷酸鹽緩沖液，其pH=6.00±0.05，等度洗脫；紫外檢測波長：220±2nm。本發(fā)明提供的檢測方法，能夠?qū)⒚懒_培南中的各雜質(zhì)有效地分離，且分離度良好，從而能夠更準(zhǔn)確的計(jì)算出不同雜質(zhì)的含量，為美羅培南聚合物雜質(zhì)的進(jìn)一步監(jiān)測、研究提供了可能。

制備檢測四氯化鈦所用樣品溶液的方法 995     

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本發(fā)明提供了一種制備檢測TiCl4所用樣品溶液的方法。根據(jù)本發(fā)明的制 備檢測TiCl4所用樣品溶液的方法以下步驟：采用無水乙醇來潤洗分取器具； 預(yù)先在稀釋容器中加入乙醇、鹽酸和水的混合化學(xué)試劑作為稀釋溶劑；用潤 洗后的分取器具抽取一定量的TiCl4母液，放入稀釋容器中使之與稀釋試劑混 合、反應(yīng)，以分取TiCl4母液；最后，將溶液轉(zhuǎn)移至定容容器中以水稀釋定容， 從而制得檢測TiCl4所用樣品溶液。根據(jù)本發(fā)明的制備檢測TiCl4所用樣品溶 液的方法，在制備TiCl4樣品溶液時(shí)允許所用器具中存在大量水分，從而簡化 了化驗(yàn)步驟，并且由于未使用H2SO4，減少了對后續(xù)儀器測定的影響，并且 可操作性強(qiáng)，提高了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和檢驗(yàn)人員的安全。

基于阻抗變化的腸道動(dòng)力檢測系統(tǒng) 831     

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本發(fā)明是一種基于阻抗變化的腸道動(dòng)力檢測系統(tǒng)，包括生物阻抗檢測裝置，還包括信號(hào)處理模塊和顯示模塊，所述生物阻抗檢測裝置連接信號(hào)處理模塊和顯示模塊；所述生物阻抗檢測裝置包括可將生物體電化學(xué)活動(dòng)而產(chǎn)生的離子電位轉(zhuǎn)換成測量系統(tǒng)電位的換能器和阻抗測量芯片；所述信號(hào)處理模塊包括信號(hào)濾波放大單元、A/D轉(zhuǎn)換單元。本發(fā)明提供的一種基于阻抗變化的腸道動(dòng)力檢測系統(tǒng)，通過生物阻抗監(jiān)測裝置發(fā)生掃描激勵(lì)信號(hào)對胃腸道的生物阻抗進(jìn)行監(jiān)測，并通過手機(jī)顯示界面進(jìn)行監(jiān)測模式和檢測狀態(tài)進(jìn)行選擇，針對性、區(qū)別性的進(jìn)行監(jiān)測，即時(shí)監(jiān)測胃腸道的動(dòng)力情況，且避免現(xiàn)有技術(shù)對人體的傷害。

室內(nèi)空氣環(huán)境檢測裝置 1097     

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本實(shí)用新型公開了一種室內(nèi)空氣環(huán)境檢測裝置，包括殼體、第一過濾網(wǎng)和氣體檢測盒，所述殼體上端成型有進(jìn)風(fēng)口，所述殼體內(nèi)一側(cè)靠近所述進(jìn)風(fēng)口一側(cè)嵌套有防塵網(wǎng)，所述防塵網(wǎng)一側(cè)設(shè)置有所述第一過濾網(wǎng)，所述第一過濾網(wǎng)與所述殼體通過卡槽連接，所述殼體內(nèi)通過螺栓連接有所述氣體檢測盒，所述氣體檢測盒內(nèi)壁通過卡槽連接有電化學(xué)氣體傳感器，所述氣體檢測盒底端通過卡槽連接有第二過濾網(wǎng)。有益效果在于：本實(shí)用新型通過設(shè)置氣體檢測盒、防塵網(wǎng)、第一過濾網(wǎng)，第二過濾網(wǎng)，可以有效對空氣進(jìn)行過濾，避免其他物質(zhì)干擾空氣檢測數(shù)據(jù)，提高檢測精度，大大增加裝置的使用效果。

桑白皮與蜜桑白皮飲片的質(zhì)量檢測及鑒別方法 1120     

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本發(fā)明提供了一種桑白皮與蜜桑白皮飲片質(zhì)量檢測及鑒別方法。本發(fā)明的桑白皮與蜜桑白皮飲片的質(zhì)量檢測方法，建立了桑白皮與蜜桑白皮飲片HPLC指紋圖譜，明確了桑白皮與蜜桑白皮飲片的化學(xué)成分差異，闡明了炮制對桑白皮化學(xué)成分的影響，且本法相較于已有報(bào)道的薄層層析法，穩(wěn)定性更好，準(zhǔn)確度更高。為桑白皮與蜜桑白皮飲片鑒別提供了新方法。

非接觸式超聲波眼壓檢測裝置 757     

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本實(shí)用新型公開了一種非接觸式超聲波眼壓檢測裝置，它包括底座（10）、檢測主體（5）和設(shè)置于底座（10）和檢測主體（5）之間的支架（8）；檢測主體（5）的前端設(shè)置有超聲波收發(fā)單元（3），后端設(shè)置有眼壓顯示器（6）和校準(zhǔn)監(jiān)測器（7），內(nèi)部設(shè)置有主控MCU模塊；超聲波收發(fā)單元（3）后端設(shè)置有石墨烯透明導(dǎo)電薄膜（4），內(nèi)部設(shè)置有超聲波傳感器，超聲波傳感器通過石墨烯透明導(dǎo)電薄膜（4）與主控MCU模塊連接，主控MCU模塊分別與眼壓顯示器（6）和校準(zhǔn)監(jiān)測器（7）連接。本實(shí)用新型提供了一種安全衛(wèi)生，不易感染，導(dǎo)電傳輸部分成本低，效果好，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的非接觸式超聲波眼壓檢測裝置。

翼首草藥材的檢測方法 789     

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本發(fā)明提供了翼首草藥材的檢測方法，它是通過超快速液相色譜法UFLC進(jìn)行測定的。本發(fā)明UFLC色譜檢測法，可以有效地將翼首草中化學(xué)成分分離，所得色譜圖中，特征峰多，各批藥材指紋圖譜相似度高，分離度、精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性良好，且色譜檢測時(shí)間在20min以內(nèi)，檢測效率高，為檢測翼首草藥材質(zhì)量提供了新的方法。

二氧化氮及臭氧聯(lián)合在線檢測裝置及方法 899     

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本發(fā)明公開了一種二氧化氮及臭氧聯(lián)合在線檢測裝置及方法，裝置包括檢測系統(tǒng)、液路系統(tǒng)、氣路系統(tǒng)和主控系統(tǒng)，方法則利用上述裝置進(jìn)行二氧化氮及臭氧的聯(lián)合在線檢測。本發(fā)明利用高檢測靈敏度的氣液相化學(xué)發(fā)光原理，同時(shí)實(shí)現(xiàn)了對大氣中二氧化氮及臭氧兩種常規(guī)污染氣體的聯(lián)合在線檢測，便于消除兩種氣體之間的相互干擾，提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，同時(shí)降低檢測成本，且結(jié)構(gòu)簡單、體積小、重量輕、便于攜帶，可方便應(yīng)用于現(xiàn)場應(yīng)急檢測領(lǐng)域。

農(nóng)藥殘留檢測預(yù)處理裝置 802     

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本實(shí)用新型公開了一種農(nóng)藥殘留檢測預(yù)處理裝置，包括粉碎箱、分離箱和支撐架，所述粉碎箱頂部開有投料口，粉碎箱內(nèi)安裝有粉碎裝置，粉碎裝置下方可轉(zhuǎn)動(dòng)安裝有水平的絲桿，絲桿上活動(dòng)安裝有壓碎裝置，絲桿一端穿過粉碎箱并連接有旋轉(zhuǎn)電機(jī)，粉碎箱底部兩端均開有與分離箱連通的通孔；分離箱內(nèi)安裝有回收槽，回收槽兩側(cè)均安裝有朝通孔傾斜的過濾網(wǎng)，回收槽和過濾網(wǎng)將分離箱分隔為殘?jiān)鎯?chǔ)腔和檢測液存儲(chǔ)腔，殘?jiān)鎯?chǔ)腔內(nèi)安裝有殘?jiān)鼔嚎s裝置，液體存儲(chǔ)腔底部安裝有滴漏；支撐架上安裝有化學(xué)試劑存儲(chǔ)箱，化學(xué)試劑存儲(chǔ)箱通過水管連接有噴頭，支撐架內(nèi)安裝有支撐板，支撐板上安裝有搖勻裝置，搖勻裝置上可拆卸安裝有燒杯。本實(shí)用新型節(jié)約勞動(dòng)力、工作效率高。