氧化鋅納米纖維膜的制備方法 1025     

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本發(fā)明提供了一種氧化鋅納米纖維膜的制備方法，包括以下步驟：將納米氧化鋅、小分子試劑和水進(jìn)行機(jī)械?化學(xué)改性，得到納米氧化鋅膠體溶液；將聚乙烯醇和所述納米氧化鋅膠體溶液混合，得到聚乙烯醇/氧化鋅溶液；將所述聚乙烯醇/氧化鋅溶液進(jìn)行靜電紡絲，得到氧化鋅納米纖維膜。本申請以PVA為基材，與改性后的納米氧化鋅分散液復(fù)合，制備成均勻的PVA/nanoZnO溶液，采用靜電紡絲的方法制備成納米纖維膜；將得到的膜進(jìn)行抑菌性能測試，其中加入nanoZnO濃度為10000ppm時(shí)，納米纖維膜對大腸桿菌的抑菌率達(dá)到99.98％，對金黃色葡萄球菌抑菌率達(dá)到99.99％。

學(xué)習(xí)系統(tǒng)和家校聯(lián)動(dòng)方法 836     

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本發(fā)明涉及一種學(xué)習(xí)系統(tǒng)，能夠通過對學(xué)生的信息推送進(jìn)行學(xué)習(xí)情況測評、查漏補(bǔ)缺、知識(shí)鞏固和提高，同時(shí)能將學(xué)生各階段的學(xué)習(xí)信息反饋至教師端和家長端，即能夠減輕教師的工作量，還可以及時(shí)全面地針對不同學(xué)生的知識(shí)掌握情況進(jìn)行個(gè)性化學(xué)習(xí)提高，學(xué)習(xí)效果也可以得到較大幅度提升。

通過尖晶石的生成穩(wěn)定廢棄物中金屬銅的方法 844     

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本發(fā)明提供了一種通過尖晶石的生成穩(wěn)定廢棄物中金屬銅的方法，所述方法包括以下步驟：(1)測定赤泥中氧化鐵的含量；(2)按照重量比將含金屬銅的廢棄物與赤泥粉碎混合干燥后進(jìn)一步分散均勻，得到廢棄物與赤泥混合物；(3)將步驟(2)得到的混合物壓制成型；(4)將步驟(3)壓制成型的樣品在900?1100℃煅燒。本發(fā)明利用工業(yè)廢物赤泥可持續(xù)地與含金屬銅的廢棄物混合，采用低溫?zé)崽幚砉に嚳梢詫⑽ｋU(xiǎn)廢物轉(zhuǎn)化為化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定且抗酸性高的結(jié)晶產(chǎn)品，使得含金屬銅的廢棄物易于管理，降低在環(huán)境中的風(fēng)險(xiǎn)；再利用赤泥，不僅能改善減少廢物對環(huán)境的危害，還能廢物回收利用；本發(fā)明方法所得產(chǎn)品在酸性環(huán)境中，抗浸出性能好，消耗能量小成本低。

基于知識(shí)模型的自適應(yīng)學(xué)習(xí)方法、系統(tǒng)及存儲(chǔ)介質(zhì) 792     

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本發(fā)明公開了一種基于知識(shí)模型的自適應(yīng)學(xué)習(xí)方法、系統(tǒng)及存儲(chǔ)介質(zhì)，所述方法包括：采集初始學(xué)習(xí)數(shù)據(jù)并存儲(chǔ)至學(xué)習(xí)資源數(shù)據(jù)庫后，進(jìn)行本體術(shù)語提取和標(biāo)注，通過本體編輯器構(gòu)建知識(shí)模型；根據(jù)學(xué)習(xí)者在學(xué)習(xí)系統(tǒng)中的前測結(jié)果，初始化學(xué)習(xí)者的知識(shí)空間；實(shí)時(shí)更新錄入學(xué)習(xí)者的學(xué)習(xí)過程狀態(tài)數(shù)據(jù)，通過DKT算法對學(xué)習(xí)過程狀態(tài)數(shù)據(jù)進(jìn)行多知識(shí)點(diǎn)的DKT模型建模，反饋學(xué)習(xí)者各知識(shí)點(diǎn)的掌握狀態(tài)，動(dòng)態(tài)更新學(xué)習(xí)者的知識(shí)空間；自適應(yīng)引擎根據(jù)學(xué)習(xí)者的知識(shí)空間與知識(shí)模型進(jìn)行比對，匹配學(xué)習(xí)者對應(yīng)的學(xué)習(xí)路徑，推送學(xué)習(xí)路徑鏈接至學(xué)習(xí)者。本發(fā)明通過基于知識(shí)模型的深度學(xué)習(xí)跟蹤DKT，有效進(jìn)行多知識(shí)點(diǎn)建模，精準(zhǔn)掌握和更新學(xué)習(xí)者最新的知識(shí)狀態(tài)，匹配對應(yīng)的學(xué)習(xí)路徑。

立方體復(fù)合物、電極片、鋰離子電池及其制備方法 694     

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本發(fā)明涉及立方體復(fù)合物、電極片、鋰離子電池及其制備方法，其具體包括：通過簡單的共沉淀法將六氰鈷酸鉀、六水合硝酸鎳和檸檬酸鈉分別溶入去離子水中，通過攪拌、擱置老化生成Ni?Co PBA立方體。然后通過水熱處理將導(dǎo)電性差，鋰離子擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)緩慢的MoS₂/MoO₃復(fù)合物長在Ni?Co PBA表層，得到由MoS₂/MoO₃復(fù)合物包覆的Ni?Co PBA復(fù)合結(jié)構(gòu)。這種分級結(jié)構(gòu)可以改善復(fù)合物的導(dǎo)電性以及充分發(fā)揮了物質(zhì)間的協(xié)同作用和界面效應(yīng)，可以提高轉(zhuǎn)化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。該Ni?Co@MoS₂/MoO₃分級結(jié)構(gòu)在經(jīng)測試后發(fā)現(xiàn)其電化學(xué)性能優(yōu)異，并且本發(fā)明所采用的制備方法簡單，重復(fù)性好，原料低廉，符合綠色環(huán)保的發(fā)展需求。

復(fù)合物、制備方法及其在鋰電池電解液中的應(yīng)用 1143     

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本發(fā)明屬于化學(xué)電源領(lǐng)域，尤其涉及一種復(fù)合物、制備方法及其在鋰電池電解液中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種復(fù)合物，包括：電解質(zhì)鋰鹽、醚基官能化吡咯烷類離子液體以及非水有機(jī)溶劑；所述醚基官能化吡咯烷類離子液體由陽離子和陰離子組成，所述陽離子為醚基官能化的吡咯烷基陽離子。本發(fā)明還提供了一種上述復(fù)合物的制備方法，本發(fā)明還提供了一種上述復(fù)合物或上述制備方法得到的產(chǎn)品在鋰電池電解液中的應(yīng)用。本發(fā)明中，復(fù)合物不易燃，安全性能高；同時(shí)，經(jīng)實(shí)驗(yàn)測定可得，具有良好的耐電壓性能；解決了現(xiàn)有技術(shù)中，鋰離子電池存在著耐電壓性能不佳、溫度耐受性差、易燃易爆的技術(shù)缺陷。

金屬表面無光度評價(jià)方法 997     

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本發(fā)明公開了一種金屬表面無光度的評價(jià)方法。該方法包括如下步驟：S1.標(biāo)準(zhǔn)片和樣品前處理；S2.建立光照方法：利用光源進(jìn)行照射，觀察標(biāo)準(zhǔn)片和樣品片的光柱寬度和亮度；S3.設(shè)定無光性評價(jià)等級：根據(jù)觀察結(jié)果進(jìn)行無光性評價(jià)：標(biāo)準(zhǔn)片設(shè)定為無光光度一級，無光光度級別在四級劑以上則具有良好的無光性，級別越高無光性越好。評價(jià)方法將樣品片鍍無光鎳，以鍍光亮鎳基材為標(biāo)準(zhǔn)片，通過對比兩者在光源照射下的光柱寬度和亮度對比來評級樣品無光性等級，以此判斷樣品的無光性能，操作簡單、測量快速、評估準(zhǔn)確性好，尤其針對于電鍍或化學(xué)鍍產(chǎn)品基材表面的無光光度進(jìn)行評價(jià)。

鋰離子電池負(fù)極材料富鋰層狀金屬氧化物的制備及應(yīng)用 778     

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一種新穎的層狀斜方六面體結(jié)構(gòu)富鋰材料，作為鋰離子二次電池負(fù)極材料，其制備方法及其應(yīng)，其通式為：Li1+xVO2（0.01

溫和全綠且能顯著提升SPF的防曬乳及其制備方法 1159     

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本發(fā)明公開一種溫和全綠且能顯著提升SPF的防曬乳及其制備方法。該防曬乳以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)，包括化學(xué)防曬劑、光穩(wěn)定光保護(hù)劑、乳化劑、油脂、保濕劑、防腐劑、抗敏舒緩劑，剩余為去離子水；所述抗敏舒緩劑包括紅沒藥醇、青稞發(fā)酵液或奧婷敏中的一種以上。該防曬乳從防曬值上可做到高防曬值。配方中加入光穩(wěn)定光保護(hù)劑，即使加入較少量的防曬劑，也能使得防曬值大大提升，且配方中加入了抗敏舒緩成分，對人體具備曬前預(yù)防，曬后修復(fù)的作用，此配方的人體測試值為SPF72，PA++++，滿足現(xiàn)今消費(fèi)者對防曬產(chǎn)品高防曬值的需求。

氧化釓粉體的制備工藝 655     

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本發(fā)明公開了一種氧化釓粉體的制備工藝，包括晶種制備、沉淀劑制備、沉淀過程、除雜過程、烘干過程、煅燒和表征測試。本發(fā)明采用飽和溶液作晶種，通過加熱尿素溶液分解氨氣來進(jìn)行分步沉淀，能夠得到可控的微細(xì)粉末，最終的氧化釓粉體比表面積范圍達(dá)10?10.9m²/g。大比表面積的氧化釓粉體因其顆粒小、比表面積大，表面吸附力強(qiáng)，表面能大，化學(xué)純度高、分散性能好、熱阻、電阻等方面都具有特異的性能，能比較完美地提高陶瓷電容粉體電子元件的節(jié)能、環(huán)保、高效、輕巧的性能，為建設(shè)節(jié)能型、科技型社會(huì)提供了一條路徑。

利用微生物協(xié)同作用降解磺胺甲惡唑的光電催化方法 913     

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本發(fā)明屬于生物電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種利用微生物協(xié)同作用降解磺胺甲惡唑的光電催化方法，包括步驟1：基體采用FTO摻氟的二氧化錫導(dǎo)電玻璃，采用水熱法制備光陽極；為便于連接鈦絲進(jìn)行導(dǎo)電，將玻璃導(dǎo)電面的邊緣刮開約0.3cm，在馬弗爐中于550℃的溫度退火3h即可；步驟2：搭建光能驅(qū)動(dòng)微生物電解系統(tǒng)(PMES)，構(gòu)建雙室反應(yīng)器；步驟3：制備陰極液和陽極液，其結(jié)構(gòu)合理，采用光能驅(qū)動(dòng)微生物電解系統(tǒng)(PMES)來降低能耗，利用同型產(chǎn)乙酸菌與硫酸鹽還原菌的協(xié)同作用來實(shí)現(xiàn)磺胺甲惡唑的高效降解。同時(shí)通過對不同時(shí)間點(diǎn)中間產(chǎn)物的測定，確定了SMX的降解途徑。

造紙廢水處理劑及其處理造紙廢水的方法 729     

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本發(fā)明公開了一種造紙廢水處理劑及其處理造紙廢水的方法。該造紙廢水處理劑由鐵離子絮凝劑、聚丙烯酰胺絮凝劑、活性炭和層狀硅酸鹽等組成。其處理方法包括以下步驟：（1）在造紙廢水中加入石灰乳，調(diào)節(jié)pH值7～11；然后加入造紙廢水處理劑進(jìn)行攪拌；（2）當(dāng)廢水中形成大的絮團(tuán)體時(shí)，停止攪拌，靜置沉淀，分離循環(huán)水中的絮體物，處理后的廢水進(jìn)入下一個(gè)循環(huán)處理；（3）處理后的廢水測定化學(xué)需氧量COD、懸浮物SS和色度指標(biāo)。本發(fā)明公開的造紙廢水處理劑對造紙廢水具有良好的處理效果,且穩(wěn)定性好，經(jīng)過處理后的造紙廢水的水質(zhì)符合排放標(biāo)準(zhǔn)。

鈉釓鎵鍺石榴石基青光熒光粉及其制備方法 1091     

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本發(fā)明公開了一種鈉釓鎵鍺石榴石基青光熒光粉，該熒光粉為Bi3+摻雜的青光NaGd2Ga3Ge2O12熒光材料，化學(xué)組成為NaGd2(1?x)Ga3Ge2O12:xBi3+，其中，x為摻雜的Bi3+離子濃度，0

基于金屬誘導(dǎo)有機(jī)界面層的有機(jī)光電器件及制備方法 1014     

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本發(fā)明公開了一種基于金屬誘導(dǎo)有機(jī)界面層的有機(jī)光電器件及制備方法。所述金屬誘導(dǎo)有機(jī)界面層是通過在導(dǎo)電電極表面預(yù)蒸鍍金屬薄層作為誘導(dǎo)層，在室溫下旋涂含有氨基基團(tuán)或者其他極性基團(tuán)的有機(jī)材料(如PFN?Br)，通過金屬與有機(jī)材料之間的相互作用產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極，制備出多功能復(fù)合界面，應(yīng)用于溶液法制備有機(jī)太陽能電池、有機(jī)光電探測器等有機(jī)光電器件中。作為典型例子，本發(fā)明采用Ag/PFN?Br作為陰極界面修飾層應(yīng)用于有機(jī)光電器件，通過Ag的誘導(dǎo)作用，PFN?Br在電極表面形成了強(qiáng)烈的化學(xué)吸附排列，從而形成強(qiáng)烈的界面偶極調(diào)控電極表面電勢，降低活性層和電極間的電荷傳輸勢壘，最終實(shí)現(xiàn)高效且穩(wěn)定的有機(jī)光電器件的制備。

多孔結(jié)構(gòu)碳材料及其制備方法和應(yīng)用 928     

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本發(fā)明屬于碳材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種多孔結(jié)構(gòu)碳材料及其制備方法和應(yīng)用。所述多孔結(jié)構(gòu)碳材料是將菜籽粕在200～300℃預(yù)碳化處理，所得預(yù)碳化產(chǎn)物與活性劑混合后充分研磨進(jìn)行化學(xué)活化處理，升溫至700～1200℃的N₂氛圍中碳化；用無機(jī)酸酸洗再用去離子水洗至中性，干燥制得。該多孔結(jié)構(gòu)碳材料具有大的比表面積和多孔結(jié)構(gòu)等特點(diǎn)。與Pt/C催化劑比較，其ORR性能更加優(yōu)異，穩(wěn)定性和耐甲醇性更好，其陰極氧還原催化性能良好，在10000s穩(wěn)定性測試中顯示很高的穩(wěn)定性，并且其耐甲醇性優(yōu)于Pt/C，是一種可取代商業(yè)Pt/C的催化劑。

稀土發(fā)光材料及其制備方法與應(yīng)用 1108     

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本發(fā)明涉及發(fā)光與探測技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，涉及一種稀土發(fā)光材料及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明提供一種稀土發(fā)光材料，為三價(jià)稀土鋱離子激活的含镥鎢酸復(fù)鹽，并且具有如下化學(xué)組成表示式：MLu1-xTbx(WO4)2，其中M為堿金屬離子，選自Li+、Na+、K+；Lu3+為三價(jià)稀土镥離子；Tb3+為三價(jià)稀土鋱離子，為發(fā)光中心；x為激活中心Tb3+離子取代基質(zhì)中Lu3+離子的量，0.01≤x≤0.10。上述材料在X射線激發(fā)下具有強(qiáng)的綠光發(fā)射和快的熒光衰減性質(zhì)，適合應(yīng)用于X射線增感屏中。

雪花狀的二硫化鎢二維晶體材料、SERS傳感器及其制備方法和應(yīng)用 933     

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本發(fā)明屬于半導(dǎo)體二維納米晶體材料及表面拉曼增強(qiáng)散射技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種雪花狀的二硫化鎢二維晶體材料、SERS傳感器及其制備方法和應(yīng)用。采用真空鍍膜技術(shù)在生成物襯底上蒸鍍一層WOX薄膜并將其作為生長基片，然后采用常壓化學(xué)氣相沉積法，在高溫、惰性氣體的環(huán)境下與硫源前驅(qū)體發(fā)生反應(yīng)，在生長基片上制備出雪花狀的二硫化鎢二維晶體材料。由于該二維晶體材料的形貌特殊，其可與納米金顆粒發(fā)生自組裝，進(jìn)而制備出高性能的WS2@Au基的SERS傳感器。本發(fā)明具有實(shí)驗(yàn)步驟精簡、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)，所制備出的SERS傳感器具有高穩(wěn)定性、強(qiáng)拉曼增強(qiáng)能力，可用于對微量有機(jī)分子的無損痕量測定。

座椅靠背 916     

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本發(fā)明公開了一種座椅靠背，包括塑料靠背體，塑料靠背體中部呈第一波浪結(jié)構(gòu)，作為一個(gè)整體式的座椅靠背，其強(qiáng)度能通過廠家的強(qiáng)度測試要求，并且能減少座椅的裝配難度，具有優(yōu)異的防撞吸能性能，形變后回復(fù)率高，很好的耐熱性、耐化學(xué)品、耐油性和隔熱性，可大幅度減輕座椅的重量，波浪結(jié)構(gòu)可以很好地吸收應(yīng)力和沖擊，即使在交通工具的極端高低溫的環(huán)境下，塑料靠背體中部呈波浪結(jié)構(gòu)具有的延展性，能夠防止座椅靠背開裂，在保證強(qiáng)度的前提下增加座椅的柔韌性，同時(shí)能增加座椅的舒適性。

利用超聲波輔助快速液化植物生物質(zhì)制備多元醇的方法 968     

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本發(fā)明公開了一種利用超聲波輔助快速液化植物生物質(zhì)制備多元醇的方法，屬于植物生物質(zhì)熱化學(xué)液化領(lǐng)域。該方法具體步驟為：將100質(zhì)量份液化劑和1～6質(zhì)量份酸催化劑混勻，油浴加熱至110～150℃；加入5～30質(zhì)量份植物生物質(zhì)混勻，在功率為100～800W、頻率為20kHz的超聲波作用下，恒溫反應(yīng)10～90min，冰水浴冷卻終止反應(yīng)，得到植物多元醇。測得反應(yīng)殘?jiān)蚀蟠鬁p小，且所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)均與傳統(tǒng)油浴液化的產(chǎn)物相似。本發(fā)明液化溫度低、超聲功率低、速率快、效率高，得到高反應(yīng)活性和高官能度的植物纖維原料基多元醇，滿足將液化產(chǎn)物用于制備不同聚氨酯材料的要求。

家庭能量的自適應(yīng)管理方法、裝置及系統(tǒng) 1107     

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本發(fā)明公開了一種家庭能量的自適應(yīng)管理方法、裝置及系統(tǒng)。該自適應(yīng)管理裝置包括數(shù)據(jù)獲取單元、適應(yīng)改進(jìn)單元以及決策管理單元。該自適應(yīng)管理系統(tǒng)包括自適應(yīng)管理模塊、環(huán)境監(jiān)測模塊以及云端服務(wù)器。通過事先訓(xùn)練第一決策元模型，并根據(jù)強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法以及當(dāng)前環(huán)境數(shù)據(jù)組對該第一決策元模型進(jìn)行自適應(yīng)改進(jìn)以獲取第二決策元模型，并根據(jù)該第二決策元模型對當(dāng)前家庭環(huán)境進(jìn)行能量決策管理，該自適應(yīng)管理方法、裝置及系統(tǒng)提升了家庭能量管理對于不同環(huán)境的自適應(yīng)性。

基于螺旋板式反應(yīng)器的太陽能供暖系統(tǒng)及其工作方法 1137     

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本發(fā)明涉及高溫?zé)崮艽鎯?chǔ)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于螺旋板式反應(yīng)器的太陽能供暖系統(tǒng)，包括能量輸入單元、儲(chǔ)釋能單元、供暖單元，所述能量輸入單元包括冷儲(chǔ)罐、太陽能集熱器和熱儲(chǔ)罐，所述太陽能集熱器與溫控裝置連接；所述儲(chǔ)釋能單元包括儲(chǔ)釋能反應(yīng)器、冷凝器和蒸汽發(fā)生器，所述儲(chǔ)釋能反應(yīng)器上、蒸汽發(fā)生器上均安裝監(jiān)測裝置；所述供暖單元包括換熱器、室內(nèi)水暖系統(tǒng)和蓄水槽，所述換熱器的管程入口與儲(chǔ)釋能反應(yīng)器的流體出口連接，所述換熱器的管程出口與冷儲(chǔ)罐的進(jìn)口端連接。其有益效果在于：采用太陽能推動(dòng)可逆反應(yīng)的發(fā)生，綠色環(huán)保，循環(huán)系統(tǒng)采用封閉式設(shè)計(jì)，系統(tǒng)中的化學(xué)反應(yīng)不受外界干擾，產(chǎn)生的熱利用率高。

超級電容器用整體式復(fù)合電極及其制備方法 936     

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本發(fā)明公開了一種超級電容器用整體式復(fù)合電極及其制備方法，具體是采用水熱法，以碳布作為導(dǎo)電基體，醋酸鎳和鉬酸銨作為合成鉬酸鎳的前體物，尿素作為合成鉬酸鎳的促進(jìn)劑和形貌調(diào)變劑制備Co3O4@NiMoO4核殼式復(fù)合結(jié)構(gòu)電極，制成的電極材料可直接用于超級電容器。本發(fā)明制備的Co3O4@NiMoO4核殼式復(fù)合結(jié)構(gòu)整體式電極，電極物質(zhì)在碳布表面負(fù)載牢固，生長均勻，在BET測試中比表面積高達(dá)251m2/g，具有優(yōu)異的電化學(xué)活性，極大地改善了電極－電解液的接觸界面。

空心球結(jié)構(gòu)ZnFe2O4/C復(fù)合負(fù)極材料及其一步法制備 798     

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本發(fā)明涉及鋰離子二次電池用負(fù)極材料技術(shù),特別是空心球結(jié)構(gòu)鐵基復(fù)合氧化物負(fù)極材料ZnFe2O4/C及其制備方法。本發(fā)明鐵基復(fù)合氧化物負(fù)極材料,其通式為:ZnFe2O4/C,其中碳元素的含量為1%~10%。其特征在于:利用溶劑熱一步法制備粒徑分布較窄的空心球ZnFe2O4/C復(fù)合負(fù)極材料,該材料純度高,平均粒徑為500納米,壁厚為150納米。電化學(xué)測試表明,此方法制備的ZnFe2O4/C復(fù)合材料其首周充電比容量高達(dá)911mAh/g,充電比容量在循環(huán)30次以后仍然保持在826mAh/g,容量保持率高達(dá)91%。另外,該材料在不同的充放電電流密度下均保持良好的充放電可逆性。該材料的充放電比容量遠(yuǎn)優(yōu)于目前普遍使用的碳素材料(理論比容量372mAh/g)。本發(fā)明原料便宜,工藝簡單易于產(chǎn)業(yè)化,具有廣闊的應(yīng)用前景且符合實(shí)際生產(chǎn)。

基于光譜的烤煙成熟度田間快速判斷方法 1087     

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本發(fā)明公開了一種基于光譜的烤煙成熟度田間快速判斷方法，該方法包括以下步驟：測定烤煙葉片在1100nm和660nm的光譜反射率，計(jì)算烤煙葉片在這兩個(gè)波長的光譜反射率之比R1100/R660，以R1100/R660到表1中查找對應(yīng)的烤煙葉片成熟度。本發(fā)明的方法利用高光譜對烤煙成熟度進(jìn)行判斷。首先利用多波段組合可以提高葉綠素光譜診斷的精度，且高光譜植被指數(shù)反射信息大、外部因子影響小，有利于消除土壤亮度、色度、大氣和地形地貌的影響，使其對植被參數(shù)的估計(jì)更為精確，另本發(fā)明能夠從烤煙內(nèi)在化學(xué)成分對其成熟度進(jìn)行判斷，快速，準(zhǔn)確，值得在生產(chǎn)推廣應(yīng)用。

光–熱雙重固化的木器UV清漆涂料的制備方法 1163     

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本發(fā)明提供光-熱雙重固化的木器UV清漆涂料的制備方法,是將丙烯酸單體、催化劑和阻聚劑混合均勻后,加入到90～120℃的環(huán)氧樹脂中,在一定溫度下反應(yīng),通過酸值測定監(jiān)督反應(yīng)進(jìn)度,當(dāng)酸值降低到5mg/g以下時(shí),得到環(huán)氧丙烯酸酯(EA),然后向EA中加入熱引發(fā)劑、光引發(fā)劑、消泡劑、潤濕分散劑、增稠劑、流平劑,攪拌混合得到UV清漆涂料。本發(fā)明所制備的UV清漆涂料具備光熱固化雙重性能,在250～400mJ/cm2光照強(qiáng)度下4～8S能迅速表干,在50～70℃下1～5小時(shí)能成膜固化。此外UV清漆涂料附著力高、耐化學(xué)腐蝕性好、涂膜硬度高、成本低,施工性能、固化方式、漆膜性能遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過普通的紫外光固化涂料。

Li_1+xAl_xTi_2-x(PO₃)₄包覆的鈷酸鋰材料及其制備方法與應(yīng)用 1097     

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本發(fā)明公開了一種Li_1+xAl_xTi_2?x(PO₄)₃包覆的鈷酸鋰材料及其制備方法與應(yīng)用，該制備方法是以鈦酸四丁酯、磷酸三乙酯、硝酸鋰和硝酸鋁為原料，制備成前驅(qū)體溶液，再將鈷酸鋰分散其中，控制包覆量為0.5wt%?2wt%，在高溫550?750℃下處理，獲得Li_1+xAl_xTi_2?x(PO₃)₄包覆的鈷酸材料。磷酸鈦鋁鋰作為快離子導(dǎo)體顯著改善了正極的離子傳導(dǎo)，即使在4.3?4.5V的高電壓電化學(xué)測試中，也表現(xiàn)出良好的電池性能，相較于傳統(tǒng)正極材料，顯著提高了循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能。在0.2C循環(huán)40次后，包覆正極容量保留率提高10%，2C電流密度下容量提升63mAh/g。

基于旋涂法制備的MXene涂層及其在阻氫過程中的應(yīng)用 995     

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本發(fā)明公開一種基于旋涂法制備的MXene涂層及其在阻氫過程中的應(yīng)用。該方法為：將MXene懸浮液稀釋為MXene膠體溶液；將線切割獲得的基體拋光清潔后置于勻膠機(jī)托片上，在其表面滴加MXene膠體溶液進(jìn)行旋涂，在空氣中風(fēng)干得到涂層；將涂層放入電化學(xué)氫滲透測試裝置中，陽極池?zé)o涂層側(cè)加入瓦特鍍鎳液鍍鎳；鍍鎳后將陽極池的溶液更換為NaOH溶液，施加正恒定電位記錄陰極側(cè)的電流密度變化；電流穩(wěn)定后，在陰極池加入電解液，加載電流開始充氫。本發(fā)明采用旋涂法制備MXene涂層，該方法操作簡單、重復(fù)性高、可用于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)，制備的MXene涂層厚度可控、具有良好的阻氫性能，在阻氫涂層領(lǐng)域具有工業(yè)應(yīng)用潛力。

地鱉中生物堿的提取、純化方法及應(yīng)用 944     

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本發(fā)明屬于中藥化學(xué)提取技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種地鱉中生物堿的提取、純化方法及應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種從地鱉中提取生物堿的提取方法，本發(fā)明還提供了一種上述提取方法所得的生物堿的純化方法，本發(fā)明還提供了一種上述提取方法得到的生物堿或上述純化方法得到的純化生物堿在抑菌中的應(yīng)用，本發(fā)明還提供了一種上述提取方法得到的生物堿或上述純化方法得到的純化生物堿在抑制胃癌細(xì)胞生長中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的提取純化方法，可分離得到GBA18；經(jīng)實(shí)驗(yàn)測定可得，所得產(chǎn)物在抑制胃癌及抑菌方面具有良好的效果，同時(shí)，半數(shù)致死量及最小致死量均屬于中國藥典推薦的安全使用范圍；解決了現(xiàn)有技術(shù)中，地鱉中有效成分不明確，嚴(yán)重限制其應(yīng)用的技術(shù)缺陷。

含氟單體改性POSS基超雙疏涂層材料及其制備方法與應(yīng)用 881     

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本發(fā)明公開了含氟單體改性POSS基超雙疏涂層材料及其制備方法與應(yīng)用。該制備方法是先使用硅氧烷偶聯(lián)劑對基材預(yù)處理后，再采用紫外光點(diǎn)擊化學(xué)的方法和自由基聚合的方法將POSS和含氟的不飽和雙鍵單體接枝到基材表面制備而成。該超雙疏涂層材料表面在空氣中水的接觸角為150?161°，調(diào)和油的接觸角為150?154°，具有空氣中的超疏水和超疏油性，在油、水條件下具有優(yōu)異的自清潔性，抗污性，增浮性，以及抗摩擦破壞，膠帶剝離，強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)鹽溶液腐蝕，高溫、強(qiáng)紫外光破壞等特性，在航海運(yùn)輸、特種裝備、智能探測裝置、油氣輸送等方面具有良好的應(yīng)用效果。

碳鋼電極及其制備方法 829     

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本發(fā)明公開了一種碳鋼電極及其制備方法。該碳鋼電極由碳鋼,環(huán)氧樹脂,硅橡膠和銅線構(gòu)成。制備方法包括以下步驟:將碳鋼加工成碳鋼圓柱;用400～4000目砂紙將碳鋼圓柱的表面逐級拋光;接著將碳鋼圓柱的一截面焊接銅線,然后用環(huán)氧樹脂將碳鋼圓柱及焊接口密封住,待環(huán)氧樹脂固化成型后,將碳鋼的另一截面磨出作為工作面,工作面在使用前用砂紙逐級打磨至4000目,水洗,乙醇出油;最后在碳鋼圓柱與環(huán)氧樹脂的接觸界面涂覆一層厚度為1～2mm的硅橡膠,得到碳鋼電極。所述碳鋼圓柱的高為5～10毫米,截面直徑為6～8毫米。本發(fā)明的碳鋼電極能夠有效避免縫隙腐蝕的發(fā)生,提高電化學(xué)測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。