本發(fā)明涉及標準氣體制備技術領域,特別涉及異氰酸標準氣體的發(fā)生裝置及量化方法,該裝置包括:第一載氣源,其用于提供運載異氰酸的載氣;異氰酸源,其用于提供異氰酸;異氰酸標氣出口,其用于輸出濃度穩(wěn)定的異氰酸標準氣體;異氰酸溶解裝置,其用于溶解來自所述異氰酸源的異氰酸;所述第一載氣源、異氰酸源、異氰酸溶解裝置和異氰酸標氣出口相互流體連通;其中,所述異氰酸源包括三聚氰酸和用于加熱三聚氰酸的加熱裝置。本發(fā)明具有安全性高,操作簡單的優(yōu)勢。該裝置產(chǎn)生的異氰酸標準氣體純凈度高,穩(wěn)定性好。異氰酸濃度的定量方法準確可靠??梢詽M足儀器標定,大氣環(huán)境監(jiān)測,以及異氰酸的物理化學特性等不同領域的研究需求。
本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)害蟲防治技術領域,具體公開了一種基于柑橘木虱寄主選擇行為的組合誘捕方法,通過使用葉醇作為柑橘木虱的嗅覺引誘劑,成分不僅簡單且引誘效果好,并采用對柑桔木虱成蟲具有強趨性光波和氣流透過性的黃綠色網(wǎng)狀引誘物以及捕獲昆蟲的粘膠從而對柑橘木虱進行組合誘捕,顯著提高柑橘木虱成蟲的誘捕效果,可適用于柑橘木虱的雌雄成蟲的物理誘殺,也可適用于其潛在分布區(qū)域的入侵監(jiān)測,同時在農(nóng)業(yè)害蟲防治中減少了化學藥劑的使用并降低了成本,使用效果好;同時,本發(fā)明提供的柑橘木虱誘捕裝置結構簡單,易于操作,不需要額外的實現(xiàn)條件,非常適合田間實際防控。
本發(fā)明公開了一種含氟膽堿類離子液體接枝“干荔枝型”聚合物微球的制備方法及應用。包括以下步驟:一、微米級種子微球的制備;二、表面含有氟代膽堿類基團的“干荔枝型”微球的制備;三、表面含有氟代膽堿類離子液體的“干荔枝型”聚合物微球的制備。制得的表面含有氟代膽堿類離子液體的“干荔枝型”聚合物微球可選擇性吸附含氟小分子毒性化合物、氟標蛋白等生物大分子。本發(fā)明所制備的聚合物微球具有較好的生物相容性好、熱穩(wěn)定性、化學選擇性,易分離回收、環(huán)境友好,并且與質(zhì)譜儀的兼容性高于普通的固相萃取劑,方便用于監(jiān)測和分離含氟有毒物質(zhì),可有效擴大固載后的離子液體應用范圍。
本發(fā)明涉及電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)處理技術領域,公開了電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)選取方法,包括:采集電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù),對電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)進行處理得到少數(shù)缺陷類電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)樣本集;用環(huán)境狀態(tài)作為輸入以訓練電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)選取網(wǎng)絡,得到目標網(wǎng)絡;其中,環(huán)境狀態(tài)即電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù);測試目標網(wǎng)絡的對電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)的分類性能;本發(fā)明的選取電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡,采用強化學習算法,面對不同的當前環(huán)境狀態(tài),將是否選取樣本視為離散動作,采取最合適的動作來轉換狀態(tài)使得回報函數(shù)最大化,提高電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)分類的準確性。
本發(fā)明公開了一種離子色譜淋洗液及其連續(xù)自動配置裝置和自動配置方法,其中,一種離子色譜淋洗液連續(xù)自動配置裝置,包括淋洗液母液罐、超純水箱、干燥氮氣裝置、母液排氣腔、純水排氣腔、母液定量泵、純水定量泵、控制器以及混合輸出液管,干燥氮氣裝置分別與淋洗液母液罐和超純水箱連接,淋洗液母液罐、母液排氣腔和母液定量泵依次連接,超純水箱、純水排氣腔以及純水定量泵依次連接,控制器用于控制母液定量泵和純水定量泵的輸出流量。本發(fā)明能提供連續(xù)的且能準確配置目標濃度的離子色譜淋洗液,能夠在不間斷、不干擾顆粒物化學組成在線監(jiān)測儀正常運行的情況下,實現(xiàn)離子色譜淋洗液連續(xù)自動配置。
本發(fā)明公開了一類新型硼酸鋰鈉镥及其稀土摻雜化合物或晶體及其制備方法,硼酸鋰鈉镥化學式為Li2NaLuB2O6,硼酸鋰鈉镥的稀土摻雜化合物通式為Li2NaLu1?xRExB2O6,其中,0<x≤0.5,RE為稀土元素,廉價易得、合成簡便,理化性質(zhì)穩(wěn)定、硼酸鋰鈉镥的稀土摻雜化合物閃爍和熒光性能良好,可以作為閃爍材料,或用作LED照明用熒光粉,在核醫(yī)學成像、高能物理粒子探測和光照明等領域具有重要的經(jīng)濟和科研價值。
本發(fā)明公開了一種銣摻雜的無機?有機的鋰電池復合隔膜的制備方法,主要步驟如下:(1)將無機物的前驅體與乙醇和水的混合溶劑、銣鹽混合,調(diào)控pH為2~10之間,并測試Zeta電位為0時,繼續(xù)加入HCl溶液至Zeta電位為?40 mV,晶化形成膠狀溶液;(2)將聚丙烯酸加入到分散溶劑中形成粘稠溶液;(3)將步驟(1)所得膠狀溶液倒入步驟(2)所得粘稠溶液中,加入粘結劑和分散劑形成雙溶液涂布漿料;(4)將涂布漿料涂布到多孔聚烯烴隔膜表面,干燥得到銣摻雜的無機?有機的鋰電池復合隔膜。本發(fā)明所述的銣摻雜的鋰離子電池復合隔膜,由于銣離子的摻雜擴大了晶格的間距,有利于鋰電池隔膜的鋰離子傳導系數(shù),進而增大了鋰離子的首效和循環(huán)性能電化學性能。
本發(fā)明提供了一種通過尖晶石的生成穩(wěn)定廢棄物中金屬鎳的方法,所述方法包括以下步驟:(1)測定赤泥中氧化鐵的含量;(2)按照重量比將含金屬鎳的廢棄物與赤泥粉碎混合干燥后進一步分散均勻,得到廢棄物與赤泥混合物;(3)將步驟(2)得到的混合物壓制成型;(4)將步驟(3)壓制成型的樣品在900?1100℃煅燒。本發(fā)明利用工業(yè)廢物赤泥可持續(xù)地摻入廢棄物中的金屬鎳,采用低溫熱處理工藝可以將危險廢物轉化為化學性質(zhì)穩(wěn)定且抗酸性高的結晶產(chǎn)品,使得含金屬鎳的廢棄物易于管理,降低在環(huán)境中的風險;再利用赤泥,不僅能改善減少廢物對環(huán)境的危害,還能廢物回收利用;本發(fā)明方法所得產(chǎn)品在酸性環(huán)境中,抗浸出性能好,消耗能量小成本低。
本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)害蟲防治技術領域,具體地,涉及一種利用嗅覺和視覺誘殺桔小實蠅的裝置和方法。所述裝置包括黃色粘板、固定于黃色粘板表面上的軟管框,軟管框由軟管首尾相接形成一定形狀的框;軟管內(nèi)填充植物果實提取物緩釋膏劑,軟管表面分布有釋放孔,釋放孔能將軟管內(nèi)的植物果實提取物緩釋膏劑的氣味釋放到軟管外;軟管框內(nèi)的黃色粘板表面設有果實形狀噴圖。本發(fā)明使用桔小實蠅嗜好寄主果實提取物膏劑作為其嗅覺引誘源,并同時與其視覺引誘源?果實形狀噴圖和黃色粘板相結合,引誘力強,誘殺效果持久,計數(shù)方便;可適用于桔小實蠅的雌雄成蟲的物理誘殺,也可用于其潛在分布區(qū)域的入侵監(jiān)測,同時在農(nóng)業(yè)害蟲防治中減少了化學藥劑的使用并降低了成本,使用效果好。
本發(fā)明屬于藥物化學領域,涉及頭孢吡肟精氨酸聚合物及其制備方法和用途。所述頭孢吡肟精氨酸聚合物結構式如下,以頭孢吡肟精氨酸聚合物為標準品,用HPLC法測定注射用鹽酸頭孢吡肟中頭孢吡肟精氨酸聚合物的含量,以鑒別注射用鹽酸頭孢吡肟是否引起溶血,從而確保注射用鹽酸頭孢吡肟臨床用藥的安全性。
本發(fā)明公開一種基于免疫基因表達特征譜對Ⅱ期結直腸癌患者預后進行高效快捷評估的方法及IRGCRCⅡ預后模型的構建方法,采用IRGCRCⅡ預后模型對Ⅱ期結直腸癌患者預后進行評估,所述IRGCRCⅡ預后模型包含CCL28、FGF18、IL23A、LIF、SLIT2和VGF免疫基因。本發(fā)明所構建的IRGCRCⅡ預后模型以高表達的Ⅱ期結直腸癌患者體內(nèi)6種免疫基因含量測定為基礎來進行構建的用于評估Ⅱ期CRC患者預后的基因模型工具,為Ⅱ期結直腸癌患者生存結局的評估提供了新的評價體系,并對患者是否進行化學治療等治療方案的選擇提供了新的依據(jù)。
本發(fā)明涉及一種具有分級結構的微立方復合材料、電極片、鈉離子電池及其制備方法,該制備方法首先通過簡單的熱輔助方式制備出前驅體FeFe(CN)6,在隨后的硒化過程中,前驅體中的鐵原子被原位轉換為FeSe2,與此同時被有機框架同步轉換而成的碳骨架封裝。將本發(fā)明所制備出來的化合物制備成電極并用作鈉離子電池的負極,通過測試,表現(xiàn)出較高的比容量、長的循環(huán)壽命以及優(yōu)越的倍率性能等電化學特性,同時本發(fā)明所涉及的制備方法具有工藝簡單、耗能低、成本低等一系列優(yōu)勢,因此具有廣闊的應用前景。
本發(fā)明公開了一種天然中蜂荔枝蜜和天然意蜂荔枝蜜指紋圖譜的構建方法及鑒別應用。本發(fā)明通過采用頂空固相微萃取?氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用的方法和中藥指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)分別構建得到天然中蜂荔枝蜜和天然意蜂荔枝蜜的GC/MS指紋圖譜;確定天然中蜂荔枝蜜的GC/MS指紋圖譜中含有19種共有特征揮發(fā)性成分,天然意蜂荔枝蜜的GC/MS指紋圖譜中含有16種共有特征揮發(fā)性成分。通過比對待測天然荔枝蜜樣品總離子色譜圖與已構建GC/MS指紋圖譜的相似度和化學組成差異,從而準確區(qū)分鑒別天然中蜂荔枝蜜和天然意蜂荔枝蜜。本發(fā)明的方法具有樣品用量小、特征性強、結果可靠的特點,十分有益于解決當前市場上存在中意蜂荔枝蜜難以辨別的問題,具有非常明顯的社會效益。
本發(fā)明公開了一種噻吩-2, 5-二甲酰胺橋聯(lián)雙鉬金屬單元配合物及其晶體的制備方法。在無水無氧條件下,采用一鍋法將雙鉬金屬構筑單元Mo2(DAnif)3(OOCCH3)、噻吩-2, 5-二甲酰胺和乙醇鈉混合在四氫呋喃和乙醇中室溫反應,反應3小時以上,通過抽干、溶解、過濾、濃縮和洗滌得到所述噻吩-2, 5-二甲酰胺橋聯(lián)雙鉬金屬單元配合物。將獲得的噻吩-2, 5-二甲酰胺橋聯(lián)雙鉬金屬單元配合物放在二氯甲烷/乙醇體系中,通過溶劑擴散法培養(yǎng)晶體,獲得紅色針狀晶體。通過電化學、紫外可見-近紅外光譜和電子順磁共振等儀器測試性質(zhì),表明了該混價配合物具有電子耦合和電子轉移特性,是適合研究分子器件的模型化合物。
本發(fā)明屬于污水處理技術領域,公開了一種單級自養(yǎng)脫氮反應體系及應用。本發(fā)明的單級自養(yǎng)脫氮反應體的pH為5.3~8.3,溶解氧為0.6mg/L~0.8mg/L,溫度為29.2℃~33℃;所述體系的進水的pH為7.7~8.8,化學需氧量為0mg/L~18mg/L,磷酸鹽為0mg/L~10mg/L,銨態(tài)氮為102mg/L~186mg/L,硝態(tài)氮為0mg/L~1.8mg/L。本發(fā)明采用測定ATP判斷單級自養(yǎng)脫氮生化性能,成本低、準確度高、時效性好、環(huán)保性高,具有顯著的優(yōu)勢,操作簡單易推廣。
本發(fā)明公開了一種天然中蜂龍眼蜜和天然意蜂龍眼蜜指紋圖譜的構建方法及鑒別應用。本發(fā)明通過采用頂空固相微萃取?氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用的方法和中藥指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)分別構建得到天然中蜂龍眼蜜和天然意蜂龍眼蜜的GC/MS指紋圖譜;確定天然中蜂龍眼蜜的GC/MS指紋圖譜中含有16種共有特征揮發(fā)性成分,天然意蜂龍眼蜜的GC/MS指紋圖譜中含有15種共有特征揮發(fā)性成分。通過比對待測天然龍眼蜜樣品總離子色譜圖與已構建GC/MS指紋圖譜的相似度和化學組成差異,從而準確區(qū)分鑒別天然中蜂龍眼蜜和天然意蜂龍眼蜜。本發(fā)明的方法具有樣品用量小、特征性強、結果可靠的特點,十分有益于解決當前市場上存在中意蜂龍眼蜜難以辨別的問題,具有非常明顯的社會效益。
一種智蛇式尋堵核污泄漏系統(tǒng),是由輸含有鋁箔及玻璃纖維及電熱絲的長軟管送流體,供應設有攝像章頭或探測儀引路的噴頭含設指向姿態(tài)有異的多根噴管,按人為控制次序噴射流體,產(chǎn)生反推力令噴頭移動或轉彎,去尋路接近災源,再噴液滅災或噴混凝土、水玻璃甚至鉛或錫或鋅熔液去堵漏??赏麖脑搭^上清除核及化學污染或堵住油氣井噴。這噴頭還易從裂縫中鉆進災源的護殼后再噴出快凝物把自身與災源卡粘在一起,以便靠長軟管及吊拖索能強拖災源出來更有效處理,甚可能助切爾諾貝利挖除核禍根。它的主體輕巧幼長,能讓人避危遙控并配合于繩牽氫氣球吊移至優(yōu)選工位;事后又易貯運,全系統(tǒng)均易由常識物體巧構而成,很廉易普及。
本發(fā)明公開了一種制備鋰離子電池陰極材料的方法。它包括a、分離出廢舊鋰離子電池陰極片上的陰極材料或者鋰離子電池生產(chǎn)邊角料中的陰極材料;b、測定分離出的陰極材料中各有用元素所占的質(zhì)量比,根據(jù)制備鋰離子電池陰極材料的原材料的元素質(zhì)量比,通過計算在分離出的陰極材料中添加所不足元素的化合物來達到目標物的化學計量比,然后制備鋰離子電池陰極材料。本發(fā)明可以根據(jù)回收的廢料情況,實現(xiàn)對廢舊鋰離子中使用的鈷酸鋰、鎳鈷錳酸鋰和錳酸鋰等陰極材料以及制備鋰離子電池時產(chǎn)生的鈷酸鋰、鎳鈷錳酸鋰和錳酸鋰等陰極材料邊角料的循環(huán)利用。
本發(fā)明公開一種高效去除水中典型三苯甲烷染料的方法,屬于廢水處理領域。本發(fā)明采用微波激發(fā)無電極燈產(chǎn)生紫外-可見光分別引發(fā)TiO2光催化降解及H2O2非催化氧化降解孔雀石綠和結晶紫典型三苯甲烷染料廢水。所使用的微波輻射由微波反應裝置產(chǎn)生,微波反應裝置主要組成為:微波功率源(1)、反應腔體(13)、玻璃反應器(15)、無極燈(16)、冷凝管(19)和溫度探頭(21)。本發(fā)明對現(xiàn)有的微波光化學反應裝置進行改進,使得反應裝置既可以長時間工作,又能準確測量反應體系溫度及無極燈發(fā)射光譜等,處理三苯甲烷染料孔雀石綠、結晶紫廢水,具有高效、工藝簡單、可控制性較強、反應條件溫和、操作簡便等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種基于金屬有機框架(MOF)材料衍生的高性能電催化劑載體及其制備方法。該方法為:載體材料前驅體的制備;依次進行超聲、攪拌等操作將前驅體溶液與過渡金屬對應的鹽混合均勻;然后將上述溶液冷凍、真空干燥,之后產(chǎn)物在惰性氣氛下熱處理得到碳化產(chǎn)物;最后將碳化產(chǎn)物泡酸、洗滌、干燥即可得到上述高度石墨化與強穩(wěn)定性的電催化劑載體材料。該載體材料在透射電子顯微鏡下可清晰觀察到石墨層結構,Pt基納米顆粒在載體上分布均勻,金屬粒徑在納米尺度上小且均一,電化學加速應力測試結果表明該載體材料在高電位下依然保持較強的穩(wěn)定性。
本發(fā)明涉及一種鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷及其制備方法和應用。該陶瓷的化學組成通式為(1?x)K0.48Na0.52Nb0.96Sb0.04O3?x(Bi0.5Na0.5)ZrO3,0.02≤x≤0.05,通過成分優(yōu)化,使該陶瓷的燒結區(qū)較寬,燒結溫度較低,有利于提高鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的溫度穩(wěn)定性。經(jīng)測試,其壓電常數(shù)d33可達455pC/N,平面機電耦合系數(shù)Kp可達0.55,居里溫度可達250℃,?40~100℃下,相對介電常數(shù)εr溫度穩(wěn)定系數(shù)的變化值低于10‰,串聯(lián)諧振頻率Fs溫度系數(shù)變化值低于2.2‰,特別是在高溫段的變化值都很小,有望取代鉛基材料并在高溫超聲換能器領域獲得應用。
本發(fā)明公開了一種新型復合雙季胺鹽錳金屬鹵化物發(fā)光材料及其制備方法與應用。該方法包括:將n亞甲基?1,6?雙(三甲基鹵化銨)加入氫鹵酸中,溶解后得到溶液1;將鹵化錳加入氫鹵酸中,溶解后得到溶液2;將溶液1和溶液2混勻,過濾,結晶處理,得到新型復合雙季胺鹽錳金屬鹵化物發(fā)光材料。該材料的化學式為[C6+nH2n+18N2]2+[MnX4]2?,X選自鹵化物或者擬鹵化物。其在紫外或者藍光照射下展示出良好的綠色或者黃色熒光效果,尤其是460nm熒光效果極強,是性能優(yōu)異的光學材料,用此發(fā)光材料和紅色發(fā)光材料結合藍光LED芯片產(chǎn)生白光,在通電的情況下,持續(xù)測定1200min,發(fā)光效率沒有發(fā)生明顯的改變。
本發(fā)明公開了一種純天然植物中草藥乳腺養(yǎng)護精油,養(yǎng)護精油含有當歸精油、陳皮精油、薄荷精油和基礎油。本發(fā)明的乳腺養(yǎng)護精油,無香精,不含酒精成分,不含雌激素和孕激素成分、不含引發(fā)過敏等不良反應化學成分,采用2個月的中草藥精油按摩治療已基本上可以緩解乳房疼痛,療效好于常規(guī)方法。經(jīng)過抑郁自評量表和焦慮自評量表測試,證實采用中草藥精油也明顯減輕了抑郁和焦慮癥狀,且對抑郁情緒的改善治療更加明顯。
本發(fā)明公開兩種球狀介孔儲鋰材料MnO和Mn2O3的新型制備方法及其在鋰離子電池中的應用,屬于材料合成及高能鋰離子二次電池技術領域。其特征在于:利用溶劑熱法和煅燒制備球狀MnO和Mn2O3材料,該材料純度高,平均粒徑為5μm。電化學測試表明,此方法制備的MnO在100mA/g下首次放電容量高達1107.54mAh/g,充電比容量為801.39mAh/g,循環(huán)30圈后放電比容量仍維持在750mAh/g;Mn2O3首次放電容量高達1317.32mAh/g,充電比容量為928.49mAh/g,循環(huán)30圈后放電比容量仍維持在969.50mAh/g,均顯示了優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。此外該材料還具有良好的倍率性能,比容量遠高于目前普遍使用的碳素負極材料(理論比容量372mAh/g)。本發(fā)明成本低廉,工藝簡單易于產(chǎn)業(yè)化,在高能鋰離子電池領域具有廣泛的應用前景且符合實際生產(chǎn)。
本發(fā)明公開了一種具有美白功效的植物油脂組合物化妝品及其制備方法。本發(fā)明所述化妝品的具有美白功效的美白植物油脂全部都是植物油脂,不含任何其它化學合成油脂、礦物油和動物油等,所含的植物油脂有:香櫞果皮油、紅纓合耳菊枝/葉油、山茶籽油、紅葉酢漿草油等。本發(fā)明的美白植物油脂組合物化妝品經(jīng)測試無刺激性,高效安全,不僅具有較好的提亮膚色、改善皮膚色素沉著的效果,同時與皮膚具有較好的相容性,在不添加香精的條件下都具有清新怡人的香氣。
本發(fā)明公開了一種基于虛擬場景訓練的機器人模仿學習方法。所述方法包括以下步驟:根據(jù)具體任務設計機器人模型和虛擬交互環(huán)境;采集和整理專家數(shù)據(jù)集;根據(jù)具體任務確定狀態(tài)取值空間S和動作取值空間A,根據(jù)狀態(tài)取值空間S和動作取值空間A確定策略生成器網(wǎng)絡和判別器網(wǎng)絡的結構;從策略生成器采樣數(shù)據(jù),設計參數(shù)更新策略,結合專家數(shù)據(jù)集采用對抗訓練方法交替訓練策略生成器和判別器,直到判別器收斂至鞍點;對由訓練得到的策略生成器和判別器組成的網(wǎng)絡模型進行測試,將真實的環(huán)境狀態(tài)作為策略生成器輸入獲得動作輸出。本發(fā)明采用判別學習一個價值回報函數(shù),繞過大量復雜且計算量高的逆強化學習的中間步驟,學習過程更加簡潔高效。
本發(fā)明公開了一種硫化亞銅納米片的制備,利用的是化學氣相氣相沉積的方法,主要包括以下步驟:將納米銅粉和硫粉放入石英舟中,然后在管式爐中反應制備得到硫化亞銅二維薄片。然后以制備的硫化亞銅薄片為材料測試XRD。該制備硫化亞銅的方法過程簡單,技術成熟,設備易得,非常有利于商業(yè)化推廣;另外,利用此方法制備的硫化亞銅結晶度好,薄膜的平整度高。硫化亞銅的β相向γ相相變接近室溫。
本發(fā)明涉及一種銅鋅錫硫和三維石墨烯的復合薄膜的制備方法及應用,其特征在于:采用溶劑熱合成技術,在三維多孔結構的石墨烯薄膜表面及其多孔空間內(nèi)生長銅鋅錫硫納米材料,制備出銅鋅錫硫納米顆粒和三維石墨烯的復合薄膜。經(jīng)過形貌和電化學的測量實驗表明,這種銅鋅錫硫和三維石墨烯復合薄膜具有高比表面積、高導電性和高催化特性,作為染料敏化太陽能電池的光陽極材料。
本發(fā)明屬于植物保護領域,具體涉及球孢白僵菌和甲維鹽對普通大薊馬的協(xié)同防治。其中球孢白僵菌SB063和甲維鹽對普通大薊馬的毒殺作用產(chǎn)生了顯著的協(xié)同增效作用。經(jīng)長期的侵染生物學研究和室內(nèi)生物測定,該球孢白僵菌與甲維鹽的聯(lián)合使用對普通大薊馬有很好的防治效果,在其生物防治中具有非常強的應用潛力,可減少化學農(nóng)藥使用量,兼具低毒、抗藥性低的特點,對環(huán)境無污染、無殘留,有利于延緩薊馬類害蟲抗藥性的發(fā)生和發(fā)展。
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