光致電化學(xué)體系及檢測(cè)DNA的方法 838     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)與光致電化學(xué)傳感器領(lǐng)域，具體涉及一種光致電化學(xué)體系及檢測(cè)DNA的方法。氯化血紅素hemin和G4聯(lián)體形成的復(fù)合物在電極上產(chǎn)生光致電化學(xué)信號(hào)，構(gòu)建了一種新的G4?hemin光致電化學(xué)體系；然后，使用膠體金對(duì)電極進(jìn)行修飾，形成一層膠體金膜，然后在電極表面固定發(fā)卡結(jié)構(gòu)DNA來捕獲目標(biāo)DNA，當(dāng)有目標(biāo)DNA時(shí)，含G4體結(jié)構(gòu)的發(fā)卡H1和H2通過雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)在電極表面形成含G4體的DNA復(fù)合體，然后加入hemin，hemin與G4體形成hemin?G4復(fù)合物，以G4?hemin為光致電化學(xué)體系產(chǎn)生的信號(hào)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA的測(cè)定。

用于大氣中乙二醛實(shí)時(shí)在線檢測(cè)質(zhì)譜的光化學(xué)電離裝置 685     

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本發(fā)明屬于分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，涉及用于大氣中乙二醛實(shí)時(shí)在線檢測(cè)質(zhì)譜的光化學(xué)電離裝置。光化學(xué)電離裝置按照真空紫外光的發(fā)射方向依次設(shè)置真空紫外光源、氧負(fù)試劑離子產(chǎn)生區(qū)和離子分子反應(yīng)區(qū)；氧負(fù)試劑離子產(chǎn)生區(qū)為直通道，直通道的壁內(nèi)按照真空紫外光的發(fā)射方向依次設(shè)置偏置電極、第一分壓電極和第二分壓電極，偏置電極、第一分壓電極和第二分壓電極之間形成的電場(chǎng)方向與真空紫外光的發(fā)射方向相反，偏置電極與第一分壓電極之間設(shè)置泵，第一分壓電極和第二分壓電極之間用于連接空氣源和試劑輔助氣源，第二分壓電極與離子分子反應(yīng)區(qū)之間用于連接含有待測(cè)目標(biāo)分子的氣源。本發(fā)明能夠有效去除真空紫外光生成的O3，從而提高乙二醛檢測(cè)的靈敏度。

化學(xué)降解法獲得及檢測(cè)生物來源糖胺聚糖二糖的方法 1136     

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本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，涉及一種化學(xué)降解法獲得及檢測(cè)生物來源糖胺聚糖二糖的方法包括如下步驟：(1)將生物來源糖胺聚糖脫乙酰化，得脫乙酰糖胺聚糖；(2)將脫乙酰糖胺聚糖用亞硝酸降解，得糖胺聚糖二糖；(3)將糖胺聚糖二糖用衍生試劑衍生；(4)用液相色譜(LC)法或液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)法檢測(cè)步驟(3)所得衍生后的二糖。本發(fā)明化學(xué)降解法可將生物來源糖胺聚糖完全降解為二糖，可以保存全部的糖醛酸信息，能夠準(zhǔn)確并且完全地得到二糖的結(jié)構(gòu)信息；降解條件溫和，成本低，操作簡(jiǎn)單，對(duì)實(shí)驗(yàn)儀器要求低，適用范圍廣，檢測(cè)耗時(shí)短，樣品消耗量小，靈敏度高，分析結(jié)果重復(fù)性好。

用于牛血紅蛋白檢測(cè)的分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 1013     

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本發(fā)明公開一種用于牛血紅蛋白檢測(cè)的分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，先對(duì)玻碳電極進(jìn)行表面處理，然后取分散好的石墨烯（GR）水溶液滴涂在玻碳電極表面，再滴涂離子液體（IL）水溶液，然后浸入含有牛血紅蛋白（BHb）和吡咯單體的除氧的磷酸鹽緩沖液中，通過循環(huán)伏安掃描進(jìn)行電聚合，再浸入洗脫液中洗脫模板分子BHb，得到MIPs/IL/GR/GCE；將MIPs/IL/GR/GCE作為工作電極，和參比電極、對(duì)電極連接在電化學(xué)工作站上以組成分子印跡電化學(xué)傳感器。本發(fā)明基于IL能夠在電極表面固定更多的模板分子BHb從而產(chǎn)生更多的印跡孔穴以提高其靈敏度，且能夠縮短再鍵合平衡的時(shí)間，可成功地用于BHb的電化學(xué)檢測(cè)，具有優(yōu)異的靈敏度，高的選擇性和快速的平衡響應(yīng)，為BHb的免疫分析和臨床檢測(cè)提供了可能。

化學(xué)發(fā)光技術(shù)檢測(cè)DNA的方法 848     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種化學(xué)發(fā)光技術(shù)檢測(cè)DNA的方法，其原理是以魯米諾還原氯金酸，得到魯米諾膠體金納米粒子LumAuNPs，以探針DNA修飾LumAuNPs，得化學(xué)發(fā)光探針；然后以磁珠為載體固定發(fā)卡結(jié)構(gòu)的捕獲DNA，在目標(biāo)物DNA存在時(shí)，捕獲DNA的發(fā)卡結(jié)構(gòu)被打開，并在化學(xué)發(fā)光探針上的探針DNA的雜交作用下，通過催化發(fā)卡自組裝技術(shù)將化學(xué)發(fā)光探針連接在磁珠表面；經(jīng)過磁分離后，再加入羥胺?O?磺酸，以LumAuNPs—羥胺?O?磺酸為化學(xué)發(fā)光體系，進(jìn)行化學(xué)發(fā)光測(cè)定，根據(jù)產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光實(shí)現(xiàn)目標(biāo)DNA的測(cè)定。方法具有簡(jiǎn)單、靈敏度高的優(yōu)勢(shì)。

化學(xué)發(fā)光成像技術(shù)檢測(cè)單核苷酸多態(tài)性的方法 995     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)發(fā)光成像技術(shù)檢測(cè)單核苷酸多態(tài)性的方法，是通過以下步驟實(shí)現(xiàn)的：(1)連接酶擴(kuò)增：準(zhǔn)確加入G12C突變型k-ras基因與探針1、探針2、10×連接酶Ampligase反應(yīng)緩沖液和TE緩沖液于離心管中，進(jìn)行擴(kuò)增；(2)將鏈霉親和素磁性微球用HEPES緩沖溶液洗兩次，加入上述離心管中，室溫振蕩孵育，磁分離后，棄去上清液，用HEPES緩沖液清洗；(3)上述離心管分別加入HEPES緩沖溶液和氯化血紅素，室溫振蕩反應(yīng)，得到磁性微球-DNA復(fù)合物；(4)將磁性微球-DNA復(fù)合物用HEPES緩沖溶液清洗，磁分離后，各加入魯米諾、H2O2于全白96孔板中，采用美國(guó)UVP公司的化學(xué)發(fā)光成像分析儀測(cè)定其化學(xué)發(fā)光圖像及發(fā)光強(qiáng)度；實(shí)現(xiàn)了對(duì)單核苷酸多態(tài)性的高靈敏、高選擇性檢測(cè)。

化學(xué)降解肝素及檢測(cè)肝素二糖組成的方法 957     

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本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域涉及一種化學(xué)降解肝素及檢測(cè)肝素二糖組成的方法，包括如下步驟：(1)將肝素脫乙?；?，得脫乙酰肝素；(2)將脫乙酰肝素用亞硝酸降解，得肝素二糖；(3)將肝素二糖用衍生試劑衍生；(4)用液相色譜(LC)法或液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)法檢測(cè)步驟(3)所得衍生后的二糖。本發(fā)明化學(xué)降解法可將肝素完全降解為二糖，可以保存全部的糖醛酸信息，能夠準(zhǔn)確并且完全地得到肝素二糖的結(jié)構(gòu)信息；降解條件溫和，成本低，操作簡(jiǎn)單，對(duì)實(shí)驗(yàn)儀器要求低，適用范圍廣，適合多種肝素；檢測(cè)耗時(shí)短，樣品消耗量小，靈敏度高，分析結(jié)果重復(fù)性好。

非診斷目的的循環(huán)信號(hào)放大光電化學(xué)檢測(cè)合胞病毒RNA的方法 819     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)、海洋監(jiān)測(cè)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種非診斷目的的循環(huán)信號(hào)放大光電化學(xué)檢測(cè)合胞病毒RNA的方法。以金納米粒子、多層碳化鈦納米片以及二硒化鎢納米片修飾碳糊電極，并在電極上修飾前引物。呼吸道合胞病毒核酸通過原位重組酶聚合酶擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物鏈接有生物素，進(jìn)而與鏈霉親和素堿性磷酸酶結(jié)合。堿性磷酸酶催化對(duì)氨基苯基磷酸單鈉的水解生成對(duì)氨基苯酚；以TCEP/SQA/4?AP為氧化還原循環(huán)信號(hào)放大因子，建立了光電流響應(yīng)與合胞病毒RNA濃度之間的關(guān)系，構(gòu)建了測(cè)定合胞病毒RNA光致電化學(xué)檢測(cè)方法。方法具有背景信號(hào)低，信噪比高，靈敏度高、選擇性好的優(yōu)點(diǎn)。對(duì)海岸帶的海水、污水、土壤樣本中含量測(cè)定，結(jié)果顯示該方法適用于海岸帶樣本中合胞病毒測(cè)定。

檢測(cè)血小板衍生因子的化學(xué)發(fā)光成像核酸適體傳感器 826     

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本發(fā)明提供一種檢測(cè)血小板衍生因子（PDGF-BB）的化學(xué)發(fā)光成像核酸適體傳感器，涉及生物技術(shù)領(lǐng)域。首先利用生物素-鏈霉親和素系統(tǒng)，將生物素修飾PDGF-BB核酸適體與微孔板表面鏈霉親和素反應(yīng)，制備PDGF-BB核酸適體包被微孔板。然后加入PDGF-BB標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品，使其與核酸適體捕獲探針和檢測(cè)探針結(jié)合，采用辣根過氧化物酶作為標(biāo)記物，通過化學(xué)發(fā)光成像技術(shù)建立PDGF-BB核酸適體傳感器，實(shí)現(xiàn)對(duì)PDGF-BB的高靈敏、高選擇性檢測(cè)。本發(fā)明可代替目前采用單克隆抗體捕獲目標(biāo)物進(jìn)行檢測(cè)的雙抗體夾心酶聯(lián)免疫分析法，具有靈敏度高，選擇性好，制備簡(jiǎn)單，易于保存等優(yōu)點(diǎn)。

檢測(cè)凝血酶的電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及應(yīng)用 705     

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本發(fā)明涉及一種檢測(cè)凝血酶的電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及應(yīng)用，將帶有活性基團(tuán)的聯(lián)吡啶釕修飾到金納米粒子表面形成電化學(xué)發(fā)光納米粒子探針，對(duì)電化學(xué)發(fā)光起放大作用，在工作電極表面上修飾上部分DNA單鏈，組成電化學(xué)發(fā)光傳感器。將目標(biāo)分析物凝血酶與部分DNA雙鏈作用，再與DNA聚合酶和Nb.BbvCI切口酶、部分DNA單鏈作用，得DNA雜交液，將其加到傳感器中，使得電極表面電化學(xué)發(fā)光納米粒子探針增加，導(dǎo)致電化學(xué)發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)，以此現(xiàn)象實(shí)現(xiàn)對(duì)凝血酶的測(cè)定。本發(fā)明的傳感器具有很高的選擇性和檢測(cè)靈敏度。

化學(xué)發(fā)光技術(shù)檢測(cè)糖化血紅蛋白的方法 698     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種化學(xué)發(fā)光技術(shù)檢測(cè)糖化血紅蛋白的方法。其原理是以魯米諾還原氯金酸，得到魯米諾膠體金納米粒子LumAuNPs，以適體互補(bǔ)序列DNA修飾LumAuNPs，得化學(xué)發(fā)光探針；以磁珠為載體固定適體DNA，得DNA修飾磁珠；再將化學(xué)發(fā)光探針與DNA修飾磁珠孵育得化學(xué)發(fā)光傳感器；在目標(biāo)物糖化血紅蛋白存在時(shí)，適體DNA與糖化血紅蛋白作用，化學(xué)發(fā)光探針從磁珠表面脫落；經(jīng)過磁分離后，在分離液中加入羥胺?O?磺酸，以LumAuNPs—羥胺?O?磺酸為化學(xué)發(fā)光體系，進(jìn)行化學(xué)發(fā)光測(cè)定，根據(jù)產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光實(shí)現(xiàn)目標(biāo)糖化血紅蛋白的測(cè)定。方法具有簡(jiǎn)單、靈敏度高的優(yōu)勢(shì)。

固相萃取和電化學(xué)傳感器聯(lián)用檢測(cè)木犀草素的方法 674     

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本發(fā)明公開了一種固相萃取和電化學(xué)傳感器聯(lián)用檢測(cè)木犀草素的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是使用ZrO₂納米顆粒和殼聚糖摻雜石墨烯氣凝膠修飾硅膠作為萃取材料的固相萃取柱對(duì)待測(cè)樣品中的木犀草素進(jìn)行萃??；將ZrO₂納米顆粒和殼聚糖摻雜石墨烯氣凝膠修飾的玻碳電極作為電化學(xué)傳感器平臺(tái)，對(duì)萃取液中木犀草素進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明基于ZrO₂納米顆粒和殼聚糖摻雜石墨烯氣凝膠作為電極材料，ZrO₂納米顆粒和殼聚糖摻雜石墨烯氣凝膠修飾硅膠作為萃取材料，吸附選擇性高，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)信號(hào)放大，且制備方法簡(jiǎn)單易行，成本較低；固相萃取和電化學(xué)傳感器聯(lián)用免去了樣品基質(zhì)的干擾，提高了方法的檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確性，操作簡(jiǎn)單。

光致電化學(xué)傳感器檢測(cè)瘦肉精雷托帕明的方法 995     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)與光致電化學(xué)傳感器領(lǐng)域，具體涉及一種光致電化學(xué)傳感器檢測(cè)瘦肉精雷托帕明的方法。用g?C₃N₄/CuPPcs修飾金電極，孵育上分子探針，構(gòu)建光致電化學(xué)傳感器，在經(jīng)過雷托帕明與適體DNA作用，以及與捕獲復(fù)合物CP反應(yīng)后，以光致電化學(xué)信號(hào)變化為分析信號(hào)，以實(shí)現(xiàn)對(duì)雷托帕明的測(cè)定。

利用生物表面活性劑提取和檢測(cè)養(yǎng)心氏片中化學(xué)成分的方法及其應(yīng)用 724     

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本發(fā)明提供一種利用生物表面活性劑提取和檢測(cè)養(yǎng)心氏片中化學(xué)成分的方法及其應(yīng)用，屬于藥物檢測(cè)和質(zhì)量評(píng)價(jià)技術(shù)領(lǐng)域。方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果表明，該方法穩(wěn)定可靠。此外，運(yùn)用響應(yīng)面法優(yōu)化了養(yǎng)心氏片中目標(biāo)分析物的最佳提取條件。同時(shí)，將建立的方法用于測(cè)定20批養(yǎng)心氏片中11個(gè)化學(xué)成分的含量。含量測(cè)定結(jié)果表明，化學(xué)成分含量在批次間存在差異。本發(fā)明所建立的方法遵循綠色化學(xué)的理念，以生物表面活性劑替代有機(jī)溶劑作為提取溶液，也表明海藻糖脂溶液作為環(huán)保型提取溶劑，在樣品處理中具有很大的應(yīng)用前景。同時(shí)上述技術(shù)方案建立的方法還具有準(zhǔn)確可靠、靈敏度高、專屬性檢測(cè)限低、檢測(cè)時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)，為養(yǎng)心氏片的質(zhì)量控制提供了參考依據(jù)。

電化學(xué)檢測(cè)與厭氧產(chǎn)氣一體化裝置 998     

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本實(shí)用新型屬于污水及污泥資源化技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種電化學(xué)檢測(cè)與厭氧產(chǎn)氣一體化裝置。該裝置包括電化學(xué)檢測(cè)與厭氧產(chǎn)氣一體化裝置，包括厭氧消化器、測(cè)定厭氧消化器內(nèi)厭氧產(chǎn)氣過程中電化學(xué)參數(shù)變化的電化學(xué)測(cè)試裝置、檢測(cè)和調(diào)控厭氧消化器內(nèi)pH值的pH調(diào)控裝置、以及在發(fā)酵過程中攪拌有機(jī)廢棄物的攪拌裝置。該裝置將電化學(xué)的有關(guān)理論運(yùn)用到厭氧消化過程中，采用電化學(xué)工作站對(duì)厭氧體系中電化學(xué)參數(shù)實(shí)時(shí)監(jiān)控，從而分析厭氧過程中的有機(jī)物及微生物變化，將電化學(xué)測(cè)試裝置與厭氧產(chǎn)氣體系結(jié)合起來，為深入研究厭氧體系的機(jī)理變化提供方便。

用于乙酰轉(zhuǎn)移酶活性檢測(cè)的電化學(xué)發(fā)光傳感器的構(gòu)建 650     

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本發(fā)明涉及一種用于乙酰轉(zhuǎn)移酶活性檢測(cè)的電化學(xué)發(fā)光傳感器的構(gòu)建，首先將金電極進(jìn)行拋光、清洗，及活化處理，通過金硫鍵作用將捕獲DNA組裝于電極表面，并用MCH封閉電極表面非特異性結(jié)合位點(diǎn)；隨后通過靜電作用吸附多肽鏈，并在HATp300作用下對(duì)多肽鏈進(jìn)行乙?；幚恚怪撾x電極表面；其次電極于含有兩種發(fā)夾DNA的雜交鏈溶液中進(jìn)行雜交鏈反應(yīng)，以及銀簇的還原；最后組裝好的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器于溶液中進(jìn)行電化學(xué)發(fā)光信號(hào)檢測(cè)。該ECL生物傳感器在HAT?p300的定量分析，以及復(fù)雜的細(xì)胞裂解液中HAT?p300活性分析上都存在顯著優(yōu)勢(shì)。

檢測(cè)基因P53的比率電化學(xué)DNA傳感器修飾電極及其制備方法 735     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種用于檢測(cè)腫瘤抑制基因P53的修飾電極及其制備方法。用于檢測(cè)P53基因的探針，由一條單鏈DNA輔助探針S1和一條單鏈DNA捕獲探針S2組成，所述S1的DNA鏈序列為：5’?Fc?CTC?TCA?GTG?ATT?TTT?TTA?GTG?AGA?GAG?(CH2)6?SH?3’，所述S2的DNA鏈序列為：5’?MB?TCA?CTG?AGT?CTT?CCA?GTG?TGA?TGA?TCA?CT?3’。本發(fā)明所提供的方法制備簡(jiǎn)單，操控方便，使用成本低，與毛細(xì)管電泳、變性高效液相色譜、變性梯度凝膠電泳以及酵母中分離的等位基因功能分析技術(shù)等方法相比較，電化學(xué)生物傳感器的方式具有樣品無需前處理，易操控，反應(yīng)條件簡(jiǎn)單、成本低等優(yōu)點(diǎn)。

硫酸鹽還原菌（SRB）的光電化學(xué)檢測(cè)方法 909     

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本發(fā)明屬于光電化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種硫酸鹽還原菌(SRB)的光電化學(xué)檢測(cè)方法。利用ZnO納米棒或其陣列作為檢測(cè)平臺(tái)，修飾于ZnO納米棒或其陣列上的3?氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)作為Cd2+綁定單元，利用待檢測(cè)樣品中SRB特征代謝產(chǎn)物與Cd2+反應(yīng)生成CdS量子點(diǎn)的前后光電流變化而實(shí)現(xiàn)對(duì)待檢測(cè)樣品中SRB的定性/定量的分析檢測(cè)。本發(fā)明基于光電信號(hào)對(duì)硫酸鹽還原菌進(jìn)行檢測(cè)與傳統(tǒng)檢測(cè)方法相比，該方法特異性強(qiáng)，方法新穎，靈敏度高，具有廣泛的應(yīng)用前景，可實(shí)現(xiàn)SRB的定性及定量檢測(cè)。

檢測(cè)谷胱甘肽的光致電化學(xué)傳感器制備方法及應(yīng)用 937     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)與光致電化學(xué)傳感器領(lǐng)域，具體為一種檢測(cè)谷胱甘肽的光致電化學(xué)傳感器制備方法及應(yīng)用。另外，本發(fā)明還涉及采用制備的光致電化學(xué)傳感器測(cè)定谷胱甘肽的方法。用nano?SnSe和nano?HTLC復(fù)合材料修飾碳糊電極，構(gòu)建光致電化學(xué)傳感器，當(dāng)谷胱甘肽存在時(shí)，傳感器的光致電化學(xué)信號(hào)發(fā)生變化，據(jù)此實(shí)現(xiàn)對(duì)谷胱甘肽的測(cè)定。方法具有簡(jiǎn)單、靈敏度高的優(yōu)勢(shì)。

基于石墨烯電極的亞精胺電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)法 686     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于石墨烯檢測(cè)亞精胺的電化學(xué)發(fā)光方法。具體工藝步驟如下，采用雙電極電化學(xué)法合成石墨烯溶液，再制備Ru(bpy)₃²⁺/G修飾電極，最后用制備的固態(tài)電化學(xué)發(fā)光傳感器定量分析亞精胺：測(cè)試結(jié)果如下，傳感器的回收率范圍為96％?103％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均在6％以內(nèi)，證明該傳感器的回收率好。本發(fā)明基于石墨烯較好的導(dǎo)電性和較大的比表面積，增加了電極表面的反應(yīng)位點(diǎn)，加快了電子的遷移速率，展現(xiàn)出了更高的電催化活性，采用綠色簡(jiǎn)單環(huán)保的電化學(xué)法制備的石墨烯修飾電極實(shí)現(xiàn)亞精胺的靈敏檢測(cè)，減少了昂貴實(shí)驗(yàn)設(shè)備的使用，簡(jiǎn)化了操作步驟。

基于納米多孔金片電極的電化學(xué)免疫傳感器對(duì)巰基乙酸的檢測(cè) 745     

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本發(fā)明利用電化學(xué)生物傳感器的高靈敏度和生物放大技術(shù)構(gòu)建了一種基于納米多孔金片電極以及HRP標(biāo)記CRP抗體修飾的納米金粒子復(fù)合物的高靈敏電化學(xué)免疫傳感器對(duì)微量有害物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)。首先制備納米多孔金片電極，然后在電極表面層層依次修飾目標(biāo)檢測(cè)物（巰基乙酸）、抗體、抗原-金納米粒子復(fù)合物，最后進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè)。金納米粒子作為支撐材料大大增加了固定的標(biāo)記抗體的數(shù)量，提高了分析檢測(cè)的靈敏度。

用于超靈敏檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥的電化學(xué)生物傳感器 795     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，具體包括一種用于超靈敏檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥的電化學(xué)生物傳感器。利用層層自組裝的方式，將氨基酸離子液體?碳納米管復(fù)合物、礦化的有機(jī)磷水解酶、高分子膜修飾在電極表面，從而得到超靈敏檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥的電化學(xué)生物傳感器的工作電極。所述的電化學(xué)生物傳感器對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥有很強(qiáng)的選擇性，其線性范圍為10~800?nmol/L，相關(guān)系數(shù)R²為0.9928，經(jīng)計(jì)算可知最低檢測(cè)限為0.7?fmol/L。由此可知，該電化學(xué)生物傳感器具有靈敏度超高、制備簡(jiǎn)單、操作方便、選擇性高等優(yōu)點(diǎn)，可實(shí)現(xiàn)負(fù)電位下檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥的目的，為有機(jī)磷農(nóng)藥的快速檢測(cè)提供了一種具有前景的技術(shù)。

同一體系構(gòu)建兩種比率電化學(xué)傳感器檢測(cè)抗腫瘤藥物方法 897     

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本發(fā)明公開了一種同一體系構(gòu)建兩種比率電化學(xué)傳感器檢測(cè)抗腫瘤藥物方法，該方法具體包括以下步驟：1)將抗腫瘤藥物以及兩種電化學(xué)活性物質(zhì)加入磷酸鹽緩沖液中形成混合液；2)以裸玻碳電極為工作電極，放置在含有混合液的電解質(zhì)溶液中穩(wěn)定一段時(shí)間后進(jìn)行方波伏安法檢測(cè)；3)將不同濃度的抗腫瘤藥物的峰電流分別與另外兩種電流峰位置不同的電化學(xué)活性物質(zhì)的峰電流作比值得I1、I2，以I1、I2分別對(duì)抗腫瘤藥物濃度構(gòu)建線性方程，進(jìn)而可發(fā)展為兩種比率電化學(xué)傳感器。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單，條件溫和，抗干擾，穩(wěn)定性和靈敏度高，可用于血清中蒽環(huán)霉素類抗腫瘤藥物的高效檢測(cè)，在生物分析和臨床診斷領(lǐng)域展現(xiàn)出重要的應(yīng)用前景。

流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光測(cè)量水體無機(jī)汞的檢測(cè)裝置及方法 1074     

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本發(fā)明提供了一種流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光測(cè)量水體無機(jī)汞的檢測(cè)裝置及方法，它可以解決現(xiàn)有技術(shù)存在的臭氧溶液不穩(wěn)定容易分解，不能現(xiàn)場(chǎng)工作，分析持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，分析過程繁雜，條件苛刻、能耗大，尤其是產(chǎn)生二次污染等問題。本發(fā)明在臭氧溶液動(dòng)態(tài)平衡管內(nèi)部填充有三氯化釕催化劑，當(dāng)臭氧溶液流入臭氧溶液動(dòng)態(tài)平衡管時(shí)，三氯化釕催化劑在熒光燈的照射下，抑制臭氧溶液中臭氧分解產(chǎn)生羥基自由基，保證臭氧溶液穩(wěn)定不分解，提高了臭氧溶液的穩(wěn)定性。本發(fā)明測(cè)定水體中無機(jī)汞具有現(xiàn)場(chǎng)、快速，簡(jiǎn)便，靈敏的特點(diǎn)。

基于電化學(xué)技術(shù)檢測(cè)厭氧消化的測(cè)試方法 877     

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本發(fā)明涉及厭氧消化體系的測(cè)試方法，特別涉及一種基于電化學(xué)技術(shù)檢測(cè)厭氧消化的測(cè)試方法。該方法通過厭氧消化菌的培養(yǎng)、電極活化處理以及測(cè)試厭氧消化相關(guān)步驟進(jìn)行。該方法檢測(cè)時(shí)間簡(jiǎn)短、檢測(cè)數(shù)據(jù)精確有效，更有利于分析分析厭氧消化過程，有效的解決了現(xiàn)有技術(shù)對(duì)厭氧消化指標(biāo)測(cè)定的弊端，同時(shí)又獲得了評(píng)定厭氧消化性能更加直接的指標(biāo)。

流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光抑制法測(cè)量水體總汞的檢測(cè)裝置及方法 683     

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本發(fā)明提供了一種流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光抑制法測(cè)量水體總汞的檢測(cè)裝置及方法，它可以解決現(xiàn)有技術(shù)存在的分析持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，條件苛刻、能耗大，尤其是產(chǎn)生二次污染，以及臭氧濃度不穩(wěn)定和光照效率低等問題。本發(fā)明在臭氧溶液動(dòng)態(tài)平衡管內(nèi)面上部靠近紫外燈管一面涂有疏水透明材料，其下部設(shè)有多組反光鏡。通過該方案使臭氧溶液在流通臭氧溶液平衡室過程中溶解臭氧不易析出，保證臭氧濃度的穩(wěn)定性，光線通過棱形反光鏡反射回溶液增加了臭氧溶液光照效率。本發(fā)明測(cè)定水體中總汞具有現(xiàn)場(chǎng)、快速，簡(jiǎn)便，靈敏等特點(diǎn)。

基于微生物表面可控共展示順序酶電化學(xué)傳感器檢測(cè)糖的方法 797     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)生物傳感領(lǐng)域，具體是指一種基于微生物表面可控共展示順序酶，構(gòu)建順序酶電化學(xué)傳感器檢測(cè)糖的方法。將葡萄糖氧化酶(GOx)單展示于酵母菌株表面，或?qū)⑻腔?GA)和GOx按比例共展示于酵母菌株表面；再將表面單展示或共展示的酵母菌株分別修飾到經(jīng)處理的電極獲得電化學(xué)傳葡萄糖感器或電化學(xué)淀粉傳感器，分別實(shí)現(xiàn)對(duì)樣液中葡糖糖或淀粉的定量檢測(cè)。本發(fā)明獲得的傳感器，為單酶?jìng)鞲衅麟y以進(jìn)行的組分檢測(cè)提供了一條有效途徑，可望廣泛應(yīng)用于生物質(zhì)原料預(yù)處理、生物能源、食品發(fā)酵、醫(yī)藥、化工等工業(yè)生物過程的優(yōu)化與控制及臨床檢驗(yàn)等領(lǐng)域。

用于檢測(cè)綿羊支原體肺炎的電化學(xué)生物傳感器的制備及檢測(cè)方法 915     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測(cè)綿羊支原體肺炎的電化學(xué)生物傳感器的制備及檢測(cè)方法，使用磁性Fe₃O₄@Au@PEG@CS NPs納米顆粒修飾的磁性玻璃碳電極在100％血清中對(duì)綿羊支原體目標(biāo)DNA進(jìn)行檢測(cè)。基于原有技術(shù)Fe₃O₄@Au@PEG NPs的基礎(chǔ)上，增加了硫酸軟骨素(CS)，制備了新型的金磁納米微粒Fe₃O₄@Au@PEG@CS NPs，該納米微粒因?yàn)樘砑恿薈S材料，即使是在100％血清中，也能凸顯出優(yōu)異的抗污效果，并將該納米微粒運(yùn)用開發(fā)了一種用于檢測(cè)綿羊支原體肺炎的電化學(xué)生物傳感器。該電化學(xué)生物傳感器具有選擇性、穩(wěn)定性和重復(fù)性，寬的線性范圍和超低檢出限，在實(shí)際應(yīng)用中有巨大前景。

電化學(xué)空調(diào)的故障檢測(cè)方法及裝置、電化學(xué)空調(diào) 759     

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本申請(qǐng)涉及一種電化學(xué)空調(diào)的故障檢測(cè)方法及裝置、電化學(xué)空調(diào)。該故障檢測(cè)方法包括：在響應(yīng)于室內(nèi)側(cè)和室外側(cè)的換熱器互換的指令之后，獲取當(dāng)前的室內(nèi)側(cè)的換熱器的換熱狀態(tài)；當(dāng)當(dāng)前的室內(nèi)側(cè)的換熱器的換熱狀態(tài)與電化學(xué)空調(diào)設(shè)定的換熱模式不一致時(shí)，確定電化學(xué)空調(diào)的轉(zhuǎn)向裝置存在故障。本公開實(shí)施例可以及時(shí)的發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)向裝置的故障問題，以降低電化學(xué)空調(diào)在轉(zhuǎn)向裝置故障的情況下給用戶所造成的不良使用體驗(yàn)。

貴金屬納米材料作為共反應(yīng)物的電化學(xué)發(fā)光體系及電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法 920     

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本發(fā)明提供一種電化學(xué)發(fā)光體系，該體系以貴金屬配合物作為電化學(xué)發(fā)光試劑，以納米金、納米銀或被其各自標(biāo)記的物質(zhì)作為共反應(yīng)試劑，它們同時(shí)還是被檢測(cè)物質(zhì)。本發(fā)明還提供一種電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法，使用上述電化學(xué)發(fā)光體系，對(duì)電極施加直流電勢(shì)，貴金屬配合物在陽極上被氧化為高價(jià)配合物；電極反應(yīng)產(chǎn)物－高價(jià)配合物奪取納米金或納米銀的電子，生成激發(fā)態(tài)粒子；不穩(wěn)定的激發(fā)態(tài)粒子迅速回至基態(tài)，同時(shí)輻射能量；通過記錄的電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度或電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的變化，確定納米金、納米銀、或其標(biāo)記物質(zhì)的質(zhì)量或濃度。本發(fā)明首次采用納米金、納米銀、或被其各自標(biāo)記的物質(zhì)作為共反應(yīng)試劑，實(shí)現(xiàn)了用電化學(xué)發(fā)光技術(shù)準(zhǔn)確測(cè)定納米金、納米銀和其標(biāo)記的物質(zhì)。