本發(fā)明公開(kāi)了一種化學(xué)發(fā)光成像技術(shù)檢測(cè)單核苷酸多態(tài)性的方法，是通過(guò)以下步驟實(shí)現(xiàn)的：(1)連接酶擴(kuò)增：準(zhǔn)確加入G12C突變型k-ras基因與探針1、探針2、10×連接酶Ampligase反應(yīng)緩沖液和TE緩沖液于離心管中，進(jìn)行擴(kuò)增；(2)將鏈霉親和素磁性微球用HEPES緩沖溶液洗兩次，加入上述離心管中，室溫振蕩孵育，磁分離后，棄去上清液，用HEPES緩沖液清洗；(3)上述離心管分別加入HEPES緩沖溶液和氯化血紅素，室溫振蕩反應(yīng)，得到磁性微球-DNA復(fù)合物；(4)將磁性微球-DNA復(fù)合物用HEPES緩沖溶液清洗，磁分離后，各加入魯米諾、H2O2于全白96孔板中，采用美國(guó)UVP公司的化學(xué)發(fā)光成像分析儀測(cè)定其化學(xué)發(fā)光圖像及發(fā)光強(qiáng)度；實(shí)現(xiàn)了對(duì)單核苷酸多態(tài)性的高靈敏、高選擇性檢測(cè)。