連通性保持的多機(jī)導(dǎo)航方法、系統(tǒng)及介質(zhì) 943     

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本發(fā)明公開了一種連通性保持的多機(jī)導(dǎo)航方法、系統(tǒng)及介質(zhì)，方法包括：根據(jù)強(qiáng)化學(xué)習(xí)框架確定導(dǎo)航策略元素；導(dǎo)航策略元素包括觀測數(shù)據(jù)、共享策略數(shù)據(jù)、速度控制信號(hào)、獎(jiǎng)勵(lì)信號(hào)和全局連通性信號(hào)；根據(jù)導(dǎo)航策略元素，構(gòu)建導(dǎo)航策略學(xué)習(xí)模型；獲取專家策略數(shù)據(jù)，結(jié)合模仿學(xué)習(xí)對導(dǎo)航策略學(xué)習(xí)模型進(jìn)行策略去最小化處理；根據(jù)策略去最小化處理的結(jié)果，完成策略優(yōu)化。本發(fā)明針對未知復(fù)雜的導(dǎo)航環(huán)境，提出以原始距離測量的環(huán)境感知數(shù)據(jù)作為輸入的多機(jī)導(dǎo)航策略。通過強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法，機(jī)器人在訓(xùn)練過程中自主學(xué)習(xí)導(dǎo)航多機(jī)的策略，并在連通性約束下避免個(gè)體機(jī)器人脫離隊(duì)伍，可廣泛應(yīng)用于移動(dòng)機(jī)器人技術(shù)領(lǐng)域。

用于高壓熱模擬實(shí)驗(yàn)的高壓釜及高壓熱模擬實(shí)驗(yàn)方法 814     

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本發(fā)明公開了一種用于高壓熱模擬實(shí)驗(yàn)的高壓釜及高壓熱模擬實(shí)驗(yàn)方法,屬石油地球化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域,高壓釜的技術(shù)要點(diǎn)是在釜體外表面設(shè)置多道環(huán)形凹槽,在釜體的管狀空腔內(nèi)放置有至少一段陶瓷棒,該陶瓷棒的外徑略小于管狀空腔的內(nèi)徑;實(shí)驗(yàn)方法包括(1)用標(biāo)準(zhǔn)樣品測定不同升溫速率的校正溫度;(2)將封裝有樣品的三個(gè)金管依次放入釜體內(nèi),然后放入陶瓷棒,并使釜體位于加熱爐腔內(nèi),使螺紋密封部分位于加熱爐體外,以設(shè)定的升溫速率按常規(guī)方法開始加熱實(shí)驗(yàn);(3)得出氣體產(chǎn)率曲線并進(jìn)行溫度校正;(4)對經(jīng)溫度校正的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,得出生烴動(dòng)力學(xué)參數(shù);本發(fā)明用于高壓熱模擬實(shí)驗(yàn)。

鋰離子電池負(fù)極材料ZnMn2O4的制備方法 669     

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本發(fā)明公開一種鋰離子電池負(fù)極材料ZnMn2O4的制備方法,其利用單分子前驅(qū)體[ZnMn2(C6H5O7)2]·8H2O熱分解制備粒徑為100-200納米的亞微米級(jí)片狀ZnMn2O4,該材料純度高,團(tuán)聚后形成孔洞結(jié)構(gòu)。電化學(xué)測試表明,此方法制備的ZnMn2O4其首周充電比容量高達(dá)678mAh/g,在不同的充放電電流密度下均保持良好的充放電可逆性,充放電比容量在循環(huán)150次以后仍然保持在650mAh/g左右,并有緩慢上升趨勢。本發(fā)明工藝簡單,原料便宜且高溫煅燒時(shí)間很短,易于產(chǎn)業(yè)化,有利于節(jié)能和環(huán)保,有廣闊的應(yīng)用前景且符合實(shí)際生產(chǎn)。

基于演員-評(píng)論家網(wǎng)絡(luò)的SQL語句構(gòu)造方法 883     

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本發(fā)明是一種基于演員?評(píng)論家網(wǎng)絡(luò)確定預(yù)測SQL序列準(zhǔn)確性的方法。本發(fā)明公開了一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的SQL語句構(gòu)造方法及裝置，其技術(shù)步驟為：初始化演員?評(píng)論家網(wǎng)絡(luò)參數(shù)；從數(shù)據(jù)集獲取自然語言和真實(shí)SQL語句序列對；把自然語言序列輸入演員網(wǎng)絡(luò)編碼器，真實(shí)SQL序列輸入到評(píng)論家網(wǎng)絡(luò)編碼器；編碼后的隱狀態(tài)作為對應(yīng)解碼器的初始化隱狀態(tài)；演員網(wǎng)絡(luò)解碼器逐步預(yù)測SQL語句動(dòng)作，輸入到評(píng)論家網(wǎng)絡(luò)解碼器和環(huán)境得到相應(yīng)獎(jiǎng)勵(lì)；梯度更新網(wǎng)絡(luò)參數(shù)，重復(fù)迭代后得到自然語言到SQL語句的構(gòu)造模型；本發(fā)明基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)將語法自動(dòng)機(jī)引入獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制，解決了在自然語言轉(zhuǎn)化構(gòu)造SQL語句中損失函數(shù)和評(píng)價(jià)指標(biāo)不對等的問題，有效地提高了準(zhǔn)確率。

具有抗腫瘤活性的針層孔菌多糖Ⅱ及其提取分離方法 1128     

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本發(fā)明提供了一種針層孔菌多糖及其提取分離方法,首先用水煮醇沉法提取粗多糖,粗多糖用離子交換法分離提純,先用PH為4～5的醋酸-醋酸鈉緩沖液洗脫棄去,再用PH值為4～5的含NACL濃度≥0.2MOL/L的醋酸-醋酸鈉緩沖液洗脫,洗脫液經(jīng)透析袋透析除鹽后濃縮,低溫干燥,即得抗腫瘤活性高的針層孔菌多糖Ⅱ,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明采用活性跟蹤分離方法從針層孔菌子實(shí)體中分離純化出具有抗腫瘤作用的水溶性活性多糖成分,和傳統(tǒng)的先分離純化單體化學(xué)成分再進(jìn)行活性測試方法相比,能大大減少分離工作中的盲目性和在分離過程中造成的活性成分丟失。

海洋貝類養(yǎng)殖碳匯評(píng)估模型的構(gòu)建方法及應(yīng)用 1138     

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本發(fā)明公開一種海洋貝類養(yǎng)殖碳匯評(píng)估模型的構(gòu)建方法及應(yīng)用，其構(gòu)建方法包括：S1、根據(jù)貝類養(yǎng)殖生化?物理過程，構(gòu)建初始海洋貝類養(yǎng)殖碳匯評(píng)估模型并確定需要校準(zhǔn)的參數(shù)，該模型包括化學(xué)模塊、物理模塊和生物模塊；S2、基于貝類的室內(nèi)室外呼吸實(shí)驗(yàn)確定初始或更新后的海洋貝類養(yǎng)殖碳匯評(píng)估模型的各參數(shù)；基于得到的參數(shù)，對海洋貝類養(yǎng)殖碳匯評(píng)估模型進(jìn)行更新，得到更新后的海洋貝類養(yǎng)殖碳匯評(píng)估模型；S3、驗(yàn)證更新后的海洋貝類養(yǎng)殖碳匯評(píng)估模型，即驗(yàn)證該模擬結(jié)果與實(shí)測資料，判斷誤差是否滿足預(yù)設(shè)要求，當(dāng)滿足，則確定該更新后的海洋貝類養(yǎng)殖碳匯評(píng)估模型為最優(yōu)的海洋貝類養(yǎng)殖碳匯評(píng)估模型；否則，返回步驟S2。

肺癌特異性結(jié)合多肽及其制備方法和應(yīng)用 1105     

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本發(fā)明公開一種可與肺癌細(xì)胞特異性結(jié)合的多肽及其制備方法和應(yīng)用,該肺癌細(xì)胞特異性結(jié)合多肽是通過噬菌體展示肽庫減性篩選,獲得肺癌特異性的噬菌體克隆,再經(jīng)過ELISA、免疫組織化學(xué)方法鑒定出與肺癌具有較強(qiáng)親和力的噬菌體克隆,送去測序得到一條12多肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本發(fā)明篩選得到的12多肽不但具有傳統(tǒng)抗體分子優(yōu)點(diǎn),而且分子量小、穿透力強(qiáng)、容易到達(dá)腫瘤組織、具有良好的腫瘤靶向作用、診斷腫瘤更加靈敏,可用于制備診斷腫瘤的試劑盒,以及治療腫瘤的藥物。

新型可降解聚氨酯生物材料及其制備方法和應(yīng)用 675     

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本發(fā)明涉及一種新型可降解聚氨酯生物材料極其制備方法以及在可降解植入和非植入醫(yī)療器械中的應(yīng)用。該新材料是基于可生物降解的聚酯二元醇和親水性聚醚二元醇得到的交替嵌段聚氨酯高分子材料，通過脂肪族聚酯二元醇和二異氰酸酯封端的親水性聚醚之間或脂肪族聚酯二醇和二異氰酸酯封端的脂肪族聚酯嵌段之間的選擇性耦合反應(yīng)而得到。本發(fā)明產(chǎn)品具有可控和可預(yù)測的化學(xué)結(jié)構(gòu)以及規(guī)則的聚合物鏈排列，并具有表面微相圖型化結(jié)構(gòu)，可廣泛應(yīng)用于許多醫(yī)療和非醫(yī)學(xué)器械領(lǐng)域，其中在外周神經(jīng)修復(fù)導(dǎo)管、半月板修復(fù)、防粘連薄膜、腦膜、眼瞼重建支架、創(chuàng)傷敷料、骨復(fù)合多孔修復(fù)支架、其它軟組織和硬組織的組織再生等應(yīng)用中都顯示出了優(yōu)異的性能。

以甲烷氧化菌活菌異常和死菌異常為指標(biāo)進(jìn)行油氣勘探與油氣藏表征的方法 894     

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本發(fā)明公開了一種以甲烷氧化菌活菌異常和死菌異常為指標(biāo)進(jìn)行油氣勘探與油氣藏表征的方法,包括在油氣勘探和油氣藏表征區(qū)的上方按特定的網(wǎng)格度、采樣深度和采樣量采集樣品及按特定的條件包裝和保存樣品;采用常規(guī)的微生物計(jì)數(shù)法同時(shí)獲得樣品中甲烷氧化菌的活菌數(shù)量和死菌數(shù)量,并在地圖、地形圖、地質(zhì)圖或地形-地質(zhì)圖上繪制活菌等菌線和死菌等菌線,得到活菌異常和死菌異常;對活菌異常與死菌異常進(jìn)行全面比較;根據(jù)活菌異常和死菌異常的特征及其兩者之間的異同,并結(jié)合地質(zhì)勘探、地球化學(xué)勘探和地球物理勘探結(jié)果,對油氣勘探與油氣藏表征區(qū)的地下油氣資源情況做出評(píng)價(jià)和預(yù)測或提出油氣藏的開采方案。

新型雙摻雜硫?qū)俪瑢?dǎo)材料及其制備方法 1103     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)式為Cu_xNbSe_2?yS_y(0≤x＝y(tǒng)≤0.1)的超導(dǎo)材料及其制備方法，屬功能材料制造技術(shù)領(lǐng)域。其制備方法是傳統(tǒng)高溫固相法，通過將化學(xué)計(jì)量比的單質(zhì)Cu，Nb，Se和S充分研磨后抽真空封在石英管中，然后抽真空并在高溫下密封，最后把密封好的裝有原材料的石英管放入爐子在850℃燒結(jié)四天得到Cu_xNbSe_2?yS_y(0≤x＝y(tǒng)≤0.1)的多晶粉末，再將得到的多晶粉末和碘單質(zhì)按質(zhì)量比20∶1的比例投入石英管中，真空封管后置入兩端為700℃和600℃的雙溫區(qū)管式爐中保溫七天，得到相應(yīng)組分的單晶。通過物理測試系統(tǒng)(PPMS)來測試其物性：主要包括電導(dǎo)率、磁性性質(zhì)、熱容等，最終確定目標(biāo)產(chǎn)物具有在超導(dǎo)電性。使其在電力、通信、高新技術(shù)裝備和軍事裝備等方面的應(yīng)用，具有不可取代的作用和重要的戰(zhàn)略意義。

Β-醛酮類抗菌化合物及其應(yīng)用 1083     

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本發(fā)明涉及式(I)的β-醛酮類化合物的合成和這類化合物在抗菌藥物的中的應(yīng)用。體 外抗菌活性測試結(jié)果表明：所合成的β-醛酮及其衍生物對金葡萄球菌ATCC25923、大腸桿 菌ATCC25922、綠膿桿菌ATCC27853、幽門螺旋桿菌具有較強(qiáng)的抗菌活性，可以用于制備抗 菌藥物。所述β-醛酮及其衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下式所示，其中R1，R2，R3，R4，n如說明書所 定義。

甘草提取物的應(yīng)用 793     

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本發(fā)明公開了一種甘草提取物的應(yīng)用,具體應(yīng)用于防治植物病害。通過室內(nèi)生物測定和盆栽試驗(yàn),本發(fā)明提供了甘草的甲醇提取物對霜疫霉屬(PERONOPHYTHORA CHEN)、疫霉屬(PHYTOPHTHORA CAPSICILEONIAN)、芽枝霉屬(CLADOSPORIUM LK.EX FR)、核盤菌屬(SCLEROTINIA)、炭疽菌屬(COLLETOTRICHUM CORDA)等屬的常見植物病害良好的防治應(yīng)用。本發(fā)明對甘草及其提取物用于防治植物病害的新用途提出了新的思路,為植物替代化學(xué)合成殺菌劑提供了新的開發(fā)資源,對解決病原菌對藥劑日益突出的抗性問題具有重要的意義。

準(zhǔn)連續(xù)方式的分光波長組合方法 670     

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本發(fā)明公開了一種準(zhǔn)連續(xù)方式的分光波長組合方法,包括以下步驟:S1、測試樣品光譜數(shù)據(jù)和參考化學(xué)值;選擇波段;S2、設(shè)置波長組合點(diǎn)數(shù)N的取值范圍,設(shè)置波長組合間隔G的取值范圍;S3、N=Nmin,G=Gmin;S4、設(shè)置波長組合起點(diǎn)B從波段內(nèi)的第一個(gè)波長依次變化到最后一個(gè)波長;查找所有B、N和G的參數(shù)組合,建立模型;S5、判斷G

制備非對稱纖維超級(jí)電容器電極的方法及其制備的電極、超級(jí)電容器 931     

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本發(fā)明提供了一種制備非對稱纖維超級(jí)電容器電極的方法及其制備電極、超級(jí)電容器，以單根親水碳纖維(CF)為基底，在表面生長Co₃O₄陣列，得到Co₃O₄/CF陣列，具有豐富的比表面積，便于測試中與電解液接觸，有利于快速的反應(yīng)，為離子的傳導(dǎo)提供良好的通道，從而提高非對稱纖維超級(jí)電容器的電化學(xué)性能；此外，在單根親水的CF表面制造豐富的多孔結(jié)構(gòu)，得到的多孔碳纖維(PCF)同樣具有豐富的比表面積；Co₃O₄/CF和PCF電極具有良好的穩(wěn)定性，優(yōu)異的比電容；Co₃O₄/CF和PCF分別作為非對稱纖維超級(jí)電容器的正負(fù)極，無額外的粘結(jié)劑，得到的非對稱纖維超級(jí)電容器(ASC)具有較寬的工作電壓窗口和優(yōu)異的能量密度和功率密度。

生長在Si襯底上的AlGaN薄膜及其制備方法和應(yīng)用 824     

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本發(fā)明公開了生長在Si襯底上的AlGaN薄膜，其包括Si襯底和在Si襯底上外延生長的AlGaN薄膜；所述Si襯底的晶體取向?yàn)?11面偏100方向0.5-1°；經(jīng)過采用脈沖激光沉積工藝生長AlGaN薄膜、采用金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積工藝生長Al原子層、對Al原子層進(jìn)行氮化處理、襯底以及其晶向的選取等步驟制備而成。所述AlGaN薄膜應(yīng)用于光電探測器或LED器件中。本發(fā)明解決Si襯底上GaN薄膜的裂紋問題的同時(shí)提高AlGaN薄膜的質(zhì)量、純度和界面性能，并降低工藝成本。

農(nóng)藥混配制劑 1128     

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本發(fā)明公開了一種農(nóng)藥混配制劑。本發(fā)明農(nóng)藥混配制劑包括如下按重量百分?jǐn)?shù)計(jì)的組分:魚藤酮0.1～50%,噠螨靈1～60%,余量為助劑。本發(fā)明農(nóng)藥混配制劑可加工成乳油、可濕性粉劑、懸浮劑、微乳劑、水乳劑劑型,具有速效性高,持效期長,防治效果好的優(yōu)點(diǎn)。經(jīng)過測試,本發(fā)明的農(nóng)藥對設(shè)施栽培的一品紅等花卉上煙粉虱有顯著的防治效果,并可減少對天敵的毒害作用,有利于減輕化學(xué)合成農(nóng)藥對生態(tài)環(huán)境的影響。

抗吡蚜酮的爪哇棒束孢及其應(yīng)用 946     

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本發(fā)明公開了一種抗吡蚜酮的爪哇棒束孢IJNL?N8菌株及其應(yīng)用。所述菌株于2017年11月22日保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏編號(hào)為CCTCC?NO:M?2017709。本發(fā)明篩選獲得了一株對稻飛虱具有高致病力的爪哇棒束孢IJNL?N8菌株，經(jīng)長期的侵染生物學(xué)和室內(nèi)生物測定，結(jié)果表明該菌株對稻飛虱具有很強(qiáng)的殺蟲效果。爪哇棒束孢IJNL?N8是一種生防真菌，作為一種活體生物殺蟲劑，具有不同于現(xiàn)有化學(xué)殺蟲劑的全新的作用機(jī)理，對環(huán)境無污染、無殘留，能夠解決稻飛虱防治過程中的抗藥性問題與農(nóng)藥殘留問題，適應(yīng)有機(jī)食品生產(chǎn)的要求，在水稻害蟲的生物防治中具有非常好的應(yīng)用潛力。

普瑞巴林衍生物及其應(yīng)用 1052     

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本發(fā)明涉及式I普瑞巴林衍生物及其在抗老年癡呆藥物中的應(yīng)用。乙酰膽堿酯酶體外測試模型顯示本發(fā)明中的普瑞巴林衍生物具有顯著的抗乙酰膽堿酯酶活性,可用于制備抗老年癡呆藥物。所述的普瑞巴林衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式I所示,式中R如說明書所定義。式I

用于熱鍍鋅生產(chǎn)線的鋅液儲(chǔ)存罐及其儲(chǔ)存鋅液方法 865     

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本發(fā)明公開了一種用于熱鍍鋅生產(chǎn)線的鋅液儲(chǔ)存罐及其儲(chǔ)存鋅液方法。鋅液儲(chǔ)存罐包括儲(chǔ)鋅罐和PLC溫度采集及控制系統(tǒng);儲(chǔ)鋅罐的罐體內(nèi)膽的下部設(shè)有磚砌體,側(cè)面四周設(shè)有罐壁保溫襯,上部設(shè)有罐體保溫蓋;罐體內(nèi)膽選用厚度20～50mm的熱鍍鋅鋅鍋專用鋼板材料,該熱鍍鋅鋅鍋專用鋼板材料為XG08型號(hào)鋼板,該鋼板材料的化學(xué)成分中C的重量百分含量<0.08%;Si的重量百分含量≤0.03%;儲(chǔ)存鋅液方法通過插入罐內(nèi)鋅液的熱電偶測量鋅液溫度,由PLC溫度采集模塊和繼電器組件同時(shí)控制多個(gè)儲(chǔ)鋅罐體加熱元件,實(shí)現(xiàn)對罐內(nèi)鋅液進(jìn)行加熱保溫。使用本發(fā)明儲(chǔ)存鋅液,既減少了鋅的氧化損失,又縮短了停產(chǎn)時(shí)間。

耐濕熱濕敏樹脂與耐濕熱高分子電阻型濕敏膜及其制備方法 1076     

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本發(fā)明屬于材料化學(xué)領(lǐng)域,涉及一種耐濕熱濕敏樹脂與耐濕熱高分子電阻型濕敏膜及其制備方法。耐濕熱濕敏樹脂通過以下方法制備獲得:將甲基丙烯酸酯類單體和含雙鍵硅烷偶聯(lián)劑在含有引發(fā)劑的溶劑系統(tǒng)中進(jìn)行第一步反應(yīng),再加入溴代烷烴進(jìn)行第二步反應(yīng)。第二步反應(yīng)結(jié)束后,產(chǎn)物經(jīng)乙醚洗滌,干燥獲得。而耐濕熱高分子電阻型濕敏膜的制備,是將耐濕熱濕敏樹脂和溶劑、交聯(lián)劑配制成濕敏液;浸涂電極,烘烤獲得。本發(fā)明制備方法簡單,成本低,所制備的濕敏膜具有較寬的響應(yīng)區(qū)間,較高的響應(yīng)靈敏度,濕滯小,響應(yīng)迅速,耐濕熱性優(yōu)秀,可廣泛應(yīng)用于濕度的精確測量與控制。

以甲烷氧化菌活菌異常和總菌異常為指標(biāo)進(jìn)行油氣勘探與油氣藏表征的方法 810     

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本發(fā)明公開了一種以甲烷氧化菌活菌異常和總菌異常為指標(biāo)進(jìn)行油氣勘探與油氣藏表征的方法,包括在油氣勘探和油氣藏表征區(qū)的上方按特定的網(wǎng)格度、采樣深度和采樣量采集樣品及按特定的條件包裝和保存樣品;采用常規(guī)的微生物計(jì)數(shù)法同時(shí)獲得樣品中甲烷氧化菌的活菌數(shù)量和總菌數(shù)量,并在地圖、地形圖、地質(zhì)圖或地形-地質(zhì)圖上繪制活菌等菌線和總菌等菌線,得到活菌異常和總菌異常;對活菌異常與總菌異常進(jìn)行全面比較;根據(jù)活菌異常和總菌異常的特征及其兩者之間的異同,并結(jié)合地質(zhì)勘探、地球化學(xué)勘探和地球物理勘探結(jié)果,對油氣勘探與油氣藏表征區(qū)的地下油氣資源情況做出評(píng)價(jià)和預(yù)測或提出油氣藏的開采方案。

石油煉化裝置揮發(fā)性有機(jī)物無組織排放模型和估算方法 1115     

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本發(fā)明提供了一種石油煉化裝置無組織排放揮發(fā)性有機(jī)物的排放量估算模型和估算方法，其通過采集石油煉化裝置無組織揮發(fā)性有機(jī)物的排放信息以對其進(jìn)行排放量估算，該無組織排放模型和估算方法包括與計(jì)算機(jī)操作系統(tǒng)連接的排放因子計(jì)算模塊、基礎(chǔ)參數(shù)模塊、運(yùn)算函數(shù)構(gòu)建模塊及排放模型輸出模塊四個(gè)部分，以及排放模型顯示系統(tǒng)。本發(fā)明有效地完善了目前以管理為主的石油煉化裝置無組織排放揮發(fā)性有機(jī)物的排放量估算方法所存在的不足，解決了現(xiàn)有方法的缺陷，它能夠估算出基于總體和各成分的石油煉化裝置無組織排放揮發(fā)性有機(jī)物的排放量，同時(shí)得出基于VOCs的質(zhì)量濃度和化學(xué)活性的優(yōu)先控制物種和優(yōu)先控制裝置或設(shè)備組件，并且能夠?qū)OCs的排放特征和排放量進(jìn)行預(yù)測。

新型Pt摻雜尖晶石結(jié)構(gòu)超導(dǎo)材料及其制備方法 739     

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本發(fā)明涉及一系列化學(xué)通式為CuRh2?xPtxSe4(0≤x≤0.7)的一種新型Pt摻雜尖晶石結(jié)構(gòu)超導(dǎo)材料及其制備方法，從屬于量子功能材料制造技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明使用傳統(tǒng)高溫固相法，通過將相應(yīng)化學(xué)計(jì)量比的高純度Cu，Rh，Pt和Se粉末(純度≥99.9％)充分研磨后放在石英管中，隨后抽真空并將其密封，把密封的裝有原材料的石英管放入爐子中，在825℃燒結(jié)240h，得到CuRh2?xPtxSe4(0≤x≤0.7)的多晶粉末。將多晶粉末充分研磨后進(jìn)行壓片，將片狀樣品放入真空密封的石英管中，以825℃燒結(jié)48h，得到片狀CuRh2?xPtxSe4(0≤x≤0.7)樣品。使用綜合物理性能測試系統(tǒng)(PPMS)，通過測量樣品的電導(dǎo)率、磁性性質(zhì)、比熱容等物理性質(zhì)的低溫表現(xiàn)，最終確定目標(biāo)產(chǎn)物具有超導(dǎo)電性。

氣調(diào)保鮮箱 678     

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本實(shí)用新型公開了一種氣調(diào)保鮮箱，包括測試箱體，所述測試箱體內(nèi)設(shè)置有高頻加濕器、臭氧殺菌裝置和去乙烯裝置，所述測試箱體外連接回收分離廢棄的氣體回收裝置，所述去乙烯裝置中設(shè)置化學(xué)劑以及催化劑，用于消耗氣體中乙烯的含量。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)是：本實(shí)用新型整體130-170L,相對于200～400t貯藏容量的氣調(diào)庫來說體積小，更適合實(shí)驗(yàn)室使用；采用化學(xué)劑以及催化劑消耗氣體中乙烯的含量的去乙烯裝置，使乙烯含量明顯降低；采用高頻加濕器，控濕效果更精準(zhǔn)，控濕時(shí)間更短，效率更高；使用氣體回收裝置收集尾氣，處理并分離尾氣中的氮?dú)庠傺h(huán)利用，降低了成本；使用臭氧殺菌裝置，使殺菌效果更好。

對稱四電極體系邊界限制型電解池裝置 1186     

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本實(shí)用新型提供一種對稱四電極體系邊界限制型電解池裝置，包括電解池池體、電解池封蓋、工作電極、兩個(gè)輔助電極、參比電極和兩個(gè)隔片。本實(shí)用新型通過簡單地改進(jìn)普通三電極電解池裝置，即對稱設(shè)置輔助電極和隔片等，將電解池溶液中粒子的運(yùn)動(dòng)空間最大可能地進(jìn)行限制，形成兩個(gè)對稱的邊界限制型的有效溶液區(qū)域，從而使得工作電極極片上的沉積層(或鍍層、發(fā)生化學(xué)反應(yīng)層)的正反兩面同一對應(yīng)位置的厚度相同，同時(shí)同一面上的不同區(qū)域也相同，極大的提高了沉積層(鍍層、化學(xué)反應(yīng)層)的均勻性。本實(shí)用新型可用于電化學(xué)沉積、電鍍、電泳沉積和電化學(xué)測試等領(lǐng)域。具有試驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性、均勻性好，裝置的操作性強(qiáng)、適用性廣的特點(diǎn)。

電力系統(tǒng)規(guī)劃方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì) 1078     

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本發(fā)明公開了一種電力系統(tǒng)規(guī)劃方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)，所述方法包括：將電化學(xué)儲(chǔ)能納入負(fù)荷預(yù)測、電源規(guī)劃以及電網(wǎng)規(guī)劃中獲取儲(chǔ)能參與的電力系統(tǒng)，并確定所述儲(chǔ)能參與的電力系統(tǒng)的供需平衡；采用預(yù)設(shè)的電化學(xué)儲(chǔ)能通用電磁暫態(tài)計(jì)算模型對所述儲(chǔ)能參與的電力系統(tǒng)進(jìn)行安全穩(wěn)定性校驗(yàn)；計(jì)算所述儲(chǔ)能參與的電力系統(tǒng)規(guī)劃的投資成本以及經(jīng)濟(jì)收益，評(píng)估所述儲(chǔ)能參與的電力系統(tǒng)規(guī)劃所產(chǎn)生的效益。本發(fā)明通過將電化學(xué)儲(chǔ)能納入電力系統(tǒng)中進(jìn)行重新規(guī)劃，并對規(guī)劃后的系統(tǒng)進(jìn)行含電化學(xué)儲(chǔ)能的校驗(yàn)和評(píng)估，提高了電網(wǎng)系統(tǒng)規(guī)劃的效率以及電網(wǎng)系統(tǒng)中各個(gè)層級(jí)規(guī)劃的準(zhǔn)確度。

石墨烯/五氧化二釩復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 935     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)材料領(lǐng)域，尤其涉及一種石墨烯/五氧化二釩復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種石墨烯/五氧化二釩復(fù)合材料的制備方法，為：釩源溶解后依次與多孔氧化石墨烯和氧化石墨烯混合，加熱反應(yīng)后，依次經(jīng)除雜、干燥以及退火，得石墨烯/五氧化二釩產(chǎn)品。本發(fā)明還提供了一種上述制備方法得到的產(chǎn)品在超級(jí)電容器中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的制備方法，簡便易操作，通過在復(fù)合材料中加入多孔氧化石墨烯增加比表面積，提供更多的離子儲(chǔ)存位點(diǎn)；將制得的產(chǎn)品制成電極材料后，經(jīng)電化學(xué)實(shí)驗(yàn)測定可得，產(chǎn)品電化學(xué)性能佳，具有良好的電容特性；解決了現(xiàn)有技術(shù)中，V₂O₅復(fù)合電極合成困難以及電化學(xué)特性差的技術(shù)缺陷。

新型準(zhǔn)二維碲化物超導(dǎo)材料及其制備方法 1003     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)式為CuIr₂Te₄的超導(dǎo)材料及其制備方法，屬功能材料制造技術(shù)領(lǐng)域。其制備方法是傳統(tǒng)高溫固相法，通過將化學(xué)計(jì)量比的單質(zhì)Cu，Ir和Te充分研磨后放入石英管后抽真空密封，最后把密封的裝有原材料的石英管放入爐子在950℃下燒結(jié)四天得到CuIr₂Te₄的多晶粉末。通過綜合物理性能測試系統(tǒng)(PPMS)來測試其物性，通過測量其電導(dǎo)率、磁性性質(zhì)、熱容等物理性質(zhì)，最終確定目標(biāo)產(chǎn)物具有在超導(dǎo)電性。這是首例報(bào)道的含碲AB₂X₄型(A，B＝金屬離子；X＝O，S，Se，Te)超導(dǎo)化合物。通過合成此類化合物，可以拓寬AB₂X₄型化合物的研究范圍，使其在電力、通信、高新技術(shù)裝備和軍事裝備等方面實(shí)現(xiàn)巨大的應(yīng)用前景。

可移動(dòng)救生艙的自動(dòng)化供氧系統(tǒng) 743     

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一種可移動(dòng)救生艙的自動(dòng)化供氧系統(tǒng)，包括有制氧反應(yīng)箱，制氧反應(yīng)箱與手動(dòng)應(yīng)急開關(guān)相連，制氧反應(yīng)箱的總動(dòng)控制端與自動(dòng)控制器相連，自動(dòng)控制器與氧濃度探測傳感儀相連，當(dāng)密閉空間內(nèi)的氧濃度探測傳感儀中的任一個(gè)探測到空間內(nèi)氧氣濃度低于18%時(shí)，自動(dòng)控制器發(fā)出信號(hào)，激活制氧反應(yīng)箱內(nèi)的化學(xué)氧供氧單元，同時(shí)自動(dòng)控制器將記錄已激活的供氧單元，往復(fù)循環(huán)至制氧單元全部耗盡；在出現(xiàn)特出情況時(shí)，無法正?？刂浦蒲?，即采用電磁感應(yīng)原理，手動(dòng)開啟應(yīng)急開關(guān)激活化學(xué)氧供氧單元，無需外在電源，具有自動(dòng)化程度高的特點(diǎn)。

合成尖晶石錳酸鋰原料二氧化錳錳含量及原料碳酸鋰和二氧化錳配比的確定方法 903     

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一種合成尖晶石錳酸鋰原料二氧化錳錳含量及原料碳酸鋰和二氧化錳配比的確定方法，通過化學(xué)反應(yīng)方程式推出產(chǎn)物鋰/錳摩爾比與原料二氧化錳錳含量間關(guān)系式；設(shè)定二氧化錳的基準(zhǔn)錳含量及合成產(chǎn)物的鋰/錳基準(zhǔn)摩爾比，推出理論上所需碳酸鋰和二氧化錳的基準(zhǔn)用量；按碳酸鋰和二氧化錳基準(zhǔn)用量，在擬合工藝條件下合成尖晶石錳酸鋰，采用ICP法測錳酸鋰鋰/錳實(shí)際摩爾比，得二氧化錳實(shí)際錳含量；采用碳酸鋰為基準(zhǔn)用量，二氧化錳錳含量為其實(shí)際錳含量，錳酸鋰鋰/錳比為基準(zhǔn)摩爾比，合成尖晶石錳酸鋰，算出實(shí)際需要二氧化錳的用量；該方法能避免工藝過程帶來的過程系統(tǒng)誤差及常規(guī)化學(xué)方法測量帶來的測量系統(tǒng)誤差，具有簡單、方便、精度高、實(shí)用性強(qiáng)和可連續(xù)操作的優(yōu)點(diǎn)。