自修復的硅基負極活性材料及其制備方法和用途 1068     

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本發(fā)明提供了一種具有自修復性質的硅基負極活性材料及其制備方法和用途。通過對硅基負極活性材料進行表面修飾，即通過表面原位聚合的方式將高離子電導率、柔韌性好和具有自修復性質的聚離子液體修飾到硅基負極活性材料表面。所述具有自修復聚離子液體材料為主鏈上含有咪唑基團的高離子電導率、柔韌性好和可快速修復性的聚離子液體材料。所述聚離子液體修飾后的硅基負極活性材料電化學阻抗顯著降低，鋰離子傳輸動力學得到改善，并且所述聚離子液體具有較高的柔韌性有效抑制并減少硅負極破損。此外，聚離子液體上的電荷可以與粘結劑上的羧酸鹽等基團形成較強的靜電作用，減少硅負極片的膨脹。

單晶三元正極材料、連續(xù)制備方法和裝置以及應用 829     

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本發(fā)明公開了一種單晶三元正極材料、連續(xù)制備方法和裝置以及應用。本發(fā)明先將過量的鋰源及助熔鹽熔融為液態(tài)，再加入前驅體進行燒結；然后在混合熔鹽仍為液態(tài)狀態(tài)下，使用篩網將燒結得到的固體材料從混合熔鹽中分離，獲得單晶鎳鈷錳三元正極材料；將剩余混合熔鹽回收循環(huán)利用。本發(fā)明隨著燒結次數的增加補充所需鹽類即能夠連續(xù)的、重復利用熔鹽，降低實際生產成本，方法工藝簡單，易于大規(guī)模生產利用。且獲得的單晶正極材料具有較好的層狀結構，陽離子有序度較高，顆粒大小均勻，單晶形貌突出。

二次電池正極用不銹鋼箔集電體 806     

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本申請發(fā)明的課題是在為了應用于鋰離子二次電池的高容量化、小型輕量化而在二次電池正極用集電體中應用了不銹鋼箔的情況下，不僅確保機械強度，而且增大與正極活性物質或正極合劑的接觸面積而確保導電性，并且確保相對于堿和電解液的耐蝕性，目的是提供使用了那樣的不銹鋼箔的二次電池正極用集電體。本申請發(fā)明是一種二次電池正極用不銹鋼箔集電體，其中，為了使表面硬度降低、并且得到耐蝕性，具有降低Cr并微量含有Sn的成分組成、或者含有Ti的成分組成，所述二次電池正極用不銹鋼箔集電體的厚度為1μm以上且20μm以下，表面硬度以維氏硬度計為Hv300以下。

合成方法 700     

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描述了通過使3?(5?乙氧基庚?1?基)環(huán)戊烯與二氯乙烯酮反應來合成6?(5?乙氧基庚?1?基)雙環(huán)[3.3.0]辛烷?3?酮的方法。使所得反應產物與乙酸和鋅反應以產生4?(5?乙氧基庚?1?基)雙環(huán)[3.2.0]庚烷?6?酮和4?(5?乙氧基庚?1?基)雙環(huán)[3.2.0]庚烷?7?酮，使其與三甲基碘化锍反應以產生2?(5?乙氧基庚?1?基)螺[雙環(huán)[3.2.0]庚烷?6，2’?環(huán)氧乙烷]和4?(5?乙氧基庚?1?基)?螺?[雙環(huán)?[3.2.0]庚烷?6，2’?環(huán)氧乙烷]。使二者與碘化鋰反應以產生目的產物。還描述了合成6?(5?甲氧基庚?1?基)雙環(huán)[3.3.0]辛烷?3?酮的方法。

帶并聯網的大容量電池及其制作方法 1136     

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本申請涉及一種帶并聯網的大容量電池及其制作方法,屬于大容量鋰電池安全防控技術領域。在電池內部，通過端面焊接方式將各個卷芯的正極端并聯在正極匯流片上；通過端面焊接方式將各個卷芯的負極端并聯在負極并聯網上；然后，將正極匯流片與正極蓋板焊接，將負極并聯網通過負極保險匯流片與負極蓋板焊接，組成一個大容量電池；負極并聯網中，相鄰電池間的連接片有過流熔斷裝置；負極保險匯流片上設有過流過溫熔斷裝置。提高大容量單體電池的一致性與合格率；減小內部連接電阻，提高電池大電流導流能力和傳熱速度。增加導流面積，縮短導流路徑，提高電池充放電倍率性能和安全性能；避免因某一個卷芯短路導致整個大容量電池出現短路和熱安全問題。

高強度低溫燒結微晶玻璃結合劑及其制備方法 841     

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本發(fā)明公開了一種高強度低溫燒結微晶玻璃結合劑，由以下原料按照質量百分比組成：二氧化硅40?49％、氧化鋁5?15％、氧化硼8?15％、氧化鋰1?5％、氧化鈉6?9％、氧化鉀6?9％、氧化鎂9?12％、氧化鈣5?11％、氧化鋇3?8％、氧化鋅2?5％、五氧化二磷3?9％和氧化釔2?6％。本發(fā)明還公布了該結合劑的制備方法和使用方法。本發(fā)明的微晶玻璃結合劑成分穩(wěn)定、均質、很容易獲得各種尺寸的顆粒、且燒結溫度低，因而可以在相對較低的燒成溫度條件下實現對磨料顆粒的均質“包裹”，從而解決當前剛玉砂輪尤其是400#以細剛玉砂輪生產中遇到的產品合格率低、性能不穩(wěn)定的難題。

活性材料修飾隔膜及其制備方法 881     

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本發(fā)明公開了一種活性材料修飾隔膜及其制備方法，該隔膜包括：具有絕緣及支撐作用的基膜層、可同鋰枝晶反應的活性物質層。所述基膜為聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚偏氟乙烯膜、聚偏氟乙烯?六氟丙烯膜、聚酰亞胺膜、聚酰胺膜、聚四氟乙烯膜、聚炳烯酸酯類膜、聚氯乙烯膜、聚環(huán)氧乙烯膜、玻璃纖維膜、纖維素膜、無紡布膜中的一種或多種復合膜。所述活性物質層的制備方法是將活性物質同粘結劑制成混合漿料，然后沉積到基膜上。所述沉積方法是刮涂、轉移涂、噴涂、磁控濺射、粒子束濺射、原子層沉積、電子束蒸鍍、脈沖激光沉積、氣相沉積。所述活性物質層至少沉積于隔膜一側。

軟包高鎳三元動力電池快速化成工藝 1022     

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一種軟包高鎳三元動力電池快速化成工藝，屬于鋰離子電池制備工藝技術領域。本發(fā)明包括以下步驟：首先在高溫高壓下以大電池恒流充電到相對較低的電壓，然后進行一次真空二封，一次真空二封結束后在同樣的高溫高壓力下以更大的電流充電到相對第一次高的電壓，然后進行第二次二封。本發(fā)明采用高溫高壓大電流低電壓化成，高溫下電解液具有低的粘度和高的電導率，高壓力下電池隔膜和電極片之間的緊密接觸，高溫高壓可將化成產生氣體及時排到氣袋，形成穩(wěn)定的SEI膜?；芍虚g過程加入一次抽真空二封，減小高鎳三元化成過程產氣量對于電池外觀及整體性能的影響，可以有效提升電池的循環(huán)穩(wěn)定性、提升電池的制程良率同時可將化成時間縮短到5h以內。

滲透型3D打印水泥基材料界面增強劑及其應用 1154     

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一種滲透型3D打印水泥基材料界面增強劑及其應用，包括A組分和B組分，A組分為甲酸鈣溶液；B組分由以下方法制得：室溫下，將硅酸鈉溶液與硅酸鋰溶液混合；將乙二胺四乙酸二鈉加入上述溶液中；將納米二氧化硅溶膠加入上述溶液中，攪拌直至溶液澄清透明。本發(fā)明對界面強度具有優(yōu)異的提升作用，在14 d養(yǎng)護齡期時即可將界面劈裂抗拉強度提升至兩倍，視使用情況，處理后的界面強度可以達到甚至超過基體材料的強度，極大地改善了打印制品的整體性能；本發(fā)明提供的3D打印水泥基材料界面增強劑原料易得，制備簡單，使用方便，可在較低用量下實現優(yōu)異的界面增強效果，且對于外形復雜的打印制品各個方向的界面都適用。

復合負極片及其制備方法和應用 1027     

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本發(fā)明提供了一種復合負極片，所述復合負極片包括同時作為負極集流體和負極活性材料的金屬箔，設置在所述金屬箔一表面的固態(tài)電解質薄膜層，以及在所述固態(tài)電解質薄膜層背離所述金屬箔的表面設置的類金剛石薄膜層。所述固態(tài)電解質層具有較好的導鋰性能，提高復合金屬負極/電解液界面離子擴散速率，提高電池倍率性能；且所述固態(tài)電解質層在可以有效隔離復合金屬表面與電解液的接觸，減少副反應過程，提高電池庫倫效率；且所述固態(tài)電解質層還可以對復合金屬負極提供有效的機械保護作用，改善復合金屬負極在電化學反應過程中因體積變化造成的粉化問題，從而有效提高電池循環(huán)性能。

一類重復單元碳骨架結構及鏈中重復單元序列結構可調的聚烯烴發(fā)光材料及制備方法 1117     

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一類重復單元碳骨架結構及鏈中重復單元序列結構可調的聚烯烴發(fā)光材料及制備方法，是由環(huán)丙基苯乙烯、環(huán)丁基苯乙烯、2?苯基?1，3?丁二烯、1?環(huán)丙基?1?苯基?1，3?丁二烯、1?環(huán)丁基?1?苯基?1，3?丁二烯經烷基鋰引發(fā)所得的均聚物及二者或多者共聚合所得的無規(guī)、梯度、嵌段共聚物。由于均聚物碳骨架結構(C4?C8)及共聚物序列結構(無規(guī)、梯度、嵌段)可控，因此所制備的發(fā)光材料的熒光顏色可由藍光到黃光漸變式調控，且熒光強度、熒光量子產率、熒光壽命及室溫磷光可控。本發(fā)明提供的一系列發(fā)光聚烯烴材料，彌補了由純碳原子組成的聚烯烴材料在可見光范圍內不能發(fā)光的缺陷，且PCPBB的發(fā)光顏色為黃色，這是簇發(fā)光材料領域中首次報道的。該類發(fā)光聚烯烴材料發(fā)光性能良好，可用于探傷材料等，具有廣泛的應用前景。

石墨烯包覆四氧化三鈷復合材料的制備方法 791     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯包覆四氧化三鈷復合材料的制備方法，包括以下步驟：將石墨、硝酸鈉、高錳酸鉀、濃硫酸混合后在45℃?70℃攪拌均勻，得到氧化石墨烯溶液；將氧化石墨烯溶液與鈷鹽溶液按照質量比為1：(200?500)混合，得到混合溶液；將混合溶液、沉淀劑加入到反應釜中進行沉淀反應，得到四氧化三鈷顆粒；將四氧化三鈷顆粒達到目標粒徑后進行離心洗滌、烘干、煅燒，得到石墨烯包覆四氧化三鈷復合材料。本發(fā)明有效改善了濕法沉淀過程中四氧化三鈷小顆粒的團聚問題，增強了濕法沉淀工藝的穩(wěn)定性；此外，表面包覆石墨烯的四氧化三鈷前驅體具有更好的導電性和穩(wěn)定性，對應的鈷酸鋰正極材料電化學性能更優(yōu)異。

小粒度摻雜四氧化三鈷的制備方法 723     

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本發(fā)明涉及鋰離子電池正極材料領域，是一種小粒度摻雜四氧化三鈷的制備方法。該方法的具體步驟是：以一定濃度的鈷溶液為鈷源，氫氧化鈉溶液為沉淀劑，氨水溶液為絡合劑，摻雜元素可溶鹽溶液為摻雜劑，合成開始前，向反應釜中加入一定量的導電石墨和雙氧水溶液。在一定的條件下進行合成，濕法合成出粒度為3～5μm的摻雜四氧化三鈷前驅體產品；合成結束后，陳化、洗滌、干燥、在一定條件下煅燒，得到小粒度摻雜四氧化三鈷產品。利用此工藝，能夠制備出摻雜元素包括Ti、Mg、Al，摻雜量為0.5～1%，激光粒度在3～5μm，振實密度大于2.0g/cm³，比表面積1.0～3.0m²/g的球形或類球形四氧化三鈷產品。

大坡度齒條式遙控電動軌道運輸機 733     

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本發(fā)明提供一種大坡度齒條式遙控電動軌道運輸機，包括：安裝板、蓄電池、控制器、導向件和牽引架；固定板，所述固定板固定安裝于所述安裝板的一側；驅動機構，所述驅動機構安裝于所述固定板上；驅動齒輪，所述驅動齒輪固定安裝于所述驅動機構的輸出軸的一端。本發(fā)明提供的大坡度齒條式遙控電動軌道運輸機，通過設置驅動齒輪配合導向軌底部的齒牙以及使用電機驅動，使該運輸機既可以實現爬45°的陡坡又能全程遙控實現在任意上下坡位置的起動、前進、后退、加速、減速、停車等動作；且由于采用鋰電池，無內燃機的尾氣排放問題，在蘑菇種植大棚和中藥材種植大棚及有綠色種植要求的大棚內非常適用。

混合儲能參與調頻輔助服務市場的容量投標方法 908     

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本發(fā)明公開一種混合儲能參與調頻輔助服務市場的容量投標方法，屬于電力系統市場研究領域；一種混合儲能參與調頻輔助服務市場的容量投標方法采用VMD?ST?QF算法將日前調頻指令預測信號分解為高頻分量與低頻分量，并分別配置給超級電容與鋰電池系統；考慮儲能參與調頻市場的調頻容量收益、里程收益以及老化成本，構建儲能經濟效益最大化為導向的優(yōu)化目標函數；綜合儲能本身物理性能約束以及參與調頻市場的性能指標約束，構建優(yōu)化模型的約束條件集合；由于日內實時調頻指令相比于日前調頻指令預測曲線會做一定的調整導致了調頻指令的不確定性，因此，引入條件風險價值改進優(yōu)化模型目標函數，降低了儲能運營商參與日前投標市場的風險系數。

復合集流體、正極極片以及正極極片的制備方法 703     

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本發(fā)明涉及鋰電池技術領域，尤其涉及一種復合集流體、正極極片以及正極極片的制備方法，包括依次層疊設置的第一鋁箔層、PET層和第二鋁箔層，第一鋁箔層和第二鋁箔層均和PET層固定連接，第一鋁箔層的上端面設置有若干第一凹槽，第二鋁箔層的下端面設置有若干第二凹槽。本發(fā)明的復合集流體、正極極片以及正極極片的制備方法，能夠保留具有貫通孔鋁箔的優(yōu)點的同時解決涂覆正極材料漏料以及斷帶的問題，且便于極耳的焊接，在針刺實驗中，能夠有效減少鋁箔刺穿隔膜接觸負極的概率，滿足電池安全性能的要求。

正極材料用復合包覆劑、一種高鎳單晶正極材料和電池 1136     

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一種正極材料用復合包覆劑、一種高鎳單晶正極材料和電池。本發(fā)明提供了一種正極材料用復合包覆劑，包括第一包覆劑、第二包覆劑和第三包覆劑；所述第一包覆劑為第一包覆元素的氫氧化物、氧化物、硫化物、硝酸鹽或碳酸鹽；所述第二包覆劑為第二包覆元素的氫氧化物、氧化物、硫化物、硝酸鹽或碳酸鹽；所述第三包覆劑為第三包覆元素的氫氧化物、氧化物、硫化物、硝酸鹽或碳酸鹽。本發(fā)明中的復合包覆劑采用不同元素復合在正極材料表面，減少了正極材料中Li的過度析出因而降低了殘堿的形成，緩解正極材料表面微裂紋的產生，保護正極材料不與電解液直接接觸，包覆后的正極材料殘鋰及軟包電池產氣率會降低，提高了材料的安全性及穩(wěn)定性，生成的包覆元素氧化物的熱穩(wěn)定性及對電解液的保護提升了材料循環(huán)穩(wěn)定性。

無鈷高鎳NMA三元正極材料及其制備方法 782     

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本發(fā)明涉及一種無鈷高鎳NMA三元正極材料及其制備方法，包括：稱取可溶性鋰鹽、可溶性鎳鹽、可溶性錳鹽、可溶性鋁鹽；配置鹽溶液；配置螯合劑溶液；將螯合劑溶液加入鹽溶液，攪拌得到螯合劑?鹽混合溶液；將氨水溶液加入螯合劑?鹽混合溶液，調節(jié)pH值，對螯合劑?鹽混合溶液進行攪拌，得到溶膠；對溶膠進行攪拌和加熱，溶膠表面成膜后，再進行加熱干燥得到濕凝膠；對濕凝膠進行升溫干燥，得到干凝膠；將干凝膠粉碎，之后進行恒溫預燒，得到無鈷高鎳三元正極材料的前驅體；將前驅體在氧氣氛圍下恒溫煅燒，得到無鈷高鎳NMA三元正極材料。本發(fā)明所制備的正極材料具有更高的可逆比容量，更高的倍率性能，以及更穩(wěn)定的循環(huán)穩(wěn)定性。

高耐熱陶瓷制品及其制備方法 889     

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一種高耐熱陶瓷制品及其制備方法，該高耐熱陶瓷制品包括坯體和釉面層，釉面層均勻覆蓋在所述坯體外表面；坯體包括按照重量份數計的如下組份：煅燒高嶺土45～55份、鋰云母粉35～45份、莫來石混合物20～28份、三氧化二鋁纖維8～13份、煅燒膨潤土2～4份、納米硼化鋯3～5份；莫來石混合物由以下重量份的原料組成：莫來石粉60～70份、鋯莫來石粉25～35份、納米活性二氧化鋯12～18份。本發(fā)明選用的原料均為即用型原料，原料處理步驟少，便于流水線分工作業(yè)，保證了調配更加均勻，提升產品的質量穩(wěn)定性，各組分具有良好的相容性，起到良好的協同增強作用，制品抗熱震性能好，具有高耐熱的特點；熱膨脹系數低。

磁懸浮動能機 971     

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本發(fā)明公開了磁懸浮動能機，包括：機體，氣缸，活塞，鏈桿、曲軸，鋰電池，接線盒，啟止閥，提手，機腳，活塞設置在氣缸內直線升降，鏈桿一端與曲軸連接，另一端與活塞連接，活塞通過鏈桿帶動曲軸轉動，活塞一升降，曲軸就轉動，循環(huán)往復，輸出動能連接主機工作。本發(fā)明磁懸浮動能機，廣泛適用于；連接爬樓梯登臺階代步車可自動行走，連接機床可車工件，連接糧機可碾米磨粉，連接泵站可抽水灌溉，連接水上的士可游湖輪渡，連接二輪，三，四輪車可交通運輸；利用磁懸浮永恒動能，可取代油能電能，綠色低碳而且節(jié)能減排，清潔能源而又綠色環(huán)保，順應新時代發(fā)展國策；領先世界創(chuàng)新科技。

基于電阻的微電流采集電路及方法 1140     

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本發(fā)明提供了鋰電池組保護板測試技術領域的一種基于電阻的微電流采集電路及方法，電路包括一微控制單元U1、一模數轉換芯片U2、一電流采集模塊、一單刀雙擲開關K1、一恒流源V以及一接線端子J1；所述模數轉換芯片U2的一端與微控制單元U1連接，另一端與電流采集模塊連接；所述單刀雙擲開關K1的引腳1、2、3分別與恒流源V、接線端子J1以及電流采集模塊連接。本發(fā)明的優(yōu)點在于：極大的提升了微電流采集的精度。

生物質衍生銅納米線制備方法及銅集流體制備方法 794     

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本公開提供了一種生物質衍生銅納米線制備方法，包括：將生物質材料分散在去離子水溶液中，均勻分散；依次向去離子水溶液加入表面活性劑、銅源和還原劑，使銅源還原為銅，并以生物質材料為模板生長為銅納米線；經過預設反應時間后，進行過濾、清洗和烘干，得到銅納米線。該方法可實現銅納米線低成本、宏量的生產。本公開還提供了一種基于本公開提供的生物質衍生銅納米線的銅集流體制備方法，以生物質衍生銅納米線為前驅體，通過溶劑分散、抽濾、加壓、高溫還原等手段，制備了輕質、高傳導、高負載鋰離子電池集流體材料。

負極材料、其制備方法及應用 853     

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本發(fā)明提供了一種負極材料、其制備方法及應用。該負極材料包括硅碳復合材料，該硅碳復合材料為核殼結構，其包括內核和設置于內核表面的殼層，內核包括多孔石墨和第一納米硅，其中多孔石墨表面具有孔道，孔道中包含第一納米硅；殼層包含無定型碳和第二納米硅。本發(fā)明提供的負極材料孔道內提供的空間可有效緩解納米硅在充放電過程中的體積變化，為鋰離子向材料內部擴散提供通道；殼層還能有效提高負極材料的導電性、緩解納米硅的體積膨脹效應并改善負極表面SEI膜的形成，有效解決了現有技術中負極材料體積膨脹效應嚴重導致的循環(huán)性能和倍率性能不足的問題。

手套式灰指甲治療儀 822     

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本發(fā)明公開了一種手套式灰指甲治療儀，包括手套裝置、激光裝置和電源控制裝置，所述的手套裝置包括手套內倉、手指內倉和手套外倉，所述的手套內倉是由帶孔的皮革制成，縫制成五指手套形狀，形成5個手指內倉，所述的激光裝置包括LED激光二極管和散熱片，所述的LED激光二極管是雙波長的LED激光二極管，所述的電源控制裝置包括指示燈、開關、控制裝置、調節(jié)按鈕、液晶顯示屏、微型風扇、鋰電池和充電插座，所述的LED激光二極管的雙波長分別是400?420nm藍色激光和630?650nm的紅色激光，其分別到達皮膚表面的功率為1?1.5 mW。能夠通過LED激光二極管發(fā)出的雙波長激光將指甲上的致病真菌殺滅，從而根治手指灰指甲。使用簡單、可穿戴式、體積小、重量輕。

用于電化學分析的單層顆粒電極以及電化學分析方法 673     

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本發(fā)明屬于鋰離子電池技術領域，更具體地，涉及一種用于電化學分析的單層顆粒電極以及電化學分析方法。本發(fā)明提供的單層顆粒沉積的微型電極，可將活性顆粒相關的動力學過程(界面反應和固相擴散)從原本復雜的多過程動力學中分解出來。利用界面反應過程和固相擴散過程的特征時間差異，通過高速采集電勢可區(qū)分兩個動力學過程的響應信號，從而實現單個動力學過程分離。由此解決現有技術常規(guī)復合電極耦合多個動力學過程，不能直接而準確地評估活性材料性能或獲取材料動力學參數，以及現有技術單顆粒電極依賴精密設備且顆粒界面反應和固相擴散過程耦合仍未得到解決等的技術問題。

三(二烷胺基)環(huán)戊二烯基金屬配合物的合成方法 780     

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本發(fā)明涉及一種三(二烷胺基)環(huán)戊二烯基金屬配合物的合成方法，所述三(二烷胺基)環(huán)戊二烯基金屬配合物的合成方法，包括如下步驟：(1)將化合物1與MCl4進行反應，制備化合物2；(2)將化合物2與HNR1R2進行反應，制備化合物3；(3)將化合物3與化合物4進行反應，制備所述三(二烷胺基)環(huán)戊二烯基金屬配合物。上述合成方法通過合理設置各反應步驟，能夠有效提升合成的收率，且原料安全易得，避免使用丁基鋰，既大大提高反應的安全系數，又避免在反應中引入雜質金屬，便于產物的純化，能夠滿足半導體產業(yè)對其前驅體源純度的要求。同時操作簡單，無需對中間體進行分離，路線綠色環(huán)保，適合工業(yè)化放大生產。

正極極片、電化學裝置及電子裝置 726     

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本申請?zhí)峁┮环N正極極片、電化學裝置及電子裝置，所述正極極片包括正極膜層，所述正極膜層包括化學式1所示的第一正極活性材料和化學式2所示的第二正極活性材料，各下標分別如本文所定義。本申請能改善正極極片的加工性能，補償首圈充放電過程中活性鋰的不可逆損失，使電化學裝置同時具有高能量密度、長循環(huán)壽命和良好倍率性能。Li1+xCoyM11?yO2?zAz 化學式1，Li2+rNipCuqTiuM2vO2?sBs 化學式2。

基于硅羅丹明的近紅外MOF熒光探針的制備和應用 851     

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本發(fā)明涉及了一種基于硅羅丹明的用于三磷酸腺苷(ATP)檢測的近紅外MOF熒光探針的制備和應用，該熒光探針的結構由納米級別的金屬有機框架(ZIF?90)以及其內部包裹的基于硅羅丹明的近紅外熒光團構成。本發(fā)明提供了以3?Br?N,N?二甲基苯胺、正丁基鋰、二氯二甲硅烷、2?甲酰苯甲酸、咪唑?2?甲醛和二水合乙酸鋅等為原料合成該熒光探針的制備方法；該熒光探針是一種基于硅羅丹明的三磷酸腺苷近紅外MOF熒光探針；首先，該熒光探針合成方法簡單，對ATP能產生8.5倍的熒光增強；其次，該熒光探針對ATP具有相對理想的選擇性，不受其它核苷酸以及生物體中常見離子的干擾；再次，該熒光探針與ATP作用迅速，響應時間在500s以內；此外，該熒光探針的近紅外發(fā)射波長較長，可以用于檢測活細胞內ATP的含量。

全極耳圓柱裸電芯與電芯及其制備方法與應用 1132     

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本發(fā)明提供了一種全極耳圓柱裸電芯與電芯及其制備方法與應用，所述制備方法包括：裸電芯的外周與中心孔內分別設置第一限位件與第二限位件以固定裸電芯，揉平裸電芯的正極全極耳與負極全極耳，得到全極耳圓柱裸電芯。本發(fā)明所述制備方法有效避免了與全極耳區(qū)域相連接的極片之間貼合不良的問題，進一步提升電池的快充性能、降低了快充時全極耳圓柱裸電芯的揉平端部析鋰的風險；本發(fā)明所述制備方法有效增大了電解液對揉平后的全極耳圓柱裸電芯內部的浸潤速率，提升了全極耳圓柱電芯的生產效率與全極耳圓柱電芯的質量。

氟磷酸釩鈉的制備和在鈉離子電池中的應用 752     

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本發(fā)明鋰電池材料制備領域，具體涉及一種氟磷酸釩鈉的制備方法，步驟包括：(1)將釩源、磷源、還原劑在水中進行預反應；(2)將鈉源、氟源加到步驟(1)的預反應溶液中，分散得到原料溶液；隨后加入堿液進行沉淀反應；隨后經固液分離、洗滌、干燥即得；沉淀反應階段的溫度為85～95℃、pH為5～7。本發(fā)明還提供了所述的制備方法的材料及制得的材料的電化學性能。本發(fā)明方法不僅制備簡易，能耗少，成本低，且環(huán)境友好，利用率高(≥90％)，形成快速，可持續(xù)(母液可再利用)，適用于規(guī)模生產。