電化學(xué)合成的聚苯胺/聚乙烯醇電致變色復(fù)合膜及制備技術(shù) 1055     

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用質(zhì)子酸,聚乙烯醇,苯胺類化合物或其衍生物通過電化學(xué)法制備電致性變色膜,其特征是通過適當(dāng)?shù)呐浔饶軌蚴咕郾桨纷兩さ膶?dǎo)電性和變色性能得到優(yōu)化,薄膜使用時(shí)在不同的電壓下能夠顯現(xiàn)出不同的顏色,這種變色的特性在軍工,航天航空,工業(yè)檢測(cè)與監(jiān)控,醫(yī)療衛(wèi)生,石油化工,智能機(jī)器人等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,尤其是近年來出現(xiàn)的導(dǎo)電高分子電致性變色材料,由于對(duì)紅外和遠(yuǎn)紅外具有固有的紅外發(fā)射特性,可制成新型的紅外發(fā)射器件,比半導(dǎo)體紅外發(fā)射材料具有更多的優(yōu)異性能。本合成工藝簡(jiǎn)單,反應(yīng)易于控制,產(chǎn)物易于成膜且不脫落,制得的膜導(dǎo)電率高,其中該實(shí)驗(yàn)裝置簡(jiǎn)單,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象明顯,可應(yīng)用于教學(xué)、教研中,本實(shí)驗(yàn)方法合成的聚苯胺電致變色膜在電致變色器件等方面有廣泛的應(yīng)用前景。

反應(yīng)球磨法制備非化學(xué)計(jì)量比納米TiNx粉末的方法 1041     

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本發(fā)明涉及一種非化學(xué)計(jì)量比TiNx粉末的制備方法。這種方法是將純度＞99.5％、粒度＜10μm的Ti粉與分析純的尿素按摩爾比3～4∶1混合，裝入球磨機(jī)的球磨罐中；在氬氣的環(huán)境條件下或在大氣條件下與磨球密封于球磨罐中，球料質(zhì)量比為10～30∶1，球磨時(shí)間為30～70小時(shí)。本發(fā)明利用反應(yīng)球磨的方法對(duì)Ti粉及尿素在室溫下進(jìn)行球磨，制備了晶粒度＜10nm的納米非化學(xué)計(jì)量比TiNx粉末。粉末相組成為單一的TiNx，當(dāng)Ti粉與尿素按摩爾比3∶1時(shí)，所得TiNx的Ti∶N原子比為1∶0.59，即x＝0.59；當(dāng)Ti粉與尿素按摩爾比4∶1時(shí)，所得TiNx的Ti∶N原子比為1∶0.46，即x＝0.46。該發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，對(duì)設(shè)備和原材料純度要求低，能耗小，成本低。本發(fā)明提高球磨機(jī)轉(zhuǎn)速時(shí)可縮短反應(yīng)球磨的時(shí)間。

電化學(xué)發(fā)光納米邏輯操作器件及制備方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)發(fā)光納米邏輯操作器件及制備方法，其制備方法內(nèi)容包括：BPEA納米線的制備，電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備，以BPEA納米線電化學(xué)發(fā)光傳感器為分子邏輯門的基本構(gòu)架，以三苯胺與另一需檢測(cè)分子為輸入條件，BPEA納米線發(fā)出的ECL信號(hào)的強(qiáng)度變化為輸出結(jié)果，從而實(shí)現(xiàn)邏輯操作。所述電化學(xué)發(fā)光納米邏輯操作器件，由如上所述的制備方法制得，其具有性能優(yōu)異、價(jià)格低廉、工藝簡(jiǎn)單、操作方便、制作成本低、相比無機(jī)納米材料以及傳統(tǒng)的有機(jī)納米材料適用性廣且環(huán)境友好，可以在不同領(lǐng)域中應(yīng)用。

用于輪轂漆膜化學(xué)性試驗(yàn)的壓緊裝置 921     

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本實(shí)用新型屬于汽車表面漆膜性能檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于輪轂漆膜化學(xué)性試驗(yàn)的壓緊裝置。該壓緊裝置，包括樣塊夾緊裝置、多個(gè)第二連接桿、第二基座、方形桿、XY面轉(zhuǎn)向裝置、YZ面轉(zhuǎn)向裝置、第二圓形桿、筒狀圓柱體、XZ面轉(zhuǎn)向裝置、第三連接桿。該裝置適合各種形狀和尺寸的試驗(yàn)樣品的夾持與化學(xué)性實(shí)驗(yàn)工作，可以控制筒狀圓柱體在試驗(yàn)樣品表面任意尋找相對(duì)平整的試驗(yàn)位置并且壓緊，保證了筒狀圓柱體圓柱體和被檢測(cè)表面的間隙被密封，可以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間、高準(zhǔn)確、定量化、快捷化的試驗(yàn)研究，同時(shí)避免藥品從被檢測(cè)表面濺落或滑落到他處，避免造成二次污染和人身傷。

光化學(xué)煙霧實(shí)驗(yàn)裝置 1059     

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本發(fā)明公開了一種光化學(xué)煙霧實(shí)驗(yàn)裝置，包括依次相連的混合室、反應(yīng)室和檢驗(yàn)室；所述混合室用于混合進(jìn)入其中的反應(yīng)氣體，所述反應(yīng)室用于對(duì)混合均勻的反應(yīng)氣體進(jìn)行紫外線照射以形成光化學(xué)煙霧，所述檢驗(yàn)室用于對(duì)形成光化學(xué)煙霧的反應(yīng)氣體進(jìn)行臭氧量測(cè)量以衡量光化學(xué)煙霧總量；所述反應(yīng)室中設(shè)置有N個(gè)彼此獨(dú)立且均能接收反應(yīng)氣體進(jìn)行紫外線照射的反應(yīng)子室，并且所述反應(yīng)子室用于在紫外照射前調(diào)節(jié)其中的反應(yīng)氣體密度；所述N為大于2的整數(shù)。本發(fā)明用于研究光化學(xué)煙霧生成過程中，混合氣體密度對(duì)化學(xué)煙霧生成的影響，為光化學(xué)煙霧的生成機(jī)理及控制方案的研究提供了一種實(shí)用的實(shí)驗(yàn)裝置。

電化學(xué)生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用 856     

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針對(duì)現(xiàn)有酶級(jí)聯(lián)放大體系中酶的電子傳輸效率和活性不高以及酶?酶之間電子傳輸距離過短，在“三明治”結(jié)構(gòu)中無法實(shí)現(xiàn)較大目標(biāo)物檢測(cè)等問題，本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N電化學(xué)生物傳感器，包括工作電極、參比電極、對(duì)電極和電解質(zhì)溶液；所述工作電極包括依次層疊的捕獲電極、循環(huán)腫瘤細(xì)胞和信號(hào)放大探針，所述捕獲電極依次負(fù)載殼聚糖?多壁碳納米管復(fù)合薄膜、葡萄糖氧化酶和適配體；所述參比電極為飽和Ag/AgCl電極，所述對(duì)電極為鉑電極；所述電解質(zhì)溶液為含葡萄糖的鐵氰化鉀溶液。解決現(xiàn)有的酶級(jí)聯(lián)電化學(xué)傳感技術(shù)酶活性低、負(fù)載率低，無法實(shí)現(xiàn)CTC等較大目標(biāo)物檢測(cè)問題，為CTCs臨床檢測(cè)提供了重要的診斷工具。

化學(xué)反應(yīng)光譜的CIELAB色空間的a*值與物質(zhì)量關(guān)系計(jì)算方法 999     

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本發(fā)明公開了化學(xué)反應(yīng)光譜的CIELAB色空間的a^*值與物質(zhì)量關(guān)系計(jì)算方法，將化學(xué)反應(yīng)容器內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)溶液在可見光波長(zhǎng)范圍內(nèi)依次測(cè)量加入的不同反應(yīng)物體積V值對(duì)應(yīng)的吸光度值，計(jì)算為CIELAB色空間參數(shù)紅?綠色品指數(shù)值a^*值，同步測(cè)量加入的不同反應(yīng)物體積V值對(duì)應(yīng)的pH值或者氫離子濃度c_[H+]值，將a^*值、pH值、c_[H+]值經(jīng)過數(shù)據(jù)降噪后計(jì)算出對(duì)應(yīng)的a^*_噪值、pH_噪值、c_[H+]噪值，將該a^*_噪值參數(shù)與加入的不同反應(yīng)物體積V值計(jì)算出a^*_衍值，并與對(duì)應(yīng)的pH_噪值或者c_[H+]噪值建立平面直角坐標(biāo)曲線，實(shí)現(xiàn)了化學(xué)反應(yīng)同步測(cè)量可見光光譜譜曲線測(cè)量的計(jì)算方法，可實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)光譜滴定測(cè)量的自動(dòng)化、批量化的檢測(cè)。

晶相依賴有機(jī)半導(dǎo)體微納電化學(xué)發(fā)光傳感器及其應(yīng)用 864     

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一種晶相依賴有機(jī)半導(dǎo)體微納電化學(xué)發(fā)光傳感器，其是由負(fù)載有不同晶型電化學(xué)發(fā)光微納材料的導(dǎo)電玻璃做工作電極，由鉑絲電極做輔助電極，同時(shí)采用Ag/AgCl(飽和氯化鉀)電極做參比電極，它們分別插在電化學(xué)發(fā)光系統(tǒng)的檢測(cè)池接口上，在注樣口中注入1mL濃度為0.1mol/L的KCl做電解質(zhì)，組成三電極體系。這種有機(jī)半導(dǎo)體微納電化學(xué)發(fā)光傳感器，不僅具有晶相的依賴性，而且其選擇性高、操作簡(jiǎn)易，電化學(xué)發(fā)光的反應(yīng)速率高。本發(fā)明的傳感器制備方法工藝簡(jiǎn)單，操作方便、成本低、適用性廣。本發(fā)明的傳感器可用于對(duì)肌酸酐、多巴胺和亞甲基藍(lán)等生物分子的檢測(cè)。

化學(xué)反應(yīng)光譜的CIELAB色空間C*值與物質(zhì)量計(jì)算方法 1047     

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本發(fā)明公開了化學(xué)反應(yīng)光譜的CIELAB色空間C^*值與物質(zhì)量計(jì)算方法，將化學(xué)反應(yīng)容器內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)溶液在可見光波長(zhǎng)范圍內(nèi)依次測(cè)量加入的不同反應(yīng)物體積V值對(duì)應(yīng)的吸光度值，并計(jì)算為CIELAB色空間參數(shù)彩度C^*值，同步測(cè)量加入的不同反應(yīng)物體積V值對(duì)應(yīng)的pH值或者氫離子濃度c_[H+]值，將C^*值、pH值、c_[H+]值經(jīng)過數(shù)據(jù)降噪后計(jì)算出對(duì)應(yīng)的C^*_噪值、pH_噪值、c_[H+]噪值，將該C^*_噪值參數(shù)與加入的不同反應(yīng)物體積V值計(jì)算出C^*_衍值，并與對(duì)應(yīng)的pH_噪值或者c_[H+]噪值建立平面直角坐標(biāo)曲線，實(shí)現(xiàn)了化學(xué)反應(yīng)同步測(cè)量可見光光譜譜曲線測(cè)量的計(jì)算方法，可實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)光譜滴定測(cè)量的自動(dòng)化、批量化的檢測(cè)。

化學(xué)反應(yīng)光譜的CIELAB色空間的b*值與物質(zhì)量關(guān)系計(jì)算方法 803     

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本發(fā)明公開了化學(xué)反應(yīng)光譜的CIELAB色空間的b^*值與物質(zhì)量關(guān)系計(jì)算方法，將化學(xué)反應(yīng)容器內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)溶液在可見光波長(zhǎng)范圍內(nèi)依次測(cè)量加入的不同反應(yīng)物體積V值對(duì)應(yīng)的吸光度值，并計(jì)算為CIELAB色空間參數(shù)黃?藍(lán)色品指數(shù)值b^*值，同步測(cè)量加入的不同反應(yīng)物體積V值對(duì)應(yīng)的pH值或者氫離子濃度c_[H+]值，將b^*值、pH值、c_[H+]值經(jīng)過數(shù)據(jù)降噪后計(jì)算出對(duì)應(yīng)的b^*_噪值、pH_噪值、c_[H+]噪值，將該b^*_噪值參數(shù)與加入的不同反應(yīng)物體積V值計(jì)算出b^*_衍值，并與對(duì)應(yīng)的pH_噪值或者c_[H+]噪值建立平面直角坐標(biāo)曲線，實(shí)現(xiàn)了化學(xué)反應(yīng)同步測(cè)量光光譜譜曲線測(cè)量的計(jì)算方法，可實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)光譜滴定測(cè)量的自動(dòng)化、批量化的檢測(cè)。

化學(xué)反應(yīng)光譜CIELAB色空間的L*值與物質(zhì)量關(guān)系計(jì)算方法 753     

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本發(fā)明公開了化學(xué)反應(yīng)光譜CIELAB色空間的L^*值與物質(zhì)量關(guān)系計(jì)算方法，對(duì)化學(xué)反應(yīng)容器內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)溶液在可見光波長(zhǎng)范圍內(nèi)依次測(cè)量加入的不同反應(yīng)物體積V值對(duì)應(yīng)的吸光度值，并計(jì)算為CIE?LAB色空間參數(shù)明度值L^*值，同步測(cè)量加入的不同反應(yīng)物體積V值對(duì)應(yīng)的pH值、氫離子濃度c_[H+]值，將L^*值、pH值、c_[H+]值經(jīng)過數(shù)據(jù)降噪后計(jì)算出對(duì)應(yīng)的L^*_噪值、pH_噪值、c_[H+]噪值，將該L^*_噪值參數(shù)與加入的不同反應(yīng)物體積V值計(jì)算出L^*_衍值，并與對(duì)應(yīng)的pH_噪值、c_[H+]噪值建立平面直角坐標(biāo)曲線，實(shí)現(xiàn)了化學(xué)反應(yīng)同步測(cè)量光光譜譜曲線測(cè)量的計(jì)算方法，可實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)測(cè)量的自動(dòng)化、批量化的檢測(cè)規(guī)模檢測(cè)。

化學(xué)反應(yīng)光譜的CIELAB色空間色差△E與物質(zhì)量計(jì)算方法 736     

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本發(fā)明公開了化學(xué)反應(yīng)光譜的CIELAB色空間色差△E與物質(zhì)量計(jì)算方法，對(duì)化學(xué)反應(yīng)容器內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)溶液在可見光波長(zhǎng)范圍內(nèi)依次測(cè)量加入的不同反應(yīng)物體積V值對(duì)應(yīng)的吸光度值，并計(jì)算為CIELAB色空間的色差△E同步測(cè)量加入的不同反應(yīng)物體積V值對(duì)應(yīng)的pH值、氫離子濃度c_[H+]值，將色差△E值、pH值、c_[H+]值經(jīng)過數(shù)據(jù)降噪后計(jì)算出對(duì)應(yīng)的△E_噪值、pH_噪值、c_[H+]噪值，將該△E_噪值參數(shù)與加入的不同反應(yīng)物體積V值計(jì)算出△E_衍值，并與對(duì)應(yīng)的pH_噪值、c_[H+]噪值建立平面直角坐標(biāo)曲線，實(shí)現(xiàn)了化學(xué)反應(yīng)同步測(cè)量光光譜譜曲線測(cè)量的計(jì)算方法，可實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)測(cè)量的自動(dòng)化、批量化的檢測(cè)規(guī)模檢測(cè)。

基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)和加權(quán)元路徑的語義推薦方法 1154     

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本發(fā)明公開了一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)和加權(quán)元路徑的語義推薦方法，屬于推薦算法技術(shù)領(lǐng)域，包括收集用戶各類實(shí)體屬性信息、獲取記錄中用戶和物品的異構(gòu)信息網(wǎng)絡(luò)，對(duì)提取的記錄以及各類實(shí)體屬性信息進(jìn)行預(yù)處理并分析，利用強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法計(jì)算不同元路徑的權(quán)重，自主學(xué)習(xí)不同元路徑的權(quán)重，構(gòu)建馬爾可夫決策過程，對(duì)元路徑的權(quán)重進(jìn)行訓(xùn)練，得到元路徑選擇權(quán)重的信息并生成記錄，構(gòu)建深層決策網(wǎng)絡(luò)并訓(xùn)練，設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)池、預(yù)測(cè)網(wǎng)絡(luò)和結(jié)果網(wǎng)絡(luò)，對(duì)輸出的獎(jiǎng)勵(lì)值進(jìn)行擬合得到最佳權(quán)重，依據(jù)得到的最佳權(quán)重的元路徑，計(jì)算用戶相似度，并選取Top?N進(jìn)行排列，完成推薦。本發(fā)明能夠結(jié)合用戶的購買記錄以及其他信息進(jìn)行個(gè)性化推薦，提高了推薦的準(zhǔn)確性。

基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的智能電動(dòng)汽車充放電決策方法 674     

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本發(fā)明提供一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的智能電動(dòng)汽車充放電決策方法，涉及電動(dòng)汽車充放電技術(shù)領(lǐng)域?；跀?shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的機(jī)器學(xué)習(xí)算法，可用于求解復(fù)雜優(yōu)化問題，且不需要系統(tǒng)的先驗(yàn)知識(shí)，可以基于函數(shù)迭代完成歷史運(yùn)行狀態(tài)的動(dòng)態(tài)學(xué)習(xí)，基于經(jīng)驗(yàn)積累與回報(bào)分析得到最優(yōu)充放電計(jì)劃。從用戶角度出發(fā)，構(gòu)造了一個(gè)具有未知轉(zhuǎn)移概率的MDP，用于描述電動(dòng)汽車充放電調(diào)度問題。考慮了電價(jià)的隨機(jī)性和通勤行為來描述實(shí)際場(chǎng)景；提出了一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的無模型方法，該方法不需要任何系統(tǒng)模型信息，以確定該實(shí)時(shí)決策問題的最優(yōu)決策；使用單步預(yù)測(cè)LSTM網(wǎng)絡(luò)迭代預(yù)測(cè)電價(jià)，相比于傳統(tǒng)時(shí)間序列預(yù)測(cè)方法(Arima)預(yù)測(cè)精度更高。

光譜-電位-溫度多維滴定分析儀及其使用方法 742     

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本發(fā)明公開了一種光譜?電位?溫度多維滴定分析儀，包括并聯(lián)設(shè)置的光譜滴定測(cè)量裝置、溫度滴定測(cè)量裝置和電位滴定測(cè)量裝置，可以滿足化學(xué)分析中不同分析方法的同步測(cè)量要求，提高了不同測(cè)量方法之間的測(cè)量精度，有效減少了多次單獨(dú)實(shí)驗(yàn)的工作量，可以實(shí)現(xiàn)針對(duì)同一分析對(duì)象、不同分析方法的同步測(cè)量。本發(fā)明還提供了所述光譜?電位?溫度多維滴定分析儀的使用方法，通過對(duì)不同測(cè)量技術(shù)得到的數(shù)據(jù)之間進(jìn)行比較分析，可以為化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化過程提供不同的角度、不同表征參數(shù)的分析結(jié)果，衡量不同測(cè)量方法之間的精度和分析方法的正確度，有效減少滴定分析的工作量，并獲得更準(zhǔn)確的測(cè)量方法、發(fā)現(xiàn)新的物質(zhì)物理特性和結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)。

有機(jī)物含量分析設(shè)備 1132     

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本實(shí)用新型公開一種有機(jī)物含量分析設(shè)備，包括透光的密閉容器和照射光源，所述容器的內(nèi)部設(shè)置有底盤，所述密閉容器包括透光的筒體和透光的蓋體，所述蓋體與筒體對(duì)接并密封，在底盤的上部覆蓋有一層篩網(wǎng)，所述篩網(wǎng)的表面涂覆有活性細(xì)菌，所述照射光源直射入所述密閉容器的蓋體上。經(jīng)過上述設(shè)計(jì)的通過微生物培養(yǎng)的方式來實(shí)現(xiàn)對(duì)土壤中有機(jī)物含量的檢測(cè)，通過對(duì)微生物活性的測(cè)量來對(duì)土壤中有機(jī)物含量進(jìn)行評(píng)估，該方法簡(jiǎn)單、實(shí)用，不需要借助復(fù)雜的化學(xué)測(cè)量設(shè)備和分析儀器即可實(shí)現(xiàn)。

基于四元數(shù)主成分分析的TLC-SERS定量建模方法 1048     

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本發(fā)明涉及基于四元數(shù)主成分分析的TLC?SERS定量建模方法，屬于化學(xué)計(jì)量學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用到食品添加劑檢測(cè)。其包括以下步驟：金納米粒子表面增強(qiáng)活性基底制備；樣品的制備；樣品進(jìn)行薄層色譜展開；通過便攜式拉曼光譜儀采集不同三聚氰胺濃度污染牛奶樣品的表面增強(qiáng)拉曼光譜；表面增強(qiáng)拉曼光譜嵌入四元數(shù)空間并行表示；基于四元數(shù)主成分特征提取的多光譜特征交叉和特征融合；基于支持向量回歸的三聚氰胺污染牛奶樣品定量預(yù)測(cè)模型建立。本發(fā)明將四元數(shù)主成分分析算法引入化學(xué)計(jì)量學(xué)，通過挖掘薄層色譜分離后沿展開方向空間順序分布的多通道光譜之間的相關(guān)性，解決傳統(tǒng)TLC?SERS聯(lián)用技術(shù)難以進(jìn)行定量分析的挑戰(zhàn)。

用于重金屬監(jiān)測(cè)的系統(tǒng)及微生物電化學(xué)傳感器 1017     

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一種用于重金屬監(jiān)測(cè)的系統(tǒng)及微生物電化學(xué)傳感器，包括微生物電化學(xué)傳感器、容納陽極基質(zhì)液的第一儲(chǔ)液罐、容納陰極基質(zhì)液的第二儲(chǔ)液罐、蠕動(dòng)泵、電化學(xué)工作站、計(jì)算機(jī)、變阻箱和外電路。本發(fā)明的微生物電化學(xué)傳感器為一種改進(jìn)的MFC，無需外加電源可以自行輸出電信號(hào)。

用于電化學(xué)測(cè)試的電極夾具 784     

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本實(shí)用新型屬于電化學(xué)測(cè)試領(lǐng)域，公開了一種用于電化學(xué)測(cè)試的電極夾具，包括夾頭，夾桿，墊片，螺釘，套管。套管使用聚四氟乙烯材質(zhì)，其余各種零件均采用不銹鋼材質(zhì)，耐腐蝕，可長(zhǎng)期使用，可用于電沉積，電解，電化學(xué)測(cè)試等手段。另外擁有可以拆卸的特點(diǎn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)規(guī)模自行調(diào)整電極夾具，同時(shí)減少了維修的成本，也可推廣使用。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，成本低，操作簡(jiǎn)單，便于維護(hù)，適合實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)化使用。

利用光纖光柵測(cè)量化學(xué)溶液濃度的系統(tǒng) 827     

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本實(shí)用新型公開了一種利用光纖光柵測(cè)量化學(xué)溶液濃度的系統(tǒng)，包括寬帶光源1、光纖隔離器12、耦合器2、FBG傳感器3、光譜分析儀4和計(jì)算機(jī)控制端5，光纖隔離器12分別與寬帶光源1和耦合器2連接，耦合器2分別與FBG傳感器3和光譜分析儀4連接，光譜分析儀4與計(jì)算機(jī)控制端5連接；所述的FBG傳感器3的外部設(shè)有圓柱形光纖光柵封裝結(jié)構(gòu)8。本實(shí)用新型通過在FBG傳感器的外部設(shè)有圓柱形光纖光柵封裝結(jié)構(gòu)，可以保護(hù)FBG傳感器，還可以避免溫度應(yīng)變交叉敏感對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響，同時(shí)結(jié)合濃度敏感FBG本身具有測(cè)量靈敏度高、抗電磁干擾等特點(diǎn)及耦合器、光譜分析儀等設(shè)備，從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)溶液濃度的在線、準(zhǔn)確、實(shí)時(shí)采集和遠(yuǎn)程控制。

利用光纖光柵測(cè)量化學(xué)溶液濃度的方法及系統(tǒng) 693     

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本發(fā)明公開了一種利用光纖光柵測(cè)量化學(xué)溶液濃度的方法及系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括：寬帶光源1、光纖隔離器12、耦合器2、FBG傳感器3、光譜分析儀4和計(jì)算機(jī)控制端5，光纖隔離器12分別與寬帶光源1和耦合器2連接，耦合器2分別與FBG傳感器3和光譜分析儀4連接，光譜分析儀4與計(jì)算機(jī)控制端5連接。本發(fā)明通過利用雙FBG單端光刻法減小光纖光柵的包層或纖芯半徑獲得對(duì)外界折射率敏感的雙光纖光柵結(jié)構(gòu)，即形成FBG傳感器，促使FBG傳播模式對(duì)外界溶液濃度的變化敏感，通過檢測(cè)光纖布拉格光柵反射波長(zhǎng)的變化，同時(shí)利用耦合器、FBG傳感器、光譜分析儀等設(shè)備，從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)溶液濃度的在線、實(shí)時(shí)采集和遠(yuǎn)程控制。

中藥材內(nèi)在化學(xué)組分的測(cè)定方法 1057     

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本發(fā)明公開一種中藥材內(nèi)在化學(xué)組分的測(cè)定方法。所述方法包括以下步驟:A.用FTIR對(duì)中藥材非晶體組分中分子振動(dòng)時(shí)偶極矩的測(cè)定;B.用PXRD對(duì)中藥材晶體組分測(cè)定;C.用XRF對(duì)中藥材進(jìn)行元素及含量的測(cè)定;D.中藥材內(nèi)在化學(xué)組分的表征。本發(fā)明能夠克服現(xiàn)有分析技術(shù)單獨(dú)應(yīng)用所存在的片面性,簡(jiǎn)化樣品復(fù)雜的前處理等諸多不便,可以達(dá)到方便、快速地對(duì)被檢中藥材全部?jī)?nèi)在化學(xué)組分進(jìn)行測(cè)定和表征。本發(fā)明也適用于GAP種植的和一切可以制備成粉末樣品的中藥材內(nèi)在化學(xué)組分的測(cè)定和表征及真?zhèn)纹匪幉牡蔫b別。本發(fā)明可以避免以往應(yīng)用單一方法得到的分析片面性和有失客觀性的不足。因而本發(fā)明所測(cè)定和表征的中藥材內(nèi)在化學(xué)組分更具全面、深入和客觀的特點(diǎn),同時(shí)還有樣品制備簡(jiǎn)單、測(cè)定速度快和再現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。

光譜滴定分析方法中測(cè)量數(shù)據(jù)有效性的判定方法、系統(tǒng)及裝置 1135     

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本發(fā)明屬于光譜數(shù)據(jù)處理領(lǐng)域，公開了一種光譜滴定分析方法中測(cè)量數(shù)據(jù)有效性的判定方法、系統(tǒng)及裝置。本發(fā)明通過對(duì)光譜滴定光程中測(cè)量的CIELAB明度L*值與預(yù)設(shè)的有效范圍進(jìn)行比較，判斷相關(guān)測(cè)量值的有效性。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了化學(xué)光譜滴定儀在化學(xué)滴定過程中CIELAB色空間測(cè)量數(shù)據(jù)的明度L*值的有效性判定，提高了檢測(cè)信號(hào)的可信度，為提高測(cè)量數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠提供了依據(jù)。

魯米諾衍生物電化學(xué)檢測(cè)組裝膜及制備方法 893     

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一種魯米諾衍生物電化學(xué)檢測(cè)組裝膜及其制備方法,其中組裝膜是一種由魯米諾衍生物和免疫球蛋白G混合物作基體,其一側(cè)附著在電極基板上,另一側(cè)附有氧化酶層的薄膜。上述組裝膜的制備方法是:(1)魯米諾與酰氯反應(yīng)制備具有兩親性的魯米諾衍生物;(2)通過LB技術(shù)在固體電極基板上制備有序組裝膜;(3)固定相應(yīng)的氧化酶于組裝膜表面。本發(fā)明解決以往水溶性魯米諾小分子檢測(cè)范圍局限性,酶活性改良等苛刻問題,作為一種檢測(cè)直接、快速高效、選擇性好、應(yīng)用范圍廣的電化學(xué)檢測(cè)組裝膜,是直接獲取復(fù)雜體系組成信息的理想分析工具。

化學(xué)需氧量檢測(cè)裝置及檢測(cè)方法 678     

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一種化學(xué)需氧量檢測(cè)裝置，其測(cè)量池水樣室設(shè)進(jìn)、出樣通孔及閥門，在水樣室兩側(cè)分別設(shè)有兩塊相對(duì)且磁極相反的永磁鐵塊，在水樣室另兩側(cè)殼體上分別設(shè)有入射和出射光窗，在入射光窗外側(cè)設(shè)有準(zhǔn)直光學(xué)模塊和分光鏡，分光鏡與入射光路成45°，在光電室內(nèi)設(shè)有紫外光源，該紫外光源與光源驅(qū)動(dòng)模塊相連。在光電室內(nèi)分光鏡的反射光路上設(shè)光電轉(zhuǎn)換電路。出射光窗外側(cè)設(shè)有光線匯聚模塊，該光線匯聚模塊后面設(shè)有光電轉(zhuǎn)換電路，上述兩光電轉(zhuǎn)換電路均與數(shù)據(jù)處理模塊相連。該數(shù)據(jù)處理模塊與輸出端口相連。上述紫外光源、準(zhǔn)直光學(xué)模塊、入射光窗和出射光窗以及光線匯聚模塊的中心均在一條直線上。本發(fā)明檢測(cè)速度快、無二次污染、成本低、適于在線檢測(cè)。

同時(shí)檢測(cè)胰島素與糖化血紅蛋白的電化學(xué)檢測(cè)方法 939     

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本發(fā)明公開了一種同時(shí)檢測(cè)胰島素和糖化血紅蛋白的電化學(xué)檢測(cè)方法，屬于電化學(xué)物質(zhì)含量檢測(cè)領(lǐng)域，通過三電極傳感件采集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，通過循環(huán)伏安法在電極上修飾金納米材料，通過差分伏安法確定最佳的胰島素和糖化血紅蛋白的抗體溶液濃度，通過差分伏安法檢測(cè)胰島素和糖化血紅蛋白溶液，證明可獲得濃度信息，確定胰島素和糖化血紅蛋白的靈敏度等參數(shù)；制備二者的混合溶液，通過差分伏安法檢測(cè)混合溶液獲得差分伏安曲線；提取差分伏安曲線的特征值，利用回歸分析模型對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)解耦合，分別獲得胰島素和糖化血紅蛋白溶液的濃度信息。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了雙物質(zhì)同時(shí)檢測(cè)，具有便攜性好、操作簡(jiǎn)單、成本低的優(yōu)勢(shì)，利于實(shí)現(xiàn)家庭和臨床的糖尿病診斷、監(jiān)控和管理。

基于水合肼檢測(cè)的電化學(xué)傳感器及其制備方法 902     

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一種用于檢測(cè)水合肼的電化學(xué)傳感器，該電化學(xué)傳感器由氧化銦錫導(dǎo)電玻璃和涂覆在其上的硫化銻薄膜構(gòu)成。該硫化銻薄膜的厚度是1毫升/平方厘米的濃度為5.5克/升的硫化銻的硫化銨溶液經(jīng)低溫干燥和熱處理得到的。該傳感器的制備方法主要是：氧化銦錫導(dǎo)電玻璃預(yù)處理，在處理好的氧化銦錫導(dǎo)電玻璃上涂覆濃度為5.5克/升硫化銻的硫化銨溶液，加熱到200?400℃干燥成膜后，然后對(duì)干燥后的硫化銻薄膜進(jìn)行熱處理，即得到本發(fā)明所述的電化學(xué)傳感器。本發(fā)明制備的電化學(xué)傳感器具有化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，靈敏度高，檢出限低，線性范圍寬，制備方法簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明提供的電化學(xué)傳感器對(duì)溶液中不同濃度的水合肼具有良好的檢測(cè)效果，可用于水合肼的特征檢測(cè)。

化學(xué)分析再生罐 1049     

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本實(shí)用新型提供一種化學(xué)分析再生罐，包括罐體，防塵蓋，收集裝置，提手裝置，減震底座和排水管，所述的罐體設(shè)置在防塵蓋的下部。本實(shí)用新型減震底座具體采用波浪形硅膠座，有利于防止罐體掉落在地面上摔碎；防護(hù)套具體采表面帶有一字防滑紋的硅膠套，有利于增大防護(hù)套與工作人員手掌之間的摩擦力；凸塊具體采用天然橡膠套，有利于出現(xiàn)磕碰時(shí)防止撞碎罐體；擋蓋具體采用亞克力透明塑料蓋，有利于方便查看罐體內(nèi)的情況；轉(zhuǎn)軸，調(diào)節(jié)螺栓，罐體，安裝孔和擋蓋的設(shè)置，有利于防止灰塵進(jìn)入到罐體內(nèi)部，對(duì)內(nèi)部的樹脂造成損害；收集槽，內(nèi)螺紋，收集瓶，放置板和收集孔的設(shè)置，有利于方便收集一些濺出的液體防止污染。

化學(xué)分析用氫氧化鈉溶液配置的CIE1976L*a*b*色空間方法 1066     

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本發(fā)明提供一種化學(xué)分析用氫氧化鈉溶液配置的CIE?1976(L*a*b*)色空間方法，屬于測(cè)量技術(shù)領(lǐng)域?；瘜W(xué)分析用氫氧化鈉溶液配置的CIE?1976(L*a*b*)色空間方法，至少包括在加入了含有酚酞指示劑的溶液的反應(yīng)容器中不斷加入待測(cè)濃度的氫氧化鈉試劑，利用色空間法測(cè)量含有酚酞指示劑的化學(xué)反應(yīng)液顏色的變化，進(jìn)行數(shù)字化終點(diǎn)的滴定。本發(fā)明提供的方法，實(shí)現(xiàn)了含有酚酞指示劑的化學(xué)反應(yīng)液顏色的數(shù)字化測(cè)量，測(cè)試步驟簡(jiǎn)單，可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、批量化的檢測(cè)規(guī)模檢測(cè)。

化學(xué)分析用顏色測(cè)定儀 938     

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本發(fā)明提供一種化學(xué)分析用顏色測(cè)定儀，所述化學(xué)分析用動(dòng)態(tài)顏色測(cè)定儀包括：光源、反應(yīng)池、攪拌裝置、滴定裝置、pH計(jì)、光譜儀、測(cè)量腔內(nèi)溫度控制裝置、測(cè)量腔內(nèi)環(huán)境保護(hù)裝置、自動(dòng)進(jìn)樣測(cè)量控制、以及數(shù)據(jù)采集和處理單元，所述滴定裝置向所述反應(yīng)池內(nèi)注入待測(cè)液體，所述攪拌裝置對(duì)反應(yīng)池中的溶液體進(jìn)行攪拌，所述光源照射所述反應(yīng)池，使光線穿過反應(yīng)池被光譜儀接收，所述光譜儀測(cè)得所述反應(yīng)池內(nèi)溶液的吸光度，所述數(shù)據(jù)采集和處理單元通過吸光度計(jì)算出空間色度值。所述化學(xué)分析用顏色測(cè)定儀利用光學(xué)和CIE?L*a*b*色空間理論來測(cè)定化學(xué)反應(yīng)溶液的顏色，計(jì)算反應(yīng)進(jìn)程，其測(cè)量結(jié)果數(shù)字化，測(cè)量精度高，測(cè)試步驟簡(jiǎn)單，可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、批量化的檢測(cè)規(guī)模檢測(cè)。