生物芯片高通量雜交的方法 944     

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生物芯片高通量雜交的方法,涉及生物芯片。將溶液引入到微通道內(nèi);樣品溶液進入微通道后,樣品分子會由于序列互補或親和作用而與特定的探針產(chǎn)生特異性的結(jié)合而被保留在特定探針所在區(qū)域,根據(jù)探針的信息獲得樣品分子的相應(yīng)信息;樣品分子已經(jīng)條形碼標記、熒光標記、量子點標記、光子晶體標記、拉曼標簽標記、紅外光譜標記、電化學(xué)標記等中的至少一種進行標記,判斷樣品分子是否被保留在探針區(qū)域以及保留所在位置等信息;檢測完成后,利用變性將已結(jié)合在探針上的樣品分子從探針上洗脫下來并清洗干凈,恢復(fù)探針陣列;恢復(fù)探針陣列后,加入另一種樣品,進行雜交反應(yīng)和檢測,重復(fù)這一過程,實現(xiàn)生物芯片高通量雜交。

灰色關(guān)聯(lián)度與博弈論的農(nóng)作物質(zhì)量評價方法及系統(tǒng) 1112     

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本發(fā)明提供了一種灰色關(guān)聯(lián)度與博弈論的農(nóng)作物質(zhì)量評價方法及系統(tǒng)，涉及農(nóng)作物化學(xué)成分分析技術(shù)領(lǐng)域，通過基于化學(xué)評價指標確定參考數(shù)據(jù)列，根據(jù)原始數(shù)據(jù)矩陣、參考數(shù)據(jù)列分別計算每個比較列與參考數(shù)據(jù)列對應(yīng)元素的關(guān)聯(lián)系數(shù)，得到關(guān)聯(lián)系數(shù)矩陣；分別基于層次分析法、熵值法對評價指標數(shù)據(jù)集進行權(quán)重計算；利用博弈論綜合賦權(quán)法對層次法權(quán)重值、熵值法權(quán)重值進行權(quán)重綜合處理；根據(jù)關(guān)聯(lián)系數(shù)矩陣、博弈論綜合賦權(quán)權(quán)重進行評價，解決農(nóng)作物質(zhì)量評價關(guān)注點在外部環(huán)境與生產(chǎn)管理環(huán)節(jié)，沒有考慮農(nóng)作物的本身的品質(zhì)，而影響到評價結(jié)果精準度的技術(shù)問題。達到從農(nóng)作物化學(xué)指標直接進行評價，并綜合進行指標權(quán)重優(yōu)化，提升評價精準度的技術(shù)效果。

具有熒光共振能量轉(zhuǎn)移特征的成對蛋白及其用途 1198     

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本發(fā)明涉及具有熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)特征的由蛋白A和蛋白B組成的成對蛋白,蛋白A是作為能量供體且?guī)в袩晒馕镔|(zhì)或化學(xué)發(fā)光物質(zhì)的抗原,蛋白B是作為能量受體且?guī)в袩晒馕镔|(zhì)的抗原,而且蛋白A和蛋白B具有能與同一抗體分子特異結(jié)合的共同抗原決定簇,由蛋白A、B和適當(dāng)?shù)木彌_液組成的均相免疫檢測藥盒,及它們用于檢測標本中抗體存在的用途,尤其在艾滋病毒抗體、乙型肝炎病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體的檢測方面的用途。

含稀土銪的化合物及其制備方法和應(yīng)用 812     

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本發(fā)明公開了含稀土銪的化合物，其化學(xué)式如下，R為以下四種配體中的任意一種：tta，hfac，btfac，tfac。本發(fā)明還公開了含稀土銪的化合物的制備方法，以及在熒光開關(guān)和離子檢測中的應(yīng)用。本發(fā)明化合物具有優(yōu)異的熒光開關(guān)性能和離子檢測性能，該化合物可作為含有常見過渡金屬、堿金屬及堿土金屬離子的體系中Ce^4+/3+離子的檢測試劑。

表面修飾胺基的磁性納米材料及其制備方法和應(yīng)用 1220     

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本發(fā)明屬于無機材料和分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種表面修飾胺基的磁性納米材料及其制備方法和應(yīng)用，該材料是先采用共沉淀合成磁性納米材料，采用3-胺基丙基三乙氧基硅烷和四乙氧基硅烷對其進行表面化學(xué)修飾得到。該材料作為吸附劑，比表面大，可以選擇性地吸附五價砷而不吸附三價砷。該材料在砷形態(tài)分析領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用領(lǐng)域。

逆流聚焦電泳裝置 980     

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涉及用電泳法分離和分析(生物)化學(xué)系統(tǒng)的裝置 與方法——逆流聚焦電泳。設(shè)有充滿電泳溶液的電泳通道、與 通道并行且相互接觸的固相離子導(dǎo)電體、電泳溶液驅(qū)動器、正 負電極室與正負電極、直流電源。通道兩端分別接電泳溶液驅(qū) 動器和電極室, 電泳溶液的線速度Vx與電泳溶液驅(qū)動離子 朝x方向泳動的電場強度εx之比Vx/εx為x的單調(diào)函數(shù)。 其聚焦原理獨特, 分離、濃縮與聚焦三者同時實現(xiàn), 電泳通道短, 工作 電壓低, 分析速度快, 適用范圍廣。

單掃描獲取磁共振二維J-分解譜的方法 939     

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本發(fā)明了提供了一種單掃描獲取磁共振二維J-分解譜的方法。通在將磁化矢量激發(fā)到XY平面之后，重復(fù)執(zhí)行“采樣+180度脈沖”的模塊。這樣只需一次激發(fā)就可以采集到二維J-分解譜所需的數(shù)據(jù)。為了在譜圖直接維F2獲得更好的分辨率，可對原始數(shù)據(jù)沿直接維F2進行線性預(yù)測，讓信號衰減完全。與傳統(tǒng)方法相比，此方法極大地縮短了實驗的時間；與前人的空間編碼方法相比，所需實驗時間相當(dāng)，但此方法可以提供更高的信噪比和分辨率，且序列簡單，操作方便；與一維譜相比，同樣實驗時間相當(dāng)，但此方法可提供更精細的J耦合裂峰信息。這種簡單、高效的方法將會在代謝物批量檢測、有機化學(xué)反應(yīng)檢測和活體檢測中發(fā)揮重要作用。

含氧感知器的分段式電極載體結(jié)構(gòu) 1071     

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本發(fā)明涉及一種含氧感知器的分段式電極載體結(jié)構(gòu),包括在一感知器的器體內(nèi)組設(shè)一檢測端載體及另一傳導(dǎo)端載體,二載體上埋設(shè)有可相互搭接通電的正、負極引線,且至少在檢測端載體內(nèi)形成有一連通至大氣的腔槽,使其正極引線的正電極接口裸露于腔槽內(nèi)與大氣接觸,并使其負極引線的負電極接口裸露于檢測端載體的外壁面而與受測氣體接觸,以將大氣與受測氣體中的氧催化分解成不同電位差的氧離子,并藉由檢測端載體的電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生電壓值,再經(jīng)由傳導(dǎo)端載體內(nèi)正、負極引線的傳遞輸出,以檢知受測氣體含氧濃度的技術(shù)。

以Nur77-LKB1相互作用為靶點的抗糖尿病藥物篩選方法 997     

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以Nur77-LKB1相互作用為靶點的抗糖尿病藥物篩選方法,提供一種蛋白-蛋白相互作用靶點、相互作用的檢測方法、相互作用靶點的用途和以Nur77-LKB1相互作用為靶點的篩選抗糖尿病藥物的方法。蛋白-蛋白相互作用靶點為孤兒受體Nur77與腺苷酸活化蛋白激酶AMPK的上游激酶LKB1間的相互作用。Nur77-LKB1相互作用的檢測方法選自細胞分子生物學(xué)檢測方法或化學(xué)生物學(xué)檢測方法。以Nur77-LKB1相互作用為靶點在篩選抗糖尿病藥物的應(yīng)用。篩選方法:將候選化合物與Nur77-LKB1相互作用的檢測方法中的物質(zhì)實體接觸;觀察候選化合物對Nur77-LKB1相互作用檢測方法中結(jié)果的影響。

藻紅蛋白標記抗STI抗體、制備方法及其用途 698     

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本發(fā)明涉及一種藻紅蛋白標記抗大豆胰蛋白酶抑制劑(soybean?trypsin?inhibitor, STI)抗體、制備方法及其用途。所述藻紅蛋白標記抗STI抗體為經(jīng)過處理的藻紅蛋白偶聯(lián)經(jīng)過處理的抗STI單克隆抗體組合而成。本發(fā)明還保護所述抗體的制備方法和用途，優(yōu)選為檢測魚糜制品中大豆蛋白的用途。本發(fā)明的檢測方法具有與化學(xué)發(fā)光法一致的結(jié)果，且比化學(xué)發(fā)光法靈敏度更高，反應(yīng)時間更短，更簡單，準確，安全。

鑒別真假蜂蜜的核磁共振去偶氫譜方法 797     

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一種鑒別真假蜂蜜的核磁共振去偶氫譜方法，涉及核磁共振波譜學(xué)。將已知真假的蜂蜜樣品加入緩沖液，配制的樣品經(jīng)離心后移取上層清液轉(zhuǎn)移到核磁管中；在核磁共振波譜儀上導(dǎo)入事先編譯好的去偶NMR譜脈沖序列；設(shè)置脈沖序列參數(shù)和采樣參數(shù)，進行數(shù)據(jù)采集；當(dāng)采樣完成后，進行相關(guān)的數(shù)據(jù)處理，得到所有樣品的去偶譜圖，通過相應(yīng)的實驗數(shù)據(jù)預(yù)處理獲得去偶譜圖的分段積分數(shù)據(jù)；將分段積分數(shù)據(jù)導(dǎo)入到統(tǒng)計分析軟件中，通過主成分分析和正交偏最小二乘法分析判斷兩組組間與組內(nèi)差異大小，分析出導(dǎo)致組間差異的化合物，判斷出摻假蜂蜜的摻假方式。所用脈沖序列為一種同核寬帶去偶的純化學(xué)位移譜方法，可獲得消除偶合裂分的較高分辨率的1HNMR譜。

距離可調(diào)節(jié)的圖像采集裝置 1001     

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本實用新型提供了一種距離可調(diào)節(jié)的圖像采集裝置，涉及化學(xué)成分分析技術(shù)領(lǐng)域。其中，這種距離可調(diào)節(jié)的圖像采集裝置，其包含外殼組件、拍攝組件，以及發(fā)光組件。外殼組件包括內(nèi)置有空腔的箱體、配置于空腔內(nèi)用以放置樣品容器的支撐座，以及能夠連通空腔的箱門。拍攝組件配置于箱體，用以拍攝樣品容器。發(fā)光組件配置于空腔，用以提供圖像拍攝所需要的光線。支撐座和/或拍攝組件可活動的配置于空腔。支撐座和/或拍攝組件可活動的配置空腔內(nèi)，使用時能夠改變拍攝組件拍攝到的樣品容器的部位，使得測量結(jié)果更為準確。

電子能譜儀雙向轉(zhuǎn)移裝置 1164     

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本實用新型涉及一種表面分析測試裝置,主要包括箱體、譜儀進樣門與進樣室端面固定器、電解池,箱體的正面設(shè)觀察窗和操作手套窗,譜儀進樣門和進樣室端面固定器分別設(shè)于箱體的內(nèi)外側(cè)面,電解池置于箱內(nèi),在箱體的側(cè)面還設(shè)進樣門、進出氣閥、真空泵與真空計接口。它可使電子能譜儀能在表面化學(xué)環(huán)境、電子結(jié)構(gòu)等微觀層次上關(guān)聯(lián)固/液和固/氣界面的結(jié)構(gòu)和性能,實現(xiàn)兩種界面環(huán)境之間的雙向、無污染快速轉(zhuǎn)移。

從竹木質(zhì)素同步制備愈創(chuàng)木酚和紫丁香醇的方法 690     

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一種從竹木質(zhì)素同步制備愈創(chuàng)木酚和紫丁香醇的方法，涉及愈創(chuàng)木酚和紫丁香醇。將竹木質(zhì)素、氫氧化鈉、金屬催化劑和水加入高壓反應(yīng)釜中，氮氣保護下加熱反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后過濾并回收催化劑，用硫酸調(diào)節(jié)濾液至pH值為5～6，然后再過濾收集濾液；用氯仿萃取濾液中的木質(zhì)素降解產(chǎn)物，分離有機相并用無水硫酸鈉干燥，回收溶劑得到愈創(chuàng)木酚和紫丁香醇產(chǎn)物。所制備的愈創(chuàng)木酚和紫丁香醇得率測定按GC-MS外標定量分析法。制備方法操作工藝簡單，易于產(chǎn)業(yè)化，可同時得到兩種高附加值化學(xué)品。不僅能有效利用了廢棄的木質(zhì)素資源，而且提供了一種制備愈創(chuàng)木酚和紫丁香醇的新途徑，具有十分良好的應(yīng)用前景。

耐熱堿性磷酸酶(TTHXM-AP)基因及其編碼蛋白的應(yīng)用 909     

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本發(fā)明從一株高溫菌THERMUS THERMOPHILUS XM基因組中克隆了一耐熱堿性磷酸酶基因,該基因所編碼的活性多肽(酶)或者基因工程改造酶能廣泛應(yīng)用于診斷學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)的研究領(lǐng)域。本發(fā)明首先涉及THERMUSTHERMOPHILUS XM基因組DNA的提取,其次是耐熱堿性磷酸酶基因(TAP基因)的PCR擴增和序列分析,第三是耐熱堿性磷酸酶的表達和純化,第四是對重組堿性磷酸酶的酶學(xué)性質(zhì)進行了測定。

卷煙加香均勻性評價方法 1011     

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本發(fā)明公開一種卷煙加香均勻性評價方法,先分析卷煙表香、未加香煙絲和加香后煙絲化學(xué)成分,尋找在未加香煙絲中沒有而在卷煙表香和加香后煙絲中含有的化學(xué)成分,確定該類化學(xué)成分是外加化學(xué)成分。將該類化學(xué)成分作為分析目標成分,并對其進行定量分析。通過分析煙絲加香后,間隔不同時間在車間生產(chǎn)現(xiàn)場取樣品,并分析目標化學(xué)成分含量的波動和數(shù)據(jù)對比,評價加香均勻性,建立評價卷煙加香準確性和均勻性的方法,為卷煙加香精度的控制提供數(shù)據(jù)依據(jù)。

陣列電極 1162     

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一種用電化學(xué)方法測試或分析材料的陣列電極,由一束金屬絲組成,每根金屬絲間相互絕緣,用環(huán)氧樹脂粘連,金屬絲按M×N陣列平行排列,金屬絲的一端封裝在絕緣材料套圈內(nèi),端截面涂刷有機聚合物涂層。如配合多通道電子技術(shù)及微機控制技術(shù),可直接原位測量金屬/聚合物界面腐蝕電位分布,研究相關(guān)腐蝕物種在聚合物中的傳輸過程、聚合物涂層的不均一性及缺陷分布,以及金屬/聚合物界面腐蝕的發(fā)生與發(fā)展機制。

用于石墨爐原子吸收中的玻璃碳平臺 1096     

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本實用新型涉及一種用于光譜測定的零部件,在一玻璃碳材料制成的平臺中間設(shè)一貫穿的孔洞,該孔洞利用液滴的表面張力將液滴固定于平臺上以便測試。在石墨爐原子吸收分析中,使用本實用新型比常規(guī)的石墨平臺具有靈敏度高,重現(xiàn)性好,抗干擾性強,使用壽命長和化學(xué)穩(wěn)定性好的特點,而且被測樣品不滑落。

高溫雙鏈DNA噬菌體GBSV1的全基因組序列 911     

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本發(fā)明提供了一種高溫雙鏈DNA噬菌體GBSV1的全基因組序列;本發(fā)明采取梯度離心純化、基因組提取和核酸序列測定等技術(shù),對分離、純化的高溫雙鏈DNA噬菌體GBSV1進行全基因組序列測定及序列分析,測定了34579BP的核苷酸序列。將噬菌體GBSV1基因組文庫中的DNA結(jié)合、重組、復(fù)制等功能基因進行體外克隆表達,可用于基因重組、基因治療。根據(jù)噬菌體GBSV1的全基因組核苷酸序列,可以構(gòu)建人工載體,建立高溫表達系統(tǒng),研究熱液區(qū)生物的生物化學(xué)及分子生物學(xué)特性。

鑒別真假牛羊肉的方法 729     

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一種鑒別真假牛羊肉的方法，涉及動物肉類的鑒別方法。1）用溶劑浸泡待測肉樣，再萃??；2）將溶劑與待測肉樣分離，上層為水層，下層為氯仿層，在氯仿層中加入無水硫酸鈉，晃動至溶液澄清，殘留的水被無水硫酸鈉吸走；3）將干燥后的氯仿層轉(zhuǎn)移到核磁管中待測；4）通過高場核磁共振儀采集樣品的碳譜數(shù)據(jù)，導(dǎo)出核磁譜圖；5）對不同類型的動物肉樣進行步驟1）～4）操作，建立不同動物肉碳譜指紋數(shù)據(jù)庫；6）通過化學(xué)位移在172.0～174.0ppm區(qū)間的特征指紋峰與已知動物碳譜指紋數(shù)據(jù)對比，判斷是哪一類動物肉。操作簡單快速，測量精確，樣品的預(yù)處理簡單，可通過數(shù)據(jù)指紋分析，得到結(jié)果；可在任何高場核磁共振儀上完成數(shù)據(jù)采集。

轎車節(jié)水控制清洗系統(tǒng)、方法及存儲介質(zhì) 1109     

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本發(fā)明公開提供的一種轎車節(jié)水控制清洗系統(tǒng)、方法及存儲介質(zhì)。該轎車節(jié)水控制清洗系統(tǒng)包括車輛外觀信息獲取模塊，車輛圖像信息采集與分析模塊，車輛狀態(tài)預(yù)警終端，車身污漬圖像監(jiān)測模塊，車身污漬圖像分析模塊、車輛清洗執(zhí)行終端和數(shù)據(jù)庫；本發(fā)明有效地解決了當(dāng)前轎車節(jié)水控制清洗還存在一定的局限性的問題，減少了用水量，有利于水資源的可持續(xù)利用，在一定程度上降低了洗車成本和運行費用，同時還通過分區(qū)清洗避免了車輛清洗不均勻的現(xiàn)象發(fā)生，保障了目標清洗車輛在全自動清洗機內(nèi)部的安全性，降低了安全隱患，提高了車輛的使用壽命和使用安全性，有利于保障化學(xué)試劑的量化使用，減少了后續(xù)管道污水治理的工作量。

與藍牙智能終端設(shè)備無線互聯(lián)的拉曼光譜儀 1054     

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本發(fā)明公開了一種與通用的藍牙智能終端設(shè)備無線互聯(lián)的拉曼光譜儀，包括拉曼探頭、激光器模塊、色散模塊、藍牙傳輸模塊、電池及電源管理模塊。所述拉曼光譜儀能夠與具有藍牙功能的智能終端通過藍牙協(xié)議實現(xiàn)無線互聯(lián)，智能終端設(shè)備僅需加載配套的客戶端軟件，即可控制拉曼光譜儀并處理采集的數(shù)據(jù)，并可以在較遠距離操作，提高了操作的方便性和安全性，有效避免了手持的不穩(wěn)定帶來的測量誤差。此外，依托智能終端設(shè)備的網(wǎng)絡(luò)連接功能，可以充分利用網(wǎng)絡(luò)資源實現(xiàn)光譜圖的遠程分析和比對，并將分析結(jié)果實時反饋并顯示在所述智能終端設(shè)備上，使非專業(yè)人員可借助此光譜儀實現(xiàn)化學(xué)物質(zhì)的判別，有效提高光譜信息的分析能力和管理水平。

薄層電池 799     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)電分析的一種微量分析技術(shù)。其電池池體采用平面夾層式結(jié)構(gòu),夾層間采用薄膜墊片,以確定液層厚度并可隨意調(diào)節(jié),選用陰離子交換膜作為參比電極與分析試液之間的隔離物,為適應(yīng)不同的分析對象,提供不同類型結(jié)構(gòu)的薄層電池系列。本發(fā)明具有微體積、超靈敏、高穩(wěn)定、再現(xiàn)性好、適應(yīng)性強、用途廣泛,結(jié)構(gòu)簡單等特點,是生化分析、環(huán)境保護、醫(yī)藥臨床體液分析、遺傳工程等的有效測試工具。

在不均勻磁場下獲取二維核磁共振相干譜圖的方法 785     

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一種在不均勻磁場下獲取二維核磁共振相干譜圖的方法，該方法先施加一個射頻脈沖，將磁化矢量從Z軸旋轉(zhuǎn)到XY平面，然后再Z方向施加一對chirp脈沖和一對編碼梯度對樣品的Z方向進行空間編碼，接著再施加一個射頻脈沖。最后，在若干對正負切換的解碼梯度作用下進行采樣。對采集到的數(shù)據(jù)進行分組排序和二維傅里葉變換，得到空間-頻率二維圖。應(yīng)用模式識別算法分析和相位矯正算法對空間維進行矯正，然后將空間維進行逆傅里葉變換得到高分辨二維核磁共振相干譜圖，得到化學(xué)信息。本方法獲得的高分辨譜圖和空間信息在化學(xué)實時監(jiān)測分析以及樣品空間分布分析中有著顯著的作用。

物聯(lián)網(wǎng)殺蟲燈系統(tǒng) 971     

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本實用新型公開了一種物聯(lián)網(wǎng)殺蟲燈系統(tǒng)，包括殺蟲燈控制器和與殺蟲燈控制器連接的傳感器模塊、殺蟲模塊、充電模塊和通訊模塊，殺蟲燈控制器對各模塊進行控制或輸入輸出，所述傳感器模塊包括GPS模塊、光控傳感器、雨滴傳感器、溫度傳感器和開蓋檢測傳感器，殺蟲模塊包括由殺蟲燈控制器控制開關(guān)的高壓電網(wǎng)、引蟲燈、降溫模塊和清理模塊。本實用新型的物聯(lián)網(wǎng)殺蟲燈系統(tǒng)通過通訊模塊可以實時上傳傳感器模塊采集的數(shù)據(jù)，實現(xiàn)遠程查看數(shù)據(jù)信息和遠程控制，能夠高效滅蟲，實現(xiàn)了滅蟲過程的智能控制，對殺蟲數(shù)據(jù)統(tǒng)計，為后續(xù)數(shù)據(jù)分析做好準備，滅蟲過程無需化學(xué)農(nóng)藥，防止作物和果實受到污染。

近紅外發(fā)光材料及其制備方法和其LED器件 804     

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本發(fā)明公開了一種近紅外發(fā)光材料及其制備方法和其LED器件。所述發(fā)光材料化學(xué)式為：AMAlF₆：xCr³⁺，其中A為堿金屬，M為堿土金屬，0.0001≤x≤30at.％；其能在360?500nm范圍內(nèi)被有效地激發(fā)，發(fā)射出700?1000nm的近紅外光。所述發(fā)光材料可用固相法或共沉淀法合成，制備工藝簡單、環(huán)保、成本低。利用本發(fā)明的發(fā)光材料與紫光或藍光芯片封裝獲得LED器件，所述LED器件可作為近紅外光源用于分析檢測、虹膜識別、汽車傳感及安防等領(lǐng)域。

物聯(lián)網(wǎng)殺蟲燈系統(tǒng)及滅蟲方法 1252     

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本發(fā)明公開了一種物聯(lián)網(wǎng)殺蟲燈系統(tǒng)，包括殺蟲燈控制器和與殺蟲燈控制器連接的傳感器模塊、殺蟲模塊、充電模塊和通訊模塊，殺蟲燈控制器對各模塊進行控制或輸入輸出，所述傳感器模塊包括GPS模塊、光控傳感器、雨滴傳感器、溫度傳感器和開蓋檢測傳感器；本發(fā)明還提供了一種物聯(lián)網(wǎng)殺蟲燈滅蟲方法，包括進行讀取傳感器數(shù)據(jù)任務(wù)、滅蟲任務(wù)、設(shè)備充電任務(wù)和與服務(wù)器的數(shù)據(jù)通訊任務(wù)。本發(fā)明的物聯(lián)網(wǎng)殺蟲燈系統(tǒng)及滅蟲方法通過通訊模塊可以實時上傳傳感器模塊采集的數(shù)據(jù)，實現(xiàn)遠程查看數(shù)據(jù)信息和遠程控制，能夠高效滅蟲，實現(xiàn)了滅蟲過程的智能控制，對殺蟲數(shù)據(jù)統(tǒng)計，為后續(xù)數(shù)據(jù)分析做好準備，滅蟲過程無需化學(xué)農(nóng)藥，防止作物和果實受到污染。

用于篩選治療器官纖維化的膠原轉(zhuǎn)錄抑制劑的高通量篩選方法 715     

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本發(fā)明公開了一種用于篩選治療器官纖維化的膠原轉(zhuǎn)錄抑制劑的高通量篩選方法，其特征在于，包括以下步驟：克隆人Col1A1、Col1A2、Col3A1啟動子?2000?100區(qū)域，單獨或聯(lián)合插入pGL3?basic報告基因載體，經(jīng)轉(zhuǎn)化DH5α菌和質(zhì)粒提取得到用于轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒；將得到的質(zhì)粒分別與內(nèi)參pRL?TK質(zhì)粒轉(zhuǎn)染成纖維細胞，后加入TGF?β1激活；或同時加入TGFβR抑制劑；激活后按照熒光素酶報告基因檢測試劑盒進行處理，酶標儀讀取化學(xué)發(fā)光數(shù)據(jù)，得出對TGF?β1誘導(dǎo)的膠原合成敏感的質(zhì)粒，以上結(jié)果證實了該種篩選方法的實用性。還公開了利用該方法在測定抑制I/III型膠原轉(zhuǎn)錄藥物的藥效定量分析中的應(yīng)用。

納米粒子表面活性劑的快速的合成方法及其應(yīng)用 990     

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本發(fā)明涉及到一種納米粒子表面活性劑的快速合成方法。該方法利用全氟硅烷與正硅酸酯在堿性條件下共水解，直接合成了一種氟基的二氧化硅納米粒子表面活性劑。該方法具有簡單，快速，可重復(fù)性高等優(yōu)點。解決了之前表面活性劑的合成步驟繁瑣，可重性低的問題。本發(fā)明同樣涉及基于這種納米粒子表面活性劑的應(yīng)用，基于此種表面活性劑構(gòu)建的微反應(yīng)器可廣泛的應(yīng)用于醫(yī)療診斷，生物、化學(xué)檢測分析，材料合成等領(lǐng)域，尤其應(yīng)用于單分子檢測領(lǐng)域。

可重復(fù)使用的石墨烯離子液體電極的制備方法及應(yīng)用 1093     

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一種可重復(fù)使用的石墨烯離子液體電極的制備方法及應(yīng)用，涉及石墨烯離子液體電極。制備方法，包括以下步驟：1)將石墨烯和N?辛基吡啶六氟混合后研磨，得石墨烯和離子液體混合物；2)將步驟1)得到的石墨烯和離子液體混合物裝入注射器內(nèi)烘干；3)冷卻后，將硅膠管的一端用稱量紙打磨至表面光滑平整，即得可重復(fù)使用的石墨烯離子液體電極。所述可重復(fù)使用的石墨烯離子液體電極可在雙酚A檢測中的應(yīng)用。制備方法更為簡單，性能更加優(yōu)越，有效促進了碳糊電極在構(gòu)建電化學(xué)傳感器中的應(yīng)用。非常適用于易鈍化電極表面的電活性物質(zhì)的分析與檢測。