生物反饋及電刺激治療儀的使用方法 1101     

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本發(fā)明涉及一種生物反饋及電刺激治療儀的使用方法。該治療儀包括主機外殼、顯示屏、鋰電池、充電接口、電路板，電路板上的第一工作電極和第二工作電極用于連接電極片和探頭，電路板上的肌電參考電極接口用于連接參考電極片。使用方法包括游戲式康復訓練過程：S11、將電極片和/或探頭連接至治療儀并粘貼至身體訓練部位，接收康復游戲選擇指令并顯示康復游戲畫面；S12、通過電極片采集鍛煉過程中產(chǎn)生的肌電信號；S13、處理肌電信號得到用于控制游戲運行的游戲控制指令，由游戲控制指令控制康復游戲運行。本發(fā)明為患者提供一種邊鍛煉邊游戲的治療儀，使患者在鍛煉過程中享受游戲帶來的快樂，提高患者使用治療儀的興趣，達到較好的治療效果。

制備二硫化三鎳雜化三維碳納米管泡沫復合材料的方法 1124     

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本發(fā)明屬于新能源材料和電化學領(lǐng)域，具體涉及一種二硫化三鎳雜化三維碳納米管泡沫復合材料的方法。本發(fā)明以合成的鎳摻雜的三維碳納米管網(wǎng)為基底，以含硫化合物為硫源，利用水熱反應(yīng)合成二硫化三鎳雜化的三維碳納米管泡沫復合材料，此方法合成工藝簡單、操作方便，且生成的復合材料具有較大的比表面積，良好的導電性，可作為超級電容器的集流器，鋰離子電池的電極材料等，在儲能器件中具有廣闊的應(yīng)用前景。

自阻電加熱板材拉深成形裝置和方法 774     

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本發(fā)明提供了一種自阻電加熱板材拉深成形裝置和方法，該裝置包括機床基座、凹模、限位模塊、絕緣凸模、高頻低壓脈沖電源和絕緣壓邊圈。本發(fā)明解決了常溫下鈦及鈦合金、鎂合金和鋁鋰合金等難變形材料拉深成形時所表現(xiàn)出的成形深度淺、法蘭起皺和壁部開裂等難題，也適合變形抗力較大的厚板料拉深成形。

過期廢藥急支顆粒的回收方法 860     

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本發(fā)明涉及一種過期廢藥急支顆粒的回收方法，屬于新能源材料技術(shù)領(lǐng)域。將過期廢藥急支棕色顆粒配制成質(zhì)量分數(shù)為3%~10%的水溶液；將得到的水溶液在溫度為180~200℃恒溫預(yù)碳化3~5h，冷卻過濾后將得到的棕色顆粒；在N₂氣氛下，將步驟2得到的棕色顆粒以5~10℃·min^?1的速率升溫至800~900℃，保溫1~2h，然后冷卻至室溫、酸洗后用蒸餾水清洗至中性，干燥后得到碳微米球材料。本方法以過期廢藥急支顆粒為碳源，首次通過水熱法預(yù)碳化和后續(xù)高溫碳化法回收過期廢藥急支顆粒制備碳微米球，并將其用作鋰離子電池負極材料，變廢為寶，探索了過期廢藥回收再利用的新途徑。

鈦酸鈉納米纖維材料的制備方法及以該材料為負極的鈉離子混合電容器 1081     

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本發(fā)明提供了一種鈦酸鈉納米纖維材料的制備方法及以該材料為負極的鈉離子電容器，該復合材料通過加入鈉源、鈦源和電紡液進行混合，進行靜電紡絲處鋰、干燥處理和兩步烘焙處理后得到，生產(chǎn)工藝簡單，容易擴大規(guī)模生產(chǎn)。通過調(diào)節(jié)煅燒氣氛可以得到多孔的鈦酸鈉納米纖維以及鈦酸鈉?碳納米纖維復合物。得到的鈦酸鈉納米纖維材料增大了產(chǎn)物比表面積的同時又縮短了材料的離子/電子擴散路徑。利用該納米纖維材料為負極制成的鈉離子混合電容器，工作電壓高、循環(huán)壽命長，而比能量遠高于一般的電化學電容器，可達55?Wh?kg^?1以上，具有很高的實用價值。

核殼結(jié)構(gòu)的球狀負極復合材料Si@MXene及其制備方法 1030     

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一種核殼結(jié)構(gòu)的球狀負極復合材料Si@MXene及其制備方法。本發(fā)明球狀負極復合材料Si@MXene，呈粒徑為150~200nm的核殼結(jié)構(gòu)，其中，Si納米顆粒均勻分布在由MXene形成的殼體的內(nèi)部。本發(fā)明制備方法首先通過制備Si/PMMA使得Si納米顆粒均勻嵌入在PMMA內(nèi)部，然后通過PMMA表面的羥基吸引MXene包覆在其表面形Si/PMMA@MXene，最后通過熱處理除去PMMA，使得Si納米顆粒被均勻負載在MXene，成功得到本發(fā)明負極復合材料Si@MXene。采用本發(fā)明Si@MXene制備的正極所組裝的鋰離子電池比容量高、循環(huán)穩(wěn)定性好。本發(fā)明制備方法操作簡單，成本低。

交直流兩用高仿真智能電子鞭炮 948     

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一種交直流兩用高仿真智能電子鞭炮，有與市電連接的電源線，鞭炮盒內(nèi)部安裝有充電的鋰電池；使用一片單片機或程控器件做核心器件，單片機除控制N個電子鞭炮炸頭的工作和控制聲效電路陪襯輔助鞭炮產(chǎn)生不同效果外，單片機對交流電源和直流電池自動檢測，實現(xiàn)兩種電源供電自動切換，實現(xiàn)交流電對電池充電的自動管理。

固態(tài)電池用電極及其制備方法以及一種固態(tài)電池 684     

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本發(fā)明提供了一種固態(tài)電池用電極的制備方法。本發(fā)明提供的制備方法制備的一體化電極，通過將噴墨打印和壓制成型進行有效組合可實現(xiàn)電極的連續(xù)化制備?；钚詫虞^高的孔隙率，可以確保中間層更好的滲入其中改性界面穩(wěn)定性和抑制副反應(yīng)發(fā)生；電解質(zhì)層低的孔隙率有利于提高電荷傳輸速率提升功率特性。同時，活性層，中間層和電解質(zhì)層的組分和厚度可靈活調(diào)控通過優(yōu)化活性層、中間層和電解質(zhì)層的組分和厚度能夠用于快速制備具有高能量密度和高安全性的鋰電池。由本發(fā)明方法制備的一體化電極結(jié)構(gòu)精確可控，制備工藝簡單，可用于各種類型電極材料的制備。本發(fā)明的制備方法具有操作簡單、制備成本低、簡化了電池制備工序、適用于工業(yè)化生產(chǎn)等優(yōu)點。

非水電解質(zhì)二次電池用正極活性物質(zhì)、和非水電解質(zhì)二次電池 930     

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非水電解質(zhì)二次電池用正極活性物質(zhì)包含由鋰過渡金屬氧化物的一次顆粒聚集而成的二次顆粒，上述一次顆粒的平均粒徑為1μm以上，上述二次顆粒的孔隙率超過30％。

具有酪氨酸激酶抑制活性的1,2,3-噻二唑類藥物分子及其制備方法和應(yīng)用 963     

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本發(fā)明公開了一種具有酪氨酸激酶抑制活性的1,2,3?噻二唑類藥物分子及其制備方法和應(yīng)用，屬于抑制劑類藥物的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：該1,2,3?噻二唑類藥物分子具有結(jié)構(gòu)本發(fā)明還公開了一種1,2,3?噻二唑類藥物分子的制備方法，首先4?甲氧基苯乙醛與水合肼和碳酸二甲酯經(jīng)縮合反應(yīng)得到4?甲氧基苯亞乙基肼基甲酸甲酯，再與硫試劑環(huán)合得到4?甲氧基苯基?1,2?3?噻二唑，4?甲氧基苯基?1,2?3?噻二唑經(jīng)有機鋰試劑拔氫后與3?氯丙酰氯反應(yīng)得到4?(4?甲氧基苯基)?5?氯丙酮基?1,2?3?噻二唑，最后與3,4?二甲氧基苯胺發(fā)生取代反應(yīng)后在催化劑作用下經(jīng)過亞胺的親核加成反應(yīng)得到目標化合物，反應(yīng)過程操作簡單并且重復性好，最后目標化合物對酪氨酸激酶EGFE具有一定的抑制作用。

煤礦井下人體姿態(tài)監(jiān)測方法 901     

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本發(fā)明提供一種有利于監(jiān)測煤礦井下人員姿態(tài)的監(jiān)測方法，通過判斷人體姿態(tài)變化，預(yù)測預(yù)警當前穿戴人員可能存在的一些危險操作或危險狀態(tài)，進而盡可能的避免井下人員工作危險情況的發(fā)生。本發(fā)明能監(jiān)測包括站立、行進、躺臥、蹲起、彎腰等姿態(tài)運動狀態(tài)，通過判斷人體姿態(tài)變化，預(yù)測預(yù)警當前穿戴人員可能存在的一些危險操作或危險狀態(tài)，進而盡可能的避免井下人員工作危險情況的發(fā)生。全套系統(tǒng)均采用嵌入式可穿戴設(shè)計，通過小型鋰電池供電，體積和重量均滿足可穿戴設(shè)備的要求，與礦井工作服相結(jié)合，不需要井下人員額外攜帶設(shè)備。在井下WiFi覆蓋區(qū)域能實時監(jiān)測人員信息并反饋井上監(jiān)控中心，在無WiFi區(qū)域還能自主工作并提醒井下人員遠離危險區(qū)域。本發(fā)明設(shè)計一種改進的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法模型來估計人體姿態(tài)，采用長短記憶神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)解決了循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型解決序列問題存在的問題，采用稀疏自編碼器通過降維來解決輸入數(shù)據(jù)維數(shù)較大的問題。

電芯狀態(tài)監(jiān)測方法及裝置 769     

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本發(fā)明涉及電池技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種電芯狀態(tài)監(jiān)測方法及裝置。電芯狀態(tài)監(jiān)測方法為：確定電芯每次受到?jīng)_擊時的沖擊狀況，并將電芯當前在每種沖擊狀況下的沖擊次數(shù)進行累加得到累加沖擊次數(shù)，然后根據(jù)電芯在每種沖擊狀況下的累加沖擊次數(shù)與對應(yīng)該種沖擊狀況電芯所能承受的最大沖擊次數(shù)，得到表征電芯當前狀態(tài)的參數(shù)，從而判斷出電芯的當前狀態(tài)，相比現(xiàn)有技術(shù)，該方法電芯不受到被電子設(shè)備殼體和鋰離子電池外殼隱蔽的影響，可以實現(xiàn)對電芯狀態(tài)的實時監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)電芯的安全問題，從而降低由于電芯安全問題而引起的電池起火的風險。

全固態(tài)電池的制備方法以及由此得到的全固態(tài)電池 779     

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本發(fā)明涉及一種全固態(tài)電池的制備方法，包括如下步驟：提供全固態(tài)電解質(zhì)層和由金屬的硫化物、氟化物、或氧化物構(gòu)成的轉(zhuǎn)化反應(yīng)材料；在全固態(tài)電解質(zhì)層的至少一個外表面上施加至少一種轉(zhuǎn)化反應(yīng)材料使其與全固態(tài)電解質(zhì)層復合形成至少一層包覆層，該包覆層的厚度為0.1μm～2μm；將鋰負極施加到包覆層上使其與包覆層發(fā)生反應(yīng)形成固態(tài)電解質(zhì)界面膜。本發(fā)明還提供一種由上述的制備方法得到的全固態(tài)電池。根據(jù)本發(fā)明的全固態(tài)電池的制備方法，工藝簡單，可以大批量規(guī)?；a(chǎn)，有利于全固態(tài)電池的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。由此得到的全固態(tài)電池由于降低了界面電阻并抑制了枝晶的形成而能夠防止電池的短路，提高了電池的安全性能。

帶輔助對正的切割板用電鋸 964     

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本發(fā)明創(chuàng)造提供了一種帶輔助對正的切割板用電鋸，包括電鋸主體、電鋸主體外安裝的防滑握把、電鋸主體下方安裝的擋板及擋板上安裝的帶輪支架；所述電鋸主體包括其上方安裝的可插拔的充電線、電鋸主體內(nèi)部安裝的電動機、電鋸主體與擋板連接處安裝的鋸盤；所述帶輪支架下部安裝有輔助對正的循跡傳感器。本發(fā)明創(chuàng)造所述的這種電鋸采用了易于操縱的小型電鋸，這種電鋸不僅體積小噪音??；電鋸上還在帶輪支架上安裝了用于輔助對正的循跡傳感器，在傳感器未對正畫好的切割線時，錯位指示燈就會閃爍報警提示操作人員對正；工作開關(guān)安裝的電鋸主體上還安裝有絕緣保護殼，可以放置觸電的發(fā)生，電量指示燈則可顯示鋰電池剩余電量。

多孔隔板提供離子隔離的電化學電池 1051     

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本發(fā)明提供了電化學電池，包括對電解質(zhì)中某些材料可滲透并且對其他材料不能滲透的隔板。本發(fā)明還提供了形成這種隔板的方法。隔板的選擇性滲透性通過其特定的孔直徑和該直徑的窄分布來實現(xiàn)。具體地，允許負責電化學電池中的離子傳輸?shù)奈镔|(zhì)通過隔板，而另一物質(zhì)被阻擋，從而防止電池的降解。例如，允許含有鋰離子的物質(zhì)進入可充電電池，而含有過渡金屬的一種或多種物質(zhì)被阻擋。在一些實施方式中，隔板可包括膜層，其具有至少90％的孔的直徑為約0.1納米至1.0納米。膜層可以是獨立層或由膜支撐件支撐。

1-對孟烯-8-硫醇的制備方法 1070     

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本發(fā)明屬于精細化學技術(shù)領(lǐng)域，提出了一種1?對孟烯?8?硫醇的制備方法，以a?松油醇為原料，與硫代試劑反應(yīng)得到1?對孟烯?8?硫醇，包括以下步驟：將a?松油醇溶解在有機溶劑中；分批加入硫代試劑，進行硫代反應(yīng)；將反應(yīng)后的體系降至室溫，旋蒸除去溶劑，緩慢加入氫氧化鈉水溶液至pH≥12；用甲叔醚萃取水相2次，有機相合并用飽和鹽水洗1次，用無水硫酸鈉干燥、濃縮、減壓蒸餾，得產(chǎn)品1?對孟烯?8?硫醇。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)1?對孟烯?8?硫醇合成路線復雜、原料中四氫鋁鋰昂貴且危險性高、不適合工業(yè)化生產(chǎn)的問題。

硅/碳復合材料及其制備方法 1056     

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本發(fā)明涉及一種硅/碳復合材料及其制備方法，屬于電極材料技術(shù)領(lǐng)域。該工藝是將二氧化硅/碳的前驅(qū)物，通過低溫二元熔融鹽系統(tǒng)的金屬熱還原，最后經(jīng)酸洗去除雜質(zhì)后，干燥，即可得硅/碳復合材料。該硅/碳復合材料外形與前驅(qū)物相似，且內(nèi)部具有中空結(jié)構(gòu)。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其優(yōu)點在于：采用熔融鹽系統(tǒng)作為反應(yīng)體系，以鋁粉、鎂粉或鋅粉作為還原劑，使反應(yīng)物接觸更加均勻，反應(yīng)溫度更低，反應(yīng)產(chǎn)率更高，所得產(chǎn)物形貌保持完好；制得的硅/碳復合材料作為鋰離子電池負極材料表現(xiàn)出了優(yōu)異的電化學性能；該制備方法工藝簡單，綠色環(huán)保，便于規(guī)?；a(chǎn)，且原材料在自然界中含量豐富，可擴展制備多種多樣的納米顆粒，具有廣泛的應(yīng)用價值。

用于紙質(zhì)盲文書識別的滾動式盲文閱讀筆 1018     

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本發(fā)明新型涉及一種盲文閱讀筆。目的是提供一種用于紙質(zhì)盲文書識別的滾動式盲文閱讀筆。解決目前盲人在閱讀書籍方面的困難。技術(shù)方案是：一種用于紙質(zhì)盲文書識別的滾動式盲文閱讀筆，其特征在于：該筆包括一個閱讀筆體以及可轉(zhuǎn)動地定位在筆體一端的滾輪；閱讀筆體中裝有滾輪壓力預(yù)處理模塊、中央控制模塊、語音模塊、按鍵開關(guān)及鋰電池，各模塊間通過數(shù)據(jù)線連接；滾輪的表面均布著形成微壓力點陣區(qū)域的多個壓力傳感器，以實現(xiàn)對盲文點陣凸點的壓力信息的橫向連續(xù)采集；所述盲文識別滾輪與筆體內(nèi)的壓力預(yù)處理模塊通過數(shù)據(jù)線連接，以實現(xiàn)數(shù)據(jù)傳輸。

用于檢測電池隔膜吸液速率和保液量的垂直檢測方法 1116     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測電池隔膜吸液速率和保液量的垂直檢測方法，該方法操作便捷且實施難度小，其通過截取、垂直浸潤等步驟對電池隔膜進行測試，該方法與傳統(tǒng)的浸漬法相比，垂直檢測運用微孔隔膜的毛細現(xiàn)象，吸收電解液，避免了浸漬方法因為濾紙吸收時間的不確定性影響實驗結(jié)果，而且，在測試溶液中添加惰性顯色劑，可以直觀觀察不同樣本之間的顯著差異，提高隔膜測試的時效性，再者，該方法加入了干燥步驟并采用干燥后隔膜樣本進行計算，可去除測試溶液中鋰鹽對隔膜樣本的影響，從而可更精確地計算電池隔膜的保液量，進而提高隔膜測試的準確性。

磁導率高的變壓器用磁芯的制作方法 830     

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本發(fā)明公開了一種磁導率高的變壓器用磁芯的制作方法，所述磁芯主要由電熔鎂砂、氟化鎂、氧化鎳、改性鈦白粉、硝酸銀、硅酸鈉、稀土、二茂鐵和碳酸鋰制成。本發(fā)明磁芯耐候性好、磁能積高，磁性穩(wěn)定，可以明顯提高鐵磁芯材料的機械性能，降低氣孔率，磁導率高。

基于非對稱離子交換膜的封閉式反向電滲析發(fā)電方法及其裝置 906     

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本發(fā)明提供一種基于非對稱離子交換膜的封閉式反向電滲析發(fā)電裝置，所述發(fā)電裝置的反向電滲析模塊中包括交替排列的非對稱陰陽離子交換膜，有利于離子的擴散，同時膜層的厚度較小，有效的減小了膜電阻；其次，本發(fā)明采用的碳納米管/錳酸鋰電極，該電極無需與陰陽極室聯(lián)用，簡化了鹽差發(fā)電裝置；此外，該裝置在利用余熱的同時，還進行了系統(tǒng)內(nèi)的熱交換過程，將余熱轉(zhuǎn)化為電能的同時也節(jié)省了能源；工作液在整個發(fā)電過程中循環(huán)利用，大大節(jié)省了鹽和水的消耗量。基于該發(fā)電裝置的發(fā)電方法，具有膜電阻小、濃差極化現(xiàn)象小、發(fā)電效率高的優(yōu)點，解決了現(xiàn)有技術(shù)中的諸多問題，在鹽差發(fā)電領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

烴基氟代烷基不對稱鏈狀碳酸酯的制備方法 883     

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本發(fā)明公開了一種烴基氟代烷基不對稱鏈狀碳酸酯的制備方法，采用一鍋法，以碳酸芳基酯作為酯交換基物，在堿性催化劑的作用下，先加入氟代烷基醇進行反應(yīng)，得到氟代烷基芳基碳酸酯，再加入烴基醇進行反應(yīng)，最后經(jīng)精餾得到所述烴基氟代烷基不對稱鏈狀碳酸酯。本發(fā)明具有工藝過程簡單，原料安全易得，產(chǎn)率高等優(yōu)點，所得烴基氟代烷基不對稱鏈狀碳酸酯產(chǎn)品純度≥99.9％，水分≤100ppm，收率≥80％，能夠滿足鋰離子電池電解液添加劑的使用要求。

定量裝袋運轉(zhuǎn)裝置 916     

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本發(fā)明適用于鋰電池技術(shù)領(lǐng)域，提供一種定量裝袋運轉(zhuǎn)裝置，包括由上至下依次設(shè)置的稱量料倉、緩流料斗及傳送皮帶，還包括殼體及控制所述殼體呈水平或豎直狀態(tài)的控制裝置,所述殼體內(nèi)沿所述殼體長度方向穿有移動板，所述殼體上還設(shè)置有驅(qū)動移動板在所述殼體內(nèi)滑動的驅(qū)動裝置，所述移動板末端安裝有移動吸盤條，所述移動吸盤條下方設(shè)置有袋箱，所述移動吸盤條位于緩流料斗與傳送皮帶之間位置一側(cè)，且在另一側(cè)固定有與移動吸盤條對應(yīng)的固定吸盤條，所述傳送皮帶上沿傳送皮帶方向設(shè)置有多個等距排列的立板。本裝置提高材料裝袋效率，節(jié)約人力資源。

氧化鋅包覆硅負極材料的制備方法 1021     

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本發(fā)明涉及鋰離子電池負極材料技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種氧化鋅包覆硅負極材料的制備方法，依次包括以下步驟：1）導電劑石墨烯、粘結(jié)劑、硅納米顆粒球磨處理后加入去離子水，均勻攪拌獲得漿料；2）將漿料涂布到集流體表面上后干燥；3）鋅粉活化后熔融處理，獲得熔融狀態(tài)的鋅；4）石墨烯、硅納米顆粒涂布多孔鋁箔負極材料被熔融狀態(tài)的鋅均勻包覆后，煅燒處理，從而獲得氧化鋅包覆硅負極材料；本發(fā)明提供的制備工藝簡單易行，操作簡便，所需成本低，制備得到的氧化鋅包覆硅負極材料，可有效防止硅在充放電反應(yīng)過程中出現(xiàn)體積膨脹收縮的問題，并抑制負極材料發(fā)生副反應(yīng)，提高電極循環(huán)的穩(wěn)定性以及循環(huán)效率，擁有較強的導電性能。

智能化無人駕駛電動汽車 698     

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本發(fā)明公開了一種智能化無人駕駛電動汽車，屬于汽車技術(shù)領(lǐng)域，包括駕駛控制單元、特征物提取單元、路徑識別判斷單元、本地嵌入式地圖單元、通訊單元、存儲器、導航定位單元、誤差修正單元、車輛行駛狀態(tài)感知單元和激光發(fā)射單元，駕駛控制單元與繼電器和方向盤轉(zhuǎn)角傳感器連接，繼電器與電磁鐵連接，交流發(fā)電機與整流器、功率分配單元、發(fā)動機和鋰離子電池連接，通訊單元與紅綠燈檢測單元和行車線檢測單元電連接，汽車前驅(qū)單元與紅綠燈距離探測單元電連接。本發(fā)明能夠監(jiān)控紅綠燈和行車路線，控制動力供應(yīng)和行車制動，能夠?qū)φ系K物進行探測，實現(xiàn)自主路線選擇并進行誤差修正，對車輛行駛狀態(tài)進行感知，有效預(yù)防追尾的發(fā)生，避免交通事故的發(fā)生。

用于電化學電池電極的離子交聯(lián)聚合物 923     

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本發(fā)明一般涉及電化學電池材料，例如用于鋰離子電池等電池的材料。例如，本發(fā)明的某些實施例提供了一種用于制備電化學電池電極的水性漿料或水性漿料組合物。某些實施例中，漿料包括離子交聯(lián)聚合物，粘結(jié)劑，導電添加劑，電活性材料和水的組合。在一些實施例中，所述離子交聯(lián)聚合物包括聚合物主鏈，一個或多個陰離子取代基(其可以位于主鏈和/或一個或多個側(cè)基中)以及一個或多個陽離子。

動壓變溫實驗艙 910     

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本發(fā)明公開了一種動壓變溫實驗艙，包括艙體、溫度調(diào)整系統(tǒng)和氣壓調(diào)整系統(tǒng)，所述氣壓調(diào)整系統(tǒng)與艙體連接，所述溫度調(diào)整系統(tǒng)設(shè)置在艙體的內(nèi)壁上，所述艙體的內(nèi)壁上設(shè)有溫度檢測計和氣體檢測計，所述艙體內(nèi)設(shè)有燃燒底座，所述燃燒底座內(nèi)設(shè)有可燃物，其中可燃物由航空煤油、紙箱、鋰電池組成。本發(fā)明的動壓變溫實驗艙，通過艙體、溫度調(diào)整系統(tǒng)和氣壓調(diào)整系統(tǒng)的設(shè)置，便可有效的構(gòu)成一個能夠模擬高空環(huán)境的實驗艙結(jié)構(gòu)，而通過溫度檢測計、氣體檢測計以及燃燒底座的設(shè)置，便可有效的通過燃燒底座上的可燃物燃燒來模擬飛機在高空的過程中出現(xiàn)失火事故。

帶制冷與能量回收裝置的手機背夾電源 819     

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本發(fā)明提供了一種帶制冷與能量回收裝置的手機背夾電源，所述發(fā)明將半導體制冷片產(chǎn)生的低溫通過導熱金屬片與導熱硅膠片傳導至手機，半導體制冷片產(chǎn)生的熱量通過散熱金屬片及散熱孔散發(fā)，溫控單元實時監(jiān)測溫度并計算，將手機溫度自動控制在一個合理范圍之內(nèi)，解決手機因溫度過高導致的性能降低問題。同時，在給手機降溫的過程中，導熱金屬片與散熱金屬片之間有比較大的溫差，利用半導體溫差發(fā)電片產(chǎn)生的電壓給鋰電池充電進行能量回收，以達到能源的最大利用率，本發(fā)明還能為手機提供備用電源，無污染、無噪音，徹底解決用戶困擾。

陶瓷組合物、陶瓷鍋具及其制造方法以及烹飪器具 860     

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本發(fā)明涉及家用電器領(lǐng)域，公開了陶瓷組合物、陶瓷鍋具及其制造方法以及烹飪器具。該陶瓷組合物含有透鋰長石、高嶺土、黏土和紫木節(jié)。所述陶瓷鍋具包括由所述陶瓷組合物經(jīng)過成型、燒結(jié)制成的鍋體。所述烹飪器具包括所述陶瓷鍋具。采用本發(fā)明所述的陶瓷組合物制成的陶瓷鍋具能夠?qū)崿F(xiàn)恒溫的功能，而且具有較好的耐冷熱沖擊性能。

基于軸手性聯(lián)二萘酚-氟硼二吡咯配合物及其制備方法 753     

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本發(fā)明公開了一種基于軸手性聯(lián)二萘酚?氟硼二吡咯配合物及其制備方法，包括：將聯(lián)二萘酚加入到第一溶劑中，加入碳酸鈉、碘甲烷反應(yīng)后，得到2,2’?二甲氧基?1,1’?聯(lián)萘；將所述2,2’?二甲氧基?1,1’?聯(lián)萘加入到第二溶劑中，在?78～0℃下，加入正丁基鋰和N,N?二甲基甲酰胺，升溫到室溫后，反應(yīng)得到2,2’?二甲氧基?[1,1’?聯(lián)萘]?醛；將所述2,2’?二甲氧基?[1,1’?聯(lián)萘]?醛加入到第三溶劑中，加入2,4?二甲基吡咯、2,3?二氯?5,6?二氰基?1,4?苯醌攪拌反應(yīng)；加入三乙胺和三氟化硼乙醚溶液，繼續(xù)反應(yīng)5～10h，得到所需配合物。本發(fā)明通過簡單的合成步驟得到基于軸手性聯(lián)二萘酚?氟硼二吡咯配合物，制備成本低，反應(yīng)條件溫和，易于純化，合成的化合物兼具聯(lián)萘酚的軸手性結(jié)構(gòu)和氟硼二吡咯配合物的熒光特點。