本發(fā)明涉及一種基于量子點(diǎn)的絨毛膜促性腺激素HCG免疫層析試紙條的制備方法;通過(guò)EDC(1?乙基?(3?二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽)活化作用,量子點(diǎn)的羧基和絨毛膜促性腺激素HCG抗體Ab2的氨基生成牢固的化學(xué)鍵,探針、絨毛膜促性腺激素HCG和包埋在試紙條的另一種絨毛膜促性腺激素HCG抗體Ab1通過(guò)抗體抗原之間的作用,形成一種類(lèi)似夾心的結(jié)構(gòu),定性定量的檢測(cè)絨毛膜促性腺激素HCG。本發(fā)明的特點(diǎn)在于:整個(gè)制備過(guò)程簡(jiǎn)單,適合于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn);根據(jù)量子點(diǎn)的熒光特性,可定性定量檢測(cè)絨毛膜促性腺激素HCG,且特異性良好;整個(gè)檢測(cè)過(guò)程,成本低廉且操作非常簡(jiǎn)便,建立了一種絨毛膜促性腺激素HCG檢測(cè)的新方法。
本實(shí)用新型涉及冶金設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種LF爐鋼包和連鑄中間包鋼水取樣裝置。包括取樣桶、連接桿和取樣桿,取樣桶與取樣桿呈一定夾角設(shè)置,連接桿的一端與取樣桶的側(cè)壁固定,另一端與取樣桿通過(guò)若干緊固螺栓固定;取樣桿遠(yuǎn)離連接桿的一端設(shè)有取樣手柄環(huán);連接桿上纏繞有水平的取樣深度標(biāo)志絲;取樣桶的外形為圓柱形桶狀結(jié)構(gòu)、內(nèi)部為內(nèi)腔錐形,取樣桶底部封閉,上端開(kāi)口。該裝置取出的樣品能夠同時(shí)作為氣體分析、金相夾雜物分析和化學(xué)成分分析試樣,保證取樣桶內(nèi)鋼液快速冷卻和鋼樣與取樣桶的順利脫模,穩(wěn)定取樣器插入鋼水深度,保證取樣合理角度,解決背景技術(shù)中存在的問(wèn)題。
本發(fā)明公開(kāi)了一種氫氣感知裝置,包括:導(dǎo)入部3、氫氣反應(yīng)片2和導(dǎo)出部1;當(dāng)待測(cè)氣體從導(dǎo)入部3的導(dǎo)入口進(jìn)入,流通到氫氣反應(yīng)片2,經(jīng)由導(dǎo)入部3和導(dǎo)出部1的側(cè)壁氫氣槽進(jìn)入導(dǎo)出部1,再由導(dǎo)出部1的導(dǎo)出口流出。如待測(cè)氣體為氫氣,則與氫氣反應(yīng)片2發(fā)生化學(xué)反應(yīng),致使氫氣反應(yīng)片2由不透明變?yōu)橥该鳎虼丝梢钥吹綒錃夥磻?yīng)片背部的清晰字體,判定待測(cè)氣體為氫氣。以解決氣體檢測(cè)裝置體積大不方便攜帶不方便檢測(cè),不能單獨(dú)檢測(cè)氫氣的問(wèn)題。
本發(fā)明涉及一種基于量子點(diǎn)的癌胚抗原免疫層析試紙條的制備方法;通過(guò)EDC(1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽)活化作用,量子點(diǎn)的羧基和癌胚抗原抗體的氨基生成牢固的化學(xué)鍵,探針、癌胚抗原(carcino?embryonic?antigen?CEA)和包埋在試紙條的另一種癌胚抗原抗體通過(guò)抗體抗原之間的作用,形成一種類(lèi)似夾心的結(jié)構(gòu),定性定量的檢測(cè)CEA癌胚抗原腫瘤標(biāo)志物。本發(fā)明的特點(diǎn)在于:整個(gè)制備過(guò)程簡(jiǎn)單,適合于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn);根據(jù)量子點(diǎn)的熒光特性,可定性定量檢測(cè)癌胚抗原,且特異性良好;整個(gè)檢測(cè)過(guò)程,成本低廉且操作非常簡(jiǎn)便,適合高危人群的社區(qū)腫瘤篩選,建立了一種腫瘤檢測(cè)的新方法。
本發(fā)明提供一種防風(fēng)安全型熱電偶,包括檢測(cè)本體、殼體、電偶絲、工作頭、防護(hù)罩等,所述檢測(cè)本體外側(cè)設(shè)有殼體,所述殼體、防風(fēng)組件、防護(hù)罩上對(duì)應(yīng)開(kāi)設(shè)有安裝孔,所述殼體、防風(fēng)組件、防護(hù)罩通過(guò)安裝孔從上至下依次安裝在一起,本發(fā)明的防風(fēng)擋板上表面噴涂有耐腐涂層,該涂層具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、耐腐蝕性、密封性、高潤(rùn)滑不粘性、電絕緣性和良好的抗老化能力,使得本發(fā)明可以直接用于各種復(fù)雜環(huán)境的測(cè)量,不僅避免了傳統(tǒng)熱電偶因?yàn)闇囟冗^(guò)高燒斷電偶絲有火焰噴出的情況,還可與被測(cè)對(duì)象直接接觸進(jìn)行測(cè)量,不受中間介質(zhì)的影響,檢測(cè)結(jié)果更為準(zhǔn)確;本發(fā)明的防護(hù)罩為可拆卸結(jié)構(gòu),便于本發(fā)明的防風(fēng)防火,確保了工作人員的安全。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鎂合金光譜高純標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備方法,該制備方法由通過(guò)合理的系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)成分梯度設(shè)計(jì),采用無(wú)溶劑熔煉工藝,特殊的冷卻方式,均質(zhì)化熱處理,擠壓成型,均勻性穩(wěn)定性檢測(cè)等步驟組成。本發(fā)明制備的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)能滿(mǎn)足鎂合金光譜檢測(cè)儀建立、矯正檢測(cè)曲線(xiàn)的要求。通過(guò)對(duì)制作的鎂合金光譜高純標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的冶金質(zhì)量檢驗(yàn)和化學(xué)成分均勻性、穩(wěn)定性的檢驗(yàn),完全達(dá)到替代進(jìn)口鎂合金光譜高純標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的要求。
本實(shí)用新型提供了一種含氟涂料廢水回收裝置,包括廢水池、沉淀池、中和池、反應(yīng)池、過(guò)濾池、監(jiān)測(cè)池、加熱池、冷凝裝置和排放池。廢水池內(nèi)設(shè)有過(guò)濾板,沉淀池內(nèi)設(shè)有離心泵,沉淀池產(chǎn)生的沉淀廢料可以通過(guò)開(kāi)口排放至廢料池中。反應(yīng)池可針對(duì)含氟廢水中的確定化學(xué)成分進(jìn)行反應(yīng)并產(chǎn)生沉淀。過(guò)濾池對(duì)反應(yīng)池的涂料廢水進(jìn)行過(guò)濾,進(jìn)一步去除反應(yīng)過(guò)程產(chǎn)生的沉淀物質(zhì)。監(jiān)測(cè)池可對(duì)含氟涂料廢水中的殘留氟離子進(jìn)行檢測(cè),進(jìn)一步有效去除氟離子殘留。本實(shí)用新型所述的有效分類(lèi)回收含氟涂料廢水里的復(fù)雜化學(xué)成分,有利于進(jìn)一步回收利用,有效降低含氟涂料廢水中的有害物質(zhì)的排放量,滿(mǎn)足節(jié)能減排的宗旨。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種精準(zhǔn)控溫的次氯酸鈉搪瓷反應(yīng)釜,涉及化學(xué)合成設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,包括釜體,所述釜體頂部的兩側(cè)均設(shè)有進(jìn)料口,所述釜體底部的中心處設(shè)有出料口,所述釜體的頂部固定安裝有攪拌電機(jī),所述釜體的內(nèi)部轉(zhuǎn)動(dòng)連接有攪拌軸,所述攪拌軸上等間距安裝有多個(gè)攪拌桿,所述攪拌軸的頂端延伸至釜體外部并與攪拌電機(jī)的驅(qū)動(dòng)端固定連接,所述釜體的內(nèi)部還設(shè)置有溫度檢測(cè)機(jī)構(gòu),本實(shí)用新型中,通過(guò)設(shè)置的溫度檢測(cè)機(jī)構(gòu)能夠提高溫度檢測(cè)的范圍,能夠很好的檢測(cè)次氯酸鈉整體的溫度,進(jìn)而能夠精準(zhǔn)的控制次氯酸鈉加工所需的溫度。
本發(fā)明關(guān)于中藥鑒定技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種源自人參屬多種植物或其不同部位的化學(xué)組成相似的中藥的鑒別方法及其應(yīng)用。本發(fā)明以三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、丙二酰人參花蕾皂苷Re1、24(R)?擬人參皂苷F11等作為標(biāo)志物對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行檢測(cè),通過(guò)檢測(cè)結(jié)果鑒別所述待測(cè)成分的中藥來(lái)源。以上標(biāo)志性成分在不同人參屬植物以及同一人參屬植物的不同部位來(lái)源的中藥中均含量不同,根據(jù)以上標(biāo)志性成分是否被檢出、含量,以及成分含量之間的比值即可鑒別出待測(cè)樣品的具體品種和所屬部位,適用范圍較廣,既能用于人參屬中藥或其部位的鑒別,也能應(yīng)用于中成藥處方中人參屬成分的真?zhèn)舞b別和來(lái)源鑒別。
本發(fā)明提供了一種利用濃度梯度調(diào)整生物脫氮除磷的方法,包括如下步驟:(1)檢測(cè)厭氧池、缺氧池和好氧池內(nèi)沿水流方向的不同位置的參數(shù)的濃度;(2)將檢測(cè)得到的濃度與對(duì)應(yīng)的理論濃度梯度趨勢(shì)進(jìn)行對(duì)比,對(duì)不符合對(duì)應(yīng)的理論濃度梯度趨勢(shì)的參數(shù)進(jìn)行調(diào)整;(3)調(diào)整完成運(yùn)行后,對(duì)不符合對(duì)應(yīng)的理論濃度梯度趨勢(shì)的關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)即成。本發(fā)明所述的利用濃度梯度調(diào)整生物脫氮除磷的方法根據(jù)在生物脫氮除磷工藝厭氧池、缺氧池和好氧池中不同位置檢測(cè)的一些參數(shù)得到的數(shù)值和實(shí)際的運(yùn)行效果相結(jié)合,從而指導(dǎo)精確調(diào)整生物脫氮除磷以保證出水總氮、總磷和氨氮的穩(wěn)定達(dá)標(biāo),同時(shí)調(diào)整碳源的劑量、化學(xué)除磷劑的劑量和風(fēng)機(jī)的風(fēng)量以實(shí)現(xiàn)節(jié)能降耗的效果。
本文提供了一種可視化實(shí)驗(yàn)裝置,用于模擬水平井化學(xué)封隔;可視化實(shí)驗(yàn)裝置包括:套管,套管上設(shè)置有可視區(qū);篩管,位于套管內(nèi),套管和篩管之間形成環(huán)空;和具有插入孔的位置調(diào)整裝置,安裝在套管的端部,篩管安裝在位置調(diào)整裝置上,插入孔與篩管的內(nèi)部相通,位置調(diào)整裝置用于調(diào)整篩管在套管內(nèi)的徑向位置。該可視化實(shí)驗(yàn)裝置,可模擬水平井在受重力因素和巖屑床的影響下出現(xiàn)的多種偏心環(huán)空情況,并通過(guò)進(jìn)行化學(xué)封隔體系堵水實(shí)驗(yàn),觀察篩管在不同偏心位移下環(huán)空中的化學(xué)封隔體系流動(dòng)狀態(tài)和填充過(guò)程,同時(shí)可以檢測(cè)化學(xué)封隔體系對(duì)篩管在不同種偏心量位移下形成的不同種偏心環(huán)空的封堵適應(yīng)性和封堵作用效果。
本發(fā)明公開(kāi)了一種垃圾焚燒爐床層燃燒NOX污染物的計(jì)算方法:按照垃圾燃燒的步驟建立水分蒸發(fā)模型、揮發(fā)分析出模型、揮發(fā)分燃燒模型和固定碳燃燒模型;以N?S方程為基礎(chǔ)建立控制方程,控制方程包括質(zhì)量守恒方程、動(dòng)量守恒方程、能量守恒方程和化學(xué)組分反應(yīng)方程;建立邊界條件,包括垃圾焚燒體積變化計(jì)算方程、床層上下邊界的能量方程和床層氣體濃度組分方程;求解控制方程,得到垃圾焚燒過(guò)程中各個(gè)污染物的生成及變化趨勢(shì)。本發(fā)明研究了五種N類(lèi)氣體污染物在焚燒床層上的生成情況,還可以模擬各反應(yīng)的反應(yīng)速率的變化趨勢(shì),從物質(zhì)生成的化學(xué)機(jī)理角度,研究各個(gè)反應(yīng)對(duì)不同NOX氣體的影響程度,從而確定在垃圾焚燒過(guò)程中,促進(jìn)和抑制NOX生成的主要化學(xué)反應(yīng)。
本發(fā)明公開(kāi)了自動(dòng)化智能化的高效液相色譜純化工藝方法,包括;步驟1,登記:化學(xué)家先按照要求完成送樣登記,信息包含:產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、MS、要求的純度、質(zhì)量等;步驟2,分析送樣:機(jī)器人送樣給LCMS裝置;步驟3,分析分離純化過(guò)程:中控電腦控制機(jī)器人、LCMS裝置和HPLC裝置按照程序設(shè)定的分析分離邏輯自動(dòng)化運(yùn)行。此外,本發(fā)明還公開(kāi)了自動(dòng)化智能化的高效液相色譜純化系統(tǒng),該系統(tǒng)包括中控電腦、LCMS裝置、HPLC裝置和機(jī)器人;中控電腦為控制終端,分別與LCMS裝置、HPLC裝置和機(jī)器人通訊連接,用于統(tǒng)一調(diào)控LCMS裝置、HPLC裝置和機(jī)器人;機(jī)器人按照工作流程往返LCMS裝置和HPLC裝置之間。本發(fā)明可完全無(wú)人操作,可24小時(shí)連續(xù)運(yùn)行,極大得提高了產(chǎn)物純化的效率。
本實(shí)用新型涉及一種β?葡聚糖超濾濃縮裝置,包括:過(guò)濾裝置、與所述過(guò)濾裝置相連的原液箱、與所述原液箱相連的高壓泵以及與所述高壓泵相連的膜組件,其特征在于所述β?葡聚糖超濾濃縮裝置還包括異物檢測(cè)裝置,所述異物檢測(cè)裝置與所述膜組件濃縮液出口相連,對(duì)從所述膜組件出來(lái)的濃縮液進(jìn)行檢測(cè)。本實(shí)用新型提供的β?葡聚糖超濾濃縮裝置,采用超濾選擇性透過(guò)β?葡聚糖物質(zhì),隔絕浸提化學(xué)物質(zhì),得到的物料純度高、設(shè)備體積小切結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,費(fèi)用較低,效率較高、適用范圍廣,另外本實(shí)用新型還設(shè)有異物檢測(cè)裝置以及控制裝置,對(duì)所述濃縮液進(jìn)行檢測(cè),以防止進(jìn)入下個(gè)流程的濃縮液中含有雜質(zhì),對(duì)機(jī)器造成損害。
本發(fā)明涉及一種基于量子點(diǎn)的胰腺癌腫瘤標(biāo)志物CA242免疫層析試紙條的制備方法;通過(guò)EDC(1?乙基?(3?二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽)活化作用,量子點(diǎn)的羧基和胰腺癌腫瘤標(biāo)志物CA242抗體Ab2的氨基生成牢固的化學(xué)鍵,探針、胰腺癌腫瘤標(biāo)志物CA242和包埋在試紙條的另一種胰腺癌腫瘤標(biāo)志物CA242抗體Ab1通過(guò)抗體抗原之間的作用,形成一種類(lèi)似夾心的結(jié)構(gòu),定性定量的檢測(cè)胰腺癌腫瘤標(biāo)志物CA242。制備過(guò)程簡(jiǎn)單,適合產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn);根據(jù)量子點(diǎn)的熒光特性,可定性定量檢測(cè)胰腺癌腫瘤標(biāo)志物CA242,且特異性良好;整個(gè)檢測(cè)過(guò)程,成本低廉且操作非常簡(jiǎn)便,建立了一種胰腺癌腫瘤標(biāo)志物CA242檢測(cè)的新方法。
本發(fā)明涉及基于COMSOL模型固態(tài)鋰電池的制作方法。本發(fā)明屬于化學(xué)電源技術(shù)領(lǐng)域。基于COMSOL模型固態(tài)鋰電池的制作方法:1)通過(guò)交流阻抗、恒電流間歇滴定法、循環(huán)伏安法或平衡電位曲線(xiàn)電化學(xué)方法得到電池材料的性質(zhì)數(shù)據(jù),計(jì)算得到電池材料的參數(shù);2)使用COMSOL電化學(xué)模塊和PDE模塊,建立固態(tài)鋰電池瞬態(tài)模型;3)建立固態(tài)鋰電池幾何物理模型,將步驟2)參數(shù)賦予相應(yīng)的材料區(qū)域4)設(shè)置初始計(jì)算條件和邊界條件;5)劃分網(wǎng)格并計(jì)算,一維物理模型采用點(diǎn)網(wǎng)格,二維物理模型采用矩形網(wǎng)格,三維物理模型采用薄片式長(zhǎng)方體網(wǎng)格;7)將不同工藝參數(shù)的計(jì)算結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)從理論上指導(dǎo)固態(tài)鋰電池設(shè)計(jì),節(jié)約成本和時(shí)間,利于固態(tài)鋰電池推廣應(yīng)用。
本發(fā)明公開(kāi)了一種金鉑共修飾石墨烯電極及其制備方法和應(yīng)用,金鉑共修飾石墨烯電極的制備方法包括以下步驟:清洗玻碳片,將玻碳片放入直流等離子體化學(xué)氣相沉積設(shè)備的樣品腔內(nèi),抽真空,向所述樣品腔內(nèi)充入惰性氣體和氫氣,升溫后向所述樣品腔內(nèi)噴射甲烷,結(jié)束直流等離子體化學(xué)氣相沉積,將石墨烯玻碳片作為工作電極,將工作電極、對(duì)電極和參比電極所構(gòu)成的三電極系統(tǒng)插入到電解液中,連接電化學(xué)工作站,采用多電位階躍方法在所述石墨烯玻碳片的表面電化學(xué)還原沉積金鉑納米粒子,沉積時(shí)間為1~5min,清洗后得到金鉑共修飾石墨烯電極。用本發(fā)明的金鉑共修飾石墨烯電極定量檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物具有微型化、半自動(dòng)、準(zhǔn)確率較高等特點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種基于量子點(diǎn)的CA199免疫層析試紙條的制備方法;通過(guò)EDC(1?乙基?(3?二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽)活化作用,量子點(diǎn)的羧基和CA199標(biāo)記抗體的氨基生成牢固的化學(xué)鍵,探針、CA199抗原和包埋在試紙條的另一種CA199包被抗體通過(guò)抗體抗原之間的作用,形成一種類(lèi)似夾心的結(jié)構(gòu),定性定量的檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物CA199。本發(fā)明的特點(diǎn)在于:整個(gè)制備過(guò)程簡(jiǎn)單,適合于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn);根據(jù)量子點(diǎn)的熒光特性,可定性定量檢測(cè)CA199抗原,且特異性良好;整個(gè)檢測(cè)過(guò)程,成本低廉且操作非常簡(jiǎn)便,適合高危人群的社區(qū)腫瘤篩選,建立了一種腫瘤檢測(cè)的新方法。
該套裝置屬于化學(xué)工程與工藝學(xué)科中流體力學(xué)及傳熱技術(shù)、分離過(guò)程與控制技術(shù)、化學(xué)反應(yīng)工程技術(shù)以及取樣產(chǎn)品分析和過(guò)程儀表控制等領(lǐng)域。國(guó)內(nèi)少數(shù)高校也有類(lèi)似的裝置,但均是從國(guó)外引進(jìn),價(jià)格昂貴,且功能單一。本裝置是自行設(shè)計(jì)自行安裝,與國(guó)外同類(lèi)產(chǎn)品相比具有投資少、功能全、適用面廣等特點(diǎn),屬?lài)?guó)內(nèi)首創(chuàng)。該套裝置板式精餾塔,流化床反應(yīng)器,固定床反應(yīng)器是化學(xué)及石油化工工業(yè)重要的基本單元,自行設(shè)計(jì)自行安裝,屬?lài)?guó)內(nèi)首創(chuàng)。
本發(fā)明涉及一種垃圾焚燒爐床層部分的計(jì)算方法,包括根據(jù)燃燒物理化學(xué)過(guò)程設(shè)定為水分蒸發(fā)模型,揮發(fā)分析出模型,揮發(fā)分燃燒模型和固定碳燃燒模型構(gòu)成了整個(gè)垃圾焚燒的全過(guò)程;根據(jù)物理化學(xué)反應(yīng)方程,及其所對(duì)應(yīng)的反應(yīng)速率方程,依據(jù)計(jì)算流體力學(xué)而推導(dǎo)的控制方程、離散過(guò)程和求解算法。本發(fā)明基于CFD理論對(duì)床層氣固兩相部分建模,模擬了固相到氣相的轉(zhuǎn)化全過(guò)程,比傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)?zāi)P透欣碚撘罁?jù);比其他床層模型對(duì)流體參數(shù)因素考慮更多,可調(diào)節(jié)的初始參數(shù)更多、更原始,具有普適性;邊界條件設(shè)置與物理邊界更貼近,計(jì)算數(shù)值更可信;本發(fā)明中涉及更多的化學(xué)反應(yīng)和物理過(guò)程,最大程度上考慮原料組分、元素的影響,計(jì)算結(jié)果更精確。
一種用于同時(shí)鑒定和定量氨基酸的氟探針的制備與應(yīng)用,通過(guò)一維的19F NMR方法來(lái)鑒定和量化水溶液中的氨基酸。該19F NMR方法依賴(lài)于氟標(biāo)簽與氨基酸之間的有效反應(yīng),以生成具有可區(qū)分的19F化學(xué)位移的穩(wěn)定酰胺產(chǎn)物。每個(gè)衍生的氨基酸都有其獨(dú)特的化學(xué)位移,并且其特征性的19F化學(xué)位移以及衍生的氨基酸的額外指紋圖譜允許對(duì)水溶液中的單個(gè)氨基酸進(jìn)行識(shí)別和定量。該19F NMR方法已在生物樣品,胎牛血清中得到證明,本發(fā)明所建立的方法可廣泛用于代謝組學(xué)樣品以及真實(shí)生物組織樣品中氨基酸的快速定量分析,在生物醫(yī)學(xué)和臨床疾病診斷中具有很好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及電池技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種鋰離子電池?zé)崾Э匚kU(xiǎn)性控制方法,首先應(yīng)用X?ray掃描法或FIB?SEM掃描法,并對(duì)掃描得到的圖像數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,生成鋰離子電池電極三維微觀結(jié)構(gòu);然后建立微觀結(jié)構(gòu)內(nèi)部的電化學(xué)?熱耦合模型,用于模擬物質(zhì)和電荷輸運(yùn)過(guò)程、化學(xué)反應(yīng)過(guò)程以及產(chǎn)熱和傳熱過(guò)程;最后應(yīng)用電化學(xué)?熱耦合模型,計(jì)算不同放電倍率下微觀結(jié)構(gòu)內(nèi)部的最高局部溫度,并獲得引發(fā)熱失控發(fā)生的危險(xiǎn)性結(jié)果,對(duì)鋰離子電池進(jìn)行相應(yīng)的控制。本發(fā)明考慮了微觀電極結(jié)構(gòu)對(duì)物質(zhì)輸運(yùn)和產(chǎn)熱與傳熱的影響,可分析比較和控制不同微觀結(jié)構(gòu)的鋰離子電池?zé)崾Э氐奈kU(xiǎn)性,同時(shí)對(duì)鋰離子電池針對(duì)熱失控的預(yù)防設(shè)計(jì)起到重要的指導(dǎo)作用。
本發(fā)明創(chuàng)造提供了一種基于細(xì)胞膜磷脂構(gòu)成差異的腫瘤細(xì)胞分類(lèi)方法。本發(fā)明利用氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)分析腫瘤細(xì)胞磷脂脂肪酸組成差異,但是單純的氣-質(zhì)聯(lián)用分析技術(shù)往往存在一定的局限,比如對(duì)于重疊的氣相色譜峰和不同種類(lèi)的癌細(xì)胞所產(chǎn)生的相似譜圖難以直接區(qū)分。因此,本發(fā)明應(yīng)用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法來(lái)解決此類(lèi)分類(lèi)難題。本章擬采用偏最小二乘回歸模型對(duì)不同種類(lèi)的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行分類(lèi),偏最小二乘回歸模型可以在一個(gè)算法下同時(shí)實(shí)現(xiàn)回歸建模、兩組變量間的相關(guān)分析和數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)化,能很好地解釋反應(yīng)變量的變異信息。
本發(fā)明涉及的是一種職業(yè)病風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)評(píng)估體系,屬于預(yù)防醫(yī)學(xué)職業(yè)衛(wèi)生與職業(yè)病控制技術(shù)及化工安全健康風(fēng)險(xiǎn)管理科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明建立了化學(xué)物質(zhì)職業(yè)暴露風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)方法:預(yù)制毒物危害等級(jí)評(píng)估規(guī)則、預(yù)制毒物暴露等級(jí)評(píng)估規(guī)則、預(yù)制風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)評(píng)估規(guī)則;預(yù)制毒物暴露等級(jí)評(píng)估規(guī)則的方法,首次完整地提出了工作場(chǎng)所職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)分析的方法,確定了工作場(chǎng)所職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)分析的一般程序,建立了工作場(chǎng)所職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)分析技術(shù)體系。該項(xiàng)目的總體科學(xué)技術(shù)水平已經(jīng)到達(dá)國(guó)際先進(jìn)水平。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種能夠顯示環(huán)境及空氣質(zhì)量的大屏和平臺(tái)系統(tǒng),包括環(huán)境及空氣質(zhì)量檢測(cè)顯示大屏或傳感器、有線(xiàn)或無(wú)線(xiàn)收發(fā)模塊、數(shù)據(jù)處理模塊、電源模塊、存儲(chǔ)模塊、顯示模塊和移動(dòng)終端模塊。本實(shí)用新型的有益效果是:環(huán)境及空氣質(zhì)量檢測(cè)顯示大屏或傳感器的外殼采用鋁合金或ABS材料制成,具有良好的耐熱性、耐低溫性和耐化學(xué)藥品性,延長(zhǎng)其使用壽命,有線(xiàn)或無(wú)線(xiàn)收發(fā)模塊將檢測(cè)數(shù)據(jù)以電信號(hào)的形式傳遞給數(shù)據(jù)處理模塊,使環(huán)境及空氣質(zhì)量檢測(cè)顯示大屏或傳感器在安置時(shí)不會(huì)受到線(xiàn)路長(zhǎng)短的影響,同時(shí)也便于攜帶或安裝,顯示模塊和移動(dòng)終端模塊接收到的檢測(cè)結(jié)果不合格時(shí)會(huì)發(fā)出警報(bào),便于及時(shí)進(jìn)行報(bào)警提醒,快速進(jìn)行處理。
本發(fā)明公開(kāi)了一種聚吡咯包覆Co3O4納米線(xiàn)的三維陣列電極及其制備方法和應(yīng)用,該聚吡咯包覆Co3O4納米線(xiàn)的三維陣列電極以泡沫銅為基底,在基底上負(fù)載聚吡咯包覆Co3O4納米線(xiàn)的三維陣列,Co3O4納米線(xiàn)的長(zhǎng)度為1~1.8μm,直徑為100~130nm,聚吡咯包覆層的厚度為10~15nm,Co3O4納米線(xiàn)具有多晶結(jié)構(gòu)。本發(fā)明降低了實(shí)驗(yàn)成本,操作方法簡(jiǎn)便,得到的改性電極有優(yōu)異的電化學(xué)性能,并且利用三維陣列結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢(shì)改善了Co3O4的導(dǎo)電性能,增加了電極材料的比表面積和活性位點(diǎn),提高了Co3O4對(duì)于Pb2+的檢測(cè)能力;引入含氮的聚吡咯進(jìn)一步改善電極材料的導(dǎo)電性,含氮基團(tuán)能夠有效和Pb2+絡(luò)合,有利于檢測(cè)時(shí)Pb2+富集,進(jìn)一步提升了傳感器對(duì)Pb2+檢測(cè)靈敏度的提高和檢測(cè)限的降低,在鉛離子監(jiān)測(cè)等方面有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種磷酸鐵鋰前驅(qū)體元素控制方法,采用噴霧干燥法制備出落入旋風(fēng)分離器的磷酸鐵鋰前驅(qū)體,其特點(diǎn)是:根據(jù)制定的磷酸鐵鋰前驅(qū)體主體元素含量比,用電感耦合等離子發(fā)射光譜儀對(duì)所述磷酸鐵鋰前驅(qū)體進(jìn)行主體元素含量分析,添加含量的主體元素,直至磷酸鐵鋰前驅(qū)體的主體元素含量比滿(mǎn)足制定的比值范圍。本發(fā)明將噴霧干燥法制備出的磷酸鐵鋰前驅(qū)體進(jìn)行ICP主體元素分析,根據(jù)分析結(jié)果調(diào)整主體元素配料比,消除了主體元素不可控因素,提高了磷酸鐵鋰前驅(qū)體批次穩(wěn)定性,并且方法簡(jiǎn)單易行,保證了磷酸鐵鋰前驅(qū)體高溫?zé)Y(jié)后得到的磷酸鐵鋰放電容量高、循環(huán)穩(wěn)定,具有較好的電化學(xué)性能,非常適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)過(guò)程。
本發(fā)明公開(kāi)了一種電鍍廢水處理方法,包括如下步驟:1)將電鍍廢水通入納濾膜組件或反滲透膜組件進(jìn)行處理,得到透過(guò)液和濃縮液,所述透過(guò)液回用,所述濃縮液通入化學(xué)沉淀容器;2)向化學(xué)沉淀容器內(nèi)投加化學(xué)沉淀劑,攪拌,沉淀電鍍廢水中的重金屬離子;3)將步驟2)獲得的液體通入超濾膜組件,超濾,得到超濾透過(guò)液和超濾濃縮液;所述超濾濃縮液返回化學(xué)沉淀容器內(nèi),所述超濾透過(guò)液通入pH調(diào)節(jié)罐,調(diào)節(jié)至中性后出水,檢測(cè)達(dá)標(biāo)后排放。本發(fā)明的方法可大幅減少?gòu)U水水量,降低成本,處理設(shè)備占地面積小。化學(xué)沉淀作為超濾膜預(yù)處理操作,有效解決超濾膜難以截留電鍍廢水中重金屬的問(wèn)題。出水滿(mǎn)足排放標(biāo)準(zhǔn)。
本發(fā)明涉及一種半合成喹喏里西啶類(lèi)生物堿-N-氧化槐定堿晶體結(jié)構(gòu)及其制備方法,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。其結(jié)構(gòu)和特征通過(guò)單晶X-射線(xiàn)衍射、粉末X-射線(xiàn)衍射、熱重分析(TG)、差熱分析(DTA)、紅外光譜(IR)、質(zhì)譜分析(MS)、核磁分析(NMR)進(jìn)行了表征。單晶X-射線(xiàn)衍射實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):?jiǎn)畏肿踊瘜W(xué)計(jì)量式為(C15H24N2O2)2·(H2O)4,該晶體屬于正交晶系,晶胞的不對(duì)稱(chēng)單位中含有2個(gè)D環(huán)構(gòu)象不同的化合物和4個(gè)水分子,空間群為P212121,晶胞參數(shù)為α=90°,β=90°,γ=90°,R值為0.0351。晶體粉末X-射線(xiàn)衍射在下述衍射角2θ角有特征峰:9.28、13.04、17.60、20.96。本發(fā)明涉及的晶體制備過(guò)程簡(jiǎn)單,結(jié)晶的收率和純度都很高,具有良好的穩(wěn)定性,適用于規(guī)模化藥物制劑的生產(chǎn)。
本發(fā)明提供了一種電池SOC估計(jì)方法及裝置,方法包括基于電化學(xué)電池的狀態(tài)方程和輸出方程,采用預(yù)設(shè)濾波算法分析得到電化學(xué)電池SOC的估計(jì)值。采用的電化學(xué)電池的狀態(tài)方程和輸出方程,作為電化學(xué)降階模型且不存在偏微分方程,具有較高精度的同時(shí)還能夠在工程上的電池管理系統(tǒng)中進(jìn)行應(yīng)用。
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