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本發(fā)明提供一種四通道固相反應(yīng)電導(dǎo)率分析方法,該方法是基于四路固相化學(xué)反應(yīng)電導(dǎo)率儀上實(shí)現(xiàn)的,能同時(shí)分析四路固相反應(yīng)體系的電導(dǎo)率數(shù)據(jù)及相關(guān)的溫度、壓力、體積變化和反應(yīng)時(shí)間,利用電導(dǎo)變化率數(shù)據(jù)分析壓力條件與溫度條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)程的影響,利用電導(dǎo)率的變化分析固相化學(xué)反應(yīng)是否已經(jīng)完成,利用電導(dǎo)率的變化分析固相反應(yīng)體系是否有效,對(duì)于不同類型的固相反應(yīng)體系,節(jié)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間,降低研究人員觀察和記錄化學(xué)反應(yīng)時(shí)的勞動(dòng)強(qiáng)度;對(duì)于同一類型的固相反應(yīng)體系,若各反應(yīng)物之間的混合比例不同,可以分析和比較各反應(yīng)物的配比系數(shù),找出完成固-固反應(yīng)時(shí)配合物的最佳搭配系數(shù);對(duì)于同一類型的固相反應(yīng)體系,若各反應(yīng)物之間的混合比例相同,可以分析和比較固相反應(yīng)體系的溫度條件和壓力條件,找到最佳化學(xué)反應(yīng)方案,為探索固-固反應(yīng)的成功案例創(chuàng)造條件。
本實(shí)用新型公開了一種分析化學(xué)用多功能過濾器,主要包括主板和裝配架,所述主板前側(cè)壁固定安裝有外框,所述主板前側(cè)壁位于外框內(nèi)部固定安裝有內(nèi)框,內(nèi)框前側(cè)額安裝有風(fēng)機(jī),風(fēng)機(jī)前端安裝有過濾網(wǎng),所述內(nèi)框中部開設(shè)有與風(fēng)機(jī)配合的通孔,所述主板前側(cè)壁位于內(nèi)框內(nèi)部安裝有紫光燈,所述外框內(nèi)壁后部鑲嵌安裝有外配電環(huán),外配電環(huán)內(nèi)壁固定安裝有等距排列的外電極,所述外框底端中部安裝有出風(fēng)管,所述外配電環(huán)底端開設(shè)有與出風(fēng)管配合的出氣口。本過濾裝置采用組合式的過濾部件,對(duì)空氣中的雜質(zhì)和微生物進(jìn)行處理,避免造成過濾裝置內(nèi)部微生物污染;本過濾裝置采用大面積的靜電吸附,效果好,成本低,清潔方便,且裝置檢修更換時(shí)拆裝快捷。
本發(fā)明公開一種用于還原型谷胱甘肽檢測(cè)的光電化學(xué)傳感器的構(gòu)建方法,其特征在于包括如下步驟:(1)將ITO導(dǎo)電玻璃作為工作電極、銀/氯化銀作為參比電極、鉑絲作為對(duì)電極,制備納米氧化鋅光陽極;(2)制備氧化亞銅/氧化鋅異質(zhì)結(jié)基光陽極。本發(fā)明方法通過構(gòu)建氧化亞銅/氧化鋅異質(zhì)結(jié)基光陽極,產(chǎn)生的光電流比氧化鋅光陽極的提高77.3%,表明本方案的設(shè)計(jì)能夠有效地促進(jìn)載流子對(duì)的分離,從而提高檢測(cè)靈敏度。
本發(fā)明提供了一種用于檢測(cè)2,4,6?三氯苯酚的電化學(xué)傳感器的制備方法,將2,5?二羥基對(duì)苯二甲酸、三水合硝酸銅通過水熱合成法制備Cu?MOF?74晶體;將氯化血紅素溶解于甲醇水溶液制成氯化血紅素儲(chǔ)備液;將Cu?MOF?74晶體和氯化血紅素儲(chǔ)備液混合,使氯化血紅素和Cu?MOF?74發(fā)生配位作用,氯化血紅素固定于Cu?MOF?74的表面以及孔道內(nèi),制得氯化血紅素/Cu?MOF?74復(fù)合材料;將氯化血紅素/Cu?MOF?74復(fù)合材料分散于DMF中制成電極修飾液,取該修飾液滴涂于拋光的玻碳電極表面,置于干燥器中室溫干燥得到2,4,6?三氯苯酚的電化學(xué)傳感器。本發(fā)明所制備的氯化血紅素/Cu?MOF?74電化學(xué)傳感器具有較低的檢出限,能夠更加靈敏的檢測(cè)出測(cè)定實(shí)際樣品中的2,4,6?三氯苯酚,該電化學(xué)傳感技術(shù)操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、成本低。
本實(shí)用新型提供了一種全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析檢測(cè)執(zhí)行裝置,能解決現(xiàn)有全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析檢測(cè)執(zhí)行裝置結(jié)構(gòu)復(fù)雜、體積較大、成本高、以及無法實(shí)現(xiàn)床邊快速檢測(cè)的技術(shù)問題。其包括反應(yīng)杯與試劑杯承載與運(yùn)動(dòng)機(jī)構(gòu)、樣本取樣機(jī)構(gòu)、試劑加樣機(jī)構(gòu)、清洗機(jī)構(gòu)、孵育機(jī)構(gòu)、底物加樣機(jī)構(gòu)和光學(xué)測(cè)量機(jī)構(gòu),其特征在于:試劑杯與反應(yīng)杯的承載與運(yùn)動(dòng)機(jī)構(gòu)包括轉(zhuǎn)盤以及驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)盤旋轉(zhuǎn)的驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu),轉(zhuǎn)盤上開設(shè)有均呈環(huán)狀、并同心分布的試劑杯槽、反應(yīng)杯槽和樣品杯槽,樣本取樣機(jī)構(gòu)、試劑加樣機(jī)構(gòu)、清洗機(jī)構(gòu)、底物加樣機(jī)構(gòu)和光學(xué)測(cè)量機(jī)構(gòu)依次沿轉(zhuǎn)盤的外周分布,溫度控制機(jī)構(gòu)固定于轉(zhuǎn)盤底部、對(duì)轉(zhuǎn)盤進(jìn)行溫控。
本發(fā)明提供了全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析檢測(cè)執(zhí)行裝置,能解決現(xiàn)有全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析檢測(cè)執(zhí)行裝置結(jié)構(gòu)復(fù)雜、體積較大、成本高、以及無法實(shí)現(xiàn)床邊快速檢測(cè)的技術(shù)問題。其包括反應(yīng)杯與試劑杯承載與運(yùn)動(dòng)機(jī)構(gòu)、樣本取樣機(jī)構(gòu)、試劑加樣機(jī)構(gòu)、清洗機(jī)構(gòu)、孵育機(jī)構(gòu)、底物加樣機(jī)構(gòu)和光學(xué)測(cè)量機(jī)構(gòu),其特征在于:試劑杯與反應(yīng)杯的承載與運(yùn)動(dòng)機(jī)構(gòu)包括轉(zhuǎn)盤以及驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)盤旋轉(zhuǎn)的驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu),轉(zhuǎn)盤上開設(shè)有均呈環(huán)狀、并同心分布的試劑杯槽、反應(yīng)杯槽和樣品杯槽,樣本取樣機(jī)構(gòu)、試劑加樣機(jī)構(gòu)、清洗機(jī)構(gòu)、底物加樣機(jī)構(gòu)和光學(xué)測(cè)量機(jī)構(gòu)依次沿轉(zhuǎn)盤的外周分布,溫度控制機(jī)構(gòu)固定于轉(zhuǎn)盤底部、對(duì)轉(zhuǎn)盤進(jìn)行溫控。
本發(fā)明公開了一種用于銅離子的光電化學(xué)分析檢測(cè)方法,包括如下步驟:(1)用清洗溶劑清洗ITO導(dǎo)電玻璃待用;(2)用待測(cè)含銅離子的溶液和不同階梯濃度的硝酸銅溶液分別配制含有0.05~0.2摩爾/升硝酸鉀的混合溶液;(3)用ITO導(dǎo)電玻璃作為工作電極、鉑絲作為對(duì)電極、銀/氯化銀作為參比電極,分別置于步驟(2)的混合溶液中,分別在-0.1~-0.3伏條件下沉積30~120分鐘,生成納米氧化亞銅半導(dǎo)體光陰極,并定量產(chǎn)生對(duì)應(yīng)的光電流;(4)繪制銅離子-光電流對(duì)應(yīng)關(guān)系曲線圖,獲得銅離子溶度。本發(fā)明方法為方便、簡(jiǎn)便、快速、超靈敏、高特異性及環(huán)境友好的銅離子光電化學(xué)分析檢測(cè)方法。
本發(fā)明提供了一種用于檢測(cè)重金屬離子的電化學(xué)傳感器的制備方法,包括如下步驟:將多壁碳納米管進(jìn)行羧基功能化處理,再與氯化鋯和2?氨基對(duì)苯二甲酸原位合成,制得MWCNTs@UiO?66?NH2復(fù)合材料;將所制得的MWCNTs@UiO?66?NH2復(fù)合材料分散于N,N?二甲基甲酰胺中,制得懸浮液,取懸浮液滴涂于玻碳電極的表面至所述玻碳電極的表面被懸浮液完全覆蓋,將表面滴涂有懸浮液的玻碳電極置于干燥器中室溫干燥得MWCNTs@UiO?66?NH2復(fù)合材料電化學(xué)傳感器。本發(fā)明所制得的MWCNTs@UiO?66?NH2復(fù)合材料所制備的電化學(xué)傳感器可實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品的超靈敏檢測(cè),同時(shí)使用本發(fā)明的分析方法可得到較為精確的分析結(jié)果。
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