水熱法制備金紅石型二氧化鈦的方法 793     

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本發(fā)明涉及一種新的制備金紅石型二氧化鈦的方法，以銳鈦型二氧化鈦為原料，利用氫氧化鈉水熱法制得鈦酸鈉中間體，然后將中間體進(jìn)行固液分離再經(jīng)洗滌、水解等過程，獲得金紅石型二氧化鈦。本發(fā)明提供的方法利用簡(jiǎn)單的工藝制備出了金紅石型TiO2，避免了傳統(tǒng)工藝中產(chǎn)品的高溫焙燒，原料中鈦的轉(zhuǎn)化率達(dá)到100％，最終產(chǎn)物為100％金紅石型二氧化鈦，并且實(shí)現(xiàn)了堿循環(huán)、酸循環(huán)，具有良好的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益，同時(shí)利用該法可制得無機(jī)功能材料-鈦酸鈉，可望得到廣泛應(yīng)用。

用于電Fenton技術(shù)的活性碳纖維改性陰極的制備方法及應(yīng)用 768     

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一種用于電Fenton技術(shù)的活性碳纖維改性陰極的制備方法及應(yīng)用屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明在ACF電極的基礎(chǔ)上，將60～200mg預(yù)處理后碳納米管和20～60mg氮化碳以及22.5～67.5mg/L聚四氟乙烯(PTFE)溶于15mL水溶液中，利用超聲浸漬法將CNTs和g?C₃N₄吸附到ACF電極表面并在350℃條件下焙燒1小時(shí)，制成CNTs/g?C₃N₄?ACF復(fù)合電極。負(fù)載到活性炭纖維陰極表面的CNTs和g?C₃N₄進(jìn)一步提高了電極的氧氣兩電子還原活性，增多了電極的活性點(diǎn)位和比表面積，提高了電極的電流效率，大幅度增加了ACF陰極在電Fenton體系內(nèi)的雙氧水產(chǎn)量，進(jìn)一步提升電Fenton體系對(duì)污染物的降解效果。

含Zn2+管狀空心尖晶石結(jié)構(gòu)、制備方法及應(yīng)用 936     

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一種含Zn2+管狀空心尖晶石結(jié)構(gòu)、制備方法及應(yīng)用屬于無機(jī)材料領(lǐng)域。該含Zn2+管狀空心尖晶石結(jié)構(gòu)，應(yīng)用于CO2加氫制甲醇，包括：含Zn2+的尖晶石結(jié)構(gòu)構(gòu)成的管壁以及由管壁圍成的空心結(jié)構(gòu)。該方法合成的尖晶石結(jié)構(gòu)具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、機(jī)械穩(wěn)定性及高的光學(xué)性能特點(diǎn)，可用作催化、平板顯示、電致發(fā)光器件、生物醫(yī)學(xué)成像、傳感器等功能材料。

鳥嘌呤孿晶納米片的水相制備方法和應(yīng)用 1139     

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本發(fā)明涉及一種鳥嘌呤孿晶納米片的水相制備方法和應(yīng)用，屬于珠光顏料以及新功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為通過氨水揮發(fā)法在水溶液中制備鳥嘌呤基珠光顏料。本發(fā)明首次在水溶液中實(shí)現(xiàn)具有特定暴露面的鳥嘌呤孿晶納米片的可控合成，有望進(jìn)一步降低鳥嘌呤晶體的合成成本，解決天然珍珠質(zhì)資源有限、制備過程復(fù)雜、價(jià)格昂貴等問題，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

用于制備WO3變色層薄膜的墨水及配制方法 776     

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一種用于制備WO3變色層薄膜的墨水及配制方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。取WO3粉末加入適量的蒸餾水和少量添加劑，充分?jǐn)嚢璧梅€(wěn)定的墨水。本發(fā)明配制的墨水比較穩(wěn)定，不需要使用昂貴的原材料，可以用于制備WO3變色層薄膜，為發(fā)展綠色環(huán)保、低成本、高變色性能的WO3變色層薄膜技術(shù)提供新思路，可促進(jìn)WO3變色層薄膜材料及智能窗產(chǎn)業(yè)化快速發(fā)展。

制備多孔狀氫氧化鎂和氧化鎂六角片的方法 994     

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一種制備多孔狀氫氧化鎂和氧化鎂六角片的方法，屬于無機(jī)納米功能材料的技術(shù)領(lǐng)域。先使用硝酸鎂和去離子水制成硝酸鎂溶液，再加入氨水，最后加入十二烷基硫酸鈉(SDS)，混合均勻后放入高壓釜中，進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)后取出，用乙醇和去離子水反復(fù)洗滌，干燥后得到白色沉淀物粉末，即為多孔狀氫氧化鎂六角片；然后煅燒多孔狀氫氧化鎂六角片即得多孔狀氧化鎂六角片。所得材料對(duì)有機(jī)染料有較強(qiáng)、較快的吸附性能，因此在用作污水處理的吸附劑方面具有廣闊的發(fā)展前景和應(yīng)用價(jià)值。

磁性納米粒子/高分子復(fù)合Janus微粒及其制備方法與應(yīng)用 762     

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本發(fā)明公開了一種磁性納米粒子/高分子復(fù)合Janus微粒及其制備方法與應(yīng)用。該方法，包括如下步驟：1)將分散相和連續(xù)相分別注入到微流控芯片中的不同通道中，并使所述分散相和連續(xù)相最終混合，由微流控芯片的另一端得到單乳液滴體系；其中，分散相由磁性納米粒子、高分子聚合物和有機(jī)溶劑組成；所述連續(xù)相為表面活性劑的水溶液；2)將步驟1)所得單乳液滴體系于室溫靜置后，再置于磁場(chǎng)中靜置，靜置完畢后加熱除去體系中的所述有機(jī)溶劑，水洗即得。該方法新穎，工藝簡(jiǎn)單、設(shè)備常見，操控性好，功能強(qiáng)大。所得微粒單分散性良好，具有磁性，還可添加其他的功能材料，實(shí)現(xiàn)材料的多功能一體化。

功能導(dǎo)向的多金屬氧酸鹽一維納米陣列及制備方法 706     

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功能導(dǎo)向的多金屬氧酸鹽一維納米陣列及制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。其組成沿有孔的且孔在模板表面具有納米陣列結(jié)構(gòu)的模板向納米管中心依次為：（帶正電荷的水溶性聚電解質(zhì)/帶負(fù)電荷的水溶性聚電解質(zhì)）n+1(帶正電荷的水溶性聚電解質(zhì)/多金屬氧酸鹽)m，其中n為0-10的自然數(shù)；m為2-20的自然數(shù)。由帶正負(fù)電聚合物電解質(zhì)先組裝，然后多金屬氧酸鹽與帶正電的聚合物電解質(zhì)在具有陣列結(jié)構(gòu)的多孔模板上繼續(xù)通過靜電吸附作用層層自組裝而成。聚合物分子在孔洞內(nèi)壁上伸展開來并排列整齊，使之更好地吸附到內(nèi)壁之上，有利于制備高質(zhì)量的納米管。功能導(dǎo)向的多金屬氧酸鹽一維納米陣列PEI/PSS/(PAH/PSS)n(PAH/PW12)m用于光催化降解羅丹明B。

仿生構(gòu)筑基于金屬泡沫的超雙疏材料 969     

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本發(fā)明公開了一種仿生構(gòu)筑基于金屬泡沫的超雙疏材料，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，包括金屬泡沫的預(yù)處理、金屬泡沫在石蠟火焰上方燒灼沉積碳顆粒、將金屬泡沫置于真空裝置中附著氧化硅、將金屬泡沫放入馬弗爐中退火、將退火后金屬泡沫用聚全氟烷基硅氧烷氟化的五個(gè)步驟，得到的金屬泡沫表面具有超雙疏性。該表面對(duì)pH值為0-14之間的水溶液以及各類油滴均達(dá)到超疏，其中對(duì)水的接觸角大于170℃，滾動(dòng)角小于1℃。對(duì)潤滑油食用油原油等油滴的接觸角均大于150°，滾動(dòng)角一般都小于10°。該方法制備的基于金屬泡沫的超雙疏材料具有較高的穩(wěn)定性，能在數(shù)月內(nèi)仍能保持穩(wěn)定的性能，可廣泛應(yīng)用于科研、醫(yī)學(xué)、生物等重要領(lǐng)域。

納米溴化銀聚合物復(fù)合抗菌劑及其制備方法 1045     

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本發(fā)明提供了一種納米溴化銀聚合物復(fù)合抗菌劑及其制備方法，屬于功能高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。首先通過自由基聚合反應(yīng)制備季銨鹽類高分子聚合物，再通過原位沉淀法在季銨鹽類高分子聚合物中摻雜溴化銀納米粒子制備所需的有機(jī)/無機(jī)復(fù)合材料。本發(fā)明兼具季銨鹽類有機(jī)抗菌劑和銀系無機(jī)抗菌劑的優(yōu)點(diǎn)：低毒、抗菌譜廣、抗菌能力強(qiáng)，而且由于高分子共聚物和配合陰離子的穩(wěn)定作用，生成的溴化銀納米粒子不易發(fā)生團(tuán)聚和泄露，抗菌時(shí)效長。此外，通過在有機(jī)高分子材料中摻雜少量銀，減少了銀的使用量，克服單一銀系抗菌劑易變色的缺陷，可加入淺色基體中制備抗菌功能材料。

生物質(zhì)及其他多結(jié)構(gòu)體輕質(zhì)化的分解物原位定向合成與再生和循環(huán)利用的系統(tǒng) 772     

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本發(fā)明涉及生物質(zhì)等多結(jié)構(gòu)體的輕質(zhì)化技術(shù)與裝置。由成熟化學(xué)工藝過程及其設(shè)備組合構(gòu)成工藝裝置系統(tǒng)，實(shí)施分解、原位定向合成、衍生物分離與再生、循環(huán)利用等過程，既解決分解物分離問題，又發(fā)揮多結(jié)構(gòu)體在常溫等適宜溫度下分解的分解物產(chǎn)率、純度、濃度等方面優(yōu)勢(shì)。衍生物作為產(chǎn)品或再生為分解物，催化劑、溶劑等工質(zhì)循環(huán)利用?？偭亢艽蟮纳镔|(zhì)及其糟渣、高分子廢棄物、褐煤等多結(jié)構(gòu)體進(jìn)行輕質(zhì)化，可獲得大量再生糖、單體、中間體、低聚體等產(chǎn)品?？蓮V泛應(yīng)用于生物質(zhì)煉制、生化、輕工、農(nóng)林、化工、功能化學(xué)品、功能材料、能源化工品等多領(lǐng)域。提升生物質(zhì)及其糟渣、高分子廢棄物、褐煤等資源價(jià)值，經(jīng)濟(jì)價(jià)值和社會(huì)價(jià)值意義很大。

具有拉伸塑性的低膨脹合金及其制備方法 1085     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，涉及一種具有拉伸塑性的低膨脹合金和制備方法，合金成分的原子百分比為Fe?xCo?yCr?zNi?aM，其中，45≤x<55%、8≤y<15%、0

螺吡喃衍生物、光/電雙響應(yīng)性膜材料及其制備方法 670     

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本發(fā)明公開了一種螺吡喃衍生物，其結(jié)構(gòu)如式I所示。本發(fā)明采用了烷基硫醇在金屬基片上的自組裝技術(shù)，操作方便、制備簡(jiǎn)單，適用于制造大面積的薄膜材料，同時(shí)它能夠完美地解決功能材料與基板電極之間的接界問題，膜接觸牢固，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；目標(biāo)分子選取了螺吡喃及羧酸酯兩個(gè)片段，有效結(jié)合了兩者的各自優(yōu)點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)了光照和電場(chǎng)雙響應(yīng)浸潤性智能材料。

二氧化鈦納米催化劑在光催化去除水體硝酸鹽氮中的應(yīng)用 1100     

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本發(fā)明涉及環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種二氧化鈦納米催化劑在光催化去除水體硝酸鹽氮中的應(yīng)用，將100mL濃度為50mg/L的硝酸鹽氮溶液和100～500μL甲酸進(jìn)行混合，向混合液中加入10mg二氧化鈦納米催化劑后進(jìn)行攪拌，再置于模擬太陽光下照射4h進(jìn)行光催化反應(yīng)，以去除水體中的硝酸鹽氮。利用二氧化鈦納米催化劑可以高效降解硝酸鹽氮，且最終無亞硝酸鹽氮積累，可降低水體排放后對(duì)生物和人體的危害。

具有高輸出的柔性壓電纖維薄膜及其制備方法 660     

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一種具有高輸出的柔性壓電纖維薄膜及其制備方法，屬于電子復(fù)合材料及微納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域。采用靜電紡絲的工藝，使用陶瓷纖維、導(dǎo)電纖維等一維無機(jī)材料作為填料制備套管結(jié)構(gòu)、定向排列的聚合物基復(fù)合薄膜。套管結(jié)構(gòu)纖維復(fù)合薄膜的填料核心為鈦酸鋇、鈦酸鍶鋇、鋯鈦酸鉛等壓電陶瓷纖維，或銀納米纖維、多壁碳納米管等一維導(dǎo)電填料，無機(jī)填料被包裹在聚合物基體纖維中。所述聚合物基體可為聚偏氟乙烯、聚偏氟乙烯?三氟乙烯、聚偏氟乙烯?三氟乙烯?六氟丙烯等材料。通過調(diào)節(jié)填料含量和類型，壓電輸出電壓可達(dá)20V，輸出電流可達(dá)250nA。該復(fù)合材料具有柔性好、壓電輸出高、靈敏度高、重量輕的特點(diǎn)?？梢宰鳛榭纱┐髟O(shè)備的電源、作為柔性傳感器檢測(cè)人體的活動(dòng)等。

水滑石/蛭石復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 892     

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本發(fā)明涉及無機(jī)復(fù)合功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種水滑石/蛭石復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的水滑石/蛭石復(fù)合材料，包括膨脹蛭石和定向生長于所述膨脹蛭石的層板間的水滑石。水滑石具有層板結(jié)構(gòu)帶正電荷和層板間陰離子可交換等特點(diǎn)，然而水滑石單獨(dú)作為吸附劑來使用時(shí)容易團(tuán)聚成塊，使得吸附性能隨著循環(huán)次數(shù)的增大而減小，不利于循環(huán)使用。而本發(fā)明所制備的水滑石/蛭石復(fù)合材料通過將水滑石負(fù)載到蛭石上，從根源上解決了在吸附過程中水滑石容易團(tuán)聚的問題，且蛭石也具有吸附重金屬離子的能力，提升了水滑石對(duì)重金屬離子的吸附性能，對(duì)重金屬離子的吸附性能優(yōu)異，循環(huán)利用率高，在污水處理及土壤修復(fù)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

硫酸鋯印跡凝膠微球及其制備方法 1033     

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本發(fā)明公開了一種硫酸鋯印跡凝膠微球及其制備方法，屬于高分子功能材料領(lǐng)域。該制備方法包括：向第一容器中加入分散劑、有機(jī)溶劑，在第一預(yù)設(shè)溫度下攪拌均勻，同時(shí)進(jìn)行氬氣排空處理，得到溶劑混合液；向第二容器中加入聚合單體、交聯(lián)劑、硫酸鋯、水，在第二預(yù)設(shè)溫度下攪拌溶解，然后向第二容器中加入引發(fā)劑，攪拌溶解均勻后，得到溶質(zhì)混合液；將溶質(zhì)混合液滴加至溶劑混合液中，經(jīng)第一次水浴加熱反應(yīng)，再加入堿液，調(diào)節(jié)pH值至預(yù)設(shè)值，經(jīng)第二次水浴加熱反應(yīng)，過濾得到凝膠微球；將凝膠微球置于洗脫液中進(jìn)行浸泡處理，脫除硫酸根，然后進(jìn)行抽濾、干燥，得到硫酸鋯印跡凝膠微球。該硫酸鋯印跡凝膠微球吸附硫酸根的能力好，能夠減少再生廢液量。

小麥秸稈生物炭改性蒙脫石復(fù)合材料制備方法及應(yīng)用 869     

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本發(fā)明公開了屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域的一種小麥秸稈生物炭改性蒙脫石復(fù)合材料制備方法及應(yīng)用。該方法是通過將氫氧化鉀溶于水中，添加蒙脫石粉末，超聲分散后加入小麥秸稈粉末，再將混合液超聲分散、浸漬后通保護(hù)氣密封，加熱并保溫反應(yīng)后冷卻至室溫得到的。所制備出的小麥秸稈生物炭改性蒙脫石復(fù)合材料，具有較大比表面積，且表面具有多種官能團(tuán)，吸附位點(diǎn)較多，吸附能力較強(qiáng)。

變溫積分球光學(xué)耦合測(cè)試裝置 928     

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本發(fā)明提供了一種變溫積分球光學(xué)耦合測(cè)試裝置，包括:控溫部件，用于控制固體樣品的溫度范圍內(nèi)變化；積分球，光通過積分球上的光孔打在樣品上，反射到積分球中進(jìn)行實(shí)現(xiàn)漫反射后經(jīng)過光纖導(dǎo)出；光纖，連接積分球和光譜儀，漫反射光通過變溫光譜測(cè)定，得到固體樣品在不同溫度條件下的光學(xué)參數(shù)測(cè)量。本發(fā)明充分利用了積分球和溫度控制裝置的各自特點(diǎn)，有效耦合連接，構(gòu)造簡(jiǎn)單，效率高，測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確，測(cè)試速度快，可用于光敏功能材料和相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的檢測(cè)。

可重復(fù)吸油的三維納米纖維疏水海綿的制備方法 864     

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本發(fā)明提供了一種可重復(fù)吸油的三維納米纖維疏水海綿的制備方法，屬于吸油功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明可重復(fù)吸油的三維納米纖維疏水海綿的制備方法包括采用醋酸纖維素和聚環(huán)氧乙烷混合紡絲液，通過靜電紡絲得到醋酸纖維素/聚環(huán)氧乙烷納米纖維膜；將醋酸纖維素/聚環(huán)氧乙烷納米纖維膜交聯(lián)、粉碎處理，加入分散劑，依次采用高速分散和超聲處理，經(jīng)過冷凍干燥，并與疏水改進(jìn)劑接枝反應(yīng)，抽真空后得到可重復(fù)吸油的納米纖維疏水海綿。本發(fā)明制備出的疏水海綿具有很高的吸附容量和重復(fù)使用特性。本發(fā)明具有制備工藝簡(jiǎn)單、可控和成本低等優(yōu)勢(shì)，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，有潛力替代現(xiàn)有商用的聚丙烯等材料，應(yīng)用于油污吸附領(lǐng)域。

玻璃陶瓷疊層電容器的內(nèi)電極及其制備方法 1091     

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本發(fā)明公開了屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域的一種玻璃陶瓷疊層電容器的內(nèi)電極及其制備方法，該內(nèi)電極結(jié)構(gòu)包括疊層的玻璃陶瓷電介質(zhì)層和銀漿電極層，且在每個(gè)相鄰的玻璃陶瓷電介質(zhì)層和銀漿電極層之間設(shè)有內(nèi)電極過渡層。其制備流程為：首先在玻璃陶瓷電介質(zhì)單片的兩面均鍍上一層金屬膜作為內(nèi)電極過渡層；然后在鍍金屬膜層表面涂敷低溫銀漿電極，再進(jìn)行多層疊片處理，然后燒結(jié)即可。本發(fā)明找到了可以在低溫下燒結(jié)的玻璃陶瓷疊層電容器用內(nèi)電極結(jié)構(gòu)及其制備方法，使得燒結(jié)溫度下降了超過300℃，而且保持了玻璃陶瓷電介質(zhì)材料的本身電性能，介電常數(shù)保持在176左右，直流擊穿場(chǎng)強(qiáng)提高到～33kV/mm。非常適合制作耐高壓的多層陶瓷電容器用內(nèi)電極。

帶電荷納米結(jié)構(gòu)細(xì)胞芯片的制備及應(yīng)用方法 703     

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本發(fā)明涉及一種帶電荷納米結(jié)構(gòu)細(xì)胞芯片的制備及應(yīng)用方法，用于細(xì)胞高效檢測(cè)，屬于功能材料、生物醫(yī)學(xué)材料及檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是將潔凈的透明基片置于火焰上,在基片的表面進(jìn)行物理沉積，得到由納米煙灰顆粒組成的煙灰層,對(duì)煙灰基底進(jìn)行水蒸氣沉積，以此為模板，采用含硅化合物進(jìn)行化學(xué)氣相沉積,在煙灰顆粒的表面沉積一層二氧化硅外殼層；然后通過高溫煅燒,將納米煙灰顆粒除去,得到具有納米結(jié)構(gòu)的二氧化硅層；最后，將帶有氨基或羧基的化學(xué)試劑修飾在所述的二氧化硅層的表面，得到用于細(xì)胞檢測(cè)的帶電荷的納米結(jié)構(gòu)細(xì)胞芯片。本發(fā)明的帶電荷的細(xì)胞芯片制備方法簡(jiǎn)單，具有良好的光學(xué)性能，高效的捕獲率和粘附率。

超細(xì)納米晶Cu2ZnSnS4的制備方法 835     

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一種超細(xì)納米晶Cu2ZnSnS4的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。選取銅試劑與銅鹽、鋅鹽、錫鹽反應(yīng)，制備相應(yīng)的含有金屬離子的前驅(qū)體。然后將含有金屬鹽粒子的化合物加入到甲苯這種低毒溶劑中，制備結(jié)構(gòu)、成分、晶粒尺寸及分散良好的Cu2ZnSnS4納米晶。生成高純度的Cu2ZnSnS4納米晶。該方法工藝簡(jiǎn)單，成本低廉，適合大規(guī)模生產(chǎn)。

高飽和磁感強(qiáng)度和低鐵損的鐵基非晶薄帶及其制備方法 1111     

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本發(fā)明涉及磁性功能材料領(lǐng)域，涉及一種Fe基非晶態(tài)合金，所述Fe基非晶態(tài)合金的化學(xué)式為FeaSibBcCdOe，其中a為79至88at%，b為0.2至18at%，c為2至18at%，d為0.01至5at%，e為0.001至0.2at%。從所述Fe基非晶態(tài)合金的自由面或貼輥面兩個(gè)表面到其內(nèi)部的O濃度分布在深度1至20nm內(nèi)出現(xiàn)富集層，且富集層厚度1-10nm，C濃度自表面開始逐步遞減，并在濃度2-8nm處出現(xiàn)一個(gè)濃度平臺(tái)，Si濃度在深度1-15nm處出現(xiàn)濃度最高值，B濃度在1-15nm處出現(xiàn)濃度最高值。本發(fā)明的Fe基非晶態(tài)合金的飽和磁感應(yīng)強(qiáng)度Bs在1.62T以上，矯頑力Hc在3.6A/m以下，損耗P14/50在0.42W/kg以下，具有高飽和磁感應(yīng)強(qiáng)度和低鐵芯損耗，適用于變壓器、發(fā)動(dòng)機(jī)、發(fā)電機(jī)和扼流圈、磁傳感器等。

高熵納米酶的制備方法及其應(yīng)用 943     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高熵納米酶的制備方法及其應(yīng)用。本方法以乙酰丙酮釕、乙酰丙酮銠、乙酰丙酮鈀、乙酰丙酮鉑、乙酰丙酮銥和乙酰丙酮為原料。在強(qiáng)堿性溶劑中，通過分子間的聚合反應(yīng)，生成聚合物前驅(qū)體，在利用煅燒的手段得到高熵納米酶。本發(fā)明具有方法簡(jiǎn)單、納米顆粒的尺寸小且均勻，納米顆粒的密度可以調(diào)節(jié)等優(yōu)點(diǎn)，而且反應(yīng)體系沒有添加多余的溶劑，實(shí)現(xiàn)了綠色環(huán)保的要求。本發(fā)明所提出的高熵納米材料的制備方法，能夠促進(jìn)納米酶和高熵合金相關(guān)研究的進(jìn)一步發(fā)展。本方法制備的高熵納米材料，具有優(yōu)異的類過氧化物酶的活性，能夠催化過氧化氫產(chǎn)生強(qiáng)細(xì)胞毒性的羥基自由基，因此具有很好的醫(yī)學(xué)應(yīng)用前景。

含有不同孔環(huán)境的方格共價(jià)有機(jī)框架及其制備方法與應(yīng)用 890     

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本發(fā)明涉及新材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含有不同孔環(huán)境的方格共價(jià)有機(jī)框架及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明提供的共價(jià)有機(jī)框架具有不同孔環(huán)境規(guī)整排列的方格異孔結(jié)構(gòu)；所述孔環(huán)境包括親水孔和疏水孔。本發(fā)明提出的COF是首例同時(shí)具有多種孔環(huán)境的COF，其是以精心設(shè)計(jì)的異邊醛基單體和氨基單體為原料，在酸催化劑的作用下，通過席夫堿反應(yīng)得到的多孔功能材料。本發(fā)明采用的制備方法具有廣泛適用性，且通過改變?cè)铣煞?、反?yīng)條件即可得到類似結(jié)構(gòu)的COF材料。本發(fā)明制備得到的不同孔環(huán)境的方格COF具有高的比表面積和高的結(jié)晶性，同時(shí)對(duì)可見光有優(yōu)異的吸收能力，這些特征使其在光催化和光電子傳輸方面有較高的潛在應(yīng)用價(jià)值。

機(jī)械化學(xué)制備S、N共摻雜納米TiO2或SrTiO3粉體的方法 940     

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機(jī)械化學(xué)制備S、N共摻雜納米TiO2或SrTiO3粉體的方法屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。TiO2和SrTiO3禁帶寬度太寬，導(dǎo)致其只能吸收在太陽光中占5％的紫外光，需要對(duì)其改性，使其能吸收在太陽光中占大多數(shù)的可見光。本發(fā)明將硫脲分別加入到TiO2或SrTiO3粉體中，采用高能球磨法進(jìn)行球磨，轉(zhuǎn)速500～750rpm，時(shí)間為1～5h，其中硫脲的加入量為5～20wt％；將球磨后進(jìn)行熱處理去除硫脲等有機(jī)物雜質(zhì)，溫度為300～600℃，保溫時(shí)間為30min～1h，分別得到S、N共摻雜的納米TiO2或SrTiO3粉體。本發(fā)明制備了具有平均粒徑為42.15nm的摻雜S、N元素的納米TiO2粉體；制備了S、N共摻雜的SrTiO3樣品，平均粒徑50nm左右，比表面積比原料提高7～8倍，二者在可見光區(qū)的吸收性能均得到大幅度的提高，光催化性能大幅度提高。

Nd-Fe-B永磁體的制備工藝及其制備的磁體 1142     

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本發(fā)明提供一種Nd-Fe-B永磁體的制備工藝及其制備的磁體，屬于磁性功能材料及制備技術(shù)領(lǐng)域。該制備工藝的具體步驟為：通過化學(xué)浴沉積法使RbX3薄膜生長在磁體表面，然后通過一級(jí)熱處理使磁體表面所鍍的RbX3薄膜中的元素?cái)U(kuò)散到磁體內(nèi)部，再通過二級(jí)熱處理使元素Rb均勻的分布在晶界處且消除一級(jí)熱處理使磁體中帶來的不平衡組織及內(nèi)應(yīng)力，制備的磁體的化學(xué)式為RaRbXFeMB。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是將化學(xué)浴方法用于制備釹鐵硼磁體，可以提高生產(chǎn)效率，降低磁體制備過程中重稀土用量，同時(shí)在不降低磁體剩磁和磁能積的情況下獲得高矯頑力。

MXene/聚酰亞胺納米纖維氣凝膠及其制備方法和應(yīng)用 958     

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本發(fā)明涉及一種MXene/聚酰亞胺納米纖維氣凝膠及其制備方法和應(yīng)用，其解決了現(xiàn)有材料屏蔽性能差、工藝難度高、不能滿足對(duì)材料立體形狀或力學(xué)性能有一定要求的技術(shù)問題，其含有MXene和聚酰亞胺纖維，聚酰亞胺纖維為聚酰亞胺納米纖維，聚酰亞胺納米纖維呈網(wǎng)狀，MXene呈片狀分布于聚酰亞胺納米纖維中，所述氣凝膠厚度為2mm～8mm。本發(fā)明同時(shí)提供了其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明可用于電磁屏蔽功能材料的制備領(lǐng)域。

基于碳泡沫的夾層結(jié)構(gòu)及其制備方法和維修方法 753     

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本發(fā)明公布一種基于碳泡沫的夾層結(jié)構(gòu)及其制備方法和維修方法。所述夾層結(jié)構(gòu)包括碳泡沫夾心和面板，所述碳泡沫夾心由樹脂基、煤基、瀝青基碳泡沫中的一種或幾種構(gòu)成，所述碳泡沫夾心同時(shí)具有熱電傳導(dǎo)性質(zhì)可剪裁、模量大、強(qiáng)度高、抗沖擊、加工性好、物化性能穩(wěn)定、阻燃、無毒、防潮、吸波、可復(fù)合多種功能材料等優(yōu)點(diǎn)，根據(jù)需求搭配不同材料構(gòu)成的所述面板，形成在不同環(huán)境下，重點(diǎn)功能有所突出的、綜合性能優(yōu)越的夾層結(jié)構(gòu)，可廣泛應(yīng)用于航空航天、汽車船舶、復(fù)合材料制造、建筑、安全防護(hù)等軍用和民用領(lǐng)域。