簡(jiǎn)易的長(zhǎng)效超親水鉬表面的制備方法 656     

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一種簡(jiǎn)易的長(zhǎng)效超親水鉬表面的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。對(duì)金屬鉬分別用甲苯、丙酮、酒精超聲清洗，保存酒精中；用質(zhì)量分?jǐn)?shù)50-60％的HNO3溶液在40-50℃的環(huán)境下保持5分鐘祛除表面污物與氧化物；然后放入反應(yīng)溶液中，在150-180℃條件下進(jìn)行5-24小時(shí)水熱反應(yīng)，用去離子水沖洗干凈，在100-200℃條件下空氣中熱處理0.5-1.0小時(shí)即可，反應(yīng)溶液為質(zhì)量濃度60-68％的HNO3溶液和0.05-0.5M的十二烷基苯磺酸鈉溶液按體積比(5-15)∶(40-100)組成的溶液。本發(fā)明可以很大程度用來(lái)改善其在表面潤(rùn)濕性能，廣泛提高鉬材料的應(yīng)用，制備方法工藝簡(jiǎn)單、易操作、工藝重復(fù)性好。

微米級(jí)單分散聚苯乙烯微球的制備方法 1091     

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本發(fā)明屬于高分子功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種微米級(jí)單分散聚苯乙烯微球的制備方法。本發(fā)明使用常規(guī)的引發(fā)劑和分散劑，采用兩批次滴加方式引入單體和引發(fā)劑，通過(guò)調(diào)制滴加速率和兩批次滴加的時(shí)間間隔制備了單分散性優(yōu)良(分散系數(shù)小于0.03)的4.2～6.1μm聚苯乙烯微球。本發(fā)明不需要使用制備工藝復(fù)雜、造價(jià)昂貴、穩(wěn)定性差的有機(jī)大分子，制備工藝及設(shè)備簡(jiǎn)單，反應(yīng)過(guò)程容易控制，成本低廉，適合大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。本發(fā)明所得到的4.2～6.1μm單分散聚苯乙烯微球可以廣泛用于微電子封裝、有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合化學(xué)催化劑、光子晶體以及空心微球等領(lǐng)域。

高錳硅復(fù)合熱電材料及其制備方法 1107     

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一種高錳硅復(fù)合熱電材料及制備方法屬于新型功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明熱電材料的組成為MnSi1.75+x%MnSi，其中x=1~10wt%。本發(fā)明采用懸浮熔煉，真空封管，退火，淬火，球磨制備出粉末，結(jié)合放電等離子燒結(jié)（SPS）的方法，得到致密的高錳硅復(fù)合熱電材料。其中熱處理過(guò)程使高錳硅復(fù)合熱電材料組織更加均勻并改變了其中MnSi相分布及形態(tài)，提高了高錳硅材料的熱電性能。本發(fā)明方法原材料成本低廉，工藝簡(jiǎn)單，易于實(shí)現(xiàn)，有良好的應(yīng)用前景。

堿化氮化碳/細(xì)菌纖維素復(fù)合材料及其制備方法 768     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N堿化氮化碳/細(xì)菌纖維素復(fù)合材料及其制備方法，涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，制備堿化氮化碳粉末：以尿素為前驅(qū)體，與氫氧化鉀高溫煅燒，即得。制備可塑形堿化氮化碳/細(xì)菌纖維素復(fù)合材料：將細(xì)菌纖維素用堿液攪拌成凝膠狀態(tài)，加入堿化氮化碳粉末，攪拌均勻，放入到賦形裝置中，加入酸性凝固液，塑形呈穩(wěn)定狀態(tài)，即得。本申請(qǐng)的制備方法簡(jiǎn)單高效，制備出的堿化氮化碳對(duì)Sr²⁺和Co²⁺具有顯著的吸附效果。制備出的堿化氮化碳/細(xì)菌纖維素復(fù)合材料均對(duì)Sr²⁺和Co²⁺吸附能力強(qiáng)，形態(tài)牢固穩(wěn)定，易于回收，避免二次污染。細(xì)菌纖維素的再塑形過(guò)程，又使其可以根據(jù)實(shí)際應(yīng)用要求人工調(diào)控其形態(tài)，拓展了細(xì)菌纖維素基復(fù)合材料的應(yīng)用前景。

開(kāi)放式多場(chǎng)耦合測(cè)試系統(tǒng) 936     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種開(kāi)放式多場(chǎng)耦合測(cè)試系統(tǒng)，包括依次疊放在開(kāi)放式框架內(nèi)的壓力傳感器、水冷板、熱流測(cè)量極、冷極、熱極、熱源和隔熱保護(hù)板，及其上方的承重臺(tái)、步進(jìn)電機(jī)及絲桿，與它們連接的主機(jī)、冷卻水循環(huán)機(jī)、直流穩(wěn)壓電源、數(shù)字源表。待測(cè)材料試樣放置于冷極和熱極之間，在熱流測(cè)量極、冷極、熱極靠近上下兩端設(shè)有熱電偶測(cè)量溫度。該測(cè)試系統(tǒng)集熱、電、力等多場(chǎng)耦合加載功能和性能測(cè)試于一體，能夠?qū)崿F(xiàn)多場(chǎng)耦合作用下功能材料和智能材料力學(xué)、電學(xué)、熱學(xué)等性能參數(shù)的測(cè)試，不僅可以測(cè)試平面試樣，還可以測(cè)試曲面等異形試樣，冷極、熱極、熱源等部件設(shè)計(jì)靈活，更換方便，同時(shí)可以兼容紅外熱成像、數(shù)字標(biāo)記點(diǎn)圖像測(cè)量等其他實(shí)驗(yàn)技術(shù)。

赭石沸石珍珠巖相變智能板 810     

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本發(fā)明涉及一種建筑材料，具體是赭石沸石珍珠巖相變智能板：以正癸酸、十四醇為相變材料，膨脹珍珠巖為基體，采用毛細(xì)吸附法制備定型復(fù)合相變材料；以赤鐵礦粉為主體材料，電氣石粉、沸石粉為功能材料，碳纖維為增強(qiáng)體制成料漿；將料漿與復(fù)合相變材料混合，經(jīng)模壓成型；解決相變材料液相泄露的問(wèn)題，整體等效導(dǎo)熱系數(shù)減小、蓄熱系數(shù)下降、熱惰性系數(shù)增大，達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、具有稀釋有害氣體、降解氡、殺蟲(chóng)滅菌、隔聲吸音、調(diào)溫調(diào)濕、防水防火、防輻射、永久釋放負(fù)離子、遠(yuǎn)紅外線的智能化材料。該材料能切、能鋸、直接使用，施工簡(jiǎn)方便、廣泛用于建筑裝飾屋面、墻體內(nèi)外的保溫隔熱，也可用于石油、化工、電力、冶金等行業(yè)作熱管道及設(shè)備的絕熱保溫。

磁性氧化石墨烯氣凝膠的制備方法 798     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種磁性氧化石墨烯氣凝膠的制備方法。該磁性氧化石墨烯氣凝膠的制備方法，包括以下步驟：1）將石墨烯均勻超聲分散于過(guò)硫酸鉀溶液中進(jìn)行氧化處理，之后過(guò)濾烘干備用，制得氧化石墨烯；2）將四氧化三鐵超聲分散于去離子水中，制得四氧化三鐵水溶液；3）將步驟2）中制得的四氧化三鐵水溶液與步驟1)中的氧化石墨烯混合，并攪拌均勻；4）將步驟3）攪拌均勻的溶液中加入氨水進(jìn)行攪拌，制得磁性氧化石墨烯氣凝膠。其有益效果是：操作簡(jiǎn)單，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，具有突出的實(shí)用價(jià)值，且結(jié)合強(qiáng)度好，穩(wěn)定性高，不影響氣凝膠原本質(zhì)量，望滿足各類極端環(huán)境下的使用需求。

導(dǎo)電類玻璃高分子材料及其制備方法 1024     

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本發(fā)明提供一種導(dǎo)電類玻璃高分子材料的制備方法，包括如下步驟：將雙酚A二縮水甘油醚和癸二酸以1:1的物質(zhì)的量比例混合，在120℃～130℃的條件下熔融，然后加入銀包玻璃纖維并與之混合均勻，再加入催化劑TBD并迅速攪拌均勻，迅速加入CNT并混合均勻，在120℃～130℃的條件下進(jìn)行預(yù)交聯(lián)并得預(yù)交聯(lián)產(chǎn)物；其中CNT加入的量為1～5wt％，所述銀包玻璃纖維加入的量為90～130wt％，催化劑TBD加入的量為雙酚A二縮水甘油醚物質(zhì)的量的1/10。本發(fā)明材料因碳納米管和銀包玻璃纖維的摻雜使其具有良好的導(dǎo)電性能和韌性，可以作為導(dǎo)電材料廣泛應(yīng)用于功能材料領(lǐng)域，如航空航天，生物醫(yī)療領(lǐng)域等。

定量層層自組裝制備共價(jià)有機(jī)框架材料薄膜的方法 995     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種定量層層自組裝制備共價(jià)有機(jī)框架材料薄膜的方法，該方法通過(guò)基底預(yù)處理在基底表面引入錨定基團(tuán)，然后將一種用于合成共價(jià)有機(jī)框架材料薄膜材料的單體溶液定量噴涂到基底上，在一定條件下與基底表面的錨定基團(tuán)反應(yīng)鍵合，再按照計(jì)量比噴入另一種單體溶液，在一定條件進(jìn)行反應(yīng)，重復(fù)上述噴涂反應(yīng)過(guò)程，得到均勻的共價(jià)有機(jī)框架材料薄膜。該方法通過(guò)定量層層噴涂實(shí)現(xiàn)了單體在基底表面的成核生長(zhǎng)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)了共價(jià)有機(jī)框架材料薄膜的定量可控制備，操作簡(jiǎn)單，制備效率高，易于實(shí)現(xiàn)共價(jià)有機(jī)框架材料薄膜的大規(guī)模制備及工業(yè)化推廣。

錳(Mn4+)摻雜的氟化物熒光粉體材料的制備及表面改性的方法 787     

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本發(fā)明涉及“錳(Mn4+)摻雜的氟化物熒光粉體材料的制備及表面改性的方法”，屬于LED熒光粉制備領(lǐng)域。先制備A2MnF6，然后將A的氟化物或氫氟化物溶于氫氟酸溶液作為第二溶液滴加入含有HF溶液及A2MnF6和四價(jià)元素M的氟化物第一溶液，通過(guò)固-液分離獲得反應(yīng)生成的固體沉淀產(chǎn)物。本發(fā)明方法制備得到的熒光粉體粒徑小，發(fā)光性能好。本發(fā)明還提供了制備的錳(Mn4+)摻雜氟化物紅色熒光粉體顆粒表面改性的方法。通過(guò)單原子沉積技術(shù)、化學(xué)沉淀反應(yīng)方法、表面化學(xué)包覆改性法對(duì)制備A2[MF6] : Mn4+氟化物紅色熒光粉體顆粒表面包覆無(wú)機(jī)或有機(jī)功能材料，顯著提高了其在高溫、高濕環(huán)境中的穩(wěn)定性。

全無(wú)機(jī)納米流體二極管的制備方法 786     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種全無(wú)機(jī)納米流體二極管的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用反應(yīng)磁控濺射的方法，以多孔陽(yáng)極氧化鋁(AAO)為基底，在其兩側(cè)表面分別制備兩種具有差異等電點(diǎn)的無(wú)機(jī)氧化物薄膜；隨后，高溫煅燒促使無(wú)機(jī)氧化物薄膜結(jié)晶，即可得到在中性水溶液中，兩側(cè)表面帶異種電荷的納米流體二極管。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單、且可大面積制備；本發(fā)明制備出的納米流體二極管具有類似于生物離子通道的典型的整流效應(yīng)，較大的電流以及較高的整流比使其具有更廣泛的實(shí)際應(yīng)用空間；通過(guò)調(diào)節(jié)電解質(zhì)溶液pH值可以改變納米流體二極管的整流比。

功能有機(jī)硅材料及制備方法 1112     

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一種有機(jī)硅功能材料，其特征在于，是具有以下通式(1)的功能有機(jī)硅材料：通式(1)通式(1)中A表示C1-C30的烷基，C3-C30環(huán)烷基或C6-C30芳基，A與兩個(gè)氧原子相連時(shí)兩個(gè)氧原子不連在同一個(gè)碳原子上；U表示POSS、取代POSS、富勒烯、取代富勒烯、卡硼烷、取代卡硼烷、卟啉、取代卟啉、石墨烯、氧化石墨烯、四硅氧烷、六硅氧烷、八硅氧烷、多硅氧烷、碳納米管、碳納米球、C6-C30芳基、C4-C30的烷基或C5-C30環(huán)烷基等。功能有機(jī)硅材料相對(duì)數(shù)均分子量為1000-500000。本發(fā)明還公開(kāi)了一種制備方法。該功能有機(jī)硅材料具有耐高溫、耐低溫、導(dǎo)電、能量轉(zhuǎn)換、耐高溫、發(fā)光、生色等性能；還可以用于醫(yī)學(xué)材料等。

CO2激光輻照使鋯鈦酸鉛陶瓷壓電性能消失的方法 1250     

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本發(fā)明屬于激光輻照改變功能材料物理性質(zhì)的領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)采用 波長(zhǎng)為10.6μm的紅外波段的CO2連續(xù)激光器為輻照源，輻照帶電極并極化 后的PZT陶瓷，使PZT陶瓷的壓電性能消失。本發(fā)明以激光輻照為手段， 在不超過(guò)10s的輻照時(shí)間內(nèi)即可破壞PZT陶瓷壓電性能。

胡敏酸改性納米Fe₂O₃材料制備方法及去除雌二醇的應(yīng)用 785     

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本發(fā)明公開(kāi)了屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域的一種胡敏酸改性納米Fe₂O₃材料制備方法及去除雌二醇的應(yīng)用。該方法是通過(guò)將Fe(NO₃)_3.9H₂O溶于去離子水中，然后添加KOH溶液、NaHCO₃溶液，保溫反應(yīng)后分離沉淀，再將固體和胡敏酸混合，調(diào)節(jié)pH，恒溫震蕩后離心分離得到的。所制備出得胡敏酸改性納米Fe₂O₃材料，具有較大比表面積，且表面具有多種官能團(tuán)，吸附位點(diǎn)較多，吸附能力較強(qiáng)。

用于子宮基底膜修復(fù)的生物功能敷料及其制備方法 1444     

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本發(fā)明屬于生物功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于子宮基底膜修復(fù)的生物功能敷料及其制備方法。所述生物功能敷料的制備方法，包括：將SIS凍干膜粉碎，經(jīng)消化、交聯(lián)處理后，再與聚電解質(zhì)復(fù)合。本發(fā)明將SIS凍干膜進(jìn)行特定的消化處理后再交聯(lián)，使得SIS膜具有更好的彈性形變和形態(tài)記憶功能；良好的彈性形變使其作為生物支架材料具有顯著優(yōu)勢(shì)，而良好的形態(tài)記憶功能，可通過(guò)壓縮去除水分后主動(dòng)吸附聚電解質(zhì)透明質(zhì)酸等材料，顯著提高聚電解質(zhì)的負(fù)載量，從而提高修復(fù)效果；而且，多交聯(lián)劑可通過(guò)后續(xù)多次漂洗去除，基本不殘留，大大降低細(xì)胞毒性，解決了交聯(lián)后的安全性問(wèn)題。

在中性態(tài)環(huán)境電聚合多色彩導(dǎo)電聚合物電致變色材料的判斷和制備方法 1105     

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一種在中性態(tài)環(huán)境電聚合π?共軛導(dǎo)電聚合物電致變色材料的判斷和制備方法。屬于功能材料技術(shù)制備與應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)引入一定量的新π?共軛導(dǎo)電聚合物電致變色單體B與需要提升調(diào)色能力的π?共軛導(dǎo)電聚合物電致變色單體A進(jìn)行共聚。主要通過(guò)簡(jiǎn)單易行的電化學(xué)聚合法以及在中性態(tài)電聚合和測(cè)試的環(huán)境中，制備出大范圍豐富且精細(xì)的顏色調(diào)制能力的有機(jī)電致變色材料，提升有機(jī)電致變色材料固有的顏色調(diào)節(jié)能力。

高質(zhì)量石墨烯箔集流體的制備方法 1027     

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本發(fā)明涉及一種高質(zhì)量石墨烯箔集流體的制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。所述方法主要通過(guò)嚴(yán)格控制氣相沉積方法中各載氣的流量、反應(yīng)的溫度以及反應(yīng)時(shí)間，在一定厚度的鎳箔基底上進(jìn)行沉積，制備出缺陷少、具有較高的導(dǎo)電性、良好的柔韌性以及抗腐蝕能力的高質(zhì)量石墨烯箔集流體，可成為金屬集流體的良好替代品。本發(fā)明所述方法過(guò)程較為簡(jiǎn)易，處理?xiàng)l件簡(jiǎn)單不苛刻，且能大規(guī)模進(jìn)行制備。

用于修復(fù)飛機(jī)起落架內(nèi)壁的梯度材料的激光復(fù)合處理方法 847     

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用于修復(fù)飛機(jī)起落架內(nèi)壁的梯度材料的激光復(fù)合處理方法，屬于激光表面改性研究領(lǐng)域，本發(fā)明創(chuàng)新點(diǎn)在于采用了梯度功能材料加激光相變硬化的復(fù)合處理方式對(duì)起落架內(nèi)壁進(jìn)行修復(fù)。第一層原材料成形厚度0.4～0.6mm,實(shí)現(xiàn)了成分過(guò)渡，減少了對(duì)基體的熱損傷；第二層采用同樣的方式制備了厚度1.3～1.6mm的合金涂層，該涂層硬度相對(duì)第一層較低，在進(jìn)行機(jī)械加工后，隨即進(jìn)行了激光相變硬化處理，使硬度得到了顯著提升。本發(fā)明不僅使機(jī)械加工過(guò)程變得容易，還實(shí)現(xiàn)了修復(fù)區(qū)域的功能梯度化，減少了對(duì)基體的熱損傷，最終在起落架內(nèi)壁修復(fù)區(qū)形成無(wú)明顯缺陷、冶金結(jié)合良好、耐磨耐腐蝕的合金涂層。

利用納米木質(zhì)素修飾三聚氰胺海綿制備阻燃疏水材料的方法 825     

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一種利用納米木質(zhì)素修飾三聚氰胺海綿制備阻燃疏水材料，用于油水分離的方法，屬于木質(zhì)素功能材料領(lǐng)域。該發(fā)明首先將木質(zhì)素溶于有機(jī)溶劑/水溶液中；然后，三聚氰胺海綿放入溶液，旋蒸回收有機(jī)溶劑；木質(zhì)素納米粒沉積于海綿上，使海綿表面出現(xiàn)微納結(jié)構(gòu)，得到阻燃疏水材料，用于吸油和有機(jī)溶劑，實(shí)現(xiàn)油水分離。本發(fā)明的阻燃疏水材料具有吸油效果顯著、阻止燃燒、可循環(huán)利用、制備簡(jiǎn)單和易規(guī)模化生產(chǎn)等優(yōu)良特性，在油水分離和油田泄漏快速處理等環(huán)保領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。

超高分子量聚乙烯阻流式多孔注塑噴嘴 1128     

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本發(fā)明涉及一種超高分子量聚乙烯阻流式多孔注塑噴嘴，該注塑噴嘴具有金屬噴嘴體，金屬噴嘴體內(nèi)的熔體流道沿流動(dòng)方向依次由開(kāi)槽圓柱流道、階梯式變直徑圓柱流道和小口徑多孔圓柱口模組成。本發(fā)明由于開(kāi)槽、階梯變直徑等結(jié)構(gòu)對(duì)超高分子量聚乙烯熔體流動(dòng)產(chǎn)生干擾，小口徑多孔圓柱口模在降低流動(dòng)阻力的情況下產(chǎn)生高剪切作用，從而促進(jìn)超高分子量聚乙烯熔體發(fā)生嚴(yán)重熔體破裂而形成制備功能材料所需的理想微細(xì)粉末狀顆粒。

稀土氫化物納米顆粒的制備方法 980     

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一種稀土氫化物納米顆粒制備方法,屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域。稀土氫化物是一類重要的功能材料,廣泛的應(yīng)用在儲(chǔ)氫電池、光學(xué)器件、氫傳感器和壓力致動(dòng)器等眾多領(lǐng)域但制備困難。本發(fā)明以稀土元素鑭、鐠、釹、鋱、鏑中的任何一種作為陽(yáng)極,金屬鎢作為陰極,在氫氣和氬氣的混合氣氛下(其中氫氣的體積比例在20%-80%之間),總壓力為1個(gè)大氣壓,選擇電弧電流100-200A,電弧電壓10-40V,起弧時(shí)間0.5-2小時(shí)將原料制備成稀土氫化物納米顆粒。本發(fā)明提供的稀土氫化物納米顆粒顆粒度均勻,粒徑小于100納米,對(duì)于同一種稀土元素,通過(guò)調(diào)節(jié)工藝參數(shù)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)生產(chǎn)稀土氫化物納米顆粒平均粒徑的調(diào)控。

無(wú)機(jī)高溫樹(shù)脂濕敏元件與數(shù)字濕度傳感器 989     

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將傳統(tǒng)用于濕度測(cè)量的無(wú)機(jī)鹽氯化鋰接枝在同 樣用于測(cè)濕的高溫樹(shù)脂聚酰亞胺中, 以制成新的無(wú)機(jī)高溫樹(shù)脂 濕敏元件。它既具有氯化鋰精度高、靈敏度大的優(yōu)點(diǎn), 又具有聚 酰亞胺耐高溫, 耐高濕, 耐污染, 耐輻射, 機(jī)械強(qiáng)度好的性能, 揚(yáng)長(zhǎng) 避短, 彼此互補(bǔ)。它已成為一種新的功能材料—接枝的氯化鋰聚 酰亞胺, 因而具有優(yōu)良的性能。采用直接校準(zhǔn)法將該濕敏元件所 測(cè)得的濕度值, 通過(guò)一振蕩器直接轉(zhuǎn)換成相對(duì)應(yīng)的數(shù)字, 以制成 三端式數(shù)字濕度傳感器。該傳感器有三種輸出形式, 即頻率輸 出、時(shí)間輸出和數(shù)字輸出。三者均可不加任何外部器件能與計(jì) 算機(jī)直接接口, 使用甚為方便。

水性無(wú)添加納米復(fù)合環(huán)保內(nèi)墻涂料 938     

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本發(fā)明涉及一種水性無(wú)添加納米復(fù)合環(huán)保內(nèi)墻涂料，其特征在于該涂料主要組成為：去離子水10?20wt％，復(fù)合丙烯酸樹(shù)脂乳液20?40wt％，增稠劑0.1?1.0wt％，潤(rùn)濕分散劑0.3?0.8wt％，消泡劑0.1?0.5wt％，pH值調(diào)節(jié)劑0.1?0.2wt％，納米功能材料3?10wt％，顏填料10?40wt％。該涂料不人為添加甲醛、苯及其他揮發(fā)性有機(jī)物(VOC)，經(jīng)國(guó)家檢測(cè)中心檢測(cè)，甲醛、苯、VOC及可溶性重金屬(鉛、鎘、鉻、汞)均未檢出(含量小于檢測(cè)設(shè)備能檢出的最小值或含量可忽略不計(jì))。同時(shí)，該涂料還具有優(yōu)異的吸收分解空氣中的甲醛，氨類等有害氣體，廣譜抗菌，調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度，釋放負(fù)氧離子，起到凈化空氣的作用。

控制液體運(yùn)輸方向的復(fù)合銅網(wǎng)及其制備方法 840     

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本發(fā)明提供一種控制液體運(yùn)輸方向的復(fù)合銅網(wǎng)的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述的控制液體運(yùn)輸方向的復(fù)合銅網(wǎng)是通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將銅網(wǎng)先用氨堿溶液進(jìn)行蝕刻，使得銅網(wǎng)表面覆蓋一層氫氧化銅納米線，制得具有疏油親水性質(zhì)的水下疏油銅網(wǎng)；再用硫醇對(duì)上述水下疏油銅網(wǎng)進(jìn)行改性使其表面能降低，制得具有親油疏水性質(zhì)的水下親油銅網(wǎng)；最后將所述水下疏油銅網(wǎng)和水下親油銅網(wǎng)用防水膠緊密粘合即制得本發(fā)明的控制液體運(yùn)輸方向的復(fù)合銅網(wǎng)。本發(fā)明制備的復(fù)合銅網(wǎng)對(duì)于水下油性液體實(shí)現(xiàn)了類似于二極管的單向?qū)ǖ墓δ?，可以用于控制水中油滴的輸運(yùn)方向。

具有磁響應(yīng)性集霧材料的仿生構(gòu)筑方法 826     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有磁響應(yīng)性集霧材料的仿生構(gòu)筑方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，所述仿生構(gòu)筑方法包括：模板的制備、PDMS的制備、磁性粒子在模板中分散、PDMS向模板澆鑄成模、PDMS固化、磁性圓錐陣列的磁化以及溶解模板法脫模等步驟。本發(fā)明的制備方法流程簡(jiǎn)單，通過(guò)常見(jiàn)的模板法制備出具有較強(qiáng)磁響應(yīng)性、可用于高效連續(xù)集霧的圓錐形集霧材料陣列。采用本方法制得的磁響應(yīng)性集霧材料在磁場(chǎng)作用下的集霧效率要遠(yuǎn)高于其在靜止?fàn)顟B(tài)下的霧水收集效率，并且該材料具有較高的穩(wěn)定性，可廣泛應(yīng)用于科研，環(huán)保，生物等重要領(lǐng)域。

空心beta沸石及其制備方法 898     

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本發(fā)明提供一種空心beta沸石及其制備方法，包括如下步驟：首先將水、無(wú)機(jī)堿、鋁源與beta沸石依次混合攪拌；然后裝入密閉反應(yīng)器中恒溫處理一定時(shí)間，即得到空心beta沸石。本發(fā)明制備的空心beta沸石，具有beta沸石的晶體結(jié)構(gòu)，晶體中心為空心狀態(tài)，適宜作為氣體、液體混合物分離的吸附劑，也可以作為催化劑載體或酸性催化劑組分，特別適合作為特殊功能材料使用。

合成鈮酸錳MnNb2O6納米片的方法 1265     

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一種合成鈮酸錳MnNb2O6納米片的方法，屬于功能材料領(lǐng)域。利用氯化錳(MnCl2·4H2O)和表面活性劑混合物的乙醇溶液，乙醇溶劑熱處理無(wú)定形相五氧化二鈮可制得鈮酸錳MnNb2O6納米片；選用表面活性劑為含有磺酸基基團(tuán)的有機(jī)化合物。所得產(chǎn)在六價(jià)鉻離子的污水處理領(lǐng)域具有較好的應(yīng)用前景。

納米摻雜的電場(chǎng)可控液晶圓偏振片的制備方法 898     

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本發(fā)明提供了一種可電場(chǎng)調(diào)控寬波反射的液晶圓偏振片的制造方法，屬于功能材料液晶顯示技術(shù)領(lǐng)域。該方法通過(guò)將一維納米材料與膽甾相液晶混合并灌注液晶盒或薄膜中，施加不同電場(chǎng)來(lái)控制反射波寬。其優(yōu)點(diǎn)在于成分和工藝簡(jiǎn)單，偏振片的反射波寬可根據(jù)實(shí)際需要通過(guò)電場(chǎng)進(jìn)行控制，并可實(shí)現(xiàn)可逆調(diào)控?？蓱?yīng)用在功能薄膜和器件上，如智能玻璃、電子紙張、液晶顯示器光增量膜等。

硅酮樹(shù)脂_鐵氧體復(fù)合包覆的軟磁磁粉芯及其制備方法 1156     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種硅酮樹(shù)脂_鐵氧體復(fù)合包覆的軟磁磁粉芯及其制備方法，屬于磁性功能材料和粉末冶金工業(yè)。所述的軟磁磁粉芯，是由復(fù)合磁性顆粒壓制成型后制得的，每個(gè)所述的復(fù)合磁性顆粒都包含有軟磁性金屬顆粒和包覆在軟磁性金屬顆粒表面的復(fù)合絕緣膜。此外，本發(fā)明所述的制備軟磁磁粉芯的方法，包括軟磁性金屬顆粒的表面改性和偶聯(lián)處理、形成包圍每個(gè)軟磁性金屬顆粒的復(fù)合絕緣包覆、壓制成型以及300~650℃的高溫?zé)崽幚磉^(guò)程。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明采用的有機(jī)樹(shù)脂可以耐600℃的高溫且復(fù)合包覆劑中由于軟磁鐵氧體粉末的加入可以減少絕緣層對(duì)基體磁性能的損害，這種軟磁磁粉芯兼具高磁導(dǎo)率、高密度、高斷裂強(qiáng)度和低損耗的特點(diǎn)，易于工業(yè)化生產(chǎn)。

輻射取向納米晶Co基稀土永磁環(huán)及其制備方法 1133     

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一種輻射取向納米晶Co基稀土永磁環(huán)及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的合金為RCo5?xTMx(0≤x≤0.3)，R為Sm、Pr、La、Ce、Y等稀土元素中的一種或多種，TM為Ni、Fe、Mn、Cr、Al、Sn、Ga、Ti、Zn、Zr、Mo、Ag、Cu等元素中的一種或多種，通過(guò)真空熔煉制備合金鑄錠→熔體快淬制備納米晶/非晶快淬帶→高能球磨制備非晶粉末→熱壓制備前驅(qū)體→背向擠壓制備輻向取向的永磁環(huán)。該方法可以成功制備各種尺寸和壁厚的納米晶Co基稀土永磁環(huán)，制備的永磁環(huán)磁性能高、均一性好，可廣泛應(yīng)用于永磁高溫領(lǐng)域。