原位測定沉積物生物毒性的培養(yǎng)裝置 940     

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本實(shí)用新型提供一種原位測定沉積物生物毒性的培養(yǎng)裝置，包括支撐基體，暴露室，收納室，篩網(wǎng)隔層，PVC塞子，連接孔，以及附加的編織袋，拉桿。所述支撐基體主要用于支撐培養(yǎng)裝置其它部分；所述暴露室位于支撐基體的上方，5個暴露室構(gòu)成一個實(shí)驗(yàn)組，用于容納生物；所述收納室位于支撐基體的下方，用于嵌入到沉積物中，采集沉積物樣品；所述篩網(wǎng)隔層位于后排2個暴露室的底部；所述PVC塞子位于暴露室的上方；所述拉桿用于將裝置放入水體底部沉積物中；所述編織袋用于向前排3個暴露室中添加生物。利用該裝置可同時(shí)獲得天然水體沉積物的生物毒性及化學(xué)分析數(shù)據(jù)，為評估天然水體沉積物污染狀況提供了一種簡便、準(zhǔn)確、可靠的方法。

測定污染場地土壤中膠體釋放的方法 926     

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本發(fā)明屬于環(huán)境技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種測定污染場地土壤中膠體釋放的方法，該方法將淋溶液置于儲液瓶中，儲液瓶中的淋溶液通過蠕動泵泵入遷移柱底部，并從柱頂部流出，通過自動部分收集器定時(shí)收集樣品至儲樣瓶中；遷移柱底部填石英砂后，填入污染場地土樣，由鐵架臺固定在工作桌面上，自動部分收集器中含有儲樣瓶用于收集樣品，即可分析樣品中的膠體膠體的濃度和溴離子含量。本發(fā)明中淋溶裝置簡單，操作便捷，自動化程度高，尤其適用于長期觀察污染場地土壤中膠體的釋放特征、以及水化學(xué)條件和水動力學(xué)條件對膠體釋放能力的影響。

雙光程調(diào)制透射和熒光激發(fā)光源測量游離血紅蛋白的方法 1107     

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本發(fā)明公開了一種雙光程調(diào)制透射和熒光激發(fā)光源測量游離血紅蛋白的方法，包括：調(diào)制裝置對透射光源和熒光激發(fā)光源進(jìn)行調(diào)制，使其分別對血袋內(nèi)血液進(jìn)行透射和激發(fā)；位移平臺控制光源移動，由光譜接收裝置采集透射光譜和熒光光譜；將透射光譜和熒光光譜的每個波長的時(shí)間序列變換到頻域，以各個波長的基波分量構(gòu)造頻域內(nèi)透射光譜和頻域內(nèi)熒光光譜，將構(gòu)造的兩個頻域內(nèi)透射光譜的各個波長下光強(qiáng)比值求對數(shù)得到吸收光譜，將吸收光譜與兩個頻域內(nèi)熒光光譜一起歸一化處理，對比已有化學(xué)分析的結(jié)果建立數(shù)學(xué)模型；同樣方法采集未知血袋內(nèi)血液的吸收光譜和頻域內(nèi)熒光光譜，歸一化后帶入數(shù)學(xué)模型，得到游離血紅蛋白的含量。

雙光程調(diào)制光源測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法 950     

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本發(fā)明公開了一種雙光程調(diào)制光源測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法，包括：調(diào)制裝置對光源進(jìn)行調(diào)制，光源出光光口與光譜接收裝置入射狹縫緊貼血袋且同軸，光源對血液樣品透射，光譜接收裝置采集透射光譜；位移平臺在保證光源出光光口和光譜接收裝置入射狹縫同軸前提下控制光源移動，由光譜接收裝置采集透射光譜；將透射光譜的每個波長的時(shí)間序列變換到頻域，以各個波長的基波分量構(gòu)造頻域內(nèi)的透射光譜，將構(gòu)造的兩個頻域內(nèi)透射光譜的各個波長下光強(qiáng)比值求對數(shù)得到吸收光譜，歸一化處理后與已有化學(xué)分析的結(jié)果對比，建立數(shù)學(xué)模型；同樣的方法采集未知血液的吸收光譜，將其歸一化后帶入數(shù)學(xué)模型，得到游離血紅蛋白的含量。

雙光程透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法 970     

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本發(fā)明公開了一種雙光程透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，包括：光源包括透射光源和熒光激發(fā)光源，透射光源對包裝袋內(nèi)的復(fù)雜溶液進(jìn)行透射，熒光激發(fā)光源對包裝袋內(nèi)的復(fù)雜溶液進(jìn)行激發(fā)；位移平臺在保證光源出光光口和光譜接收裝置入射狹縫同軸前提下控制光源移動，光譜接收裝置采集透射光譜和熒光光譜；將兩個光程下透射光譜的各個波長下光強(qiáng)比值求對數(shù)得到吸收光譜，并結(jié)合兩個熒光光譜一起歸一化處理，與已有化學(xué)分析的結(jié)果對比，建立數(shù)學(xué)模型；采集未知袋裝復(fù)雜溶液兩個光程下的透射光譜和熒光光譜，將兩透射光譜的比值求對數(shù)得到的吸收光譜、以及兩個熒光光譜歸一化后帶入數(shù)學(xué)模型計(jì)算，得到復(fù)雜溶液所測目標(biāo)成分的含量。

精確測量用滴定管裝置 736     

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一種精確測量用滴定管裝置，涉及實(shí)驗(yàn)用化學(xué)分析儀器，解決現(xiàn)有滴定管操作復(fù)雜、測量不準(zhǔn)確、出液口難清洗的問題。本實(shí)用新型包括：滴定管、固定支架，滴定管豎直放置在所述固定支架中央，滴定管由管體、毛細(xì)管腔、球形裝液器、出液口、一次性螺旋套和流速調(diào)節(jié)裝置組成，管體內(nèi)設(shè)置有毛細(xì)管腔和球形裝液器，球形裝液器設(shè)在毛細(xì)管腔的中部并與毛細(xì)管腔連通，毛細(xì)管腔上端設(shè)置有進(jìn)液口和排氣口，管體下端與出液口連通，出液口與毛細(xì)管腔銜接，出液口下端裝有一次性螺旋套，出液口上設(shè)有流速調(diào)節(jié)裝置，所述毛細(xì)管腔的中心線偏心設(shè)置，所述管體外壁設(shè)置有刻度，刻度的最小刻度值為0.01ml。

多位置下雙光程透射和熒光光譜測量復(fù)雜溶液成分的方法 964     

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本發(fā)明公開了一種多位置下雙光程透射和熒光光譜測量復(fù)雜溶液成分的方法，所述方法包括：位移平臺控制光源移動至多個位置對復(fù)雜溶液分別進(jìn)行透射和激發(fā)，由光譜接收裝置采集每個位置下的雙光程透射和熒光光譜；將每個位置處下采集到的雙光程下的透射光譜比值求對數(shù)即為該位置下復(fù)雜溶液的吸收光譜，將多個位置處的吸收光譜和多個位置下的雙光程熒光光譜一起歸一化處理，與已有化學(xué)分析的結(jié)果對比，建立數(shù)學(xué)模型；采集未知復(fù)雜溶液多個位置下的雙光程的透射光譜和熒光光譜，對每個位置處下采集到的雙光程下的透射光譜求吸收光譜，將多個位置處的吸收光譜和多個位置下的雙光程熒光光譜進(jìn)行歸一化帶入數(shù)學(xué)模型進(jìn)行計(jì)算，得到所測目標(biāo)成分的含量。

無損測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法 1003     

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本發(fā)明公開了一種無損測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，所述方法包括：調(diào)制裝置對光源進(jìn)行調(diào)制，光源包括透射光源和熒光激發(fā)光源，位移平臺控制光源移動至多個位置的雙光程處對復(fù)雜溶液分別進(jìn)行透射和激發(fā)，由光譜接收裝置采集透射和熒光光譜；并將其變換至頻域構(gòu)造頻域內(nèi)透射光譜和頻域內(nèi)熒光光譜，將每個位置處的兩個頻域內(nèi)透射光譜比值求對數(shù)即為該位置下復(fù)雜溶液的吸收光譜，將多個位置處的吸收光譜和多個位置下的雙光程頻域內(nèi)熒光光譜一起歸一化處理，與已有化學(xué)分析的結(jié)果對比，建立數(shù)學(xué)模型；同樣方法采集未知復(fù)雜溶液多個位置下的吸收光譜和頻域內(nèi)熒光光譜，歸一化后帶入數(shù)學(xué)模型，得到所測目標(biāo)成分的含量。

多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法 1089     

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本發(fā)明公開了一種多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，包括：透射光源對袋裝復(fù)雜溶液進(jìn)行透射，熒光激發(fā)光源對袋裝復(fù)雜溶液進(jìn)行激發(fā)，位移平臺控制透射光源和熒光激發(fā)光源移動至多個位置對復(fù)雜溶液分別進(jìn)行透射和激發(fā)，由光譜接收裝置采集透射光譜和熒光光譜；將多個位置處的透射光譜和熒光光譜一起歸一化處理，與已有化學(xué)分析的結(jié)果對比，建立數(shù)學(xué)模型；采集未知袋裝復(fù)雜溶液多個位置處的透射光譜和熒光光譜，進(jìn)行歸一化帶入數(shù)學(xué)模型進(jìn)行計(jì)算，得到袋裝復(fù)雜溶液所測目標(biāo)成分的含量。

測定鈮鎢合金中鎢元素含量的方法 1101     

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本發(fā)明創(chuàng)造提供了一種測定鈮鎢合金中鎢元素含量的方法，包括如下步驟：S1:制備鈮鎢合金溶液：將待測鈮鎢合金試樣置于燒杯中，加入硝酸溶液，對燒杯加熱，向燒杯中滴入氫氟酸至完全溶解，得到溶液A；S2:制備高純鈮溶液：加入與溶液A中相同含量的高純鈮，將高純鈮置于燒杯中，按步驟S1中試樣溶解方法處理，得到溶液B；S3：制備標(biāo)準(zhǔn)溶液：取等量溶液B于若干個容量瓶中，加入不同量的鎢標(biāo)準(zhǔn)溶液，得到溶液C；S4：計(jì)算：將溶液C使用光譜儀，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。本發(fā)明創(chuàng)造所述的一種測定鈮鎢合金中鎢元素含量的方法，精密度好，操作簡單，能夠準(zhǔn)確測定鈮鎢合金中鎢元素含量，對其進(jìn)行化學(xué)分析，為材料使用提供了質(zhì)量保證。

污泥中不同形態(tài)水分含量測量裝置 792     

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本發(fā)明提供了一種污泥中不同形態(tài)水分含量的測量裝置，主要用于測量工業(yè)或市政廢水污泥中四種形態(tài)水分(自由水、間隙水、表面吸附水、化學(xué)結(jié)合水)的含量。該裝置主要包括氣源、氣體流量計(jì)、加熱室、干燥室、加熱器、溫控器、固態(tài)繼電器、溫度傳感器、托盤、托盤支架、分析天平、支架和計(jì)算機(jī)。本發(fā)明采用PTC加熱器，優(yōu)化干燥室功能(設(shè)計(jì)了氣流均布區(qū)、干燥稱重區(qū)和氣流緩沖區(qū))，保證流經(jīng)干燥測重區(qū)的熱氣流穩(wěn)定而均勻，提高了測量精度；配置了易拆卸的密封蓋和移動式的托盤，簡化了操作過程；加熱室和干燥室尺寸小，裝置的總體結(jié)構(gòu)緊湊。因此該裝置具有測量精度高、操作簡便和結(jié)構(gòu)緊湊的特點(diǎn)。

地表水中間苯二胺含量測定方法 1082     

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一種地表水中間苯二胺含量測定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種地表水中間苯二胺含量測定方法，所述方法為液相色譜法，使用Symmetry?C18?5μm反向色譜柱，流動相為0.05mol/L乙酸銨?甲醇(體積比68 : 32)；本發(fā)明提供的一種地表水中間苯二胺含量測定方法，方法線性良好，操作簡單，重現(xiàn)性好，準(zhǔn)確度高。

藥物-蛋白質(zhì)相互作用預(yù)測方法及系統(tǒng) 697     

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本申請公開了一種藥物?蛋白質(zhì)相互作用預(yù)測方法及系統(tǒng)，其中，方法包括：收集藥物?蛋白質(zhì)相互作用預(yù)測的數(shù)據(jù)集；對數(shù)據(jù)集進(jìn)行預(yù)處理，得到處理后數(shù)據(jù)；基于處理后數(shù)據(jù)，進(jìn)行蛋白質(zhì)序列編碼，提取蛋白質(zhì)特征；基于蛋白特征，同時(shí)對藥物和蛋白質(zhì)的分子機(jī)制進(jìn)行編碼，得到第一編碼結(jié)果；基于處理后數(shù)據(jù)，將藥物和蛋白質(zhì)的臨床信息編碼在一起，得到第二編碼結(jié)果；根據(jù)第一編碼結(jié)果和第二編碼結(jié)果，計(jì)算藥物?蛋白質(zhì)對的相互作用概率。本申請同時(shí)考慮了藥物和蛋白質(zhì)的化學(xué)屬性、分子機(jī)制和臨床功能；將藥物和蛋白質(zhì)的原始特征投影到了共同的嵌入子空間中；通過分析藥物和蛋白質(zhì)的特征的一致性，探究藥物與蛋白質(zhì)的作用機(jī)制。

副產(chǎn)濃鹽酸中酚含量的測定方法 729     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，具體涉及一種副產(chǎn)濃鹽酸中酚含量的測定方法，以紫外分光光度法進(jìn)行試樣測試，設(shè)定λmax＝270nm，在λmax＝270nm下以空白對照，測定苯酚標(biāo)準(zhǔn)濃度系列溶液的吸光度值，根據(jù)A＝εbc，繪制苯酚酸溶液的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，相同條件下，測得待測含酚酸溶液的吸光度值，以確定試樣中酚的含量。本發(fā)明可快捷并規(guī)避濃鹽酸的干擾，能夠準(zhǔn)確的測定出副產(chǎn)濃鹽酸中總酚的含量,結(jié)果準(zhǔn)確，測量方便。

建立農(nóng)田土壤有效鋅含量預(yù)測模型的方法 901     

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本發(fā)明涉及一種建立農(nóng)田土壤有效鋅含量預(yù)測模型的方法，步驟如下：（1）采集農(nóng)田種植土壤樣品，測定有機(jī)質(zhì)、全氮、有效鋅、pH值等養(yǎng)分；（2）利用SPSS軟件對所有養(yǎng)分?jǐn)?shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)性分析；（3）建立了土壤有效鋅的預(yù)測模型。本發(fā)明建立了土壤有效鋅含量的預(yù)測模型，通過全氮及有機(jī)質(zhì)含量即可計(jì)算有效鋅含量，直觀快速地反映土壤有效鋅含量水平，大大簡化了測定的工作流程，避免了測定過程中由于不穩(wěn)定因素造成的結(jié)果誤差，減少了化學(xué)試劑的應(yīng)用，經(jīng)濟(jì)環(huán)保高效。

再生水廠出水余氯風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測方法 1087     

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一種再生水廠出水余氯風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測方法，包括：進(jìn)行數(shù)據(jù)監(jiān)測和采集，監(jiān)測和采集的指標(biāo)；通過通訊系統(tǒng)將數(shù)據(jù)傳輸?shù)椒?wù)器上；服務(wù)器根據(jù)采集的數(shù)據(jù)進(jìn)行出水余氯風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測、分析和決策支持有：讀取服務(wù)器數(shù)據(jù)庫中存儲的相應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)，并將監(jiān)測數(shù)據(jù)輸入水質(zhì)模型，對工藝的出水余氯風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行預(yù)測；根據(jù)不同風(fēng)險(xiǎn)概率下監(jiān)測到的pH值、水溫、氨氮濃度和化學(xué)需氧量的分布情況，來判斷對出水余氯風(fēng)險(xiǎn)概率有影響的指標(biāo)；根據(jù)得到的指標(biāo)來制定不同出水余氯風(fēng)險(xiǎn)概率下的應(yīng)對措施。本發(fā)明該模型預(yù)測精度良好（精確度高于95%），從而使研究人員在面臨水質(zhì)變化時(shí)，可以及時(shí)、準(zhǔn)確地預(yù)測出水余氯風(fēng)險(xiǎn)。本發(fā)明對實(shí)際水廠的運(yùn)行、管理也可以提供一定參考。

紅磷阻燃聚合物材料的磷化氫釋放量的測試裝置和方法 967     

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本發(fā)明公開一種紅磷阻燃聚合物材料的磷化氫釋放量的測試裝置和方法，由加熱裝置、冷凝裝置、吸收裝置和氣體循環(huán)裝置組成，樣品在加熱裝置內(nèi)進(jìn)行加熱處理，產(chǎn)生的氣體通過冷凝裝置處理后進(jìn)入吸收裝置，氣體循環(huán)裝置使整個系統(tǒng)構(gòu)成氣體循環(huán)，防止樣品產(chǎn)生的氣體產(chǎn)生殘留，以使樣品產(chǎn)生的氣體能夠盡量全面地進(jìn)入吸收裝置。在完成磷化氫被充分吸收后，利用酸堿滴定的方法以確定磷化氫釋放量。本發(fā)明技術(shù)方案無需使用危險(xiǎn)性大或不環(huán)保的化學(xué)試劑，也不需依賴于復(fù)雜的儀器設(shè)備條件，不引入新的雜質(zhì)，無污染，適用面廣。

建立農(nóng)田土壤有機(jī)質(zhì)預(yù)測模型的方法 889     

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本發(fā)明涉及一種建立農(nóng)田土壤有機(jī)質(zhì)預(yù)測模型的方法，步驟如下：⑴采集農(nóng)田種植土壤樣品，測定有機(jī)質(zhì)、全氮、速效氮、pH值等養(yǎng)分；⑵利用SPSS軟件對所有養(yǎng)分?jǐn)?shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)性分析；⑶建立了土壤有機(jī)質(zhì)的預(yù)測模型。本發(fā)明建立了土壤有機(jī)質(zhì)的預(yù)測模型，通過全氮含量及pH值即可計(jì)算有機(jī)質(zhì)含量，大大簡化了測定有機(jī)質(zhì)的工作流程，同時(shí)也減少了濃硫酸、重鉻酸鉀等危險(xiǎn)化學(xué)品的應(yīng)用，經(jīng)濟(jì)環(huán)保，安全高效。

鋰離子電池電解液離子電導(dǎo)率測試電解池及其測試方法 725     

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本發(fā)明涉及一種鋰離子電池電解液離子電導(dǎo)率測試電解池,包括工作電極結(jié)構(gòu)件和對電極結(jié)構(gòu)件，工作電極結(jié)構(gòu)件通過絕緣墊片與對電極結(jié)構(gòu)件連接構(gòu)成電導(dǎo)率測試電解池結(jié)構(gòu)。電導(dǎo)率測試方法，配制電解液；采用原位聚合法制備凝膠電解液、半固態(tài)電解液和固態(tài)電解質(zhì)、聚合物電解質(zhì)單體溶液；將體積為V的電解液注入電解池中；將電解池加熱處理，引發(fā)電解液中聚合物單體聚合，電解池中進(jìn)行原位制備凝膠電解液、半固態(tài)電解液和固態(tài)電解質(zhì)；采用電化學(xué)阻抗測試法，測試電解池的電化學(xué)阻抗譜圖，計(jì)算離子電導(dǎo)率。有益效果：本發(fā)明通過限定測試厚度和測試面積，對包括鋰離子電池液態(tài)電解液、凝膠電解液和半固態(tài)電解液進(jìn)行離子電導(dǎo)率的測試，一致性和準(zhǔn)確性好。

測量鋰離子電池正極材料中鋯元素含量的方法 916     

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本發(fā)明公開一種測量鋰離子電池正極材料中鋯元素含量的方法，先將正極材料樣品置于鹽酸，加入一定量的鹽酸，并置于可調(diào)溫的電阻絲加熱爐上加熱溶解待樣品溶解后，將樣品取下冷卻，并加入一定量的濃硫酸，硫酸銨后繼續(xù)置于電阻絲加熱爐上加熱，待白煙冒進(jìn)，冷卻至室溫獲得待測試液，選擇各元素的最佳分析譜線，配制一套濃度由低到高的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在優(yōu)化的儀器工作參數(shù)下，將標(biāo)準(zhǔn)溶液引入ICP?OES光譜儀中繪制工作曲線，然后將試樣溶液引入ICP?OES光譜儀測得待測元素的強(qiáng)度，根據(jù)工作曲線確定試樣溶液中待測元素的含量。本發(fā)明試劑用量少，減少化學(xué)試劑對環(huán)境的污染;有效地滿足了科研及生產(chǎn)的實(shí)際需要。

雙光程透射光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法 787     

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本發(fā)明公開了一種雙光程透射光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，所述方法包括：光源出光光口與光譜接收裝置入射狹縫緊貼包裝袋且同軸，光源對復(fù)雜溶液透射，光譜接收裝置采集透射光譜；位移平臺在保證光源出光光口和光譜接收裝置入射狹縫同軸前提下，控制光源移動，由光譜接收裝置采集復(fù)雜溶液透射光譜；將兩個透射光譜各個波長下光強(qiáng)比值求對數(shù)得到吸收光譜，并歸一化處理，與已有化學(xué)分析的結(jié)果對比，建立數(shù)學(xué)模型；采集未知復(fù)雜溶液兩位置處的透射光譜，兩透射光譜的比值求對數(shù)得到的吸收光譜進(jìn)行歸一化帶入數(shù)學(xué)模型計(jì)算，得到復(fù)雜溶液所測目標(biāo)成分的含量。本發(fā)明消除了光源變化以及袋狀容器的影響，提高了復(fù)雜溶液成分含量分析精度。

多位置調(diào)制光源測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法 888     

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本發(fā)明公開了一種多位置調(diào)制光源測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，包括以下步驟：調(diào)制裝置對光源進(jìn)行調(diào)制，光源的出光光口與光譜接收裝置的入射狹縫緊貼包裝袋，位移平臺控制光源移動至多個位置對復(fù)雜溶液透射，由光譜接收裝置采集透射光譜；將采集到的透射光譜中的每個波長的時(shí)間序列變換到頻域，以各個波長的基波分量構(gòu)造頻域內(nèi)的透射光譜，將其歸一化處理，與已有化學(xué)分析的結(jié)果對比，建立數(shù)學(xué)模型；以同樣方法采集未知包裝袋內(nèi)復(fù)雜溶液的頻域內(nèi)透射光譜，歸一化后帶入數(shù)學(xué)模型得到被測復(fù)雜溶液的成分含量。本發(fā)明消除了光譜背景噪聲與散射的影響，增加了信息量，提高了復(fù)雜溶液成分含量分析的精度。

多位置透射光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法 1097     

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本發(fā)明公開了一種多位置透射光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，包括以下步驟：光源的出光光口與光譜接收裝置的入射狹縫緊貼包裝袋，光源對復(fù)雜溶液樣品進(jìn)行透射，位移平臺控制光源移動至多個位置對復(fù)雜溶液透射，由光譜接收裝置采集透射光譜；將多個位置處透射光譜歸一化處理，與已有化學(xué)分析的結(jié)果對比，建立數(shù)學(xué)模型；采集未知包裝袋內(nèi)復(fù)雜溶液多個位置處的透射光譜，將其進(jìn)行歸一化帶入數(shù)學(xué)模型進(jìn)行計(jì)算，得到復(fù)雜溶液所測目標(biāo)成分的含量。本發(fā)明抑制了復(fù)雜溶液散射帶來的影響，增加了信息量，提高了復(fù)雜溶液成分含量分析的精度。

多位置熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法 873     

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本發(fā)明公開了一種多位置熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，包括以下步驟：熒光激發(fā)光源的出光光口與光譜接收裝置的入射狹縫緊貼包裝袋，熒光激發(fā)光源激發(fā)復(fù)雜溶液產(chǎn)生熒光，位移平臺控制熒光激發(fā)光源移動至多個位置，由光譜接收裝置采集熒光光譜；將多個位置處的熒光光譜歸一化處理，與已有化學(xué)分析的結(jié)果對比，建立數(shù)學(xué)模型；采集未知袋裝復(fù)雜溶液樣品多個位置處的熒光光譜，將其進(jìn)行歸一化帶入數(shù)學(xué)模型進(jìn)行計(jì)算，得到復(fù)雜溶液所測目標(biāo)成分的含量。本發(fā)明充分利用熒光的強(qiáng)針對性，且多位置熒光光譜可以增加復(fù)雜溶液中受到激發(fā)產(chǎn)生熒光的特殊成分的信息量，極大抑制了復(fù)雜溶液散射帶來的影響，提高了復(fù)雜溶液成分含量分析的精度。

采用近紅外光譜法測定丹參藥材中多成分含量的方法 985     

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本發(fā)明提供了一種采用近紅外光譜法測定丹參藥材中多成分含量的方法，探討其在中成藥原料質(zhì)量保障系統(tǒng)中的應(yīng)用可行性。以高效液相色譜法測定丹參中丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸、丹參酮ⅡA、丹參酮Ⅰ、隱丹參酮的含量為對照值；采用近紅外漫反射法采集樣品光譜，比較不同光譜預(yù)處理方法及建模波段的建模效果，優(yōu)選最佳建模參數(shù)；采用偏最小二乘法(Partial?Least?Squares,PLS)分別建立丹參中丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸和丹參酮類成分(丹參酮ⅡA+丹參酮Ⅰ+隱丹參酮)的近紅外定量分析模型，并對模型進(jìn)行評價(jià)。本發(fā)明所建立的定量分析模型能夠滿足大批量丹參藥材樣品化學(xué)信息快速獲取的需求。

基于OpenCPU的城市窨井氣體安全監(jiān)測終端 792     

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本實(shí)用新型提供了一種基于OpenCPU的城市窨井氣體安全監(jiān)測終端，涉及智慧城市技術(shù)領(lǐng)域，其放置于城市窨井內(nèi)，包括NB?IoT通信模組、NB?IoT天線、電化學(xué)氣體傳感器組件、電池組件以及信號放大與模數(shù)轉(zhuǎn)換模塊，本專利的終端無需添加微處理器部分，大大節(jié)約了終端設(shè)備的成本，也降低了整個設(shè)備的功耗，監(jiān)測終端在休眠模式下功耗極低，有效保證長時(shí)間的續(xù)航；本專利的電化學(xué)氣體傳感器組件用于采集相應(yīng)氣體的濃度信息，并經(jīng)信號放大與模數(shù)轉(zhuǎn)換模塊進(jìn)行濾波和放大，再傳輸至NB?IoT通信模組進(jìn)行分析處理，最終通過NB?IoT天線和基站傳輸至物聯(lián)網(wǎng)服務(wù)平臺和應(yīng)用服務(wù)器，運(yùn)行成本低廉，且能夠準(zhǔn)確獲得有害氣體濃度，保障工作人員的安全。

焊接接頭微區(qū)氫擴(kuò)散系數(shù)的測定裝置及其測定方法和應(yīng)用 868     

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本發(fā)明提供一種焊接接頭微區(qū)氫擴(kuò)散系數(shù)的測定裝置及其測定方法和應(yīng)用，在陰極池內(nèi)填充有陰極電解液，陰極池輔助電極通過導(dǎo)線與直流恒流電源的正極相連；在陽極池內(nèi)填充有陽極電解液，陽極池輔助電極和陽極池參比電極均伸入陽極電解液內(nèi)，并通過導(dǎo)線分別與電化學(xué)工作站相連，電化學(xué)工作站與計(jì)算機(jī)相連接；在陰極池和陽極池的側(cè)壁上分別相對開設(shè)圓臺型通孔，待測試樣設(shè)置在陰極池通孔和陽極池通孔之間，待測試樣通過導(dǎo)線分別與直流恒流電源的負(fù)極和電化學(xué)工作站相連。通過調(diào)整圓臺型通孔錐角范圍以及圓臺底面直徑來測試焊接接頭中微小區(qū)域的氫擴(kuò)散系數(shù)，微區(qū)暴露于電解液的面積范圍為0.20?1.13cm2，與待測試樣相接觸的圓臺型通孔錐角范圍為30?70°。

多位置調(diào)制光源測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法 1146     

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本發(fā)明公開了一種多位置調(diào)制光源測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法，包括以下步驟：調(diào)制裝置對光源進(jìn)行調(diào)制，光源的出光光口與光譜接收裝置的入射狹縫緊貼血袋，位移平臺控制光源移動至多個位置對血液樣品透射，由光譜接收裝置采集透射光譜；將采集到的透射光譜中的每個波長的時(shí)間序列變換到頻域，以各個波長的基波分量構(gòu)造頻域內(nèi)的透射光譜，將其歸一化處理，與已有化學(xué)分析的結(jié)果對比，建立數(shù)學(xué)模型；以同樣方法采集未知血液樣品多個位置處的頻域內(nèi)透射光譜，將其歸一化帶入數(shù)學(xué)模型，得到游離血紅蛋白的含量。本發(fā)明消除了光譜背景噪聲與散射的影響，增加了血液中所有成分的信息量，提高了游離血紅蛋白含量分析的精度。

多位置調(diào)制熒光激發(fā)光源測量袋裝復(fù)雜溶液成分的方法 1185     

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本發(fā)明公開了一種多位置調(diào)制熒光激發(fā)光源測量袋裝復(fù)雜溶液成分的方法，包括以下步驟：調(diào)制裝置對熒光激發(fā)光源進(jìn)行調(diào)制，熒光激發(fā)光源的出光光口與光譜接收裝置的入射狹縫緊貼包裝袋，熒光激發(fā)光源激發(fā)復(fù)雜溶液產(chǎn)生熒光，位移平臺控制熒光激發(fā)光源移動至多個位置，由光譜接收裝置采集熒光光譜；將多個位置采集到的熒光光譜中的每個波長的時(shí)間序列變換到頻域，以各個波長的基波分量構(gòu)造頻域內(nèi)的熒光光譜，歸一化處理后與已有化學(xué)分析的結(jié)果對比，建立數(shù)學(xué)模型；同樣的方法采集未知袋裝復(fù)雜溶液樣品多個位置處的頻域內(nèi)熒光光譜，將其歸一化后帶入數(shù)學(xué)模型，得到復(fù)雜溶液所測目標(biāo)成分的含量。本方法提高了復(fù)雜溶液所測成分含量分析的精度。

雙光程和多位置透射光譜測量復(fù)雜溶液成分含量的方法 1053     

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本發(fā)明公開了一種雙光程和多位置透射光譜測量復(fù)雜溶液成分含量的方法，包括：光源的出光光口與光譜接收裝置的入射狹縫緊貼包裝袋，光源對復(fù)雜溶液樣品進(jìn)行透射，光譜接收裝置采集透射光譜；位移平臺控制光源移動至不同的位置并改變光程測量，將每一個位置處兩個光程下采集的透射光譜的比值求對數(shù)得到該位置下的吸收光譜，將多個位置處的吸收光譜歸一化處理，與已有化學(xué)分析的結(jié)果對比，建立數(shù)學(xué)模型；采集未知復(fù)雜溶液多個位置處的雙光程透射光譜，計(jì)算多位置處的吸收光譜將其歸一化處理帶入數(shù)學(xué)模型進(jìn)行計(jì)算，得到所測目標(biāo)成分的含量。本發(fā)明消除了光源變化和包裝袋帶來的影響，極大抑制了復(fù)雜溶液的散射性，提高了復(fù)雜溶液成分含量分析的精度。