基于熵驅(qū)動(dòng)放大系統(tǒng)為模板的銀納米簇的多重microRNA檢測(cè)方法 900     

 0

本發(fā)明提出基于熵驅(qū)動(dòng)催化放大系統(tǒng)為模板的銀納米簇的多重microRNA檢測(cè)方法，屬于生命分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。以熵驅(qū)動(dòng)催化反應(yīng)為放大基元，以催化反應(yīng)中的三鏈復(fù)合物為模板制備的銀納米簇為光學(xué)標(biāo)簽，簡(jiǎn)單、快速、靈敏的進(jìn)行多重miRNA檢測(cè)。miRNA觸發(fā)已形成發(fā)光銀納米簇的三鏈復(fù)合物的分支遷移和鏈取代，導(dǎo)致銀納米簇結(jié)構(gòu)改變，熒光急劇下降且下降程度與miRNA濃度呈正相關(guān)，同時(shí)釋放miRNA用于新一輪的檢測(cè)，產(chǎn)生放大熒光信號(hào)變化。本發(fā)明檢測(cè)方法經(jīng)濟(jì)、高效地實(shí)現(xiàn)對(duì)miRNA?141和miRNA?155的單獨(dú)檢測(cè)和同時(shí)多重檢測(cè)。

氯霉素免疫親和凝膠檢測(cè)柱 782     

 0

本發(fā)明涉及一種可視化快速檢測(cè)食品中氯霉素殘留的免疫親和凝膠檢測(cè)柱。本發(fā)明屬于免疫學(xué)、酶學(xué)與分析化學(xué)領(lǐng)域。用溴化氰活化的瓊脂糖凝膠分別偶聯(lián)氯霉素抗體和辣根過氧化物酶(HRP)抗體制備氯霉素抗體膠和HRP抗體膠；將溴化氰活化的瓊脂糖凝膠用封閉液封閉后制備封閉膠。封閉膠與氯霉素抗體膠混合制備成檢測(cè)層，封閉膠與HRP抗體膠混合制備成質(zhì)控層，裝入1mL的固相萃取柱，確定檢測(cè)過程各步驟工作條件，研制了一種新型快速定性半定量檢測(cè)食品中氯霉素殘留的免疫親和凝膠柱檢測(cè)產(chǎn)品，檢測(cè)限為1μg/L。該產(chǎn)品檢測(cè)食品樣品中氯霉素殘留時(shí)不需要任何有機(jī)溶劑和復(fù)雜的前處理，及大型儀器的輔助，具有很好的易用性和準(zhǔn)確性，滿足現(xiàn)場(chǎng)可視化快速檢測(cè)的要求。

倍他米松前體環(huán)氧物的含量及有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法 946     

 0

本發(fā)明提供了一種倍他米松前體環(huán)氧物的含量及有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法，涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。倍他米松前體環(huán)氧物的含量及有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法，采用高效液相色譜法，色譜條件包括：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠填充劑的色譜柱，紫外檢測(cè)器檢測(cè)，檢測(cè)波長(zhǎng)為250?260nm，流動(dòng)相由流動(dòng)相A和流動(dòng)相B組成，流動(dòng)相A：甲醇，流動(dòng)相B：pH＝2.5?3.5的水溶液。本發(fā)明通過對(duì)流動(dòng)相、洗脫梯度及pH值的優(yōu)化設(shè)計(jì)，使極性化合物保留時(shí)間明顯延后，達(dá)到主峰及各雜質(zhì)有效分離，使各成分峰保留時(shí)間及分離度顯著改善。在前體階段采用該檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè)控制，能夠有效控制地塞米松的含量，可減少倍他米松的精制次數(shù)以提高收率。

應(yīng)用于檢測(cè)鄰苯二酚的功能化的碳點(diǎn) 793     

 0

本發(fā)明提供了一種檢測(cè)鄰本二酚的熒光化學(xué)傳感器及其制備方法，屬于納米材料制備和化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以檸檬酸、二乙烯三胺通過一步水熱的方法，制備了表面含有氨基碳點(diǎn)，然后用4?羧基苯硼酸功能化該碳點(diǎn)。所制備的功能化的熒光碳點(diǎn)平均直徑為7.5nm，功能化之后的碳點(diǎn)熒光無明顯變化，當(dāng)加入鄰苯二酚之后由于靜態(tài)猝滅效應(yīng)導(dǎo)致其熒光猝滅，從而可實(shí)現(xiàn)對(duì)鄰苯二酚的特異性識(shí)別和檢測(cè)，且靈敏度高，具有廣闊的應(yīng)用前景。

壯骨關(guān)節(jié)丸指紋圖譜及其中18種成分的檢測(cè)方法 751     

 0

本發(fā)明公開了壯骨關(guān)節(jié)丸指紋圖譜及其中18種成分的含量研究。本發(fā)明涉及化學(xué)分析中中成藥藥物成分的檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，采用Agilent Eclipse XDB?C18色譜柱，流動(dòng)相為乙腈?0.1％乙酸水；梯度洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm；對(duì)16批壯骨關(guān)節(jié)丸進(jìn)行主成分分析及相似度評(píng)價(jià)。該方法操作簡(jiǎn)單，專屬性強(qiáng)，易于分析評(píng)價(jià)。此方法可以更加證實(shí)壯骨關(guān)節(jié)丸的成分及含量，確保中成藥臨床用藥的安全性、有效性和穩(wěn)定性。

丙烯酸酯有機(jī)物料中銅的檢測(cè)方法 864     

 0

本發(fā)明公開了一種丙烯酸酯有機(jī)物料中銅的檢測(cè)方法，包括以下步驟：一）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；二）將盛有樣品的坩堝放入馬弗爐中進(jìn)行灰化；三）灰化后冷卻至20～25℃；四）再用5～10ml體積比為20%～40%的鹽酸清洗坩堝中的灰化物，將清洗液轉(zhuǎn)移至燒杯中，再將10ml濃度為200g/l的檸檬酸銨加入到燒杯中，用分析純氨水調(diào)節(jié)燒杯中溶液的PH值至8.5～9.5之間；五）向燒杯中加入2ml濃度為1g/l的顯色劑二乙基氨基甲酸鈉，用分光光度計(jì)在448nm處測(cè)量吸光值，根據(jù)該吸光值和標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得到樣品中銅含量。本發(fā)明可以不用專用儀器，用定量化學(xué)分析法，就可以得到微量銅的含量，操作簡(jiǎn)便，快捷，檢測(cè)數(shù)值準(zhǔn)確。?

基于紫外可見光譜的五元摻偽紫蘇油的定量檢測(cè)方法 1000     

 0

本發(fā)明屬于食品安全檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于紫外可見光譜的五元摻偽紫蘇油的定量檢測(cè)方法。具體步驟是配制一定數(shù)目的紫蘇油摻偽樣品，并采集所有樣品的紫外光譜數(shù)據(jù)，將所有數(shù)據(jù)按照KS分組方法分為訓(xùn)練集和預(yù)測(cè)集，確定不同組分的PLSR最佳因子數(shù)和CWT的最佳分解尺度和小波函數(shù)，從而建立CWT?PLSR模型對(duì)五元摻偽紫蘇油各組分進(jìn)行定量分析。本發(fā)明是基于紫外可見光譜及化學(xué)計(jì)量學(xué)，快速簡(jiǎn)便、分析準(zhǔn)確。適用于對(duì)五元摻偽紫蘇油進(jìn)行定量分析。

水和廢水中伊紅的檢測(cè)方法 943     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，涉及一種水和廢水中伊紅的檢測(cè)方法。通過調(diào)節(jié)酸堿度、沉淀、過濾等步驟針對(duì)多基質(zhì)水和廢水樣本進(jìn)行預(yù)處理，高效液相色譜分析，外標(biāo)法定量。本發(fā)明的方法適合于純凈水、生活飲用水、污水及工業(yè)廢水中伊紅的檢測(cè)，方法簡(jiǎn)單、易操作、快捷、準(zhǔn)確度高、干擾性小。

痕量硝基酚類爆炸品的定量檢測(cè)方法 861     

 0

本發(fā)明涉及痕量硝基酚類爆炸品的定量檢測(cè)方法，該檢測(cè)方法包括下述檢測(cè)步驟：?jiǎn)伪谔技{米管-氨基二茂鐵復(fù)合物通過透射電鏡，紅外光譜，拉曼光譜進(jìn)行表征；然后，單壁碳納米管-氨基二茂鐵復(fù)合物的電化學(xué)性能通過電化學(xué)分析儀進(jìn)行檢測(cè)，玻碳電極先用三氧化二鋁粉末拋光，再依次浸入蒸餾水、丙酮中分別超聲洗滌2分鐘，自然晾干；在預(yù)處理好的玻碳電極上滴加6μL單壁碳納米管或單壁碳納米管-氨基二茂鐵復(fù)合物的N, N-二甲基甲酰胺溶液，待溶劑自然揮干即可；SWNTs(單壁碳納米管)及其復(fù)合物溶液濃度均為0.4mg/mL。本發(fā)明設(shè)計(jì)合理，構(gòu)思朽妙，實(shí)現(xiàn)了空氣中痕量硝基酚類爆炸物的定量檢測(cè)，數(shù)字自動(dòng)采集，方便、安全、可靠，智能化管理將使系統(tǒng)大大提高效率。

應(yīng)用于檢測(cè)谷胱甘肽的功能化的碳點(diǎn) 820     

 0

本發(fā)明一種應(yīng)用于檢測(cè)谷胱甘肽的功能化的碳點(diǎn)提供了一種檢測(cè)谷胱甘肽的熒光化學(xué)傳感器及其制備方法，屬于納米材料制備和化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以檸檬酸、二乙烯三胺通過一步水熱的方法，制備了表面含有氨基碳點(diǎn)，然后用溴乙酰溴功能化該碳點(diǎn)。所制備的功能化的熒光碳點(diǎn)平均直徑為5.5nm，功能化之后的碳點(diǎn)無熒光，當(dāng)加入谷胱甘肽之后熒光恢復(fù)，從而可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞中的谷胱甘肽的特異性識(shí)別和檢測(cè)，且靈敏度高，適用于細(xì)胞內(nèi)環(huán)境檢測(cè)，具有廣闊的應(yīng)用前景。

基于電磁波的水質(zhì)檢測(cè)裝置 669     

 0

本發(fā)明涉及一種基于電磁波的水質(zhì)檢測(cè)裝置，包括電磁波發(fā)射器，用于向水樣中發(fā)射不同波段的電磁波；傳感器，用于接收水樣中反射后的電磁波信號(hào)，并傳輸至處理器；處理器，用于對(duì)電磁波信號(hào)進(jìn)行解譯、信息恢復(fù)、各種校正及增強(qiáng)處理，并進(jìn)行電磁波譜的分析；控制器，用于將處理器處理后的信息存儲(chǔ)至存儲(chǔ)器上，同時(shí)將其傳輸至顯示屏中；存儲(chǔ)器，用于對(duì)電磁波譜圖進(jìn)行存儲(chǔ)備份，防止數(shù)據(jù)丟失；顯示屏，用于顯示處理后的電磁波譜圖，以及處理器的電磁波信號(hào)分析結(jié)果。本發(fā)明解決了傳統(tǒng)化學(xué)檢測(cè)方法中價(jià)格昂貴的問題，也避免了空氣溫度、濕度、大氣中的雜質(zhì)等對(duì)電磁波信號(hào)的影響，能夠精確的判斷水中各種污染物的存在，并對(duì)物質(zhì)濃度進(jìn)行準(zhǔn)確的測(cè)量。

風(fēng)機(jī)的在線狀態(tài)檢測(cè)故障診斷方法 825     

 0

本發(fā)明是一種風(fēng)機(jī)的在線狀態(tài)檢測(cè)故障診斷方法，首先對(duì)主風(fēng)機(jī)故障機(jī)理進(jìn)行研究，分析風(fēng)機(jī)常見的故障類型及征兆，確定能夠反映風(fēng)機(jī)故障的振動(dòng)信號(hào)、軸溫信號(hào)、氣壓信號(hào)，完成信號(hào)采集點(diǎn)的布置；經(jīng)查閱資料，振動(dòng)信號(hào)能較好的反映風(fēng)機(jī)的不同故障，對(duì)風(fēng)機(jī)故障振動(dòng)信號(hào)進(jìn)行采集，模擬風(fēng)機(jī)典型故障，采集相應(yīng)故障振動(dòng)信號(hào)，然后對(duì)相應(yīng)故障信號(hào)進(jìn)行基于小波包的能量故障特征提??；能量故障特征提取后，對(duì)能量故障特征提取的故障信號(hào)進(jìn)行強(qiáng)化學(xué)習(xí)訓(xùn)練；建立風(fēng)機(jī)典型故障特征表采集實(shí)際工作中風(fēng)機(jī)故障信號(hào)，建立小波?強(qiáng)化學(xué)習(xí)分析模塊進(jìn)行風(fēng)機(jī)故障特征提取，獲取當(dāng)前及歷史時(shí)刻故障特征向量最后采用最小二乘支持向量機(jī)對(duì)故障特征向量時(shí)間序列進(jìn)行預(yù)測(cè)，據(jù)設(shè)定故障閩值，對(duì)風(fēng)機(jī)未來工作狀態(tài)進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測(cè)與健康評(píng)估。

熱法海水淡化氧腐蝕檢測(cè)裝置 919     

 0

本實(shí)用新型屬于化學(xué)水處理技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種熱法海水淡化氧腐蝕檢測(cè)裝置，根據(jù)物料平衡，監(jiān)測(cè)所有進(jìn)入海水淡化設(shè)備內(nèi)的溶解氧總量與所有離開海水淡化設(shè)備內(nèi)的溶解氧變化量，以此來判斷發(fā)生氧腐蝕的情況，解決了難以檢測(cè)海水淡化裝置中的氧腐蝕度，裝置發(fā)生氧腐蝕時(shí)無法檢測(cè)，不能及時(shí)維護(hù)、降低氧量、避免或減輕氧腐蝕，導(dǎo)致裝置使用壽命減少，成本增大的問題，具有能檢測(cè)海水淡化裝置中的氧量，通過處理分析氧量數(shù)據(jù)判斷氧腐蝕程度，依據(jù)分析結(jié)果采取耗氧措施，有效提升設(shè)備的運(yùn)行壽命，降低設(shè)備使用成本的效果。

藥用輔料用油近紅外光譜質(zhì)量檢測(cè)方法及系統(tǒng) 681     

 0

本發(fā)明涉及一種藥用輔料用油近紅外光譜質(zhì)量檢測(cè)方法及系統(tǒng)，方法包括：獲取待檢測(cè)的藥用輔料用油的近紅外光譜；根據(jù)所述近紅外光譜利用混合比例定量分析模型得到待檢測(cè)的藥用輔料用油的混合油混合比例；所述混合比例定量分析模型是以樣本集多氣壓環(huán)境下的近紅外光譜為輸入利用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法構(gòu)建的；所述樣本集為不同品種的藥用輔料用油按照不同混合比例進(jìn)行混合得到的混合油。本發(fā)明能實(shí)現(xiàn)在不同氣壓環(huán)境下對(duì)藥用輔助用油的質(zhì)量進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè)。

檢測(cè)麥角硫因的方法 944     

 0

本發(fā)明涉及化學(xué)分析領(lǐng)域，公開了一種檢測(cè)麥角硫因的方法，該方法包括：采用SB?aq色譜柱對(duì)可能含有麥角硫因的待測(cè)樣品進(jìn)行高壓液相色譜分析。特別地，利用梯度洗脫對(duì)色譜柱進(jìn)行洗脫，從而能夠進(jìn)一步延長(zhǎng)色譜柱的使用時(shí)間。通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明建立了一種檢測(cè)時(shí)間短、準(zhǔn)確度高、穩(wěn)定性強(qiáng)、色譜柱使用時(shí)間長(zhǎng)的麥角硫因檢測(cè)方法。且即使在色譜柱使用一段時(shí)間后仍能夠確保準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性，降低了檢測(cè)成本。

智能口氣清新檢測(cè)儀 1029     

 0

本實(shí)用新型提供智能口氣清新檢測(cè)儀，涉及檢測(cè)儀技術(shù)領(lǐng)域，包括外殼，所述外殼的內(nèi)部固定套設(shè)有內(nèi)膽，所述外殼的右側(cè)開設(shè)有第一凹槽，所述內(nèi)膽的內(nèi)部活動(dòng)安裝有輕觸開關(guān)，所述輕觸開關(guān)的外表面與第一凹槽的內(nèi)表面相適配，所述內(nèi)膽的正表面固定安裝有顯示屏，所述顯示屏的內(nèi)部固定安裝有六個(gè)LED加導(dǎo)光柱，所述外殼的正表面開設(shè)有圓孔。本實(shí)用新型，通過氣味傳感器將進(jìn)入的氣體進(jìn)行分析，口氣檢測(cè)傳感器包含但不限于半導(dǎo)體氣體傳感器、電化學(xué)氣體傳感器、催化氣體傳感器，可以將氣體分析出來的結(jié)果反饋給智能芯片，通過智能芯片的分析，將分析結(jié)果生成為指令傳輸?shù)斤@示屏內(nèi)部，LED加導(dǎo)光柱通過反饋信號(hào)，提示使用者口腔健康問題。

基于等離子體修飾電極的神經(jīng)節(jié)苷脂GD2移動(dòng)檢測(cè)裝置 1032     

 0

本發(fā)明公開了一種基于等離子體修飾電極的神經(jīng)節(jié)苷脂GD2移動(dòng)檢測(cè)裝置，所述裝置包括：神經(jīng)節(jié)苷脂GD2傳感電極和差分脈沖電化學(xué)芯片，利用絲網(wǎng)印刷電化學(xué)三電極傳感器件，通過計(jì)時(shí)電流法在ITO工作電極上完成納米石墨烯雜化金等離子體修飾；并利用等離子體靜電吸附神經(jīng)節(jié)苷脂GD2抗體；通過差分脈沖電化學(xué)分析器件實(shí)現(xiàn)對(duì)GD2陽性細(xì)胞的高靈敏特異性檢測(cè)。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了現(xiàn)階段對(duì)于GD2陽性細(xì)胞的精準(zhǔn)檢測(cè)，滿足了實(shí)際應(yīng)用中的需要。

旋翼機(jī)載的大氣環(huán)境污染物檢測(cè)裝置及方法 1137     

 0

本發(fā)明公開一種旋翼機(jī)載的大氣環(huán)境污染物檢測(cè)裝置及方法，包括采樣單元和檢測(cè)單元。所述采樣單元包括輸氣模塊和氣體響應(yīng)模塊，所述輸氣模塊用于以穩(wěn)定的流速持續(xù)泵入外界氣體，所述體響應(yīng)模塊用于氣體與電化學(xué)氣體傳感器發(fā)生反應(yīng)；檢測(cè)單元，用于驅(qū)動(dòng)整個(gè)系統(tǒng)的模塊正常工作，收集并傳輸傳感器數(shù)據(jù)，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理以及分析。本發(fā)明利用輸氣模塊與氣體響應(yīng)模塊中的一體式串聯(lián)結(jié)構(gòu)相結(jié)合的方法，克服了多旋翼機(jī)氣流擾動(dòng)對(duì)傳感器的影響，加快了電化學(xué)氣體傳感器的響應(yīng)速度；該檢測(cè)方法，提高了裝置對(duì)環(huán)境大氣污染物的檢測(cè)準(zhǔn)確度，裝置可以同時(shí)實(shí)現(xiàn)污染物氣體的成分識(shí)別與濃度預(yù)測(cè)，節(jié)約了時(shí)間以及資源。

數(shù)控自動(dòng)送樣維生素檢測(cè)儀 828     

 0

本實(shí)用新型涉及一種數(shù)控自動(dòng)送樣維生素檢測(cè)儀。本實(shí)用新型屬于維生素電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。數(shù)控自動(dòng)送樣維生素檢測(cè)儀，其操作面板上設(shè)有ARM工控機(jī)、數(shù)控自動(dòng)送樣盤裝置和三電極傳感器；內(nèi)部設(shè)有三電極傳感器傳動(dòng)裝置、微量分析旋轉(zhuǎn)樣品池傳動(dòng)裝置、數(shù)控自動(dòng)送樣控制電路板、檢測(cè)電路板；控制電路包括直流開關(guān)電源穩(wěn)壓電路、步進(jìn)電機(jī)控制電路、數(shù)控A/D采樣電路、通訊電路；數(shù)控自動(dòng)送樣盤裝置由自動(dòng)送樣控制電路控制，三電極傳感器傳動(dòng)裝置由數(shù)控自動(dòng)送樣控制電路控制；微量分析旋轉(zhuǎn)樣品池傳動(dòng)裝置由自動(dòng)送樣控制電路控制。本實(shí)用新型具有高效的批量樣品檢測(cè)效率、操作人員看護(hù)周期短、控制準(zhǔn)確、自動(dòng)化水平高、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。

樣品熒光檢測(cè)裝置 836     

 0

本實(shí)用新型涉及一種樣品熒光檢測(cè)裝置。本實(shí)用新型屬于光檢測(cè)器具。一種樣品熒光檢測(cè)裝置,在殼體內(nèi)裝有光發(fā)射和接收機(jī)構(gòu),其特點(diǎn)是:光發(fā)射和接收機(jī)構(gòu)為數(shù)個(gè)相同的熒光樣品檢測(cè)機(jī)構(gòu);熒光發(fā)射機(jī)構(gòu)由發(fā)射光源,發(fā)射光路和發(fā)射濾光片構(gòu)成,熒光接收機(jī)構(gòu)由接收濾光片,接收光路和接收電路構(gòu)成;發(fā)射光路和接收光路成九十度結(jié)構(gòu)方式。本實(shí)用新型具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,性能可靠,操作方便,無干擾和污染,同時(shí)多樣品檢測(cè),準(zhǔn)確度和精度高、測(cè)量效率高,可廣泛應(yīng)用于藥物分析、化學(xué)分析領(lǐng)域等優(yōu)點(diǎn)。

焊管原料檢測(cè)系統(tǒng) 906     

 0

本實(shí)用新型涉及一種焊管原料檢測(cè)系統(tǒng),其主要技術(shù)特點(diǎn)是:包括光譜分析儀和拉伸測(cè)試機(jī),光譜分析儀和拉伸測(cè)試機(jī)通過輸送裝置連接在一起。本實(shí)用新型設(shè)計(jì)合理,通過光譜分析儀和拉伸測(cè)試機(jī)對(duì)鋼帶進(jìn)行化學(xué)分析和力學(xué)檢測(cè),從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)鋼帶原料進(jìn)行本質(zhì)特性檢測(cè)功能,保證了鋼帶原料的質(zhì)量,進(jìn)而提高了焊管產(chǎn)品的質(zhì)量和焊管產(chǎn)品的成品率,可廣泛應(yīng)用于金屬焊管領(lǐng)域。

多種氣體檢測(cè)儀 844     

 0

本實(shí)用新型涉及測(cè)試或分析氣體技術(shù)，特別是涉及一種多種氣體檢測(cè)儀。本實(shí)用新型的在于提供一種可同時(shí)對(duì)多種氣體進(jìn)行濃度檢測(cè)的多種氣體檢測(cè)儀。一種多種氣體檢測(cè)儀，包括：殼體；檢測(cè)盒，其內(nèi)部空腔內(nèi)設(shè)置有多個(gè)電化學(xué)氣體傳感器；進(jìn)氣管；出氣管，其上設(shè)置有采樣泵；下位機(jī)；控制電腦。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)在于：多種氣體檢測(cè)儀因?yàn)榫哂卸鄠€(gè)電化學(xué)氣體傳感器，能夠同時(shí)對(duì)多種氣體的濃度進(jìn)行檢測(cè)，以實(shí)現(xiàn)單一設(shè)備同時(shí)檢測(cè)多種氣體的濃度。特別適用于空間有限而需要測(cè)量多種氣體的濃度的場(chǎng)合。

土壤與地下水強(qiáng)化原位化學(xué)氧化修復(fù)工藝 983     

 0

本發(fā)明涉及一種土壤與地下水強(qiáng)化原位化學(xué)氧化修復(fù)工藝，該修復(fù)工藝包括場(chǎng)地測(cè)量、搭建修復(fù)設(shè)備、氧化藥劑注入、空氣注入、生物菌劑注入、氣液分離和尾氣處理；用加藥泵將氧化藥劑通過水平注藥井輸送到污染部分，反應(yīng)氣通過抽提泵經(jīng)水平抽提井輸送到氣液分離裝置，分離氣體經(jīng)等離子體凈化器予以去除；注藥后，通過注氣泵對(duì)水平注藥井進(jìn)行注氣，一定時(shí)間后，通過加藥泵將生物菌劑注入污染部位。本工藝對(duì)總石油烴(＜C16)濃度較高的污染場(chǎng)地的總石油烴去除率達(dá)到90％以上，單井修復(fù)面積大、適用范圍廣、二次污染小。

基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的電網(wǎng)實(shí)時(shí)自適應(yīng)決策方法 737     

 0

本發(fā)明涉及一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的電網(wǎng)實(shí)時(shí)自適應(yīng)決策方法，包括如下步驟：步驟1、將新型電力系統(tǒng)機(jī)組自適應(yīng)調(diào)度問題建模為馬爾科夫決策過程；步驟2、研究SAC算法的基礎(chǔ)原理，求解使得步驟1中MDP模型累計(jì)獎(jiǎng)勵(lì)值最大的策略；步驟3、設(shè)計(jì)基于IL中行為克隆的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)訓(xùn)練方案，模擬專家經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)化原始動(dòng)作空間，提出IL?SAC算法，并基于IL?SAC算法以及105個(gè)真實(shí)電網(wǎng)場(chǎng)景數(shù)據(jù)訓(xùn)練相應(yīng)的電網(wǎng)優(yōu)化調(diào)度智能體，在測(cè)試時(shí)該智能體應(yīng)對(duì)不同的電網(wǎng)場(chǎng)景數(shù)據(jù)能夠輸出實(shí)時(shí)決策方案，實(shí)現(xiàn)新型電網(wǎng)系統(tǒng)的智能調(diào)控。本發(fā)明能夠?qū)崟r(shí)地輸出電網(wǎng)調(diào)度策略。

中藥化學(xué)成分制備方法 1098     

 0

本發(fā)明涉及天然化學(xué)成分的分離，具體地說是一種從甘草藥材中提取制備得到高純度甘草苷的制備方法，該方法主要步驟為：取甘草藥材粉加入適量的稀乙醇提取，提取液或滲漉液濃縮，加入適量水溶解，過濾，經(jīng)大孔吸附樹脂分離，得甘草苷粗品；加入適量的溶劑，加熱溶解，過濾，放置結(jié)晶，過濾，干燥，得高純度甘草苷，采用高效液相色譜法測(cè)定，其純度高于95%。通過本發(fā)明提供的技術(shù)方案生產(chǎn)出的甘草苷純度高、制備量大，成本低、工藝穩(wěn)定可靠；其特別適用于自中藥甘草中分離制備大量的高純度的甘草苷化合物。

室內(nèi)空氣檢測(cè)儀 884     

 0

本實(shí)用新型屬于氣體檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種室內(nèi)空氣檢測(cè)儀。本實(shí)用新型包括檢測(cè)儀本體，其中檢測(cè)儀本體的左側(cè)為中文顯示液晶屏，右側(cè)為采樣定時(shí)操作器，所述檢測(cè)儀本體的中間設(shè)置有熱敏打印機(jī)。本實(shí)用新型可以現(xiàn)場(chǎng)快速采樣實(shí)時(shí)分析，并可將檢測(cè)的日期時(shí)間、溫度、濕度及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、甲醛含量及是否合格打印成報(bào)告。甲醛檢測(cè)采用國(guó)標(biāo)酚試劑分光光度法，使用進(jìn)口光電傳感器，檢測(cè)精度高，檢測(cè)下限低，解決了電化學(xué)甲醛檢測(cè)儀傳感器零點(diǎn)易漂移，采樣時(shí)容易受到其他化學(xué)氣體干擾的問題。另外，本實(shí)用新型實(shí)用性強(qiáng)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本不高，適合在相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域推廣使用。

清香型白酒陳釀年份檢測(cè)的方法 931     

 0

本發(fā)明公開的是一種清香型白酒基酒年份的檢測(cè)方法。包括以下步驟：收集不同陳釀年份的清香型白酒基酒樣品，采集中紅外光譜，建立基于pls?da的基酒陳釀年份檢測(cè)模型，對(duì)待測(cè)基酒樣品采集葉紅外光譜數(shù)據(jù)，并利用已經(jīng)建立好的模型對(duì)待檢測(cè)的樣品陳釀年份進(jìn)行檢測(cè)。和現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于無需進(jìn)行樣品預(yù)處理，不需添加額外化學(xué)試劑，降低了檢測(cè)成本，方法所需樣品量小，制備時(shí)間縮短，儀器操作簡(jiǎn)單，數(shù)據(jù)可重復(fù)性好，分析速度快等優(yōu)點(diǎn)。使用紅外光譜對(duì)清香型白酒基酒陳釀年份進(jìn)行檢測(cè)，所需樣品量小，制備時(shí)間縮短，儀器操作簡(jiǎn)單，數(shù)據(jù)可重復(fù)性好，分析速度快等優(yōu)點(diǎn)，所建立模型判別準(zhǔn)確率高，可以快速無損檢測(cè)清香型白酒基酒的年份。

聯(lián)合植物微生物電化學(xué)強(qiáng)化土壤修復(fù)的裝置及方法和應(yīng)用 899     

 0

本發(fā)明涉及土壤修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種聯(lián)合植物微生物電化學(xué)強(qiáng)化土壤修復(fù)的裝置及方法和應(yīng)用。本發(fā)明所述的修復(fù)裝置具體包括石墨/碳管狀陽極(1)及與其連接的鈦絲導(dǎo)線(2)、不銹鋼網(wǎng)對(duì)電極(3)及與其連接的鈦片導(dǎo)線(4)、具有實(shí)時(shí)電流采集功能的恒電位儀(5)、修復(fù)植物(6)、連接所述陽極鈦絲導(dǎo)線(2)與對(duì)電極鈦片導(dǎo)線(4)的外導(dǎo)線(7)及無線電流信號(hào)采集與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(8)。三種降解方式聯(lián)合起來，從而形成一種環(huán)境友好、成本較低、效果顯著的新型土壤修復(fù)技術(shù)。此外，本發(fā)明還公開了修復(fù)方法及其應(yīng)用。能夠方便地運(yùn)用于實(shí)際場(chǎng)地原位修復(fù)并能夠利用無線電流數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)遠(yuǎn)程實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)修復(fù)情況。

用于檢測(cè)肉制品和水產(chǎn)品中有害物質(zhì)的樣品預(yù)處理方法 1061     

 0

用于檢測(cè)肉制品和水產(chǎn)品中有害物質(zhì)的樣品預(yù)處理方法,包括如下步驟:1)將肉類樣品或魚肉樣品絞碎;2)加入提取溶劑進(jìn)行提取,提取液過濾得到濾液;3)利用可除去蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸和脂肪的吸附材料從濾液中選擇性地吸附除去蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸和脂肪物質(zhì);4)離心,將完成上述所有步驟1)-3)的樣品進(jìn)行離心分離,取上清液用于進(jìn)一步分析檢測(cè)或經(jīng)濃縮后進(jìn)一步進(jìn)行分析檢測(cè)。本發(fā)明可用于肉制品和水產(chǎn)品中多種化學(xué)成份的分析檢測(cè),具有快速、通用性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。

拋光液供給位置核準(zhǔn)裝置和化學(xué)機(jī)械拋光系統(tǒng) 689     

 0

本實(shí)用新型公開了一種拋光液供給位置核準(zhǔn)裝置和化學(xué)機(jī)械拋光系統(tǒng)，所述拋光液供給位置核準(zhǔn)裝置包括固定座和水平板，所述固定座可拆卸地設(shè)置于拋光盤的外周壁，所述水平板連接于所述固定座的頂部并朝向拋光盤的中心設(shè)置；所述水平板設(shè)置于拋光墊與拋光液供給臂之間，拋光液經(jīng)由所述拋光液供給臂的端部滴落至所述水平板的頂面，水平板的頂面設(shè)置有刻度線以量測(cè)拋光液的滴落位置。