含打孔裝置真空度檢測用的測試包 1067     

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本實(shí)用新型公開了一種含打孔裝置真空度檢測用的測試包，包括測試卡、上覆蓋層、下覆蓋層、下致密型透氣載片、上致密型透氣載片、上不透氣卡片、疏松性透氣載片、下不透氣卡片、化學(xué)指示卡、皺紋紙、下透氣包裝層、第一不干膠、L型包條、延伸臂、變色框、核心塊、底片、第二不干膠和上透氣包裝層，測試卡的上方設(shè)置有上致密型透氣載片，上致密型透氣載片的上方設(shè)置有上覆蓋層，測試卡的下方設(shè)置有下致密型透氣載片，下覆蓋層的外部安裝有下透氣包裝層，下透氣包裝層的左側(cè)連接有第一不干膠，本實(shí)用新型可以減少包裹測試卡的麻煩，避免產(chǎn)生縫隙，影響測試效果，提高了含打孔裝置測試包的真空度檢測精度。

多肽分子定向固定抗體的免疫檢測材料及其制備方法 1029     

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本發(fā)明公開了一種多肽分子定向固定抗體的免疫檢測材料及其制備方法。免疫固相材料是在羥基化的固相材料表面偶聯(lián)與抗體分子Fc片段具有特異性相互作用的多肽分子，進(jìn)而通過抗體與多肽分子結(jié)合形成表面定向排布的抗體單分子層的方法獲得的。多肽分子具有5～12個(gè)氨基酸殘基，并且含有賴氨酸、精氨酸或者半胱氨酸。較化學(xué)偶聯(lián)方法特異性更高，具有更好的耐受性和穩(wěn)定性，可以重復(fù)更多次地利用；免疫固相材料中抗體分子更具定向排布的趨勢，其中抗體Fc片段與多肽分子結(jié)合并靠近固相材料表面，而抗原結(jié)合域向外，其與待檢分子結(jié)合的空間位阻較?。恢苽涔に嚭唵?、成本更低。該免疫固相材料在免疫比濁分析、ELISA等技術(shù)中具有重要的應(yīng)用前景。

易揮發(fā)有毒氣體檢測儀 766     

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本實(shí)用新型提供一種易揮發(fā)有毒氣體檢測儀，其特征在于：包括殼體、氣體吸收器、氣體傳感器、數(shù)據(jù)分析器、中心控制器、顯示器、報(bào)警器、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器、無線傳輸器。所述的氣體傳感器包括電化學(xué)傳感器和紅外傳感器。所述中心控制器設(shè)置于殼體內(nèi)，所述顯示器設(shè)置在殼體的上端面上，所述顯示器設(shè)置在殼體的上端面上，所述報(bào)警器、氣體傳感器、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器和無線傳輸器均設(shè)置于所述殼體內(nèi)。本實(shí)用新型能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測有毒氣體，不僅能夠發(fā)聲報(bào)警，并且能夠?qū)z測數(shù)據(jù)保存并且可以進(jìn)行無線傳輸；本實(shí)用新型具有結(jié)構(gòu)簡單、使用方便和使用性能穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)。

3-鹵代-7-（4-溴苯甲酰基）-1氫-吲哚中異構(gòu)體雜質(zhì)的分離檢測方法及應(yīng)用 789     

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本發(fā)明提供了一種3?鹵代?7?(4?溴苯甲?；??1氫?吲哚中異構(gòu)體雜質(zhì)的分離檢測方法及應(yīng)用，涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。一種3?鹵代?7?(4?溴苯甲?；??1氫?吲哚中異構(gòu)體雜質(zhì)的分離檢測方法，采用高效液相色譜法，色譜條件包括：采用正相手性色譜柱；以正己烷?異丙醇混合溶液為流動(dòng)相；等度洗脫；所述異構(gòu)體雜質(zhì)為3?鹵代?7?(3?溴苯甲酰基)?1氫?吲哚。本發(fā)明的方法經(jīng)過系統(tǒng)方法學(xué)驗(yàn)證，系統(tǒng)適應(yīng)性好、專屬性強(qiáng)、耐用性好、靈敏度高，可用于原料藥溴芬酸鈉的原料及其異構(gòu)體雜質(zhì)的測定和分離，提高了溴芬酸鈉滴眼液使用的安全性和有效性。

設(shè)備上殘留的4-二甲氨基吡啶的檢測方法 865     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，特別涉及一種設(shè)備上殘留的4?二甲氨基吡啶的檢測方法，所述方法為高效液相色譜法，包括以下步驟：取樣，空白溶液、供試品溶液和對(duì)照品溶液的制備，檢測。

快速檢測營養(yǎng)成分的測定儀 995     

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本實(shí)用新型公開了一種快速檢測營養(yǎng)成分的測定儀，包括機(jī)殼，所述機(jī)殼的一側(cè)設(shè)置有面板，所述機(jī)殼的一側(cè)開有滑動(dòng)槽，所述滑動(dòng)槽的內(nèi)部插接有抽拉盒，所述抽拉盒的一側(cè)固定有把手，所述機(jī)殼的頂部開有兩個(gè)螺紋孔，所述螺紋孔的內(nèi)部螺紋連接有蓋板，所述蓋板的頂部設(shè)置有粗糙面，所述粗糙面的頂部開有添加孔，且添加孔的內(nèi)部固定安裝有添加管。本實(shí)用新型通過設(shè)置的光譜檢測儀和添加管，在添加管內(nèi)向盛放盒內(nèi)的營養(yǎng)液中添加與鈣離子反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)產(chǎn)生顏色變化，通過光譜檢測儀進(jìn)行對(duì)盛放盒營養(yǎng)液中檢測光度，能夠快速的檢測出營養(yǎng)液內(nèi)鈣含量的成分，采用兩個(gè)光譜檢測儀，能夠同時(shí)檢測兩種營養(yǎng)液，提高了測定儀的工作效率。

便于檢測試劑盒低溫保存的裝置 943     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)分析檢測領(lǐng)域，尤其是一種便于檢測試劑盒低溫保存的裝置，針對(duì)現(xiàn)有的試劑盒在放置試劑瓶時(shí)不牢固，并且不便于進(jìn)行攜帶，降低實(shí)用性的問題，現(xiàn)提出如下方案，其包括保存盒，所述保存盒的頂部密封接觸有蓋板，保存盒的兩側(cè)內(nèi)壁上均固定連接有擋板，兩個(gè)擋板的頂部接觸有同一個(gè)底板，底板的頂部固定連接有兩個(gè)連桿，兩個(gè)連桿的頂端固定連接有同一個(gè)頂板，頂板的頂部開設(shè)有多個(gè)圓孔，圓孔內(nèi)放置有試劑瓶，試劑瓶的底部與底板的頂部相接觸，蓋板的底部固定連接有壓板。本實(shí)用新型實(shí)用性好，能夠?qū)υ噭┢窟M(jìn)行壓緊固定，低溫保存效果好，提起U型把手，方便對(duì)保存盒進(jìn)行攜帶。

利用近紅外光譜技術(shù)檢測漿紗上漿率的方法 905     

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本發(fā)明涉及一種利用近紅外光譜技術(shù)檢測漿紗上漿率的方法。具體而言,是一種基于傅立葉近紅外光譜分析技術(shù),采用特定樣品集制備方法進(jìn)行漿紗試樣制備,結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法建立漿紗上漿率校正模型,實(shí)現(xiàn)對(duì)漿紗上漿率進(jìn)行快速、無損、在線檢測的技術(shù)與方法。

用于牛乳β-乳球蛋白過敏原檢測的溫敏分子印跡聚合物的制備方法 866     

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本發(fā)明提供了一種用于牛乳β?乳球蛋白過敏原檢測的溫敏分子印跡聚合物的制備方法，這種印跡聚合物是基于上轉(zhuǎn)換熒光金屬有機(jī)骨架復(fù)合材料，屬于有機(jī)合成、分析化學(xué)領(lǐng)域。所述溫敏分子印跡聚合物是將金屬有機(jī)骨架MIL?100(Fe)沉積在熒光上轉(zhuǎn)換微粒的表面，再在其表面通過非共價(jià)作用力修飾一層有特異性識(shí)別位點(diǎn)的分子印跡包覆層。本發(fā)明所制備的分子印跡聚合物的印跡孔穴具有可隨外界溫度變化收縮和膨脹的特性，對(duì)β?LG具有良好的特異性識(shí)別能力。本發(fā)明克服了傳統(tǒng)分子印跡聚合物傳質(zhì)受限、結(jié)構(gòu)剛性、對(duì)目標(biāo)分子的可及性差和吸附過程不可控的缺點(diǎn)，提高了分子印跡熒光傳感技術(shù)的準(zhǔn)確度和檢測效率。

非汞綠色同時(shí)檢測水體中多種重金屬離子的方法 895     

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本發(fā)明提供一種“非汞綠色同時(shí)檢測水體中多種重金屬離子的方法”，采用電分析化學(xué)原理，根據(jù)重金屬離子的性質(zhì)，建立同時(shí)檢測多種重金屬離子的高靈敏度、高可靠性、高分辨率的重金屬離子檢測方法；為了克服傳統(tǒng)汞膜電極機(jī)械性能差，而且具有毒性以及對(duì)環(huán)境的二次污染等難題。

提高渾濁介質(zhì)中成分檢測精度的測量方法 1052     

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本發(fā)明涉及光學(xué)參數(shù)測量。為提供對(duì)渾濁介質(zhì)中化學(xué)成分具有較高的檢測精度和模型適用性的測量方法,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:首先要設(shè)計(jì)待測成分的校正集樣品,使其濃度等梯度變化,然后通過雙積分球測量系統(tǒng)結(jié)合反向倍增法IAD測得待測物質(zhì)的吸收系數(shù)和散射系數(shù),根據(jù)一定的評(píng)價(jià)函數(shù),將待測物質(zhì)分為以吸收為主的或是以散射為主的介質(zhì),以吸收為主的介質(zhì)把吸收系數(shù)作為新的替代變量,以散射為主的介質(zhì)把散射系數(shù)作為新的替代變量,對(duì)樣品的替代變量即吸收系數(shù)/散射系數(shù)矩陣與標(biāo)準(zhǔn)法測得被測成分的濃度矩陣建立一個(gè)線性校正模型,最后利用此模型來預(yù)測待測未知樣品的成分濃度。本發(fā)明主要應(yīng)用于渾濁介質(zhì)中化學(xué)成分檢測。

磷酸酯儲(chǔ)存穩(wěn)定性的檢測方法 742     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，具體涉及一種磷酸酯儲(chǔ)存穩(wěn)定性的檢測方法，采用電極式PH測試儀測試磷酸酯甲醇溶液的pH值，磷酸酯甲醇溶液的濃度從0.2wt％逐漸增至16wt％，其中，分N次加入磷酸酯至甲醇溶液中,當(dāng)pH值上下浮動(dòng)＜3％則證明磷酸酯儲(chǔ)存穩(wěn)定，可以達(dá)到一年以上。采用本發(fā)明所使用的測試方法，不僅能夠?qū)Τ鰪S時(shí)的物料的狀況進(jìn)行測試，而且通過本發(fā)明的方法可以判斷是否符合儲(chǔ)存一年甚至一年以上的磷酸酯不變質(zhì)的狀況，為更高要求的磷酸酯提供了一種檢測手段。

重酒石酸間羥胺非對(duì)映異構(gòu)體的檢測方法 1050     

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本發(fā)明提供了一種重酒石酸間羥胺非對(duì)映異構(gòu)體的檢測方法，涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。重酒石酸間羥胺非對(duì)映異構(gòu)體的檢測方法，采用高效液相色譜法，色譜條件包括：采用苯基硅烷鍵合硅膠填充劑的色譜柱；以烷基磺酸鈉溶液?乙腈為流動(dòng)相；等度洗脫。本發(fā)明提供的重酒石酸間羥胺非對(duì)映異構(gòu)體的檢測方法，根據(jù)間羥胺及其非對(duì)映異構(gòu)體的理化性質(zhì)，通過對(duì)色譜柱以及流動(dòng)相的優(yōu)化設(shè)計(jì)，使各成分峰保留時(shí)間及分離度顯著改善，達(dá)到間羥胺與非對(duì)映異構(gòu)體的有效分離。且經(jīng)過系統(tǒng)方法學(xué)驗(yàn)證，專屬性強(qiáng)、靈敏度高、耐用性好，可用于重酒石酸間羥胺原料藥和注射液中非對(duì)映異構(gòu)體的檢測，有效控制本品非對(duì)映異構(gòu)體的水平，保證其用藥安全性。

曲洛司坦及其雜質(zhì)的分離檢測方法及應(yīng)用 940     

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本發(fā)明提供了一種曲洛司坦及其雜質(zhì)的分離檢測方法及應(yīng)用，涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。檢測方法采用高效液相色譜法，色譜條件包括：以十八烷基鍵合硅膠為填充劑；以pH＝2?4的酸性水溶液?乙腈為流動(dòng)相；梯度洗脫。本發(fā)明提供的曲洛司坦及其雜質(zhì)的分離檢測方法，通過對(duì)流動(dòng)相、色譜柱的優(yōu)化設(shè)計(jì)，可準(zhǔn)確、有效分離檢測曲洛司坦中的有關(guān)物質(zhì)，如雜質(zhì)4α,5α?環(huán)氧?2?氰基雄甾?2?烯?3,17β?二羥基?17?醋酸酯和4α,5α?環(huán)氧?2?氰基雄甾?2?烯?3?羥基?17?酮等。本發(fā)明色譜柱易得，流動(dòng)相體系相對(duì)簡單，經(jīng)過系統(tǒng)方法學(xué)驗(yàn)證，專屬性強(qiáng)、靈敏度高，達(dá)到主峰及各雜質(zhì)有效分離，可用于曲洛司坦原料藥中兩種雜質(zhì)的分離檢測，提高了曲洛司坦制劑的安全性和有效性。

微囊藻毒素智能檢測系統(tǒng) 950     

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本發(fā)明是一種能夠?qū)崟r(shí)快速地檢測水體中微囊藻毒素的智能檢測系統(tǒng)，它的組成部分包括：傳感探頭、自動(dòng)采樣系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集模塊、數(shù)據(jù)處理模塊、數(shù)據(jù)輸出模塊、控制模塊和終端設(shè)備等幾個(gè)主要部分。該微囊藻毒素智能檢測裝置通過自動(dòng)采樣系統(tǒng)從水體的若干采樣點(diǎn)采集水樣并傳送至樣品池，傳感探頭對(duì)樣品池中微囊藻毒素的濃度做出反應(yīng)并將濃度變化引起的化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，然后通過信號(hào)處理模塊的處理轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號(hào)，經(jīng)過信號(hào)輸出模塊到達(dá)終端設(shè)備顯示。該系統(tǒng)可以對(duì)采樣點(diǎn)進(jìn)行實(shí)時(shí)定位，并能實(shí)現(xiàn)信息的無線傳輸和遠(yuǎn)程控制，利用所制備的微囊藻毒素智能檢測系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)水體中微囊藻毒素的遠(yuǎn)程化、智能化分析檢測。

便攜式智能手機(jī)光譜檢測裝置 994     

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本發(fā)明為一種可與各類手機(jī)組合的便攜式智能手機(jī)光譜檢測裝置。其裝置由外殼，光源，電源，小孔光闌，比色皿支架，微軸錐孔光柵，成像透鏡，放大透鏡組支架以及手機(jī)連接裝置組成。本發(fā)明的便攜式智能手機(jī)光譜檢測裝置可以與帶有攝像頭的智能手機(jī)組合，快捷的獲得待測物的衍射分光圖案，整體結(jié)構(gòu)布局緊湊、體積小、質(zhì)量輕，并能夠利用自身攜帶的電源為系統(tǒng)提供光源直接對(duì)樣品進(jìn)行監(jiān)測，測試方便可靠?？捎米髟诳梢姽獠ǘ沃芯哂幸欢ㄍ渡渎实牟牧系墓庾V探測，可以快速便捷實(shí)時(shí)的對(duì)物質(zhì)進(jìn)行識(shí)別、分析、鑒定和防偽，在生物、化學(xué)、物理等領(lǐng)域具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

污染場地土壤中多溴聯(lián)苯醚的檢測方法 931     

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本發(fā)明屬于環(huán)境檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種污染場地土壤中多溴聯(lián)苯醚的檢測方法，該檢測方法包括如下步驟：取污染場地土壤樣品，制備含回收率指示物的提取液及內(nèi)標(biāo)指示物的待測液；利用氣相色譜?負(fù)化學(xué)電離源質(zhì)譜分析檢測所述待測液，并結(jié)合內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法標(biāo)定污染場地土壤樣品中多溴聯(lián)苯醚的濃度。

L-谷氨酰胺和D-谷氨酰胺的分離檢測方法及應(yīng)用 915     

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本發(fā)明提供了一種L?谷氨酰胺和D?谷氨酰胺的分離檢測方法及應(yīng)用，涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。檢測方法采用高效液相色譜法，色譜條件包括：采用手性色譜柱；以高氯酸水溶液?甲醇為流動(dòng)相；等度洗脫。本發(fā)明提供的L?谷氨酰胺和D?谷氨酰胺的分離檢測方法，通過對(duì)流動(dòng)相、色譜柱的優(yōu)化設(shè)計(jì)，使L?谷氨酰胺和D?谷氨酰胺達(dá)到有效分離，且分離度良好，不受其他雜質(zhì)干擾。經(jīng)過系統(tǒng)方法學(xué)驗(yàn)證，專屬性強(qiáng)、靈敏度高，可用于甘氨酰?L?谷氨酰胺原料藥或其制劑中D?谷氨酰胺的分離檢測，提高了氨基酸注射液的安全性和有效性。

使用辣根過氧化物酶定量檢測雙鏈DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的方法 745     

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本發(fā)明涉及一種檢測方法，具體涉及一種使用辣根過氧化物酶定量檢測雙鏈DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的方法。其特點(diǎn)為，使用生物素修飾的引物進(jìn)行特定DNA序列的擴(kuò)增，利用中性親和素捕獲擴(kuò)增產(chǎn)物，并使用鏈霉親合素?辣根過氧化物進(jìn)行標(biāo)記，結(jié)果由辣根過氧化物酶的底物試劑進(jìn)行檢測，表現(xiàn)為顏色變化或化學(xué)發(fā)光。本發(fā)明方法便于操作，適用于環(huán)境、食品安全、或人體血液/血清中的特定DNA序列的定量檢測，結(jié)果可通過肉眼觀察，或拍照并進(jìn)行定量分析。

用于檢測次氯酸根的分子熒光探針及其制備和應(yīng)用 1064     

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一種用于檢測次氯酸根的分子熒光探針，所述探針為2-（4-硼酸基苯基乙烯基）-N-烷基喹啉的四氟硼酸鹽，其制備方法是：1）將原料碘翁鹽：4-甲?；交鹚岚?:1的摩爾比混合，在乙醇中回流6小時(shí)；2)再加入KBF4回流2小時(shí)進(jìn)行陰離子交換；3）采用無水乙醇重結(jié)晶的純品。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：該分子熒光探針對(duì)自來水中次氯酸根檢測表現(xiàn)出很強(qiáng)的熒光增強(qiáng)效應(yīng)，可用于環(huán)境樣品、自來水、化學(xué)模擬生物體系中次氯酸根的檢測，生物活細(xì)胞和活組織內(nèi)次氯酸根的分析檢測和熒光成像檢測，以及臨床醫(yī)學(xué)上病變組織中次氯酸根的檢測具有響應(yīng)速度快、選擇性高、靈敏度高和實(shí)用性強(qiáng)等良好效果。

色氨酸雜質(zhì)的檢測方法及應(yīng)用 717     

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本發(fā)明提供了一種色氨酸雜質(zhì)的檢測方法及應(yīng)用，涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。色氨酸雜質(zhì)的檢測方法，采用高效液相色譜法，色譜條件包括：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠填充劑的色譜柱，紫外檢測器檢測，檢測波長為210?230nm，流動(dòng)相由流動(dòng)相A和流動(dòng)相B組成，流動(dòng)相A：含有三乙胺的磷酸鹽緩沖鹽溶液，流動(dòng)相B：甲醇。本發(fā)明提供的色氨酸雜質(zhì)的檢測方法，通過對(duì)流動(dòng)相、洗脫梯度、緩沖鹽溶液濃度及pH值的優(yōu)化設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)色氨酸雜質(zhì)B、C、G的有效分離和檢出，且經(jīng)過系統(tǒng)方法學(xué)驗(yàn)證，專屬性強(qiáng)、靈敏度高，可用于復(fù)方氨基酸注射液中色氨酸雜質(zhì)B、C、G的檢測。

用于氨氣氣體檢測的氣敏傳感器的制作方法 1017     

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本發(fā)明用于氨氣氣體檢測的氣敏傳感器的制作方法，涉及用電化學(xué)的方法測試或分析材料，是一種利用催化燃燒原理制作用于氨氣氣體檢測的催化式氣敏傳感器的方法，步驟是：高純氧化鋁陶瓷基片襯底的鉑金電極的制備；適用于氨氣催化燃燒式氣敏傳感器的催化敏感材料的制備；印刷催化敏感薄膜；印刷對(duì)比白元件薄膜；組裝制得用于氨氣氣體檢測的氣敏傳感器，本發(fā)明的用于氨氣氣體檢測的氣敏傳感器克服了現(xiàn)有氨氣檢測儀器存在的氨氣氣體檢測手段復(fù)雜、儀器不便于攜帶和檢測靈敏度低的缺陷。

烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑微細(xì)粒子劑量的檢測方法 770     

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本發(fā)明提供了一種烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑微細(xì)粒子劑量的檢測方法，涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑微細(xì)粒子劑量的檢測方法，采用高效液相色譜法，色譜條件包括：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠填充劑的色譜柱；檢測器：維蘭特羅使用熒光檢測器，烏美溴銨使用紫外檢測器；流動(dòng)相由流動(dòng)相A和流動(dòng)相B組成，流動(dòng)相A：三氟乙酸溶液，流動(dòng)相B：含有三氟乙酸的乙腈溶液，進(jìn)行梯度洗脫。本發(fā)明使用一種流動(dòng)相條件可快速準(zhǔn)確檢測烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑中烏美溴銨和三苯乙酸維蘭特羅兩種成分的微細(xì)粒子劑量；操作簡便，測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠，專屬性強(qiáng)，耐用性好，靈敏度高，檢測時(shí)間較短。

同時(shí)檢測雜質(zhì)G和雜質(zhì)H含量的方法和應(yīng)用 801     

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本發(fā)明提供了一種同時(shí)檢測雜質(zhì)G和雜質(zhì)H含量的方法和應(yīng)用，涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。采用LC?MS/MS聯(lián)用法檢測，液相色譜條件包括：采用強(qiáng)酸性陽離子交換鍵合硅膠為填充劑的色譜柱；以醋酸銨緩沖液?乙腈為流動(dòng)相；等度洗脫。質(zhì)譜條件包括：離子源：ESI(+)；檢測方式：SIM選擇性離子監(jiān)測模式；毛細(xì)管電壓：500?1000V；錐孔電壓：10?50V；脫溶劑氣溫度：350?600℃；脫溶劑氣流量：500?800L/hr；碰撞氣：氬氣；雜質(zhì)G定量離子：170.1；雜質(zhì)H定量離子：170.1。本發(fā)明提供的同時(shí)檢測雜質(zhì)G和雜質(zhì)H含量的方法，具有操作簡便、專屬性強(qiáng)、靈敏度高、耐用性好、含量檢測準(zhǔn)確、檢測時(shí)間較短等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)于噻托溴銨原料藥中雜質(zhì)G、雜質(zhì)H的有效控制具有重要意義。

基于稀土簇金屬有機(jī)骨架材料的苯甲醛的檢測方法 690     

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本發(fā)明公開基于稀土簇金屬有機(jī)骨架材料的苯甲醛的檢測方法，金屬有機(jī)骨架材料的化學(xué)通式為[Tb(L)(H₂O)(DMF)]·DMF，該方法以稀土鹽Tb(NO₃)₃·4H₂O為稀土源，以對(duì)三聯(lián)苯?3,4″,5?三羧酸為配體，利用水熱法進(jìn)行合成。本發(fā)明公開的稀土簇金屬有機(jī)骨架材料具有獨(dú)特的熒光發(fā)射性能，作為熒光探針能夠?qū)崿F(xiàn)針對(duì)苯甲醛的分析檢測。本發(fā)明所提供的檢測方法具有較寬的線性范圍和較低的檢出限，檢測過程簡單、操作簡便，對(duì)苯甲醛可以實(shí)現(xiàn)快速靈敏檢測，避免了常規(guī)的探針材料所需的復(fù)雜的表面修飾和功能化過程。

氟離子檢測的熒光探針制備方法 926     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，提出了一種氟離子檢測的熒光探針制備方法，所述熒光探針具有如下結(jié)構(gòu)式：其制備方法包括以下步驟：S1、將間苯二酚與化合物A反應(yīng)，反應(yīng)后經(jīng)過柱層析分離，得到中間體Ⅰ；S2、將中間體Ⅰ與三氯甲烷在堿溶液中反應(yīng)得到中間體Ⅱ；S3、將中間體Ⅱ與丙二酸二乙酯反應(yīng)得到中間體Ⅲ；S4、將中間體Ⅲ與叔丁基二甲基氯硅烷反應(yīng)，或?qū)⒅虚g體Ⅲ與叔丁基二苯基氯硅烷反應(yīng)，得到熒光探針。通過上述技術(shù)方案，解決了現(xiàn)有技術(shù)中檢測氟離子的熒光探針對(duì)氟離子的選擇性不高、其他離子對(duì)氟離子的檢測存在干擾的問題。

抗體的代謝標(biāo)記方法及其熒光檢測中的應(yīng)用 744     

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一種抗體的代謝標(biāo)記方法及其熒光檢測中的應(yīng)用。本發(fā)明分別合成了含有疊氮基團(tuán)和炔基基團(tuán)的兩個(gè)關(guān)鍵化合物,將前者添加至細(xì)胞培養(yǎng)基中,通過細(xì)胞的代謝途徑,將疊氮基團(tuán)標(biāo)記在IgG的糖鏈上,再與含有熒光基團(tuán)的后者進(jìn)行點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng),實(shí)現(xiàn)熒光顯色。采用該方法在細(xì)胞水平進(jìn)行染色分析,代謝標(biāo)記抗體可直接用于免疫熒光染色分析;并且采用本發(fā)明方法標(biāo)記的抗體可與其他現(xiàn)有的免疫熒光技術(shù)同時(shí)使用,且結(jié)果互不干擾。本發(fā)明通過開發(fā)一種新型的抗體標(biāo)記方法,與傳統(tǒng)方法相比,操作容易,步驟少,并豐富了免疫熒光抗體檢測手段,在未來的免疫研究中具備發(fā)展?jié)摿蛷V泛應(yīng)用前景。

適用于濱海高鹽環(huán)境地下水中石油烴遷移轉(zhuǎn)化檢測方法 1027     

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本發(fā)明涉及一種適用于濱海高鹽環(huán)境地下水中石油烴遷移轉(zhuǎn)化檢測方法，具體包括如下方法步驟：(1)資料整理：(2)樣品采集；(3)室內(nèi)土柱模擬實(shí)驗(yàn)；(4)數(shù)據(jù)分析，本發(fā)明方法采用了實(shí)際土壤和地下水，模擬實(shí)際自然環(huán)境做了土柱模擬實(shí)驗(yàn)，同時(shí)對(duì)石油烴遷移轉(zhuǎn)化的水文地球化學(xué)機(jī)理進(jìn)行了研究，分析測定石油烴遷移轉(zhuǎn)化過程中水質(zhì)八大離子特征指標(biāo)和出水中膠體粒徑、電位等的變化，研究了在不同鹽度、pH、含水介質(zhì)類型下石油烴遷移轉(zhuǎn)化機(jī)制。將本方法應(yīng)用于天津?yàn)I海地區(qū)水庫，研究石油烴在高鹽環(huán)境地下水中遷移轉(zhuǎn)化機(jī)制，準(zhǔn)確評(píng)價(jià)地下水水質(zhì)，分析和預(yù)測油田開發(fā)引起的土壤和地下水污染的范圍和程度，為未來的石油開發(fā)和土壤和地下水的恢復(fù)和治理提供科學(xué)有效的證據(jù)。

塑料桶有害物質(zhì)檢測裝置 984     

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本實(shí)用新型公開了一種塑料桶有害物質(zhì)檢測裝置，包括底座、保護(hù)罩、環(huán)切刀刃、焚燒隔熱箱和過濾裝置，所述底座的頂部安裝有檢測箱，且檢測箱的頂部安裝有塑料成分檢測儀，所述塑料成分檢測儀外側(cè)的檢測箱上安裝有保護(hù)罩，且保護(hù)罩的一側(cè)安裝有顯示器，所述焚燒爐的底部安裝有焚燒裝置，所述煙塵檢測儀下方檢測箱的內(nèi)部安裝有過濾裝置，且煙塵檢測儀的輸出端筒排煙管與過濾裝置連通。本實(shí)用新型相對(duì)于傳統(tǒng)塑料桶檢測裝置可以對(duì)塑料桶的成分進(jìn)行檢測，提高了塑料桶檢測的全面性，設(shè)置的塑料成分檢測儀可以對(duì)塑料桶使用的塑料進(jìn)行分析，可以檢測塑料桶使用材料中是否含有對(duì)人體有危害的化學(xué)成分，提高了檢測的效率和質(zhì)量。

基于紅外光譜檢測濃香型白酒基酒陳釀年份的方法 1153     

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本發(fā)明公開的是一種白酒基酒年份的分析方法。包括以下步驟：收集不同儲(chǔ)藏年份的濃香型白酒基酒樣品，運(yùn)用傅里葉紅外光譜儀對(duì)不同年份白酒基酒樣品進(jìn)行光譜采集，通過pls建立基于紅外光譜的基酒陳釀年份檢測模型，對(duì)待測基酒采集傅立葉紅外光譜數(shù)據(jù)，并利用建立的模型對(duì)待檢測的基酒陳釀年分進(jìn)行檢測。和現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于方法簡單易操作，樣品無需進(jìn)行前處理，無需添加化學(xué)試劑，降低了檢測成本。使用紅外光譜對(duì)濃香型白酒基酒陳釀年份進(jìn)行測定，使用樣品量小，樣品檢測速度快，所建立模型準(zhǔn)確率高，可以快速無損檢測濃香型白酒基酒的年份。