3O4/g-C3N4光熱協(xié)同催化復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,復(fù)合材料"> 3O4/g-C3N4光熱協(xié)同催化復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,本發(fā)明公開(kāi)了一種Mn3O4/g?C3N4光熱協(xié)同催化復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,包括:1、在室溫條件下,將g?C3N4均勻分散到MnCl2溶液中,超聲分散30min;MnCl2溶液的濃度為0.01~0.5M;2、向上述體系中緩慢滴加入氨水溶液,攪拌至混合均勻;氨水溶液與1中得到的g?C3N4和MnCl2混合溶液的體積比為1:2~2:1;氨水溶液的濃度為0.01~0.5M;3、將步驟2所得樣品用二次蒸餾水洗滌至中性再離心,80℃~100℃烘干即可得Mn3O4">

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Mn3O4/g-C3N4光熱協(xié)同催化復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用

848   編輯:管理員   來(lái)源:中冶有色技術(shù)網(wǎng)  
2023-03-18 16:33:02
本發(fā)明公開(kāi)了一種Mn3O4/g?C3N4光熱協(xié)同催化復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,包括:1、在室溫條件下,將g?C3N4均勻分散到MnCl2溶液中,超聲分散30min;MnCl2溶液的濃度為0.01~0.5M;2、向上述體系中緩慢滴加入氨水溶液,攪拌至混合均勻;氨水溶液與1中得到的g?C3N4和MnCl2混合溶液的體積比為1:2~2:1;氨水溶液的濃度為0.01~0.5M;3、將步驟2所得樣品用二次蒸餾水洗滌至中性再離心,80℃~100℃烘干即可得Mn3O4/g?C3N4;其中,步驟1中加入g?C3N4的質(zhì)量與形成的Mn3O4的質(zhì)量比例為3:1~1:3。
聲明:
“Mn3O4/g-C3N4光熱協(xié)同催化復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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