本發(fā)明涉及一種氟環(huán)唑的制備方法,將對(duì)氟苯乙酮和溴化試劑在惰性溶劑的存在下,在?10℃~50℃下反應(yīng),經(jīng)后處理得到化合物2;將所述的化合物2、堿和三氮唑反應(yīng)得到化合物3;將鄰氯芐氯和碘化鉀在溶劑的存在下,反應(yīng)得到化合物5;將所述的化合物5與二甲硫醚反應(yīng)得到化合物6;將所述的化合物3和所述的化合物6在堿的作用下,反應(yīng)得到氟環(huán)唑。本發(fā)明的制備方法步驟簡(jiǎn)單,原料價(jià)廉易得,成本較低,具有高的立體選擇性,不產(chǎn)生高鹽廢水,更加符合環(huán)保要求,適合于工業(yè)化生產(chǎn),并且最終產(chǎn)品的收率和含量均較高。 1
聲明:
“氟環(huán)唑的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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