本發(fā)明涉及一種環(huán)丙基甲基酮的制備方法，屬于有機合成領(lǐng)域。所述制備方法包括如下步驟：將金屬鹵化物及惰性溶劑加入到固定床反應(yīng)器中，再將固定床反應(yīng)器加熱至185-195℃，然后向固定床反應(yīng)器中連續(xù)加入α-乙酰-γ-丁內(nèi)酯，使α-乙酰-γ-丁內(nèi)酯發(fā)生裂解反應(yīng)；當反應(yīng)飽和后，停止加入α-乙酰-γ-丁內(nèi)酯，繼續(xù)反應(yīng)蒸餾至無產(chǎn)物蒸出，得環(huán)丙基甲基酮粗品；固定床反應(yīng)器上連接精餾塔，將制得的環(huán)丙基甲基酮粗品轉(zhuǎn)入精餾塔先高塔分流，然后進行常壓精餾，調(diào)節(jié)回流比，分離雜質(zhì)，蒸得高純度的環(huán)丙基甲基酮。本發(fā)明生產(chǎn)成本低，生產(chǎn)效率高，產(chǎn)品產(chǎn)率及純度高，副產(chǎn)物少，廢水廢料少，環(huán)境污染小，更適合工業(yè)化生產(chǎn)。