本發(fā)明公開(kāi)一種2,3,5?三氯吡啶的制備方法，該制備方法以2,3,5,6?四氯吡啶為起始原料，溶于弱堿性溶劑中，再以導(dǎo)電材料為陰極，以化學(xué)惰性導(dǎo)電材料或涂覆貴金屬氧化物的鈦金屬材料為陽(yáng)極的電解槽中進(jìn)行電解反應(yīng)，溫度為20～50℃，電流密度為1～5A/dm²，在反應(yīng)過(guò)程中利用陽(yáng)極液配比來(lái)穩(wěn)定陰極溶液pH值，pH＝8～9，反應(yīng)0.5Q*～2Q*時(shí)間后，進(jìn)行分離純化獲得2,3,5?三氯吡啶；本發(fā)明方法陰極液的pH可以控制在8～9范圍內(nèi)，避免了利用惰性導(dǎo)電材料來(lái)制備2,3,5?三氯吡啶時(shí)pH不穩(wěn)定導(dǎo)致的過(guò)度脫氯、選擇性低、副產(chǎn)物多的問(wèn)題；避免了2,3,5,6?四氯吡啶鋅粉還原中大量的含鋅廢水，降低了三廢的處理成本；電極材料廉價(jià)、易得，穩(wěn)定；電解可在常溫下進(jìn)行；合成2,3,5?三氯吡啶選擇性大于80％，收率高于60％。