本發(fā)明提供一種喹啉衍生物的制備方法,所述喹啉衍生物具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)的結(jié)構(gòu)通式:所述制備方法是將式(Ⅲ)的化合物在溫度-10~10℃水解制得式(Ⅰ)化合物;或在10~50℃下水解制得式(Ⅱ)的化合物。本發(fā)明提出的制備方法相對于現(xiàn)有的合成路線中,使用HNO3/H2SO4氧化支鏈取代基-CH3、-CH2Cl和-CHCl2為酸而言,具有廢水少、純度高、成本低、易于工業(yè)化的優(yōu)點。本發(fā)明的方法反應條件溫和,易于操作。
聲明:
“喹啉衍生物的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)