本發(fā)明是一種2-溴噻吩的合成方法,其特征在于,其步驟如下:向反應(yīng)容器中加入含溴廢水,該廢水來源于2-溴噻吩下游生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢水,主要成份是鎂溴鹽;含溴廢水中溴化鎂的質(zhì)量含量為5-15%;向含溴廢水中投加噻吩,濃硫酸,控制溫度4-6℃,緩慢滴加雙氧水,加畢繼續(xù)保溫1-3小時,靜置分層;有機(jī)層減壓蒸餾得到2-溴噻吩;所述的含溴廢水、噻吩、濃硫酸與雙氧水的質(zhì)量比為500:35-45:55-70:120-150。本發(fā)明方法的原料價廉易得、毒性小、化學(xué)反應(yīng)選擇性高、收率高、產(chǎn)品質(zhì)量好、溴化劑可回收利用等。
聲明:
“2-溴噻吩的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)