本發(fā)明通過溫和的水溶液方法制備了四氮唑乙酸六核鉍簇配合物。方法是：四氮唑乙酸的濃度為2.6g/L～4.3g/L，與硝酸鉍的摩爾比為4∶1～5∶1，將其溶于30～50毫升水中，在80～100℃反應(yīng)1～2小時后，在溶液中分別加入硝酸鑭，硝酸錳和硝酸銅，再反應(yīng)1～2小時后，所得產(chǎn)物用蒸餾水、乙醇清洗風(fēng)干，得到三種六核鉍簇配合物，配合物1為：{[Bi6(tza)5(NO3)(OH)7O].(OH)2}n；配合物2為：{[Bi6(tza)5(NO3)2(OH)5O2]·(OH)}n；配合物3為：{[Bi6(tza)5(NO3)2(OH)5O2].(OH)2}n；將此三種配合物與奧克托金(HMX)按質(zhì)量比1∶3研磨混合，用熱重和差示掃描技術(shù)(DSC-TG)測其熱穩(wěn)定性及對HMX催化熱分解作用。結(jié)果表明：配合物3最穩(wěn)定，且配合物1，2，3對HMX都有明顯的催化作用；另外，配合物3在pH為2，紫外光下可使甲基橙廢水光催化降解為無色。