本發(fā)明涉及一種維生素B1關(guān)鍵中間體2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的簡便制備方法。該方法利用路易斯酸催化乙脒和3-甲酰氨基丙腈加成縮合,進而催化該縮合產(chǎn)物和原甲酸三酯反應引入甲酰等當體,最后亞胺基和甲酰等當體成環(huán)形成2-甲基-4-甲酰氨基-5-氨基甲基嘧啶,堿性水解制得2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶;反應過程一鍋法依次進行,各步產(chǎn)品不需要分離純化,操作簡便。本發(fā)明不使用高毒鄰氯苯胺或其它苯胺化合物,杜絕了維生素B1產(chǎn)品中鄰氯苯胺類化合物的殘留。同時生產(chǎn)廢水少,收率高。
聲明:
“維生素B1關(guān)鍵中間體2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的簡便制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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