本發(fā)明涉及一種丙硫菌唑中間體的制備方法。為了解決現(xiàn)有丙硫菌唑中間體2?(1?氯環(huán)丙基)?1?(2?氯苯基)?3?肼基丙烷?2?醇合成路線存在的水合肼用量大、廢水多,產(chǎn)品成鹽,導(dǎo)致下一步反應(yīng)前需要進(jìn)行繁瑣的后處理,且需要更換溶劑,產(chǎn)物純度低、收率低、成本高、環(huán)境不友好等問題,本發(fā)明將2?(2?氯芐基)?2?(1?氯環(huán)丙基)環(huán)氧乙烷和水合肼在有機(jī)溶劑和相轉(zhuǎn)移催化劑存在的條件下反應(yīng),反應(yīng)液靜置分層得到含有2?(1?氯環(huán)丙基)?1?(2?氯苯基)?3?肼基丙烷?2?醇的有機(jī)相,有機(jī)相直接用于2?(2?(1?氯環(huán)丙基)?3?(2?氯苯基)?2?羥丙基)?1,2,4?三唑烷?3?硫酮的制備。
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“丙硫菌唑中間體的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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