本發(fā)明涉及一種改進(jìn)的維生素B1中間體2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的簡(jiǎn)捷合成方法。該方法用3-烷基(芳基)甲酰氨基丙腈為原料,在路易斯酸催化作用下與乙脒縮合,再與原甲酸三甲酯成環(huán)、并于堿性條件水解制備維生素B1關(guān)鍵中間體2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶。以上四步反應(yīng)過(guò)程一鍋法依次進(jìn)行,各步產(chǎn)品不需要分離純化。本發(fā)明不使用高度致癌的鄰氯苯胺或其它小分子苯胺化合物,杜絕了維生素B1產(chǎn)品中鄰氯苯胺類(lèi)化合物的殘留。同時(shí)制備工藝流程短簡(jiǎn)捷,廢水量少,收率高。
聲明:
“改進(jìn)的維生素B1中間體2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的簡(jiǎn)捷合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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