本發(fā)明屬于中間體的合成技術(shù)領(lǐng)域，具體的涉及一種一步法高效高選擇性合成2?氨基?5?氯吡啶的方法。以2?氨基吡啶為原料，加入到有機(jī)溶劑中，在藍(lán)色LED燈照射下，滴加溴素作為催化劑，待溶液褪色后，通入氯氣，進(jìn)行氯化反應(yīng)；所得反應(yīng)液減壓蒸餾得到粗品，進(jìn)一步重結(jié)晶得到高純度的2?氨基?5?氯吡啶。本發(fā)明采用溴素為催化劑，在藍(lán)光LED燈照射下，產(chǎn)生溴自由基與2?氨基吡啶環(huán)上5位相結(jié)合，繼而氯代，避免直接氯代導(dǎo)致產(chǎn)品2?氨基?5?氯吡啶串聯(lián)反應(yīng)生成多氯代物，使氯化的選擇性較好同時(shí)得到含量較高的2?氨基?5?氯吡啶。本發(fā)明相比現(xiàn)有工藝技術(shù)，生產(chǎn)過(guò)程簡(jiǎn)化，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)品純度較高，生產(chǎn)成本低，廢水量少。