本發(fā)明涉及
雙氟磺酰亞胺鋰制備的技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種雙氟磺酰亞胺鋰的制備方法,通過將361.2g雙氟磺酰亞胺酸投入反應(yīng)瓶中,加入362.2g二氯甲烷,反應(yīng)液降溫至5℃,緩慢加入84.0g單水氫氧化鋰,反應(yīng)結(jié)束后保溫1h,反應(yīng)液靜置分層,有機相回收溶劑套用,下層水相低溫濃縮得固體鹽,固體鹽每次使用180g二氯甲烷打漿洗滌3次,固體鹽繼續(xù)低溫真空干燥,可以得到高純度雙氟磺酰亞胺鋰,相比傳統(tǒng)釜式反應(yīng),本方案采用微通道反應(yīng)器更加迅速高效,穩(wěn)定安全,操作簡便,無工業(yè)化放大效應(yīng),且本方案工藝簡單,轉(zhuǎn)化效率高,原子利用率較高,且生成的廢氣易于處理,經(jīng)濟環(huán)保效益顯著。
聲明:
“雙氟磺酰亞胺鋰的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)