本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種羅庫(kù)溴銨中間體的制備方法。該制備方法以式I所示的表雄酮為原料,在伊頓試劑催化下進(jìn)行脫水反應(yīng),后經(jīng)過(guò)洗滌、萃取、濃縮得到羅庫(kù)溴銨中間體(5α?雄甾?2?烯?17?酮)。該制備方法將反應(yīng)溫度降低至40℃,減少了高溫反應(yīng)的副產(chǎn)物,反應(yīng)液經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的水洗、萃取、濃縮即可得到類白色的固體,減少了重結(jié)晶去除副產(chǎn)物時(shí)造成的主產(chǎn)物損失。使得工藝更加簡(jiǎn)單、收率更低、三廢排放少。
聲明:
“羅庫(kù)溴銨中間體的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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