一種3?氨基?5?甲硫基?1, 2, 4?三氮唑的制備方法,反應(yīng)器進(jìn)行氮?dú)庵脫Q后,以氰氨基二硫化碳酸二甲酯、水合肼為原料,溶劑為醇類有機(jī)溶劑,將氰氨基二硫化碳酸二甲酯加入溶劑中攪拌溶解后,在25?28℃條件下,緩慢滴加水合肼,氰氨基二硫化碳酸二甲酯和水合肼摩爾比為1 : 1.1?1:15,滴加1.5?2小時(shí),之后升溫至65?70℃,在回流條件下,反應(yīng)2?3小時(shí),通過一步反應(yīng)制備合成類白色固體,經(jīng)核磁確認(rèn)為目標(biāo)產(chǎn)物3?氨基?5?甲硫基?1, 2, 4?三氮唑。通過一步反應(yīng)制備合成目標(biāo)產(chǎn)物,原料成本低,不產(chǎn)生污染環(huán)境的含碘廢水,操作步驟簡單,且產(chǎn)物純度能達(dá)到98%以上,具有很好的商業(yè)應(yīng)用前景,值得大范圍推廣。
聲明:
“3-氨基-5-甲硫基-1, 2, 4-三氮唑的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)